项 目 编 号 ：GZJX-PZ-2022-077
盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目
公开招标文件
项 目 编 号 ：GZJX-PZ-2022-077
项 目 名 称 ：盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目
2022年11月26日
目 录
第三章 投标人须知 15
第六章 合同款项 198
第七章 合同格式 202
第八章 投标文件格式 202
本招标文件随本次招标工作的结束自行失效，本公司保留对本文件的解释和修改权。
敬告：投标前请认真阅读本招标文件！！
第一章 招标公告
项目概况
盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在六盘水市公共资源交易中心业务系统中获取招标文件，并于 2022年12月19日09时30分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号： P52028120220004ES
项目名称： 盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目预算金额： 45518170
采购需求： /
最高限价： 盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（1号标包）:7600000；盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（2号标包）:5200000；盘州市中
医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（3号标包）:12900000；盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（4号标包）:1300000；盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（5号标包）:5900000；盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（6号标包）:800000；盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（7号标包）:5800000；盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目
（8号标包）:980000；盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（9号标包）:1300000；盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（10号标
包）:1860000；盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（11号标包）:1580000；
合同履行期限： 盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（1号标包）:供货期：签订合同后90个日历日内完成供货、安装、调试。；盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（2号标包）:供货期：签订合同后90个日历日内完成供货、安装、调试。；盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（3号标包）:供货期：签订合同后90个日历日内完成供货、安装、调试。；盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（4号标包）:供货期：签订合同后90个日历日内完成供货、安装、调试。；盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（5号标包）:供货期：签订合同后90
个日历日内完成供货、安装、调试。；盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（6号标包）:供货期：签订合同后90个日历日内完成供货、安装、调试。；盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（7号标包）:供货期：签订合同后90个日历日内完成供货、安装、调试。；盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（8号
标包）:供货期：签订合同后90个日历日内完成供货、安装、调试。；盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（9号标包）:供货期：签订合同后90个日历日内完成供货、
安装、调试。；盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（10号标包）:供货期：签订合同后90个日历日内完成供货、安装、调试。；盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（11号标包）:供货期：签订合同后90个日历日内完成供货、安装、调试。；
本项目（是/否）接受联合体投标： 否
标项名称：盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（1号标包）数量：不限
预算金额（元）：7600000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：检验科医疗设备1批
标项名称：盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（2号标包）数量：不限
预算金额（元）：5200000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：骨伤科医疗设备1批
标项名称：盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（3号标包）数量：不限
预算金额（元）：12900000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：彩超1批
标项名称：盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（4号标包）数量：不限
预算金额（元）：1300000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：内科医疗设备1批
标项名称：盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（5号标包）数量：不限
预算金额（元）：5900000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：ICU医疗设备1批
标项名称：盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（6号标包）数量：不限
预算金额（元）：800000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：供应室医疗设备1批
标项名称：盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（7号标包）数量：不限
预算金额（元）：5800000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：影像科医疗设备1批
标项名称：盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（8号标包）数量：不限
预算金额（元）：980000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：血液透析机1批
标项名称：盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（9号标包）数量：不限
预算金额（元）：1598170
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：麻醉科、急诊科医疗设备1批
标项名称：盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（10号标包）
数量：不限
预算金额（元）：1860000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：五官科、皮肤科、外科、妇科、产科医疗设备1批标项名称：盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（11号标包）
数量：不限
预算金额（元）：1580000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：康复科医疗设备1批
二、申请人的资格要求：
盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（1号标包）：
①在中国境内合法注册的、具有独立法人资格的企业法人。（须提供税务登记证、有效期内的营业执照、机构代码证复印件或记载有统一社会信用代码的营业执照。三合一只需带营业执照）；②投标人为医疗设备代理商须具有有效的医疗器械经营企业许可证（若为生产厂商须具有有效的医疗器械生产企业许可证及医疗器械经营企业许可证）；③有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；④有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；⑤参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；⑥投标人不得为“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为“中国政府采购网”（xxx.xxxx.xxx.xx）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）；
盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（2号标包）：
①在中国境内合法注册的、具有独立法人资格的企业法人。（须提供税务登记证、有效期内的营业执照、机构代码证复印件或记载有统一社会信用代码的营业执照。三合一只需带营业执照）；②投标人为医疗设备代理商须具有有效的医疗器械经营企业许可证（若为生产厂商须具有有效的医疗器械生产企业许可证及医疗器械经营企业许可证）；③有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；④有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；⑤参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；⑥投标人不得为“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应
商，不得为“中国政府采购网”（xxx.xxxx.xxx.xx）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）；
盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（3号标包）：
①在中国境内合法注册的、具有独立法人资格的企业法人。（须提供税务登记证、有效期内的营业执照、机构代码证复印件或记载有统一社会信用代码的营业执照。三合一只需带营业执照）； ②投标人为医疗设备代理商须具有有效的医疗器械经营企业许可证（若为生产厂商须具有有效的医疗器械生产企业许可证及医疗器械经营企业许可证）；③有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；④有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；⑤参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；⑥投标人不得为“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为“中国政府采购网”（xxx.xxxx.xxx.xx）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）；
盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（4号标包）：
①在中国境内合法注册的、具有独立法人资格的企业法人。（须提供税务登记证、有效期内的营业执照、机构代码证复印件或记载有统一社会信用代码的营业执照。三合一只需带营业执照）； ②投标人为医疗设备代理商须具有有效的医疗器械经营企业许可证（若为生产厂商须具有有效的医疗器械生产企业许可证及医疗器械经营企业许可证）；③有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；④有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；⑤参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；⑥投标人不得为“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为“中国政府采购网”（xxx.xxxx.xxx.xx）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）；
盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（5号标包）：
①在中国境内合法注册的、具有独立法人资格的企业法人。（须提供税务登记证、有效期内的营业执照、机构代码证复印件或记载有统一社会信用代码的营业执照。三合一只需带营业执照）； ②投标人为医疗设备代理商须具有有效的医疗器械经营企业许可证（若为生产厂商须具有有效的医疗器械生产企业许可证及医疗器械经营企业许可证）；③有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；④有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；⑤参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；⑥投标人不得为“信用中国”网
站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为“中国政府采购网”（xxx.xxxx.xxx.xx）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）；
盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（6号标包）：
①在中国境内合法注册的、具有独立法人资格的企业法人。（须提供税务登记证、有效期内的营业执照、机构代码证复印件或记载有统一社会信用代码的营业执照。三合一只需带营业执照）； ②投标人为医疗设备代理商须具有有效的医疗器械经营企业许可证（若为生产厂商须具有有效的医疗器械生产企业许可证及医疗器械经营企业许可证）；③有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；④有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；⑤参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；⑥投标人不得为“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为“中国政府采购网”（xxx.xxxx.xxx.xx）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）；
盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（7号标包）：
①在中国境内合法注册的、具有独立法人资格的企业法人。（须提供税务登记证、有效期内的营业执照、机构代码证复印件或记载有统一社会信用代码的营业执照。三合一只需带营业执照）； ②投标人为医疗设备代理商须具有有效的医疗器械经营企业许可证（若为生产厂商须具有有效的医疗器械生产企业许可证及医疗器械经营企业许可证）；③有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；④有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；⑤参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；⑥投标人不得为“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为“中国政府采购网”（xxx.xxxx.xxx.xx）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）；
盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（8号标包）：
①在中国境内合法注册的、具有独立法人资格的企业法人。（须提供税务登记证、有效期内的营业执照、机构代码证复印件或记载有统一社会信用代码的营业执照。三合一只需带营业执照）； ②投标人为医疗设备代理商须具有有效的医疗器械经营企业许可证（若为生产厂商须具有有效的医疗器械生产企业许可证及医疗器械经营企业许可证）；③有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；④有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；⑤参加政府采购活
动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；⑥投标人不得为“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为“中国政府采购网”（xxx.xxxx.xxx.xx）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）；
盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（9号标包）：
①在中国境内合法注册的、具有独立法人资格的企业法人。（须提供税务登记证、有效期内的营业执照、机构代码证复印件或记载有统一社会信用代码的营业执照。三合一只需带营业执照）； ②投标人为医疗设备代理商须具有有效的医疗器械经营企业许可证（若为生产厂商须具有有效的医疗器械生产企业许可证及医疗器械经营企业许可证）；③有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；④有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；⑤参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；⑥投标人不得为“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为“中国政府采购网”（xxx.xxxx.xxx.xx）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）；
盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（10号标包）：
①在中国境内合法注册的、具有独立法人资格的企业法人。（须提供税务登记证、有效期内的营业执照、机构代码证复印件或记载有统一社会信用代码的营业执照。三合一只需带营业执照）； ②投标人为医疗设备代理商须具有有效的医疗器械经营企业许可证（若为生产厂商须具有有效的医疗器械生产企业许可证及医疗器械经营企业许可证）；③有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；④有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；⑤参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；⑥投标人不得为“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为“中国政府采购网”（xxx.xxxx.xxx.xx）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）；
盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目（11号标包）：
①在中国境内合法注册的、具有独立法人资格的企业法人。（须提供税务登记证、有效期内的营业执照、机构代码证复印件或记载有统一社会信用代码的营业执照。三合一只需带营业执照）； ②投标人为医疗设备代理商须具有有效的医疗器械经营企业许可证（若为生产厂商须具有有效的医疗器械生产企业许可证及医疗器械经营企业许可证）；③有良好的商业信誉
和健全的财务会计制度；④有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；⑤参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；⑥投标人不得为“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为“中国政府采购网”（xxx.xxxx.xxx.xx）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）；
三、获取招标文件
时间： 2022年11月27日00时00分 至 2022年12月02日23时59分地点：全国公共资源交易平台(贵州省·六盘水市)网上获取
方式： 网上获取售价： 0 元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
投标文件递交截止时间： 2022年12月19日09时30分(北京时间）开标时间： 2022年12月19日09时30分
开标地点：不见面开标
五、公告期限
2022年11月27日00时00分 到2022年12月02日23时59分
六、其他补充事宜
1.本项目是否专门面向中小企业采购:否 2. 投标保证金额（元）：20000.00元/标包. 3.投标保证金交纳截止时间：2022年12月19日09时30分 4.投标保证金交纳方式： 银行转账、银行保函、保证保险 （电子保函的投标人可选择六盘水市公共资源网上交易系统在线通过贵州省公共资源交易综合金融平台申请开具投标保证金保函，电子保函开具成功方可投标(开标时，银行转账或电子保函以六盘水市公共资源网上交易系统保证金入账清单及电子保函查询结果为准。) 单位名称:六盘水市公共资源交易中心 开户银行: 贵州银行六盘水凉都支行 账 号: 0802001200000507 5. 本项目开标方式为远程不见面开标，各投标企业自行在40分钟内远程解密投标文件，超过时限的按无效标处理；解密完成后投标人应自行在开标记录表电子签章确认，若在20分钟内未签章且未提出异议的，视为无异议，认可开标结果。如开标过程中
（财库【2022】19号） 8.公告媒体:全国公共资源交易中心（贵州省·六盘水市）、贵州省政府采购网上公告 9.交易系统技术支持QQ群 ：659313445 群名称：六盘水市公共资源交易系统（2022版） 交易系统技术支持联系电话：0000-0000000
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称： 盘州市中医医院地址： 盘州市双凤镇
联系方式： 0858-3220896
2.采购代理机构信息
名 称： 贵州嘉熙招标代理服务有限公司
地 址： 盘州市翰林街道江源路97号房管局宿舍三楼联系方式： 18768664211
3.项目联系方式
项目联系人： xx涛
电 话： 18768664211
贵州嘉熙招标代理服务有限公司
2022 年 11 月 26 日
第二章 投标相关资料明细表
说明：本表是对投标须知的具体概况、补充和修改，如有差异，应以本表为准。
序号 | 项目名称 | 盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目 |
1 | 投标人资格要求 | 详见第一章招标公告 “投标供应商资格条件” |
2 | 投标保证金 | 1、投标保证金：应当按照采购文件要求交纳投标保证金。 2、投标保证金交纳重要提示： ①选择电子保函的投标人可通过六盘水市公共资源网上交易系统在线通过贵州省公共资源交易综合金融平台申请开具投标保证金保函，电子保函开具成功方可投标，开标时，银行转账或电子保函以六盘水市公共资源网上交易系统保证金入账清单及电子保函查询结果为准。 ②缴纳保证金前，请先至贵州省统一注册平台自行核对基本账户开户行及账号等信息，如有误请在统一注册平台自行维护，并提交审核。如果您的基本户开户行是农业银行，请注意查看基本账户号信息是否有区域代码，如果没有，请及时咨询开户银行，并在统一注册平台自行变更基本账户号信息。 ③系统生成随机码为 9 位，政府采购类型项目以 CG 开头，工程以 GC开头。使用银行转账时需在银行系统中的附言、摘要、用途、备注等处必须且只能填写保证金随机码。 注意：随机码中间或随机码与补充文字内容中间不能有其他字符或者空格存 在，且投标保证金缴纳必须从基本账户转出，不支持第三方支付及结算卡转账。 ④如未缴纳保证金或未成功办理保函，投标文件不能上传至交易系统。 3、保证金收取（到账）截止时间：2022 年12 月16 日09 时30 分前， 4、投标保证金交纳账户： 单位名称:六盘水市公共资源交易中心开户银行: 贵州银行六盘水凉都支行账 号: 0802001200000507 5、投标保证金有效期：同投标有效期。 6、投标保证金交纳方式：银行转账、银行保函、保证保险 （电子保函的投标人可选择六盘水市公共资源网上交易系统在线通过贵州省公共资源交易综合金融平台申请开具投标保证金保函，电子保函开具成功方可投标(开标时，银行转账或电子保函以六盘水市公共资源网上交易系统保证金入账清单及电子保函查询结果为准。) |
3 | 投标报价 | 1. 投标报价：总价； 2. 投标报价应包括：设备运输费、安装费、技术支持、培训、税费、等一切相关费用的价格。 3. 投标货币：人民币； | |
投标文件的递交 | 1.投标有效期：90 天。 | ||
2.电子投标文件递交：本项目开标方式为远程不见面开标，供应商应 | |||
在响应文件递交截止时间后 40 分钟内，使用 CA 密钥登录六盘水市 | |||
公共资源交易平台（xxxx://00.00.000.00:0000/xxxx/）对其电子响 应文件完成解密。远程解密投标文件，超过时限的按无效标处理；解 | |||
密完成后投标人应自行在开标记录表电子签章确认，若在 20 分钟内未 | |||
签章且未提出异议的，视为无异议，认可开标结果。如开标过程中存 在问题，请及时联系代理机构。各投标人请及时查看 CA 证书有效期， | |||
若临到期，请在招标文件下载前办理续期，避免出现因续期问题导致 | |||
4 | CA 锁key 值变化而无法参与投标. 3.电子投标文件递交地点：本项目为电子招标现场开标项目，供应商须在递交投标文件截止时间前完整的将加密电子投标文件（.GPT 格式） 上传到全国公共资源交易平台( 贵州省• 六盘水市) 网上递交 （xxxx://xxxx.xxxxx.xxx.xx/)，投标截止时间前未完成电子投标文 | ||
件传输或撤回电子投标文件的，视为未递交投标文件。投标截止时间后，电子交易平台不再接收电子投标文件。请供应商上传后确认是否 上传成功，并检查文件是否完整、正确。投标截止时间前未完成电子 | |||
投标文件传输的，视为未提交投标文件。投标截止时间后上传的电子投标文件无效。 4.投标截止时间：以采购公告时间为准。 | |||
5 | 开标 | 开标时间 | 以网络公告为准。 |
开标地点 | 六盘水市公共资源交易中心（不见面大厅）。 | ||
6 | 评标 | 评标方法 | 综合评分法 |
评标标准 | 详见第五章中评标方法和评定标准 | ||
7 | 供货期及地点 | 供货期：签订合同后90个日历日内完成供货、安装、调试。地点：采购人指定地点。 | |
8 | 付款方式和条件 | 供货安装验收完毕，由采购人（盘州市中医医院）向供货方支付合同款项的20%，余下80%由采购人及时到贷款银行申报，由银行支付给供货方。如 因特殊情况，银行贷款不能到位，双方另行协商。 | |
注：本次项目由于是贴息贷款项目，所以要求2022年12月31日前供货方应提供足额的发票给采购人，如供货方未按时开具发票交给采购人，由此引 起的一切后果由供货方自行承担。 | ||
9 | 开评标程序 | （1）解密：实行网上解密，供应商应在响应文件递交 截止时间后 40 分钟内，使用 CA 密钥登录六盘水市公共资源交易平台 （xxxx://00.00.000.00:0000/xxxx/）对其电子响应文件完成解密。成功解密响应文件满足三家及三家以上时磋商会议继续进行；不足三家时采购人或者采购代理机构应当按照法律法规相关规定终止本项目的竞争性磋商采购活动。 （2）唱标：（公开招标）实行线上唱标，解密完成后，系统将自动公布各投标人报价。 （3）质疑：开标过程中，如果供应商对项目开标过程中有质疑，可以在不见面开标大厅发起现场质疑。 （4）签章确认：开标结束前供应商需在不见面开标大 厅（一览表签章）界面对开标记录表进行电子签章。若在 20分钟内未签章且未提出异议的，视为认可开标全过程。 |
10 | 资格审查合格条件标准 | 1.投标人若为法人代表须提供法定代表人身份证明及身份证复印件（加盖公章）；投标人若为法定代表人授权人应提供法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书及被授权人身份证复印件（加盖公章）； 2.“统一社会信用代码”的营业执照副本复印件（加盖公章）； 3.代理商投标须具有有效的医疗器械经营企业许可证（复印件加盖公 章）；生产厂商投标须具有有效的医疗器械生产企业许可证及医疗器械经营企业许可证（复印件加盖公章）； 4.2021年度经第三方会计师事务所审计的财务审计报告或开标日前3个月内投标人基本账户银行开具的银行资信证明复印件（加盖公章）； 5.2022年8月至2022年10月任意1个月本单位缴纳社会保险费的相关证明材料复印件（加盖公章）；2022年8月至2022年10月任意1个月依法纳税凭证或由企业所在地税务局出具的完税证明复印件（加盖公章）（依法免税的提供相关证明资料）； 6.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明； 7.投标人在“信用中国”网站“重大税收违法失信主体”与“中国政府采 购网”网站“政府采购严重违法失信行为信息记录”查询结果网页打印加盖公章； |
11 | 代理服务费 | 1、中标人应在领取中标通知书的同时向采购代理机构缴纳中标服务费，若未按时缴纳中标服务费的，则视为自动放弃中标资格； 2、报价不含中标服务费，中标服务费由中标单位承担； 3、招标代理服务费按“国家计委计价格（2002）1980 号文件”收取。 |
12 | 现场勘查 | 自行踏勘 |
第三章 投标人须知
1. 采购代理机构、有关机构及合格的投标人
1.1 采购代理机构
1.1.1 “采购代理机构”系指本项目代理机构。
1.1.2 “采购人”系指盘州市中医医院 。
1.1.3 “投标人”系指参加本次招标投标活动的法人或其他组织。
1.2 合格的投标人
1.2.1 符合“投标相关资料明细表”之投标人，可参加本次投标。
1.2.2 投标人不得直接或间接地与采购人或其附属机构有任何关联。
1.2.3 投标人应遵守中国的有关法律、法规和规章的规定。
1.2.4 有能力提供本招标文件所述货物及服务，符合本招标文件对投标人资格标准要求且已实质性响应招标要求的投标人为合格投标人。
1.2.5 一个投标人在一个分包里只能提交一份投标文件。投标人之间存在下列互为关联关系的情形之一的，不得同时参加本项目投标。
1.2.5.1 法定代表人为同一人的两个及两个以上法人。
1.2.5.2 母公司、直接或间接持股 50%及以上的投资公司。
1.2.5.3 均为同一家母公司直接或间接持股 50%及以上的被投资公司。
1.2.6 投标人不得与本次招标项目中设计、编制技术规格和其他文件的公司或提供咨询服务的公司包括其附属机构有任何关联。
1.2.7 本项目接受联合体投标（相关要求详见：“投标相关资料明细表”）。
1.2.8 投标代表在同一个项目中只能接受一个投标人的委托参加投标。 2.资金来源
2.1 采购人资金已落实。 3.投标费用
3.1 投标人应承担所有与准备参加投标有关的费用，不论投标的结果如何，交易中心、采
购人、采购代理机构均无义务和责任承担这些费用。
4.1 要求提供货物的内容及详情需求、投标人须知和合同条件等在招标文件中均有说明。
招标文件共八章，各章的内容如下：第一章 招标公告
第二章 投标相关资料明细表第三章 投标人须知
第四章 采购内容及要求
第五章 评标方法及评定标准第六章 合同款项
第七章 合同格式（货物类）第八章 投标文件格式
5.1 投标人对招标文件如有疑点要求澄清，可用书面、传真、电报形式在投标截止日期十五天前通知采购代理机构，如不在规定时间内送达则无效。采购代理机构将以书面、传真、电报等形式做出答复。
6. 招标文件的修改
6.1 在投标截止十五日前（不足十五日应顺延投标截止时间），采购人或采购代理机构无论出于自己的考虑，还是出于对投标人提问的澄清，均可对招标文件用补充文件的方式或公告的形式进行修改。
6.2 招标文件的修改以公告的形式发布，并对其具有约束力。投标人在开标前应关注贵州省政府采购网及全国公共资源交易平台(贵州省•六盘水市)发布的信息，因投标人自身原因未获取修改信息，由投标人自行承担。
6.3 如遇特殊情况，采购人有权决定推迟投标截止时间和开标时间，并在贵州省政府采购网及全国公共资源交易平台(贵州省•六盘水市)发布延期公告。
三、投标文件的编制 7.投标规范、语言及投标文件中计量单位的使用
7.1 投标人应对招标文件第四章中“采购内容及要求”所列的所有货物进行投标。
7.2 投标文件中所使用的计量单位，除招标文件中有特殊要求外，应采用中华人民共和国法定计量单位。
7.3 投标人提交的投标文件以及投标人与采购代理机构和采购人就有关投标的所有来往函电均应使用中文书写。对于任何非中文资料，都应提供中文翻译本，在解释时以中文翻译本为准。
8. 投标文件的构成
8.1 投标人应完整的按招标文件提供的投标文件格式填写投标文件，投标文件应包括以下内容：
8.1.1 报价部分
8.1.2 资格审查部分
8.1.2.1.投标人若为法人代表须提供法定代表人身份证明及身份证复印件（加盖公章）；投标人若为法定代表人授权人应提供法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书及被 授权人身份证复印件（加盖公章）；
8.1.2.2.“统一社会信用代码”的营业执照副本复印件（加盖公章）；
8.1.2.3.代理商投标须具有有效的医疗器械经营企业许可证（复印件加盖公章）；生产厂商投标须具有有效的医疗器械生产企业许可证及医疗器械经营企业许可证（复印件加盖公章）；
8.1.2.4.2021年度经第三方会计师事务所审计的财务审计报告或开标日前3个月内投标人基本账户银行开具的银行资信证明复印件（加盖公章）；
8.1.2.5.2022年8月至2022年10月任意1个月本单位缴纳社会保险费的相关证明材料复印件（加盖公章）；2022年8月至2022年10月任意1个月依法纳税凭证或由企业所在地税务局出具的完税证明复印件（加盖公章）（依法免税的提供相关证明资料）；
8.1.2.6.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
8.1.2.7.投标人在“信用中国”网站“重大税收违法失信主体”与“中国政府采购网”网站“政府采购严重违法失信行为信息记录”查询结果网页打印加盖公章；
8.1.3 商务评分部分
8.1.4 技术评分部分 9.投标报价和货币
9.1 在投标有效期和合同有效期内，投标人对投标货物及服务的报价，应固定
不变。投标报价应按“投标相关资料明细表”的要求报价，以人民币为结算单位。
9.2 每种货物只能有一个投标报价。
9.3 投标人的报价应包括：设备运输费、安装费、技术支持、培训、税费、等一切相关费用的价格。投标报价为最终报价，投标人不得再要求追加任何费用。
10. 保证金
10.1 保证金：投标供应商按第二章投标相关资料明细表第 2 条要求提交保证金；作为其公开招标投标文件的一部分，有效期同投标有效期。
10.2 保证金是为了保护招标人和采购代理机构免遭因投标人的行为而蒙受损失。招标人和采购代理机构可根据本须知第 10.8 条的规定不退还投标人的保证金。 若中标公示期间发生质疑和投诉，与质疑和投诉有关的投标人的投标保证金有效期将
延长，待质疑、投诉完毕后予以处理。
10.3 投标保证金交纳要求：
10.3.1 按全国公共资源交易平台(贵州省•六盘水市)最新交纳方式交纳投标保证金。
10.3.2 供应商用 CA 进入交易中心保证金鉴收系统便可自助开具《保证金收据》。
10.3.3 当供应商以“银行转账、保证保险、银行保函、合法担保机构出具的担保”方式交纳 投标保证金时，须按全国公共资源交易平台(贵州省•六盘水市)最新交纳方式操作。
10.3.4 通过公共资源交易综合金融服务平台开具的电子银行保函、合法担保机构出具的担保、保证保险，可直接在交易系统中确认。
10.4 贵州省公共资源交易系统 2020 试运行版以银行转账方式交纳的投标保证，须由供应商在投标截止时间前自行在系统内与参与投标项目进行绑定。未与绑定的，将视为未交纳投标保证金，不能参加投标。
10.5 投标保证金以保函或担保等方式缴纳的：①选择电子保函的投标人可通过六盘水市公共资源网上交易系统在线通过贵州省公共资源交易综合金融平台申请开具投标保证金保函，电子保函开具成功方可投标，开标时，银行转账或电子保函以六盘水市公共资源网上交易系统保证金入账清单及电子保函查询结果为准。②缴纳保证金前，请先至贵州省统一注册平台自行核对基本账户开户行及账号等信息，如有误请在统一注册平台自行维护，并提交审核。如果您的基本户开户行是农业银行，请注意查看基本账户号信息是否有区域代码，如果没有，请及时咨询开户银行，并在统一注册平台自行变更基本账户号信息。③系统生成随机码为 9 位，政府采购类型项目以 CG 开头，工程以 GC 开头。使用银行转账时需在银行系统中的附言、摘要、用途、备注等处必须且只能填写保证金随机码。
10.6 注意：随机码中间或随机码与补充文字内容中间不能有 其他字符或者空格存在，且投标保证金缴纳必须从基本账户 转出，不支持第三方支付及结算卡转账。
④如未缴纳保证金或未成功办理保函，投标文件不能上传至交易系统。
10.7 凡没有根据本须知第 10.1 和 10.3 条的规定交纳保证金的投标人，应视为非响应投标。
10.8 中标通知书发出之日起，公共资源交易中心应于 5 日内向未中标人的投标人退还投标保证金及银行同期存款利息；招标人应当在法定时间内和中标人签订施工合同，并由中标人将合同扫描件上传至交易中心系统，公共资源交易中心应于 5 日内向中标人及中标候选人退还投标保证金及银行同期存款利息。退还时实行“原路返回”方式。
注：保证金退还时间为每周一至周五，9：00-12：00（北京时间）
10.9 下列任何情况发生时，采购代理机构将不退还投标人的保证金：
10.9.1 投标人在公开投标文件中规定的有效期内撤回其投标响应。
10.9.2 投标人在规定期限内未按本须知签订合同。
10.9.3 投标人将中标项目转让给他人，或者在公开招标投标文件中未说明，且未经招标人同意，将中标项目分包给他人的。
10.9.4 投标人拒绝履行合同义务的。
10.9.5 投标人在投标截止时间未准时到达开标地点，或者在开标截止一日前未收到投标人书面放弃投标的。
10.9.6 有严重扰乱开评标会场秩序的情况，情节严重的，由财政部门将其列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，并予以通报。 11.投标有效期
11.1 根据本须知 15 条款规定，投标应在规定的开标时间后的“投标相关资料明
细表” 中所述时期内保持有效。
11.2 特殊情况下，在投标有效期截止日之前，采购代理机构可要求投标人同意延长投标有效期。投标人可拒绝采购代理机构的这种要求，其投标保证金不会被没收。接受延长投标有效期的投标人将不会被要求和允许修正其投标，而只会被要求相应的延长其投标保证金的有效期。在这种情况下，本须知第 10 条款有关投标保证金的退还和没收规定将在延长了的有效期内继续有效。
12. 投标文件的格式
12.1 投标人应按招标文件附件中提供的“投标文件格式”填写“投标函”、 “服务承诺书”等。
13. 投标截止期
投标人应在招标公告或招标邀请书中规定的截止日期和时间内，将投标文件按规定时间上传并实行网上解密。
13.1.1 电子投标文件递交：本项目开标方式为远程不见面开标，供应商应在
响应文件递交截止时间后 40 分钟内， 使用 CA 密钥登录六盘水市公共资源交易平台
（xxxx://00.00.000.00:0000/xxxx/）对其电子响应文件完成解密。远程解密投标文件，超过时限的按无效标处理；解密完成后投标人应自行在开标记录表电子签章确认，若在20 分钟内未签章且未提出异议的，视为无异议，认可开标结果。如开标过程中存在问题，请及时联系代理机构。各投标人请及时查看 CA 证书有效期，若临到期，请在招标文件下载前办理续期，避免出现因续期问题导致 CA 锁 key 值变化而无法参与投标.
