序号 资格性审查内容 1 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1） 具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标 的提供身份证明。 （2） 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度： 独立法人的提供合法审计机构出具的 2021 年度至今任意一年的财务审计报告或提供基本开 户银行 2023 年内开具的有效的资信证明。 （3） 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力： 自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。 （4）...
附件：
xx彝族回族苗族自治县人民医院医疗设备采购项目（2）需求公示
一、供应商资格条件（资质要求）：
序号 | 资格性审查内容 |
1 | 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： |
（1） | 具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标 的提供身份证明。 |
（2） | 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度： 独立法人的提供合法审计机构出具的 2021 年度至今任意一年的财务审计报告或提供基本开 户银行 2023 年内开具的有效的资信证明。 |
（3） | 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力： 自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。 |
（4） | 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录： ①提供 2023 年任意 1 个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。 ②提供 2023 年任意 1 个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。 |
（5） | 参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加本次政府采购活动前三年内未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数 额罚款等行政处罚的书面声明（自行声明）。 |
（6） | 法律、行政法规规定的其他条件： ①供应商自行承诺：在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）、中国政府采购网 （xxx.xxxx.xxx.xx）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。 ②根据《省发展改革委 省法院 省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421 号文件要求，采购人或采 购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询供应 |
商是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。 | |
（7） | 供应商自行承诺不存在下述情形： ①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 ②为项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该 项目的其他采购活动。 |
2 | 落实政府采购政策需满足的要求：本项目非专门面向中小企业采购； |
3 | 本项目的特定资格要求： （1）投标产品属于医疗器械管理的产品且供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料； （2）投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证【含登记表（若有） 等附件】或医疗器械备案证书（凭证）； |
4 | 投标保证金证明材料。 |
5 | 提供法定代表人身份证明书。 |
6 | 提供法定代表人授权委托书（委托授权代理人时必须提交）。 |
本项目采购预算为：1990000.00 元；本项目最高限价为：1990000.00 元；
二、实质性响应要求条款：
1、供应商响应报价不得超过采购预算。
2、供应商响应报价不得超过最高限价（若有）。
3、文件中带★的其他条款。
三、无效投标情形：
24.5 供应商或响应文件存在下列情况之一的，将作无效响应处理：
24.5.1 未按要求交纳保证金。
24.5.2 未按竞争性磋商文件规定进行签署、盖章的。
24.5.3 不具备竞争性磋商文件规定资格（质）要求的（或未提供相应证明材料证明满足竞争性磋商文件中规定资格（质）要求的）。
24.5.4 响应文件未按竞争性磋商文件规定的格式填写，或填写的内容不全，或辨认不清产生歧义，或涂改处未加盖公章或法定代表人印章的。
24.5.5 供应商与通过资格性、符合性审查的单位在名称和组织结构上不一致，不能提供权利义务转移的合法有效证明的。
24.5.6 响应报价超过采购预算或最高限价的。
24.5.7 响应报价的服务范围、质量、数量、技术要求和交货期限、售后服务条款等明显不能满足竞争性磋商文件的要求。
24.5.8 不接受竞争性磋商文件规定的响应有效期的。
24.5.9 供应商的最后报价明显低于其他供应商的报价，有可能影响服务质量或者不能诚信履约的，要求其在磋商现场合理的时间内提供书面说明、提交相关证明材料；供应商不能证明报价的合理性，或不能按磋商小组要求提供说明或证明材料的。
24.5.10 未能对竞争性磋商文件提出的要求和条件作出实质性响应的。
24.5.11 供应商以他人名义报价、串通报价、以行贿手段谋取成交或者以弄虚作假等方式参与响应报价的。
24.5.12 附有采购人不能接受的条件的。
24.5.13 存在下列情形之一的，视为供应商串通投标：
（1）不同供应商的响应文件由同一单位或者个人编制。
（2）不同供应商委托同一单位或者个人办理投标事宜。
（3）不同供应商的响应文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人。
（4）不同供应商的响应文件异常一致或者响应报价呈规律性差异。
（5）不同供应商的响应文件相互混装。
（6）不同供应商的磋商保证金从同一单位或者个人的账户转出
24.5.14 不符合法律、法规和竞争性磋商文件中规定的其他实质性要求的。
四、采购需求
序号 | 产品名称 | 数量 | 单位 | 备注 |
1 | 经颅多谱勒血流分析仪 | 1 | 台 | 核心产品 |
2 | 血栓弹力图仪 | 1 | 台 | |
3 | 脑电图机 | 2 | 台 | |
