QCZC2024-0097-01 QCZC2024-0097-01
QCZC2024-0097-01
目录
QCZC2024-0097-01
第五章投标文件格式.............................. - 118 -
第六章附件...................................... - 152 -
投标邀请书
庆城县人民医院公立医院改革与高质量发展示范项目（运营管理能力提升、人才培养管理体系建设和应急体系）邀请书
各位供应商：
感谢参与本项目的招标采购活动，我公司根据《政府采购法》的有关规定，对本项目进行公开招标采购，欢迎依法在中华人民共和国境内注册及经营，财务独立，运作合法，遵守国家有关法律、法规，具有相应资格，有能力提供货物及服务，并能提供及时完善后期服务保障的投标人前来投标。
一、项目编号：详见公告。二、招标内容：详见公告。
三、投标企业请自行登录庆阳市公共资源交易网 https://www.qysggzyjy.cn/f（选择市县一体化系统）参与网上报名，网上下载招标文件，查看关于本项目的补遗公告（如有）和更正公告
（如有），以免有不必要的损失。
QCZC2024-0097-01
注： 初次注册用户登录庆阳市公共资源交易中心网站
（https://www.qysggzyjy.cn/f），在“公共资源交易服务平台”版块点击“用户注册”，自动跳转至“甘肃省公共资源交易主体共享平台”进行注册；已注册用户在“公共资源交易服务平台”版块点击“系统登录”获取招标文件；如有疑问，请在网站首页“下载中心”获取
《庆阳市公共资源交易电子服务系统投标人用户手册》，按相关提示进行操作。 注册咨询电话： 0931-4267890 ； 技术支持电话： 0934-8869129。
四、投标人在投标（响应）文件递交截止时间前应主动登录甘肃政府采购网或庆阳市公共资源交易中心网站，以便及时了解相关招标信息和补充信息。如因未主动登录网站而未获取相关信息，对其产生的不利因素由投标人自行承担。
五、投标（响应）文件应在公告规定的投标递交截止时间之前上传。采购人将拒绝接受在投标（响应）文件递交截止时间后递交的投标（响应）。
六、按照公告规定的开标时间、地点准时开标，届时将邀请有关部门人员和投标人法定代表人或委托代理人出席开标仪式。
第一章招标公告
庆城县人民医院公立医院改革与高质量发展示范项目（运营管理能力提升、人才培养管理体系建设和应急体系）招标公告
庆城县人民医院招标项目的潜在投标人应在庆阳市公共资源交 易网https://www.qysggzyjy.cn/f（选择市县一体化系统登录）获取招标文件，并于2024年9月30日09时00分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：QCZC2024-0097
项目名称：庆城县人民医院公立医院改革与高质量发展示范项目
QCZC2024-0097-01
（运营管理能力提升、人才培养管理体系建设和应急体系）预算金额：250.4543万元
最高限价：250.4543万元采购需求：
1包：超级模拟人、腔镜训练系统、搬运背囊、组合式帐篷医疗单元等采购及安装；2包：全面预算管理系统、人事信息管理系统等采购及安装。（具体内容详见招标文件）
合同履行期限：合同签订后30日历天内。本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、申请人的资格要求：
1.符合《政府采购法》二十二条和《政府采购法实施条例》第十七条之相关规定：
（1）法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；
（2）提供法定代表人身份证明（附法人身份证正反面）或法定代表人授权书（附法人及授权人身份证正反面）；
（3）提供 2023 年度经会计事务所审计的财务报告（成立不足一年的企业须提供相关证明材料）；
（4）提供税收缴纳证明材料，缴纳期限应当为参加政府采购活动前六个月的任意一个月，依法不需要缴纳税收的供应商，应当提供相应说明材料（如完税说明或零申报记录等）；
（5）提供社保缴纳证明材料，社保缴纳期限应当为参加政府采购活动前六个月的任意一个月，依法不需要缴纳社会保障资金的供应商，应当提供相应说明材料；
QCZC2024-0097-01
（6）供应商在响应文件提交截止时间前，未被列入“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”，不处于禁止参加政府采购等招投标活动期间，查询渠道“信用中国”网站、“中国政府采购网”等信用查询平台；
（7）提供签署完整的《庆阳市公共资源交易诚信承诺书》；
（8）本项目不接受联合体投标。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为专门面向中小企业预留采购份额的项目，预留比例为 100.0%，参加政府采购活动的中小企业应当提供《中小企业声明函》；监狱企业和残疾人福利性单位视同为中小企业。
3.本项目的特定资格要求：1 包供应商须提供第二类医疗器械经营备案凭证。
三、获取招标文件
时间：2024年9月10日至2024年9月14日，每天上午0时0分至12时00分，下午12时00分至23时59分（北京时间，法定节假日除外）
地点：庆阳市公共资源交易网https://www.qysggzyjy.cn/f（选择市县一体化系统登录）。
方式：登录庆阳市公共资源交易网（选择市县一体化系统登录）在线免费获取。
注： 初次注册用户登录庆阳市公共资源交易中心网站
（https://www.qysggzyjy.cn/f），在“公共资源交易服务平台”版块点击“用户注册”自动跳转至“甘肃省公共资源交易主体共享平台”进行操作；已注册用户在“公共资源交易服务平台”版块点击“系统登录”获取招标文件；详细操作流程见网站。
售价：0(元)
QCZC2024-0097-01
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：2024年9月30日09时00分（北京时间）
地点：庆城县公共资源交易中心第二开标室（项目实行网上开评标，供应商无需到场）。
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜
1.预算金额：250.4543万元；其中1包：185.4543万元，2包：65万元。
2.评标方法：综合评分法
3.投标保证金:无
4.获取招标文件的供应商，须在甘肃中工国际招投标有限公司网站下载中心新版工具中下载投标工具（标书查看），按照使用需求安装相关软件，使用CA数字证书完成响应文件编制工作。供应商须在响应文件提交截止时间前，将生成的.ZGTF加密响应文件通过点击投标
工具界面“5上传”，完成响应文件上传。供应商应充分考虑到网络及系统平台可能存在的突发状况，在响应文件编制完成后尽早完成上传。逾期未上传响应文件的，视为放弃投标，其后果由供应商自负。
QCZC2024-0097-01
5.本项目通过甘肃中工不见面开标大厅进行开标会议，供应商须在响应文件提交截止时间前，使用生成响应文件所用CA数字证书登录该系统，选择参与的项目及标段，在界面点击“点击进入”进入开标会议，投标进入投标项目后需及时完成签到。项目解密开始至结束时间为30分钟，系统提示开始解密后页面会显示“解密开始时间”和“解密剩余时间”（倒计时），点击“解密”按钮，弹出输入密码框后输入CA数字证书密码，对响应文件进行解密，解密完成后系统会提示“解密成功”。（注意浏览器下方弹出的控件启用提示，可能会弹出多个，请全部选择“允许”或“启用”。）供应商应按时完成响应文件解密，因供应商原因造成响应文件无法正常解密的，视为放弃投标。开标过程中请及时查阅甘肃中工不见面开标大厅互动区消息，并根据消息提醒进行相关操作。
6.供应商在投标文件制作、解密及开标过程中，有任何问题可拨打甘肃中工国际招投标有限公司客服电话4006-1234-34咨询。
（1）庆阳市公共资源交易网：https://www.qysggzyjy.cn/f
（2）信用中国网站：https://www.creditchina.gov.cn
（3）中国政府采购网网址：http://www.ccgp.gov.cn/七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1、采购人信息：
名称：庆城县人民医院
地址：甘肃省庆阳市庆城县新区东南侧联系方式：18215417304
2.采购代理机构信息
名称：甘肃中招工程咨询有限公司
地址：庆阳市西峰区董志塬大道金建名居9幢2401室联系方式：13309342322
3.项目联系方式
QCZC2024-0097-01
项目联系人：米立宁电 话：13309342322
第二章供应商须知及前附表
QCZC2024-0097-01
（一）供应商须知前附表
序号 | 条款名称 | 说明和要求 |
1 | 采购人 | 采购人：庆城县人民医院 地址：甘肃省庆阳市庆城县新区东南侧联系人：麻娜 联系电话：18215417304 |
2 | 代理机构 | 代理机构：甘肃中招工程咨询有限公司 地址：庆阳市西峰区董志塬大道金建名居9幢 2401室 联系人： 米立宁 冯红星 联系电话：13309342322 18152260704 |
3 | 项目名称 | 庆城县人民医院公立医院改革与高质量发展示范项目（运营管理能力提升、人才培养管理体 系建设和应急体系） |
4 | 项目编号 | QCZC2024-0097 |
5 | 资金来源 | 财政资金 |
6 | 采购方式 | 公开招标 |
7 | 评标方法 | 综合评分法 |
8 | 合同履行期限、 地点 | 合同履行期限：合同签订后30日历天内。 合同履行地点：招标人指定地点。 |
9 | 质量要求 | 合格 |
10 | 联合体投标 | 是（）否（√） |
11 | 考察现场、 标前答疑会 | 采购单位认为有必要将另行通知 |
12 | 构成招标文件的 其他文件 | 招标文件的澄清、修改书及有关补充通知为招 标文件的有效组成部分 |
13 | 投标截止时间 | 见招标公告 |
14 | 投标有效期 | 开标后90日历天 |
序号 | 条款名称 | 说明和要求 |
15 | 投标保证金 | 保证金为：无 |
16 | 采购合同的签订与上传 | 1.合同签订:采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人响应文件的规定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人响应文件作实质性修改。 2.合同上传:采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。在庆阳市公共资源交易网“市县一 体化系统”中上传采购合同。 |
17 | 投标文件的递交 | 供应商需在甘肃中工国际官网（网址： http://www.gscamce.com）下载中心中下载新版投标工具包，并按照使用需求安装相关软件，完成投标文件编制工作。投标文件必须使用招标文件规定的专用工具软件编制，并通过对应的开标系统完成投标过程。依照招标文件的规定完成电子响应文件的编制和提交，如未按招标文件要求编制、提交电子响应文件，将导致否决投标，其后果由供应商自负。 供应商须在开标前将加密的.ZGSF（资格预审响应文件）或.ZGTF（后审响应文件）加密响应文件通过投标工具，点击投标工具界面的5 【上传】上传至甘肃中工国际电子开评标系统，供应商应充分考虑到网络及系统平台可能存在的突发状况，在响应文件编制完成后尽早完成上传，若未按时上传或上传的文件损坏将导致贵单位不能正常开标，对此引起的后果贵单位自行承担。 供应商须在投标截止前，使用制作响应文件所用CA数字证书登录甘肃中工不见面开标大厅（网址：http://gsztb.cn/BidOpeningHall），使用CA数字证书进行登录，并选择参与标段点 击【点击进入】进入该标段开标会议，投标进 |
QCZC2024-0097-01
序号 | 条款名称 | 说明和要求 |
入投标项目后需及时完成签到。 | ||
18 | 投标文件的份数 | 电子版投标文件一份 注：供应商应当按照招标文件要求编制响应文件，编制完成后按招标文件要求签字及盖电子印章。（供应商如未办理电子印章的，应主动衔接办理，否则造成的后果由供应商自行 承担） |
19 | 开标时间、开标方式 | 开标时间：详见已发布的招标公告 开标方式：采用电子开评标（供应商须在投标截止前，使用制作响应文件所用CA数字证书登录甘肃中工不见面开标大厅（ 网址： http://gsztb.cn/BidOpeningHall），使用CA数字证书进行登录，并选择参与标段点击【点击进入】进入该标段开标会议，投标进入投标项目后需及时完成签到。项目解密开始至结束时间为30分钟，系统提示开始解密后页面会显示“解密开始时间”和“解密剩余时间”（倒计时），点击“解密”按钮，弹出输入密码框后输入CA数字证书密码，对响应文件进行解密，解密完成后系统会提示“解密成功”。（注意浏览器下方弹出的控件启用提示，可能会弹出多个，请全部选择“允许”或“启用”。）供应商应按时完成响应文件解密，因供应商原因造成响应文件无法正常解密的，视为放弃投标。开标过程中请及时查阅甘肃中工不见面开标大厅互动区消息，并根据消息提醒进行相关操作。） 注：供应商在响应文件制作、解密及开标过程中，有任何问题可拨打甘肃中工国际招投 标有限公司客服电话4006-1234-34咨询。 |
20 | 付款方式 | 合同签订后，支付合同金额的 30%，供货到位、安装调试完成后，支付合同金额的 30%，经验收合格后，支付合同金额的 37%，剩余 3%验收后满一年（12 个月）无质量问题由采购人一 次性支付。 |
QCZC2024-0097-01
序号 | 条款名称 | 说明和要求 |
21 | 投标人家数计算 | 本项目核心产品: 1 包：虚拟综合穿刺训练系统； 2 包：全院支付管理（医院内控管理平台）提供相同品牌产品且通过资格审查、符合 性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候 选人。 |
22 | 资格审查 | 本项目实行资格后审。开标结束后，由采购人和代理机构对投标人的资格进行审查，资格审查不合格视为无效投标。合格投标人不足3 家的，不得评标。 |
23 | 代理服务费 | 代理服务费收取标准及方式： 参照国家计委计价格〔2002〕1980号文和发改办价格〔2003〕857号文规定标准，根据发改价格〔2015〕299号文件和采购人与代理机构签订的委托代理协议规定。在项目结束后由中标供应商支付招标代理服务费。 支付方式：银行汇款 户名:甘肃中招工程咨询有限公司 开户行全称:甘肃银行股份有限公司庆阳分行营业部 账号:61012300200017304 |
24 | 信用查询渠道及方式 | （ 1 ） 查询渠道： “ 信用中国” 网站 (www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询投标供应商信用记录； （2）查询时间：响应文件递交截止时间前 （3）信用信息和记录留存的具体方式：采购代理机构以截图形式或者网页打印方式留存，信用信息查询记录及相关证据与其他采购 文件、资料一并保存； |
QCZC2024-0097-01
序号 | 条款名称 | 说明和要求 |
（4）信用信息的使用规则：被列为失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单，政府采购严重违法失信行为记录名单的将被拒绝参 加本次政府采购活动。 | ||
25 | 庆阳市公共资源交易诚信承诺书 | 供应商需提交《庆阳市公共资源交易诚信承诺书》作为投标（响应）文件的组成部分，否则视同自愿放弃投标（响应）资格（格式及 具体要求见招标文件附件）。 |
26 | 政府采购项目的优惠政策说明 | 本项目为专门面向中小企业预留采购份额 的项目，预留比例为100.0%，供应商不再享受价格评审优惠。 |
27 | 中小企业划分类型 | 本项目对参加和享受价格评审优惠政策的行业界定标准为: 1包：工业。从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入300万元及以上的为小型企业；从业人员 20人以下或营业收入300万元以下的为微型企业。 2包：软件和信息技术服务业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员 10人及以上，且营业收入50万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入50万元以下的为微型企业。 《中小企业声明函》中标的所属行业须完 全按照以上行业界定标准填写，否则《中小企业声明函》无效，不享受优惠政策。 |
28 | 政采贷政策 | 为帮助解决政府采购供应商的融资难题，中标（成交）供应商依法签订本项目政府采购合同后，可采用“政采贷”方式进行合同融资，有融资需求的中标（成交）供应商，请登录甘肃 政 府 采 购 网 合 同 融 资 服 务 平 台 |
QCZC2024-0097-01
序号 | 条款名称 | 说明和要求 |
xzcd.html）、庆阳市公共资源交易中心金融服 务平台（http://www.qysggzyjy.cn:9099/）办理融资业务”内容。 | ||
29 | 履约保证金 | 本项目无履约保证金 |
30 | 其他 | 本项目投标报名时间、投标文件递交时间及地点、开标时间及地点等，均以甘肃省政府采购网、庆阳市公共资源交易中心网发布的招 标公告为准。 |
QCZC2024-0097-01
（二）综合说明
1.项目情况说明
本项目按照《中华人民共和国政府采购法》及相关法规，已办理采购申请，并得到相关监管机构批准，现通过公开招标来择优选定合格的投标人。本招标文件包括本文所列内容及按本须知发出的全部和补充资料。投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款、技术规范等实质性的条件和要求，投标人被视为充分知悉本采购项目的全部内容，投标人没有按照招标文件的要求提交相关资料，或者没有对招标文件相关内容做出实质性响应的，可能导致其投标无效，其风险由投标人自行承担。
2.专用术语解释
QCZC2024-0097-01
2.1公开招标采购方式，是指招标人、政府采购代理机构通过组建评标委员会，评标委员会通过综合评分法对合格投标人进行评审，采购人从评标委员会评审后提出的候选中标人名单中确定中标人的采购方式。
2.2“政府采购当事人”系指在政府采购活动中享有权利和承担义务的各类主体，包括招标人、投标人和采购代理机构等。
2.3“招标人、采购人”本项目系指庆城县人民医院。
2.4“采购代理机构”系指甘肃中招工程咨询有限公司。
2.5“投标人”系指符合本招标项目资质要求，参加投标的法人机构或其他组织。
2.6“其他组织”系指合法成立、有一定的组织机构和财产，但又不具备法人资格的组织。
2.7“招标文件”系指由招标人和采购代理机构发出的文本、文件，包括全部章节和附件及答疑会议纪要。
2.8“投标文件”系指投标人根据本招标文件向招标人提交的全部文件。
2.9“采购文件”系指包括采购活动的记录、采购预算、招标文件、投标文件、评审报告、定标文件、合同文本、验收证明、质疑答复、投诉处理决定及其他有关文件、资料。
2.10“书面形式”系指任何手写、打印或印刷的各种函件，及法律法规规定的其他形式。
2.11“货物”系指投标人中标后根据招标文件、投标文件和合同的规定须向招标人提供的各种形态和种类的货物，包括原材料等。
2.12“服务”系指投标人中标后根据招标文件、投标文件和合同的规定须向招标人提供各种类型的服务。
QCZC2024-0097-01
2.13“节能产品”或者“环境标志产品”是指财政部发布的《节能产品政府采购清单》或者《环境标志产品政府采购清单》中的产品。
2.14“进口产品”是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，详见《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》。
3.采购资金来源及落实情况
（1）采购资金来源：详见供应商须知前附表；
（2）落实情况：已落实，可进行招标。
4.代理费的收取标准及途径：见供应商须知前附表。
（三）招标文件
1.招标文件构成
1.1招标文件包括：投标邀请书
第一章招标公告
第二章供应商须知及前附表
第三章采购需求及技术商务要求第四章合同条款及合同格式
第五章投标文件格式第六章附件
2.招标文件的获取时间、地点
2.1招标文件获取时间：见招标公告。
2.2招标文件获取地点：见招标公告。
3.招标文件澄清、补充、修改等说明
QCZC2024-0097-01
3.1采购人或者采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。澄清或者修改应当在原公告发布媒体上发布澄清公告。澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。
3.2投标人在投标文件递交截止时间前应主动登录甘肃政府采购网或庆阳市公共资源交易中心电子服务系统以便及时了解相关招标信息和补充信息，如因未主动登录网站而未获取相关信息，对其产生不利因素由投标人自行承担。
3.3澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。
（四）投标文件的编制
1.报价的语言及度量衡
1.1投标人提交的投标文件以及投标人和代理机构就报价交换的文件和来往信件均应使用中文。