13.1.2 电子投标文件递交地点：本项目为电子招标现场开标项目，供应商须在递交投标文件截止时间前完整的将加密电子投标文件（.GPT 格式）上传到全国公共资源交易平台(贵州省•六盘水市)网上递交
（xxxx://xxxx.xxxxx.xxx.xx/)，投标截止时间前未完成电子投标文件传输或撤回电子投标文件的，视为未递交投标文件。投标截止时间后， 电子交易平台不
再接收电子投标文件。请供应商上传后确认是否上传成功，并检查文件是否完整、正确。投标截止时间前未完成电子投标文件传输的，视为未提交投标文件。投标 截止时间后上传的电子投标文件无效。
13.2 采购代理机构有权按本须知的规定，通过修改招标文件延长投标截止期。在此情况下，采购代理机构及投标人受投标截止期制约的所有权利和义务均应延长至新的截止期。
14. 投标文件的修改与撤回
14.1 投标人在递交投标文件截止时间之前，可以修改或撤回其投标。
14.2 投标人对投标文件的修改或撤回应参照本须知规定标记和送达。
14.3 在投标截止时间之后，投标人不得对投标文件做任何修改。
14.4 从投标截止期至投标人在投标书格式中确定的投标有效期之间，投标人不得撤回其投标，否则其投标保证金将按照本须知的规定不予退回。
15. 开标
15.1 采购代理机构在“投标相关资料明细表”中规定的日期、时间和地点组织公开开标。招标人代表将按照第二章投标相关资料明细表 11 条验证相关资料。
15.2 有下列情况之一者其投标无效，作无效标处理：
15.2.1《中华人民共和国政府采购法》及其他相关法律规定应做无效标处理的。
15.2.2 投标文件未按规定时间送达指定地点的。
15.3 开标程序：
15.3.1 开标由采购人或采购代理机构工作人员主持；
本项目开标方式为远程不见面开标。①解密：实行网上解密，供应商应在响应文件递交截止时间后 40 分钟内， 使用 CA 钥登录六盘水市公共资源交易平台
（xxxx://00.00.000.00:0000/xxxx/）对其电子响应文件完成解密。成功解密响应文件满足三家及三家以上时会议继续进行；不足三家时采购人或者采购代理机构应当按照法律法规相关规定终止本项目的采购活动。②唱标：（公开招标）实行线上唱标，解密完成后，系统将自动公布各投标人报价。③质疑：开标过程中，如果供应商对项目开标过程中有质疑，可以在不见面开标大厅发起现场质疑。④签章确认：开标结束前供应商需在不见面开标大厅（一览表签章）界面对开标记录表进行电子签章。若在 20 分钟内未签章且未提出异议的，视为认可开标全过程。
15.3.2 供应商由于数字证书损坏、变更、续期等情况导致电子投标文件无法解密，由供应商自行承担责任。
15.3.5 开标过程应当由采购人或者采购代理机构负责记录，由参加开标的相关工作人员签字确认后随采购文件一并存档。
15.4 开标结束后由采购人或采购代理机构（采购人授权后进行）对供应商的资格进行审查。资格审查内容见供应商须知前附表“资格审查合格条件标 准”。
16. 组建评标委员会
16.1 按照《中华人民共和国政府采购法》和国家相关法规规定，依法组建评标委员会， 评标委员会由采购单位熟悉相关业务代表 1 名，有关技术、经济等方面专家 4 人，共 5 人组成。
16.2 评标由评标委员会负责，与投标人有厉害关系的人不得进入评标委员会。
16.3 评标委员会名单在中标结果公布之前保密。
17.投标文件的初审与澄清
17.1 投标文件的初审
17.1.1 评标委员会将审查投标文件是否完整、总体编排是否有序、文件签署是否合格、投标人是否提交了投标保证金、有无计算上的错误等。
17.1.2 计算错误将按以下方法更正：若单价计算上的结果与总价不一致，以单价为准改总价，若用文字表示的数值与用数字表示的数值不一致，以文字表示的数值为准。如果投标人不接受对其错误的更正，其投标将被拒绝。
17.1.3 对于投标文件中不构成实质性偏差的不正规、不一致或不规则，评标委员会可以接受，但这种接受不能损害或影响任何投标人的相对排序。
17.1.4 评标委员会将要审查每份投标文件是否实质上响应招标文件的要求。实质性响应是指无实质性偏离、反对、设定条件或提出保留。与招标文件要求的全部条款、条件和规格相符。
17.1.4.1 实质性影响合同的范围、质量和履行。实质性违背招标文件，限制采购人的权利和中标人合同项下的义务。
17.1.4.2 不公正地影响了其他做出实质响应的投标人的竞争地位。
17.1.4.3 评标委员会决定评标的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。
17.1.5 实质上没有响应招标文件要求的投标将被拒绝。投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标。
17.1.5.1 本招标文件投标人须知 14.2 条款界定情况的。
17.1.5.2 投标人未提交投标保证金或金额不足、投标保证金形式不符合招标文件要求的。
17.1.5.3 资格证明文件不全或不真实的。
17.1.5.4 投标函无投标人电子签章，法定代表人或其法定授权代表的签章或签字的， 或投标文件的签字人无法定代表人有效授权委托书的。
17.1.5.5 投标有效期不足。
17.1.5.6 投标文件未能对招标文件提出的技术要求、商务要求和条件作出实质性响应的。
17.1.5.7 投标文件附有采购人不能接受的条件的。
17.1.5.8 投标报价明显低于成本的或投标人的投标报价明显低于其他投标人的投标报价，投标人不能合理说明或者不能提供相关证明材料的。
17.1.5.9 投标人以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以弄虚作假的方式投标的。
17.1.5.10 投标人资格条件不符合国家有关规定和招标文件要求的，或者拒不按照要求对投标文件进行澄清、说明或者补正的。
17.2. 废标条款：在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：
17.2.1 符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；
17.2.2 出现影响采购公正的违法、违规行为的；
17.2.3 在最高限价内的有效报价不足三家的；
17.2.4 因重大变故，采购任务取消的。
18. 投标文件的详审、评标的方法和定标的原则
18.1 投标文件的详审
18.1.1 评标委员会将按照本须知 17.1 条款的规定，只对符合初审要求的投标文件进行详细评审。
18.1.2 评委会按以下规定进行详审：
评委会将依据投标人提供的资格证明文件审查投标人的投标保证金、投标资格、财务经营状况、是否低于成本价、有无不能接受的条件、投标货物的技术和生产能力以及业绩、信誉等综合实力进行初步评审。如果确定投标人无资格或无履行合同的能力，其投标将被拒绝。
18.1.2.1 评委会对初步评审合格的投标文件进行商务评审。
18.1.2.2 评委会对商务评审合格的投标文件进行技术评审。
18.1.2.3 评委会对技术评审合格的投标文件进行投标报价评审。
18.1.2.4 评委会只对以上评审合格的投标人按照评分办法和评审标准进行综合评审。
18.2 评标和定标
18.2.1 评标委员会将根据“投标相关资料明细表”中确定的评标方法和“评分标准” 对具备实质性响应的投标进行评估、比较和定标。
本项目采用综合评分法。
资格及符合性审查，初步选定入围投标商，由本项目评标委员会综合审查投标人资质情况，是否符合招标文件的基本资格要求，符合者将作为有效标，并进入第二步评标。不符合，其投标作为无效标，不能进入第二步评议。
18.3 中标标准
18.3.1 技术、商务条件能全部满足《招标文件》的实质性要求。
18.3.2 投标报价合理。
18.3.3 能提供最佳的服务。
18.3.4 有良好执行合同的能力，具有丰富的经验和良好的信誉。
能最大限度满足招标文件的实质性要求和招标文件中规定的各项综合评价标准，即综合优势明显的投标人可能中标。
19. 保密
19.1 有关投标文件的审查、澄清、评价和比较以及有关授权合同的一切情况等，都不得向投标人或与评标工作无关的人员透露。
20. 中标通知书
20.1 中标人确定后，采购代理机构将向中标人发出中标通知书。
20.2 中标通知书是合同组成的一部分。
20.3 21.签订合同
21.1 中标人在收到中标通知书 7 日内与采购人签订合同，签订合同后 5 个工作日内送代理机构挂网公示。“招标文件”、中标人的“投标文件”、中标人的澄清文件及“中标通知书”等，均为签订经济合同的依据。
21.2 中标人如未能按招标文件要求，在规定限期内签订合同，无论何种原因采购代理机构有权取消其中标资格、撤销其中标通知书，并另选中标人或重新招标。
21.3 采购人无正当理由拒签合同或拒不验收的，采购人向中标人承担相应的经济和法律责任，造成项目重新采购的采购方还必须赔偿我公司在本次采购活动中产生的一切费用。
21.4 中标供应商放弃中标项目的，或未按约定期限签订合同的，除了要赔偿
采购人和本代理机构在本次招标活动中产生的一切费用外，本代理机构还将报请政府采购监督管理部门按相关法律法规规定对中标供应商追究相应的经济和法律责任。
22. 中标结果公示
22.1 本次招标项目结果在贵州省政府采购网、全国公共资源交易平台(贵州省
•六盘水市)公示中标结果，公示期为 1 个工作日。
23.1 供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人提出询问，采购人应当及时作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。
23.2 供应商认为采购文件、采购过程和中标、成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式（邮 件、当面递交、交易中心系统提出）向采购人提出质疑。（邮递/当面递交地址：贵州省六盘水市盘州市江源路 97 号房管局宿舍三楼；联系人：xxx；联系电 话：18586485873）
23.3 采购人应当在收到供应商的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商，但答复的内容不得涉及商业秘密。
23.4 采购人委托采购代理机构采购的，供应商可以向采购代理机构提出询问或者质疑， 采购代理机构应当依照《中华人民共和国政府采购法》的规定就采购人委托授权范围内的事项作出答复。
23.5 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。（监督部门：盘州市财政局政府采购监督管理股、联系电话：0000-0000000）
23.6 政府采购监督管理部门应当在收到投诉后三十个工作日内，对投诉事项作出处理决定，并以书面形式通知投诉人和与投诉事项有关的当事人。
一、采购内容及参数要求
第四章 采购内容及要求
盘州市中医医院检验科、骨伤科等科室医疗设备采购项目 | |||||
标 包号 | 科室 | 采购内容 | 标包预 算（万元） | 标包招标控制价 （万元） | 对应页码 |
1 | 检验科 | 医疗设备一批 | 760 | 760 | 26 |
2 | 骨伤科 | 医疗设备一批 | 520 | 520 | 36 |
3 | 彩超 | 彩超一批 | 1290 | 1290 | 48 |
4 | 内科 | 医疗设备一批 | 130 | 130 | 74 |
5 | ICU | 医疗设备一批 | 590 | 590 | 93 |
6 | 供应室 | 医疗设备一批 | 80 | 80 | 124 |
7 | 影像科 | 医疗设备一批 | 580 | 580 | 125 |
8 | 血液室 | 血液透析机一批 | 98 | 98 | 133 |
9 | 麻醉科、急诊科 | 医疗设备一批 | 159.81 7 | 130 | 136 |
10 | 五官科、皮肤 科、外科、妇科、产科 | 医疗设备一批 | 186 | 186 | 148 |
11 | 康复科 | 医疗设备一批 | 158 | 158 | 166 |
项目预算（总）：4551.817万元 | |||||
招标控制价（总）：4522万元 | |||||
1号标包采购清单
序号 | 采购设备名称 | 单位 | 数量 | 招标控制单价（万 元） | 备注 |
1 | 全自动生化免疫分析流水线 | 套 | 2 | 300 | |
2 | 全自动血细胞分析仪 | 台 | 2 | 23 | |
3 | 全自动凝血分析仪 | 台 | 2 | 30 | |
4 | 全自动血沉仪 | 台 | 2 | 3.9 | |
5 | 全自动尿液工作站 | 套 | 2 | 15 | |
6 | 离心机 | 台 | 2 | 1.4 | |
7 | 冰箱（双开门）（带温度监 控） | 台 | 4 | 1.85 | |
8 | 酶标仪 | 台 | 1 | 2 | |
9 | 洗板机 | 台 | 1 | 4 |
1号标包采购内容参数要求
全自动生化免疫流水线参数要求：
1、在线生化分析系统：1套
1.1 检测速度：原装进口全自动生化分析仪；生化比色检测速度≥2000测试/小时，ISE检测速度≥ 900测试/小时，综合检测速度≥2900测试/小时。
1.2 检测范围：常规生化、药物、免疫、同工酶、离子。
1.3 结构设计：功能模块式设计，检测模块可无缝连接在线扩展；轨道式进样方式。
1.4 同时分析项目数：可同时开展双试剂项目≥70项。
1.5 样品：血清、尿液、体液等样本均可直接上机。
1.6 稀释与复检功能：样本自动前稀释功能，异常标本自动复检功能。
1.7 搅拌方式：非接触超声波搅拌方式，杜绝搅拌带来的携带污染。
1.8 样本量及步进：1.5－35µl /test，0.1µl步进。
1.9 试剂用量：20—180µl/test，1µl步进。
1.10 最小反应液量：≤100µl/test。
1.11 反应时间：≤10分钟，针对单个项目进行多种反应时间任意设置功能，在方法学原理上满足不同项目在反应时间上的要求，而非固定时间。
1.12 控温方式及精度：循环恒温水浴，37℃±0.1℃。
1.13 反应杯：UV材质专用比色杯。
1.14 ★所有试剂通道可全部选择国产品牌，为了保证检查结果的准确性，要求投标设备具有配套溯源的国产生化试剂，需提供试剂与投标设备的配套溯源证明。
1.15传送轨道采用三轨道设计，具有样品架自动超越、避让和复查样品待命功能。
2、在线免疫分析系统：1套
2.1★国产全自动模块化单管式化学发光免疫分析仪，支持拓展连接两个相同分析模块（提供仪器注册证证明）。
2.2采用吖啶酯直接化学发光反应原理。
2.3检测速度：≥300测试/小时。
2.4首个结果出报告时间≤14分钟。
2.5轨道式进样，一次性最大样本加载量≥200个，可以连续添加样本，具有样品条码自动识别功能。
2.6具有样本自动重测功能。
2.7具有急诊优先测定功能。
2.8最小样品量≤5微升。
2.9加样针采用钢针，具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能。可检测样本类型：血清、血浆、尿液、全血。
2.10仪器具有样本自动识别条码功能。
2.11采用浓缩的清洗缓冲液，仪器自动配制使用。
2.12仪器试剂位≥25个，试剂仓冷藏温度4-10℃。
2.13检测完成后，仪器自动吸取反应废液，反应杯无液体残留，处理耗材无风险。
2.14试剂瓶采用一体瓶设计，便于用户使用，试剂条码中内置出厂定标信息，可采用2点或多点校正；试剂信息采用RFID管理。
2.15采用独立的机械模块实现试剂盒不停机加载与卸载。
2.16采用一次性反应杯，倾倒式添加，一次性装载数量≥2000个，可连续加载；反应杯从加样位开始，全程孵育，直至检测结束。
2.17★乙肝五项检测要求全定量，并溯源至国际标准品，需提供溯源报告或说明书证明。
2.18免疫分析系统可通过连接模块直接与生化分析系统级联形成全自动生化免疫分析流水线。
3、全自动生化免疫分析流水线
3.1 批次进样量：≥200个，可拓展为≥400个。
3.2 可实现一管血生化免疫检测，减少分杯等额外消耗。
3.3 灵活样本处理方式：生化分析系统和免疫分析系统既可级联运行，也可独立运行。
3.4 急诊样本优先处理。
3.5 连接模块可根据科室空间灵活配置，支持I型、L型、U型等多种连接模式，满足科室需要转角和跨柱摆放的需求。
3.6 可拓展性：可连接同品牌全自动样本处理系统，升级为实验室自动化流水线。
3.7 ★生化、免疫试剂均采用国产同一品牌。
全自动血细胞分析仪参数要求：
1. ★仪器描述：供临床检验中作血液细胞计数、白细胞分类、血红蛋白浓度测量、C-反应蛋白及血清淀粉样蛋白A测量；仪器为血常规、CRP、SAA检测一体机。
2. ★检测方法及原理：血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理。
3. ★血常规报告参数≥32个（不含直方图、散点图），散点图≥2个。单机检测速度：CBC＋DIFF≥ 80个样本/小时
4. ★末梢血进样方式及用血量：末梢血可实现自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CD+CRP用血量≤37μl。
5. 标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能
6. 仪器具备网织红细胞检测功能。
7. 具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能。
8. 具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时可通过增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性。
9. 仪器数据结果储存量≥12万条
10. 血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）× 109/L，红细胞：（0-8.6）× 1012/L，血小板：（0-5000）× 109/L，血红蛋白：（0-260）g/L。
11. CRP检测线性范围0.2mg/L~320mg/L
12. ★SAA线性范围：5mg/L~300mg/L
13. 提供有溯源性的有证血液校准物，并有配套有证的高、中、低3个水平血液和体液质控物。同一管血液质控品可以覆盖全部报告项目进行质控，满足各等级评审及ISO对质控的要求。
14. 具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时可通过增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。
15. 全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰（提供证明文件）
16. 具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学血小板，光学血小板对聚集血小板的解聚率≥80%（提供数据证明材料）。
17. 仪器带有血沉检测功能，一管血可同时满足血常规、CRP、SAA的检测需求。
18. 仪器带有彩色可触摸屏幕，屏幕显示界面设置有悬浮窗可实现不同检测模式下快速切换。仪器检测SAA项目可设置HOOK效应报警，触发报警仪器自动回退重新吸样检测。
全自动凝血分析仪参数要求：
1、 方法学：支持磁珠法和光学法项目同时检测，相互独立，互不影响。
2、 分析速度：PT每小时不低于260测试，DD每小时不低于60测试。
3、 加样针：具有液面感应、凝块探测功能，避免由加样异常导致的错误结果。
4、 样本装载模块：同时装载样本数量≥50个，可以连续装载。样本支持自动稀释功能。
5、 样本条码：具有样品条码自动识别功能，能连接实验室LIS，并支持双向通讯。
6、 试剂：提供与仪器同品牌、原厂配套经CFDA注册的试剂；检测项目：APTT、PT、TT、PT、DD、 FDP、AT3等
8、 试剂针：试剂针具有液面感应及加热功能。
9、 试剂仓：冷藏试剂位≥10个，常温试剂位≥3个。
10、 仪器通过对条形码识别试剂项目、测试数、有效期等，且试剂位任意放置。
11、 质控品、校准品：能提供原厂配套的校准品和质控品。
12、 自动复查功能：支持。
13、 进样方式：轨道进样。
14、 结果：检测数据可永久保存。
15、 试剂、耗材存量自动监测、报警功能，且在不停机状态进行更换耗材。
全自动血沉仪参数要求：
1. 测试原理：光电感应测试原理。
2. 测试项目：用于红细胞压积（HCT）和红细胞沉降率（ESR）的测定。
3. 测试通道数：40 个。
4. 血沉测试范围:（0-160）mm/h。
5. 血沉准确性误差: ±1mm。
6. 每个通道须独立并即插即用。
7. 压积测试范围：0.2～1。
8. 重复性误差:≤3%。
9. 压积准确性误差:±0.03。
10. 可自动存储血沉和压积的测试结果，至少可存储 255 组。
11. 液晶显示 ESR 曲线、HCT 及 ESR 结果。
12. 数据管理、分析和报告软件。
13. ★数据传输：RS-232 接口，可支持 HIS/LIS 系统。
14. 可打印动态血沉曲线。
★能与血流变联机配套使用，实现数据直接传输。
全自动尿液工作站参数要求：
尿液干化学分析仪：
1.检测原理：比色分析法
★2.检测项目：
2.1 理学项目：颜色、浊度、比重、电导率、渗透压。
2.2 干化学项目：潜血（BLD）、白细胞（LEU）、比重（SG）、pH、葡萄糖（GLU）、蛋白质（PRO）、
亚硝酸盐（NIT）、酮体（KET）、尿胆原（URO）、胆红素（BIL）、抗坏血酸（VC）、微量白蛋白
（mALB）、肌酐（CR）、钙离子（Ca），可报告尿微量白蛋白/肌酐（ACR） 3.适用试纸：10-14 项
★4.分纸系统：自动分纸，避免试纸损坏及卡纸（提供发明专利证书）。
★5.标本取样：配套全密封尿液标本采集器，标本运送过程全程密闭，可气动传送，避免标本洒漏及医院环境污染，标本上机后直接闭盖穿刺取样，缩短标本xx时间，避免开盖产生气溶胶造成的人员感染，保证生物安全性（提供相关专利证书）。
6.检测速度：≥240 标本/小时
7.重复性：CV≤1%
8.稳定性：开机 8h，CV≤1%
9.质控功能：具备原厂配套的通过 CFDA 认证的阴、阳性质控品（提供注册证）。
10.数据存储：≥100 万个结果
11.试纸条容量：200 条
尿液有形成分分析仪：
1.工作原理：利用人工智能机器视觉技术，以形态学自动镜检法对尿中有形成分进行自动识别与分类计数。
★2.检测项目：对尿中所有有形成分标准化分类及定量计数，对红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、结晶等有形成分进行细分类并自动识别，提供尿路感染信息（提供发明专利证书）。
★3.红细胞形态学（红细胞位相）自动分析，可显示并打印分析所得的曲线图和散点图（提供发明专利证书）。
★4.阴性过筛：低倍镜下对标本进行全视野扫描，判定尿液标本的阴阳性，进行快速阴性过筛，提高检测效率（提供发明专利证书）。
★5.定位跟踪：模拟人工镜检，低倍镜下对大目标（上皮细胞、管型等）分类计数，对小目标（红细胞、白细胞、结晶等）定位，转高倍镜后，对定位小目标自动跟踪放大，对细微结构进行鉴别分类
（提供发明专利证书）。
6.智能采图：高低倍镜自动转换，自动更换视野，自动快速聚焦，无需调焦液，聚焦控制精度达
0.01um/步，确保图像采集焦聚的稳定性与图像的清晰度，可根据需要设置采图数。
7.智能识别：依托人工智能，模拟人类大脑，具备自主学习、深度学习功能，应用上百种特征参数，基于四千多家用户的海量数据库不断训练，细胞自动识别准确率高于 95%。
8.多通道多线程控制：多通道分时工作，采用软件多线程控制，减少标本沉淀等待时间，加快检测速度（提供发明专利证书）。
9.集中审核功能：仪器自动从 CCD 所拍图片中截取单个有形成分的图片，分类集中排列，方便审核。
★10.质控功能：具备原厂配套的通过 CFDA 认证的有形成分质控品，分高浓度、中浓度、低浓度及灵敏度四个浓度（提供注册证）。
★11.校准功能：具备原厂配套的通过 CFDA 认证的校准品（提供注册证）。
12.报告方式：可选择国际通用定量单位、半定量或定性方式，提供实景图及红细胞形态学分析图，图文并茂。
13.检测速度：50-100 标本/小时。
14.检出率：浓度为 5 个/µL 左右的样品检出率 98%以上
15.重复性：CV≤7%（500～1000 个/µL）
16.交叉污染：浓度（4600～5400）个/µL：≤1 个/µL；浓度（9200～10800）个/µL：≤2 个/µL。
★17.正常人群参考值：仪器具备由多家权威医院通过大量实验及统计分析后发布的正常人群参考值，判别标本阴阳性有据可依，保证结果的准确性（提供相关证明材料）。
18.显微镜：具备 10X 及 40X 的高低倍双物镜
19.计数池：双通道高精度定量流动计数池
20.计数池清洗：反向清洗，避免清洗不干净造成的交叉污染，保证检测结果的准确性（提供相关发明专利证书）。
21.细胞图库：具备典型细胞图库，指导检验人员审核与发放检验报告。
22.数据存储量：≥50 万个
23.打印机：激光打印机
24.数据接口：双向通讯接口，方便数据传输。
25.网络功能：可连科室及医院计算机网络，实现分析报告无纸化传输。
离心机参数要求：
TD5B台式低速离心机（多管架自动xx离心机）满足医药、血站、临床实验及生物化学实验室血清、血浆、尿素的定性分析。
【仪器特点】
①微机控制、触摸面板，液晶彩屏显示，变频电机、配有降温系统、离心腔内温升小，噪音小。
②具有快速启停功能，1-10档升降速率可任意选择。
③超速、不xx检测保护，安全电子门锁，确保人身安全。主机参数：
最高转速 | 5000r/min |
最大相对离心力 | 4760×g |
最大容量 | 4×250ml |
转速精度 | ±20r/min |
电机 | 变频无刷电机 |
电机功率 | 450W |
定时范围 | 1min～99min59s |
整机噪音 | <55dB |
电源 | AC220V 50Hz 10A |
净重 | 35kg |
毛重 | 51kg |
外形尺寸 | 570×460×360mm(L×W×H) |
包装尺寸 | 630×530×460mm(L×W×H) |
转子参数：
转子型号 | 最高转速 | 最大容量 | 最大相对离心力 |
NO.1水平转子 | 5000r/min | 4×100ml | 4745×g |
NO.2水平转子 | 5000r/min | 4×50ml | 4760×g |