4 | 视频脑电 | 1 | 套 | |
5 | 肌电图机 | 1 | 套 | |
6 | 成人视频气管插管镜 | 2 | 套 | |
7 | 儿童视频气管插管镜 | 1 | 套 | |
8 | 心理言语认知脑功能评估训练 系统 | 1 | 套 | |
9 | 电子肛门镜及检查床 | 1 | 套 | |
10 | 会诊显示器 | 1 | 套 |
1、主机配置
序号 1：经颅多谱勒血流分析仪
▲1.1 主机内置≥15.6 寸触摸屏显示器，频谱显示色彩：≥256 色，保留 COM 接口，支持外接显示器；
1.2 主机包含 1.6M、2M、4M、8M 探头接口；
1.3 单通道八深度常规检查，连续多xx声音/频谱存储和回放功能；
▲1.4 可同时显示最多“≥”9 个深度的谱图，各深度可以联动调节，同时显示全部深度的血流信息；
1.5 数字 M 波功能 可视取样容积宽度、深度，全深度内血流的流向、强度、深度信息同时显示；
1.6 360 度无线远程遥控器；
▲1.7 USB 接口≥5 个；
1.8 实时最高频率包络，双向血流分析，自动/手动血流参数计算；
1.9 最大测速量测在 50mm 深度时可达到 760cm/s；
1.10 检测参数：收缩期流速（Vs）、平均流速（Vm）、舒张期流速（Vd）、阻力指数（RI）、搏动指数（PI）、收缩期/舒张期速度比值（S/D）、心率（HR）、加速度（a）、频宽指数（SBI）、
狭窄指数（STI）、短暂高强度信号（HITS）、热指数（TI）、血管痉挛指数（Xxx）、脑血流速度增快百分率（PCi）、血流方向指数（DFI）；净剩血流速度指数（NFV）；
1.11 支持 BMP、JPG、PNG、PDF 等多种报告格式；
1.12 栓子监测系统：
①具备栓子图、声谱图、统计直方图等；
②可进行时间差测量，并可手动添加栓子事件；
③TCD 报告同时显示栓子图、声谱图、直方图；
1.13 支持长程监护系统：
①全程多参数记录曲线；
②六种参数进行趋势监护（Vs、Vm、Vd、PI、RI、HR）；
③事件标识、自动报警功能；
④可选配连续血压等外部信号输入；
⑤TCD 报告显示监护曲线和监护图谱；
1.14 具备辅助规范化检测动脉功能，直观呈现≥41 支血管的多维度参考依据（解剖位置、深度范围、探头角度、血管阻力、血流方向、谱图实例）；
1.15 具备 DICOM3.0 网络接口，可连接医院网络，PACS 系统；
▲1.16 （可选）专业神经重症监测模块：脑颈动脉手术监测、神经重症监测、静脉溶栓-机械取栓监测、脑血流动力学监测；
▲1.17 病例图谱为 JPG、BMP 等格式，医生可自行拷贝用于病历或幻灯，无需外加工作站。 2、探头配置
2.1 2MHz（PW）一个；
2.2 4MHz（CW）一个；
2.3 监护探头（2M）。 3、其它
3.1 移动式专用台车；
3.1 彩色喷墨打印机一台。
序号 2：血栓弹力图仪
1、基本原理：电磁法；
2、样本要求：枸橼酸钠全血、肝素抗凝血，每次用量 0.34mL、1mL；
3、检测项目：经典试剂配方，普通、肝素、血小板（AA、ADP、AA&ADP）、功纤、激活凝血、质控；
4、检测通道：8 个独立控温通道；
5、温度控制：独立温度控制系统，可根据需要调节，正常测试条件下，37±0.5℃步进
0.1℃；
6、检测速度：16T/h；
▲7、试剂位：96 个常规试剂位，2 个冷藏试剂位（2-8℃）；
8、反应杯位：单次可放置 96 个反应杯，支持在线不停机随时添加；
▲9、样本位：48 个，支持连续不间断进样；
▲10、样本孵育：样本位自带孵育功能；
11、配套试剂：配套普通杯，肝素杯，血小板杯等，多种包装规格（1 人份/5 人份/10 人份/20 人份/50 人份/100 人份等）；
12、进样方式：推架式，带流水线接口，支持原始采血管直接上机，闭盖穿刺，兼容不同高度的采血管；
13、加样准确度和精密度：加样体积 0.34 毫升，准确度≤±2%，精密度≤3%；
▲14、质控：可上机自动化质控；
▲15、智能检测：智能感应，开门自动停针； 16、测定时间：20～25min；
17、输出参数：20 个以上国际标准参数，包括 a 角度，R 值，K 值，SP，MA 值，Angle， TMA，G，E，TPI，EPL，A，CI，PMA，LTE，LY30，A30，A60，CL30，CL60，LY60，CLT 等；
▲18、重复性：R/min 的 CV 值在≤8％，Angle/度、MA/mm 的 CV 值≤5％； 19、急诊位：8 个独立急诊位，支持急诊样本优先检测；
20、电源：220V，频率 50Hz 输入功率 800W
21、尺寸：主机 L＊W＊H 1000mm＊728mm＊900mm
20、报告模式：图形＋数据，输出初步的诊断建议；
21、操作系统及软件：中文操作系统，支持 Lis 双通连接，支持图片文档传输及通信协议
传输两种模式；
▲22、可扩展性：支持厂家自有实验室全自动流水线系统； 23、扫码功能：机器内置条码扫描，支持样本自动扫码；
▲24、生物安全：配备紫外消毒灯；
25、工作站主机：电容式触摸屏，内存≥4G，固态硬盘≥128G，主频≥2.4GHz，Windows7及以上版本操作系统，32bitSVGA(或更高级)显卡，支持打印机连接；
26、连续工作时间：≥24h。
序号 3：脑电图机
1、基本要求：
1.1 电压测量：±15mV，误差不超过±10％；
1.2 时间间隔：误差不超过±5％；
1.3 时间常数：0.03s、0.1s 误差不大于±40％，0.3s 误差不大于±20％；
1.4 幅频特性：1Hz～60 Hz，误差不超过-15％~+5％；
1.5 功率谱幅度：误差不超过±10％；
1.6 功率谱频率：误差不超过±5％；
1.7 耐极化电压：加±300mV 的直流极化电压，偏差不超过 5％；
1.8 显示速度：3，6，15，30，60，150，300mm/s 可选；
1.9 显示增益：1、2、3、5、7、10、15、20、30、50、75、100、150、200μν／mm；
1.10 高频滤波：15，30，45，60，120Hz 可选；
1.11 采样率：≥1000 次/秒；
▲1.12 噪声电平：峰峰值≤2.5uVp-p；
1.13、采用方便快捷的 USB 接口 19 孔以上脑电放大器支持热插拔含一导心电，放大器具有阻抗测试灯和软件显示可以做到双阻抗检测，随时了解每一导联电极的接触良好与否；
1.14 输入范围：±15mv 误差不超过 10%；
▲1.15 共模抑制比：≥110dB；
1.16 放大器 USB 供电与数据传输保证信号与电源的稳定性和抗干扰能力；
1.17 绝缘方式：双重绝缘：USB 供电、隔离：4000V。 2、软件功能
2.1 脑电可以做常规脑电、脑电地型图等分析功能；
2.2 可以实现床边脑电图检查以及远程会诊。
2.3 压缩谱振图、异常波检查、脑功能、脑地形图功能、直方图功能、时域地形图。
2.4 导联任意编辑、单导、双导、平均导联、切换功能
2.5 可单导放大及测量多种数据，采集时可随时标记符号以便分析时直接调出。
▲ 2.6 支持 EDF 和 Matlab 数据格式方便学术分析和第三方开发使用。
▲2.7 病例可备份到U 盘和光盘及移动硬盘在任意不安装脑电软件PC 电脑浏览分析病例。