1.2除在技术文件中另有规定外，度量衡单位应使用公制单位。
2.投标文件的组成
2.1投标人编写的投标文件应包括(但不限于)下列部分：第一部分：资审部分
第二部分：其他部分一、商务标文件
1、投标函
2、开标一览表
3、报价明细表
4、商务偏离表
QCZC2024-0097-01
5、投标人类似项目业绩证明材料
6、商务部分其他资料二、技术标文件
1、技术偏离表
2、技术响应证明（支撑）材料
3、项目实施方案
4、售后服务及培训方案
5、其他技术资料
3.投标文件格式
3.1投标人应按招标文件的内容与要求编写其投标文件，投标人不得缺少或留空任何招标文件要求填写的表格或提交的资料。
3.2投标人应将投标文件按招标文件规定的编制。
4.报价说明
投标人按招标文件要求填写“开标一览表”及“报价明细表”，应在“报价明细表”上标明对本项目采购提供货物和服务的总价格，包括单价和总价。
本次招标报价要求：
4.1投标人应承担与本项目招标活动有关的一切费用，不论采购的结果如何，采购代理机构和采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。
4.2本项目的投标报价是指完成采购范围内材料费、人工费、税费及合同实施过程中的不可预见费用等。
4.3投标人只允许在投标文件中有一个报价，任何有选择或可调整的报价将不予接收，并按无效响应处理。
QCZC2024-0097-01
4.4开标一览表中必须填写本项目的招标总报价，否则按无效响应处理。
4.5投标人应在“报价明细表”中对每个品目内的各个组成（模块）给予详细报价。
4.6本项目报价是在符合招标文件对产品、服务相关要求的情况下，以最大限度的折扣价或优惠后价格的体现。
4.7响应货币：以人民币为货币单位报价。
5.投标有效期说明
5.1投标有效期：见供应商须知前附表。
6.投标保证金说明：本项目不收取投标保证金。
7.合格供应商的要求
7.1具备“供应商须知前附表”基本条件。
7.2符合国家工商行政管理部门登记审核，具有一定技术实力，并有能力提供本项目所采购标的的企业。
7.3投标人为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加该采购项目。
7.4投标人与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或个人，不得参加招标会议。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目响应。
7.5未获取招标文件的潜在投标人均无资格参加投标。
7.6遵守国家有关法律、法规、规章和招标文件的规定。
8.投标文件的编制、签署等说明
供应商应仔细阅读招标文件的所有内容，并按照招标文件中规定的投标文件格式及要求提交完整的投标文件。
8.1投标文件的编制
QCZC2024-0097-01
8.1.1投标人应按招标文件的内容与要求编写其投标文件，未列出格式的部分投标人可自行编制。
8.1.2投标人必须保证投标文件所提供的全部资料真实可靠，并接受采购人对其中任何资料进一步审查的要求。
8.1.3投标文件应按投标文件格式编制：招标文件未规定的部分由投标人自行编写。使用甘肃中工国际招投标有限公司投标文件制作软件编制。(工具获取途径见供应商须知)
8.2《投标文件》的份数及签章
8.2.1份数：投标人制作电子投标文件一份，格式为系统默认格式；
8.2.2签章：投标文件签字处须按文件要求由法定代表人或经正式授权的供应商代表签字，须在盖章处加盖供应商公章，其余页面须逐页加盖公章，否则按无效投标处理。
9.投标文件的递交方式、地点
9.1递交方式：投标人须在开标前将加密的.ZGSF（资格预审响应文件）或.ZGTF（后审响应文件）加密投标文件通过投标工具，点击投标工具界面的5【上传】上传至甘肃中工国际电子开评标系统
（http://gsztb.cn/BidOpeningHall）
9.2递交地点：见招标公告
10.投标文件的修改、撤回的说明
投标人在招标会议截止时间前，可以对所递交的投标文件进行修改，修改后可重新提交进行替换，提交后投标文件不允许撤回。 11.投标文件的接收方式、地点
11.1接收方式：见招标公告。
11.2接收地点：见招标公告。
QCZC2024-0097-01
12.投标文件中语言和计量单位
12.1本次采购有关的所有文件应使用中文，若提供中文以外的文件应当附有中文译本，由翻译机构盖章或者翻译人员签名，否则将不予认可，并可能导致其响应无效。
（五）需落实的政府采购政策
本项目为专门面向中小企业预留采购份额的项目，预留比例为 100.0%，供应商不再享受价格评审优惠。
1.根据《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库［2019］9号）文件规定，采购的产品属于《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）文件中标记*符号的节能产品，实施政府强制采购，非节能产品不得参与。
采购的产品属于《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》
（财库〔2019〕19号）文件中非标记*符号的节能产品或《关于印发
环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）中环境标志产品，具有国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书的，实施政府优先采购。
省级以上财政部门关于政府采购强制采购、优先采购的政策规定可在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)和甘肃政府采购网查询。本项目对节能环保产品报价给予15%的扣除，用扣除后的价格参与评审，其响应报价不变。须提供相应证明材料。
2.根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕
QCZC2024-0097-01
46号）文件规定、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）文件规定，对于非专门面向中小企业的采购项目，货物服务采购项目对小微企业报价给予10%-20%的扣除，本项目确定报价扣除为15%，用扣除后的价格参与评审，其响应报价不变，申请参加政府采购活动的中小企业应当提供《中小企业声明函》。
3.根据《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）文件规定，监狱企业视同小型、微型企业，本项目对监狱企业的报价给予15%的扣除，用扣除后的价格参与评审，其响应报价不变。参加政府采购活动的监狱企业必须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
4.根据《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕
141号）文件规定，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中报价扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。对残疾人福利性单位的报价给予15%的扣除，用扣除后的价格参与评审，其响应报价不变。参加政府采购活动的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：
4.1安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含
25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）。
4.2依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议。
4.3为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费。
4.4通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资。
QCZC2024-0097-01
4.5提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。
5.本项目对参加和享受价格评审优惠政策的界定标准为：见供应商须知前附表。
6.《中小企业声明函》中标的所属行业须完全按照供应商须知前附表规定的标准填写，否则《中小企业声明函》无效，不享受此项优惠政策。
7.根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第六条规定，本项目扶持不发达地区和少数民族地区，对不发达地区和少数民族地区单位的报价给予15%的扣除，用扣除后的价格参与评审，其响应报价不变。须提供相应证明材料。
8.为推进政府采购诚信体系建设，供应商在签署相关承诺，提供相关信息前，应认真阅读省级以上财政部门相关政策规定，符合本章规定的，应提供相关材料。
（六）评标委员会的组成及职责
1.评标委员会的组成
1.1本项目按照《中华人民共和国政府采购法》等法律法规有关规定组建评标委员会。
1.2由采购人1人和政府采购专家库随机抽取的专家4人组成，评标委员会成员为5人单数。与本招标项目投标人有利害关系的人不得
进入评标委员会；已经进入的应当更换。 2.评标委员会职责
QCZC2024-0097-01
2.1审查、评审投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求。
2.2对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正，但不得接受投标人超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容的澄清、说明或者补正。
2.3对投标文件进行比较和评价。
2.4确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人。
2.5向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评审中发现的违法行为。
2.6评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行，或者招标文件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止
评审工作，与采购人或者采购代理机构沟通并作书面记录，同时报告采购人本级财政部门，采购人或者采购代理机构确认后，应当修改招标文件，重新组织采购活动。评标委员会发现采购人、采购代理机构非法干预采购评审活动的，应当及时向采购人本级财政、监察等部门举报。
2.7评标委员会在评审过程中发现投标人有串通投标疑点和线索的，应当采用询问等方式进行核查，按照少数服从多数的原则进行集体表决作出认定，向采购人、采购代理机构报告并作书面记录，同时书面报告采购人本级财政部门，属于恶意串通情形的，财政部门应当
依法处理。
QCZC2024-0097-01
3.评标委员会工作纪律
3.1认真执行法律、法规和有关规章政策，遵循公平、公正、科学、择优的原则，客观公正地履行职责，遵守职业道德，对所提出的评审意见承担个人责任，不得违反评标纪律发表倾向性意见或者征询采购人的倾向性意见。
3.2遵守评审纪律，不在确定参与评审至评审结束前私自接触投标人，不与其他专家串通，不受人之托评审，不与任何投标人或与采购结果有直接或间接利害关系的人进行私下接触，不收取投标人或其他利害关系人的财物或其他好处。
3.3不得对需要专业判断的主观评审因素协商评分，不得在评审过程中擅离职守，影响评审程序正常进行。
3.4对评审过程保密，不透漏对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及与评审有关的商业秘密或其他情况。
3.5应当回避的，主动回避。
3.6按时参加评审，因客观原因不能出席评审活动的提前请假。
3.7评审过程中不有意拖延评审时间。
3.8接受、协助、配合有关行政监督部门的监督、检查，及时向有关部门反映或举报评审过程中出现的违法违规或不正当行为。
3.9不携带通信工具、摄像、录音等器材进入评审现场，不篡改、销毁、灭失招标有关资料，不抄录、复印、夹带与评审工作有关的资
料离场。
QCZC2024-0097-01
（七）开标、评标、定标的程序及说明
1.开标会议
采购代理机构在招标公告规定的开标时间和地点举行开标会议，投标人可不到场参加开标会议，但供应商须按时使用CA证书登陆甘肃中 工 招 投 标 有 限 公 司 “ 政 府 采 购 电 子 开 评 标 系 统 ”
（http://gsztb.cn/BidOpeningHall），按照规定解密投标文件，如未按时解密投标文件的，造成后果由投标人自行承担。
2.解密
开标时间到达后，由工作人员在开标系统点击开始解密文件，各投标人务必在30分钟内登录“开评标系统”点击解密按钮解密（使用 CA证书解密），30分钟内未解密视为放弃投标资格。
3.开标程序及评审、定标的说明
3.1开标会议由采购人和采购代理机构组织，采购代理机构主持并负责记录，由参加开标会议的相关人员签字确认后随招标文件一并存档。
3.2在政府采购活动中，采购人员及相关人员与供应商有下列利害关系之一的，应当回避：
（1）参加采购活动前3年内与供应商存在劳动关系；
（2）参加采购活动前3年内担任供应商的董事、监事；
（3）参加采购活动前3年内是供应商的控股股东或者实际控制人；
QCZC2024-0097-01
（4）与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；
（5）与供应商有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。供应商认为采购人员及相关人员与其他供应商有利害关系的，可以向采购人或者采购代理机构书面提出回避申请，并说明理由。采购人或者采购代理机构应当及时询问被申请回避人员，有利害关系的被申请回避人员应当回避。
3.3会议结束后，由采购人和代理机构对投标人的资格进行审查，合格投标人不足3家的，不得评审。
3.4采购人或者采购代理机构负责组织评审工作，并履行下列职责：
（1）核对评审专家身份和采购人代表授权函，对评审专家在政府采购活动中的职责履行情况予以记录，并及时将有关违法违规行为向财政部门报告。
（2）宣布评审纪律。
（3）公布投标人名单，告知评审专家应当回避的情形。
（4）组织评标委员会推选组长，采购人代表不得担任组长。
（5）在评审期间采取必要的通讯管理措施，保证评审活动不受外界干扰。
（6）根据评标委员会的要求介绍政府采购相关政策法规、招标文件。
QCZC2024-0097-01
（7）维护评审秩序，监督评标委员会依照招标文件规定的评审程序、方法和标准进行独立评审，及时制止和纠正采购人代表、评审专家的倾向性言论或者违法违规行为。
（8）核对评审结果，评标报告签署前，经复核发现存在以下情形之一的，评标委员会应当场修改评审结果，并在评标报告中记载；评标报告签署后，采购人或者采购代理机构发现存在以下情形之一的，应当组织原评标委员会进行重新评审，重新评审改变评审结果的，书面报告本级财政部门。
①分值汇总计算错误的；
②分项评分超出评分标准范围的；
③评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；
④经评标委员会认定评分畸高、畸低的。要求评标委员会复核或者书面说明理由，评标委员会拒绝的，应予记录并向本级财政部门报告。
（9）评审工作完成后，按照规定向评审专家支付劳务报酬和异地评审差旅费，不得向评审专家以外的其他人员支付评审劳务报酬。
（10）处理与评审有关的其他事项，履行法律法规规定的其他职责。采购人可以在评审前说明项目背景和采购需求，说明内容不得含有歧视性、倾向性意见，不得超出招标文件所述范围。说明应当提交书面材料，并随招标文件一并存档。
3.5综合说明
QCZC2024-0097-01
3.5.1评审原则
（1）评审工作遵循“公平、公正、科学、严谨”的原则，对所有投标人一视同仁、公平对待。
（2）评审活动依法进行，任何单位和个人不得非法干预、阻挠采购人和采购代理机构的正常工作或者影响评审过程和结果。
（3）评审人员严格遵守国家的有关保密法律、法规的规定，严格自律，同时接受有关部门的监督、审查。
（4）评审只对实质上响应招标文件要求的有效投标文件进行评审。
（5）评审将依据招标文件确定的标准和方法，结合投标文件及其补充文件进行，不得忽视招标文件的实质性内容进行评审。
（6）本次采购项目定标采用“综合评分法”。“综合评分法”是指在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，以报价、技术响应程度、售后服务、商务等综合实力多个因素作为评审指标，全面比较各响应文件质量、价格、交货期以及供应商的售后服务、资信情况等因素客观地进行评审，使评审的结果能准确地反映供应商的实际情况，并将各指标量化计分，按总得分排列顺序，确定中标人的方法。评标委员会根据综合评分情况，按照评审得分由高到低顺序推荐前3名为中标候选人，排序第一的投标人为第一中标候选人。
QCZC2024-0097-01
（7）从评审直至宣布授予中标人合同前，评审人员不得向投标人或与该招标过程无关的其他人透露对投标文件的评审、澄清、比较、中标候选人的推荐情况以及与评审有关的其他情况。
（8）投标人提交的关于资质、业绩、技术参数等文件和材料必须真实准确，不得弄虚作假。
（9）投标人不得以任何形式搜集评审机密，不得以任何形式干扰评审工作。
（10）投标人在投标文件的评审、澄清、比较以及授予合同过程中对评审人员施加影响的任何行为，都将导致被取消响应资格。
（11）投标人应具备较强的技术力量及综合实力，在众多项目中业绩、信誉良好，并能确保本次采购的长远服务。
3.6资格审查标准及说明
3.6.1依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明文件、保证金等进行审查，以确定供应商是否具备资格。
3.6.2本项目实行资格后审，供应商资格由采购人和代理机构审查，审核不通过视为无效响应，合格投标人不足三家的，不得评审。 3.6.3资格审查有一项不符合的，由采购人和代理机构按无效响
QCZC2024-0097-01
应处理。
序号 | 评审因素 | 评审标准 |
1 | 营业执照 | 法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明； |
2 | 身份证明 | 提供法定代表人身份证明（附法人身份证正反面）或法定代表人授权书（附法人及授权人身份证正反面）； |
3 | 财务审计报告 | 提供 2023 年度经会计事务所审计的财务报告（成立不足一年的企业须提供相关证明材料）； |
4 | 缴纳税收证明材料 | 提供税收缴纳证明材料，缴纳期限应当为参加政府采购活动前六个月的任意一个月，依法不需要缴纳税收的供应商，应当提供相应说明材料（如完税说明或零申报记 录等）； |
5 | 缴纳社保证明材料 | 提供社保缴纳证明材料，社保缴纳期限应当为参加政府采购活动前六个月的任意一个月，依法不需要缴纳社会 保障资金的供应商，应当提供相应说明材料； |
6 | 信用查询 | 供应商在响应文件提交截止时间前，未被列入“失信被 执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府 采购严重违法失信行为记录名单”，不处于禁止参加政 府采购等招投标活动期间，查询渠道“信用中国”网站、 “中国政府采购网”等信用查询平台； |
7 | 诚信承诺书 | 提供签署完整的《庆阳市公共资源交易诚信承诺书》； |
8 | 联合体要求 | 本项目不接受联合体投标。 |
9 | 落实政府采购政策需满足的资格要求 | 本项目为专门面向中小企业预留采购份额的项目，预留比例为100.0%，参加政府采购活动的中小企业应当提供 《中小企业声明函》；监狱企业和残疾人福利性单位视同为中小企业。 |
10 | 特定资格 | 1包供应商须提供第二类医疗器械经营备案凭证 |
说明：合格以√为准，不合格以×为准。
3.7符合性审查标准及说明：
3.7.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由法定代表人或其授权的代表签字并加盖公章。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
3.7.2对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。
3.7.3若投标人对应该作出澄清的内容不作出必要的澄清、说明或者补正的，其响应将被视为无效响应。
QCZC2024-0097-01
3.7.4未实质性响应招标文件的投标文件按无效处理，评标委员会应当告知有关投标人。
3.7.5投标人或其投标文件有一项不符合下列审查项，将视为无效响应。
序号 | 评审因素 | 评审标准 |
1 | 签署、盖章 | 投标文件按招标文件要求签署、盖章； |
2 | 报价 | 报价未超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价； |
3 | 内容真实性 | 投标文件的内容真实，不存在虚假证明资料、虚假技术文件； |
4 | 实质性要求 | 投标文件满足招标文件商务、技术等全部实质性要求； |