NO.3水平转子 | 4000r/min | 8×50ml | 3040×g |
NO.4水平转子 | 4000r/min | 32×15ml | 3000×g |
NO.5水平转子 | 4000r/min | 32×10ml | 2930×g |
NO.6水平转子 | 4000r/min | 32×5ml | 2810×g |
NO.7水平转子 | 4000r/min | 32×2ml | 2810×g |
NO.8水平转子 | 4000r/min | 48×5/2ml | 2980×g/2625×g |
NO.9水平转子 | 4000r/min | 72×5/2ml | 2950×g/2625×g |
NO.10水平转子 | 4000r/min | 4×250ml | 2900×g |
NO.11水平转子 | 4000r/min | 8×50ml 铝合金吊篮+适配器 | 3520×g |
NO.12水平转子 | 4000r/min | 2×2×96孔 | 2390×g |
NO.13水平转子 | 4000r/min | 24×10ml 铝合金吊篮+适配器 | 3520×g |
冰箱参数要求：
1、工作条件：环境温度16-32℃，环境湿度：20-80%，电压：220V±10%，频率50±1Hz。
2、样式：立式，左右双玻璃门。
3、有效容积（L）：990L。
4、外部尺寸（宽★深★高mm）：1180★900★1990。
5、箱体内部尺寸（宽★深★高mm）：1070★670★1515。
6、净重（KG）： 222.5。
7、箱体材料：冷轧钢板，喷塑。
8、内胆材料：喷涂铝板。
9、保温材料：无CFC聚氨酯发泡。
10、压缩机：采用名牌高效压缩机，品牌风扇电机，节能高效、静音。R600a制冷剂。
★11、风冷式高效冷凝器，翅片式蒸发器，冷藏内置吸风风扇，制冷迅速，具备自动化霜功能。
★12、高精度微电脑温度控制系统，内置显示/控制温度、环温等多路传感器，确保运行状态安全稳定。
★13、1英寸高亮度天蓝色数码温度屏，视觉更柔和，控制精度0.1℃。
14、箱内温度波动范围±3℃，可通过设定温度使箱内温度保持在2~8℃范围内。风道式强制冷气循环
系统，确保箱体内部温度均匀性。
★15、完善的声光报警功能：具有高温、低温、高低环温报警、传感器故警、开门等多种报警功能。开门蜂鸣报警，门关闭报警消除，小角度自动关门功能。
16、报警模式：声音蜂鸣、报警代码3秒/次间隔闪烁，物品存放更安全，具备远程报警功能。
★17、门体加热模式：自动加热模式、一直加热模式、关闭模式。
★18、冷凝水汇集后自动蒸发，免除人工处理冷凝水的烦恼。 19、门开风扇电机停止运行，门关风扇电机自动开始运行。
★20、标配USB数据导出接口，接入U盘可自动存储当月及上月温度数据。U盘持续连接可自动持续存储温度数据。
21、标配10个高密度钢丝浸塑搁架（间距小于1公分，防止物品掉落），带标签卡，方便存放物品标识。
★22、左侧标配一个测试孔，方便监控箱内温度。
★23、箱内LED照明系统，功耗低,亮度高,箱体内部一目了然。
24、箱体标配机械锁，双门双锁，防止随意开启，保证物品安全。
★25、前后四个万向脚轮设计，方便移动安放。
★26、选配RS485接口、远程报警接口、温度记录打印机。
27、验收合格后，整机免费保修一年，压缩机等主要零部件免费保修五年，终身维修。
28、接到维修通知后，2小时内响应，48小时内实施维修服务。
29、终身免费提供技术服务、技术支持及咨询服务，在任何时候、任何地点均可享受到终生的免费咨询服务。
酶标仪参数要求：
1 操作方式： 外接电脑全面控制，鼠标、键盘操作。
2 测试方法： 速率法、两点法、终点法
3 测量范围： 0-4.000Abs。
4 重复性： ＜0.5%
5 稳定性： ±0.005
6 滤 光 片： 标准配置 405、450、492 和 630nm 四片，最多可装载 8 片。
7 振板功能： 具备，速度和时间可调。
8 项目设置： 在同一块板上可同时设置 12 个以上不同的项目。
9 对照设置： 可在任意位置设置 5 对以上的阴阳性对照。
10 存 储： 可存储 100 组以上程序，10 万个以上测试结果。
11 质 控： 可做 Westguard 多规则质控和即刻法质控，可存储不少于 3 年的质控图，可做三水平质控。
12 权限管理： 具有多种权限分级保护，防止未经授权使用。
13 打 印： 外接打印机，可打印中文报告。
14 计算方法： 软件支持多种计算方式，至少包括吸光度模式、Cut-Off 定性计算、单点定标、折线回归、多点百分比、线性回归、指数回归、对数回归、幂回归、百分比对数回归、四参数回归。
15 测试方法： 具备单波长法、双波长法、多孔空白法、行空白法、列空白法等测试方法。
16 软件功能： 内置科室数据库、医生数据库、系统日志、试剂管理、工作量统计等功能。
17 报告格式： 软件支持多种格式的综合中文报告输出。
18 对照品： 软件支持临界对照品的检测，也可以通过阴性对照和阳性对照的结果计算临界值。
19 阈值判断： 可利用双阈值法判断样本的结果，尤其对临界样本的检测更准确。
20 指示灯： 具备电源、运行、报警、光路电源 4 种指示灯，随时了解仪器运行状态。
21 工作环境： 0℃～40℃；相对湿度≤85%
洗板机参数要求：
制造企业通过德国 TUV 认证机构的 ISO9001 和 ISO13485 质量体系认证；制造企业通过中国 CMD 的 ISO9001 和 ISO13485 质量体系认证；产品通过欧盟 CE 认证。
1 | 显示屏幕： | 液晶显示屏幕 |
2 | 可洗板条： | 适用于平底、U 和 V 型底酶标板或条。 |
3 | 冲 洗 头： | 96 针冲洗头，分配针和抽吸针独立。 |
★4 | 残 液 量： | ﹤1ul/孔。 |
★5 | 清洗液量： | 50-3000μl/孔，每孔 10μl 为单位连续可调 |
6 | 清洗方式： | 单板、双板或循环 |
★7 | 清洗次数： | 0-99 次可调。 |
8 | 清洗条数： | 1-8 排可调。 |
★9 | 浸泡时间： | 0-24 小时可调。 |
★10 | 振板时间： | 0-24 小时可调 |
11 | 洗液通道： | ≥3 个 |
12 | 存 储： | 100 组以上程序。 |
2号标包采购清单
序号 | 采购设备名称 | 单位 | 数量 | 招标控制单价（万 元） | 备注 |
1 | 骨科碳纤透视床 | 张 | 1 | 80 | |
2 | 椎间孔镜 | 套 | 1 | 320 | |
3 | 关节镜 | 套 | 1 | 120 |
骨科碳纤透视床参数要求：
2 号标包采购内容参数要求
★所投产品具有 CE、ISO9001,14001,13485 认证（提供证明文件） 1、设备基本要求：
1.1、配合进口或国产各品牌骨科三维 C 臂、骨科二维 C 臂、术中移动式 CT、骨科导航系统、G型臂等 X 光拍片，开展骨科手术，综合手术。
1.2、专门为拓展微创治疗、提高手术精度，配合现代医学影像诊断技术、立体定向而设计。且产品设计符合人体工程学人体解剖学的特点，应用现代技术与人性化的设计理念，能满足神经外科、脊柱外科、耳鼻喉科、整形外科、放射外科手术及 3D 造影的要求。
1.3、无金属全碳素纤维面板、无金属全碳素纤维头架及先进优异的性能，低 X 射线吸收系数高清晰度的透视成像效果，满足配合 3D 和骨科导航系统 360 度采集影像的要求。
1.4、手术床结构合理，操作简单，外观优美。
1.5、★采用精密的进口微电机，电动齿轮啮合机械结构，替代传统液压传动，产品刚性优越，运行速度均匀，平稳，体位摆放精准，性能可靠，经久耐用。
1.6、★床面板：采用碳素纤维材料制作，低 X 射线吸收系数高清晰度的透视成像效果，大大减轻 X 射线对患者和医护人员的辐射伤害。床面无金属部分长度为 1150mm（全碳素纤维），（提供床背板实物图片）满足 3D 及骨科导航系统 360°的 X 片拍照。（提供该床或该系列床床面板检验报告）
1.7、★无金属全碳纤维头架，采用进口碳素纤维材料制作，高清晰度的透视效果，完全满足头部
3D 造影。（提供实物图片）
1.8、采用高精度进口直线导轨，保证手术床运行平稳。
1.9、一键复位功能，方便手术室术后的整理消毒工作，提高工作效率。
2、设备主要技术参数：
2.1、床面板尺寸≥2400 ㎜×530 ㎜
2.2、背板尺寸≥1150 ㎜×530 ㎜
2.3、★背板无金属长度≥1150 ㎜
2.4、床面距地高度（电动）700～1000 ㎜
2.5、床面升降行程（电动）≥300 ㎜
2.6、床面纵向移动行程（电动）≥260 ㎜
2.7、床面头足倾角度（电动）≥±25°
2.8、床面左右侧倾角度（电动）≥±21°
2.9、床面背板上折角度（电动）≥65°
2.10、床面背板下折角度（电动）≥20°
2.11、床面腿板上折角度（可拆卸）≥35°
2.12、床面腿板下折角度（可拆卸）≥90°
2.13、床面头板上折角度（电动）≥45°
2.14、床面头板下折角度（电动）≥90°
3、配置：
3.1、主机 1 台（含碳素纤维床面板 1 套）
3.2、床垫 1 套
3.3、线控器 1 只
3.4、侧垫 1 付
3.5、肩垫 1 付
3.6、绑带 2 根
3.7、手托 1 付（含手固定带 2 条）
3.8、腿托 1 付
3.9、碳纤维头托 1 套
椎间孔镜参数要求：
一、配置要求：
序号 | 说明及规格 | 数量 |
1. | 椎间孔镜 | 1pc. |
2. | 定位针 | 1pc. |
3. | 定位丝 | 1pc. |
4. | 圆锥型导杆 | 1pc. |
5. | 圆锥形导杆 | 1pc. |
6. | 圆锥形导杆 | 1pc. |
7. | 圆锥形导管 | 1pc. |
8. | 圆锥形导杆 | 1pc. |
9. | 斜面齿状带把手工作套管 | 1pc. |
10. | 细齿扩孔钻 | 1pc. |
11. | 标准开口型带把手工作套管 | 1pc. |
12. | 扩孔钻推进-取出器 | 1pc. |
13. | 金属锤 | 1pc. |
14. | 可曲性窥镜探棒手柄 | 1pc. |
15. | 可曲性窥镜探棒 | 1pc. |
16. | 剥离器 | 1pc. |
17. | 勺型活检钳 | 1pc. |
18. | 带角度勺型活检钳 | 1pc. |
19. | 上开口带角度半柔性抓钳 | 1pc. |
20. | 勺型活检钳 | 1pc. |
21. | 打孔钳 | 1pc. |
22. | 40度窥镜咬骨鞘管 | 1pc. |
23. | 40度窥镜咬骨鞘管 | 1pc. |
24. | 窥镜咬骨鞘管手柄 | 1pc. |
25. | 清洁线 | 1pc. |
26. | 钢尺 | 1pc. |
27. | 内窥镜灭菌盒 | 1pc. |
28. | 放置钳子及内窥镜的内层托盘 | 1pc. |
29. | 放置器械的内层托盘 | 1pc. |
30. | 灭菌托盘盖子 | 1pc. |
31. | 高频手术系统 (含一个脚控开关+一条电缆线) | 1set. |
32. | 通用手柄（含3.5m电缆） | 1pc. |
33. | 鞘，外径3.0mm | 1pc. |
34. | 双极球型射频消融电极 | 1pc. |
35. | 医用内窥镜高清摄像系统（含摄头） | 1套 |
36. | 医用内窥镜冷光源 | 1台 |
37. | 导光束 | 1x |
38. | 27寸医用监视器 | 1台 |
39. | 医用台车 | 1台 |
40. | 电动骨组织主机 | 1台 |
41. | 脚踏开关 | 1 |
42. | 脊柱磨钻手柄 | 1 |
43. | 微创脊柱磨头 | 1 |
44. | 微创脊柱磨头 | 1 |
45. | 往复磨铣刀头 | 1 |
46. | 往复磨铣刀头 | 1 |
47. | 往复磨铣刀头 | 1 |
48. | 切削刃4.0 | 1 |
49. | 金刚砂4.0 | 1 |
50. | 全刃3.5 | 1 |
51. | 切削刃3.5 | 1 |
52. | 金刚砂3.5 | 1 |
53. | 金刚砂2.0 | 1 |
54. | 金刚砂4.0 | 1 |
55. | 扁形锯片 | 1 |
56. | 全环形锯片 | 1 |
57. | 大半环形锯片 | 1 |
58. | 斜型摆动锯片 | 1 |
二、技术指标
★（一）、总体要求：
1.1、为确保产品的稳定、兼容和耐久性，提高手术安全性和操作方便性，以及售后服务的一致性，本标段的全部产品（包括内窥镜、手术器械、高频/射频主机、射频消融电极 ）为同一品牌。
1.2、内窥镜的注册证名称为“椎间孔镜”
（二）、高频 / 射频主机 1 台及配套器械 1 套，参数要求：
2.1、主机应具有脊柱内窥镜手术专用模式，包括消融切割、脊柱消融和脊柱凝血模式
★ 2.2、主机必须具有 ARC 功率自动调节功能，可根据组织类别和消融或凝血程度，自动调整输出功率，避免对临近组织和深层组织的损伤。
★ 2.3、主机具有不少于 23 种工作模式，能适用于所有外科手术。单极模式应具有 1-9 档效果，可根据组织类型选择不同效果。主机的最大输出功率不低于 350W。
2.4、主机具有 4 路独立输出，包括 2 路单极和 2 路双极，应能同时工作。
2.5、主机具有电外科工作站功能，触摸屏按键，实时程序和工作状态显示，可根据手术情况和医生习惯对各种参数（如电流、电压、模式等）进行修改和存储，并可通过异步通信接口外接显示器或电脑进行显示或调整。
2.6、主机具有 USB 接口及网络接口，支持远程故障诊断与修复。并具有光纤输入/输出接口，能与氩气发生器连接。
2.7、射频消融电极可独立拆装，电极外覆不可分离的不锈钢护套；工作头端长度≥23mm
2.8、与射频消融电极配套使用的手柄、鞘管、电缆均可独立拆装，能高温灭菌
（三）、椎间孔镜 1 支，参数要求：
3.1、 视向角 30°
3.2、 视场角≥75°
3.3、 工作通道直径 3.5mm～3.9mm，
3.4、 外径 6.0 mm～6.5mm
3.5、 工作长度≤ 171mm
（四）、手术器械参数及配置要求：
4.1、3 种尺寸逐级扩张导杆各 1 支，具有不同的颜色标记，前端为圆锥形。
4.2、圆锥形导管 1 支，内径≥8.0 mm，外径≥9.3mm，长度≤160mm
★4.3、圆锥形导杆 1 支，外径≥7.8mm；边缘具有一个贯通的偏心内切圆，内切圆直径≥4.2mm 4.4、斜面齿状带把手工作套管 1 支，前端为斜面半齿状，内径≥8.0 mm，外径≥9.3mm，长度
≥160mm
4.5、扩孔器 1 支，长度≥200 mm，内径≥6.5 mm，外径≥7.5 mm
4.6、扩孔钻推进-取出器 1 支，外径≥6.0mm,长度≤280mm
4.7、标准开口型带把手工作套管 1 支，后端为可拆卸式手柄，前端为斜面；内径≥6.0mm，外径
≤7.8mm，长度≥170mm
4.8、内窥镜下使用剥离器 1 支，直径≥3.5mm，L 型工作端长度≥3.3mm
4.9、可曲性窥镜探棒及手柄各 1 支，能手动控制弯曲角度和伸缩长度，直径≥2.0mm
★4.10、内窥镜下使用的勺型活检钳 1 把，直径≥2.5mm, 钳口长度≥4.0mm，长度≤320mm 4.11、内镜下使用的带角度勺型活检钳 1 把，直径≥2.5mm，上翘角度≥45°，长度≤320mm
★4.12、内窥镜下使用的上开口带角度半柔性抓钳 1 把，直径≥3.4mm，钳口长度≥4.25mm，，长度≤320mm
★4.13、内窥镜下使用的勺型活检钳 1 把，直径≥2.5mm，钳口长度≥4.25mm，长度≤320mm
★4.14、内窥镜下使用的打孔钳 1 把, 直径≥2.5mm, 钳口长度≥5.0mm，长度≤320mm
4.15、内窥镜下使用的咬骨鞘管 1 把，直径≥3.5mm，长度≤320mm，钳口为 40°，工作宽度
〈2.5mm
4.16、内窥镜下使用的咬骨鞘管 1 把，直径≥3.5mm，长度≤320mm，钳口≥40°，工作宽度≥ 3.0mm
4.17、可拆卸式窥镜咬骨鞘 1 把，手柄内孔道≥5.5mm
4.18、18G 穿刺针 1 支；配套的定位丝 1 支，直径 0.8mm
4.19、金属锤 1 支，钢尺 1 把，清洁刷 1 支
4.20、能归类放置全部器械的原装消毒灭菌托盘 2 个，灭菌托盘盖子 1 个，独立放置内窥镜的灭
菌盒 1 个
四、高清医用内窥镜摄像系统
4.1、设备类型 I 类 CF 型，保证可用于直接接触心脏的手术需要。采用触摸屏设计，屏幕尺寸≥7 英寸。
4.2、摄像头具备≥IPX8 级防水性能。
4.3、摄像头可连接目镜杯卡口为φ31.8mm-φ32.5mm 直径的各类光学视管和软性纤维镜，包括但不限于 10mm 腹腔镜、5mm 腹腔镜、宫腔镜、鼻窦镜、关节镜、电切镜、纤维膀胱镜和纤维输尿管软镜等。
4.4、主机尺寸∶363mm×368mm×149mm;摄像头尺寸∶97mm×41mm×52mm。
4.5、摄像头由≥3 个 1/2.8 英寸 CMOS 的组成。
4.6 摄像头手柄长时间使用后表面温度≤37℃。 4.7、输出分辨率 1920*1080p。
4.8、摄像系统匹配的光学接口，焦距≥21mm。
4.9 摄像头的水平分辨力 1920 线，垂直分辨力 1080 线。
4.10 摄像系统整机噪音＜50dB(A)
4.11、具备≥5 种自定义预设手术模式可供选择。
4.12、具备自动及手动白xx调节功能，支持自动白xx（AWB、ATW）和手动白xx（调节 R GAIN、B GAIN 值）。
4.13、具备≥5 种色调调节功能。
4.14、具备数字降噪功能。
4.15、具备自动曝光功能。
4.16、具备电子放大功能，最大电子放大倍率为 5.0,可进行最小每次 0.1 倍逐级放大。
4.17、具备图片抓拍、视频实时刻录功能，刻录图片及视频画质具备≥4 种画质选择功能，最高画质像素≥1920*1080P。
4.18、具备增益调节功能，调节范围 1〜10 和关闭。
4.19、具有对亮度、对比度、饱和度及锐度等对图像质量有影响的参数进行调节，保证理想的手术效果。调节范围 1〜10。
4.20、具备彩条设置功能，可通过选择键开启或关闭该功能，开启后屏幕会出现彩条。
4.21、具备伽马设置功能，支持通透、标准和柔和的模式选择。
4.22、具备暗区改善功能，支持低、高和关闭的模式选择。
4.23、具备去xx纹功能，支持模式 1、模式 2、模式 3 和关闭的模式选择。
4.24、具备图像翻转功能，支持水平翻转、垂直翻转、镜像和关闭的模式选择。
4.25 具备输出帧率设置功能，支持 60Hz、50Hz、30Hz 和 25Hz 的四种输出帧率。 4.26、摄像头具有 4 个按键，可配置多种快捷功能。
4.27、具备日期设置功能: 具有显示时间、日期功能，操作者可设定系统时间、日期。
4.28、具备出厂设置功能，可通过选择键开启或关闭该功能。
4.29、具备语言设置功能，支持中文和英文两种语言选择。
4.30、主机具有隐藏操作面板设计，可有效避免医护人员误操作，打开隐藏面板可进行主机性能设置。
4.31、具备 USB3.0 接口：用于数据存储和数据导出，支持 USB3.0 协议；并显示剩余容量。
4.32、具备 RS-232 接口：用于上位机的通信控制，支持 UART 协议。
4.33、具备 Ethernet 网线接口：用于设备联网操作以进行软件升级，支持 TCP/IP 协议。
4.34、具备多种高清信号输出接口。
4.35、具备用户访问控制功能：1、用户类型：普通用户、管理员。2、用户权限：普通用户通过主机触屏进入 菜单 4.36、设置及操作；设备维护人员采用口令形式进行软件升级维护。 4.37、主机面板按钮具备拍照、录像、一键白xx功能。
五、医用冷光源
5.1、设备类型 I 类 CF 型。
5.2、采用触摸屏设计，能够更好进行设置操作，显示参数和故障信息，屏幕尺寸≥7 英寸。显色指数≥93。
5.4、色温 3000K-7000K。
5.5、LED 使用寿命≥70000 小时。
5.6、红外截止性能：300nm〜1700nm 波长范围内的辐射通暈和光通量比值≤4mW/lm。
5.7、在参考窗口的光照均匀性实测值≤0.08。
5.8、光源在正常运行时产生的最大噪音≤45dB（A）。
5.9、设备在参考窗口的照度超限点数为 0。
5.10、具有亮度调节控制功能，可实现亮度 0%～100%的控制，步距 10%，11 档可调。
5.11、具有实时温度监测显示：LED 模组温度、机箱温度显示。
5.12、具有液晶显示屏应具有 LED 光源灯累计使用时间的指示。
5.13、具有亮度显示功能，可实现亮度 0%～100%显示，阶梯进度条 0～10 格显示。
5.14、具有高温指示:当 LED 模组温度高于 45℃时，高温指示灯亮，设备自动进入待机状态，停止光源输出。
5.15、一键待机功能：点击触摸屏上的开机/待机按键，实现光源的输出和停止输出。
5.16、具有高亮模式:点击触摸屏上高亮，可实现光源亮度 70%输出。
5.17、主机尺寸：458mm×368mm×148mm。六、导光束
6.1、φ5*3000mm 进口、国产光源通用接口，一体接头，不可拆卸，带螺纹。七、医用显示器
7.1、高清医用监视器 27 寸， 分辨率 1920×1080P，最大亮度 900cd/㎡，显示色域 91% of DCI-
P3，可视角度≥178°，对比度 1000：1，接口 VGA、HDMI。八、台车
8.1、支臂仅适配 27 寸监视器。5 层，可拆卸、立体分层、稳固耐用，xx美观，易于清洁。九．电动骨组织手术系统
整体要求：可以开展脊柱椎间孔镜手术和普通开放手术，对骨组织的磨削处理。
9.1、★主机：尺寸≤250×250×120mm，液晶屏显示，输入功率 200VA。微电脑控制系统，手柄、脚踏连接故障诊断功能，转速可调。
9.2、脚踏：线缆长≥2.8m，无级调速，IPX8 防水等级，金属底座，更稳固，更耐用，防滑、防侧翻。
9.3、孔镜手柄：直径≤22mm，长度≤150mm，内镜手术中转速≥28000r/min，可高压灭菌。
9.4、开放手柄：用于开放手术的电机，转速≥50000 r/min，电机最大功率 100W，可高温灭菌。外径≤20mm，主体长度≤90mm，重量≤150g（不含线缆），磨钻手柄，手柄内注水水冷结构，长时间使用，手柄不发热。
9.5、微创脊柱磨头：具有金刚砂球形和不锈钢切削刃球形两种，刀具具有单手推拉自锁限深调节功能，调节范围≥20mm，刀头工作转速≥28000r/min。
9.6、往复安全磨钻：柱形刀头设计,刀头往复运动磨除骨组织,不损伤神经。具有单手推拉自锁限深调节功能，调节范围≥20mm，刀头工作转速≥28000r/min。
9.7、往复安全磨钻半刃：半刃刀头，刀头往复运动磨除骨组织,刀头一半有刃，一半是光滑柱面，具有单手推拉自锁限深调节，调节范围≥20mm，刀头工作转速≥28000r/min。
9.8、往复安全磨钻扁平刃：扁平刃刀头，刀头扁平状，往复运动磨除骨组织,可以紧贴神经操作，刀具往复运动磨除骨组织，刀头工作转速≥28000r/min。
9.9、开放弯曲刀头：弯曲一体刀头，刀杆弯曲，刀杆内注水设计，杆径≤5.0mm，工作转速≥
50000 r/min。刀头直径 1mm-4mm 可选择，具有金刚砂和不锈钢切削刃两种。
9.10、开放往复刀头：刀头往复运动打磨骨组织，不损伤软组织，转速≥50000r/min，刀杆内注水弯曲设计，刀杆直径≤4mm。
9.11、动力骨刀：刀杆直径≤5mm，内注水设计，刀头齿部长度≥8mm，刀头前后往复运动，转速≥50000r/min 。
9.12、环形骨刀：刀杆直径≤7mm，长度≥100mm，环形刀刃，前端有齿，刃部直径≥5mm，刀头往复运动转速≥50000r/min。
9.13、摆动型动力骨刀：刀杆直径≤7mm，长度≥100mm，扁平刀刃，前端有齿，刃部直径≥6mm，刀头往复运动转速≥50000r/min。
9.14、 一体式护鞘磨头：前端刀杆弯曲，磨头前端带保护鞘，刀杆内注水设计，手术操作视野好。杆径≤5mm，磨头直径 3.5mm，长度≥100mm，工作转速≥50000r/min 。
9.15、增速磨头：一体式磨头，刀杆弯曲，刀杆内注水设计，手术操作视野好。杆径≤5mm，刀具转速≥100000r/min（1:2 增速传动）。
关节镜参数要求：
一、主要配件：
1、4K超高清摄像主机（AIENDO-4Kc）
2、4K摄像头
3、LED冷光源
4、32寸监视器
5、关节镜及其入路
6、导光束
7、刨削动力系统
8、射频等离子手术系统
9、关节镜手术器械
10、医用台车
二、主要技术指标：
序号 | 名称 | 技术指标要求 | 数量 |
1.1工作功率小于65w。 | |||
★1.2内置固态硬盘：256G SSD，外接USB3.0接口。 | |||
1.3具备液晶触摸面板，可进行系统的基本设置。 | |||
★1.4支持最高分辨率3840★2160，最高视频刷新频率60Hz。 | |||
1 | 4K超高清摄像主机 | ★1.5支持图像增强功能，如：电子去烟功能、宽动态功能、血管增强等功能。 1.6支持双镜联合和手术导航功能，便于多设备图像融合观察、储存。 | 1 |
★1.7支持H.265协议流媒体传输，远程直播、点播功能。 | |||
1.8支持拍照、录像、冻结、白xx、电子变焦功能。 | |||
1.9支持多种应用场景输出，对不同应用环境的实际情况进行精细调节和优化达到最佳成像效果。 |
1.10支持文件转存、文件管理、手术时长计时功能。 ★1.11支持多种输入/输出端口：DP1.2★1、 DVI- I★1、DVI-D★1、3G-SDI★1、UHD SDI（3G-SDI★ 4）★1。 | |||
2 | 4K摄像头 | 2.1与4K超高清内窥镜摄像系统主机配合。 ★2.2支持手动对焦，有齐焦功能，2倍光学放大、 3倍电子放大，清晰呈现图像画面。 2.3支持CMOS超高清成像技术，提升暗光情况下成像质量，实现逼真色彩还原。 2.4支持按键功能可自定义(白xx、冻结、拍照、录像、放大、缩小、去雾、WDR)。 2.5防水防尘等级IP67。 2.6支持低温等离子灭菌。 | 1 |
3 | LED冷光源 | 3.1工作功率小于120w。 3.2使用时间大于30000小时。 3.3输出接口支持10mm导光束通用接口。 3.4光源类型为LED冷光源。 3.5光源色温区间在5700K±500K。 3.6光通量≥900lm，显色指数≥92%，光照均匀度 ≥0.7。 3.7支持无极旋钮，调节精度更准确。 3.8具备良好的散热性能和静音性能。 3.9预留LSC接口，可通过连接摄像系统主机实现自动调节亮度功能。 | 1 |
4 | 32寸显示器 | ★4.1支持4K超高清视频输入。 4.2支持GAMMA2.0/2.2/2.4/2.6/DICOM等多种曲线校准。 ★4.3色彩的还原性达到手术要求，色彩误差小于 ★E<1.5，JNCD<1。 4.4具备3D降噪功能。 4.5具备超分辨率提升功能。 4.6支持色温：6500k/9300k 4.7支持：BT.2020/BT.709/Native。 | 1 |