▲2.8 频域数值分析、数值可保存 Excel 格式、及 FFT 数值、能量值、通道内各频段百分
比。
▲2.9、各种诱发试验（睁眼、闭眼、过度换气等，并可自行设置名称及颜色。）
▲2.10、电子频率标尺：代替普通脑电图尺，帮助测量脑电图频率，
▲2.11、报告模板可任意编辑：横版、竖版及增加词条
▲2.12、产品通过 ISO9001 和 ISO13485 质量认证。 3、动态脑电技术要求
3.1、动态记录盒要求体积小、重量轻省电的动态脑电记录盒
▲3.2、动态盒子自带具有的阻抗测试和定标显示功能，便于操作者随时了解电极放置情况。记录盒具有定标功能（不是软件控制）防止采集乱码干扰或不能打开。
3.3、数据存储和导出无需连接数据线只用读卡器就行。导出时间要短，24 小时全息无压缩数据（二分钟以内）整体导出。
▲3.4、采用最先进快速的大容量 SD 卡（≥16G），可采集无压缩记录超过 48 小时以上的完整 EEG 数据。24 小时的采集数据不能低于 2G 上传时间 2 分钟以内。
3.5、大屏幕图形液晶显示器，中/英菜单，实时显示信号波形，便于调整记录盒参数，并使得电极和传感器安装更直观可靠。
3.6、脑电信号采集最少 500Hz-1000Hz 以上的采样率，保证数据真实可靠。（验收实际测量）
3.7、采用特殊材质的导联线及银镀金电极，极具抗牵拉及韧性，并可逐根替换。
3.8、实时时钟显示（年、月、日、时、分、秒）。
3.9、实时显示电池电量，实时显示采集进度。
3.10、省电功能：用 2 节 5 号（AA 型）电池可保证超过 48 小时以上的记录时间。
3.11、增益高 HI、中 MID、低 LOW 三档分别为 10000、5000、2500 倍，误差不超过±10%。
4.4、配置要求：
4.1、联想品牌主控机一台：
4.2、显示器：21.5 寸液晶显示器。
4.3、彩色连供喷墨打印机。
4.4、动态记录盒 2 套含电极线。
4.5、专用仪器台车
4.6、配件：电极线一套，桥式电极一套、电极帽一套、脑电图尺一个，电极线固定板一
对，导电膏一盒，加密狗一个，读卡器一个，16G/SD 卡 4 个。 4.7、脑电专业分析软件一套；
序号 4：视频脑电图仪技术参数
1、基本参数：
1.1、视频脑电系统主机一套
1.2、床边视频脑电图仪标准 32 通道
1.3、主机系统：面向网络设计的高性能主机系统，主机主频酷睿双核≥3.0G 赫兹, 内存
≥4G ,硬盘≥1TG, 网口，喷墨打印机，≥19 寸液晶显示器。 1.4、WINDOWS 7 操作系统。喷墨打印机。
1.5、放大器需数字化、轻便设计，超强抗干扰能力、USU 接口脑电放大器 、USB 供电。
1.6、32 标准通道脑电、包含心电、呼吸等双极导；
1.7、功率谱：幅度差不超过±10%;频率差不超过±5%;
▲1.8、幅频特性：误差 +5% ～ -15%。 1.9、共模抑制比：≥110dB；
1.10、耐极化电压：灵敏度变化不超过±5%；
▲1.11、噪声电平：≤2.5uV 峰峰值；
1.12、高频滤波控制：15，30，45，60，120Hz；
1.13、时间常数控制：0.03s，0.1s 误差≤±23%;0.3 误差≤±2.7%；
1.14、导联编辑切换：单、双、平均、自由编辑导联切换；
▲1.15、USB 接口技术，支持热插拔，即插即用。USB 口在掉电或断开后，重新连接后可自动恢复采集。USB 供电和数据传输完全避免外界干扰源进入。不需要干电池或充电电池；
1.16、显示增益：1、2、3、5、7、10、15、20、30、50、75、100、150、200μν／mm；
1.17、显示速度：3、15、30、60、150 mm/s；
▲1.18、独立 48 孔放大器具有阻抗检测功能，能精确检测电极与人体接触情况，通过放大器外壳中的指示灯或软件图形界面直观显示各通道的接触状态，减小误差，确保每一导采集数据真实、可靠。
2、软件功能：
2.1、可以实现常规脑电图、视频脑电图、门诊长程脑波监护。
▲2.2、阻抗测试、异常波检测、脑地形图功能、脑功能检测、睡眠分析、直方图功能、时域地形图、频域数值分析、数值可保持 Excel 格式、及 FFT 数值、能量值、通道内各频段百分比。
2.3、长程监护可连续记录 48 小时以上的脑电及视频信号采集。
2.4、病例可备份到 U 盘和光盘及移动硬盘在任意不安装脑电软件 PC 电脑浏览分析病例。
2.5、脑电图回放速度 1 到 1000 倍可调，病例任意编辑剪切、备份。
2.6、各种诱发试验（睁眼、闭眼、闪光刺激、过度换气等，并可自行设置名称及颜色。）
2.7、精确测量工具：自动测量各种脑电波数据，显示所选脑电波的频率、平均幅度、波形个数、电位差。
2.8、报告模板可任意编辑：横版、竖版及增加词条。
2.9、事件列表：对各事件发生的时间，持续时间及次数进行列表统计，阅图时可直接跳转到该事件的数据位置。
2.10、放大器断开时，可继续采集视频，放大器恢复连接后，脑电采集和视频自动恢复同步采集并支持 EDF 数据格式。
2.11、软件配备动态脑电功能、动态病例回放、地形图、图文一体报告。
2.12、闪光刺激器：每次闪光能量：0.70J/次，频率范围：0-50Hz，时间范围：0-120 秒。
（选配）
2.13、数据可转换为 EDF 或 Matelb 数据格式，便于学术交流，以及二次开发，数据共享和使用第三方分析软件。
序号 5：肌电图诱发电位仪
一、硬件技术参数 1、肌电主控放大器
1.1、通道数：4 通道；
▲1.2、输入阻抗：≥3000MΩ；（提供食品药品监督局出具的检验报告）
▲1.3、噪声电压（短路噪声）：≤0.4uV；（提供食品药品监督局出具的检验报告） 1.4、共模抑制比：≥115dB；（企业技术标准要求，非送检值，提供食品药品监督局出具
的检验报告）；
▲1.5、幅频特性（频率范围）：0.15Hz～10KHz，电压测量误差+5%-- -10%（提供食品药品监督局出具的检验报告）；
1.6、分辨率：24 比特；
▲1.7、电压灵敏度：0.05uV/div 到 30mV/div 分档控制，显示灵敏度 0.01uv/D—30mv/D；误差要求不超过±5%（提供食品药品监督局出具的检验报告）；
1.8、扫描速度测量误差（扫描时程）：0.5ms/D—30000ms/D 内，要求不超过±5%（提供食品药品监督局出具的检验报告）；
1.9、采样率：≥200 千赫/每通道；
2、电刺激器
2.1、电刺激器：1 个；
2.2、刺激类型：恒流；
2.3、刺激强度：0-100mA；
2.4、刺激分辨率：0.1mA；
3、听觉刺激器
3.1 刺激极性：疏音、密音、交替音；
3.2 刺激波形：喀喇音、纯音、爆发音等； 4、视觉刺激器
4.1 刺激模式：棋盘格翻转、LED；
4.2 刺激输出：17 寸视觉刺激器；
4.3 刺激视野：全视野、半视野、1/4 视野；
4.4 注视点：可移动；二、软件功能要求
1、神经电图
1.1 运动传导；
1.2 感觉传导；
1.3 F-波；
1.4 H-反射；
1.5 重复电刺激；
1.6 瞬目反射；
▲1.7 心脏副交感； 2、肌电图
2.1 静息单位电位；
2.2 运动单位电位；
2.3 干扰相； 3、诱发电位
3.1 体感诱发电位（上肢体感、下肢体感、脊髓诱发、三叉神经体感等）；
3.2 听觉诱发电位（脑干、脑干听阈、40Hz 等）；