5 | 附加条件 | 投标文件不含有采购人不能接受的附加条件； |
6 | 报价有效期 | 投标文件报价有效期满足招标文件要求； |
7 | 串通投标 | 供应商未串通投标； |
8 | 报价合理性 | 评审过程中投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，投标人能在合理的时间内向评标委员会提交相 |
关证明材料证明其报价合理性的； | ||
9 | 其他无效情形 | 投标文件不存在法律、法规和招标文件规定的其他无效情 形。 |
说明：合格以√为准，不合格以×为准。
3.8 其他无效情形
3.8.1 投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；同时出现两种以上不一致的，按照以上规定的顺序修正，修正后的报价按照规定经投标人确定后产生约束力，投标人不确定的，其响应无效。
QCZC2024-0097-01
3.8.2 评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响本采购项目质量或者不能诚信履约的，应当要求其在合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效响应处理。
3.8.3 评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。对关键条款的偏离、保留或反对将被认为是实质上的偏离。评标委员会对投标文件的响应性进行评审，只根据投标文件本身的内容，而不寻求外部的任何证据。
3.8.4 投标人的投标文件没有实质上响应招标文件要求的，其响应无效。
3.8.5 投标人的投标文件不得通过修正或撤销不符合要求的偏离，从而使其成为实质上响应的投标文件。
3.9 串通响应情形
3.9.1 投标人存在下列情形之一的，应当视为投标人串通投标，认定其投标（响应）无效：
（1）不同投标人的投标（响应）文件由同一单位或者个人编制的；
（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理采购事宜的；
（3）不同投标人的投标（响应）文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人的；
（4）不同投标人的投标（响应）文件异常一致或者响应报价呈规律性差异的；
（5）不同投标人的投标（响应）文件相互混装的。
（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。
QCZC2024-0097-01
3.9.2 发现存在下列情形之一的，认定为恶意串通，否决相关投标人投标（响应）文件，并报告采购人本级财政部门依法处理：
（1）投标人直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件或者响应文件的；
（2）投标人通过采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件或者响应文件的；
（3）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件或者响应文件的实质性内容的；
（4）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动的；
（5）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标、成交的；
（6）投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标、成交的；
（7）投标人与采购人或者采购代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人中标、成交或者排斥其他投标人的其他串通行为的。
3.10 评审
评标委员会采用综合评分法对投标人的《投标文件》进行综合评分。
（1）评标委员会按招标文件规定的评审方法进行打分，并计算出综合得分。
（2）评分分值计算保留小数点后两位，小数点后第三位“四舍五入”。
（3）投标人得分=商务得分+技术得分+价格得分
QCZC2024-0097-01
3.11 综合评审说明及详细标准： 1 包：
类别项目 | 评分内容 | 分值 | |
报价得分 | 报价得分=评标基准价/评标价*100*报价分值权重；评标基准价等于有效投标单位中价格扣除后报价的最小值，评标价等于 价格扣除后的报价；结果四舍五入，小数点后保留两位。 | 30 | |
商务部分 | 业绩 | 供应商提供2021年1月至今（以合同签订时间为准）承担过类似项目 业绩，每项得2分，满分4分（以合同或中标通知书为准）。 | 4 |
质保期限 | 供应商所投的全部设备及配件全保时限，自验收合格之日起计算，全保2年得1分，全保3年得2分，全保4年及以上得4分，提供生产厂家与供应商《全保售后服务承诺函》，承诺函中写明“所投设备及配件*年内维保所产生费用由供应商全部承担”字样，生产厂家与供应商承诺 的全保年限周期必须一致，否则不得分。 | 4 | |
承诺 | 承诺质保期内每年不少于四次对所供货物进行巡检、维护、保养的， 得2分，否则不得分。 | 2 | |
技术部分 | 参数响应 | 供应商提供的产品技术参数及规格全部满足或优于招标文件要求的得满分 32 分。在 32 分的基础上，技术参数中带*项参 数有一项负偏离扣 1 分，其他常规参数有一项负偏离，扣 0.1分，扣完为止。（所有参数须提供技术支持证明资料,技术支 持证明材料为检测机构出具的检测检验报告、软件著作权证 | 32 |
书、产品说明书、彩页、实物照片、操作界面截图、实景照片等。证明材料不能证明技术参数响应性的，评标委员会有权认 定为负偏离）。 | |||
项目实施方案 | 供应商需根据本项目特点制定相应的实施方案，内容涵盖①项目人员配备及具体职责②对接计划③项目进度计划④安装调试⑤安全保证措施⑥质量保证措施等，内容完全满足项目需求 的得12分，有一项不满足扣2分，扣完为止。 | 12 | |
供货保障及配送措 施 | 为保证本项目的供货、货物配送、搬运等按时进行，供应商需针对本项目制定相应的①生产（采购）、②包装、③运输、④配送等方面计划措施，内容完全满足项目需求的得6分，有一项不满足扣1.5分，扣完为止。 | 6 | |
培训方案 | 供应商根据项目特点制定培训方案，内容涵盖①培训目标、②培训内容、③培训对象、④培训时间、⑤培训方法等，内容完 全满足项目需求的得5分，有一项不满足扣1分，扣完为止。 | 5 | |
售后服务 | 供应商根据项目实际情况编制售后服务方案，后服务方案内容应包括：①售后服务机构和人员、②售后服务内容、③售后服务流程、④售后服务响应时间、⑤售后服务方式，以上5项，内容完全满足项目需求的得5分，有一项不满足扣1分，扣完为 止。 | 5 |
QCZC2024-0097-01
2 包：
类别项目 | 评分内容 | 分值 | |
报价得分 | 报价得分=评标基准价/评标价*100*报价分值权重；评标基准价等于有效投标单位中价格扣除后报价的最小值，评标价等于 价格扣除后的报价；结果四舍五入，小数点后保留两位。 | 30 | |
商务部分 | 业绩 | 供应商提供2021年1月至今（以合同签订时间为准）承担过类似项目 业绩，每项得2分，满分4分（以合同或中标通知书为准）。 | 4 |
承诺 | 承诺质保期内每年不少于四次对所供货物进行巡检、维护、更新的， 得2分，否则不得分。 | 2 | |
技术部分 | 参数响应 | 供应商提供的产品技术参数及规格全部满足或优于招标文件要求的得满分 32 分。在 32 分的基础上，技术参数中带*项参 数有一项负偏离扣 1 分，其他常规参数有一项负偏离，扣 0.5分，扣完为止。（所有参数须提供技术支持证明资料,技术支持证明材料为检测机构出具的检测检验报告、软件著作权证书、产品说明书、彩页、实物照片、操作界面截图、实景照片等。证明材料不能证明技术参数响应性的，评标委员会有权认 定为负偏离）。 | 32 |
项目实施方案 | 供应商需根据本项目特点制定相应的实施方案，内容涵盖①项目人员配备及具体职责、②对接计划、③项目进度计划、④集成调试、⑤安全保证措施、⑥质量保证措施等，内容完全满足 项目需求的得12分，有一项不满足扣2分，扣完为止。 | 12 | |
培训方案 | 供应商根据项目特点制定培训方案，内容涵盖①培训目标、② 培训内容、③培训对象、④培训时间、⑤培训方式等，内容完全满足项目需求的得10分，有一项不满足扣2分，扣完为止。 | 10 | |
供应商根据项目实际情况编制售后服务方案，后服务方案内容 | |||
售后 服务 | 应包括：①售后服务机构和人员、②售后服务内容、③售后服 务流程、④售后服务响应时间、⑤售后服务方式等，内容完全 | 10 | |
满足项目需求的得10分，有一项不满足扣2分，扣完为止。 |
3.12 中标人的推荐及评标报告编写说明
QCZC2024-0097-01
3.12.1 中标人的推荐价格、商务和技术得分合计总分；依据投标人的投标文件进行综合评分，按照综合评分结果进行排序。总分相同时，以价格得分最高者为中标人，价格得分也相同时，由评标委员会根据综合情况推荐确定中标人。
3.12.2 评标报告编写说明，评标委员会各成员独立完成评审工作，由评标委员会组长书面评标报告。评标报告是评标委员会根据全体成员签字的原始评审记录和评审结果编写的报告。评标报告由评标委员会全体成员签字。对评审结论持有异议的评标委员会成员可以以书面方式阐述其不同意见和理由。评标委员会成员拒绝在评标报告上签字且不陈述其不同意见和理由的，视为同意评标结论。评标委员会应当对此做出书面说明并纪录在案。主要内容包括：（1）招标公告刊登的媒体名称、日期和地点；（2）投标人名单和评标委员会成员名单；（3）评审方法和标准；（4）开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因；（5）评审结果，确定的中标候选人名单或者经采购人委托直接确定的中标人；（6）其他需要说明的情况，
包括评审过程中投标人根据评标委员会要求进行的澄清、说明或者补正，评标委员会成员的更换等。
3.13 中标人确定的说明
3.13.1 采购代理机构应当自评审结束之日起 2 个工作日内将评审报告送交采购人。
3.13.2 采购人应当自收到评审报告之日起 5 个工作日内在评审报告推荐的中标或者成交候选人中按顺序确定中标或者成交供应商。
3.13.3 采购人在收到评标报告 5 个工作日内未按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人，又不能说明合法理由的，视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人。
3.14 本项目采购活动中，出现下列情形之一的，应予废标
QCZC2024-0097-01
（1）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的；
（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（3）投标人的报价均超过了本项目最高限价，采购人不能支付的；
（4）因重大变故，采购任务取消的。废标后，采购人或采购代理机构应当将废标理由通知所有投标人。
3.14 终止采购情形
受不可抗力或突发情况影响，采购需要发生变化等情况终止本项目采购活动，在甘肃政府采购网站和庆阳市公共资源交易中心网站发布终止公告，并通知已获取招标文件的供应商。
3.15 采购代理机构
根据《中华人民共和国政府采购法》和《中华人民共和国政府采购法实施条例》的规定，由甘肃中招工程咨询有限公司工作人员组成，
负责招标文件的制作，对外联系，开标会议的会务工作，整理并向评标委员会成员分发采购资料；对评审过程中的原始文件进行归档；随时印发需要的文件资料，对各种咨询函件及档案文件的统收统发；负责对评标委员会推荐的拟中标结果进行复核。
3.16 监督部门
本项目由/对整个招标评审过程进行监督,其他任何单位和个人不得参与或非法干预正常的评审工作和评审结果，保证评标的公正性,防止违法行为的产生。
1.中标通知书
1.1 中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。
QCZC2024-0097-01
1.2 中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。
1.3 采购人改变中结果的或者中标人放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。政府采购合同继续履行将损害国家利益和社会公共利益的，双方当事人应当变更、中止或者终止合同。有过错的一方应当承担赔偿责任，双方都有过错的，各自承担相应的责任。
1.4 中标通知书将是合同的一个组成部分。 2.合同签订
2.1 中标人按中标通知书中要求的时间、地点与采购人签订合同。
2.2 合同文件依据
除包括“招标文件”规定的全部内容外，还应包括： (1)与招标有关的澄清、说明；
(2)在商谈本合同书时，双方共同签字的补充文件； (3)有关技术要求的补充内容。
2.3 本采购项目不允许转包，如需将非主体、非关键性工作分包的，按照相关法律法规执行。
2.4 采购人与中标人应当根据合同的约定依法履行合同义务。政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。
1.供应商询问、质疑、投诉根据《中华人民共和国政府采购法》、
《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购质疑和投诉办法》相关规定办理；
QCZC2024-0097-01
1.1 供应商对本项目采购活动事项有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或者采购代理机构应当在 3 个工作日内对供应商依法提出的询问作出答复。
供应商提出的询问或者质疑超出采购人对采购代理机构委托授权范围的，采购代理机构应当告知供应商向采购人提出。
政府采购评审专家应当配合采购人或者采购代理机构答复供应商的询问和质疑。
1.2 供应商应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。
1.2.1 供应商认为采购文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。
政府采购法第五十二条规定的供应商应知其权益受到损害之日，是指：
（1）对可以质疑的采购文件提出质疑的，为收到采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日；
（2）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；
（3）对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。
1.3 提出质疑的供应商应当是参与本项目采购活动的供应商。 潜在供应商已依法获取其可质疑的采购文件的，可以对该文件提
出质疑。对采购文件提出质疑的，应当在获取采购文件或者采购文件公告期限届满之日起 7 个工作日内提出。
1.4 供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的相关证明材料。质疑函应当包括下列内容：
（1）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话。
（2）质疑项目的名称、编号。
（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求。
（4）事实依据。
QCZC2024-0097-01
（5）必要的法律依据。
（6）提出质疑的日期。
供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。
1.5 采购人、采购代理机构不得拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函，应当在收到质疑函后 7 个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商。
1.6 采购人、采购代理机构认为供应商质疑不成立，或者成立但未对中标结果构成影响的，继续开展采购活动；认为供应商质疑成立且影响或者可能影响中标结果的，按照下列情况处理：
（1）对采购文件提出的质疑，依法通过澄清或者修改可以继续开展采购活动的，澄清或者修改采购文件后继续开展采购活动；否则应当修改采购文件后重新开展采购活动。
（2）对采购过程、中标结果提出的质疑，合格供应商符合法定数量时，可以从合格的中标候选人中另行确定中标人的，应当依法另行确定中标人；否则应当重新开展采购活动。
质疑答复导致中标结果改变的，采购人或者采购代理机构应当将有关情况书面报告本级财政部门。
1.7 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后 15 个工作日内向采购人本级财政部门提起投诉。
QCZC2024-0097-01
1.8 投诉人投诉时，应当提交投诉书和必要的相关证明材料，并按照被投诉采购人、采购代理机构（以下简称被投诉人）和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书的副本。投诉书应当包括下列内容：
（1）投诉人和被投诉人的姓名或者名称、通讯地址、邮编、联系人及联系电话。
（2）质疑和质疑答复情况说明及相关证明材料。
（3）具体、明确的投诉事项和与投诉事项相关的投诉请求。
（4）事实依据。
（5）法律依据。
（6）提起投诉的日期。
投诉人为自然人的，应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。
1.9 投诉人提起投诉应当符合下列条件：
（1）提起投诉前已依法进行质疑。
（2）投诉书内容符合《政府采购质疑和投诉办法》的规定。
（3）在投诉有效期限内提起投诉。
（4）同一投诉事项未经财政部门投诉处理。
（5）财政部规定的其他条件。
1.10 供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围，但基于质疑答复内容提出的投诉事项除外。
1.11 质疑、投诉文书可以以书面形式递交，也可采取交邮方式递交，质疑和投诉文书在期满前交邮的，不算过期。
1.12 投诉人在全国范围 12 个月内三次以上投诉查无实据的，由财政部门列入不良行为记录名单。
QCZC2024-0097-01
投诉人有下列行为之一的，属于虚假、恶意投诉，由财政部门列入不良行为记录名单，禁止其 1 至 3 年内参加政府采购活动：
（1）捏造事实；
（2）提供虚假材料；
（3）以非法手段取得证明材料。证据来源的合法性存在明显疑问，投诉人无法证明其取得方式合法的，视为以非法手段取得证明材料。
2.质疑不予受理的情况
有下列情形之一的，属于无效质疑，被质疑人不予受理，由此产生的影响由供应商自行承担：
2.1 不是参与该政府采购项目活动供应商的。
2.2 被质疑人为采购人或采购代理机构之外的。
2.3 所有质疑事项超过质疑有效期的。
2.4 以具有法律效力的文书送达之外方式提出的。
2.5 未按上述规定递交质疑函的。
QCZC2024-0097-01
2.6 其它不符合受理条件的情形。
第三章采购需求及技术商务要求
一、采购需求及技术要求
1包采购需求及技术要求
QCZC2024-0097-01
（一）人才培养管理体系建设
序号 | 设备名称 | 数量 | 技术参数 |
1 | 智能模拟人 | 1 台 | 可模拟真实的急救监护情景，进行除颤训练。具有起搏、除颤和自动除颤（AED)及心电监护功能。 系统由一个成人模拟病人、计算机(床旁模拟监护仪)、模拟除颤仪；模拟病人、计算机之间可实现无线连接；模拟人为高分子材料，环保无污染；解剖标志明显，可触及两乳头、肋骨、胸骨及剑突。模拟人设置有除颤点和十二导联心电监护电极，系统可以通过电脑控制在除颤仪上实时模拟显示模拟人各项 生命体征信息。 一、模拟人要求 1.模拟人头颈部解剖位置准确，头可左右摆动，水平转动180度，便于清除口腔异物。 *2.眼球采用OLED模拟，可见彩色视网膜，黑色瞳孔，透明晶体，任何角度可对光反射；瞳孔对光反射存在，瞳孔随病情变化自动发生变化，死亡状态下，瞳孔散大，对光反射消失；对光反射时可调正常及缓慢的反应速度。 3.可进行口对口人工呼吸，可配合使用球囊面罩，吹气量的大小、吹气速度，实时显示、记录和评估。可进行经气管喷射通气。 4.模拟语音：可透过系统预设模仿病人的声音（实现病人呻吟、咳嗽、呕吐声音等）。 *5.可模拟颈动脉搏动，检查颈动脉可自动产生操作记录。 6.胸部体表标志明显（胸骨角、剑突、肋骨等）。 7.可以连接真实的呼吸机进行机械通气。 8.使用面罩进行通气时，在计算机屏幕上会显示通气量。 9.心肺复苏训练：有两个模式，训练模式和考核模式。 9.1按压自动产生脉搏、血压波形和心电图。 9.2真实的按压深度；可即时反馈心肺复苏的质量，包括按压深度、按压频率、按压位置信息、按压回弹是否完全、通气潮气量、通气频率等。图形、操作波形、文字界面等多种表现方式。 9.3训练模式有语音提示，包括：按压过大、过小、未回弹、位置错误；吹气过大、过小。 9.4心肺复苏开始后，模型人状态和监护仪参数都处于死亡状 态，复苏成功后，模拟人和监护仪参数恢复到正常的生命体征。 |