4.8屏幕亮度支持：700cd/m2，对比度：1350:1。 4.9屏幕尺寸≥32英寸。 4.10可视角度：178°（H）/178°（V）。 4.11支持PIP/POP(画中画/画外画)多画面显示。 ★4.12支持多种输入/输出端口：DP1.2a★1、 HDMI2.0b★1、HDMI1.4b★1、DVI-D★1、VGA★1、 3G/12G-SDI★1、UHD-SDI★1。 | |||
5 | 关节镜及其入路 | 5.1关节镜xxx镜片，耐磨，防腐蚀； ★5.2柱镜技术，105°广角视野，透光性好，图象清晰，不变形； 5.3三种光纤接口： 5.4可选择0°、30°和70°三种角度，可用于关节镜和脊柱内镜； 5.5双阀套管入路系统，可同时注入和排水功能 5.6关节镜可高温高压消毒。 ★5.7.视场角105°；工作长度：175mm；外径 4.0；工作距离：10mm；角分辨力：5C/°；景深： 3-80mm；有效光度率：1500cd/（m2·lm） 5.8穿刺套管外径：6.0mm，内径：4.0mm，工作长度：175mm，2个旋转活塞，按钮式锁扣快速锁定、解锁。 5.9穿刺针：外径4.2mm，工作长度：180mm，钝头 | 1 |
6 | 导光束 | 6.1支持长度: 3000mm；有效芯径: 4.8mm。 | 1 |
7 | 刨削动力系统 | ★7.1大小刨削刀头通用手柄，全覆盖运动医学临床使用； ★7.2人机界面 ：7inch，1024★600像素，LCD全界面触摸屏 7.3手柄可脚控，并带有吸引阀门 7.4刨削刀头和磨头两种模式自由切换 ★7.5刨削系统提供的扭力≥94mN.m 7.6脚踏符合人体工程学设计，包括正转、反转、往复转三种模式 7.7脚踏开关：≤5kg，线缆长度≥2.5m 7.8主机有自动记忆转速功能 7.9主机电压100-240V AC，频率50/60Hz，重量小 | 1 |
于10kg，故障自诊断和保护技术，确保设备的正常使用和手术安全 ★7.10直刀转速最高5000转/分,磨头转速最高 12000转/分，无级可调节 ★7.11刨削手柄可高温高压灭菌消毒；（134°， 10min） | |||
8 | 等离子射频手术系统 | 8.1输出功率≤400W 8.2工作温度：40-70℃ 8.3具有射频消融功能（双极射频电极消融）和等离子消融切割功能 ★8.4可选三类专用刀头,主机和电极必须为同一品牌 ★8.5设备注册证必须是国家食品药品监督管理局批准的三类医疗器械注册证 8.6主机具备自动保护装置：主机内部的专利电路系统能够连续监控能量输出，并且在出现瞬间峰值电流时自动暂停能量输出。当刀头回复到安全距离后，又会自动持续工作。 8.7具有ABLATE（消融切割）、COAG（凝固止血）两种工作模式13.等离子汽化切割：1-9档可调；等离子凝固止血：1-9档可调。 8.8同一设备可应用于：脊柱外科、关节外科以及疼痛科开展相关手术治疗。如：UBE手术、椎间孔镜手术；经皮穿刺低温等离子颈椎、腰椎髓核成型术；肩关节镜手术、膝关节镜手术、髋关节镜等手术治疗。 | 1 |
9 | 关节镜手术器械 | ★9.1篮钳无销钉设计使得器械更加的坚固，在切割时遇到的压力被传递到推杆时将更为强大推杆式的活动代替了绕轴旋转 9.2篮钳设计坚固，安全，有效的结构使得使用可靠及最小化的维修成本 9.3篮钳齿轮样结构在上咬口(可移动的)的任意一边，其余在推杆的轨迹中。当推杆向前和向后滑动时，这个滑动的轨迹使得上咬口和下咬口之间运 动，上咬口开启和闭合 | 1 |
10 | 医用台车 | 10.1底盘部份使用注塑盖包覆压铸底盘，采用流线设计。 ★10.2带有电源仓，复合国标，安全美观。 | 1 |
10.3监视器固定架可以承受20kg可左右进行20度的摆动，可以悬挂孔位为10×10cm、10×20cm的监视器。 10.4台面使用注塑工艺一体成型，表面可抗刮伤 ★10.5采用高强度防缠绕静音医疗轮，可以任意推动。 10.6整车可以满足10度倾斜测试、整车可以满足 50kg的行走测试。 |
3号标包采购清单
序号 | 采购设备名称 | 单位 | 数量 | 招标控制单价（万 元） | 备注 |
1 | 彩色多xx超声诊断系统 | 套 | 1 | 350 | |
2 | 四维心血管彩色超声波诊断仪 | 台 | 1 | 350 | |
3 | 台式妇产机彩超 | 台 | 1 | 350 | |
4 | 心内科便携式彩超 | 台 | 1 | 80 | |
5 | ICU专用便携式彩超 | 套 | 1 | 80 | |
6 | 手术室便携式彩超 | 台 | 1 | 80 |
3号标包采购内容参数要求
彩色多xx超声波诊断仪参数要求：
一、 | 设备用途及说明： 全身应用型彩色多xx超声波诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、 浅表组织与小器官、儿科、肌骨神经、介入诊疗及临床学术研究。 |
二、 | 主要规格及系统概述 |
2.1 | 彩色多xx超声波诊断仪包括： |
★2.1.1 | ≥22英寸高分辨率、广域视野HDU显示屏，分辨率高达1920×1080，具备万向 关节臂设计，可实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠 |
2.1.2 | 液晶触摸屏≥10英寸,可与显示器同步显示实时图像,支持滑 动翻页功能 。 |
2.1.3 | 触摸屏支持数字TGC 功能，滑动调节时间增益曲线，并可保存为常用预设 置 。 |
2.1.4 | 操作面板支持电动调节高度、前后左右位置及旋转，支持全封闭式键盘。 |
2.1.5 | 原始数据储存，可对回放的常规图像进行≥30种参数调节 |
2.1.6 | 动态宽波束发射与接收超声信号，采用整场空间像素成像原理成像，一次性成像，无需调节焦点位置和数目，图像区域无聚焦点或聚焦带。 |
2.1.7 | 智能像素优化技术：提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比。 |
2.1.8 | 主机一体化耦合剂加热装置，温度可调（附图） |
★2.1.9 | 具备数据防御系统，可对不同人群设置数据开放度及访问权限 |
★2.1.10 | 智能控制设备功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接，使用移动设备代替面板按键完 成冻结、检查模式切换、测量、拍照片等操作（附 图） |
2.2 | 二维灰阶成像单元 |
2.2.1 | 宽频可变频成像技术：灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频，中心频率可视 可调 |
2.2.2 | 斑点噪声抑制技术：支持所有探头，多级可调，支持 3D/4D、CFM/PDI、宽景 成像、造影成像 等技术 |
2.2.3 | 空间复合成像：1）支持所有凸阵、线阵及容积探头，具有帧平均、帧速率等多种可调节参数。2）具有最大、平均、混合三种复合模式，每个模式中都有 三档开角可调节 |
2.2.4 | 组织谐波成像,：可用于全部成像探头，频率可视可调，具体中心频率数值可 显示 |
2.2.5 | 组织声束矫正技术 适用于所有凸阵及线阵探头，≥7 级可调，可显示具体数 值 |
2.2.6 | 高清放大功能 可对局部图像进行高清放大，并可以对照显示被放大组织在图 像中所处位置关系 |
2.2.7 | 宽景成像：扫描长度≥160cm，支持所有成像探头，可与空间复合成像功能联 合使用，自动检测扫描方向，支持旋转及测量 |
2.3 | 先进成像技术 |
2.3.1 | 血管内中膜自动测量技术：可测量血管前、后壁内中膜厚度，并给予最大值、平均值及所测范围区间 |
2.3.2 | 灰阶血流成像技术 |
2.3.2.1 | 非多xx成像原理，真实反应血管内血流状态 |
2.3.2.2 | 无取样框、不降低帧频、无角度依赖，无需注射造影剂的情况下观 察真正的 血流动力学 |
2.3.2.3 | 具有捕捉模式 ，把多帧图像累积到一起，按血流灌注先后顺序动态 呈现血管 的空间分布状态 |
2.3.2.4 | 可去掉血流周围组织回声背景，单独显示血流 |
2.3.2.5 | 支持凸阵/高频凸阵、小微凸、线阵/高频线阵、面阵、相控阵（附图） 及介 入探头等 |
2.3.3 | 高级灰阶血流成像技术 |
2.3.3.1 | 非多xx成像原理，真实反应血管内血流状态 |
2.3.3.2 | 无取样框、不降低帧频、无角度依赖，无需注射造影剂的情况下观察真正的血 流动力学，可显示极低速血流。 |
2.3.3.3 | 具有捕捉模式 ，把多帧图像累积到一起，按血流灌注先后顺序动态 呈现血管 的空间分布状态 |
2.3.3.4 | 可去掉血流周围组织回声背景，单独显示血流 |
2.3.3.5 | 支持高频、面阵线阵探头等 |
2.3.4 | 超微细血流成像技术 |
2.3.4.1 | 采用全新智能算法及编解码技术，显示超微细血流及低速血流信号 |
2.3.4.2 | 适用探头≥6把，支持凸阵、面阵、线阵、高频线阵等 |
2.3.4.3 | 具备多种彩色图谱，并具备方向性显示，可帮助医生提高对微细血流的识别度 |
★2.3.4.4 | 具备多级别背景模式选择，≥7级 |
2.3.4.5 | 支持PW速度测量 |
2.3.4.6 | 支持累积模式，累积级别可调控 |
2.3.4.7 | 支持与B模式同屏对照显示，支持与实时拍摄的情景照片同屏对照显示 |
2.3.4.8 | 可在造影成像模式下使用，进一步提高血流敏感性 |
★2.3.5 | 立体血流成像，通过对相关血流动力学参数的特殊处理在二维图上立体呈现血 流，突显血管位置关系，利于捕捉诊断信息，立体呈现程度可调节。 |
★2.3.6 | 穿刺针增强显示功能 |
2.3.6.1 | 可独立调整穿刺针的显示增益，不影响背景图像质量 |
2.3.6.2 | 多角度可调，帮助清晰显示穿刺路径，提高穿刺活检及介入治疗操作信心 及 成功率 |
★2.3.7 | 智能多xx技术:能够快速识别血管结构，自动调整彩色取样框位置、角度， 调整频谱取样容积及角度 |
2.4 | 高级成像技术 |
2.4.1 | 应变式弹性成像 |
2.4.1.1 | 具备成像质量监控色棒和操作动作曲线，指导医生操作 |
2.4.1.2 | 可支持凸阵、线阵、腔内、面阵、术中探头等≥14个探头（提供白皮书证明， 并提 供标配腹部凸阵探头和腔内微凸探头及术中探头的应变式弹性成像图） |
2.4.1.3 | 可以与融合成像、定位导航功能结合使用 |
2.4.1.4 | 具备弹性量化分析：动态弹性图定量分析，可同屏提供≥8个感兴趣区的硬 度 值和≥7个感兴趣区与参照区的硬度比 |
2.4.2 | 心脏成像功能 |
2.4.2.1 | 标配心脏相控阵探头扫描角度≥120° （附图） |
2.4.2.2 | 在线或者脱机的解剖M型功能 |
★2.4.2.3 | 支持高帧频心肌组织多xx速度成像，并且在组织多xx的同时支持解剖 M型和曲线解剖M型（附图） |
2.4.2.4 | 心功能自动计算功能：在心肌的动态运动下自动追踪描记心内膜并计算出心功能参数，同屏分三部分图像显示动态包络曲线、舒张末期以及收缩末期包络曲 线，自动得到EF、CO、SV等心功能数据 （附图） |
2.4.2.5 | 支持心肌组织多xx定量分析：能显示组织速度曲线就组织运动的同步性 /舒张功能/收缩功能等进行多参数研究，并且无需多次取样直接将组织速度曲 线、组织位移曲线、组织背散强度曲线相互转换，同屏显示曲线≥8 条 |
★2.4.2.6 | 支持心脏二维灰阶血流成像（附图） |
2.5 | 测量和分析（B型、M型、频谱多xx、彩色模式） |
2.5.1 | 一般测量 |
2.5.2 | 妇产科测量， 具有产科自动测量技术，系统能根据图像识别技术自动测量胎儿 的双顶径、股骨长、头围、腹围等重要的胎儿生长发育指标，并且自动测量计 算数值 |
2.5.3 | 心脏功能测量 |
2.5.4 | 多xx血流测量与分析 |
2.5.5 | 外周血管测量与分析 |
2.5.6 | 泌尿科测量与分析 |
2.5.7 | 多xx频谱自动包络、测量与计算，参数由客户自由选择 |
2.6 | 图像存储与(电影)回放重现单元 |
2.6.1 | 输入/输出信号：HDMI、USB等 |
2.6.2 | 连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件( 且可以作为中央服务器远 程读取、 调入、存储其他彩超图像) |
2.6.3 | 超声图像存档与病案管理系统 |
★2.6.4 | 具备双硬盘：机械硬盘容量≥1TB，固态硬盘容量≥128GB |
2.6.5 | 一体化剪帖板：(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像，图像大小有3种 可调；在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统 |
★2.6.6 | USB一键快速存储功能，只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像存至U 盘、移动硬盘或者其它USB装置。USB接口支持U盘或移动硬盘快速存储屏幕上的图像 |
2.6.7 | 超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现 |
2.6.8 | 动态图像、静态图像以PC可读格式直接存储于可移动媒介 |
2.6.9 | 支持压缩和高清DICOM图像传输 |
2.6.10 | 在屏剪帖板和多画面同屏回放功能，不同检查日期所存的图像可以回放至同一 屏幕比较分析 |
2.7 | 技术参数要求 |
2.7.1 | 系统通用功能： |
2.7.1.1 | 监视器≥23.8英寸高分辨率监视器 |
2.7.1.2 | 扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转 |
2.7.1.3 | 系统动态范围≥430dB |
2.7.1.4 | 探头接口≥6 个，其中≥4 个可激活的探头接口（不包括笔式探头接口）均为 无针触点式大接口 |
2.7.1.5 | 回放重现： 灰阶图像回放≥3000幅、回放时间≥100秒 |
2.7.1.6 | 预设条件 针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的 调节，及常用所需的外部调节及组合调节 |
2.7.1.7 | 增益调节：B/M可独立调节，STC分段≥8 |
2.7.1.8 | 扫描深度≥50cm（提供原厂白皮书，附图） |
2.7.1.9 | 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具备≥5个穿刺角度 |
2.7.1.10 | 超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调 |
2.7.2 | 探头配置： |
2.7.2.1 | 频率：无针触点式宽频变频探头，所有探头及所有检查模式要有明确的中心频 率显示，实现二维、谐波、彩色、多xx频率独立可调 |
2.7.2.2 | 工作频率范围可在1-24MHz之间选择 |
2.7.2.3 | 阵元：小器官面阵探头阵元数≥1000阵元 |
2.7.2.4 | 冰晶腹部凸阵探头：超声频率1.0-6.0 MHz，支持造影、应变式弹性和剪切波弹性。 |
2.7.2.5 | 面阵小器官线阵探头：超声频率3.0-11.0MHz |
★2.7.2.6 | 冰晶相控阵探头：超声频率1.0-5.0MHz，扫描角度≥120° |
★2.7.2.7 | 腔内微凸探头：超声频率3.0-10.0 MHz，扫描角度≥110°，支持造影、应变 式弹性，腔内探头扫描视野≥180°。 |
2.7.2.8 | 儿童相控阵探头：2.4-8.0MHz |
2.7.3 | 二维灰阶显示主要参数 |
2.7.3.1 | 凸阵探头，18cm深度，全视野，最高线密度下，二维帧频≥63 |
2.7.3.2 | 凸阵探头，18cm深度，全视野，最高线密度下，彩色帧频≥17 |
2.7.3.3 | 相控阵探头，18cm 深度，扫描角度 85°，最高线密度下，二维帧频 ≥73 |
2.7.3.4 | 相控阵探头，18cm 深度，扫描角度 85°，最高线密度下，彩色帧频 ≥34 |
2.7.4 | 频谱多xx |
2.7.4.1 | 方式：PW，CW，HPRF |
2.7.4.2 | 多xx发射频率可视可调，中心频率明确显示 |
2.7.4.3 | PWD：血流速度≥10m/s；CWD：血流速度≥21m/s |
2.7.4.4 | 最低测量速度：≤0.3mm/s （非噪声信号） |
2.7.4.5 | PW取样容积范围：0.05cm-2cm |
2.7.4.6 | 电影回放：≥60秒 |
2.7.4.7 | 零位移动：≥10级 |
2.7.5 | 彩色多xx |
2.7.5.1 | 显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示 |
2.7.5.2 | 具有双同步/三同步显示（B/D/CFM） |
2.7.5.3 | 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20° - +20° |
2.7.5.4 | 标配心脏探头彩色血流多xx中心频率可视可调≥9个（附图证明） |
★2.7.5.5 | 高频线阵探头彩色血流多xx中心频率可视可调≥8个（附图证明） |
2.7.5.6 | 彩色多xx能量图 (PDI)，彩色方向性能量图（DPDI） |
三 | 备件，资料及技术服务 |
3.1 | 备件 |
3.2 | 如有备件，卖方应随机向买方提供一套标准备件包，并列出清单及单价。 |
3.3 | 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必 须的备件，并保证10年以上的供应期。 |
3.4 | 专用工具：如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具。 |
3.5 | 卖方须向买方提供操作手册一套。 |
3.6 | 卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。 |
3.7 | 在货物到达使用单位后，卖方应在 7 天内派工程技术人员到达现场，在买方 技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装调试，并承担因此发生的一切费用。 |
3.8 | 设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方 提供详细的验收标准、验收手册。 |
3.9 | 在中国境内有相应的零配件保税库和维修机构. |
四、 | 技术培训要求 |
4.1 | 现场培训：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备各种功能。 |
★4.2 | 网络培训： 厂家有专门为用户开放的集培训、学习、交流于一体的多功能网站。在该网站上， 用户能学习各系统超声应用知识和设备操作技能，了解到 最新的专业动态和活动， 还可以在论坛里交流技术、讨论病例。该网站必须 |
具有微信版。 |
四维心血管彩色超声波诊断仪参数要求：
货物需求一览表及技术规格 | |
一、 | 超高端实时四维心血管彩色多xx超声波诊断仪 |
二、 | 数量：壹套 |
三、 | 使用单位： |
四、 | 设备用途及说明： 以成人心脏、小儿心脏、新生儿心脏和胎儿心脏超声临床诊断应用和相关科研为主，支持实时二维和四维经胸和经食管超声心动图成像，覆盖外周血 管、腹部、妇产科/盆腔、泌尿系统和前列腺、浅表组织与小器官、儿科、经颅超声、肌骨、体腔超声(经阴道/经直肠)、术中介入超声等检查全面应用。所投型号需为制造商本年度在NMPA已注册的最高端心血管专用机型和最 新软件版本。 |
五、 | 主要规格及系统概述 |
5.1 | 彩色多xx超声波诊断仪包括： |
★5.1.1 | 具备≥22.0英寸医用高分辨率OLED有机自发光显示器，分辨率≥1920×1080 |
5.1.2 | 具备≥12.0英寸超高分辨率、多点触控彩色触摸屏 |
5.1.3 | 具备电动控制操作平台，可在上下/左右/前后范围内灵活调节 |
5.1.4 | 具备原始数据处理能力：能对存储后的动静态图像进行增益、彩色显示、多xx基线位置、时间轴快慢以及多xx角度校正等参数的调节。 |
5.1.5 | 具备超声信号动态宽波束发射与接收系统，采用整场空间像素成像原理成 像，一次性成像，无需调节焦点位置和数目，图像区域无聚焦点或聚焦带。 |
5.1.6 | 具备智能像素优化技术：提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比。 |
5.1.7 | 具备特殊探头技术：具有面阵技术、声能放大、单晶体以及精准温控探头技 术 |
5.1.8 | 二维灰阶成像单元 |
5.1.8.1 | 所有探头均为宽频、多点变频探头，基波频率、基波与谐波成像频率必须具 体在屏幕上显示。 |
5.1.8.2 | 具备超清斑点噪声抑制技术，支持二维和四维模式 |
5.1.8.3 | 具备实时空间多角度复合成像，并支持彩色多xx模式。 |
★5.1.8.4 | 具备心肌纹理成像模式：可增强瓣膜，腱索及心肌等细节结构的显示能力， 该模式可叠加彩色信号，支持实时在机激活切换，支持成人经胸二维和四维探头。 |
5.1.8.5 | 具备高清成像模式：通过双频率复合采集，提高组织分辨率和对比度。 |
5.1.8.6 | 具备复合滤波：通过复合运算，增强组织边界的显示和解剖结构的平滑度。 |
5.1.8.7 | 具备一键式实时自动连续优化图像技术，包括增益、对比度、侧向增益补 偿。 |
5.1.8.8 | 具备实时宽景成像技术，可前进和后退 |
5.1.8.9 | 具备梯形扩展成像技术 |
5.1.8.10 | 具备心尖扩展成像：相控阵心脏探头采用凸阵扩展技术，实现心尖宽视野显 示。 |
5.1.9 | 彩色血流成像单元 |
5.1.9.1 | 具有二维彩色模式、四维彩色模式、能量图模式、速度方差模式、彩色M型模式等多种模式 |
5.1.9.2 | 具备具体彩色多xx频率显示，并独立分级可调，≥8级(附频段图) |
5.1.9.3 | 具备二维和彩色同步双幅实时显示，亦可应用于冻结和存储的回放图像 |
5.1.9.4 | 具备组织内彩色优先显示功能，以显示组织内低速血流 |
5.1.9.5 | 具备彩色去除功能，能在实时、冻结、存储的图像上独立去除彩色信号。 |
5.1.9.6 | 具备在冻结和回放的彩色模式下，再次调节彩色图谱、编码方式、方差模 式、彩色/组织优先、彩色增益、彩色反转、彩色基线、彩色叠加等多项参数，应用于诊断。 |
5.1.9.7 | 具备彩色帧频独立调节能力 |
★5.1.9.8 | 具备二维灰阶血流显像：非多xx原理，直接提取微弱的血细胞回声进行成 像。 |
5.1.9.9 | 具备方向性灰阶血流显像：基于灰阶血流信号，同时提供彩色血流方向性显 示。 |
5.1.9.10 | 具备内置原厂冠脉血流显像软件，能有效去除心腔彩色噪音，显示冠脉血 流。 |
★5.1.9.11 | 具备血流斑点追踪成像技术：通过超高帧频成像对血细胞运动轨迹进行追 踪，以线条、颜色、编码显示心腔内血流动力学的真实状态，支持小儿心脏二维探头、小儿心脏四维探头、新生儿心脏二维探头及经食道心脏四维容积 探头。 |
★5.1.9.12 | 具备血流斑点追踪成像定量技术：基于血流斑点追踪成像，可对已捕捉血流 信息的面积、时间及距离参数进行定量。 |
5.1.10 | 频谱多xx显示单元及分析系统 |
5.1.10.1 | 具有PW、CW、HPRF、LPRF等多种模式 |
5.1.10.2 | HPRF高脉冲重复频率自动启动功能 |
5.1.10.3 | 多xx频率显示、独立可调 |
5.1.10.4 | 具备自动频谱优化技术，一键控制，自动调整频谱至最佳范围 |
5.1.10.5 | 具备高性能实时双同步、三同步功能，随时可切换 |
5.1.10.6 | 具备自动角度纠正功能，以适应不同角度血管检测 |
5.1.10.7 | 具备实时扫描中的图像参数调节，包括增益、基线位置、时间轴快慢、角度 校正、噪音抑制、对比度、彩色图谱等的调节，也同样能应用于已经冻结或存储后的图像 |
5.1.10.8 | 具备频谱自动分析系统：包括实时自动包络、冻结后自动包络、手动包络；自动计算各血流动力学参数，参数可根据客户需要灵活选择 |
5.1.10.9 | 具备心脏频谱自动测量：可对心脏瓣膜彩色血流频谱及组织多xx频谱进行多个心动周期的识别并命名，同时进行自动测量并将结果导入到报告系统 （包括：E峰、A峰、EDT、E’、E/E’、AV Trace等参数）。 |
5.1.11 | 组织多xx成像单元 |
5.1.11.1 | 具备实时一键式组织速度成像、组织追踪图成像、组织同步化成像、组织应 变及应变率成像 |
5.1.11.2 | 具有多xx信号去除功能，能在实时、冻结、存储的图像上独立去除组织多xx信号。 |
5.1.11.3 | 组织多xx信号可直接转换为组织追踪图、组织同步化图、应变图和应变率 图。 |
★5.1.11.4 | 具备在机组织多xx同步化显像，并具有心肌同步化牛眼图。 |
5.1.11.5 | 具备在机同时显示多个节段的心肌速度曲线、位移曲线、应变及应变率曲线 |
5.1.11.6 | 定量曲线能自动导入主动脉瓣及二尖瓣开放关闭时间 |
★5.1.11.7 | 支持实时三平面成像 |
5.1.12 | 组织谐波成像单元 |
5.1.12.1 | 具备编码二次谐波技术 |
5.1.12.2 | 具备编码脉冲反向谐波技术 |
5.1.12.3 | 具备谐波频率和基波频率同时显示 |
5.1.13 | 超声造影成像单元 |
5.1.13.1 | 编码脉冲反向谐波技术和超声调制信号用于造影剂成像 |
5.1.13.2 | 支持左心室造影 |
5.1.13.3 | 支持血管/腹部造影成像 |
5.1.13.4 | 支持低机械指数的心肌灌注造影成像 |
5.1.13.5 | 支持经胸二维及四维探头 |
5.1.13.6 | 支持食道矩阵容积探头 |
5.1.13.7 | 具有实时四维造影 |
★5.1.13.8 | 具有三平面造影 |
5.1.13.9 | 支持负荷超声成像下的心肌灌注造影 |