3.3 视觉诱发电位（模式翻转、LED 闪光等）；
3.4 事件相关电位（P300、P50 等）；
3.5 运动诱发电位；三、配置要求及服务
1、仪器符合 YY0505-2012 医用电气设备第 1-2 部分；安全通用要求-并列标准；电磁兼容
-要求和实验标准要求；
2、系统工作站：具有处理软件功能；中央处理器：工控主机，主频≥1.7GHz 处理器内存：
≥2G、硬盘：≥500G、标准接口、显示器：≥19”液晶，打印机：黑白激光；
▲3、系统供电方式：整机所有系统部件采用网电源一体供电，配稳压隔离电源。 4、免费质保期：≥1 年，终生维修；保修期外收取零配件费，不收维修费；
5、接到用户维修通知后，4 小时内作出相应，并在 24 小时内派员到达用户现场实施维修；
6、免费提供操作和维修培训。
▲7、厂家应具备原厂耗材及维修备件生产能力，以保证其长期供应；
序号 6：成人视频气管插管镜
1、插入管：
1.1、成像原理：电子成像技术，工作软管不含导像、导光纤维。
▲1.2、软镜插入管外径≤4.9mm，工作管道内径≥2.6mm。
1.3、软镜工作软管有效长度 610mm,插入管自带有 360°刻度标识，有利于操作者辨别诊治时的插入长度。
▲1.4、视场角≥120°。 1.5、景深：3～200mm。
▲1.6、插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲 180°，向下弯曲 130°，双向弯曲 310°。配合前端更小弯曲半径，精准诊疗。
1.7、弯角手轮上应有操作方向 U、D 标记，角度把手调节至 D 处时，弯曲部向下弯曲，角度把手调节至 U 处时，弯曲部向上弯曲。
▲1.8、操作手柄具备左右旋转关节和转轴定位点，可带动插入软管部先端左右旋转，向左 120°，向右 120°。
▲1.9、具备凸起挡板式吸引阀座一体式防脱设计，解决吸引按钮易脱落的临床风险，无需专机专用耗材。
▲1.10、操作手柄具有 3 个具备独立电子功能的按键。 1.10.1、操作手柄上按键可控制大小屏切换功能；
1.10.2、操作手柄上按键可控制拍照录像功能，可在图像冻结或录像的同时进行拍照；
1.10.3、操作手柄上按键可控制图像冻结和解冻功能，提升病灶部位诊断精确度。
1.11、具备防雾功能，自带 LED 冷光源，无需预热，即可观察。
1.12、采用与同类进口产品相同的立体式航空插座技术连接，有效避免传统点触式连接长时间使用后接触不良造成死机、卡屏。
1.13、操作部防水等级：IPX7，配备防水盖可进行全浸泡消毒。
1.14、消毒灭菌无需 ETO 帽、NT 阀，无需更换配件。
1.15、操作手柄含外置电池座，电池安装简便，可搭配专用电池实现持久续航功能。
1.16、插入管可以通过 5.5 号及以上气管导管。
2、图像处理器：
▲2.1、配备≥4.0 英寸手持式显示屏。
▲2.2、显示屏高宽比为 1：1，最大视野可达 170°。
2.3、电容式触摸屏。
2.4、高清视频信号输出分辨率：720×720。
▲2.5、开机时间≤3 秒，一键开机即能使用。
2.6、通过操作部功能按键即可实现：图像放大缩小，图像冻结，拍照，录像功能（无需触摸屏幕，避免术后消毒问题）。
2.7、配备有外置存储卡，可以存储图片及视频,内存≥64G，可存放约 80 万张内窥镜拍摄图片。
2.8、本机上可实时回放视频及照片。
2.9、采用独有的图像自动还原清晰显像算法技术，确保显示清晰还原度。
2.10、具有白xx功能，可一键恢复白xx出厂值，具有开机记忆色彩功能。
2.11、具有可实时观察与记录功能，且可一键隐藏所有按键功能。有利于临床操作使用。
2.12、具有至少 2 种输出图像形状可选，满足不同操作者的习惯。
2.13、图像可全屏显示。
2.14、亮度调节：三级亮度调节，可调节配套使用的电子内窥镜上的 LED 灯的亮度。
2.15、具有摄录时间长短提示功能与循环摄录功能及电量智能检测指示标示（用于显示充电电量或适配器连接充电提示）。
2.16、可进行色彩参数调节，包括对比度、饱和度及亮度。
2.17、色彩还原性≥4 级。
▲2.18、用户访问控制：可设置开机后输入管理用户的账号密码，输入正确可查看产品的实时图像及更改系统设置。
2.19、采用翻盖式结构可角度调节≥120°。
2.20、采用与同类进口产品相同的立体式航空插座技术连接，有效避免传统点触式连接长时间使用后接触不良造成死机、卡屏。
3、供电方式：
3.1、电池采用人性化设计，医护人员可在科室自行拆卸，搭配内窥镜使用，电池续航使用时间≥4h。
3.2、配备备用电池，电池为市场通用 18650 可充电电池，维护替换成本低。
3.3、采用两种电池装载方式，根据医护人员操作习惯可选择在手柄或图像处理器。
4、软件终身免费升级。
5、培训服务：
5.1、提供专业的人员上门培训，保证操作者能掌握产品操作技能。
5.2、拥有完善的系统培训方案，可提供针对性的培训课程及相关学习资料。
6、配置清单：
序号 | 配件名称 | 数量 | 单位 | 备注 |
1 | 视频气管插管镜操作部 | 1 | 条 | |
2 | 图像处理器（含主控软件） | 1 | 台 | |
3 | 锂电池 | 2 | 个 | |
4 | 锂电池充电器 | 1 | 个 | |
5 | 64G TF 卡 | 1 | 个 | |
6 | SD 读卡器 | 1 | 个 | |
7 | 防水盖 | 1 | 个 |
序号 7：儿童视频气管插管镜
1、插入管：
1.1、成像原理：电子成像技术，工作软管不含导像、导光纤维。
▲1.2、软镜插入管外径≤3.9mm，工作管道内径≥1.5mm。
1.3、软镜工作软管有效长度 610mm,插入管自带有 360°刻度标识，有利于操作者辨别诊治时的插入长度。
▲1.4、视场角≥120°。 1.5、景深：3～200mm。
▲1.6、插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲 180°，向下弯曲 130°，双向弯曲 310°，配合前端更小弯曲半径，精准诊疗。
1.7、弯角手轮上应有操作方向 U、D 标记，角度把手调节至 D 处时，弯曲部向下弯曲，角度把手调节至 U 处时，弯曲部向上弯曲。
▲1.8、操作手柄具备左右旋转关节和转轴定位点，可带动插入软管部先端左右旋转，向左 120°，向右 120°。
▲1.9、具备凸起挡板式吸引阀座一体式防脱设计，解决吸引按钮易脱落的临床风险，无需专机专用耗材。
▲1.10、操作手柄具有 3 个具备独立电子功能的按键。 1.10.1、操作手柄上按键可控制大小屏切换功能；
1.10.2、操作手柄上按键可控制拍照录像功能，可在图像冻结或录像的同时进行拍照；
1.10.3、操作手柄上按键可控制图像冻结和解冻功能，提升病灶部位诊断精确度。
1.11、具备防雾功能，自带 LED 冷光源，无需预热，即可观察。
1.12、采用与同类进口产品相同的立体式航空插座技术连接，有效避免传统点触式连接长时间使用后接触不良造成死机、卡屏。
1.13、操作部防水等级：IPX7，配备防水盖可进行全浸泡消毒。
1.14、消毒灭菌无需 ETO 帽、NT 阀，无需更换配件。
1.15、操作手柄含外置电池座，电池安装简便，可搭配专用电池实现持久续航功能。
1.16、插入管可以通过 4.5 号及以上气管导管。