*10.模拟心电监护：心电病例≥32种，可与多参数模拟心电监护仪配套使用，可实现模拟心电监护。 *11.可在监护仪上实时显示十二导联心电图，符合生命体征变化。监护仪上可一键可显示十二导联心电图。 *12.监护仪配有导联线、测温线、血氧监测仪、血压袖带，系统实时监测导联线、测温线、血氧监护仪连接状态并生成操作记录。 *13.真实电除颤和电复律：可用临床使用的真实除颤仪进行除颤，除颤效果及起搏域值均可随治疗和情境需要进行设置并自动显示。模拟人在各种处理后相应的症状、体征和监测参数自动出现与当时病情相一致的变化。 *14.起搏功能，模拟除颤仪起搏仪和模拟人连接好并启动起搏功，监护仪参数会有相应变化。 15.配备模拟除颤仪 15.1模型为高仿真的模拟除颤仪，具有与真实除颤仪无差别的外形，操作流程与真实除颤仪操作无异，可进行除颤训练。具有手动除颤和自动除颤（AED)功能。 15.2模拟除颤仪拥有≥7寸彩色屏幕。 15.3焦耳档位选择，可以选择所需要的除颤能量值。 15.4系统自动侦测电联可报警。 15.5界面可显示心电图波形，并分析当前采集的心律是否可除颤。 *15.6可模拟显示双相波除颤的能量曲线。 15.7应有语音提示充电状态 15.8可传输当前除颤能量值到模型端，和模型互动反馈。 15.9模拟AED功能：内置≥10种情景模式。 15.10可配合模拟人演示，智能检测是否插入电极片。 15.11可选择成人或儿童除颤模式，配有儿童和成人2种电极片。 15.12模拟除颤仪正面有彩色屏幕，可进行急救的动画演示。 15.13除颤手柄具有磁力，可自动吸引，便于放置手柄。 15.14可模拟心电监护，显示12导联心电波形，内置≥40个心电病例。 15.15可模拟体外起搏，起搏电压和起搏频率可设置。 *15.16可模拟同步复律，当心律为室上心动过速、心房扑动、心房颤动、室性心动过速时可进行同步复律，同步复律时可检测出QRS波，选择最佳放电时期（心室肌绝对不应期放电，即R波降支或R波即使后30ms）。 *15.17模拟除颤仪有ECG标准界面，模拟真实监护仪参数设计，与真实监护仪界面设计一致，显示多项体征参数及波形：心电 (ECG)、呼吸(RESP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏（PR）、无创血压(NIBP)、体温(TEMP)。ECG界面实时监测导联线、测温线、血氧监护仪连接状态正确连接后才会显示相对应的监护参数。 15.18内置锂电池，除颤界面有电池电量图标，实时监控模拟 |
QCZC2024-0097-01
除颤仪电量信息。二、软件要求 1.监护功能 1.1可通过自身携带的监护仪显示各种监护波形和常数；与模拟人连接后出现相应监测参数。 *1.2实时监测导联线、测温线、血氧监测仪连接状态并生成操作记录。 *1.3模拟床旁监护系统，可真实再现临床环境。提供正常/异常的心电图、呼吸曲线图、血压曲线图、ETCO2动态波形图，并可实时监控心率、血氧饱和度、收缩压、舒张压、平均动脉压、无创血压、呼吸频率、温度等生命体征，以上指标均可调节。 1.4可与临床使用的监护仪一样调节波形的增幅和速度；可与临床使用的监护仪一样调节各种监测参数的报警上下限，参数超出设定好的上下限时发出报警声。 *1.4.1心电图显示：可分别显示12导联心电图、心律、报警、关闭、冻结、声音等功能。 1.4.2动脉血压波形显示：波形随收缩压和舒张压变化显示波形、报警、关闭、冻结等功能。 1.4.3呼吸波形显示：波形随呼吸频率变化显示波形、报警、关闭、冻结等功能。 *1.4.4呼吸末二氧化碳波形显示：波形随呼吸末二氧化碳数值变化显示波形、报警、关闭、冻结等功能。 1.4.5体温显示：随体温数值变化、关闭、报警、刷新时间等功能。 1.4.6无创血压显示：随无创血压数值变化、关闭、报警、刷新时间等功能。 1.4.7血氧饱和度显示：随血养饱和度数值变化、关闭、报警功能。 2.模拟人参数控制，包括瞳孔大小、对光灵敏度、语音设置、脉搏设置。 3.处理操作单向，包括：心肺复苏、除颤、起搏。 4.操作记录：记录急救监护过程中所有的设置、操作记录。 5.心肺复苏具有独立的练习、考核界面。 6.提供具有CMA标志的检验报告。三、系统要求： 1.系统可记录训练记录并保存。 2.监护仪为全屏显示，界面模拟临床真实监护仪设计。 3.计算机与模拟病人采用无线连接方式，在空旷环境下，无线通信范围50米以上。 4.模拟病人在运作期间可进行充电。 | |||
2 | 智能产科 模拟 | 2 台 | 母体要求： 1.机械传动装置配有两支机械适配器用于连接分娩用模拟胎 儿，胎儿与适配器、适配器与适配器、适配器与传动装置间均 |
QCZC2024-0097-01
人 | 有弹性紧固装置，传动装置上端和下端均有系统保护性行程开关。 2.控制分娩过程与胎儿心音控制器可暂停、初始化、开始、继续产程。可根据需要选择分娩速度，共1-4四档。 3.胎心音听诊：可设置胎儿心音频率和音量，心率为“80-180”区间可调。 4.可模拟枕先露、臀先露、产道狭窄、脐带绕颈、胎盘前置等。 5.配有高度仿真宫颈。 6.配有利奥波德练习提升“软垫”，可进行利奥波德手法练习。 7.配有产前宫颈变化与产道关系变化模块可装配到母体上进行训练 7.1阶段一：宫颈口没有扩张、宫颈管没有消失、胎头与坐骨棘平面位置关系为-5。 7.2阶段二：宫颈口扩张2cm、宫颈管消失50%、胎头与坐骨棘平面位置关系为-4。 7.3阶段三：宫颈口扩张4cm、宫颈管完全消失、胎头与坐骨棘平面位置关系为-3。 7.4阶段四：宫颈口扩张5cm、宫颈管完全消失、胎头与坐骨棘平面位置关系为0。 7.5阶段五：宫颈口扩张7cm、宫颈管完全消失、胎头与坐骨棘平面位置关系为+2。 7.6阶段六：宫颈口扩张10cm、宫颈管完全消失、胎头与坐骨棘平面位置关系为+5。 8.可测量胎头的下降和宫口开大情况。 9.可模拟多种胎盘位置。 10.分娩用胎儿。 11.母亲手臂可建立静脉通络、用以给药和输送营养。 12.外阴缝合练习模块，分左下、正中、右下三个切口位置。 13.气管插管训练。 14.CPR训练：可进行人工呼吸和心外按压、电子监测操作数据，并有错误的语音提示，吹气时胸部可观察到明显的起伏。电子监测吹气量、吹气次数、吹气频率、按压部位、按压频率和按压深度。 14.1按压深度过大、按压深度正确、按压深度过小、吹气量过大、吹气量正确、吹气量过小、吹气入胃，采用不同颜色区分标识。 15.手动模拟颈动脉搏动。 16.手臂模拟血压测量。新生儿要求： 1.静脉穿刺功能：可进行新生儿头皮静脉穿刺、手臂静脉穿刺，静脉穿刺时有落空感，穿刺成功时有回血产生。 2.护理功能：眼清洗滴药，进行新生儿清洗、包扎。 3.可经口鼻气管插管，进行婴儿吸痰、洗胃。 4.可进行新生儿心肺复苏训练：支持口对口、口对鼻、简易呼 |
QCZC2024-0097-01
吸器对口等多种通气方式。 5.可进行婴儿脐带护理。 6.可进行人工呼吸。 7.可进行心外按压。 | |||
3 | 虚拟综合穿刺训练系统 | 1 台 | 1.综合穿刺模拟器功能要求 1.1一机多能，综合穿刺虚拟仿真训练系统包含6大穿刺手术的模拟训练和考试功能：6大穿刺包括：胸腔穿刺、腹腔穿刺、腰椎穿刺、骨髓穿刺、心包穿刺、环甲膜穿刺。 *1.2应符合人体工学的外形设计，具备0-90度可翻转的操作台，真实的模拟穿刺的不同体位。机器翻转时，解剖图根据位置实时同步翻转。 *1.3支持实时交互性力反馈的医学穿刺模拟系统。穿刺手感真实，力反馈系统可实现≥8牛顿的力量反馈数据,且在屏幕上实时显示。 1.4拥有真实的解剖结构，具有的进针横截面视图，可以直观地看到穿刺进针的位置、方向和角度。系统可根据各种穿刺部位解剖层次不同，实现局部透视及剖面可视功能。具有生命体征，及各种生理现象，如咳嗽、皮丘、各种性状的抽液等。 1.5具有多维度系统功能，满足临床思维、穿刺操作等训练需要。 1.6可模拟真实临床器械。 1.7支持触摸屏。 1.8具备演示模式、训练模式，考试模式多种选择。穿刺难度系数可调。考试分数可做综合统计分析，考生可反复练习和熟悉操作。 1.9可进行麻醉针和穿刺针的进针深度对比，精准记录麻醉针的正确穿刺深度。 1.10可自行对病例进行取液量、取出液类型的设定。 *1.11可自行上传各类学习资源，同步至学生端，供学生学习使用。 2.系统技术指标要求 2.1练习平台 2.1.1系统分为演示、训练及考试模式。 2.1.2图形、文字、声音、动画、力反馈等全方位立体教学演示。 2.1.3可以单人练习，操作三维人体透视解剖视图，实时显示穿刺进程。 2.1.4可单独反复演示一个步骤的各种操作，并随意在各个步骤之间前向后向切换。 2.1.5术前理论学习如概念、注意事项、适应症禁忌症。 2.1.6送检等处理。 2.1.7可演示错误操作及其导致的咳嗽等后果。 2.1.8多种病例、不同年龄段，均可在一台机器上实现。 2.1.9实物仿真麻醉针、穿刺针、等各种器械，与真实器械一 |
QCZC2024-0097-01
样。 2.1.10可模拟局麻过程中，局麻针误入血管后进行回抽时针管内抽进血液的效果。 2.2考核功能 2.2.1自动生成评估报告图表。 2.2.2全数字化评估，操作时间、操作准确度都可以精确计算及记录。 2.2.3考试模式中所有操作记录、考核成绩均可自动记录，并可存储。 2.3胸腔穿刺术，提供胸腔穿刺术技能训练，可以流程式练习标记、消毒、铺单、局麻穿刺、抽液等详细操作，训练模式中全程智能语音提示。 2.3.1配备≥5种病例。 2.3.2根据不同病例及病史描述，做出判断，进行预处理后方可进入穿刺操作。 2.3.3真实器械与模拟器械完全同步运动。 2.3.4使用触摸屏在屏幕上实际接触操作，进行穿刺定位，具有明显体表标志，肩胛下线7、8、9肋间上缘进行标记，具有三维剖面图辅助功能。 2.3.5在屏幕上进行实际接触的消毒过程，穿刺部位需要三次消毒，系统具有操作自动判断及纠错功能，如消毒范围过小等。 2.3.6手术铺巾及固定。 2.3.7模拟局麻全过程。使用真实注射器进行麻醉注射，多角度进针，注射皮丘，垂直进针逐层麻醉（皮肤、脂肪、肋间外肌、肋间内肌）穿刺到不同部位和组织，对应具有不同的阻力、突破感及落空感。 2.3.8穿刺针进入具有真实阻力、突破感及落空感，可多次抽液操作，抽液量可控制，抽液针管里面的液体颜色与积液保持一致。系统自动判断引流导管的闭合状态，并给与提示。抽吸积液可模拟送检，进行实验室化验。 2.3.9穿刺部位的包扎。 2.4腰椎穿刺术，提供腰椎穿刺术技能训练，具备消毒铺单、局麻穿刺、测压、放液取样等操作。 2.4.1需根据不同病例及病史描述，做出判断，进行预处理后方可进入穿刺操作。 2.4.2真实器械与模拟器械完全同步运动。 2.4.3使用真实注射器进行麻醉注射，在屏幕上实际接触操作，进行穿刺定位，具有明显体表标志，L3、L4椎间进行标记，具有三维剖面图辅助功能。 2.4.4模拟局麻全过程。使用真实注射器进行麻醉注射使用真实工具进行，在屏幕上进行实际接触的消毒过程，穿刺部位需要三次消毒，系统具有操作自动判断及纠错功能，如消毒范围过小等。 2.4.5手术铺巾及固定。 |
QCZC2024-0097-01
2.4.6模拟真实穿刺过程。使用真实注射器进行麻醉注射。多角度进针，注射皮丘，垂直进针逐层麻醉（皮肤、脂肪、竖直肌、椎间韧带、黄韧带、硬脊膜）穿刺到不同部位和组织，对应具有不同的阻力、突破感及落空感。 2.4.7穿刺针进入具有真实阻力、突破感及落空感。可模拟穿刺针芯的抽离、测压管的使用及脑脊液的收集，脑脊液收集量可控制，模拟送检。 2.4.8穿刺部位的包扎。 2.5腹腔穿刺术，提供腹腔穿刺术技能训练，具备标记、消毒铺单、局麻穿刺、抽液等各步骤操作，配有考试模式，所有错误操作具有记录。 2.5.1配备≥5种病例。 2.5.2需根据不同病例及病史描述，做出判断，进行预处理后方可进入穿刺操作。 2.5.3真实器械与模拟器械完全同步运动。 2.5.4消毒，穿刺部位需要三次消毒，系统具有操作自动判断及纠错功能，如消毒范围过小等。 2.5.5手术铺巾及固定。 2.5.6模拟局麻全过程。多角度进针，注射皮丘，垂直进针逐层麻醉（皮肤、脂肪、腹外斜肌、腹内斜肌、腹横肌）穿刺到不同部位和组织，对应具有不同的阻力、突破感及落空感。 2.5.7可多次抽液操作，抽液量可控制。系统自动判断引流导管的闭合状态，并给与提示。抽吸积液可模拟送检。 2.5.8穿刺部位的包扎。 2.6骨髓穿刺术，模拟与真实骨髓穿刺步骤一致，过程中操作者可感受到接近真实的穿刺针穿透骨骼的阻力与落空感。具备标记、消毒铺单、局麻穿刺、抽液等各步骤操作。训练模式中全程智能语音提示。 2.6.1配备病例。 2.6.2需根据不同病例及病史描述，做出判断，进行预处理后方可进入穿刺操作。 2.6.3真实器械与模拟器械完全同步运动。 2.6.4穿刺定位，具有明显体表标记，便于定位、标记，具有三维剖面图辅助功能。 2.6.5消毒，穿刺部位需要三次消毒，系统具有操作自动判断及纠错功能，如消毒范围过小等。 2.6.6手术铺巾及固定。 2.6.7模拟局麻全过程。多角度进针，注射皮丘，垂直进针逐层麻醉（皮肤、脂肪、骨表面）穿刺到不同部位和组织，对应具有不同的阻力、突破感及落空感。 2.6.8穿刺针进入具有真实阻力、突破感及落空感。可模拟穿刺针芯的抽离、骨髓抽吸，收集量可控制，模拟骨髓涂片操作。 2.6.9穿刺部位的包扎。 2.7环甲膜穿刺术，模拟接近临床真实环甲膜穿刺术流程，过 |
QCZC2024-0097-01
程包括定位、标记、消毒、铺巾、局麻、穿刺、回抽等步骤，具有产生触觉的力反馈功能。 2.7.1配备≥5种病例。可处理不同的穿刺禁忌症。 2.7.2穿刺器械可选择。 2.7.3具有明显体表标志，控制虚拟手进行触摸定位。 2.7.4操作自动判断及纠错功能。 2.7.5穿刺部位需要三次消毒。 2.7.6手术铺巾及固定。 2.7.7模拟局麻全过程，垂直进针逐层（皮肤，皮下脂肪，环甲膜）麻醉。 2.7.8穿刺针进入具有真实阻力、突破感及落空感，穿刺到不同部位和组织，对应具有不同的临床现象提示；穿刺部位可包扎。 2.7.9异常情况处理。 2.8心包穿刺术，模拟接近临床真实心包穿刺术流程，过程包括标记、消毒、铺巾、局麻、穿刺、抽液等步骤，具有产生触觉的力反馈功能。 2.8.1配备≥5种病例。 2.8.2穿刺器械可选择。 2.8.3穿刺定位具有明显体表标志，便于定位。 2.8.4操作自动判断及纠错功能。 2.8.5系统具有，消毒、穿刺部位需要三次消毒。 2.8.6手术铺巾及固定。 2.8.7模拟局麻全过程，成功注射可出现皮丘。 2.8.8穿刺针进入具有真实阻力、突破感及落空感。 *3.须提供软件著作权证书。 | |||
4 | 虚拟静脉注射物培训系统 | 1 台 | 1.功能要求 1.1硬件模型系统：可进行血管的触诊和套管针/头皮针的穿刺。 1.2虚拟模拟系统：在计算机中实现的能够实时监测穿刺情况并做出相应反馈的系统，与用户的实际穿刺操作完全同步，提供实时碰撞检测的功能。 2.管理平台 2.1可对全体学员发动考核。系统可自动给出分数，教师可针对学员的表现给予部分主观分数。 2.2可添加/批量添加/删除用户，分配账号、密码、姓名等班级成员信息。对操作者实现科学化、系统化管理。 2.3系统配备不同类型的三维模型和不同难度水平的病例，全部来源于真实临床，可自行创建新的病例，或在已有病例的基础上修改，可通过网络下发到学生机。可修改内容包括：病史、必要生命体征、医嘱、输液安全滴数等。 2.4可以更改学生练习时用于参考的标准视频。 2.5日志包括训练者的操作日志和知识考核日志。管理员可以接收、保存使用者的所有日志。 |
QCZC2024-0097-01
2.6可查看班级平均成绩和学员成长曲线，可进一步查看每个人一段时期任何一种单项技能的得分情况。 3.训练平台 3.1不同的使用者可以用自己的用户名登录并进行操作，可进行自我练习和自我考核，也可以接受教师机控制开始网络考核，操作完成后均有评价结果可以查看，考核模式下可以生成日志自动保存。 3.2具备不同难度水平的病例。 3.3可根据不同病人、病例内容不同自由选择穿刺进针的部位和血管。 3.4从护士看到医嘱到病人身边开始的一切程序都可列入练习和考核的范畴。 3.5静脉输液时使用的各种用物和器械都有体现，止血带的位置能由使用者任意放置，可判断止血带结扎的位置正确与否并检测结扎时间的长短。 3.6根据病例各方面的差异可选择使用留置针或者头皮针穿 刺，可选择穿刺针的型号，不同的器械选择，会启动不同的后续流程和不同的评判标准。 3.7可进行并发症重点练习：如配液前核对输液瓶签，检查药名、药质及有效期的重要性，以及核对病人、驱气等操作，如果不做诸如这些操作会带来并发症的风险。 3.8针尖刺入血管操作时可产生瘀青、肿胀、出血点、回血等真实病生理反应。 3.9具备静脉穿刺输液过程中的无菌观念及强化医疗垃圾安全 处理措施的意识，可练习将不同的医疗垃圾弃物投放到不同的垃圾桶（感染性垃圾桶、非感染性医疗垃圾桶、锐器收集盒）。 3.10可根据病人病情轻重、年龄大小、医嘱用药情况等诸多因素，调节液体的滴数。 3.11可训练和培养练习者的医学思维(例如如何选择穿刺位 置，止血带的位置，选择合适的针头大小，如何实现垃圾的分类处置等)。 4.评价体系平台 4.1考核结束后会有整体打分和详细的评价报告。 4.2每次操作完成后，评价结果会检测各种参数，如进针斜面方向、进针角度、深度、经过的距离等数据，还会记录并发症的发生情况。 4.3考核完成后可查看自我成绩及打印，同时此成绩可提交到教师机的数据库中。供老师和学生自己日后回顾。 5.多媒体理论知识讲解与考核 5.1具备理论学习部分以文字和图片的形式，详细介绍输液的概念、流程、输液反应等等。 5.2有整个手臂的三维解剖图谱，能设置皮肤、肌肉、骨骼、神经、动脉、静脉的显示与隐藏，实现分层显示；可放大、缩 小、旋转手臂以便让使用者从各个角度掌握解剖情况。 |
QCZC2024-0097-01
5.3相关知识考核中试题形式包括单选，多选。试题内容涉及文字、图片、视频等多种形式。考核模式下系统会计分并计入日志。 6.硬件配置 6.1可移动静脉虚拟穿刺系统平台：1套。 6.2系统主机：1套（CPU主频≥1.8GHz；独立显卡；内存不低于1G；硬盘不低于300G；标准兼容声卡）。 6.3显示器：≥23寸触摸屏。 *7.须提供软件著作权证书。 | |||
5 | 智能数字化成人综合急救技能训练系统 | 1 台 | 1.模型为成年男性整体人，解剖标志明显，乳头、剑突逼真。 *2.模拟人上下身分离简单，采用机械旋转方式即可实现连接，无需使用工具。 3.头可左右摆动，水平转动180度，下颌关节可活动。 4.具有肺袋锁定口，可通过锁定口锁定肺袋位置，避免肺袋整体移动。 5.传感器采用无齿光栅传感器，防止异物进入齿条产生计数错误。 *6.胸皮厚度不低于4㎜,手感真实。 *7.眼球采用OLED模拟，可见彩色视网膜，黑色瞳孔，透明晶体，任何角度可对光反射；瞳孔对光反射存在，瞳孔随病情变化自动发生变化，死亡状态下，瞳孔散大，对光反射消失。 *8.可触及颈动脉搏动，死亡状态下，颈动脉搏动消失；颈动脉搏动强度具有力反馈，指压力度越大，脉搏跳动越强，可感知是否有检查脉搏。 9.头部装有传感器，开放气道可以自动反馈；内部安装了传感器可感知拍打和呼叫，拍打呼叫可自动反馈。 10.急救链全程多种可自动反应：拍打、触及颈动脉意识判断、气道开放、气体进胃、CPR等多项指标。 11.心肺复苏，仰卧位，头可后仰 11.1可进行胸外按压。 11.2可进行仰头举颏法、仰头抬颈法、双手抬颌法三种方法打开气道。 11.3可进行口对口人工呼吸或者使用简易呼吸器辅助呼吸。正确口对口人工呼吸与正确使用简易呼吸器辅助呼吸时，软件显示吹气显示条均可显示绿色（正确），“口对口人工呼吸”和 “简易呼吸器辅助呼吸”以实现简易呼吸器辅助呼吸时软件显示绿色（正确）提示条。 *12.可采用最新的双向波除颤技术进行真实除颤，可与软件进行互动，软件显示除颤能量值，并可记录。 13.有真实的口腔、牙齿、会厌，悬雍垂，可进行气管插管操作。 14.模拟人和计算机之间有两种通信方式可以选择：USB通信，无线WIFI通信。 15.全程电子监测多项指标 |
QCZC2024-0097-01
15.1按压部分：监测按压次数（多按、少按）、按压位置（正确、错误）、按压深度（过大、过小）、按压频率（正确、错误）、按压回弹、按压中断时间显示。 15.2按压操作波形显示：实时显示按压操作波形，通过波形可判断按压深度、按压频率、按压回弹情况、按压中断时间、按压位置等。 15.3吹气部分监测：吹气次数（多吹、少吹）、潮气量（过大、过小）、潮气时间、气体进胃。 15.4吹气操作波形显示：实时显示吹气操作波形，通过波形可判断吹气量、吹气周期和潮气时间。 16.可对心肺复苏操作进行评价，操作达标，模拟人复活；操作未达标，模拟人死亡。 17.成绩单可保存打印，可连接通用打印机对成绩单进行打印。 18.CPR仿真训练，五种操作模式，练习模式、单项训练、考核模式、实战模式、比赛模式，每种模式均可自行设置训练时间、 CPR循环次数等。 19.练习模式、单项训练CPR，可对按压深度、按压频率、吹气、除颤等可专项练习。 19.1按压频率有引导提示音１１０次／分，按压有过大、过小提示音。吹气有过大、过小、气体进胃提示音。 19.2考核模式：可根据要求自定义设置参数，具有国赛标准一键设置功能，在设定的考核时间内，按照30:2的比例进行考核，设置项包括：竞赛时间、CPR循环次数（用于选择单人或多人操作）、按压和吹气的正确比率（决定急救操作后的复活标准）、潮气量和按压深度的标准范围。 19.3考生信息：操作时间、考生编号、姓名、操作用时等也可记录。 19.4操作评价标准：操作限时、潮气量范围、潮气达标率；按压深度范围、按压达标率、操作评价。 19.5操作统计：吹气正确率、吹气错误次数、吹气时间、吹气错误分析（过大、过小、多吹、少吹）、按压正确率、按压错误次数、按压错误分析（过大、过小、多按、少按、位置错误、按压未完全回弹）、按压频率错误、按压间隔过大的次数、CPR循环数、循环中断时间。 19.6成绩单可以统计≥300s的操作记录。 20.实战模式：符合AHA操作流程：判断环境安全，拍打、呼叫，判断呼吸及颈动脉，呼救，气道开放，清除口腔异物，AED使用等操作。按照最新标准30:2的比例进行胸外按压及人工呼 吸，按压和人工呼吸。多项实战考核指标包含：气道开放、按压位置、按压深度、按压回弹、按压中断，吹气量、吹气时间等。 20.1考生信息：操作时间、考生编号、姓名、操作用时。 20.2操作评价标准：符合AHA操作流程：判断环境安全，拍打、 呼叫，判断呼吸及颈动脉，呼救，气道开放，清除口腔异物， |