5.1.13.10 | 具备flash，机械指数可调,可心电触发和时间触发，长度可调 |
5.1.13.12 | 具有双时钟计时，存储时间长短可调 |
5.1.13.13 | 可实时前向存储、实时回放存储、编辑后存储等多种方式 |
5.1.13.14 | 具有在线及离线时间-强度曲线分析工具，能按wash-in/wash-out分析数据 |
5.1.13.15 | 分析结果自动导入系统工作表进行存储 |
5.1.15 | 四维成像单元 |
★5.1.15.1 | 四维成像单元支持成人、儿童经胸容积成像探头及经食道容积成像探头 |
5.1.15.2 | 所有四维探头均需具有二维、彩色、PW、CW、M型、任意角度直线与曲线解剖M型、组织多xx、多平面及四维、负荷超声、超声造影等全部功能模式 |
5.1.15.3 | 单心动周期全容积成像模式: 单心动周期实时90°×90°全容积成像，无需心电门控触发，无需拼接成像，该模式支持全容积彩色血流显示，且支持经 胸四维成像与经食道四维成像 |
5.1.15.4 | 多心动周期全容积成像，拼接的心动周期个数可选择数≥6个 |
5.1.15.5 | 自动显示四维各标准切面图像：基于一个切面容积图像，即可一键式获取其他切面容积图像，无需手工剪切，显示切面数≥6个 |
5.1.15.6 | 智能四维视野：通过系统预设的条件，仅需一个按键，即可快速的获取二尖瓣、主动脉瓣、左心耳等结构的四维模式、四维血流模式以及多平面模式 等。 |
5.1.15.7 | 四维成像角度预设值，根据不同观察部位自由选择，角度预设个数≥4个 |
★5.1.15.8 | 智能四维解剖标记：以不同颜色的标记点对二维或四维图像进行解剖结构的标定后，会自动将二维图像和四维图像的同一结构进行关联，在调节容积图像的过程中，标记可随解剖结构的空间位置变化而随之移动，标记透明度可 调。 |
5.1.15.9 | 具有四维局部放大和感兴趣区取样框功能，实时双平面观察，方便局部结构成像 |
5.1.15.10 | 容积帧频可独立调节 |
5.1.15.11 | 高帧频容积采集技术，不降低空间分辨率，而获取高帧频的容积图像。 |
5.1.15.12 | 四维空间噪音抑制，降低四维图像和基于四维的二维图像的噪音信号 |
5.1.15.13 | 四维心尖扩展成像技术，扩展心尖显示视野 |
5.1.15.14 | 具备四维彩色模式，并灰阶与彩色比例可调，可单独显示四维彩色血流束 |
5.1.15.15 | 具备断层超声成像，具备5、7、8、12切面可选 |
5.1.15.16 | 具备实时双平面 |
★5.1.15.17 | 实时三平面成像：一次扫查同时获取同一心动周期三个切面的图像，切面之 间的角度任意可调，支持二维、彩色，组织多xx等模式, 可运用于负荷超声和左室造影 |
5.1.15.18 | 任意两点剪切容积成像 |
★5.1.15.19 | 智能切面显示:对实时或存储容积数据中，可在XYZ轴进行任意位置的二维切面显示内部结构，不同维度的二维切面和容积图像进行交互式参照与切割，也可在其中一个二维切面上选择两个不同的切割线进行分别的位置调整得到与之垂直的相关断面的显示。可在各个二维切面上进行长度、面积测量。 |
5.1.15.20 | 实时三维以及实时三维彩色模式下，一键快速镜向反转功能 |
5.1.15.21 | 立体成像：采用红蓝偏光技术，配合偏光眼镜，立体显示心脏结构 |
5.1.15.25 | 具备虚拟存储功能，四维容积图像编辑后可再次存储 |
5.1.15.26 | 扫描助手功能 |
★5.1.15.27 | 具有专业的啮齿类动物(如小鼠、兔子等实验动物)成像软件，可采集超高帧频心脏图像，实现基于TVI、二维图像的定量分析。 |
5.2 | 测量和分析： (B型、M型、频谱多xx、彩色多xx、心脏容积模式) |
5.2.1 | 一般测量功能：直径、面积、体积、狭窄率、压差等 |
5.2.2 | 心脏功能测量与分析 |
5.2.2.1 | 直线解剖M型和曲线解剖M型 |
5.2.2.2 | 基于人工智能（AI），自动识别标准切面并选择图像质量最佳的心动周期进行心内膜运动轨迹的追踪，进行二维心功能测量，支持单平面和双平面计算 |
5.2.2.3 | 在线斑点追踪定量分析: 基于人工智能（AI），可自动识别切面并选择三个质量最佳的心动周期进行心肌斑点信号的追踪，分析心肌收缩期长轴峰值应变、收缩后收缩指数、提供17和18节段牛眼图、曲线显示模式、曲线解剖M型显示模式等。并可同步显示双平面Simpson法EF值。支持在常规成人及小 儿心脏探头、经食道探头、心脏容积探头上实现。 |
★5.2.2.4 | 基于二维斑点追踪技术，可直接分析长轴心肌收缩期峰值应变达峰时间、峰值应变离散，提供17和18节段牛眼图显示，以显示和评价心肌二维同步性 (附图) |
5.2.2.9 | 四维自动左室定量分析：提供EDV、 ESV、EF、SV、CO等心功能分析参数。 |
★5.2.2.10 | 三平面心肌斑点追踪技术：基于斑点追踪技术，对来自同一心动周期的三个平面进行心肌斑点追踪，分析左心室各节段的应变。 |
5.2.2.11 | 能在容积图像上进行直线和面积测量。 |
5.2.2.12 | 具备基于四维容积数据的二尖瓣定量分析工具。 |
5.2.2.14 | 基于容积数据的右心室定量分析工具，可提供右心室容积数据如ESV、EDV、 SV、EF等数据，亦可提供RV Dd base、RV Dd mid、RV Ld、TAPSE三尖瓣环 位移和FAC面积变化百分数等参数。 |
★5.2.2.15 | 具备主机内置四维左房功能定量工具：通过使用实时四维经胸容积探头，采集左房四维数据，提供左房最大容积、最小容积、PreA容积及左房容积指 数，同时能够提供左房三个时相（储备期、管道期、收缩期）的长轴应变、 圆周应变等参数。 |
5.2.2.17 | 具备儿科心脏Z-score评分系统 |
5.2.3 | 产科测量软件包 |
5.2.3.1 | 内置产科测量软件包，包含胎儿生长分析数据与图表 |
5.2.3.2 | 胎儿生长发育曲线显示，支持多胞胎对比 |
5.2.3.3 | 可根据用户需要选择欧洲、美国和亚洲人群的计算公式，亦可自定义公式。 |
5.2.3.4 | 包含卵巢与子宫测量报告 |
5.2.3.5 | 测量结果自动导入主机内置工作表，并可自动生成报告输出与打印 |
5.2.4 | 血流测量与分析: 频谱多xx实时自动包络，参数可自定义设定。 |
5.2.5 | 血管内中膜自动测量 |
5.3 | 图像存储与（电影）回放重现单元 |
5.3.1 | 超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现 |
5.3.2 | 动态图像、静态图像以AVI、JPEG或MPEGVue格式直接存储于可移动媒介 |
5.3.3 | 支持压缩和高清DICOM图像传输 |
5.3.4 | 在屏剪帖板和多画面同屏回放功能，不同检查日期所存的图像可以回放至同 一屏幕比较分析 |
5.3.5 | USB接口支持U盘或移动硬盘快速存储屏幕上的图像 |
5.4 | 参考信号：心电、心音、脉搏波、心电触发 |
5.5 | 输入/输出信号: |
5.5.1 | 输入：ECG, USB、VGA |
5.5.2 | 输出：DVI-D，音频，USB |
5.6 | 图像管理与记录装置： |
5.6.1 | 内置图像管理系统 |
5.6.2 | 内置SSD固态硬盘存储≥1TB，其中可用于图像存储空间≥750GB |
5.6.3 | 可扩展的存储装置：大容量移动硬盘、DVD-RW、DVR等 |
5.7 | 连通性： |
5.7.1 | 医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件，支持高清DICOM传输 |
5.7.2 | 支持局域网/PACS/HIS等直接存储、查询与调阅 |
5.7.3 | 支持DICOM打印 |
六、 | 技术参数及要求： |
6.1 | 系统通用功能 |
6.1.1 | 具备显示器: ≥22英寸，高分辨率、宽视野、有机自发光OLED显示器，分辨率≥1920×1080，亮度对比度可根据换机要求自动和手动调节可调。 |
6.1.2 | 操作面板具有≥12英寸超高分辨率、多点触控彩色触摸屏，可通过手指进行 翻页，直接点击操作菜单、调节参数 |
6.1.3 | 操作面板具有的触摸屏能进行图管理、图像预览和动态图像播放功能、图像 输出操作等。 |
6.1.4 | 操作面板两侧有文件放置盒、耦合剂放置区等外部设备 |
6.1.5 | 探头接口：激活探头接口数≥4个 |
6.1.6 | 触摸屏具有探头接口和探头显示功能、预设条件显示 |
6.1.7 | 安全性能：符合国家进口商品安全质量要求 |
6.1.8 | 操作平台：电动控制，可在上下/左右/前后范围内灵活调节 |
6.2 | 探头规格 |
6.2.1 | 频率：所配探头均为宽频带多点变频探头，频率范围1.4-18.0MHz，中心频 率可选择≥4种 |
6.2.2 | 二维、彩色、多xx均可独立变频 |
6.2.3 | 类型：可支持心脏矩阵探头，相控阵、凸阵、微凸阵、腔内、线阵、经食道 及术中探头 |
6.2.4 | B/D兼用：相控阵B/PWD/CWD，线阵B/PWD，凸阵B/PWD |
6.2.5 | 探头工作频率范围: |
成人相控阵探头：1.4-4.6MHz | |
儿童相控阵探头：2.4-8.0MHz | |
成人矩阵容积相控阵探头：1.4-5.2MHz | |
新生儿相控阵探头：4.0-12.0MHz |
6.3 | 二维灰阶显像主要参数 |
★6.3.1 | 成人相控阵探头扫描角度：10°-120°选择（附图说明） |
6.3.2 | 成像速率: |
相控阵探头：90o，18cm深度时，帧速率≥100帧/秒 (附图说明) | |
经胸相控阵容积探头：极限帧频≥1000 ，90°×90°、16cm深度时，帧频 ≥44(提供相关文件证明) | |
经食管矩阵容积探头：极限帧频≥750（提供相关文件说明） | |
6.3.3 | 二维灰阶成像≥256灰阶 |
6.3.4 | 支持高清晰局部放大，放大时增加信息量，提高分辨率和帧频 |
6.3.5 | 回放重现：灰阶图像回放≥5000幅，允许12窗口同屏回放, 多窗口时允许不 同时期的图像和实时图像对比 |
6.3.6 | 增益调节：STC分段≥8，B/M可独立调节 |
6.3.7 | 二次谐波：所配探头支持二次谐波，相控阵探头谐波数≥6组 |
6.3.8 | 心脏扫描深度≥30cm |
★6.3.9 | 腹部探头扫描深度≥50cm （附技术白皮书说明） |
6.4 | 频谱多xx成像参数 |
6.4.1 | 方式： PWD, HPRF，LPRF，CWD |
★6.4.2 | 多xx发射频率： |
扇扫：≥八段 | |
线阵：≥三段 | |
凸阵：≥六段 | |
6.4.3 | 最大测量速度： |
PWD：血流速度≥7.6m/s | |
CWD：血流速度≥12m/s | |
6.4.4 | 最低测量速度：≤2mm/s(非噪声信号) |
6.4.5 | 显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D |
6.4.6 | 电影回放：≥90秒 |
6.4.7 | 零位移动：≥6级 |
6.4.8 | 取样宽度及位置范围：宽度1-16mm；分级可调 |
6.4.9 | 显示控制：反转显示(左/右；上/下)、零移位，B—刷新(手控、时间、ECG同步)、D扩展、B/D扩展，局放及移位 |
6.4.10 | 频谱自动包络并完成测量，参数可自定义，可于实时、冻结和回放图像上完 成 |
6.5 | 彩色多xx成像参数 |
6.5.1 | 显示方式：速度显示、能量显示、方差显示、彩色心肌速度多xx显示、彩 色心肌位移多xx显示 |
6.5.2 | 实时二同步/三同步显示 |
6.5.3 | 彩色显示帧频： |
相控阵扇扫探头、90°角，18cm深满屏显示，彩色显示帧频≥19帧/s (附图 显示） | |
相控阵扇扫探头、90°角，18cm深满屏显示，彩色组织多xx帧频≥139帧 |
/s (附图显示） | |
6.5.4 | 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围： -30°- +30° |
6.5.5 | 显示控制：零位移动分±15级、黑/白与彩色比较、彩色对比 |
6.5.6 | 彩色显示速度：最低平均血流显示速度：≤10mm/s |
6.5.7 | 实时组织多xx速度成像、实时组织多xx位移成像,可M型、直线解剖M型、曲线解剖M型及频谱分析。 |
6.6 | 超声功率输出调节:B/M、CWD、PWD、Color Doppler输出功率可调 |
七 | 备件、专用工具、资料及其它 |
7.1 | 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有 必须的备件。 |
7.2 | 如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具。 |
7.3 | 卖方须向买方提供操作手册一套。 |
7.4 | 卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。 |
7.5 | 技术服务：在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现 场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。 |
7.6 | 在中国境内有相应的零配件保税库。 |
7.7 | 技术培训要求：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各 种功能。 |
台式妇产机彩超参数要求：
高分辨率液晶显示器≥21英寸，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右旋转
★操作面板具备角度可调液晶触摸屏≥13英寸，直接点击触摸屏可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转
解剖M型技术≥3条取样线，可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量脉冲反向谐波成像单元
智能化一键图像优化技术，可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像，具备独立按键空间复合成像技术，支持多档位调节和多参数联合应用
★斑点噪声抑制技术，改善边界显示，提高分辨率，可分级调节≥9级（提供证明图片）图像锐化成像，整场图像锐化处理，提高边界显示和组织对比，可分级调节≥5级
实时高清远程会诊系统，支持申请、预约、会诊指导等会诊流程管理，可实现远程终端音视频互联，远程控制，支持多端互联，同步视频具备高清、高帧率流畅画面，帮助远地医生和专家交流获得正确的诊断结果
1) 渲染模式≥8种，包括表面模式、骨骼成像、梯度亮度、X-线成像、表面深度成像、骨骼深度成像、最小回声成像、光源仿真成像、光影成像等
2) 智能光源仿真成像技术，通过仿真成像技术对3D/4D立体数据进行仿真渲染，并支持≥8种光源位置可调，显示不同动态光源所带来的立体渲染效果
3) ★光影成像技术，通过提取三维体数据组织边缘轮廓信息，滤除组织信号，并进行立体渲染，达到透视效果，如玉石般晶莹剔透效果，观察内部不同层次结构，主要适应于胎儿骨骼、孕囊、血管及空腔性结构等成像
4) STIC时间空间相关成像技术，机械容积探头实现，可快速获取胎儿心脏容积成像
5) 支持彩色多xx三维成像、能量血流三维成像、高分辨率血流三维成像，渲染模式≥3种。支持STIC成像。 (提供图片证明)
1) 可与斑点噪声抑制技术结合使用
2) 具有实时双幅造影对比成像模式，造影参数与二维参数可独立调节
3) ★造影连续采集时间最长9分钟(提供图片证明)
4) 造影图像和组织图像的位置可以进行互换
5) 实时微血管造影成像技术，可清晰显示组织内微小血管的灌注及走行超宽视野成像扫描技术
1) 扫查长度≥80cm
2) 支持测量(提供图片证明)
3) 支持一键全屏放大功能
4) 支持彩色多xx、能量多xx（CFM和PDI）实时宽景(提供图片证明)
5) 宽景图像拼接处会实时显示探头移动速度提示框，屏幕实时显示速度提示语弹性成像技术
1) 具备位移曲线，用于实时显示按压频率及相对位移的大小。
2) 主机内置一体化实时弹性定量分析软件，可对弹性图像进行面积对比、弹性对比分析。
3) 弹性成像模式下，可调节彩色图谱、透明度、对比度、帧相关、频率，对弹性成像进行优化(提供图片证明)
1) 负荷超声心动图分析，支持牛眼图分析
2) 心肌运动定量分析，支持应变、应变率、速度、位移、容量曲线分析，支持局部及整体心肌运动定量分析，支持牛眼图分析
3) 组织多xx成像及分析技术(TDI)，具有彩色，PW，M型多种模式扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能
剖面血流，彩色多xx模式下无需激活频谱即可测量血管截面瞬时的血流量，显示最大速度、平均速度、深度、血流量，补偿角度可调
定点测速功能，彩色多xx模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度频谱自动测量分析软件，用户可自由配置显示的参数
专科测量软件包，支持腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管，自动生成报告。妇科测量软件包
3.3.7.1. 可测量盆底、子宫、子宫动脉、卵巢、卵泡等，并自动生成报告;
3.3.7.2. 宫内膜厚度自动测量，支持B模式自动识别子宫内膜并对内膜厚度进行自动测量（提供证明材料）
3.3.7.3. 二维成像模式，卵泡自动测量（提供证明材料）
3.3.7.4. 三维成像模式，3D卵泡自动测量，并用不同颜色标识卵泡区分显示
产科测量软件包：≥4胞胎对比测量分析，支持NT自动测量，胎儿生长曲线显示、胎儿解剖结构描述、胎儿生理评分。
腹部测量软件包：支持膀胱自动测量小器官测量软件包，包含乳腺测量包
血管测量软件包：IMT血管内中膜自动测量，具备前、后壁同屏独立测量显示
图像存储(电影)回放重显及病案管理单元回放、存储静、动态图像，实时图像传输
硬盘≥1600G，图像存储，电影回放重现单元≥2000帧具备主机硬盘图像数据存储
连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件。系统技术参数及要求：
高分辨率液晶显示器≥21英寸，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右旋转。
操作面板具备角度可调液晶触摸屏≥13英寸，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。
主机内置探头接口≥5个，可同时激活，大小一致互通互用（提供图片证明）
预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节。
探头规格频率：超宽频带探头，1MHz到17MHz（提供证明图片）二维、彩色、多xx均可独立变频；
★腔内探头（3-12.8MHz），不使用扩展成像技术情况下角度≥190°，扩展成像后角度≥210°（提供扩展前后证明图片）
★可选配腔内容积探头：(3-11MHz)，不使用扩展成像技术情况下二维角度≥175°，三维摆动角度≥ 115°（提供证明图片）
可选配生殖专用曲柄腔内探头：3-12MHz，手柄与探头体角度≤160°（提供探头外观图片证明）可选配xx心脏相控阵探头（1.0-5.5MHz）
★可选配腹腔镜超声探头(提供图片证明)可选配经食道探头（提供图片证明）
可选配一凸阵一线阵双平面腔内探头可选配凸阵-凸阵双平面腔内探头
★可选配宫腔专用探头，配合专用窥器使用，探头代替窥器一页实现扩张阴道作用的同时，超声探头进行腔内扫查获取清晰的子宫等图像，最大程度节约手术器械操作空间的同时对宫腔术中进行更好的监测（提供图片证明）
成像速度：相控阵探头，88°角，18CM深度时，帧速度≥55帧/秒
增益调节：TGC增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥6段（提供图片证明），B/M可独立调节。增益调节≥110（提供证明图片）
数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹。 A/D≥14bit
焦点个数：≥9个（非段数），可视可调（提供证明图片）接收方式：独立接收和发射通道数，多倍信号并行处理
二维灰阶成像≥256灰阶伪彩：≥12档可调
组织特性匹配，用户可根据人体组织真实情况进行调节，多级可调，匹配至最佳成像声速，并以具体数值在触摸屏上显示。
1) 高脉冲重复频率(HPRF)
2) 连续波多xx（CW）
1) 电子凸阵：PWD：2.2-3.2MHz
2) 电子线阵：PWD：4.5-7.0MHz
3) 电子相控阵：PWD，CWD：1.8-2.6MHz
最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0m/s；CWD：血流速度≥28.0m/s
最低测量速度：≤0.9mm/s(非噪音信号)滤波器：可分级选择，≥9级可调
取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm多级可调零位移动：≥15级
显示方式：速度图(CFM)、能量图(PDI)、方向性能量图（DPDI）彩色增强功能：彩色多xx能量图(PDI);组织多xx(TDI)
彩色频谱自动反转：当调节彩色取样框从一侧偏转向另一侧时，系统可自动触发反转功能，保证偏转调节过程中，血管内血流颜色不变
高分辨率血流成像，提供高空间分辨率和时间分辨率的彩色血流图象，更细微的显示末梢血流的动态情况，机器具备独立功能键（提供图片证明）。
★微细血流成像，经过创新的技术有效滤除软组织和噪声信号，最大限度保留超低速微细血流的信号，显著提升超微细血流信号的敏感性和成束性，机器具备独立按键（提供图片证明）
★立体血流成像，通过光照模型，能够在传统二维血流成像CFM的基础上，增加血流的立体感呈现，
其显示方式更加接近人眼所视的立体效果，使血流的视觉感受更真实。可与能量血流、高分辨率血流、微细血流联用，增强微小血流的显示效果。机器具备独立按键（提供图片证明）
内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、WMV、TIF、 BMP或JPG等PC通用格式直接储存。
4.9.4探头配置：腹部探头一支、浅表探头一支、腔内探头一支、腹部容积探头一支、心脏探头一支。
驻地以上城市具有厂家备件库及售后服务工程师，支持安装、调试及维修厂家提供专业人员现场操作和培训
心内科便携式彩超参数要求：
一、 货物名称：全数字化便携式彩色多xx超声诊断系统
二、 用途说明：重症监护室、急诊科、泌尿外科、腹部、产科、妇科、疼痛科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、麻醉、介入、神经、肌骨、颅脑及其它
三、 所投设备必须是 2017 年及以后最新软件版本机型，并终身提供免费软件版本升级四、 主要技术规格及系统概述：
1. 主机系统性能
1.1 全数字化便携式彩色多xx超声诊断系统主机
1.2 ≥15”高分辨率彩色液晶显示器
1.3 ★≥13”触摸屏控制面板（提供原厂技术白皮书，并加盖制造商鲜章）
1.4 显示器可独立于主机调整角度
1.5 ★主机内置探头接口≥2 最多可配置 4 个接口（提供原厂技术白皮书，并加盖制造商鲜章）
1.6 数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥12 bit
1.7 二维灰阶成像单元
1.8 谐波成像单元
1.9 M 型成像单元
1.10 彩色 M 型成像单元
1.11 解剖 M 型成像单元：≥3 条取样线
1.12 彩色多xx成像单元
1.13 频谱多xx成像单元
1.14 组织多xx成像单元
1.15 自由臂三维成像单元
1.16 ★实时宽景成像（二维、彩色、能量多xx实时宽景，具备速度提示、图像旋转功能（提供证明图片）
1.17 支持 Stress Echo 负荷超声心动图
1.18 空间复合成像
1.19 频率复合成像
1.20 二维角度独立偏转成像
1.21 斑点噪音抑制技术，多级可调
1.22 扩展成像，支持二维、彩色多xx模式
1.23 二维/彩色双实时对比成像
1.24 一键优化，支持二维、彩色及频谱模式
1.25 局部放大：≥10 倍，30 级以上档位调节，支持画中画功能
1.26 ★穿刺引导功能：支持单条引导线和双线区间引导两种方式（提供证明图片），可调节位置及角度
1.27 支持碎石引导线功能（提供原厂技术白皮书，并加盖制造商鲜章）
2. 测量/分析和报告
2.1 常规测量软件包
2.1.1 基本测量包，2B 模式下支持双幅跨幅测量
2.1.2 彩色血流剖面图，无需激活频谱即可测量血管腔内任意位置的血流速度
2.1.3 定点测速功能，彩色多xx模式下可同屏测量血管腔内≥7 个任意位置的血流速度
2.2 专科测量软件包，自动生成报告
2.2.1 具备腹部、妇科、心脏、产科、泌尿、小器官、儿科、血管测量软件包
2.2.2 产科测量软件包，支持 4 胞胎对比测量分析
2.2.3 血管测量软件包，支持 IMT 血管内中膜自动测量，具备前、后壁同屏独立测量显示
3 电影回放及原始数据处理
3.1 支持手动、自动回放，支持 4D 电影回放
3.2 支持不同探头 4 幅图像同屏动态回放，回放速度可调
4 存储及数据管理
4.1 ≥450G 硬盘，大容量确保存储空间充足，确保运行速度
4.2 同屏一体化智能剪切板：可实时同屏存储、回放动态及静态图像，可随时调阅、传输、删除图像
4.3 多种图像格式传输：支持 JPEG、WMV、BMP、AVI、TIFF 等格式输出
5 连通性要求
5.1 ★支持 DICOM 3.0 接口，并通过 IHE-C 中国专项测试认证（提供原厂技术白皮书，并加盖制造商鲜章）
6 系统技术参数及要求
6.1 二维灰阶成像单元
6.1.1 发射声束聚焦：发射≥11 个焦点
6.1.2 ★预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件，并以脏器图形化直观显示（提供图片证明）
6.1.3 最大显示深度：≥400mm，最大探测深度：≥300mm
6.1.4 TGC: ≥8 段，LGC: ≥2 段