2、图像处理器：
▲2.1、配备≥4.0 英寸手持式显示屏。
▲2.2、显示屏高宽比为 1：1，最大视野可达 170°。 2.3、电容式触摸屏。
2.4、高清视频信号输出分辨率：720×720。
▲2.5、开机时间≤3 秒，一键开机即能使用。
2.6、通过操作部功能按键即可实现：图像放大缩小，图像冻结，拍照，录像功能（无需触摸屏幕，避免术后消毒问题）。
2.7、配备有外置存储卡，可以存储图片及视频,内存≥64G，可存放约 80 万张内窥镜拍摄图片。
2.8、本机上可实时回放视频及照片。
2.9、采用独有的图像自动还原清晰显像算法技术，确保显示清晰还原度。
2.10、具有白xx功能，可一键恢复白xx出厂值，具有开机记忆色彩功能。
2.11、具有可实时观察与记录功能，且可一键隐藏所有按键功能。有利于临床操作使用。
2.12、具有至少 2 种输出图像形状可选，满足不同操作者的习惯。
2.13、图像可全屏显示。
2.14、亮度调节：三级亮度调节，可调节配套使用的电子内窥镜上的 LED 灯的亮度。
2.15、具有摄录时间长短提示功能与循环摄录功能及电量智能检测指示标示（用于显示充电电量或适配器连接充电提示）。
2.16、可进行色彩参数调节，包括对比度、饱和度及亮度。
2.17、色彩还原性≥4 级。
▲2.18、用户访问控制：可设置开机后输入管理用户的账号密码，输入正确可查看产品的实时图像及更改系统设置。
2.19、采用翻盖式结构可角度调节≥120°。
2.20、采用与同类进口产品相同的立体式航空插座技术连接，有效避免传统点触式连接长时间使用后接触不良造成死机、卡屏。
3、供电方式：
3.1、电池采用人性化设计，医护人员可在科室自行拆卸，搭配内窥镜使用，电池续航使用时间≥4h。
3.2、配备备用电池，电池为市场通用 18650 可充电电池，维护替换成本低。
3.3、采用两种电池装载方式，根据医护人员操作习惯可选择在手柄或图像处理器。
4、软件终身免费升级
5、培训服务：
5.1、提供专业的人员上门培训，保证操作者能掌握产品操作技能。
5.2、拥有完善的系统培训方案，可提供针对性的培训课程及相关学习资料。
6.配置清单：
序号 | 配件名称 | 数量 | 单位 | 备注 |
1 | 视频气管插管镜操作部 | 1 | 条 | |
2 | 图像处理器（含主控软件） | 1 | 台 | |
3 | 锂电池 | 2 | 个 | |
4 | 锂电池充电器 | 1 | 个 | |
5 | 64G TF 卡 | 1 | 个 | |
6 | SD 读卡器 | 1 | 个 | |
7 | 防水盖 | 1 | 个 |
序号 8：心理言语认知脑功能评估训练系统
1、该计算机心理失语症认知脑功能评估训练系统由多个详细，严谨且符合临床规范的模块组成，涵盖语言评估、言语训练、构音、认知评估、认知训练以及心理评估、营养情况等诸多模块。
2、双屏分控功能：真正双屏独立运行，控制屏呈现全局内容，便于治疗师对流程的全面掌控，患者屏只呈现与患者相关的内容，排除无关操作干扰，体现康复专业软件特点。
3、提供公开透明的检查方法：WAB 西部失语症评估法和 SLTA 汉语标准失语症评估法两种检查方法是目前国内应用最广的两种方法，也是最便于国际交流的方法，详细检查方法和具体评定标准公开透明，符合国际通则，有助于业内同行专家公正研究评判。
▲4、提供失语症严重程度分级、语言筛查量表等多项补充检查，多方位进行定位。提供失语商、皮质商、失语症分型、大项分位图、小项分位图、等多种分析指标。提供多次评定对比图形分析报告。
5、提供多语音方言切换、语言识别、书写识别、语音导航功能。
▲6、语言评估与训练部分必须明确含有以下模块：自发言语、听理解、复述、命名、阅读、书写、运用（含左利手和右利手两部分）、结构、名词理解、动词理解、句子理解、执行口头命令、漫画说明、画面描写漫画描写等
7、提供丰富的言语训练内容：包括听理解、言语表达、阅读与听理解、文字表达、音乐训练、构音训练 6 大类 44 种训练形式，内置众多训练素材，全文位为治疗师提供专业的言语语言康复训练保障。
▲8、提供多通道刺激引导式训练：言语训练不是简单的一次性对错训练，需要采用 schuell 刺激法、阻断法、音乐法等尽可能诱发患者训练，系统提供多达 99 层的引导治疗师可选择适宜的方式引导患者逐步完成康复作业，使患者得到最佳康复训练，是国内最早实现此功能的系统。
9、提供训练结果全程记录功能：可记录训练过程中的语音、连线、书写等，各类数据，方便回溯分析、高级研究或典型资料示范等。
10、提供开放的训练库制作平台：用户在开放平台上可自行制作个性训练库，实现独有的训练，将最新的康复理论付诸于临床。
▲11、认知评定模块提供全面的认知障碍评定，包括多种筛查测验及注意、记忆、计算、思维、知觉等专项测试，具有多种评估量表，可进行完整的认知、心理评估，也可进行注意、记
忆、执行、计算、智力、心理等方面的专项评估。如以下常用量表：xx斯顿认知功能评估测验(LOTCA) 、认知功能筛选检查表(CCSE)、 简易智能状态检查(MMSE)、蒙特利尔认知评估中文版(MoCA)、瑞文测验彩色版(CPM)、x氏成人智力量表(WAIS-RC)、注意力评估、整合视听持续测试(IVA-CPT)、x氏记忆量表(WMS)、记忆功能障碍筛查、 Rivermead 行为记忆试验 (RBMT)、 威斯康星卡片分类测验(WCST-64)，强调以下功能: 提供记忆评定：包括韦氏记忆、 Rivermead 行为记忆、瞬时、短时、长时记忆测试、记忆功能障碍筛查等。提供失算症评定：通过 EC301 测试提供全方位失算障碍评定。提供执行功能评定：提供威斯康星卡片分类测验 (WCST-64)，Stroop 色词测试。提供星形划删、失认症、失用症等知觉评定、xxxx抑郁量表(HAMD)、xxxx焦虑量表(HAMA)心理评定。
▲12、提供注意多维度和反应时测验：提供注意广度、选择、转移、持续、分配测试，同时提供整合视听连续执行测试（IVA-CPT 测试）。
13、报告整合功能：可将不同模块中多个评定的多次评估结果综合到一张报告单中，体现高端康复专业水平。报告支持 Word 模板输出，用户可自行设计报告输出格式，满足机构特定格式要求。
14、数据智能组合导出功能：可将多种评估的多次历史数据以病历记录为单位进行纵向分组排列，生成直接满足 SPSS 等分析工具要求的 Excel 格式文件，在 Excel 和 SPSS 中只需直接认知训练模块依据认知神经心理学和康复医学理论提供专业的康复训练模式，具有双屏分控、训练难度自动适应、训练时间数量及参数自由调整等特点。
▲15、提供全方位的认知训练：提供 24 种训练模式，覆盖注意、记忆、思维、计算、知觉等多个方面，训练易用、专业。明确：1.专注力，24 个级别。2.警惕性，15 个级别。 3.注意广度，16 个级别。 4 选择， 13 个级别。5.转移， 11 个级别。 6.分配，9 个级别。7.记忆训练_图形及拓扑记忆，20 个级别。8.记忆训练_工作记忆，18 个级别。 9.记忆训练_图片再认，40 个级别。10.记忆训练_路径，19 个级别。 11.记忆训练 情景记忆，9 个级别。 12.记忆训练 面容记忆，21 个级别。13.知觉训练 视觉动作协调，32 个级别。 14.单侧忽略训练，20 个级别。15 思维及计算训练，20 个级别。