QCZC2024-0097-01
AED使用。 20.3操作限时、CPR循环数、潮气量范围、潮气达标率；按压深度范围、按压达标率、操作评价。 20.4操作统计：判断环境安全，拍打、呼叫，判断呼吸及颈动脉，呼救，气道开放，清除口腔异物，AED使用、吹气正确率、吹气错误次数、吹气错误分析（过大、过小、多吹、少吹）、按压正确率、按压错误次数、按压错误分析（过大、过小、多按、少按、位置错误、按压未完全回弹）、按压频率错误、按压间隔过大的次数*成绩单可以统计≥300s的操作记录。 21.实时记录数据，可以以曲线的形式记录按压和吹气过程，可以记录每一个操作的细节。其中按压过程中若出现按压间隔过大的情况，其间隔时间将记录在按压曲线上。 22.按压频率为每一次按压均统计一次按压频率，并以描点成曲线的形式记录。 23.比赛模式：按压过程在第二个循环及第四个循环会会出现室颤，需要进行两次除颤。除颤及心肺复苏结束后恢复窦性心律。 24.成绩单打印：可连接通用打印机。 25.内置锂电池，可以和笔记本电脑无线连接，可用于室外、野外突发情况的模拟。 26.全程心电图显示 26.1抢救前：显示为濒临死亡的心电图,呼吸图消失，血压低于60㎜Hg。 26.2抢救中：进行按压操作时，显示按压心电图，频率与按压频率一致，呼吸监护显示潮气操作图形。 26.3抢救成功后：显示为窦性心律，呼吸恢复正常。 26.4循环数显示、循环中断时间显示。 27.模拟心电监护、操作显示界面、操作统计界面均可扩展到副屏显示。 28.界面深色、浅色一键切换，应适应室内、室外多种环境使用。 29.软件支持多语言设置，中文、英文一键切换。 30.软件内嵌入使用帮助。 31.配有心肺复苏操作垫，便于考核，训练。 | |||
6 | 心肺复苏模型 (无线 版) | 3 台 | 1.模拟人为高分子材料制成，环保无污染；解剖标志明显，可触及两乳头、肋骨、胸骨及剑突。 2.模拟人头颈部解剖位置准确，头可左右摆动，水平转动180度，便于清除口腔异物，下颌关节可活动。 3.具有肺袋锁定口，可通过锁定口锁定肺袋位置，避免肺袋整体移动。 4.传感器采用无齿光栅传感器，防止异物进入齿条产生计数错误。模型按压总数自动记录到控制盒，按压次数超过100万次，有报警提示，提示需要更换耗材。 *5.胸皮厚度不低于4㎜,手感真实。材质为硅胶材质。 |
QCZC2024-0097-01
*6.眼球采用OLED模拟，可见彩色视网膜，黑色瞳孔，透明晶体，任何角度可对光反射；瞳孔对光反射存在，瞳孔随病情变化自动发生变化，死亡状态下，瞳孔散大，对光反射消失。 *7.可触及颈动脉搏动，死亡状态下，颈动脉搏动消失；颈动脉搏动强度具有力反馈，指压力度越大，脉搏跳动越强，可感知是否有检查脉搏。 8.头部装有传感器，开放气道可以自动反馈；内部安装了传感器可感知拍打和呼叫，拍打呼叫可自动反馈。 9.心肺复苏术：仰卧位，头可后仰，便于清除呼吸道异物。 9.1可进行胸外按压。 9.2可进行仰头举颏法、仰头抬颈法、双手抬颌法三种方法打开气道，未开放气道无法进行通气。可行口对口人工呼吸或者使用简易呼吸器辅助呼吸。正确口对口人工呼吸与正确使用简易呼吸器辅助呼吸时，电子显示器吹气显示条均可显示绿色 （正确），“口对口人工呼吸”和“简易呼吸器辅助呼吸”以实现简易呼吸器辅助呼吸时电子显示器显示绿色（正确）提示条。 10.可设定按压和吹气达标率。 11.操作模式（训练、考核、竞赛），每种模式均可自行设置。 11.1训练模式：可进行按压与吹气练习，可设置训练时间，实时监测按压的各项参数：按压位置、深度、频率，同时检测吹气时间、潮气量，不在标准范围内时有语音提示（过大、过小、气体进胃、按压位置、按压未回弹）。符合AHA操作流程：可判断环境安全，拍打、呼叫，呼吸及颈动脉搏动，呼救，气道开放，清除口腔异物等操作，其中模拟人意识判断、脉搏检查可与电子盒互动。进行胸外按压及人工呼吸，按压和人工呼吸有语音提示。 11.2考核模式：符合AHA操作流程：判断环境安全，拍打、呼叫，判断呼吸及颈动脉，呼救，气道开放，清除口腔异物等操作。按照最新标准30:2的比例进行胸外按压及人工呼吸。可设置操作时间、吹气达标率、按压达标率。多项考核指标包含：气道开放、仰头角度、按压位置、按压深度、按压频率、按压回弹、按压中断，吹气量、吹气时间气体进胃、循环数显示等多项指。 11.3竞赛模式：按照最新标准30:2的比例进行胸外按压及人工呼吸，可设置操作时间、吹气达标率、按压达标率，考核指标包含：气道开放、仰头角度、按压位置、按压深度、按压频率、按压回弹、按压中断，潮气量、吹气时间、气体进胃、循环数显示等多项指标。 *12.竞赛模式下操作过程可储存回放≥30个。 13.有线和无线连接有指示灯指示，并且随时切换。 14.模拟人和电子显示器采用标准网线连接。 15.操作结束后可以进行成绩打印，成绩单内容齐全，可显示 多项指标：按压深度、按压频率、按压位置、吹气量、吹气时 |
QCZC2024-0097-01
间，判断环境安全，拍打、呼叫，判断呼吸及颈动脉，呼救，气道开放，清除口腔异物等。 *16.电子显示器采用一体化烤瓷设计，采用触摸按键设计。 *17.电子显示器和模型有线采用标准网线连接；硬件可检测在没有有线连接的情况下自动无线连接，模型和电子盒一对一连接相互不干扰。 18.电子显示器和模型内部都自带锂电池，可连续使用≥24小时。 19.电子显示器面板采用防静电设计，透光率在92%以上。 20.电子显示器上有指示灯显示意识判断、脉搏检查、检查呼吸、急救呼叫、清除异物。 21.电子显示器上有倒计时显示，时间可自由设置；有循环数显示，显示当前的循环数。 22.电子显示器上所有按键均为电容触摸按键，按键灵敏度高，可精确感知到人体电容。 23.电子显示器内置热敏打印机，打印速率60mm/s,噪音低。 24.提供不同力度的按压弹簧，弹簧具有颜色标识。 25.配有心肺复苏操作垫，便于考核，训练。 | |||
7 | 婴儿气道梗阻及 CPR 模型 | 2 台 | 1.模型为婴儿整体人，仿真度高，解剖标志明显，四肢关节灵活，高分子环保材质。 2.心肺复苏术，可进行胸外按压，可行口对口人工呼吸、简易呼吸器辅助呼吸；操作正确后胸廓有起伏；支持仰头抬颈法、仰头举颏法、双手抬颌法三种方式开放气道。 3.心肺复苏术有考核与训练模式 3.1训练模式下，电子显示器可实时监测按压深度、按压位置、按压频率、吹气时间和潮气量，可进行按压正确、按压错误、按压频率、吹气时间、吹气正确、吹气错误等数据统计。 按压深度和潮气量有灯条通过不同颜色显示。电子显示器可通过指示灯显示按压位置正确、偏上、偏下、偏左、偏右，吹气过大气体进胃时有指示灯提示，所有操作都有语音提示。 3.2考核模式下，按照最新标准30:2或15:2（双人）的比例进行胸外按压及人工呼吸。电子显示器可实时监测按压深度、按压位置、按压频率、吹气时间和潮气量，可进行按压正确、按压错误、按压频率、多按、少按、吹气时间、吹气正确、吹气错误、多吹、少吹等数据统计。按压深度和潮气量有灯条通过 不同颜色显示。电子显示器可通过指示灯显示按压位置正确、偏上、偏下、偏左、偏右，吹气过大气体进胃时有指示灯提示。 4.有真实的口腔、牙床、会厌，悬雍垂，可进行婴儿气管插管操作。 5.可练习胫骨骨髓穿刺，正确穿刺落空感明显，并可抽出模拟骨髓。 6.婴儿手臂、腿部均有丰富的静脉网，包括贵要静脉、头静脉、手背静脉、足背静脉等，可进行静脉注射、输液等练习。可选 择不同类型的穿刺针进行训练，穿刺时有落空感，穿刺正确后 |
QCZC2024-0097-01
可有回血。 7.可触及肱动脉搏动。 8.可练习多项基本护理操作，口腔护理、呼吸道异物清除、婴儿吸痰、婴儿吸氧、婴儿更衣、婴儿包裹、婴儿尿布更换、婴儿擦浴、五官清洁、皮肤护理、体重测量、胸围测量、腹围测量、头围测量等多项护理操作。 9.可反复进行练习，皮肤、静脉、胫骨可更换。 | |||
8 | 婴儿气管插管模型 | 2 台 | 1.婴儿的舌、口、咽、会厌、喉、声带和气管的真实解剖。 2.经口、鼻气管插管。 3.仿真材料的功能模拟。 4.模拟婴儿的头部活动后仰，以便正常操作。 5.可以通过吹气方式、测试插管是否正确地插入气道。 6.观察双肺与胃的供气膨胀。 |
9 | 新生儿气管插管模 型 | 1 台 | 1.逼真的新生儿解剖结构。 2.经口、鼻气管插管。 3.仿真材料的功能模拟。 4.可以通过吹气方式，观察模拟肺是否膨胀，测试插管是否正 确的插入气道。 |
10 | 智能数字化儿童综合急救技能训练系统 | 2 台 | 1.模型为高分子材料制成，环保无污染；解剖标志明显，可触及两乳头、肋骨、胸骨及剑突。 2.模型头颈部解剖位置准确，头可左右摆动，水平转动180度，便于清除口腔异物，下颌关节可活动。 3.具有肺袋锁定口，可通过锁定口锁定肺袋位置，避免肺袋整体移动。 4.传感器采用无齿光栅传感器，防止异物进入齿条产生计数错误。 *5.身体皮肤厚度≥4㎜，皮实耐操，不易撕裂。材质为硅胶材质。 6.瞳孔示教：一侧瞳孔散大、一侧瞳孔正常。 7.可触及颈动脉搏动。 8.心肺复苏，可进行仰头举颏法、仰头抬颈法、双手抬颌法三种方法打开气道；模型未开放气道时，气道关闭，只有开放才能吹进气；口对口人工呼吸或者使用简易呼吸器辅助呼吸，有效人工呼吸可见胸廓起伏。 9.训练模式下，电子显示器可实时监测按压深度、按压位置、按压频率、吹气时间和潮气量，可进行按压正确、按压错误、按压频率、吹气时间、吹气正确、吹气错误等数据统计。 按压深度和潮气量有灯条显示黄色过小、绿色正确、红色过大。电子显示器可通过指示灯显示按压位置正确、偏上、偏下、偏左、偏右，吹气过大气体进胃时有指示灯提示，所有操作都有语音提示。 10.考核模式下，按照最新标准30:2的比例进行胸外按压及人 工呼吸。电子显示器可实时监测按压深度、按压位置、按压频率、吹气时间和潮气量，可进行按压正确、按压错误、按压频 |
QCZC2024-0097-01
率、多按、少按、吹气时间、吹气正确、吹气错误、多吹、少吹等数据统计。按压深度和潮气量有灯条显示黄色过小、绿色正确、红色过大。电子显示器可通过指示灯显示按压位置正确、偏上、偏下、偏左、偏右，吹气过大气体进胃时有指示灯提示。 11.配有CPR专用操作软垫，软垫厚度≥8㎜。 | |||
11 | 静脉手臂穿刺模型 | 3 台 | 1.模型为成人右手臂，由8条模拟血管构成完整的手臂静脉系统，包括头静脉、贵要静脉、肘正中静脉、前臂正中静脉、副头静脉、手背静脉网等。 2.静脉注射：可选择不同类型的穿刺针进行训练，穿刺时有落空感，穿刺正确后可有回血，并可进行输液等练习。 3.肌内注射：三角肌部位。 4.皮下注射：三角肌下缘部位。 5.可反复进行练习。 |
12 | 全功能静脉穿刺输液手臂模型 | 3 台 | 1.模型为成人右手臂，由8条模拟血管构成完整的手臂静脉系统，包括头静脉、贵要静脉、肘正中静脉、前臂正中静脉、副头静脉、手背静脉网等。 2.静脉有弹性，可选择不同类型的穿刺针进行训练，穿刺时有落空感，穿刺正确后可有回血。 3.可在手臂静脉任何位置练习静脉注射与静脉输液，液体可真实输入血管，并可调节液体滴速。 4.可在手臂三角肌部位练习肌内注射。 5.可在手臂三角肌下缘部位练习皮下注射。 *6.手臂皮肤采用高分子环保材料，无刺鼻性气。皮肤仿真度高，穿刺后痕迹不明显，不易漏液。手臂外接管采用PVC透明软管，不易老化，连接方便。 *7.手臂内衬采用高密度海绵材质，吸水性好；内衬外部具有防水膜，能够有效防止漏液，须提供产品实物照片等证明资料。 8.手臂皮肤和血管均可更换，可反复进行练习。 9.配有电动模拟血液循环系统，可与输液手臂配合使用。可模拟动、静脉血液循环，一键切换。 10.具有大容量储血盒，使用时只需注液一次，使用过程中不需反复注液。加入血液后通电即可自动血液循环，无需排空或用注射器抽吸。 11.具有液晶显示屏幕，可显示循环类型、脉搏频率、脉搏强度等。 *12.设置开关采用波段旋转开关，旋转时有声音提示。血流速度、脉搏频率（0-200次/min）以及脉搏强度（静脉模式下1-9档，动脉模式下1-3档）均可调节。且血流速度与脉搏频率、脉搏强度呈正相关，脉搏频率越快，脉搏强度越大，则血流速度越快，提供相关证明材料。 13.血液循环装置内置压力传感器，具有自动调节血压的功能。 14.具有提拉式手柄，便于取用和移动血液循环模拟器，须提供产品实物照片等证明资料。 15.设有防溢水口，可连接输液袋，静脉输液时可防止储血盒 |
QCZC2024-0097-01
液体过多而溢出，可进行血液的回收，须提供产品实物照片等证明资料。 16.设有管道防脱装置，连接管不易脱落。 17.血液循环器内置大容量长续航电池，无需连接电源即可使用。 18.血液循环器经过降噪处理，使用噪音小。 19.清洗方便，倒入清水即可自动清洗。 | |||
13 | 皮内 注射外套 | 2 台 | 1.皮内注射块有24个注射点。 2.皮内注射时可处出现真实皮丘，每个点均可注入真实液体，抽出液体后可反复进行练习。 |
14 | 电子臀部注射训练模型 | 1 台 | 1.模型为成人臀部，高分子环保材料制成，肤质仿真度高。 2.半侧透明外壳，硬度≥100公斤力/平方厘米，韧性好，30公斤的内外力不会产生变形，能清晰观察到臀部的骨骼、肌肉组织、神经和血管。 3.肌内注射，可注入、排出真实液体。 4.带电子监测 4.1注射部位正确、注射部位或深度错误：均应有不同颜色提示，并有报警提示。 5.可反复进行练习。 |
15 | 成人全口牙可开闭 模型 | 2 台 | 1.模型造型逼真，为真实大小的口腔。 2.解剖结构精确，包括：腭、牙龈、上牙弓、下牙弓。 3.可练习口腔护理。 4.可示范如何正确地清洁牙齿。 |
16 | 男性导尿模型 | 2 台 | 1.模型为常规导尿操作体位，男性阴茎形象逼真手感真实。 2.成人男性尿道全长约16-22cm具有真实的三个狭窄两个弯曲。 3.导尿术 3.1操作时与真实环境一样会遇到阻力，如果操作手法不正确，插管将会很困难。 3.2当导尿管通过尿道进入膀胱时，会有模拟尿液流出。 4.可进行留置尿管练习。 5.可进行膀胱冲洗。 |
17 | 女性导尿模型 | 2 台 | 1.模型为女性成人仿真盆会阴部，高分子环保材料制成。 2.女性外阴部形象逼真，分开小阴唇可显露尿道口、阴道口和阴蒂，尿道粗、短、直，约3-5㎝。 3.导尿术：插管时会遇到真实的阻力，导管进入膀胱会有模拟尿液流出。 4.可进行膀胱冲洗、留置导尿的示教、练习。 5.配有透明体位垫。 6.可反复进行练习。 |
18 | 多功能新 生儿 | 1 台 | 1.一般护理：更换尿布，穿换衣服，口腔护理，冷热疗法，包扎。 2.静脉输液/穿刺：手臂静脉包括：头臂静脉、手背浅静脉； |
QCZC2024-0097-01
综合急救训练模拟人 | 头皮静脉包括：额上静脉、颞浅静脉；下肢主要静脉干：股静脉。 3.脐带护理：可进行脐带的结扎和剪断，脐静脉插管输液。 4.插胃管：支持听诊检测插管位置，用于胃肠减压、鼻饲、洗胃等。 5.骨髓穿刺：可经胫骨穿刺，有模拟骨髓流出，可注入药物或输液。 6.CPR操作训练。 7.支持口对口、口对鼻、简易呼吸器对口等多种通气方式，电 子监测吹气频率、吹气量、按压次数、按压频率、按压深度，吹气和按压可单项训练。 | ||
19 | 吸痰练习模型 | 1 台 | 1.模型为成人头至肩部，左侧面部可打开，可直接观察口腔、鼻腔、咽喉的解剖结构，并可动态观察吸痰管插入过程。 2.解剖结构精确，包括：鼻腔、上、中、下鼻甲、及鼻道，口腔、舌、牙、咽、喉、食管、透明气管、支气管等结构。 3.经鼻、口、气管切开处吸痰术，操作正确可以吸出模拟痰液。 4.气管切开术后护理。 5.可用真实负压吸痰器进行吸痰操作。 6.模拟痰液可以放入口腔、鼻腔和气管内。 |
20 | 鼻饲管与气管护理模型 | 2 台 | 1.模型为模拟成年男性上半身结构，可进行各种基础护理操作，可通过鼻腔和口腔进行病人呼吸气道管理与胃部的各项护理技术训练。 2.至少具备以下功能 2.1洗头、洗脸。 2.2眼耳的滴药、清洗。 2.3口腔护理。 2.4氧气吸入疗法。 2.5鼻胃管放置。 2.6气管切开护理。 2.7气管吸痰处理。 2.8口鼻管插管训练。 2.9颈动脉搏动生命体征。 |
21 | PICC 介入模型 | 1 台 | 1.可视化静脉穿刺置管综合模型（自动循环）具有成人右侧胸部、肩部及外展90°的右侧手臂，内含解剖走行精准的上肢动静脉，模型材质与人体组织类似，可在超声设备及X光机下成像，内置自动泵，可以模拟人体仿真血流循环，支持进行根据触诊进行根据体表标志触诊及超声引导下PICC穿刺置管术、植入式静脉输液港（PORT）植入术等静脉刺置管技能培训。 2.具体要求 2.1模型为右侧手臂、肩部、胸部外形，呈一体化设计，具有准确的内外解剖结构。 2.1.1模型的右手臂根据真实成年男性数据进行设计，手臂外 展与右肩及右侧胸壁躯干成90°，呈标准的PICC穿刺术操作体位。 |
QCZC2024-0097-01
2.1.2模型的右侧胸部解剖结构精准，模型内置贵要静脉、肘正中静脉、头静脉、腋静脉、锁骨下静脉、头臂静脉、上腔静脉、肱动脉、腋动脉、锁骨下动脉、右心房等精准血管解剖结构。 2.1.3模型血管粗细大小、走行与真实血管一致，材质手感仿真。 2.1.4模型血管内填充有模拟血液，可以模拟血管血液循环。 2.1.5模型的上腔静脉和右心房处采用透明材质制作，可以直接观察和确认穿刺导管尖端部位。 2.2模型材质具有人体组织类似的声学特性，可在超声设备或X光下成像。 2.2.1应用浅表线阵超声探头在手臂上进行血管探查，可以探查到尺动脉、桡动脉、肱动脉、锁骨下动脉、贵要静脉、肘正中静脉、头静脉、腋静脉、锁骨下静脉、头臂静脉、上腔静脉、右心房等血管解剖走行及毗邻关系。 *2.2.2动脉血管壁有弹性，进行超声探查时，可以观察到血管的纵切面呈管状无回声影，具有舒张和收缩表现，血管横切面可以观察到圆形无回声影，观察到血管搏动。 *2.2.3静脉血管壁偏软，进行超声探查时，可以观察到血管的纵切面呈管状无回声影，无明显舒张和收缩表现，血管横切面为圆形或椭圆形无回声区，无血管搏动，应用超声探头按压静脉时，静脉可被探头压扁，横切面变为椭圆形。 2.3支持进行超声引导下经贵要静脉入路和经头静脉入路的 PICC术的完整操作训练。 *2.3.1支持应用超声设备引导下，经贵要静脉、头静脉等外周静脉进行中心静脉穿刺置管术（PICC）训练。应用超声设备在模型上探查，可以全程实时观察到PICC穿刺的过程，包括超声血管评估、穿刺导管长度评估、消毒、铺巾、穿刺、穿刺引导、导丝置入、导管置入、位置确认、固定的完整操作。 2.3.2支持进行穿刺置管后透过上腔静脉和右心房透明窗直接观察穿刺导管及导管尖端位置，同时支持应用超声设备及X光机进行摄片观察穿刺导管及导管尖端的位置。 2.3.3进行完整的PICC置管术后，可进行导管固定操作及日常输液护理训练。 2.4支持进行植入式静脉输液港（PORT）植入术完整技能操作训练。 *2.4.1支持将静脉输液港导管经锁骨下静脉置入，经头臂静脉后进入上腔静脉位于右心房上2㎝处。 *2.4.2支持将输液港港座与静脉导管另一端连接，将输液港港座置入预制位置，模拟完整植入式静脉输液港（PORT）过程训练。 2.4.3支持从输液港港座上进行穿刺及输液技能训练。 2.5模型内置自动循环泵，模拟人体血流动力学特征。 2.5.1动脉血流方向为远心端，静脉血流方向为近心端，形成 |
QCZC2024-0097-01
血液循环，动脉血管模拟脉搏搏动，可在超声下观察到动脉搏动，支持进行超声引导下动静脉辨识。 2.5.2动脉的搏动范围可调节，调节范围约0-120次/分，血流速及流量可随着脉搏频率发生改变，仿生模拟人体血流动力学。 2.6模型材质具有良好的延展性、弹性和修复性，每平方厘米 可以耐受18G-21G穿刺针的1200次以上反复穿刺训练。 | |||
22 | 静脉介入模型 | 2 台 | 1.模型为成年人上半身，形态逼真，质感真实。 2.标准穿刺体位，体表标志明显，便于操作定位。 3.静脉插管 3.1可行经肘正中静脉穿刺、颈内静脉、锁骨下静脉穿刺等练习，正确穿刺有回血产生。 3.2可模拟困难插管。 4.化疗泵 4.1显示体内埋置化疗泵的路径以及操作方法。 4.2清晰反应体内埋置化疗泵的各种可能出现的异常情况：化疗泵的倾斜、移位以及翻转。 4.3可练习触摸体内埋置化疗泵所在部位。 4.4练习给药前消毒以及注射给药。 4.5配有三块不同的胸部肌肉模块，模仿浅、中、深层埋置化疗泵。 5.显示皮下中心静脉穿刺置管术的路径以及方法。 6.可进行输注各种药物、补液、输血、血样采集、肝素化、营 养支持治疗等操作。 |
23 | 动脉血气分析训练模型 | 2 台 | 1.成人动脉右手臂，皮肤由高分子材料制作，可触及挠动脉、肱动脉搏动。 *2.手臂皮肤采用高分子环保材料，无刺鼻性气味，须确保使用者安全。皮肤仿真度高，穿刺后痕迹不明显，不易漏液。材质为硅胶材质。手臂外接管采用PVC透明软管。 *3.手臂内衬采用高密度海绵材质；内衬外部具有防水膜。 4.手臂皮肤和血管均可更换，可反复进行练习。 5.配有电动模拟血液循环系统，可与输液手臂配合使用。可模拟动、静脉血液循环。 6.具有大容量储血盒，使用时只需注液一次，使用过程中不需反复注液。加入血液后通电即可自动血液循环，无需排空或用注射器抽吸。 7.具有液晶显示屏幕，可显示循环类型、脉搏频率、脉搏强度等。 *8.开关采用波段旋转开关，旋转时有声音提示。血流速度、脉搏频率（0-200次/min）以及脉搏强度（静脉模式下1-9档，动脉模式下1-3档）均可调节。且血流速度与脉搏频率、脉搏强度呈正相关，脉搏频率越快，脉搏强度越大，则血流速度越快。 9.血液循环装置内置压力传感器，具有自动调节血压的功能， |