6.1.5 动态范围: ≥230，可视可调（提供注册检验报告证明）
6.1.6 增益调节≥200
6.1.7 伪彩图谱: ≥12 种
6.1.8 声功率≥100%，步进 1
6.2 彩色多xx成像单元
6.2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
6.2.2 增益调节≥200
6.2.3 ★智能血流追踪技术，单键操作，取样框自动识别并追踪血管位置及血流方向，同时自动偏转
（提供原厂技术白皮书，并加盖制造商鲜章）
6.3 频谱多xx成像单元
6.3.1 包括脉冲多xx、高脉冲重复频率、连续多xx
6.3.2 显示方式：B，PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW，HPRF 等
6.3.3 ★PW 实时自动跟踪测速，随着取样门位置改变，PW 速度可进行自动跟踪测量（提供原厂技术白皮书，并加盖制造商鲜章）
6.3.4 取样容积：1-20mm
6.3.5 零位移动：≥8 级
6.3.6 快速角度校正
7 探头规格
7.1 ★支持探头类型：凸阵、线阵、相控阵、腔内、容积、经食道探头等 探头频率：宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多xx模式分别独立变频≥4 段（提供原厂技术白皮书，并加盖制造商鲜章）
7.2 线阵探头: 5-12MHz
7.3 ★腔内探头: 5-9 MHz，非扩展角度≥190°（提供证明图片）
7.4 探头配置要求：便携式彩色多xx超声诊断系统一台、 腹部探头一支、浅表探头一支、心脏探头一支 腔内探头一支
ICU 专用便携式彩超参数要求：
显示屏分辨率：1920 × 1080 Windows 10操作系统
数字化二维灰阶成像单元
数字化彩色及能量多xx单元
数字化频谱多xx显示和分析单元全数字式波束形成器
空间复合成像技术
智能化超清成像、超清斑点噪声抑制技术
穿刺针增强显影技术（穿刺针增益可以单独调节，穿刺针声束角度8级可调，可适用于所有线阵探头和成人凸阵探头）
一键自动优化功能 二维图像自动优化 多xx图像自动优化组织谐波成像功能
原始数据处理能力（可对已存储的图像进行增益、动态范围、多xx基线、多xx角度、扫描速度、自动优化等调节以及测量和分析）
实时直线解剖M型：实时或回放图像上M型扫描线360度任意旋转调节，对传统M型扫描进行角度纠正，提高测量准确性和效率。可用于二维、彩色血流及组织多xx模式。
彩色M型模式，支持解剖M型
凸型扩展技术，可支持所有线阵探头，通过扩展角度，增强观察视野显示虚拟心尖显示技术
高级临床应用：休克诊疗工具包自动VTI测量
通过一键取样框即可自动识别并追踪主动脉瓣下方左室流出道区域
取样框颜色提示图像切面获取质量，绿色代表优异，黄色代表良好，红色代表不正确
取样门自动进行追踪最佳取样位置自动记录描记左室流出道频谱
自动快速测量VTI（速度时间积分）、SV（每搏量）、CO(心输出量）
无需冻结图像，即可实时动态监测VTI（速度时间积分）、SV（每搏量）、CO(心输出量）
自动IVC测量
通过一键取样线自动识别并追踪下腔静脉IVC取样线始终与下腔静脉IVC管壁垂直
取样线颜色提示图像切面获取质量，绿色代表优异，黄色代表良好，红色代表不正确
自动记录不同呼吸周期下腔静脉IVC管径变化，快速获取IVC最大径，最小径，CI变异率
支持机械通气模式下，一键自动测量DI扩张指数每个呼吸循环周期实时自动显示
自动B线测量
通过一键自动识别并标记肺部超声B线
通过冻结图像，自动找到B线数量出现最多的一帧图像并进行计数根据B线数量得出评分
通过取样框颜色提示图像切面获取质量，绿色代表优异，黄色代表良好，红色代表
不正确 VTI趋势图
可快速查看VTI变化趋势，准确预测患者容量反应性
可自动记录最近4个不同时间的VTI测量数据，监测数据趋势可显示VTI，变化百分比，时间等数据
肺部超声检查工具(Lung Tool）
将肺部超声检查各个部位以解剖图示形式显示
使用肺部超声检查工具按预定顺序或自定义顺序依次扫描肺部不同的区域，随时查看及评估
可显示肺部8个或12个区域
可显示每个区域的评分和整个检查的总评分，评估肺部疾病严重程度快速创伤超声评估工具（eFAST Diagram）
将eFAST检查各个部位以解剖图示形式显示
使用eFAST工具按预定顺序或自定义顺序依次扫描不同的区域
通过创伤患者是否存在游离液体，同时提供易于记录的标记工具，快速进行查看及评价
可显示eFAST检查的8个区域
肾积水评估工具（Renal Diagram）
将泌尿系统以解剖图形式显示，包括双肾及膀胱
使用Renal Diagram按照预置顺序或自定义顺序依次扫描不同的区域
可以记录患者双肾肾脏集合系统扩张程度（分为轻度、中度、重度扩张），膀胱内的异常情况等，快速进行评估、标记。
简易放大模式（Simple Screen模式）肺部全景扫查工具（Lung Sweep）
可以进行肺部连续全景动态扫查，用于评估患者肺部情况
适用于所有具备肺部模式的探头
具备自动识别探头与皮肤贴合度功能，探头接触皮肤自动开始全景成像，探头离开皮肤自动结束扫查
智能追踪技术（Patient Follow-up Tool）实时扫查快速重现存储图像全部扫描参数 实时宽景成像技术（Venue View）
主机一体化探头接口：2个
超声系统最大探查深度≥36CM
全触摸屏操作（包括增益调节，功能选择，彩色取样框调节等）自动环境亮光感应调节
无缝密闭式电源按键，防止液体渗入
屏幕清洁模式，可擦拭消毒，防止误操作
可拆卸锂电池（断电条件下扫查时间≥60分钟）关机后剩余电量可视
以颜色提示剩余电量状态所配软件为新版本
测量和分析：(B型、M型、AMM型、彩色模式、能量多xx模式、连续多xx模式、
频谱多xx模式、组织多xx模式等)一般测量
妇产科测量（包括孕期、预产期、胎重的分析及显示，胎儿生长曲线（单幅和多幅同时显示）、多数据对比图、子宫卵巢和卵泡的测量和计算以及全面的可编辑的报告功能）
产科测量包(包括多胎测量菜单）多xx血流测量与分析
实时多xx自动包络、测量和计算
心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告外周血管测量与分析
泌尿科测量与分析肺部超声评分
显示模式
全屏模式（二维图像显示界面更大）分屏模式（可左右分屏，上下分屏）
一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元
超声图像静态、动态存储回放重现
一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等 USB3.0接口≥4个，支持快速闪存卡，快速存储屏幕上的图像
图像管理与记录装置：
超声图像存档与病案管理系统
动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像
内置固态硬盘≥128GB
可以存储和回放动态及静态图像连通性：
医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件技术参数及要求：
系统通用功能：
监 视 器： 14英寸高清晰度彩色液晶全触摸屏显示器，支持全触摸操控
无物理按键设计，屏幕无缝可擦拭消毒，主机轻便便于移动，可手提携带，桌面放置，也支持配台车移动使用
主机重量≤5.6Kg
开机时间≤45s，休眠模式启动时间≤7s搭配台车，方便移动
独立台车重量≤21.3Kg台车可升降
可选配拉杆箱，放置主机和探头，便于外出携带
安全性能：符合国家药品监督管理局商品安全质量要求。探头规格
频率：宽频带或变频探头
类型：支持凸阵，微凸阵，线阵,超高频线阵，相控阵，腔内,经食道探头电子凸阵：超声频率 1.4-5.7 MHz
电子凸阵探头具备穿刺针显影功能
电子相控阵：超声频率1.1-4.7MHz，最大角度120°
电子线阵：超声频率3.4-12.6MHz，探头具有4个按钮操控，可自定义功能穿刺导向：可显示穿刺引导线
二维灰阶显像主要参数：
热指数：TIC、TIS、TIB
线密度3级可调
回放重现：电影回放时间≥180秒
预设条件：多达20种预设，针对不同的检查部位，预置最佳化图像的检查条件， 减少操作时的调节。
TGC:8档
凸阵探头最大视野，18cm深度时帧频≥105帧相控阵探头90度角，18cm深度时帧频≥60帧彩色多xx模式
取样框偏转角度±20度
频谱多xx
方式：脉冲波多xx PWD
高脉冲重复频率 HPFF连续波多xx CWD
组织多xx速度成像 TDI/TVD最大测量速度：
PWD：血流速度≥870 cm/s CWD: 血流速度≥1300 cm/s
最小测量速度：
PWD：血流速度：3.0 cm/s CWD: 血流速度: 5.0 cm/s
取样宽度及位置范围：宽度1mm至16mm；分级
空间分辨力：符合GB10152-2009国家标准。备件、专用工具、资料及其它
备件：为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有
必须的备件。
专用工具：
如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具。
资料
卖方须向买方提供操作手册电子版一套。
卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。技术服务
卖方在国内应设立维修机构。
在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。
在中国境内有相应的零配件保税库。技术培训要求
现场培训：
卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。
手术室便携式彩超参数要求：
1.★产品为2017年及之后首次注册的新产品，以首次注册时间为准（提供产品注册证证明）具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求
2. 主机系统性能
2.1 全数字化便携式彩色多xx超声诊断系统主机
2.2 ★≥15.5”超薄宽屏高分辨率逐行扫描彩色液晶显示器
2.3 主机重量≤6.0 kg（不含电池）
2.4 ★主机可配置内置探头接口≥2个，大小一致，全激活，互通互用
2.5 数字波束形成器
2.6 多倍信号并行处理技术
2.7 数字化全程动态聚焦
2.8 数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥12 bit
2.9 接收方式：发射、接收通道≥1024
2.10 二维灰阶成像单元
2.11 谐波成像单元，支持组织谐波成像、脉冲反相谐波成像
2.12 M型成像单元
2.13 彩色多xx成像单元
2.14 频谱多xx成像单元
2.15 支持组织多xx成像
2.16 ★高分辨率血流成像，支持线阵和凸阵
2.17 支持解剖M型成像，≥3线，360°可调
2.18 支持彩色M型成像
2.19 ★空间复合成像，≥4级可调，最高可支持9线空间复合
2.20 具有组织特异性成像，能够独立选择实质、普通、脂肪、液性成像模式
2.21 二维角度独立偏转成像，≥6级可调
2.22 斑点噪音抑制，多级可调
2.23 一键自动优化
2.24 扩展成像，支持线阵、凸阵，支持二维、彩色多xx模式
2.25 图像放大功能，支持前端放大、后端放大
2.26 支持一键全屏放大
2.27 多语言操作界面：支持中文键盘输入
2.28 支持穿刺引导功能，具备单线引导和双线引导以及中位线引导，具备点状引导线，标识进针深度
2.29 支持穿刺增强
2.30 ★图形化预设置：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件，并以脏器图标直观显示
3. 二维灰阶参数
3.1 最大探测深度≥30cm
3.2 发射声束聚焦：聚焦区域多级可调
3.3 二维增益调节范围≥200dB
3.4 动态范围≥200dB，可视可调
3.5 ★物理滑动TGC分段调节≥8段，具有 TGC 曲线显示
3.6 侧向增益补偿LCG≥8段，具有 LGC 曲线显示
3.7 伪彩≥12种
4. 彩色多xx参数
4.1 多xx增益≥200dB
4.2 彩色增强功能：彩色多xx能量图及方向性能量图
4.3 彩色多xx定量分析软件：彩色血流剖面图、定点测速功能
5. 频谱多xx参数
5.1 方式：脉冲波多xx（PW）、连续波多xx（CW）
5.2 B/D兼用：线阵：B/PW，凸阵：B/PW，扇扫：B/PW、B/CW
5.3 取样宽度及位置范围：宽度 0.5–24mm
5.4 显示控制：反转显示（左/右；上/下）
5.5 频谱实时包络功能，在实时诊断下，频谱（PW/CW）实时包络并显示血流参数
6. 系统通用技术规格
6.1 内置锂电池独立供电
6.2 可配置DICOM3.0接口
6.3 主机内置USB接口≥2个
6.4 ★主机内置HDMI、S-VIDEO等接口
6.5 可配置专用台车
6.6 可配置多功能背包(带拉杆功能)
7. 测量和分析
7.1 常规测量软件包：距离、面积、体积、角度、时间、斜率、心率等
7.2 腹部测量软件包
7.3 妇科测量软件包
7.4 产科测量软件包：具有≥4胞胎对比测量分析，支持胎儿生长曲线显示等
7.5 心脏测量软件包
7.6 泌尿测量软件包
7.7 小器官测量软件包
7.8 儿科测量软件包
8. 图像存储，回放和浏览
8.1 同屏一体化智能剪切板
8.2 支持快速存储和浏览屏幕图像、电影
8.3 存储动、静态图像，屏幕可显示硬盘容量数据信息
9. 图文工作站
9.1 系统可存储病人信息，可查询、检索、调阅历史信息
9.2 支持动、静态图像文件及病人报告的存储，以及病人图像的快速浏览
9.3 支持以下存储介质：内部硬盘、USB移动存储设备
10. ★产品安全性能：符合CE、FDA、CFDA认证。
设备配置：便携式彩色多xx产生诊断系统主机一台、腹部探头一支、神经探头一支 、腔内探头一支。
4号标包采购清单
序号 | 采购设备名称 | 单位 | 数量 | 招标控制单价（万 元） | 备注 |
1 | 心电监护仪 | 台 | 3 | 1.5 | |
2 | 亚低温治疗仪 | 台 | 1 | 3.5 | |
3 | 冰毯 | 床 | 5 | 0.2 | |
4 | 气垫床 | 床 | 5 | 0.1 | |
5 | 电子可视喉镜 | 台 | 2 | 3.4 | |
6 | 溶栓急救箱 | 个 | 1 | 0.08 | |
7 | 抢救车 | 张 | 1 | 0.3 | |
8 | 耳石复位治疗仪 | 台 | 1 | 1 | |
9 | 医用冰箱 | 个 | 1 | 0.8 | |
10 | 微量泵（3泵） | 台 | 2 | 1.3 | |
11 | 微量泵（双泵） | 台 | 3 | 0.4 | |
12 | 排痰仪 | 台 | 1 | 2.1 | |
13 | 手功能治疗仪 | 台 | 1 | 1.5 | |
14 | 电磁波谱治疗仪 | 台 | 4 | 0.03 | |
15 | 电针治疗仪 | 台 | 4 | 0.05 | |
16 | 空气压力波治疗仪 | 台 | 1 | 4.5 | |
17 | 心电监护仪 | 台 | 1 | 1.6 | |
18 | 大型肺功能检测仪 | 台 | 1 | 55 | |
19 | 经鼻高流量呼吸湿化治疗仪 | 台 | 1 | 5.5 | |
20 | 呼出气一氧化氮检测仪 | 台 | 1 | 4.2 | |
22 | 膈肌起搏治疗仪 | 台 | 1 | 5 | |
23 | 消化内镜电外科工作站 | 套 | 1 | 28 |
心电监护仪参数要求：
4号标包采购内容参数要求
1、 适用范围：成人，儿童，新生儿（注册证证明）
2、 ★操作方式：标配触摸屏
3、 ★屏幕：≥10.4英寸，背光内置式TFT彩色显示屏
4、 ★电池：标配锂电池，充满电后监护时间≥6小时
5、 ★存储：≥120小时全息波形存储
6、 把手：可折叠把手，便于携带
7、 ★软件内置智能图示操作指南，介绍各个参数测量方法，专业术语、特殊符号，及基本问题处理方法等，具备药物计算功能
8、 跨床监护：≥ 8床位
9、 外壳防水等级：≥IPX1
10、 ECG功能：
10.1：ECG波形可层叠显示
10.2：可同屏显示7导联ECG
10.3：高T波抑制能力，ESU防护，耐除颤保护，起搏监测
★10.4：频率特性：0.05~150Hz 10.5：QRS识别模式：成人，儿童，新生儿
10.6:标配高精度心律失常分析功能，QRS检测灵敏度与AHA数据库的符合度≥99.8%
11、SpO2功能：
11.1：★成人用血氧饱和度探头原装进口，可水洗消毒
11.2：成人用血氧饱和度探头采用平行夹设计，减少患者压痛感
11.3：具备抗运动干扰或者低灌注场合精准测量软件调节功能
114: 可显示信号质量指数SQI，灌注指数PI
11.5：新生儿血氧饱和度探头：具有CFDA认证，CE认证
一次性或单患者使用适用患者类型：3kg及以下的新生儿（脚背或手背）
★测量精度：±2%（80%~100%），±3%（70%~80%）
★在患者有运动干扰，外周循环低灌注，哭闹等情况下，数据准确，稳定
★探头固定带的粘性物质不损伤皮肤，不会残留在皮肤上，探头透气性好，柔软 12、★NIBP功能：
12.1：成人/儿童袖带充气时间: ≤11s
12.2: 新生儿袖带充气时间：≤5s
12.3:血压测量模式：手动，定时，腰麻，连续等可选
12.4: ★新生儿NIBP充气袖带：带有过压保护功能，机器自动识别新生儿袖带，并开启新生儿压力测量模式，压力过大时，自动断开袖带
13、体温测量功能：标配双体温接口
14、标配HL7协议接口
15、★患者姓名输入方式：手写，拼音，及中文输入法
亚低温治疗仪参数要求：
a) 标准配置：主机一台、控温毯一条、控温帽一个
b) 通过ISO9001质量管理体系认证，可提供专业的检测报告
c) 通过ISO13485质量管理体系认证，可提供专业的检测报告
d) 通过全项目电磁兼容EMC检测，抗电磁干扰能力强。符合YY0505-2012标准，可提供专业的检测报告。
e) ★制冷方式：采口进口全无氟压缩机，性能稳定，可长时间连续使用。
f) ★加热方式：采用氮化硅加热系统，速度快。性能稳定。
g) 全电脑自动控制，控温精确，运行数据随时查询。
h) ★采用进口快接装置，配备双通道接口，毯帽可同时使用，也可分开独立使用。
i) 控温方式：机控（手动模式：三温控制）体控（自动模式）
j) ★语音和声光智能报警功能：系统故障报警，水温超温报警，传感器脱落或损坏报警，缺水报警，除尘报警。
k) 控温帽、控温毯采用TPU材质，独特的蜂窝状设计，水循环更通畅。表面柔软，可任意折叠、卷曲、清洗、消毒，并配有同规格毯罩，易拆洗，美观、舒适。
l) 电源（AC）：220V±10% 50Hz±1Hz
m) 毯帽降温温度范围：1-40℃
n) 温度显示范围:-5-50℃
o) 控温精度：±0.1℃
p) 水温范围：-5-40℃
q) 噪音：≤45db
r) 整机功耗：660VA
冰毯参数要求：
1.全身体表接触面积达40%：一台主机可提供包括但不限于：头毯、躯干毯，毯面与患者体表接触面积达到40%
★2.进口旋转式压缩机，制冷量≥2000 瓦。 3.整机通过电磁兼容（EMC），13485,9001认证
★4.水温控制范围：在环境温度10℃-30℃条件下，水箱的温度在3℃- 20℃的范围内可调；调节精准精度为≤± 0.1℃；
★5.体温设定：体温设定范围30℃-38.5℃ ，调节精准度 ±0.1℃ 6.降温速率：在环境温度23℃条件下，每下降1℃＜60秒。
★7.毯面采用TPU材质，低温柔韧性好，耐臭氧消毒，表面抓绒设计，头毯类型≥三种，包括但不限于：成人型，儿童型，新生儿型，并可根据患者头型任意调节。
8.降温毯主机具备：实时监测有数字显示水温值设定、人体温度值设定，有指示灯及文字显示工作状态；有文字及声响提示体温传感器故障。
9. 水路连接：首创专利双重防漏水设计的水路快速插接装置，连接可靠，插拔方便，确保无水漏出。显著提高产品的安全性。
★10.进口温度控制系统，水温、体温两个屏幕分别显示，控制界面单键操作，具有参数记忆功能，保证使用相同参数时，通电即用，利于争分夺秒救治患者。
11.不锈钢喷塑外壳。
12.4路输出输入，可同时接驳4套附件，与患者体表接触面积超过40% ，分别包裹患者躯干和肢体进行降温，患者降温效果更显著。
★13.10升间隔式不锈钢蓄水器。可同时满足4路输出供水。
气垫床参数要求：普通医用气垫床电子可视喉镜参数要求：
1．显示屏
1
2
3
尺寸 ≧3.0寸
★超薄金属高清直角平面显示屏（厚度为9mm（±0.1mm））分辨率 1600★1200
4
电源 3.7V
5
6
上下转动角度 0-130°±2°
左右转动角度 0-270°±2°
2．★数据输出：TF卡数据导出或Type-C直接数据传输，方便档案的建立和储存。
3．配套使用一次性镜片（一台机器只能使用一种），一次性镜片插入长度分成人大号≤155mm，成人中号≤125mm，儿童≤108mm，婴儿≤88mm，窥视片护套采用进口防雾高分子材料，具有较强的韧性和强度，上翘大角度设计，可完美解决各类疑难插管
4．主机钛合金支架（含摄像头）
1
2
3
4
支架主体采用医用高强度钛合金材料，更耐用，更美观轻便。摄像头分辨 200万像素，内置的全密封高功率单颗LED光源景深：5-100mm
5
自动对焦、自动白xx电源 3.7V
6
视场角 90°
7
光照度 不小于800LUX 5．电池 ：
1
2
★类型 不可拆卸内置重复充电型锂电池电压 3.7V
3
容量 3000mAh
4
5
双重过电流和短路保护充电次数 ＞600次
6
充电时间 ＜4小时
7
连续工作时间大于300分钟 6．电源适配器
1
2
3
充电接口输入极性 x正外负充电器输入 100-250V,50Hz 充电器输出 4.2V-12V,2000mA
1
2
3
7．运输/储存环境/工作环境温度 -10℃~﹢40℃湿度 ≤93％
大气压力 500hPa to 1060hPa
8．★防雾功能：无需开机预热，即开机即可防雾。采用先进的防雾技术；
9．摄像头的位置：视频喉镜的摄像头角度与镜片前段的垂直距离小于等于45mm。45mm的可视距离设计，使摄像头焦距清晰度最大化。视野无盲区，气管插管更精确，清楚的辨认咽喉部的结构，区别食道入口和气道入口，避免了盲穿和误穿。
10．★拍照摄像功能 手柄上快捷一键快拍摄按钮，拍照速度反应迅速快，具有实时照相、摄录、存储功能，内存16G内存（可扩容）
11．★钛合金支架和手柄之间的采用直接固定一体式的方式，避免了支架与手柄连接不稳定的情况。
12．手柄主体的形状，长度，手指式仿真波浪型凹凸设计，10CM短巧长度，操作者握持舒适方便，并减少患者胸部对喉镜插入操作的影响
13．显示屏
7
8
9
尺寸 ≧3.0寸
10
高清直角平面显示屏分辨率 1600★1200电源 3.7V
11
12
上下转动角度 0-130°±2°
左右转动角度 0-270°±2°
14．★数据输出：TF卡数据导出或Type-C直接数据传输，方便档案的建立和储存。
15．配套使用一次性镜片（一台机器只能使用一种），一次性镜片插入长度分成人大号≤155mm，成人中号≤125mm，儿童≤108mm，婴儿≤88mm，窥视片护套采用进口防雾高分子材料，具有较强的韧性和强度，上翘大角度设计，可完美解决各类疑难插管
16．主机金属支架（含摄像头）
8
支架主体采用高强度合金材料，更耐用，更美观轻便。
9
10
11
摄像头分辨 200万像素，内置的全密封高功率单颗LED光源景深：5-100mm
12
自动对焦、自动白xx电源 3.7V
13
视场角 90°
14
光照度 不小于800LUX 17．电池 ：
8
9
★类型 不可拆卸内置重复充电型锂电池电压 3.6V
10
容量 3000mAh
11
12
双重过电流和短路保护充电次数 ＞600次
13
充电时间 ＜4小时
14
连续工作时间大于300分钟 18．电源适配器
4
5
6
充电接口输入极性 x正外负充电器输入 100-250V,50Hz 充电器输出 4.2V-12V,2000mA
4
5
6
19．运输/储存环境/工作环境温度 -10℃~﹢40℃湿度 ≤93％
大气压力 500hPa to 1060hPa
20．★防雾功能：无需开机预热，即开机即可防雾。采用先进的防雾技术；
21．摄像头的位置：视频喉镜的摄像头角度与镜片前段的垂直距离小于等于45mm。45mm的可视距离设计，使摄像头焦距清晰度最大化。视野无盲区，气管插管更精确，清楚的辨认咽喉部的结构，区别食道入口和气道入口，避免了盲穿和误穿。
22．★拍照摄像功能 手柄上快捷一键快拍摄按钮，拍照速度反应迅速快，具有实时照相、摄录、存储功能，内存16G内存（可扩容）
23．★合金支架和手柄之间的采用直接固定一体式的方式，避免了支架与手柄连接不稳定的情况。
24．手柄主体的形状，长度，手指式仿真波浪型凹凸设计，10CM短巧长度，操作者握持舒适方便，并减少患者胸部对喉镜插入操作的影响。
溶栓急救箱参数要求：
内科型急救箱
序 号 | 产品名称 | 规格 | 单位 | 数量 | 核对 |
1 | 急救箱 | FST-01内科型 长43.5cm–宽37cm-高 18.5cm | 只 | 1 | |
2 | 人工急救苏醒球 | 成人型 | 套 | 1 | |
3 | 血压表 | 表式 | 块 | 1 | |
4 | 听诊器 | 单柄 | 套 | 1 | |
5 | 体温计 | 支 | 1 | ||
6 | 口对口呼吸面膜 | 一次性 | 只 | 1 | |
7 | 开口器 | 螺旋型 | 只 | 1 | |
8 | 压舌板 | 不锈钢 | 只 | 1 | |
9 | 手动吸引器 | 简易 | 只 | 1 | |
10 | 手术剪 | 医用14cm | 把 | 1 | |
11 | 敷料镊 | 医用14cm | 把 | 1 | |
12 | 中空舌管 | 10CM | 只 | 2 | |
13 | 医用止血带 | 扣式 | 条 | 1 | |
14 | 纱布绷带 | 8.8cm*8.4cm*6m | 卷 | 2 | |
15 | 弹性绷带 | 50*4500MM | 卷 | 1 | |
16 | 灭菌纱布片 | 7.5cm*7.5cm*5层 | 包 | 2 | |
17 | 灭菌创口贴 | 防水型 | 贴 | 20 | |
18 | 针灸针 | 12支/套 | 套 | 1 | |
19 | 圆头 | 把 | 1 | ||
20 | 灭菌检查手套 | 乳胶 | 付 | 1 | |
21 | 笔式手电筒 | 笔式 | 支 | 1 | |
22 | 医用酒精片 | 75%医用酒精 | 片 | 10 | |
23 | 医用棉签 | 100支/袋 | 袋 | 1 | |