16、可定制多种训练参数：系统不仅提供视觉提示、听觉提示、训练数量、升级正确比率、降级错误比率等参数调整，同时根据各训练任务的不同，还可设置运动速度，目标大小等参数，无论是症状极为严重的患者还是水平较高的人，均能进行难度匹配的训练，特别适用于个体情况极不一致的医疗场所。
17、训练难度自动匹配：系统自动根据训练结果调整难度，自动适应患者的认知水平无须治疗师人工干预。
18、视听觉反馈组合支持：系统可将自由设置视觉和听觉的反馈及其组合，方便视觉或听觉障碍患者的训练。
▲19、提供为忽视症患者方便训练的特别设计：可将训练信息栏自由设置到左侧或右侧，方便忽视症患者的训练，保证偏侧忽略患者最大程度参与训练，在细节处为患者提供支持，体现训练设计的高度专业性。
20、提供视听觉反馈组合功能：可自由设置视觉反馈或听觉反馈或视听觉同时反馈，方便视觉或听觉障碍患者的训练。
▲21、提供平滑的训练梯度：训练难度可细分为很多级，相邻难度之间过渡平滑，非仅按初级、中级、高级的三级粗浅划分，级别最少的有 9 级，最多的达 40 级。本模块是国内少有的具有与世界主流认知训练模型一致的认知训练模块。
▲22、提供专业细节功能：可根据认知心理论设定训练背景颜色，构造最适宜的氛围。 23、提供训练时长设定功能：自由设定训练时间，到时自动停止训练。
24、可增配营养及配餐系统，营养的摄取会直接影响整体的治疗效果,适用范围广：系统内置按年龄段、按性别、按活动量分类的各类人群数十种营养摄入标准，适用幼儿、成人、老年等各类人群。可按体征计算摄入标准：系统不仅内置有糖尿病、高血压、痛风病、甲亢、消化系统疾病等各类病症的专业配餐标准，同时可按体温、身高、体重、性别、活动量精确计算临床病人的摄入标准，确保临床病人营养的准确摄入。表格式配餐：配餐采用直观的填表方式，用户直接在表格上选择日期或周别、餐别、食物或菜肴、重量等即可完成配餐，快捷易用。多方式xx分析：系统具有多种xx分析方式，不仅能完成日xx分析，也可按餐、按周进行xx分析。
25、配置清单
序号 | 配件名称 | 数量 | 单位 | 备注 |
1 | 多媒体计算机（含软件） | 1 | 套 | |
2 | 打印机 | 1 | 台 |
3 | 话筒 | 1 | 个 | |
4 | 音箱 | 1 | 台 | |
5 | 鼠标垫 | 1 | 张 | |
6 | 产品说明书 | 2 | x | |
7 | 产品序列号保修单 | 2 | 张 | |
8 | 装箱单 | 1 | 张 | |
9 | 专用加密狗 | 1 | 个 | |
10 | 专用触摸屏 | 1 | 台 | |
11 | 接线插座 | 1 | 个 | |
12 | 专用台车 | 1 | 台 | |
13 | 转换头 | 1 | 个 |
序号 9：电子肛门镜及检查床一、光学内窥镜摄像系统（肛肠检查系统）
1、采购数量：1 台
2、主要技术性能：
2.1、适用于对外科、肛肠科等的临床检查、治疗观察和病案管理，与光学内窥镜及监视器配合使用，将内窥镜采集的光学信号转化为电子信号，传输至监视器进行成像并可对显示图像进行处理、传输、存储。
▲2.2、具有内窥镜摄像系统软件证书(提供证书)。 2.3、工作制：连续运行；
2.4、通过 EMC 电磁兼容检测。
2.5、设备的额定电压和频率：AC 220V,50Hz；
2.6、输入功率：≤150VA；
▲2.7、在工作条件下，摄像系统整机噪音应不大于 55dB。
▲2.8、高强度耐腐蚀铝合金台车。具有升降功能。
▲2.9、脚踏开关：IPX8 2.10、超静音自锁脚轮。
3、影像采集系统参数
3.1、数字高清手柄摄像机：自带光源，自动白xx。
▲3.1.1、水平分辨率大于 800 线，垂直分辨率大于 800 线，允差为-20%，上限不计。（需提供检测报告）
3.1.2、USB 数据输出；
3.2、内窥镜摄像系统软件：
3.2.1、图像处理功能
3.2.1.1、亮度调节： 软件可进行图像亮度的调节，级别越高，亮度越高。
3.2.1.2、对比度调节：软件可进行图像对比度的调节，级别越高，对比度越高。
3.2.1.3、镜像：软件可实现图片的上下左右的镜像效果。
3.2.1.4、图像增强：软件可实现图片增强效果。
3.2.1.5、图像清晰：软件可实现图片的图像清晰效果。
3.2.1.6、图像测量：软件可进行图像测量。
3.2.2、基本功能
3.2.2.1、具有图像的实时动态显示、图像采集和存储功能。
3.2.2.2、画面冻结：系统具有画面冻结功能，通过软件上部菜单栏开启或关闭画面冻结。
3.2.2.3、用户档案： 可通过用户菜单进行用户档案的新建、保存、选择和删除。
3.2.2.4、打印功能：具备打印功能。
▲3.2.3、软件安全保护
设备通过软件狗对患者档案进行保护，软件当且仅当在使用软件狗的状况下用户才能获得本系统开启、操作、数据档案管理等权限。
4、配置清单
序号 | 配件名称 | 数量 | 单位 | 备注 |
1 | 台车 | 1 | 台 | |
2 | 电脑主机 | 1 | 台 | |
3 | 显示器 | 1 | 台 | |
4 | 手柄摄像机 | 1 | 个 | |
5 | 脚踏开关 | 1 | 个 | |
6 | 电源线 | 1 | x | |
7 | 软件狗 | 1 | 个 | |
8 | 熔断器（F2AL250V） | 2 | 个 | |
9 | 合格证 | 1 | 张 | |
10 | 说明书 | 1 | x | |
11 | 打印机 | 选配 |
二、肛肠综合外科电动手术台 1、采购数量：1台；
2、产品通过ISO9001、ISO13485认证、ISO14001认证、欧盟CE认证。
3、配置要求
3.1、电动电机驱动系统：整机噪声低，床台运行平稳。台面的升降、前后倾、左右倾、背板活动均由系统控制，头板、腿板为手动操作，操作轻松便捷。
▲3.2、四组电机工作，电机位于背板正中间驱动背板起落。标配肛肠污物盆，结石位腿架。
3.3、床身采用优质SUS#304超厚≥4mm不锈钢整体床身，手术床整体床身、护罩及配件均采用优质SUS#304不锈合金钢制成，可保用15年以上不生锈，充分满足手术后床台消毒。
▲3.4、关键升降立柱部分：手术床升降立柱≥3节（提供权威机构证书证明材料）徳国工艺设计，承重具有二倍的安全系数，采用方形立柱升降，八只固定紧锁件，双方框架式活动关节，保证立柱承载稳定。
3.5、关键刹车部分：手术床底座部分采用大T型结构设计，刹车位于头部正下方，小T型样式左右活动脚踏式先进的机械设计，一旦锁定，床台不会出现位置的改变，四点式落地模式，确保手术中床台稳固、安全。
▲3.6、手术床采用方框式连接装置，头板连接件使用抱箍式调节锁紧装置。（提供权威机构证书证明材料）
3.7、该手术台性能优良，功能齐备，造型美观，操纵方便。床垫：采用记忆海绵床垫，厚度达60mm，有效缓解患者压力点，防止术后褥疮发生；床垫材质符合安全标准，表面抗菌、易清洁，符合手术室消毒要求。
3.8、整机设计符合国家医用电器安全标准，配有各种功能的附件，以适合不同手术的需要。
4、技术指参数：
4.1、手术台长度1950±50mm；
▲4.2、手术台台面宽度 ≥550mm； 4.3、电源电压 220V±10%，50Hz；
4.4、功率：500VA；
4.5、手术台固定方式：机械定位；
4.6、手术台功能调节范围：