QCZC2024-0097-01
便于穿刺回血与输液。 *10.具有提拉式手柄，便于取用和移动血液循环模拟器。 *11.设有防溢水口，可连接输液袋，静脉输液时可防止储血盒液体过多而溢出，可进行血液的回收。 12.设有管道防脱装置，连接管不易脱落。 13.血液循环器内置大容量长续航电池，无需连接电源即可使用。 14.血液循环器经过降噪处理，使用噪音小。 15.清洗方便，倒入清水即可自动清洗。 | |||
24 | 新型基础护理模型 | 3 台 | 1.模型为成年女性，高分子环保材料制成，肤质仿真度高，解剖标志明显，可触及两乳头及剑突，模型人配有女性假发，形象逼真。 2.关节灵活，可实现多种体位：去枕平卧位，屈膝仰卧位、半坐卧位、端坐位、俯卧位、头低足高位、头高足低位、侧卧位、截石位、昏迷体位等。 3.床上擦浴及更衣，扶助病人移向床头法、轮椅使用法、平车运送法、担架运送法等移动和搬运病人法，轴线翻身法，肢体约束法、肩部约束法、全身约束法。 4.瞳孔示教：一侧散大，一侧正常。 5.可触及剑突，测量胃管插入的深度。 6.可进行乳房护理。 7.托起头部使下颌靠近胸骨柄。 8.鼻饲：可抽出模拟胃液。 9.洗胃术：可经口、鼻进行洗胃器洗胃、电动吸引器洗胃、胃管洗胃、洗胃机洗胃，胃容量为500ml。 10.导尿：男女互换生殖器，男性抬起阴茎与腹壁成60°角，导尿管顺利插入；操作成功后可导出模拟尿液。 11.灌肠：可实现大量不保留灌肠、小量不保留灌肠、清洁灌肠和保留灌肠等多种灌肠方式。 12.造瘘口护理：可进行造瘘口清洗。 13.口腔护理:有活动义齿。 14.气管切开术后护理。 15.肌内注射：上臂、臀部和股外侧均有肌内注射块，可注入真实液体，注射模块均可更换。 16.右手均有手背静脉网，头静脉、贵要静脉，可进行静脉输液、采血等操作。 17.其他护理操作：吸氧、雾化吸入疗法、冷热疗法护理、外 阴擦洗、外阴湿热敷、尿道冲洗、耳道冲洗及褥疮等多项护理操作。 |
25 | 成人气管插管操作 模型 | 2 台 | 1.成年男性模型，解剖标志明显，采用高分子环保材质制成。 2.仰卧位，可行仰头举颏、可后仰练习清除呼吸道异物。 3.可行经口、鼻气管插管操作并配置电子监测系统 3.1插入气道供气可使双肺膨胀，且有语音提示。 3.2插入食管供气可使胃膨胀，且有语音提示。 |
QCZC2024-0097-01
3.3喉镜压迫牙齿力度过大，有语音提示有电子监测系统，喉镜压迫牙齿力度过大、操作错误与正确均有语音提示。 4.可进行鼻饲。 5.可练习下胃管，胃部透明便于观察胃管插入的位置。 6.可进行瞳孔示教，一侧瞳孔正常，一侧瞳孔散大。 7.可反复进行练习。 8.可进行气管插管操作，操作成功时，给予人工呼吸可见胸廓 起伏，插入单侧支气管可见相应的单侧胸廓起伏。 | |||
26 | 皮肤缝合模块套装 | 4 套 | 1.模块为人体组织的三层结构：皮肤、脂肪、肌肉。 2.拥有多种手术切口及伤口：一字切口、Ｙ型切口、Ｓ型切口、 Ｔ型切口、环形切口、组织缺失性切口、点状切口。 3.可进行张力缝合：间断垂直褥式缝合、间断水平褥式缝合。 4.可进行无张力缝合。 5.配有皮肤缝合模块夹，练习缝合操作时更加稳固。 6.可以反复练习。 |
27 | 人体解剖虚拟仿真教学系统 | 1 台 | 1.系统以真实人体数据，采用计算机三维技术，系统包括人体解剖系统分类学习，通过VR眼镜实现演示效果，实现操作者对操作位置和观察角度灵活的按需变换。 2.系统分类：分为骨骼系统，骨连接系统，肌肉系统，消化系统，呼吸系统，泌尿生殖系统，神经系统，动脉系统，静脉系统，淋巴系统，内分泌系统、皮肤系统。 3.男女切换：系统包含全套男性及女性解剖数据，并可一键进行切换。 4.任意抓取操作：采用高精度识别系统，用户可以在虚拟空间内任意拾取、缩放、移动模型。可在虚拟场景的任意位置悬放，用户可随时抓取需要的模型进行学习。 5.隐藏功能：可以对任意解剖结构进行单独隐藏。 6.显示功能：可以对隐藏后的结构进行显示功能。 7.文字介绍：点击任意结构都可以显示其中英文名称，介绍等信息。 8.语音功能：可以自动语音介绍选中的结构。 9.拆分：可以拖拽任意解剖结构，进行拆分学习。 10.标签：点击任意解剖结构都可以实时显示名称标签。 11.单选：可单个选择解剖结构进行操作。 12.多选：可多个选择解剖结构进行操作。 13.画笔：可以选颜色，粗细等画笔参数，在解剖模型上进行标注等。 14.场景切换：支持多种空间场景自由切换，用户可根据自身喜好挑选不同的学习场景。 15.自由移动：用户可在虚拟场景内自由行走，并可通过操控手柄实现瞬移。 16.支持多种姿态：虚拟人体支持正面、背面、仰卧、俯卧等多种姿态。 17.透明功能：可一键透明皮肤，肌肉，也可以调节不同层的 |
QCZC2024-0097-01
透明度。 18.重置：一键重置三维数字模型至初始状态。 19.界面隐藏：可以一键隐藏界面。 20.真实数字标本：内含≥5套，真实的人体九大系统局部解剖 3D数字标本，可在系统上可以720度的进行任意角度观看学习。 21.自动旋转：选中结构可以自动进行旋转播放。 22.投屏操作：系统投屏功能可连接多媒体进行投屏操作。 23.透视功能：切换透视功能可快速感知头显之外的世界。 24.一键复位：可手柄操作点击一键复位，标本将随着操作恢复到原始位置。 25.一键标注：可以一键调取标本包含的标注，并在VR空间内实时展示。 26.放大：对模型进行放大操作。 27.缩小：对模型进行缩小操作。 28.一键自动分离：可以以离散方式一键炸裂显示任意3D解剖结构，720度旋转，任意隐藏，极速还原。 29.硬件参数： 29.1显示类型：LCD。 29.2显示分辨率：每只眼睛1832×1920。 29.3刷新率：90Hz。 29.4RAM：≥6GB。 29.5内存：≥64GB。 29.6端口：USB Type-C，3.5㎜耳机插孔。 29.7连接性：Wi-Fi，蓝牙。 29.8主机参数。 29.8.1内存：≥8G内存、SSD固态硬盘。 29.8.2控制屏分辨率：1920×1080。 29.8.3屏幕比例：16:9。 29.8.4可视角度：≥178°。 29.8.5耐用时间：100000hrs(min)。 29.8.6响应时间：＜5ms。 29.8.7透光率：≥98%。 | |||
28 | 腹腔镜模拟操作训练系统 （器 ） | 1 套 | 1.具备腹腔镜手术器械使用及移物、切开、剥离、止血、结扎、缝合、打结、切除等基本技能，适用个人培训或团队配合训练，配有各种手术训练模块，并能根据需要进行个性化训练。 2.具备六个固定的手术端口，可进行不同的手术操作训练，便于训练学员不同角度进入器械训练。设备设有抽屉，可以放置训练模块。设备两侧设有方形模块放置口。 3.模拟训练设备配置齐全，配置专业液晶显示器与高分辨率摄像系统相匹配，有全方位可旋转的摄像头。摄像头要求SDI高清信号输出，显示设备HDMI高清信号源接入，配有高清视频转换器，保证训练画面的清晰有质感。 4.训练系统装置便于更换各种训练模型，磁性固定，保证模块 牢固，防止滑动，所有操作方便。 |
QCZC2024-0097-01
装置带有多孔式插排、电源总开关。 5.练习模块配置，必备模块：3D缝合模块；二三维转换模块；穿插练习模块；肠管吻合模块；手眼协调模块；胃模型剪切练习模块；钝性分离练习模块；训练计时模块。 6.模拟手术器械，持针钳1把；弯分离钳1把；剪刀1把。 7.主体设备配置 7.1设备具有LED无频闪冷光源光源照明。 7.2操作孔可替换橡胶圈训练孔6个。 7.3监视器≥22寸高清晰专业显示器。 7.4配置清单 7.4.1腹腔镜模拟训练器1台（主机含高清摄像系统）。 7.4.2视频线路1支（HDMI线）。 7.4.3电源适配器1个（白色盒子捷利达12V）。 7.4.4高清视频转换器1台（SDI转HDMI）。 7.4.5训练器械1套。 7.4.6训练模块及附件1套。 7.4.7移交文件1套（含教学、安装光盘）。 7.4.8液晶显示器1套。 7.4.9设备台车1台。 7.4.10针线包1套（训练模块内含）。 7.4.11多功能插线板1个。 | |||
29 | 关节镜模拟操作训练系统 （器 ） | 1 台 | 1.膝关节手术实训仿真人体是一套完整的膝关节镜手术训练模型。 2.手术训练术式，膝关节镜手术 2.1膝关节手术实训仿真人体 2.1.1外形尺寸：35㎝×12㎝×32㎝±1㎝。 2.1.2成年人体格外观，以人体真实影像数据制作，1:1人体解剖结构，具有完整的膝关节解剖结构：包含胫骨、股骨、腓骨、髌骨、前后交叉韧带、内外侧副韧带、半月板等结构。体表定位（用克氏针标记进针路线）与临床体验相似。 2.1.3关节处可以活动弯曲，可进行多种关节腔入路，熟悉关节镜下结构，进行膝关节镜手术。韧带仿生，高弹性，可穿刺、切割、缝合。 2.1.4皮肤为仿生肤质硅胶材料，无毒无害，可多次划线定位、可擦拭。外形高仿真，触摸感接近正常人体触摸感，术感真实，可进行皮肤消毒、体表定位、穿刺、切割、缝合、建立通道，放置关节镜。 2.1.5模型穿刺部分的皮肤肌肉和半月板为耗材，能多次使用，同时可方便替换。 2.1.6配套腿托和固定支架。 3.基本配置要求 3.1膝关节区段1个。 3.2皮肤1个。 3.3肌肉1个。 |
QCZC2024-0097-01
4.固定绑带2个。 5.配套腿托1个。 6.固定支架1个。 | |||
1 台 | 1.腰椎手术实训仿真人体是一套完整的腰椎手术训练模型。 | ||
2.手术训练术式 | |||
2.1椎间孔镜手术。 | |||
2.2经皮钉棒融合手术。 | |||
2.3椎间融合器植入手术。 | |||
3.腰椎手术实训仿真人体套装 | |||
3.1外形尺寸：26㎝×3㎝×13㎝±1㎝。 | |||
3.2成年人体格外观，基于人体真实影像数据制作，包含1:1 | |||
椎间 | 真实⼈体解剖结构，如⽪肤、肌⾁、腰椎L1-L5、半骨盆、椎 间盘（髓核，纤维环）、神经、黄韧带、棘间棘上韧带等结构， | ||
孔镜 | 体表定位（用克氏针标记进针路线）与临床体验相似。 | ||
模拟 | 3.3皮肤为仿生肤质硅胶材料，无毒无害，可多次划线定位、 | ||
30 | 操作 训练 | 可擦拭。外形高仿真，触摸感接近正常人体触摸感，术感真实， 可进行皮肤消毒、体表标记、穿刺、切割、缝合、建立工作通 | |
系统 | 道，放置椎间孔镜。 | ||
（器 | 3.4椎体材料为特有材料配方，可打磨钻孔、扩椎间孔，钻孔 | ||
） | 有落空感，熟悉椎间孔镜下结构，进行经皮钉棒手术。 | ||
3.5椎间盘材料为特有材料配方硅胶，具有仿生纤维环和仿生 | |||
髓核两个组织，呈现多种突出病态，可实行抓、钳、摘除等髓 | |||
核钳手术操作。 | |||
3.6椎体、穿刺范围的肌肉为为耗材，能多次使用，同时可方 | |||
便更换。 | |||
4.基本配置要求 | |||
4.1腰椎人体区段1个。 | |||
4.2椎体1个。 | |||
4.3皮肤肌肉1套。 | |||
1 台 | 1.表面采用人体仿真材料的虚拟肤质，手感光滑舒适，能完全 | ||
模拟人体肌肤的弹性、韧性和柔软度、皮肤触感真实，柔软有 | |||
弹性，可触及肩胛骨、大椎，各腰椎的棘突等骨性标志。 | |||
31 | 中医拔 罐、刮 痧、推拿练习模型 | 2.可用于中医推拿、针灸教学及科研、中医技能训练。 3.具备一个模拟人体背部的模型。 4.计算机、液晶显示器≥22寸。 5.中医推拿、针灸软件。 6.医用烤漆台车，一键电源启动，带蓝色灯光提示。 7.外观尺寸：长90㎝×宽65㎝×高120㎝，允差±10cm。 8.电源频率：50-60HZ。 9.供给电压：AC200-240V。 10.具备推拿手法练习 | |
10.1数据采集功能：出样频率、操作者、手法类型、操作时间。 | |||
10.2资料编辑功能：资料选择、资料剪辑。 | |||
10.3以三维波形形式记录手法操作时的频率、力度、方向变换， |
QCZC2024-0097-01
波形光滑、振幅一致。 10.4数据管理功能：资料增删、分类、结果打印等。 10.5评分功能：可以对各类手法根据标准手法进行评分。 10.6记录功能：能实时记录按压次数。 10.7专家对比功能：能同时显示专家手法的曲线和实时操作手法曲线来进行对比练习。 10.8可以连接打印机。 10.9内有8种以上专家参考手法，可以进行对比学习。 10.10手法录入功能：可以随时录入新的手法并能自动保存。 10.11模型内置有各穴位按键，练习推拿手法时同时也可以进行认穴训练，如推拿过程中准确按到了某个穴位，系统会语音播报该穴位名称（推拿穴位发布在模型的一侧，共有11个背部主要穴位）。 11.穴位针灸练习 11.1模型根据人体实际体形按比例制作，表面有人体背部（从颈部到臀部）的主要穴位，穴位位置正确，布局合理（62个穴位）。 11.2采用语音提示,能按照针灸练习者对每个穴位的针刺进行播报穴位名称、穴位位置及针刺深度的播报。 12.拔罐练习，可以在模型表面进行刮痧拔罐练习。 12.1可使用真实罐具进行拔罐操作，造成负压后，可明显看到皮肤高出表面，负压不够时，则不能吸附于皮肤表面。在模型表面或罐口涂抹润滑剂后，可进行走罐、闪罐操作。 12.2可用刮具、砭具等临床真实器具进行刮痧、砭术等操作，满足中医适宜技术多项技能的操作练习。 12.3可多次无损使用。 | |||
32 | 光电感应多媒体人体针灸穴位发光模型 | 1 台 | 1.光电感应多媒体人体针灸穴位不少于400个。 2.输入穴位代码、名称或拼音，快速查找经络腧穴信息。 3.光电感应器，手持笔状“光电感应器”，点击该模型某腧穴 （例“中府”），其腧穴立即发光且自动播音，播音内容可复选穴位的名称、穴位代码、穴位经络，同时计算机屏幕显现穴位的图谱信息。 4.功能要求 4.1具备光电感应；穴位发光，声音、屏幕、人体模型同步控制。 4.2具备经络发光，十二经脉循环流注。 4.3具备特定穴的分布。 4.4具备表、浅、深层穴位解剖图谱。 4.5具备常见病的辩证施治，随证选穴及处方输出。 5.指标 5.1电源：AC220V，50Hz。 5.2功耗：20W。 5.3模型底盘：4脚轮木质底盘。 5.4模型材质：玻璃钢。 |
QCZC2024-0097-01
5.5经络穴位名称代码：符合国标GB12346-90。 5.6经络穴位相关信息：依据教育部六版教材。 5.7发光元件：三色高亮度LED。 5.8发光经络数：14（含任督二脉）。 5.9发光穴位数：不少于400个（含经外奇穴）。 5.10电脑接口：9芯串行通讯口RS-232（COM端口）/通用串行总线USB。 5.11硬件装置：多芯片微处理器系统。 5.12软件配置：CD-ROM软件安装光盘。 5.13模型尺寸：高170㎝，允差±10cm。 | |||
33 | 脉象模型 （4台）中医脉象训练模型 | 1 套 | 1.脉象训练模型用高分子材料，研制仿生手及桡动脉血管；可模拟出十多种人体常见典型的脉搏特征。 2.系统的组成及框图 2.1外形尺寸：420㎜×250㎜×240㎜±5㎜。 2.2性能技术指标 2.2.1全套脉象模型由四台分体模型组成，每台输出4个典型脉象 A组模型：输出平、滑、迟、濡脉。 B组模型：输出洪、革、浮、数脉。 C组模型：输出弦、结、代、促脉。 D组模型：输出沉、细、涩、弱脉。 2.2.2波形参数（h、t、w）：符合规定标准（见《中国脉诊研究》一书）。 2.2.3模型仿生手须为乳胶材质，老化时间：＞5年。 2.2.4仿生乳胶手试用年后的伸长率：大于500。 2.2.5仿生乳胶手试用年后的压缩力：68.5～69，邵氏硬度（A）： 5.0～5.4。 2.2.6最长连续工作时间：≥4小时。 2.2.7分体模型尺寸：长42㎝×宽22㎝×高28㎝±1㎝。 2.2.8最大功耗：小于50VA。 2.2.9电源电压：交流220V±10％，50Hz或交流110V，60Hz。 |
QCZC2024-0097-01
QCZC2024-0097-01
（二）应急体系
序号 | 名 称、数量 | 单个配置参数 | |||
1 | 急救背囊 2个 | 类别 | 基础配置 | 技术参数 | |
清创消毒类 | 医用酒精棉片 | 10 片 | 1.由无纺布片、73-80%医用酒精组成。非无菌提供，一次性使用 2.展开尺寸为6cm×3cm。 3.①密封性：棉片浸泡封装后，封口严密、无渗漏、无挥发②重量或浸含量：酒精消毒片的质量与无纺布质量的比值应大于2.5③荧光物：不应显强蓝色荧光 4.应采用铝箔纸密封，单片包装。 | ||
一次性消毒片 （聚维酮碘） | 10 片 | 1.由水刺无纺布和聚维酮碘溶液组成 2.规格：60mm×60mm 3.包装尺寸：5*5cm 4.聚维酮碘溶液含量：2.0g/L-5.0g/L 5.PH值：2.0-4.0 6.作用：对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、铜 绿假单胞菌等有杀灭作用 | |||
止血包扎类 | 创口贴 | 10 片 | 1.由涂胶基材、吸收性敷垫和可剥离的保护层组成。吸水性敷垫由无纺布和PE膜制成。 2.弹力型 72mm×19mm 10片/包 3.敷垫的吸水率不小于120%， 4.用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面的急救及临时性包扎。 | ||
医用纱布块 （小号） | 10 片 | 1.由医用脱脂棉纱布经过裁切、折叠制成。 2.7.5cm×7.5cm-8层，单片装 3.环氧乙烷灭菌，无菌提供，一次性使用。 4.性能：①酸碱度应在5-8之间②下沉时间应不超过10秒 5.应采用医用淋膜纸、医用透析纸独立包装，产品标识符合医疗器械行业规定，规格为1片/ 袋 | |||
三角绷带 | 2包 | 1.采用无纺布为原材料制作而成 2.尺寸：应为96cm×96cm×136cm，尺寸允差± 3cm 3.酸碱度：不应有溶液显粉红色 4.纱线数：经纬宽度（根/10cm）应为明示标称值的±5% 5.应采用医用淋膜纸、医用透析纸独立包装，产品标识符合医疗器械行业规定，规格为1片/ 袋。 | |||
卡扣式止血带 | 1个 | 1.由ABS塑料件和松紧带组成 2.规格：2.5cm×40cm 3.弹性应大于90% 4.应采用医用淋膜纸、医用透析纸独立包装，产品标识符合医疗器械行业规定，规格为1个/ 袋。 | |||
纱布绷带 | 1卷 | 1.脱脂纱布制作而成，表面应结净无异物、无破损、手感柔软 2.6*600cm，1卷/袋，白色 3.①纬纱密度≥74根/dm，经纱密度≥117根 /dm，②碱性试验液体不应使红色石磊纸变色，酸性试验液显粉红色并保持红色至少30S③单 位面积质量≥31.5g/㎡ | |||
诊断治疗类 | 听诊器 | 1套 | 1.主要材料钢材、塑料管、弹簧片。 2.插入式单用（A型），扁形全铜听诊头。 3.从三通到听诊头的长度50cm；允差±2cm。 4.外部彩盒、内部塑料盒包装，附产品说明书、 合格证。 | ||
血压表 | 1个 | 1.测量范围： 压力（0-300）mmHg/（0-40）kpa脉搏数（30-180）次/分钟 2.精度：压力±3mmHg/±0.4kpa 脉搏数±5% 3.记忆：4×30组记忆及时间/日期显示 4.电源：四节AA（五号）电池 5.液晶屏尺寸：62.7mm×46.4mm；允差±5% 6.标配臂适合臂围：220mm~360mm | |||
叩诊锤 | 1把 | 1.外观：金属表面应光洁、色泽均匀、无明显划痕、变形等缺陷；PVC或硅胶表面色泽均匀、弧面光滑。 2.组成：由锤头、锤头固定架、锤柄组成 3.性能：各零部件连接应牢固，正常使用时不能脱落，可转动部件转动灵活；表面电镀应不能起泡、掉皮、毛刺等现象；手柄要有弹性，敲打时不能断裂；表面不能有明显瑕疵；零件的互换性良好。 4.尺寸：全长18cm，锤头长6cm；允差±5%。 5.规格：大圆头 | |||
玻璃体温计 | 1支 | 1.长度为11cm（允差±5%），棒式三角型 2.测量范围：35℃-42℃ 3.体温计示值允差为+0.1℃，-0.15℃ 4.温度的最小分度值为0.1℃，分度应均匀，两相邻分度线中心的距离应大于0.55mm 5.塑料管单独包装。 |
QCZC2024-0097-01
防护及辅助类 | 敷料镊子 | 1把 | 1.外观：包装完整无破损，不锈钢材质，表面应光滑，不得有锋棱、毛刺、裂纹等；镊子两边应对称，唇头齿应清晰完整，不得有缺齿、烂齿的现象。 2.使用要求：使用本品时镊子操作应灵活，不应有卡塞现象，当镊子中部受力闭合时，唇齿应能彼此吻合；不受力时，能恢复原状态。 3.尺寸：长度12.5cm，长度误差±0.3cm。 | ||
砂轮 | 2个 | 1.材质：金刚石 2.直径：2cm，允差±10%。 | |||
一次性使用医用橡胶检查手套 | 2副 | 1.由天然橡胶胶乳制成 2.无粉麻面手套，7-8/M 3.产品经环氧乙烷灭菌，无菌提供，一次性使用 4.产品性能：①老化前的扯断力的最小值7N。老化前扯断伸长率的最小值650%；老化后的扯断力的最小值6N。老化前扯断伸长率的最小值 500%②手套不应有透水和渗漏现象 5.壹副装，一次性使用。 | |||
普通手术剪 | 1把 | 1.外观：表面光滑，无锋棱、毛刺、斑痕等缺陷。 2.材质：30Cr13不锈钢 3.尺寸：140mm直尖 4.性能指标：具有一定的硬度，应有良好的剪切性能，具有一定的耐腐蚀性，剪刀闭合或打 开时，螺钉不应跟动，不应有咬合，卡住现象 | |||