24 | 急救毯 | 160CM*260CM银色 | 包 | 1 | |
25 | 伤情识别卡 | 2019版飞xx | 套 | 2 | |
26 | 小砂轮 | 2cm*2cm | 片 | 2 | |
27 | 急救手册 | FSTMED | x | 1 | |
28 | 配置清单 | 份 | 1 | ||
29 | 合格证 | 份 | 1 |
抢救车参数要求：
1. 规格尺寸：769*582*1032mm
2. 急救车主体采用优质不锈钢冷轧板精制而成。立柱和中横梁采用冷拉高强度铝合金，高端大气。
3. 台面为ABS材质，颜色为蓝色,并配备PVC透明软垫，经久耐用，易清洁，防止意外刮花。台面安装
不锈钢围栏，能有效阻挡推动过程中物品的滑出。
4. 急救车配有5个抽屉, 安全中控锁可以同时锁上全部抽屉。抽屉拉手装饰条为ABS材质。
5. 底部带蓝色防撞角，美观耐用。脚轮为高级静音面包轮，双刹车，脚轮直径Φ100mm，推行灵活承载量大；。
6. 侧面配备垃圾桶、利器盒(*2)、杂物篮可以轻松摘离；车体背面配有心肺复苏板、升降输液架、氧气瓶支架、电源插板。
7. 焊接采用CO2保护焊焊接技术，打磨后并经过酸洗、二次磷化、静电喷涂；再经过恒温烘烤，表面涂层光亮牢固。
耳石复位治疗仪参数要求：
1． 产品适用范围：适用于典型良性阵发性位置性眩晕（BPPV）的诊断和治疗，
★适用于梅尼埃病、突发性耳聋合并眩晕等前庭性疾病的辅助检查。
★能够进行晕车、晕机、晕船、恐高以及非典型 BPPV 型耳石异位症的诊断与治疗，并有预装方案。
2. ★整系统为诊断治疗一体机。
产品构成：诊疗台、控制台、眼罩组成。
3．具有两个独立控制并相互垂直的旋转轴和随旋转轴进行旋转的体位固定椅：★两个旋转轴能够同时旋转，用以某些特殊诊疗方案的顺利完成。
3.1、主轴：主转动轴处于水平方向
3.1.1、转动角度：不限，梯度1°，误差≤2°；
3.1.2、转速：数字输入，梯度 1°/s，范围0-180°/s，误差≤5%；
3.1.3、加速度：数字输入，梯度0.5°/s2，最大180°/s2，误差≤5%；
3.2、辅轴：辅转动轴处于与主转动轴垂直方向
3.2.1、转动角度：不限，梯度1°，误差≤2°；
3.2.2、转速：数字输入，梯度 1°/s，范围0-180°/s，误差≤5%；
3.2.3、加速度：数字输入，梯度0.5°/s2，最大180°/s2，误差≤5%；
3.3、患者座椅：
3.3.1、10道安全带，分别固定肩、背、胸、腹、大腿、小腿；
3.3.2、液压式安全杠；
3.3.3、最大载重135KG；
3.3.4最大患者身高195CM；
4. ★头位： 直立及前倾30°自由转换，无需另加头垫。
5. 指示灯：3 个双色指示灯，实时指示系统各部分状态。
6. 眼罩：
6.1、★双高分辨率、红外视频摄像头，自动定标；有固视抑制灯；
6.2、★左右眼红外摄像头视频图像可左右眼任意切换。
7. 操作台：
7.1、两台24寸液晶显示器，一台显示原始视频；另一台显示电脑信息；
7.2、计算机：i5 及以上处理器，内存不少于 4GB，硬盘不小于 1T，显存不小于4G。
8. 软件：
8.1、预装正版WINDOWS 操作系统
8.2、预装有40个以上诊断、治疗、检查方案；
8.3、用户可自设诊断、治疗、检查方案；
8.4、所有方案可预览、修改、存档；
8.5、诊断、治疗、检查的全部过程，包括患者基本信息，采用的运动模式，原始数据、视频、眼震曲线均可存档、调研、备份；
9.眼震曲线：
9.1、与运动轨迹（速度）、体位、耳蜗位置同步显示；
9.2、可自动分析慢相、快相速度，个数、频率，可显示打印对比图及各项数据、结论；
10. 运动控制：
10.1、角度模式，角度，方向、运行时间、加速度可输入；
10.2、速度模式：控制转椅转动到一定速度再减速到静止，方向、加速度、最大速度、转动时间、减速度均可输入；
10.3、摆动模式：控制转椅以一定的振幅、频率、次数摆动，振幅、频率、次数均可输入；
11：应急装置：
11.1、安全杠手动按钮；
11.2、主轴解锁手动开关；
11.3、辅轴断电自动解锁；
11.4、在操作台前、诊疗台左右两侧、电脑屏幕上都有应急停止开关或键钮；
11.5、应急停止运行后，或突然断电后，主轴立刻锁定。
12. ★诊疗台边缘设有自动感应触发开关，在设备正常转动时，如有外来物体进入诊疗台区域，将启动触发开关，使设备旋转轴立即停止转动。
13. ★供电
13.1、应用医院墙壁 AC 220V 50Hz, 容量3KVA电源，不需拉明线电源；
13.2、配备整机UPS 电源，断电无墙壁电源供电条件下，维持整个诊疗系统正常工作30分钟。
14.★设备寿命：≥7年
15.标准配置单
序号 | 名称 | 数量 | 规格 |
1 | 主机 | 1 | 尺寸：2.4 * 2 * 2（m） 颜色：白色 |
2 | 控制台，其中包 | ||
含： | 1 | DELL Chengming 3991，安装Windows 正 | |
微型计算机 | 版操作系统，SRM应用软件 | ||
1 | HP laser108a | ||
激光打印机 | 2 | PHILIPS 241V8 | |
显示器 | 1 | xx HP1103B | |
不间断电源 | |||
3 | 眼罩 | 1 | 双摄像头、左右切换使用 |
4 | 使用维护说明书 | 1 | 供货最新版本 |
5 | 合格证 | 1 | --- |
6 | 保修单 | 1 | --- |
7 | 眼罩海绵 | 100只 | 厚度：1cm，可粘贴 |
8 | 头垫海绵 | 50只 | 厚度：5cm，可粘贴 |
9 | 儿童座椅 | 1 | 厚度：16cm |
10 | 坐垫 | 2 | 厚度分别为：8cm、4cm |
11 | 头枕 | 5 | --- |
12 | 保险丝 | 4 | Φ5*20 F10A 250VAC |
耳石复位治疗仪参数要求：
1、主要指标:
1.1、工作条件：环境温度16-32℃，环境湿度：20-80%，电压：220V±10% ， 频率50±1Hz。
1.2、样式：立式，单门。
1.3、有效容积(L)：260。
1.4、外部尺寸（宽*深*高mm）：575*583*1690。
1.5、内部尺寸（宽*深*高mm）：490*485*1172。
1.6、净重/毛重（KG）：68/77。
★1.7、双层透明保温玻璃门，门体配锁，底部带有调整脚。
1.8、箱体材料为优质结构钢板，经先进防腐磷化喷涂工艺；内壁为HIPS工程塑料。
★1.9、电加热玻璃门，门体防凝露设计，80%湿度环境下无凝露。
★1.10、后背外挂式高效冷凝器，内藏式蒸发器，制冷迅速。
★1.11、箱内横排配有LED照明功能，使箱体内部一目了然。
1.12、3个优质钢丝浸塑搁架+1个储存吊框，存取物品更方便，且易于清洗。
★1.13、左侧标配1个测试孔，方便用户测试箱内温度。 1.14、采用名牌高效压缩机，无氟环保制冷剂，节能高效。
1.15、控温：高精度电脑温度控制系统；箱体内置精密温度传感器，控温精确稳定；智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性。
1.16、高亮度数码显示，在2～8℃范围内任意设定，温度显示精度0.1℃。
★1.17、完善的声光报警功能：具有高温报警、低温报警、开门、传感器故障报警等多种声光报警功能，物品存放更安全。
1.18、门开风扇电机停止运行，门关风扇电机自动开始运行。
★1.19、冷凝水自动蒸发，操作简便，无需手动倒水。
2、服务：
2.1、验收合格后，整机免费保修一年，压缩机等主要零部件免费保修三年，终身维修。
2.2、接到维修通知后，2小时内响应，48小时内实施维修服务。
2.3、终身免费提供技术服务、技术支持及咨询服务，在任何时候、任何地点均可享受到终生的免费咨询服务。
微量泵（3 泵）参数要求：
1. 产品为组合注射泵模块和输液泵模块使用的输液信息采集系统，注射泵模块和输液泵模块也可以单独作为注射泵和输液泵使用。
2. 输液信息采集系统可根据需求定制通道数量，支持最多24个输注泵通道，即插即用，单泵与输液信息采集系统数据无缝连接。（需提供注册检测报告证明）
3. 输液信息采集系统应具有独立的中控显示屏，能同时显示当前已开机的输液泵/注射泵的运行状态，剩余时间、累积量。
4. ★ 输液信息采集系统应能同步显示输液泵和注射泵的报警信息。中控屏上设置病人信息、系统设置、报警设置可以一键自动同步到各通道单泵。
5. ★ 输液信息采集系统中控显示屏为3.5英寸电容触摸显示屏。可选配环境光自动调节功能，屏幕亮度可根据环境光的强弱自动进行调节。（需提供注册证明文件）
6. 输液信息采集系统应支持级联功能，用户可选择，满足用户的连续输液需求。（需提供注册检测报告证明）
7. ★ 系统可显示三种用药曲线：压力曲线、速度曲线、累积量曲线。（需提供注册检测报告证明）
8. 输液信息采集系统具有独立的内置锂电池，可给系统供电，工作时间不少于6h。可支持通过扫描枪输入病人信息。可加装无线模块，实现无线联网监测。
9. ★注射泵模块注射精度应≤±1.8%（≥1ml/h）。（需提供注册检测报告证明）机械精度应≤±1%。阻塞报警时产生的丸剂量应≤0.2ml，单一故障状态下最大输液量应≤0.2mL。
10. 注射泵注射速度范围：（0.1-2000）ml/h，最小步进0.01ml/h。体重模式下，体重设置范围：
（0.1-500）kg，最小步进0.1kg。快进流速范围：（0.1-2000）ml/h，最小步进0.01ml/h。KVO：
（0.1-5.0）ml/h, 最小步进0.01ml/h。
11. 注射泵支持不少于9种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式、首剂量模式、序列模式、微量模式、梯度模式和剂量时间模式。（需提供注测检测报告证明）支持药物库，可储存5000种药物。（需提供注册检测报告证明）
12. ★ 注射泵应自带3.5英寸电容触摸显示屏。可选配环境光自动调节功能，屏幕亮度可根据环境光的强弱自动进行调节。（需提供注册证明文件）
13. 注射泵标配内置电池工作时间≥10小时（5ml/h），可选配高容量电池，电池工作时间≥15小时
（5ml/h）。可连接扫描枪进行条码扫描。可加装无线模块，实现无线联网监测。（需提供注册检测报告证明）
14. ★输液泵输液精度应≤±4.5%。（需提供注册检测报告证明）。阻塞报警时产生的丸剂量应≤ 0.2ml，单一故障状态下最大输液量应≤0.5mL 。
15. 输液泵输液速度范围：（0.1-2000）ml/h, 最小步进0.01ml/h。体重设置范围：（0.1-500）kg，最小步进0.1kg。快进速度范围：（0.1-2000）ml/h，, 最小步进0.01ml/h。
16. 不少于10种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、首剂量模式、微量模式、剂量时间模式、间断给药模式、点滴模式。（需提供注册检测报告证明）
17. ★ 输液泵应自带3.5英寸电容触摸显示屏。可选配环境光自动调节功能，屏幕亮度可根据环境光的强弱自动进行调节。（需提供注册证明文件）
18. 输液泵支持药物库，可储存5000种药物。（需提供注册检测报告证明）应具有日志记录功能，可存储至少2000条。
19. 输液泵标配内置电池工作时间≥9小时（25ml/h），可选配高容量电池，电池工作时间≥13小时
（25ml/h）。可连接扫描枪进行条码扫描。可加装无线模块，实现无线联网监测。（需提供注册检测报告证明）
微量泵（双泵）参数要求：
1、 ★屏幕6.2寸触摸屏，全中文显示。（提供相关证明材料）
2、 双通道注射泵，两个通道独立控制，方便临床使用。
3、 触摸屏、按键灵敏、响应快操作简单易用，具有锁屏功能。
4、 有多种数据接口，支持数据交换，可与医院HIS 连接。
5、 设备运行时可在无给药中断的情况下更改注射速度。
6、 IP23防水防尘。
7、 ★可存储2100种药物。（提供检测报告证明材料）
8、 自动识别注射器：规格为5ml、10ml、20 ml、30 ml、50（60） ml
9、 ★多种输液模式可选：速度模式、时量模式、体重模式、间断模式、梯度模式、序列模式、微量模式、首剂量模式、级联模式等。（提供检测报告证明材料）
10、 ★速率范围：0.1-2200ml/h（最小0.01 ml/h 递增）。（提供检测报告证明材料）
11、 预置量范围：0.1–9999ml（最小0.01 ml/h 递增）。
12、 注射总量显示范围：0-9999.99ml。
13、 ★注射精度: ≤±2%，机械精度≤±1%。（提供检测报告证明材料）
14、 KVO 速度：0.1-5ml/h 可调，默认0.5ml/h
15、 阻塞级别：多级可选择，动态显示管路的压力状态。
16、 ★具有快进功能，xxxx00.xx/x—2200ml/h（根据注射器范围可调）。（提供检测报告证明材料）
17、 阻塞压力范围：150 mmHg ~1000mmHg。★
18、 报警功能：无操作报警、电池电量低报警、接近排空报警、压力异常、接近完成报警
、堵塞报警、完成报警、KVO完成、排空报警、针筒脱落报警等
19、 再报警功能：高级、中级报警时按静音键，报警静音2分钟，2min后自动恢复报警音，2分钟内如有新报警则静音自动取消；
20、 事件记录功能：能够存储、回放超过2000个事件。
21、 ★电池工作时间：不小于5h。（提供检测报告证明材料）
22、 声音音量0-10级可调。
23、 具有夜间模式：可自动降低亮度和报警音量，时间段可调。
24、 ★产品使用寿命：10年。（提供仪器铭牌图片）
排痰仪参数要求：
序号 | 技 术 参 数 | ||
1 | 主机和推车可分离，方便单独使用。不是撑杆式，也不是一体机，设备整体ABS 模具成型 | ||
2 | 电源电压 | A.C.220V±22V，频率50HZ±10HZ 输入功率160w | |
★3 | 操作方式 | 触摸按键操作，转换功能和参数一步到位 | |
★4 | 操作手柄 | 操作手柄可360度旋转，不受任何体位的限制 | |
5 | 叩击输出 | 单路输出，适用于成人和儿童伺服电路设计，使设定振动频率与 动力实际输出振动频率保持一致，无功率衰减 | |
★6 | 频率控制 | 10—60HZ，连续可调，高亮度数码管显示，微电脑控制 | |
★7 | 时间控制 | 0—60min，连续可调，高亮度数码管显示，微电脑控制,可自动 停机 | |
8 | 输出速度 | 600转/分—3600转/分 | |
9 | 振动幅度 | 4mm-8mm 患者漏电流≤40微安 | |
10 | 主机包装尺 寸 | 640mm×470mm×355mm（长×宽×高） | |
★11 | 升级技术 | 设备配有灵活的升级端口，可用于数据信息采集，可为用户免费 程序升级 | |
★12 | 叩击头 | AP210叩击头 | 直径70mm，聚氨酯海绵,适用于儿童或身体中小的敏感部位，与AP209叩击接合器相连，常用与 儿童体位引流。 |
AP212叩击头 | 直径100mm，软聚氨酯海绵组成，产生的作用力比AP229更为轻柔，常用于老年人或敏感病人体 位引流。 | ||
AP229叩击头 | 直径100mm，较硬滑面橡皮，当使用其边缘或形成某一角度时，可产生明显的叩击或叩击—— 振动联合效果。 | ||
AP230叩击头 | 轭状，宽度140mm，有两个接触点，可用于病人 胸、背和前后的两侧治疗。 | ||
AP209叩击接合器 | 用于体位引流时从叩击头的整个表面获得完整的叩击效果，使面板产生的振动作用转变为叩 击作用。 | ||
★13 | 五种自动叩击模式 | P1自动叩击模 式 | 变频15—20HZ；适合手术后危重病人或敏感性 病人 |
P2自动叩击模 式 | 变频范围15—25HZ；适合体质较弱，或瘦小病 人 | ||
P3自动叩击模 式 | 变频范围20—25HZ；适合体质较好或需要治疗 的病人 | ||
P4自动叩击模 式 | 变频范围20—30HZ；适合体质强壮或肥胖病人 | ||
自定义叩击模 式 | 用户可按照自己的叩击经验设计叩击程序。 | ||
配置清单：
配件名称 | 单位 | 数量 |
单路输出主机 | 台 | 1 |
推车 | 套 | 1 |
叩击结合器（AP209） | 个 | 1 |
叩击头（AP210） | 个 | 1 |
叩击头（AP212） | 个 | 1 |
叩击头（AP229） | 个 | 1 |
叩击头（AP230） | 个 | 1 |
电源线 | 条 | 1 |
手功能治疗仪参数要求：
1、提供12种手功能训练模式，满足各种患者手部功能性康复训练；
2、10档配重堆阻力设计，满足患者手部肌力及耐力的训练；
3、能同时满足四个患者的康复训练，可以小组方式进行康复治疗，培训训练互动性，提高患者主动参与感；
4、有效的与认知、手眼协调训练相结合，加快大脑功能的重塑；
5、让患者更加主动的参与训练，提高主动参与意识；
6、用于复合手功能的物理和功能康复训练；
7、手功能综合训练桌由多层板制作而成；
8、4列独立配重块；
9、桌子配备防滑脚撑；
10、训练桌包含一个配重总成（4列配重,每列12个配重块可任意调节负重）以及12个固定手功能训练模块和1个可更换训练模块工位，用于扩充训练模块，扩充模块标准配置3种训练模块。总共训练模块达到15种。
一、技术参数
1、球状抓握旋转训练，活动范围：±2.5圈；
2、水平抓握腕关节屈伸训练（4种抓握尺寸），活动范围：±5圈；
3、腕关节尺偏、桡偏训练，活动范围：±50°；
4、手部提拉训练，活动范围：0～30cm；
5、拇指对掌训练，活动范围：0～20cm；
6、腕关节屈伸训练，活动范围：±75°，握杆可调距离0～5cm；
7、前臂旋转训练，活动范围：±180°；
8、手部捏力训练，活动范围：握杆最大张开角度：90°；最大张开距离22cm4.5侧捏协调训练，活动范围：0～12cm；
9、手部侧捏训练，活动范围：0～12cm；
10、手指伸展训练，活动范围：0～10cm；
11、水平拉伸训练，活动范围：0～30cm；
12、手指屈曲训练，活动范围：0～10cm；
13、穿衣训练；
14、手眼协调训练；
15、工伤训练；
16、规格（L*H*）：1200*1200*1400mm；
17、重量：77KG。二、标准配置
1、标准训练桌子 | 1张 |
2、固定训练模块 | 12个 |
3、扩展训练工位 | 1个 |
4、扩充训练模块 | 3个 |
5、说明书 | 1x |
6、合格证 | 1份 |
电磁波谱治疗仪参数要求：
1、产品式样：立式小单头
2、结构特点：治疗头和控制部分之间分别为独立系统
3、电源电压：AC220V±10%
4、功率、频率：230W±10%、50Hz
5、计时方式：机械定时（0-60分钟或常通）
6、支臂提升范围：30-1200mm
7、支臂伸缩范围：20-800mm
8、治疗头仰角：60-240o
9、治疗头方位角：0-360o
10、治疗板直径：124mm
电针治疗仪参数要求：
输出肪冲波形：非对称双向脉冲波输出脉冲路数：六路输出
输出脉冲频率：1~100Hz连续可调办理出电流极限：≤50mA
（500Ω负载）输出脉冲宽度：0.2ms输入功率：5.0VA(含电流适配器)
电源：ＤＣ9Ｖ
体积：348×222×93mm³重量：1kg
空气压力波治疗仪参数要求：
1、环境温度：5℃-40℃；
2、相对湿度：不大于80％；
3、大气压力：700hPa～1060hPa；
4、使用电源：AC 220V±22V，50Hz±1Hz；
5、工作方式：连续工作；
6、额定输入功率：75VA；
★7、压力设定范围：5kPa～25kPa, 级差1kPa, 允差±1kpa； 8、定时范围1min～99min连续可调，级差1min；
9、在最大压力工作状态下，密闭气路10s，压力损失≤4kPa；
10、输出模式：8种；
★11、充气速度：由设定的压力自动调节，模式3和模式4循环间隔为30s，其他模式为连续循环； 12、循环周期时间120s-360s；
13、八腔叠加气囊设计，肢体各部位均可受到压力且无死角；
14、气囊：PU材质，模具热合而成，具有优良的气密性且耐用；
15、充气气囊可组合使用，可单独使用一个气囊，也可连接2个气囊同时使用；
★16、显示：7寸高清(分辨率：1024★600)工业电容触摸屏，显示直观清晰；
★17、触摸屏亮度可调节；
★18、具有单腔压力独立设定功能；
19、分体式主机和操作台设计，可单独使用，也可组合使用，灵活方便；
20、配置超静音脚轮，移动方便，无噪音；
21、外壳ABS材质，防火、防潮、防静电、耐磨、抗压、不易变形；
22、充气系统特殊减震处理，噪音低；
23、治疗仪设有应急停止按钮开关，点击后可停止充气并放气；
★24、双重保护措施，既可以断电自动泄压保护，也可手动一键释压保护；
25、 通过医疗器械质量监督检验中心EMC（电磁兼容）检测合格，不会对使用环境中其他医疗设备造成电磁干扰，确保医院其他医疗设备的正常、稳定运行。同时对医院的电磁干扰具备良好的抗扰能力，可在规定的电磁环境中稳定、良好的运行，对本机的治疗效果提供良好的保证。
大型肺功能检测仪参数要求：
1、设备配置：配置品牌计算机、打印机。≥19寸宽屏显示器；多角度全方位可移动关节臂，一体式可移动推车。
★2、检测方法及用途：用于通气、一口气弥散残气、支气管舒张实验等等。
3、测试项目：慢通气功能、流量容积环和用力时间肺活量、一口气弥散残气、每分最大通气量、支气管舒张实验。
4、测试参数：
4.1、慢通气功能包含但不限于最大肺活量VCmax、潮气量VT、呼吸频率BF、 每分通气量MV、补呼气量ERV、深吸气量IC等。
4.2、流量容积环和用力时间肺活量包含但不限于用力肺活量FVCex、一秒量FEV1、峰流量PEF、25%呼气流量MEF25、MEF50、MEF75、中段呼气流量MEF25-75、一秒率FEV1%FVC等。
4.3、每分最大通气量包含但不限于最大通气量MVV、 cMVV(FEV1★30）、BF等。
4.4、一口气弥散残气包含但不限于DLCO、KCO、RV、FRC、TLC。
5、设备性能指标：
★5.1、传感器采用超声流量传感技术。
5.2、传感器中间没有任何阻力筛网等障碍物，呼吸阻力几乎为0，测试结果精确度更高。
5.3、流速测量范围不低于18L/s，测量误差小于等于2.5%。
5.4、容积测量范围不低于16L，测量误差小于等于3%。
5.5、流量分辨率不低于1ml/s。，容积分辨率不低于1ml。
★5.6、弥散残气测试气体采用He和CO,符合ATS/ERS国际标准。
5.7、只需要一瓶混合气体，测试更加精准、安全，使用成本更低。
★5.8、具有独立的CO红外气体分析器，非快速多气体分析器：测量范围： 0 - 3000 ppm CO（0- 0.3%），测量精度不低于1%。
5.9、CO分析器响应时间不低于80ms。
★5.10、He分析器原理采用超声法。
5.11、氦分析器测量范围：0-20%，精度不低于1%，响应时间不低于1ms。
5.12、内置温度传感器，实时测量环境温度，可以手动输入当地海拔高度，湿度自动进行BTPS校正。
6、软件功能参数：
★6.1、自动零点校准：全数字化技术，软件定时自动定标，避免人为定标影响，无需频繁的人工定标筒定标工作。
6.2、软件数据库系统提供数据库查询、分析功能，测试报告可以PDF或GDT的形式输出，测试数据以Excel格式输出，方便后续数学统计和科学分析研究。
6.3、具有多种国际通用的预计值，也支持自定义预计值，可灵活设置中国人自己的预计值。
★6.4、重复性：通气功能测试需同一个界面上支持不少于10条FV曲线和用力时间肺活量曲线的叠加，并显示每条测试曲线的具体测试参数。
★6.5、质量控制：满足ATS和ERS的质控要求，测试结果自动分析、自动判定是否满足质控要求和报告重复性等级。
6.6、数据组合：需同一个界面上支持不少于10条FV曲线和用力时间肺活量曲线的叠加，并显示每 条测试曲线的具体测试参数，且自动选择不同的呼气环和吸气环虚拟组合成最佳的测试数据和结果。 6.7、信息化接口：支持医院信息化系统连接，可根据医院需求提供个性化对接方案，支持扫码枪
扫码输入病人信息。
6.8、动画演示程序：流量容积环的动态演示程序，用于帮助小孩特别是学龄前儿童配合做好流量容积环检查。
6.9、支持报告模板定制：软件可按照受试者测试的质量控制和测试数据，分析并自动生成诊断意见。
6.10、直接流量测量：能检测微小的流速改变，且无需任何转换，微弱气流也能精确测量。
★6.11、弥散测试方法：应符合ATS/ERS国际规范的快速一口气法弥散残气测定，具有小肺活量弥散
残气测试的功能，解决小肺活量低于1000ml病人特别是儿童的弥散残气测试。支持内呼吸法弥散测试。 7、其他
7.1、 肺主机采用分体化设计，更换模块即以快速解决问题，可以降低后期维护成本。
★7.2、传感器长寿命设计，不与受试者直接接触。传感器无需浸泡消毒。
经鼻高流量呼吸湿化治疗仪参数要求：
一、适用范围：
适用于有自主呼吸患者，通过提供高流量，精确氧浓度、加温湿化的气体进行有效的呼吸治疗。有效解决对于无创通气面罩不耐受问题。适用于需要辅助呼吸治疗的、需实行气道保护策略的、需要支气管净化治疗的成人及儿童患者。
二、关键技术参数
1、温度调节至少包括3个档次（31℃、34℃、37℃），温度传感器在病人界面近端，保证患者使用的舒适度。
2、一体化加温湿化器，湿化档位1-7档，湿度输出范围20-44mg/L。
★3、一体化流量调节，范围2-60LPM，可根据病人的不同提供低流量和高流量两种模式。
★4、7英寸触摸式液晶屏，无论是佩戴橡胶手套或是用笔，任何情况，轻松操作。
★5、血氧饱和度/脉率监测：标配，实时监测与记录血氧饱和度情况。
★6、流量、温度、氧浓度、SPO2、脉率可在同一屏幕下同时且实时显示。
★7、电磁阀式自动控制氧浓度，一键设定无需手动调节，一体化超声实时氧浓度监测，无氧电池消耗，寿命长，精确调节FiO2，范围：21%-100%，步长1%。
8、加温湿化器的湿化水罐：
a.由水瓶自动加水，可变容积50ml至150ml；b.顺应性≤0.6ml/cmH2O
9、呼吸管路性能：高密度均匀分布螺纹加热丝，加热丝总长度大于等于700cm，螺旋带温度监控。
★10、可根据临床需求及不同地域季节选择不同适宜温度，还可根据用户感受，进一步调节输出湿度的大小。
★11、创新气路设计，患者气体不回流主机，主机无需消毒。 12、机器带有高密度过滤棉，避免交叉感染。
★13、日志记录功能，事件记录及报警记录功能，方便医务人员总结经验。
★14、内置趋势回顾图，实现数据存储功能，可回顾1天、3天、7天的温度，流量，氧浓度，脉率，血氧等。
15、具有以下各种报警功能指示：干烧报警、管路使用异常报警、环境温度过高报警、环境温度过低报警、氧浓度过高报警、氧浓度过低报警、氧源压力过高报警、氧源压力过低报警。
16、具有以下提示功能：预设治疗时间已到提示、运行断电声音提示。