4.6.1、前后倾≥15°（电动）；
4.6.2、左右倾≥18°（电动）；
4.6.3、头板上折≥90°，下折≥90°（手动）；
4.6.4、背板上折≥80°（电动）；
4.6.5、背板下折≥40°（电动）；
4.6.6、手术台国标最低及最高(730-930mm)±50mm（电动）；
5、配置清单：
序号 | 配件名称 | 数量 | 单位 | 备注 |
1 | SUS#304全不锈钢四段床体 | 1 | 台 | |
2 | 肩托、腰托 、跪板 | 1 | 对 | |
3 | 优质国产动力系统 | 1 | 套 | |
4 | 有线遥控器 | 1 | 个 | |
5 | 托脚架 | 2 | 件 | |
6 | 托手架 | 2 | 件 | |
7 | 6CM厚记忆海绵床垫 | 1 | 套 | |
8 | 麻醉屏架 | 1 | 付 |
序号 10：会诊显示器
1、尺寸≥86 英寸；
2、像素大小 ≤0.4935mm；
3、对比度≥4000:1；
4、可视角度 ≥178°(CR＞10)；
5、响应时间 ≤6ms；
6、支持色彩 ≥10.7 亿，灰阶≥16bit；
7、亮度 ≥500cd/m2；
8、分辨率≥3840×2160；
9、触摸功能：具有红外触摸屏功能，支持收支操作或者专用触摸笔操作，配专用吸附书写笔。
▲10、电源：采用内置式电源，以确保产品长时间应用可靠性；
11、金属外壳：高强度、高可靠性、抗干扰、低辐射，表面涂层符合 RoHS 环保标准。
12、信号切换：支持一键打开信号通道切换功能，需提供实际产品的内置操作功能菜单的截图界面照片。
▲13、图像调节：支持对图像亮度、对比度、满足多种应用模式；
14、信号接口：LAN IN≥1，COAX≥1，Earphone OUT≥1,PC-AUDIO ≥1,VGA IN≥1，HDMI IN≥3， MIC≥1；
15、USB 接口：USB≥6；
16、亮度恒定技术：内置背光传感器监测背光亮度保证背光稳定；
17、亮度均匀性调节：显示器具有亮度均匀性调节功能，确保全屏幕亮度均衡，提供能够对显示器亮度均匀性进行调节的国家知识产权局出具的相关证明文件；
18、电源开关：具备船型电源开关，可完全断开显示器供电；
19、定制开机：支持定时开关机，可以设置可以设置周一到周天的定时开机时间，提供设置菜单证明；
20、一键开机：支持设置一键开机，双系统同时启动，自由切换，提供证明文件；
▲21、xx系统 Quad-core A55 架构，CPU ：≥4 核，≥1.5 GHz，内存≥3G，硬盘≥ 32G，所有 UI 界面分辨率为 4K；
22、OPS 系统：Intel CPU≥i5，内存≥4G，SSD 固态硬盘≥128G，千兆网卡，蓝牙 4.0，
4K 输入，Windows 10 系统；
23、遥控控制：具备遥控控制功能，支持远距离开关机，切换信号，音频开关，音频通道调节，音量调节，音量开关等菜单操作功能；
▲24、低反射表面处理：医用专业双面各 4 层减反射玻璃，避免显示器在严苛的条件下被损伤（检测方法：用 8H 铅笔以 250 克压力，镀膜面上来回 50 次滑动，频率：10 次/min，镀膜面无损伤），防眩，高透光率≥98%，反射光率≤1%(波长 400-700nm)，方便清洁消毒，提高耐用性。（提供第三方检测机构的检测报告复印件，原件备查）
▲25、移动结构：人体工学专业一体化设计，一体式移动底座方便移动，脚轮符合 RoHS认证（提供第三方检测机构的检测报告复印件），脚轮需达 5000 次刹制寿命，刹制功能保持正常，全方位解决移动要求；
26、无线投屏交互系统 免配置免安装设置，支持 Win7/8/10，Apple Mac OS，最多支持同时四分屏无线投屏，5.8G 频段，可在四画面同时显示和全屏显示间切换，支持 1080P@60Hz 分辨率，双 Wi-Fi 设计，实现手机同时传屏与上网，鼠标/触摸操作回传（Windows,Mac）
27、系统功能：配置胶片直投系统，实现传统胶片直接投送至会诊大屏显示终端，便于集体阅片和教学工作，内置脱机软件，支持冻结、旋转、聚光、标注、图像调节等应用，丰富图像表达方式；
28、音响：采用内置全频 2*10W（全频喇叭 160-20000Hz）,立体音效；
29、摄像头：外置高清摄像头≥800W，性能优于内置式摄像头；
30、生产厂家具备 ISO9001、ISO13485、ISO14001、ISO45001 体系证书；
31、产品取得 CCC 认证，原厂 5 年保修，以保障产品在使用过程中能得到持续的售后服务支持。
第二部分 商务要求
1.交货期：合同签订之日起 30 个日历日安装、调试完成并投入使用；
2.交货地点：采购人指定地点；
3.付款方式：
3.1 签订合同后7个工作日采购人向中标供应商支付合同金额50%；
3.2 所有设备验收合格后采购人向中标供应商支付合同金额 50%。
4.质保期：验收合格之日起1年，提供终身保养维修，软件部分免费升级；（国家或厂家对设备或配件另有约定更长免费保修期限的从其约定）。
5.验收标准：
5.1 产品质量：达到国家现行质量验收规范标准；
5.2 安装标准：符合我国国家有关技术规范、技术标准及相关安全标准；
5.3 验收标准：验收时应与投标时产品原始样本技术资料/标书技术文件一致，并应符合我国有关技术规范、技术标准及相关安全标准，验收过程中的费用由中标人承担。
6.技术服务
6.1 提供售后服务体系(包括售后服务人员、联系方式等）；
6.2 配备专门的技术服务人员，保证接到采购人通知后技术人员到现场服务的时间：24小时以内，并能及时解决问题；
6.3 保证在技术人员到达现场 24 小时以内不能解决问题的情况下，应不影响采购人的正常运行，并提供详细的应急服务方案。
6.4 质保期内产品的一切质量问题，更换部件及产品本身质量原因造成的直接经济损失全部由中标人负责。
7.培训：
7.1 所投设备由生产商工程师在装机现场对用户进行所购设备基本操作培训至采购方能独立操作，人数不限。
7.2 提供详细的培训方案。
7.3 培训期间所产生的费用由供应商自行承担。
8、产品质量及相关要求：所供设备须为全新的、未使用过的原装正品，中标供应商负责免费进行运输、安装、调试和操作培训，并提供设备出厂证明及相关证明文件。中标供应商所提供的货物在验收时，应提供制造厂家出具的产品合格证书、装箱清单等, 涉及进口的产品、
部件、配件等须提供中国海关进口货物报关单、完税证明及商检证明等材料。提供所有货物的操作规程、计量方案和中文使用说明书，维护手册、保养修理所需的各种随机工具等；
9、其他未尽事宜，待中标签约时双方再议。
五、评审（分）标准
综合评分法，是指响应文件满足竞争性磋商文件全部实质性要求且按评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为成交候选供应商的评审方法。
综合评分的主要评审因素是：价格、技术、业绩、服务、履约能力等。
评审时，磋商小组成员独立对每个有效供应商进行评价、打分，然后汇总每个供应商每项评分因素的得分。
评分得分总值最高为 105 分，评分分值（权重）分配如下：
评分项目 | 价格分 | 技术分 | 商务分 | 政策性加分 |
分值 | 30 | 45 | 25 | 5 |
1．价格分【满分 30 分】：