压舌板 | 5个 | 1.材料：木质 2.规格：18mm×150mm，允差±2mm 3.一次性使用：是 4.包装：独立包装 5.用途：括开腔道以便检查用。 6.产品具备二类医疗器械注册证 7.环氧乙烷灭菌 | |||
专业医疗类 | 医用供氧器 | 1套 | 1.组成：主要由氧气瓶、氧气表、流量开关、氧桥、扳手、加湿器、吸氧管等组成。 2.容量：2L 3.最大压力：15Mpa 4.工作环境温度：-10℃-50℃ 5.最大储氧量：300L 6.便携方式：手提式 7.氧气瓶尺寸：外径108cm 8.表数：单表 9.材质：钢瓶 |
QCZC2024-0097-01
2 | 复苏 (抗休 克)背囊 2个 | 类别 | 基础配置 | 技术参数 | |
器材 | 抗休克裤 | 1条 | 1.材质：外层：涤塔夫加涂层PVC，内囊 PVC 35丝 2.功能；①抗休克裤主要用于休克患者的初期急救，以及腹部以下部位的出血、骨盆和下肢骨折的急救。② 抗休克裤充气后对人体腹部、 下肢的体表加压，将腹部及下肢静脉内潴留的血液转称到中心循环，确保脑、心、肺、肾等脏器血液灌注的需要，迅速稳定血流动力学状态，以达到控制和逆转休克，为手术创造条件。 3.性能：①成品气密性:充气达100毫米汞柱压力，保持5分钟，余压不低于95毫米汞柱。②成此强度:充气达200毫米汞柱压力，保持1分钟， 无破损现象。③在环境温度为正负40度内工作 正常。④抗休克裤重量不大于2公斤。 4.结构:1.抗休克裤由胶囊和外套两部分组成: (1)胶囊:材料为涂胶布，胶囊由互通的服囊和下肢组成，由三个互不相通的腹囊和下肢囊组成分别设有吹气嘴，便于单个气囊充气，胶囊舌块上的尼龙搭扣用于外套固定。 (2)外套:材料为草绿色锦丝绸，腹部和下肢均缝有尼龙搭扣，可按患者身材调整搭接长度，腹部设有开口，开口处缝有封口带、封口绳，用于胶囊装入后封口。 5.配件：使用说明书 合格证 打气筒 6.外包尺寸：43×34×9cm，允差±5%。 7.外包材质：EVA，双向拉链头，手提式箱子 8、规格：单表式 | ||
口咽通气 管 | 10 个 | 1.规格：3/5/7# | |||
喉镜 | 2个 | 1.便携+直接照明 2.结构紧凑，小巧便于携带 3.分离式头部和通用手柄，方便保存，更换灵活 4.金属手柄坚固耐用，持握手感好 5.通用手柄内置充电电池，使用更加灵活 6.镀铬金属头持久耐用 7.配件;①检眼镜②检耳镜座架③窥耳器④检鼻器⑤喉镜杆⑥反光喉镜⑦压舌器⑧电筒手柄 ⑨备用电珠⑩电源充电器 8、规格：金属 | |||
QCZC2024-0097-01
喉罩 | 1个 | 1.规格：1.5/3/4# 2.环氧乙烷灭菌 | |||
简易呼吸器 | 2个 | 1.主要由病人阀、复苏球囊、进气阀、面罩、储气袋、氧气管等组成。 *2.呼气阻抗：≤0.2kpa吸气阻抗：≤0.2kpa 限压阀压力：40-60cmH20 3.气囊外形尺寸：大约210×130mm,允差±5%。储气袋容量：2000ml 4.PVC材质，采用塑料袋包装，规格为1套 | |||
气管插管 | 10 个 | 1.由产品由管胚、套囊、单向阀、指示气囊、充气管、气管插管接头及附件导引丝组成。 2.环氧乙烷灭菌 无菌 一次性使用 3.规格：3/4/7/8# | |||
牙垫 | 5个 | 1. 由医用级材质及固定带组成 2. 一次性 | |||
雾化器 | 3个 | 1.产品名称:微网雾化器 2.额定功率:1.5w+15% 3.工作频率:120KHz±10% 4.雾化速率:20.2ml/min 5.位径:5um+25% 6.建议装药容量:最大约8ml，最小约0.5ml 7.使用电源:锂电池电压3.7V士20% 8.运输储存环境:环境温度:-20℃℃~55℃C 9、相对湿度:{<}80%R.H. 10.大气压力:(70.0-106.0)kPa 11、规格：手持式 | |||
加压输液 器 | 10 套 | 1.材质：tpu 2.500ml带表头加压袋+透明三级开关+一体挂 钩 | |||
3 | 初级清创背囊 2个 | 类别 | 基础配置 | 技术参数 | |
清创缝合包 5套 | 一次性无菌橡胶手 套 | 1双 | 【长度】24cm，允差±5%。 【宽度】12cm，允差±5%。 | ||
外科 缝线 | 1套 | 【颜色】黑色 【长度】≥58cm | |||
医用 缝针 | 1套 | 【规格】圆针角针各1根 | |||
镊子 | 2把 | 【圆头镊】：尺寸：12cm，允差±5%。最宽处：3cm 打开角度：≥180° | |||
QCZC2024-0097-01
【尖嘴镊】：13cm，允差±5%。 最宽处：4cm | |||||
脱脂 棉球 | 若 干 | 【材质】棉球 【数量】≥3个 | |||
消毒 弯盘 | 1个 | 【尺寸】160*105*15mm，允差±5%。 【材质】塑料 | |||
纱布 叠片 | 2片 | 【尺寸】：13*27cm，允差±5%。 | |||
洞巾 | 1张 | 【材质】无纺布 【颜色】淡蓝色 【尺寸】40*50cm，允差±5%。 | |||
包布 | 1张 | 【材质】无纺布 【尺寸】39cm*39cm，允差±5%。 | |||
气管切开器械包 5套 | 气管切开 插管 | 1条 | 7.0/7.5三腔 | ||
吸痰 管 | 2条 | F14 | |||
连接 管 | 1条 | ||||
医用 手套 | 1副 | 【规格】7.5# 【类型】麻面 | |||
球囊 充气器 | 1个 | 10ml，允差±5%。 | |||
纱布 块 | 3片 | 7*7*8cm，允差±5%。 | |||
石蜡 棉球 | 1袋 | ||||
胶贴 | 4片 | 【尺寸】25mm*400mm，允差±5%。 | |||
手术 刀 | 1把 | 11# | |||
气切扩张 管 | 1条 | ||||
导丝 套装 | 1套 | ||||
套管 针 | 1个 | 【针头】裸露部分65mm，允差±5%。 | |||
洞巾 | 1条 | 【尺寸】50cm*60cm，允差±5%。 | |||
包布 | 1条 | 【材质】无纺布 【颜色】淡蓝色 |
QCZC2024-0097-01
【尺寸】68cm*90cm，允差±5%。 | |||||
治疗 巾 | 1条 | 【尺寸】25cm*25cm，允差±5%。 | |||
消毒刷 | 3把 | 【组成】海绵+塑料手柄 【海绵尺寸】45mm×33mm×15mm，允差±5%。 【手柄尺寸】11cm，最宽处15mm | |||
综合手术急救包 5套 | 纱布绷带剪 | 1把 | 【外观】医用剪螺钉当闭合或打开时螺钉不应更动；刃口不应有崩刃，闭合或打开时不应有咬口或卡住现象；开闭应灵活，刃口接触点在不小于距头端三分之二刃口的长度处；外表面应无锋棱、毛刺、砂眼、裂纹，闭合后二片头端应彼此遮盖且无过头现象。 【尺寸】应为140mm，允差±2mm。 【性能要求】剪切应顺利，不应有明显变形、裂纹现象；试验材料切边应整齐，不应有撕裂现象。 【硬度】刃口硬度为50HRC-58HRC。 | ||
敷料镊子 | 1把 | 【外观】包装完整无破损，不锈钢材质，表面应光滑，不得有锋棱、毛刺、裂纹等；镊子两边应对称，唇头齿应清晰完整，不得有缺齿、烂齿的现象。 【使用要求】使用本品时镊子操作应灵活，不应有卡塞现象，当镊子中部受力闭合时，唇齿应能彼此吻合；不受力时，能恢复原状态。 【尺寸】长度12.5cm的规定，长度误差±0.3cm。 | |||
手术 刀柄 | 1把 | 【材质】不锈钢 【尺寸】14cm，允差±3%。 | |||
刀片 | 1片 | 【材质】碳钢 【型号】20＃ | |||
止血弯钳 | 1把 | 【外观】表面光滑，无锋棱、毛刺、斑痕等缺陷。 【尺寸】应为160mm，允差±2mm。 【材质】20Cr13不锈钢 【性能要求】钳子应有良好的弹性和牢固性； 钳子锁止牙全部锁合时，唇头齿应闭合，头部二片应无偏移，头部及环的周围应圆钝。 | |||
止血直钳 | 1把 | 【外观】表面光滑，无锋棱、毛刺、斑痕等缺陷。 【尺寸】应为160mm，允差±2mm。 【材质】20Cr13不锈钢 【性能要求】钳子应有良好的弹性和牢固性；钳子锁止牙全部锁合时，唇头齿应闭合，头部 二片应无偏移，头部及环的周围应圆钝。 |
QCZC2024-0097-01
持针钳 | 1把 | 【外观】表面光滑，无锋棱、毛刺、锈斑等缺陷。 【尺寸】应为140mm，允差±2mm。 【材质】应为不锈钢。 | |||
组织镊 | 1把 | 【外观】包装完整无破损，不锈钢材质，表面应光滑，不得有锋棱、毛刺、裂纹等；镊子两边带钩，唇头齿应清晰完整，不得有缺齿、烂齿的现象。 【使用要求】使用本品时镊子操作应灵活，不应有卡塞现象，当镊子中部受力闭合时，唇齿应能彼此吻合；不受力时，能恢复原状态。 【尺寸】12.5cm，允差±5%。 【材料】12Cr13 【硬度】38-48HRC | |||
缝合 针 | 1套 | 【材质】不锈钢 【规格】圆针4*12 | |||
缝合 丝线 | 1捆 | 【材质】蚕丝 【规格】新标3-0（传统1#） | |||
手术辅助包 10套 | 医用口罩 | 1只 | 【结构组成】由非织造布、鼻夹、口罩带组成 【型号规格】平面耳挂式，175mm*95mm 【鼻夹】鼻夹长度应不小于8cm 【灭菌】环氧乙烷灭菌 【口罩带】每根口罩带与口罩连接点处的断裂强度应不小于10N。 【包装】单个。 | ||
手术 洞巾 | 1条 | 【尺寸】50*60cm 【材质】无纺布 | |||
手术手套 | 1双 | 【外观】外表应清洁、光滑、平整 【材质】用天然橡胶胶乳制造。 【表面型式】无粉麻面 【不透水】不应有透水和渗漏现象 【扯断力和扯断伸长率】老化前的扯断力的最小值7N。老化前扯断伸长率的最小值650%；老化后的扯断力的最小值6N。老化前扯断伸长率的最小值500% 【菌检】无菌。 【包装】2只装 | |||
手术 单 | 1条 | 【尺寸】60cm*80cm 【材质】无纺布 | |||
医用纱布块 （大 号） | 1片 | 【外观】纱布块折边应平整，纱布切割边不外漏，手感柔软，外观应白净无异味，无明显斑渍，杂质及破洞等。 【尺寸】应符合10cm×10cm-8层，成型尺寸允 差为±0.5cm，经纬密度为30×28。 |
QCZC2024-0097-01
【菌检】应无菌。 【酸碱度】应在5-8之间 【下沉时间】应不超过10s 【有效期】5年 【包装】应采用医用淋膜纸、医用透析纸独立包装，产品标识符合医疗器械行业规定，规格为1片/袋。 【纱线数】21×32/110×100 | |||||
棉签 | 1袋 | 【材质】由医用脱脂棉，竹棒单头组成。 【尺寸】应为100mm 【白度】应大于80度。 【吸水时间】不超过10秒。 【菌检】 应无菌。 【包装】材质应无异味，印刷清晰且符合规定要求，规格为50支/袋。 | |||
酒精棉片 | 2片 | 【外观】酒精消毒片应柔软而富有弹性，无色斑、污点，无异色纤维，具有乙醇固有气味 【展开尺寸】6cm×3cm 【密封性】棉片浸泡封装后，封口严密、无渗漏、无挥发 【重量或浸含量】酒精消毒片的质量与无纺布质量的比值应大于2.5 【包装】应采用铝箔纸密封包装，规格为每片/袋。 【荧光物】不应显强蓝色荧光 【酒精含量】酒精含量应为73％~80%（体积分数）。 | |||
碘伏棉片 | 2片 | 【规格】60mm×60mm 【结构组成】由水刺无纺布和聚维酮碘溶液组成 【聚维酮碘溶液含量】2.0g/L-5.0g/L 【PH值】2.0-4.0 【作用】对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌等有杀灭作用 【一次性使用】是 | |||
医用透气胶带 | 1卷 | 【外观】应平整整洁、背面不渗胶、切边整齐、无破损、污渍、杂质等缺陷 【材质】无纺布 【胶体】压敏胶 【规格型号】1.25cm×450cm 【剥离强度】≥1.2N/cm。 【持粘性】≤2.5mm。 【包装】应采用医用淋膜纸、医用透析纸独立 包装，产品标识符合医疗器械行业规定，规格 |
QCZC2024-0097-01
为1卷/袋。 | |||||
4 | 输注药供背囊 2个 | 类别 | 基础配置 | 技术参数 | |
清创消毒类 | 碘伏棉球 | 1瓶 | 1.由医用脱脂棉球、医用碘伏消毒剂组成。 2.25粒/瓶，塑料瓶包装，带镊子。 3.①碘伏棉球中碘伏消毒剂的质量应不小于碘伏棉球中脱脂棉球质量的3倍②碘伏棉球只允显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒，除少数分离纤维外，不应显强蓝色荧光③碘伏棉球浸泡密 封后，封口应严密，无渗漏、挥发现象。 | ||
酒精棉球 | 1瓶 | 1.由医用脱脂棉球、医用酒精组成。 2.25粒/瓶，塑料瓶包装，带镊子。 3.①乙醇消毒剂的重量应不小于碘伏棉球中脱脂棉球重量的3倍②不应显强蓝色荧光③酒精棉球浸泡密封后，封口应严密，无渗漏、挥发现象 4.产品具有医疗器械注册证 | |||
诊断辅助类 | 玻璃体温计 | 1支 | 1.长度为11cm（允差±5%），棒式三角型 2.测量范围：35℃-42℃ 3.体温计示值允差为+0.1℃，-0.15℃ 4.温度的最小分度值为0.1℃，分度应均匀，两相邻分度线中心的距离应大于0.55mm 5.塑料管单独包装。 | ||
伤员分类卡 | 5张 | 1.组成：卡片+塑胶封套+夹子组成 2.颜色分为：绿（轻度）、黄（中度）、红（重度）、黑（死亡） 3.尺寸大小为：115mm*82mm，允差±3%。 | |||
输液贴 | 1包 | 1.采用优质低敏胶布，采用德国汉高胶粘合剂，粘性十足。 2.尺寸：70mm*35mm，允差±10%。 3.采用环氧乙烷灭菌、无菌。 | |||
小砂 轮 | 1个 | 1、材质：金刚石 2.直径：2cm，允差±10%。 | |||
其他 | 配置 清单 | 1张 | / | ||
外包 | 1个 | 1.材质采用了1200D防水抗撕裂牛津布，整体边骨支撑，增强背包的结构稳定性。内部厚海绵+塑胶板，提供额外的防震保护 2.尺寸：50×37×20cm，允差±5%。 3.颜色：红色 4.包体板正有型，周身360°反光条设计，便于光线不良的情况下快速定位。 5.内部结构：内置束带、拉链袋、网兜，满足 不同的需求 | |||
QCZC2024-0097-01
6.外部四周具有拉链袋及插袋，拿取方便 7.多层式蜂巢网状弹性泡棉背垫，由网布+缓释海绵+减压海绵共同组成，符合人体工学，具备透气减压抗震效果。 8.底部防水条设计，防污防水。 9.配件抗拉力尼龙扣具，双向锌合金拉链。 *10.主要性能： ①.拉链耐用度 测试200次后，无错牙、无损坏。 ②.缝合强度：在100mm×30mm有效面积上305N. ③.五金配件耐腐蚀性无腐蚀点。 ④摩擦色牢度：面料干擦4,湿擦4，里料：干擦 4-5 ⑤面料不得检出甲醛。 ⑥外观：形体饱满。弧度自然，粘贴平服，角对称，基本端正，整洁干净 ⑦织物面料：主要部位无断经、断纬、无跳丝、跳线、明显印道、污点、瑕点等缺陷，次要部位可有轻微缺陷2处。 ⑧里料：平服周正，整洁干净，无裂面、断经、断纬、跳纱、 纰裂、散边等缺陷。 ⑨缝合线：选用适合所用面料、里料质量的缝线，质量与各部位 相适应。 ⑩缝合线迹：上下线吻合，线迹平直，针距均匀。背提包前大面、 前盖不应有空针、漏针、跳针。不应有超过15mm长的 线迹歪斜。单个产品上空针、漏针、跳针各不应超过1 处，空针、漏针、跳针各不应超过2针。 ➃拉链：缝合平直，边距一致;拉合滑顺，无错位、掉牙，不 掉色。 ⑫配件：光亮无锈残，无漏镀，无毛刺，不应有起皮、脱落现 象。 ⑬配件安装：平服、牢固。 *需提供国家皮革制品质量检验检测中心出具的盖有CMA章、检验检测专用章的检测报告佐 证，原件备查。 | |||||
5 | 搬运背囊 2个 | 类别 | 基础配置 | 技术参数 | |
搬运 固定 | 折叠 担架 | 1个 | 1.展开尺寸：214*55*12cm，允差±2cm。 2.折叠尺寸：58*21*14cm，允差±2cm。 | ||
QCZC2024-0097-01
类 | 3.承重：≤159kg | ||||
软体担架 | 1个 | 1.本产品采用双层加厚牛津布料缝制而成。周边设有8个把手，两头设有2个把手，共计10个把手，把手配置塑料管，更适用于山地救援和长距离运送。胸部、腿部设有两条安全绑带，保证病人的安全。可折叠收纳放入手提布包，节省空间，方便携带。 2.展开尺寸：180*57cm，允差±2cm。 3.折叠尺寸：50*27cm，允差±2cm。 4.承重：≤159KG | |||
6 | 组合式帐篷1个 | 类别 | 基础配置 | 技术参数 | |
应急类 | 帐篷 | 1套 | 长5m×宽3m×高2m | ||
帐篷携行 包 | 2个 | 110×25×25cm | |||
QCZC2024-0097-01
2包采购需求及技术要求
QCZC2024-0097-01
（一）科室资产管理
系统 名称 | 模块 | 功能点 | 功能描述 | 数 量 |
科室资产管理 | 系统设置 /用户管理 | 登录/注册 | 用户通过不同的身份进行填写基本信息及账号信息进行账号的注册，注册成功后台审核，审核通过后进入登录页面进行账号登录；移动端院领导层需要电子 签名授权后登录。 | 1 套 |
部门管理 | 对人员、固定资产所在部门管理、部门 授权、部门转移、部门变更。 | |||
用户管理 | 用户信息自动同步 HRP 系统中的人员档案包含人员基本信息（姓名、性别、部门、银行名称、银行账号、毕业院校、毕业日期、入职日期、出生日期、学历、专业、手机号、身份证号、岗位、角色、 组织架构）。 | |||
角色管理 | 提供严格的安全及权限管理体系，规范管理角色及用户权限，能够根据业务需要灵活地设定每项功能的操作权限和数据访问权限；利用功能权限及数据权限按需要划分不同区域，控制不同权限内部员工只能访问相关的应用，保护核心数据不被篡改，充分保障系统数据的安 全性、可靠性。 | |||
审批流管理 | 审批流设置 | 系统需满足各类业务单据的审批流自定义设置，并且能查看到审批情况、对审批信息有推送、提醒、接受功能；审批 需调用电子签名。 | ||
资产台账管理 | 资产台账查询 | *实现资产卡片日常查询功能，支持卡片 使用科室查询、管理科室查询、资产类别查询。 | ||
*资产卡片支持多资金来源、多部门使用 查询。 | ||||
*实现对资产管理数据统计查询及报表 分析。 | ||||
资产转移管理 | *资产转移管理 | 实现资产的部门转移管理，支持需求部门发起在库资产申请，由归口部门审核 后进行转移、可配置审批流。 | ||
资产处置管理 | *资产处置管理 | 实现资产的报废处置管理，支持需求部 门发起在库资产处置申请，由归口部门审核后进行处置，可配置审批流。 |
资产移交管理 | *资产移交管理 | 实现资产管理部门领导层变动后固定资产交接；固定资产移交部门统计提交本部门管理资产数量、本部门使用资产数 量，线上审批移交给资产接收部门。 | ||
系统要求 | 1、应为 B/S、C/S 架构相结合并支持移动端的应用，方便科室使用与维护。 2、应与现有 HRP 系统资产物流、资产卡片模块数据无缝对接。 3、系统应与现有 HRP 系统人员、部门、资产、权限同步，保证数据及权限的一致性。 4、系统需满足各类业务单据的审批流自定义设置，并且能查看到审批情况；调用电子签名。 5、建立覆盖管理者、使用者、职能科室 的全生命周期资产管理平台。 | |||
软件著作权登记证书 | *提供资产管理计算机软件著作权登记 证书。 | |||
QCZC2024-0097-01
（二）智能盘点管理
系统名 称 | 模块 | 功能点 | 功能描述 | 数量 |
智能盘点管理 | 系统初始化 | 系统初始化 | 创建中间库，创建用于PC端和PDA端数据交互的相关数据。 | 1套 |
条码管理 | 条码管理 | 医院现有资产管理系统无缝连接，自动 获取卡片信息。配置条码生成规则，自动生成条码。 | ||
条码设置 | 条码设置 | 设置条码样式，设置条码的打印格式。 | ||
条码打印 | 条码设置 | 选择卡片范围，选择打印机设备打印条 码。 | ||
盘点计划 | 盘点计划 | 增加资产盘点计划，可按照使用部门、资产大类、资产编码、开始使用日期、等信息过滤盘点范围；可将盘点计划表 下载到至资产盘点扫码PDA中。 | ||
报表 | 盘点表 | 将PDA数据上传至服务器，生成资产盘点 表。 | ||
报表 | 可生成盘盈盘亏报表、资产差异分析报表。 根据单位、部门、时间等条件查询分类统计月(年)报、本月增加固定资产月报、 本月减少固定资产月报、固定资产折旧 |
月报(年报)、并提供打印功能。 | ||||
软件著作权 登记证书 | *提供盘点管理计算机软件著作权登记证书。 | |||
QCZC2024-0097-01
（三）全面预算管理
系统 名称 | 模块 | 功能点 | 功能描述 | 数量 |
全面预算管理 | 系统设置 | 用户管理 | 新增、修改、删除用户功能，也可同步HRP用户， 方便客户对全面预算管理及HRP用户的统一管理。 | 1套 |
角色管理 | 新增、修改、删除角色，用户分配菜单权限、 其他节点权限。 | |||
菜单管理 | 系统菜单维护功能，包括菜单自定义、菜单位 置管理。 | |||
日志管理 | 提供用户登录日志和操作系统日志功能 | |||
组织信息 | 部门信息的维护，可同步HRP部门信息，不允许 修改、删除部门信息，可启用停用部门。 | |||
预算基础设置 | 预算主体管理 | 预算编制时的最小维度，提供增加、删除、修 改、停用、启用功能。是否归口科室功能。具体管辖项目等。可根据年度编制。 | ||
预算分类 管理 | 按年度设置不同的预算分类，例如：收入预算、 采购预算、支出预算等。 | |||