呼出气一氧化氮检测仪参数要求：性能指标：
1、一氧化氮范围不小于：5-300ppb。
★2、线性：平方相关系数：r²≥0.998，斜率：0.95-1.05，截距：
±3ppb。
★3、重复性：< 3ppb （测量值 < 30 ppb）; < 10% （测量值 ≥ 30 ppb）。 4、准确性±5ppb或测量值的±10%取其大者。
呼气控制：
★5、呼气压力范围：8-20cmH2O可进行NO呼气分析，超出范围停止测量。手柄提供阻力环境，有效排除鼻NO干扰，手柄内附洗涤器，有效滤除环境中NO气体干扰。
6、在满足呼气压力范围的条件下，呼气流量：50±5ml/s。
7、呼气时间：10s模式 10±1s；6s模式 6±1s。功能：
★8、能测量环境空气中NO浓度，并提供NO质控品。
9、患者ID设置、历史数据查看、用户访问控制：设备维护人员通过密码启用数据导出功能。
10、数据导出，可通过MicroUSB将测量数据导出到计算机。接口：MicroUSB接口，协议：USB 2.0。
11、设备状态监测：具有电池状态监测、电源适配器连接电源监测、USB与电脑连接状态监测、设备过期监测、呼吸手柄过期监测、一氧化氮传感器过期监测、环境温湿度异常监测。
★12吸气检测：通过小于-3cmH2O的吸气压力，仪器进入吸气状态。 13、内存容量：可记录至少15000次测量数据。
14、安全要求：应符合GB 9706.1-2007《医用电器设备第一部分：安全通用要求》。
膈肌起搏治疗仪参数要求：
1、★输出脉冲频率：工作频率：40Hz±10%，复合频率：（40Hz+2.5Hz） ±10%，（40Hz+10Hz）±
10%
2、输出脉冲峰值电压：脉冲峰值电压为0V-15V,分为31档调节，误差±15%
1. 输出脉冲串时间间隔：输出脉冲串时间间隔可调节，分为2s， 3s，4s，5s，6s，误差±10% 4、输出脉冲串宽度：1.2s±10%
1. 电极：电极采用纽扣电极，电极与控制器连接良好无松动 6、★脉冲宽度：≥300us
7、起搏次数：8~23次/分钟，可选择
8、治疗时间（指每次治疗的持续时间）：5~60min可选择，有倒计时功能
9、★噪音≤40dB
10、★7英寸彩色触摸液晶屏，分辨率1024★600
11、内置电池：可持续供电
消化内镜电外科工作站参数要求：
一、配置清单：
品名 | 数量 | 单位 |
主机 | 1 | 台 |
智能内镜切割软件(厂家升级) | 1 | 个 |
Ω型一次性病人板 | 5 | 片 |
一次性分片病人板病人板连线 | 1 | 个 |
主机 | 1 | 台 |
减压阀 | 1 | 个 |
VIO 与APC2的固定件 | 1 | 个 |
VIO /APC2 与台车固定件 | 1 | 个 |
重复用APC 消化软管，直径 2.3mm,长2.2m | 1 | 个 |
APC呼吸、消化软管电极连线 2.5m | 1 | 个 |
双脚踏开关(带遥控) | 1 | 个 |
高频连线 | 1 | 个 |
氩气瓶 5升 | 1 | 个 |
VIO 台车 | 1 | 台 |
气瓶导管 | 1 | 根 |
二．技术要求：
★1．内镜下最大功率可调范围：0—200瓦 临床意义：A、在内镜下切割时，当被切割组织周围水分含量较大时，如果功率低于60W，切割速度及切割效果均无法达到要求。B、如果最大功率可选范围太小，将无法根据具体的凝血要求而达到满意的凝血效果，因临床经过实践认证对于较大的息肉及十二指肠乳头切开所需功率最大可选120W；
★2．消化内镜工作站具有内镜电切（ENDO—CUT IQ）功能
该模式主要在内镜下进行息肉摘除（ENDO—CUTI）和十二指肠乳头切开
（ENDO—CUTQ）。自动将切割过程分为切割和凝血两部分，两部分交替进行
（分次切割），切割速度受到仪器自动控制，这样可避免由于切割速度太快凝血不充分而导致出血过多，也可以避免由于切割速度太慢造成凝固过度而导致组织穿孔或其它热损伤；
★3．ENDO—CUT IQ模式可以调节的参数（在专家模式下）： 4档切割效果；4档切割持续时间，切割间隔时间；
★4．消化内镜工作站氩气流量为0.1—8L/min，内镜下治疗氩气流量不超过2.4升／分，范围为0－ 2.4升／分；
★5．消化内镜工作站的氩气模式有：FORCED APC（强力）；PULSED APC（脉冲）；PRECISE APC
（精细）。不同的适应症可以选择不同的氩气模式治疗；
★6．消化软管电极前端具有色环标记，有直喷和侧喷多种电极．
7．器械具有即插即用，自动识别功能：可以帮助医务人员判断所接器械是否正确，同时氩气控制系统的显示面板会自动选择与所接器械相适应的切、凝设置模式；
8．软管电极末端气体压力恒定系统：避免发生氩气囊肿的发生；
★9．适于内镜下使用的较低峰值电压设计，最高峰值电压为4300V（氩气喷射凝血模式）：较低的峰值电压设计，最大限度地降低了内镜治疗的趋附效应，保证了内镜镜头不被破坏；
★10．模块化、分体式设计并具有软、硬件升级功能，该设计利于主机和氩气控制系统不互相干扰，同时降低医院使用成本，维修售后服务方便；
11．全数字化液晶显示，触摸式操作，即插即用，具有程序存储功能；
12．可以选配内镜冲洗泵功能：适合于各类内窥镜，相对独立的仪器，可以通过脚踏板激活控制，3种预设值并有可变的流量设置，冲洗流量范围最大可调500ml/min；
13．具有NESSY中性电极安全系统，能够对病人动态监测，可监测高低频漏电流；
★14、设备能升级成消化内镜ESD手术专用的海博刀系统。三．售后服务
1．厂家在中国设有办事处，在成都设有西南维修中心，并由3名以上工程师,在贵州设有办事处并有专职工程师；
2．设备主机保修一年，终身维修；
3．维修2小时响应，48小时未解决问题，将提供备用机不影响医院正常使用。
5号标包采购清单
序号 | 采购设备名称 | 数量 | 备注 |
1 | 心肺复苏抢救装备车 | 1 | |
2 | 输液泵塔 | 6 | |
3 | 微量注射单泵 | 5 | |
4 | 负压吸引器 | 5 | |
5 | 简易呼吸气囊 | 5 | |
6 | 心电监护仪 | 3 | |
7 | 心电监护仪 | 3 | |
8 | 智慧化重症监护系统 | 1 | |
9 | 心电图机 | 1 | |
10 | 临时起搏器 | 1 | |
11 | 有创呼吸机 | 3 | |
12 | 高端有创呼吸机 | 3 | |
13 | 大无创呼吸机 | 1 | |
14 | 经鼻高流量上氧仪 | 1 | |
15 | 可视(麻视频)喉镜 | 2 | |
16 | 气管插管箱 | 1 | |
17 | 电除颤仪 | 1 | |
18 | 连续性血流动力学监测仪 | 1 | |
19 | 血液净化设备 | 1 | |
20 | 亚低温治疗仪 | 1 | |
21 | 血气分析仪 | 1 | |
22 | 肠内营养输注泵 | 3 | |
23 | 膈肌起搏器 | 1 | |
24 | 下肢康复治疗仪 | 1 | |
25 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 1 | |
26 | 多频振动排痰机 | 1 | |
27 | 床单位终末消毒机 | 1 | |
28 | 医用冰箱(贮药) | 1 | |
29 | 空气消毒机 | 5 | |
30 | 呼吸机测压表 | 1 | |
31 | 加压输液袋 | 3 | |
32 | 输液架 | 5 | |
33 | 输液输血加压泵 | 5 | |
34 | 护理移动升降餐桌 | 5 | |
35 | 病历架 | 1 | |
36 | 治疗车 | 4 | |
37 | 防褥气垫 | 5 | |
38 | 心肺复苏板 | 1 |
5号标包采购内容参数要求
序 | 采购项名称 | 参数要求 |
号 | ||
1 | 心肺复苏抢救装备车 | 1.规格：690*520*950mm 2.适用于医护人员对病人急救； 3.主体：主要由铝·钛钢·ABS工程塑料结构组成；四柱承重； 4.ABS双层底面注塑工艺成型台面，凹陷设计可防止物品滑落，台面配有304材质不锈钢护栏，台面上配透明软玻璃;两侧有花蓝，两只圆形锐气桶，两只 ABS污物桶方便存放垃圾； 5.配置有一层抽屉，3*3分隔片，可自由分隔，抽屉为ABS材料，可取出；抽屉面板带标示牌； 6.豪华静音脚轮，其中两只带刹车，可在任意状态下使用刹车功能，坚固耐用，可在平整地面上任意推动，转向； |
2 | 输液泵塔 | 一、输液信息采集系统 1.输液信息采集系统以支持10槽位插件槽，泵即插即用，与系统数据无缝连接 2.输液信息采集系统只需一根电源线，可为站内输液泵/注射泵模块集中供电 3.★输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能，满足用户的连续输液功能需求； 二、注射泵8通道 1.★注射精度≤±1.8%，机械精度≤±0.5% 2.★速率范围：0.01-2300ml/h, 最小步进0.01ml/h 3.预置输液总量范围：0.01-9999.99ml 4.快进流速范围：0.01-2300ml/h，具有自动和手动快进可选； 5.可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量 6.支持注射器规格：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml； 7.注射器安装后，推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹 8.无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称 9.8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式和间断给药模式；具备联机功能 10.★不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作 11.全中文软件操作界面 12.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调 13.支持药物库，可储存5000种药物信息 14.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持10种以上颜色 15.报警时可通过示意图片直观提示报警信息 16.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值； 17.★压力报警阈值至少15档可调，最低50mmHg 18.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示 19.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压 力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液 |
20.信息储存：可存储3500条的历史记录 21.电池工作时间≥5小时@5ml/h 22.防异物及进液等级IP33 三、输液泵2通道 1.★支持输血功能，并提供证明文件 2.★支持临床常用输血管路，无需专用输血管路 3.可升级肠内营养液输液功能，并提供证明文件 4.输液精度≤±5% 5.预置输液总量范围：0.1-9999.99ml 6.快进流速范围：0.1-2300ml/h，具有自动和手动快进可选； 7.可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量 8.全自动止液夹，安装或取出输液管时，无需任何操作，止液夹可自动关闭或打开 9.无需额外工具或设备，可直接在输液泵添加输液器品牌名称 10.9种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式、点滴模式、和间断给药模式；具备联机功能 11.★不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作 12.全中文软件操作界面 13.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调 14.支持药物库，可储存5000种药物信息。 15.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持10种以上颜色 16.报警时可通过示意图片直观提示报警信息 17.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值； 18.★压力报警阈值至少15档可调，最低50mmHg 19.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示 20.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液 21.具备双压力传感器，可检测管路上下端的压力变化 22.具备双超声气泡检测技术，双重保障，防止气泡漏检漏报问题 23.具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持最小15μL的单个气泡报警 24.★无需滴数传感器，泵可自动识别空瓶状态并报警 25.信息储存：可存储3500条的历史记录 26.电池工作时间≥5小时@25ml/h 27.防异物及进液等级IP33 |
3 | 微量注射单泵 | 一、注射泵 1.★注射精度≤±1.8%，机械精度≤±0.5% 2.★速率范围：0.01-2300ml/h, 最小步进0.01ml/h 3.预置输液总量范围：0.01-9999.99ml 4.★快进流速范围：0.01-2300ml/h，具有自动和手动快进可选； 5.可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量 6.支持注射器规格：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml； 7.注射器安装后，推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹 8.无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称 9.8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式和间断给药模式；具备联机功能 10.★不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作 11.全中文软件操作界面 12.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调 13.支持药物库，可储存5000种药物信息 14.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持10种以上颜色 15.报警时可通过示意图片直观提示报警信息 16.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值； 17.★压力报警阈值至少15档可调，最低50mmHg 18.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示 19.★具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液 20.信息储存：可存储3500条的历史记录 21.电池工作时间≥5小时@5ml/h 22.防异物及进液等级IP33 |
4 | 负压吸引器 | 1、电动吸引器由负压泵、负压调节器、负压指示器、收集容器组件、脚踏开关、机箱组成； 2、可满足各类医院和医疗单位在医疗手术时需要高效率、大流量吸引的要求，供医疗单位作手术吸引脓血等各种粘质分泌物用； 3、本吸引器设计新颖、外形美观，体积小，重量轻，噪音小； 4、采用伸缩型推拉把手，移动方便，占用空间小； 5、采用双头活塞式真空泵作为负压吸引源，设有防溢流安全装置，保养维护工作简单，无需加油，是一种理想的手术吸引器； 6、手动和脚踏开关并联任意使用，操作方便； 7、电动吸引器按防电击类型及程度分类为Ⅰ类设备B型应用部分，运行模式为间歇加载连续运行(间歇吸引)，IPX0、非AP型或APG型普通设备； 8、产品符合GB9706.1、YY0505、YY0636.1相关要求。技术指标： 1、负压极限值：≥0.09MPa(680mmHg)； 2、负压调节范围：0.02～0.09MPa(150～680mmHg)； |
3、抽气速率：泵口（出气口）≥35L/min，终端≥25L/min； 4、电源：AC220V±22V，50Hz±1Hz； 5、功率：≤280VA； 6、噪声：≤60dB； 7、收集容器容量：2500ml×2； 8、工作环境：温度:+5℃～+35℃，相对湿度：25℃不超过80%，大气压力： 86KPa～106KPa。 | ||
5 | 简易呼吸气囊 | 压力安全阀设计 产品加装了压力安全阀设计，当成人球压力达到60cmH2O、儿童婴儿球内达到 40cmH2O、压力阀会自动开启，释放多余的压力以避免肺部受到伤害。 2、不变形、不变色 球体采用医疗等级的材料制作而成，无毒性、无异味，并且有止滑设计，两年内不变形，不变色。 3、弹性好、耐高温 硅胶产品适合于高温高压蒸汽消毒、环氧乙烷气体消毒或者其他消毒药水消毒。 |
6 | 心电监护仪 | 监护仪结构： 1.模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个 2.监护仪主机（非辅助插件箱）每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口（非供电接口），保证模块通讯速率及稳定性，提供监护仪主机插槽图片证明 3.★≥12.1英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1280×800像素，≥8通道显 示，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作 4.采用无风扇设计 5.可内置高能锂电池，供电时间≥4小时 6.配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备 监测参数： 7.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测 8.★基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪操作插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计 9.ECG支持3/5导心电监测，可选配6/12导联心电监测。 10.支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥27种实时心律失常分析。 11.支持≥3通道心电波形同步分析，可进行多导心电分析，提供产品界面、手册截图或技术专利证名材料。 12.提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段 13.支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm |
14.具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示 15.无创血压适用于成人，小儿和新生儿 16.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式 17.提供辅助静脉穿刺功能 18.NIBP 成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg 19.血氧监测适用于成人，小儿和新生儿 20.提供灌注指数（PI）的监测 21.配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx7 22.支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达6通道有创压监测 23.有创压适用于成人，小儿和新生儿 24.IBP有创压测量范围：-50～360mmHg 25.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测 26.支持多达6道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求系统功能： 27.具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易 28.具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别 29.具有特殊报警音，当监护仪在病人发生致命性参数报警时，发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态 30.支持根据病人的参数趋势变化，自动推送推荐报警限 31.具备参数组合报警功能，可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，预示病人不同生理系统状态改变，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义 ≥10个组合报警 32.标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能，并提供产品、手册截图证明材料 33.支持≥100小时趋势表和趋势图回顾，最小分辨率1分钟 34.支持≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值 35.具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能 36.支持≥100小时ST波形片段的存储与回顾 37.患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据 38.工作模式提供：监护模式、待机模式、抢救模式，体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式 39.支持与除颤监护仪，遥测，生命体征监测仪、呼吸机混合联通至中心监护系统，实现护士站的集中管理 产品设计与认证 40.★产品通过国家III类注册，具备FDA认证，CE MDD认证 41.厂家监护产品体系通过CE最新MDR认证 42.产品设计使用年限≥10年 43.★产品型号入选优秀国产医疗设备产品目录（有效期内），提供证明材料。 | ||
7 | 心电监护仪 | 监护仪结构： 1.模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽 |
数≥4个 2.监护仪主机（非辅助插件箱）每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口（非供电接口），保证模块通讯速率及稳定性，提供监护仪主机插槽图片证明 3.★≥12.1英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1280×800像素，≥8通道显 示，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作 4.采用无风扇设计 5.可内置高能锂电池，供电时间≥4小时 6.配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备 监测参数： 7.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测 8.★基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪操作插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计 9.ECG支持3/5导心电监测，可选配6/12导联心电监测。 10.支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥27种实时心律失常分析。 11.支持≥3通道心电波形同步分析，可进行多导心电分析，提供产品界面、手册截图或技术专利证名材料。 12.提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段 13.支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm 14.具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示 15.无创血压适用于成人，小儿和新生儿 16.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式 17.提供辅助静脉穿刺功能 18.NIBP 成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg 19.血氧监测适用于成人，小儿和新生儿 20.提供灌注指数（PI）的监测 21.配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx7 22.支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达6通道有创压监测 23.有创压适用于成人，小儿和新生儿 24.IBP有创压测量范围：-50～360mmHg 25.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测 26.支持多达6道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求 27.★支持升级旁流EtCO2监测模块。系统功能： 28.具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易 29.具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别 30.具有特殊报警音，当监护仪在病人发生致命性参数报警时，发出特殊的报 警音进行提示病人处于危急状态 |