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1.1 | 响应报价 | 30 | 满足竞争性磋商文件要求且最后报价最低的供应商的价格为磋商基准价，按照下列公式计算供应商的磋商报价得分。 磋商报价得分=（磋商基准价/最后磋商报价）×30备注： 根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》财库〔2020〕46号、关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知(财库 〔2014〕68 号)、关于促进残疾人就业政府采购政策的通知（财库〔2017〕141 号）及相关规定，在技术、商务等均满足采购需求的前提下，对享受价格扣除政策的企业产品给予价格扣除，用扣除后的价格参与评审。 说明： （1）监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。 （2）对于经主管预算单位统筹后未预留份额专门面向中小企业采购的项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，对符 合本办法规定的小微企业报价给予 10%的扣除，用扣除后的价 |
格参加评审。 （3）供应商必须对小型和微型企业、残疾人福利单位、监狱企业产品进行标注说明，且不得出现畸形报价，否则磋商小组有权不予认可。 （4）组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。 （5）供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》《监狱性单位声明函》和《中小企业声明函》所载内容必需真实，如有虚假，将依法承担相应责任，包括取消成交资格等。中小企业划分标准依照工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部联合下发的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》 （工信部联企业《2011》300 号）执行。 （6）专门面向中小企业采购的项目或者采购包，不再执行价格评审优惠的扶持政策。 |
2．技术分【满分 45 分】：
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
2.1 | 投标产品技术参数评价 （客观分） | 40 分 | 根据各供应商对竞争性磋商文件“第四章 采购需求 第一部分技术部分”的响应情况进行评价： （1）完全响应并满足招标技术要求，得 40 分； （2）标注“▲”的技术参数，存在 1 项负偏离扣 2 分； （3）其他未标注“▲”技术要求必须满足，否则视为无效投标。注：证明材料为产品彩页或厂家确认书或检测报告等，其中明确要求提供证明资料的，则投标文件中须按要求提供证明资料，否则视为不响应有关参数。 |
2.2 | 供货方案评价（主观分） | 5 分 | 磋商小组根据供应商提供的供货方案（方案内容包含但不限于：供货计划、安装方案、人员配备、交货保障措施）进行综合评价。 （1）供货方案根据上述内容要求编制具体全面，供货、安装计 划周全、保障措施完善合理，人员配备充分得当，完全满足采购 |
需求的得 5 分； （2）供货方案根据上述内容要求编制较为全面，供货、安装计划较为周全、保障措施较为完善合理，人员配备较为充分得当，基本满足采购需求的得 3 分； （3）供货方案根据上述内容要求编制较简单，供货、安装计划、保障措施、人员配备一般，不能完全满足采购需求的得 1 分； （4）供货方案不满足采购人需求或未提供供货方案的得 0 分。 |
3.商务分【满分 25 分】：
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
3.1 | 类似业绩评价（客观分） | 15 分 | 磋商小组根据供应商提供的 2019 年 1 月 1 日至今所投核心产品 （经颅多谱勒血流分析仪）的销售业绩进行评审：供应商每提供 1 份业绩得 3 分，最多得 15 分； 注：证明材料为该产品采购合同复印件或扫描件。（此项只针对 厂家产品本身的业绩，不限定供应商） |
3.2 | 应急响应时间评价（客观分） | 5 分 | 磋商小组根据供应商承诺在质保期内接到维修通知后售后维修工程师到达现场处理的时间（单位：小时）进行评价：（须根据实际情况承诺，若在质保期内未按承诺执行，采购单位拒绝支付质保金）。 （1）到达时间≤4 小时的该项得满分 5 分； （2）4 小时＜到达时间≤10 小时的该项得 3 分； （3）10 小时＜到达时间≤24 小时的该项得 1 分； （4）到达时间＞24 小时的该项为 0 分。 |
3.3 | 售后服务及培训方案评 价（主观分） | 5 分 | 磋商小组根据供应商售后服务承诺的范围（包括保修期服务措施，保修部件范围，保修、服务标准，人员配备，故障响应修复时间方式及保障措施）及培训方案（包括培训内容、培训对象人数、负责培训的厂家人员的技术职称、工作经历及取得的成就等）的完善程度进行综合评审，划分不同档次。 （1）供应商提供的内容完善，完全符合或优于以上要求的得 5 |
分； （2）供应商提供的内容齐全，涵盖以上要素，基本满足采购需求的该项得 3 分； （3）供应商提供的内容不能完全满足采购需求的不够详细的得 1分； （4）供应商提供的内容与要求差距较大，不符合要求的或未提 供的该项不得分。 |
4.政策性加分（在总得分基础上加分）【满分 5 分】：
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
所投产品属于“节能产品、环境标志产品政府采购品目清单”（财 政部等相关部门公示）范围内的产品，供应商提供国家确定的 | |||
政策性加分 | 认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品 | ||
4.1 | （1） （客观分） | 2 分 | 认证证书，在采购评审工作过程中给予加分，在总得分基础上，每一项加 0.3 分，最高不得超过 2 分。 注：属于“节能产品政府采购品目清单”范围且标注为“政府强制 采购产品”实施强制采购的产品，不再进行计分。 |
根据《中华人民共和国政府采购法》（中华人民共和国主席令 | |||
第 68 号）、《中华人民共和国政府采购实施条例》（国务院第 658 号令）、贵州省财政厅文件（黔财采【2017】6 号）的规定，对原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇的省份的 | |||
政策性加分 | 投标主产品（不含附带产品），采用综合评分法或性价比法评 | ||
4.2 | （2） （客观分） | 3 分 | 审的，在总得分基础上加 3 分。 注：①本项加分仅适用于货物采购项目。②少数民族自治区： |
内蒙古自治区、新疆维吾尔自治区、宁夏回族自治区、广西壮 | |||
族自治区、西藏自治区；③享受少数民族自治待遇的省份：青 | |||
海省、云南省、贵州省。④投标主产品按照不得低于本采购项 | |||
目预算金额 50%进行确定。 |