预算项目管理 | 根据不同的预算分类、不同年度编制预算项目，根据不同预算项目对应会计科目，设置是否归 口管理。 | |||
*预算流 程定义 | 设置支出项目填报后走的流程，通常是主体- 归口-院方。 | |||
*类属性 管理 | 按照不同的预算分类设置对应的表字段。 | |||
*预算上报任务 | 设置下发填报任务（按年度），其中可选择哪 些科室填报，设置后开启任务后各科室可填报当年的预算事项。 | |||
*部门预算主体对 应 | 预算主体与HRP系统对应设置，方便取执行数据，HRP一个护理单元多个预算主体可设置执行 比列取数。 | |||
*预算方案对应 | 填报预算时系统走的方案，包含单主体，单归 口，主体+归口三种方式，填报时根据实际需求按照支出项目去一一对应。 | |||
预算上报 管理 | *支出项目对应方 案 | 支出项目同预算方案关联，设置之后在选择支出项目系统会自动带出预算方案。 |
*部门预算事项上 报 | 各科室上报（下年）的预算事项。 | |||
部门预算 上报列表 | 各科室上报事项数据展示。 | |||
*事项归集 | 将科室上报的具体事项由各归口进行具体支出 项目对照，完成后生成本年预算数据，开始科室填报。 | |||
*科室填 报 | 上报类型不同有多个单据，科室进入后对支出 项目金额进行修改审核提交。 | |||
*归口填 报 | 归口科室对所管辖的支出项目进行审核。 | |||
*院方填 报 | 院方对主体和归口提交的支出项目进行修改审 核。 | |||
*主体预 算调整 | 调整主体预算数据。 | |||
*归口预 算调整 | 调整归口预算数据。 | |||
*全院填报统计 | 按照支出项目统计科室填报的数据，可点开具体金额查看事项明细。按照事项统计科室填报的数据，包括在其中增删修改过的事项，所有 明细一一展开。 | |||
*科室执 行统计 | 科室可以看到预算数据与当前按月份，季度， 年统计的预算执行金额及分析。 | |||
*全院执 行统计 | 统计全院的预算数据与执行额，执行率的报表。 | |||
收入预算管理 | 收入预算 填报 | 提供预算编制功能或可通过预算上报流程确定 的最终数据。 | ||
收入预算 填报查询 | 按预算主体列示预算编制情况，便于用户查询。 | |||
收入预算 调整 | 预算调整功能，输入调整值后，系统自动计算 调整后值。 | |||
收入预算 调整查询 | 按预算主体列示预算调整情况，便于用户查询。 | |||
收入预算 执行单 | 不通过HRP系统取数，直接做手工执行单填收入 执行数字。 | |||
收入执行 单查询 | 按预算主体列示预算执行情况，便于用户查询。 | |||
收入预算 报表 | 按照不同的方式提供多种查询报表（按主体、 按方案、按支出项目）。 | |||
收入预算 取数 | 根据不同的年月点击取本月执行数据，可包含 未记账凭证。 | |||
支出 预算 | 支出预算 填报 | 提供预算编制功能或可通过预算上报流程确定 的最终数据。 |
QCZC2024-0097-01
管理 | 支出预算 填报查询 | 按预算主体列示预算编制情况，便于用户查询。 | ||
支出预算 调整 | 预算调整功能，输入调整值后，系统自动计算 调整后值。 | |||
支出预算 调整查询 | 按预算主体列示预算调整情况，便于用户查询。 | |||
支出预算 执行单 | 不通过HRP系统取数，直接做手工执行单填支出 执行数字。 | |||
支出执行 单查询 | 按预算主体列示预算执行情况，便于用户查询。 | |||
支出预算 报表 | 按照不同的方式提供多种查询报表（按主体、 按方案、按支出项目）。 | |||
支出预算 取数 | 根据不同的年月点击取本月执行数据，可包含 未记账凭证。 | |||
采购预算管理 | 采购预算填报 | 提供预算编制功能填制采购内容（规格、型号、 数量、单价、金额）或可通过预算上报流程确定的最终数据。 | ||
采购预算 填报查询 | 按预算主体列示预算编制情况，便于用户查询。 | |||
采购预算调整 | 预算调整功能，输入调整值后，系统自动计算调整后值。可调整采购预算的规格、型号、数 量、单价、金额。 | |||
采购预算 调整查询 | 按预算主体列示预算调整情况，便于用户查询。 | |||
采购预算 执行单 | 不通过HRP系统取数，直接做手工执行单填采购 执行数字。 | |||
采购执行 单查询 | 按预算主体列示预算执行情况，便于用户查询。 | |||
采购预算 报表 | 按照不同的方式提供多种查询报表（按主体、 按方案、按采购项目）。 | |||
财政项目资金预算管理 | 财政项目 资金预算填报 | 提供预算编制功能或可通过预算上报流程确定的最终数据。 | ||
财政项目资金预算 填报查询 | 按预算主体列示预算编制情况，便于用户查询。 | |||
财政项目 资金预算调整 | 预算调整功能，输入调整值后，系统自动计算调整后值。 | |||
财政项目资金预算 调整查询 | 按预算主体列示预算调整情况，便于用户查询 | |||
财政项目 资金预算 | 不通过HRP系统取数，直接做手工执行单填财政 项目资金执行数字。 |
QCZC2024-0097-01
执行单 | ||||
财政项目 资金执行单查询 | 按预算主体列示预算执行情况，便于用户查询。 | |||
财政项目资金预算 报表 | 按照不同的方式提供多种查询报表（按主体、按方案、按财政项目资金项目）。 | |||
财政项目 资金预算取数 | 根据不同的年月、不同项目点击取本月执行数据，可包含未记账凭证。 | |||
软件著作权登记 证书 | *提供预算管理计算机软件著作权登记证书。 | |||
QCZC2024-0097-01
（四）全院支付管理（医院内控管理平台）
系统 名称 | 模块 | 功能点 | 功能描述 | 数 量 |
用户管理 | 提供新增、修改、同步财务核算用户等维护报 | |||
销用户的功能。 | ||||
角色管理 | 提供新增、修改报销角色、为用户分配菜单权 | |||
限功能。 | ||||
菜单管理 | 提供系统菜单维护功能。 | |||
岗位管理 | 提供新增、修改、删除报销人岗位的功能。 | |||
系统 | 日志管理 | 提供用户登录日志和操作系统日志功能。 | ||
全院 | 管理 | |||
提供业务单据审批流配置部署功能。 | ||||
支付 | 审批流管 | |||
管理 | 理 | |||
（医院内 | 管辖部门 管理 | 为不同的报销岗位配置对应的管辖部门，实现 医院报销业务多岗位多部门的审批。 | 1套 | |
控管 | 报销控制 | 可实现不同的业务单据按照（控制预算、必有 | ||
理平 | 申请、是否借款、是否CA）等维度进行控制。 | |||
台） | 文件控制 | 为不同单据的不同附件提供系统控制。 | ||
打印模板管理 | 打印模字 段管理 | 提供报销单据可打印字段的维护。 | ||
打印模板 设置 | 提供报销单据打印模板的设置功能。 | |||
报销 | 报销制度 | 提供报销制度的上传、下载、查看功能。 | ||
制度 | 下载 | |||
基础 | 组织信息 | 提供报销组织信息维护功能。 |
设置 | 部门信息 | 提供医院部门信息的维护功能。 | ||
供应商信 息 | 提供供应商信息维护功能。 | |||
交通工具 | 提供出差交通工具信息维护功能。 | |||
项目信息 | 同步财务核算系统中的项目分类和项目档案。 | |||
银行信息 | 提供信息支付信息的维护功能。 | |||
省区县信 息 | 提供维护出差地省区县信息的功能。 | |||
地域信息 | 提供维护出差地在属地域信息的功能。 | |||
*报销级别 管理 | 提供出差标准的维护和控制功能(交通工具、住 宿标准、出差补贴)。 | |||
费用信息 | 提供维护费用信息的功能。 | |||
*费用科目 对照 | 支持维护报销费用项目对应的会计科目、预算 支出项目、部门属性、资金来源。 | |||
结算方式 | 现金、银行。 | |||
支付类型 设置 | 药品款、卫生材料款、其他物资款、低值易耗 品款。 | |||
科目对应 设置 | 支付科目设置（应付科目、资产科目）。 | |||
凭证模板 设置 | 按照单据类别、科目设置对应凭证模板。 | |||
供应商余 额控制 | 提示、预警、控制。 | |||
汇总类型 | 带量采购、挂付、直付。 | |||
挂账期间 设置 | 按照自然月期间设置挂账单位。 | |||
科目信息 | 提供会计科目信息的同步、查询等功能。 | |||
费用申请单 | 会议/培训申请单 | 提供会议培训单的填报、修改、查询、提交审核、撤回的功能;支持申请单填报时关联预算，进行提醒和控制，支持审批流和电子签章，可推式生成费用报销单。可实时显示单据的审批状态及审批流转情况，以及消息推送情况，同 时可查询单据列表，进行单据打印。 | ||
进修申请单 | 提供进修申请单的填报、修改、查询、提交审核、撤回的功能;支持申请单填报时关联预算， 进行提醒和控制，支持审批流和电子签章，可 |
QCZC2024-0097-01
推式生成费用报销单。可实时显示单据的审批状态及审批流转情况，以及消息推送情况，同 时可查询单据列表，进行单据打印。 | ||||
劳务申请单 | 提供劳务申请单的填报、修改、查询、提交审核、撤回的功能;支持申请单填报时关联预算，进行提醒和控制，支持审批流和电子签章，可推式生成费用报销单。可实时显示单据的审批状态及审批流转情况，以及消息推送情况，同 时可查询单据列表，进行单据打印。 | |||
维修申请单 | 提供维修申请单的填报、修改、查询、提交审核、撤回、附件上传的功能;支持申请单填报时关联预算，进行提醒和控制，支持审批流和电子签章，可推式生成费用报销单。可实时显示单据的审批状态及审批流转情况，以及消息推 送情况，同时可查询单据列表，进行单据打印。 | |||
预算申请 单 | 提供预算调整单的填报和审批功能。 | |||
借款还款 | *借款单 | 提供出差借款申请填报、审批功能;可生成相关 业务的财务凭证。 | ||
*还款单 | 提供借款还款单的填报、审批功能;同时支持还 款冲借款、报销冲借款的功能;可生成相关业务的财务凭证。 | |||
费用报销 | *差旅费报销 | 提供差旅费报销的填报、修改、查询、提交审核、撤回的功能;支持报销单填报时关联预算，进行提醒和控制，支持报销标准的控制;支持审批流和电子签章，支持附件上传、发票查重; 可拉式生成费用报销单;支持报销冲借款业务。可实时显示单据的审批状态及审批流转情况，以及消息推送情况，同时可查询单据列表，进 行单据打印。可生成相关业务的财务凭证。 | ||
公务接待 | 提供公务接待审批的填报、修改、查询、提交审核、撤回的功能;支持报销单填报时关联预 算，进行提醒和控制;支持审批流和电子签章，支持附件上传、发票查重;支持报销冲借款业 务。可实时显示单据的审批状态及审批流转情况，以及消息推送情况，同时可查询单据列表， 进行单据打印。可生成相关业务的财务凭证。 | |||
用车审批 | 提供用车审批的填报、修改、查询、提交审核、撤回的功能;支持报销单填报时关联预算，进行提醒和控制;支持审批流和电子签章，支持附件上传、发票查重;支持报销冲借款业务。可实时显示单据的审批状态及审批流转情况，以及消息推送情况，同时可查询单据列表，进行单据 打印。可生成相关业务的财务凭证。 |
QCZC2024-0097-01
*费用报销 | 提供费用报销的填报、修改、查询、提交审核、撤回的功能;支持报销单填报时关联预算，进行提醒和控制；支持审批流和电子签章，支持附件上传、发票查重;可拉式生成费用报销单;支持报销冲借款业务。可实时显示单据的审批状态及审批流转情况，以及消息推送情况，同时可查询单据列表，进行单据打印。可生成相关 业务的财务凭证。 | |||
挂账申请单 | *单据基本信息 | 供应商采购入库时间、供应商名称、供应商开户行、收款人帐号、金额（根据付款明细汇总）、付款类型可选择（药品款、卫生材料款、其他物资款、低值易耗品款）、对应科目、供应商 余额、汇总类型。 | ||
挂账明细 | 入库单号、入库金额、物资明细（取HRP系统入 库单信息）。 | |||
单据附件 | 上传附件（通过高拍仪、高速扫描仪批量上传 单据附件）。 | |||
挂账付款单 | *付款单 | 由挂账申请单审批完成后自动生成付款单。 | ||
*付款明细 | 付款金额明细。 | |||
单据附件 | 通过高拍仪、高速扫描仪批量上传单据附件。 | |||
*OCR发票 识别 | 对供应商开具的发票做批量自助识别校验。 | |||
*生成凭证 | 单据生成凭证传入HRP系统。 | |||
系统要求 | 1、系统应为B/S、C/S架构相结合并实现移动端的应用，方便科室使用与维护。 2、系统应与现有HRP系统总账模块、采购模块、库存模块无缝对接。 3、系统应与现有HRP系统人员档案、供应商档案、部门档案同步。 4、系统需满足各类业务单据的审批流自定义 设置，并且能查看到审批情况。 | |||
软件著作权登记 证书 | *提供全院支付管理计算机软件著作权登记证 书。 | |||
QCZC2024-0097-01
（五）人事信息管理
系统 名称 | 模块 | 功能点 | 功能描述 | 数 量 |
人事 信息管理 | 机构设置 | 机构设置 | 维护单位信息，主要包括单位基本情况、单位 机构情况、单位教育培训情况、单位年审记录、年度编制计划表等信息。 | 1套 |
部门列表 | 实现对公司部门的管理，提供修改部门基本信 息、输出部门一览表功能。 | |||
机构划转 | 实现部门的划转操作，在目标部门下创建需要划转的部门，将职位、人员都划转到新创建的 部门下，将原部门下的职位自动撤销。 | |||
机构合并 | 实现部门的合并操作，将原部门合并到目标部 门下上级部门的人员直接合并到目标部门，原下级部门做为目标部门的下级部门。 | |||
职位划转 | 实现职位的划转操作，将原部门下的职位划转到新的职位下，原职位下的人员调动到新职位 下，原职位自动撤销。 | |||
职位体系 | 职等设置 | 可对职等进行分级，并录入每级的薪点上、下 限。 | ||
职级设置 | 可设置每个职级所对应的职等范围。一个职级 可对应多个职等，同一个职级对应的职等不允许重叠。 | |||
职等职级 关系 | 按照设置的职等、职级档案显示职等职级关系 表。 | |||
职位列表 | 浏览所有的职位信息，可对职位进行撤销、反 撤销操作。 | |||
职位任职 人员浏览 | 快速查看职位当前任职人员，或查看曾在当前 职位任职的人员名单。 | |||
继任人计划 | 维护医院内一些负责职位或重要职位的继任人选。可以手工指定具体的继任人选，也可以通过定义好的职位任职资格从人员档案中筛选出 符合条件的在职人选 | |||
职务管理 | 职务管理 | 实现对医院职务体系的管理，提供新建、修改、删除、撤销职务，编辑职务的工作目标、职责、 权限、任职资格等，输出职务一览表功能。 | ||
编制管理 | 编制管理 | 制定和管理单位、部门、职位的编制情况，根据编制数据计算部门和职位的超缺编信息，进行编制分析。单位编制、部门编制、职位编制只能在编制管理模块进行管理和维护，在机构设置节点的单位子集、部门子集、职位子集中 只能浏览，不能修改。 | ||
组织机构图 | 组织机构图 | 输出单位整体的组织机构图和职位体系图，也可输出某个部门的下级组织机构图和某个职位的下级职位体系图。可以纵向显示输出，也可横向显示输出。可另存组织机构图和职位体系 图，并支持历史组织机构图查看、输出、打印。 | ||
基本资料 | 基本信息 | 人员编码、人员名称、人员类别、工号、性别、 雇佣状态、职位、职称、到职时间、离职时间、证件号码、出生日期、证件类型、部门。 | ||
联系信息 | 办公电话、邮政编码、Email地址、手机号、微 |
QCZC2024-0097-01
信号、QQ号、紧急联系人、家庭地址、先居地 地址、通讯地址、家庭地址。 | ||||
银行信息 | 信息信息。 | |||
人事附件信息 | 民族、参加工作时间、年龄、用工形式、岗位等级、院龄、职业类别、政治面貌、行政职务名称、医师资格、籍贯、婚姻状态、现从事专 业、健康状况、进入本行业时间、户籍。 | |||
任职情况 | 历来任职情况。 | |||
人事档案 | 教育经历 | 入学时间、毕业时间、学校、学制、学历、学位授予日期、学位证书编号、专业、学习形式、 学位授予单位、毕业证书编码。 | ||
工作履历 | 机构性质、行业、起始时间、终止时间、工作 单位、部门、职位、主要职责、主要业绩。 | |||
专技信息 | 专业技术职务等级、专业技术资格名称、取得 资格途径。 | |||
公勤信息 | 工种、证号、工人技术职务名称、工人技术等 级名称、获得技术职务时间。 | |||
奖励情况 | 奖励类别、奖励授予单位、奖励措施、奖励日 期、奖励事由、奖励批准文号。 | |||
惩罚情况 | 惩罚类型、惩罚机构、惩罚措施、惩罚日期、 惩罚事由、惩罚批准单位。 | |||
获奖记录 | 获奖时间、获奖项目名称、获奖类别、受奖单 位。 | |||
行政党派 | 职务类别、任职时间、任职单位、任职文号、 任职批注单位、职务级别、职务名称。 | |||
离退情况 | 离退类别、离退时间、离退后享受级别、离退 休金、生活补贴。 | |||
家庭成员 | 与本人的关系家庭成员姓名、工作单位、职务、 联系地址、联系电话。 | |||
软件著作权登记 证书 | *提供人事信息管理计算机软件著作权登记证 书。 | |||
QCZC2024-0097-01
二、商务要求
1、合同履行期限：合同签订后 30 日历天内。
2、合同履行地点：招标人指定地点。
3、付款方式：合同签订后，支付合同金额的 30%，供货到位、安装调试完成后，支付合同金额的 30%，经验收合格后，支付合同金额的 37%，剩余 3%验收后满一年（12 个月）无质量问题由采购人一次性支付。
4、质保期限：一包1年，二包3年（含3年维护和升级，费用已包含在投标报价中）。
5、包装、运输
QCZC2024-0097-01
5.1中标供应商所交付的货物，均为原厂制造商未启封全新包装，包装箱内应附一份详细装箱单和质量合格证。序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。
5.2中标供应商所交付的货物，均应采用本行业通用的方式进行包装，没有通用方式的，应当采取足以保护货物的包装方式，且该包装应符合国家有关包装的法律、法规的规定。如有必要，包装应适用于远距离运输、防潮、防晒、防雨、防锈、防腐蚀、防震和防粗暴装卸，确保货物安全无损地运抵现场。由于包装、运输不善所引起的货物锈蚀、损坏和损失等一切风险均由中标供应商承担。
5.3供应商须承诺提供产品及相关快递服务的具体包装要求应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》，并作为履约验收的内容，必要时采购人可以要求中标供应商在履约验收环节出具检测报告。
6.知识产权
供应商须承诺“其投标所使用的产品、方法不侵犯他人的专利权、著作权和商标权等知识产权，如果侵权则由其承担赔偿责任”。
7.安全责任
供应商须承诺，在所交付的货物，安装过程中发生的一切安全事故、人员伤亡、财产损失及其他不可预见的意外事故，均由中标供应商全权负责，与采购人无关。
8、验收标准
8.1、中标人按合同规定完成供货，由采购人组织相关人员进行初步验收，供应商提供产品出厂合格证或检验报告。验收过程中，如发现货物有质量问题，5天内无条件完成更换。
QCZC2024-0097-01
8.2、项目完成后10个工作日内，由采购方组织相关人员进行最终验收。验收合格后交付使用。验收不合格的，进行整改后再行验收，多次验收不合格或拒不整改的，使用方有权采取必要的措施，由此产生的风险和费用应由中标人负责承担。
注：商务要求为实质性要求。
第四章合同条款及合同格式
庆城县人民医院公立医院改革与高质量发展示范项目（运营管理能力提升、人才培养管理体系建设和应急体系）
QCZC2024-0097-01
政府采购货物买卖合同
（试行）
项目名称： 合同编号： 甲 方： 乙 方： 签订时间：
使 用 说 明
1.本合同标准文本适用于购买现成货物的采购项目，不包括需要供应商定制开发、创新研发的货物采购项目。
2.本合同标准文本为政府采购货物买卖合同编制提供参考，可以结合采购项目具体情况，对文本作必要的调整修订后使用。
QCZC2024-0097-01
3.本合同标准文本各条款中，如涉及填写多家供应商、制造商，多种采购标的、分包主要内容等信息的，可根据采购项目具体情况添加信息项。
第一节 政府采购合同协议书
甲方（全称）： （采购人）乙方（全称）： （供应商）
依据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》等有关的法律法规，以及本采购项目的招标/谈判文件等采购文件、乙方的《投标（响应）文件》及《中标（成交）通知书》，甲乙双方同意签订本合同。具体情况及要求如下：
1.项目信息
（1）采购项目名称： 采购项目编号：
（2）采购计划编号：
QCZC2024-0097-01
（3）项目内容：
采购标的及数量（台/套/个/架/组等）： 品牌： 规格型号：
采购标的的技术要求、商务要求具体见附件。
（4）政府采购组织形式：🞎政府集中采购 🞎部门集中采购
🗹分散采购
（5）政府采购方式：🗹公开招标 🞎邀请招标 🞎竞争性谈判
🞎竞争性磋商 🞎询价 🞎单一来源
🞎框架协议 🞎其他：
（6）中标（成交）采购标的制造商是否为中小企业：🞎是 🞎否本合同是否为专门面向中小企业的采购合同：🞎是 🞎否
若本项目不专门面向中小企业采购，是否给予小微企业评审优惠：🞎是 🞎否
中标（成交）采购标的制造商是否为残疾人福利性单位：