项目编号：[230001]BRCG[CS]20220022
黑 龙 江 省 政 府 采 购
竞争性磋商文件
项目名称：胰岛素泵等医疗器械
项目编号：[230001]BRCG[CS]20220022
黑龙江省博瑞工程项目管理有限公司
2022年11月
第一章 竞争性磋商邀请
黑龙江省博瑞工程项目管理有限公司受黑龙江省神经精神病医院委托，依据《政府采购法》及相关法规，对胰岛素泵等医疗器械采购及服务进行国内竞争性磋商，现欢迎国内合格供应商前来参加。
一、项目名称： 胰岛素泵等医疗器械
二、项目编号： [230001]BRCG[CS]20220022
三、磋商内容
包号 | 货物、服务和工程名称 | 数量 | 采购需求 | 预算金额（元） |
1 | 吞咽言语诊断治疗仪等 | 1 | 详见采购文件 | 275,000.00 |
2 | 心电分析仪等 | 1 | 详见采购文件 | 394,500.00 |
3 | 脑电生物反馈治疗仪（1拖10）等 | 1 | 详见采购文件 | 900,000.00 |
4 | 胰岛素泵等 | 1 | 详见采购文件 | 573,000.00 |
四、交货期限、地点：
1.交货期：
合同包1（吞咽言语诊断治疗仪等）： 合同签订后30个日历日内交货合同包2（心电分析仪等）： 合同签订后30个日历日内交货
合同包3（脑电生物反馈治疗仪（1拖10）等）： 合同签订后30个日历日内交货合同包4（胰岛素泵等）： 合同签订后30个日历日内交货
2.交货地点：
合同包1（吞咽言语诊断治疗仪等）： 采购人指定地点合同包2（心电分析仪等）： 采购人指定地点
合同包3（脑电生物反馈治疗仪（1拖10）等）： 采购人指定地点合同包4（胰岛素泵等）： 采购人指定地点
五、参加竞争性磋商的供应商要求：
（一）必须具备《政府采购法》第二十二条规定的条件。
（二）参加本项目磋商的供应商，须在黑龙江省内政府采购网注册登记并经审核合格。
（三）本项目的特定资质要求：
合同包1（吞咽言语诊断治疗仪等）：
1)拟参与本项目的供应商所报价产品如果为以下类别产品应具备相应品类之一的证件：一类：提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》；二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ；三类：具备《医疗器械经营许可证》，并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ，提供符合报价产品的备案凭证或经营许可证。
合同包2（心电分析仪等）：
1)拟参与本项目的供应商所报价产品如果为以下类别产品应具备相应品类之一的证件：一类：提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》；二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ；三类：具备《医疗器械经营许可证》，并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ，提供符合报价产品的备案凭证或经营许可证。
合同包3（脑电生物反馈治疗仪（1拖10）等）：
1)拟参与本项目的供应商所报价产品如果为以下类别产品应具备相应品类之一的证件：一类：提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》；二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ；三类：具备《医疗器械经营许可证》，并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ，提供符合报价产品的备案凭证或经营许可证。
合同包4（胰岛素泵等）：
1)拟参与本项目的供应商所报价产品如果为以下类别产品应具备相应品类之一的证件：一类：提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》；二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，并提
供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ；三类：具备《医疗器械经营许可证》，并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ，提供符合报价产品的备案凭证或经营许可证。
六、参与资格和竞争性磋商文件获取方式、时间及地点：
1.磋商文件获取方式：采购文件公告期为5个工作日，供应商须在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购网，选择“交易执行 → 应标 → 项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取磋商文件。获取磋商文件的供应商，方具有投标和质疑资格。逾期报名，不再受理。
2.获取磋商文件的时间：详见磋商公告。
3.获取磋商文件的地点：详见磋商公告。七、磋商文件售价：
本次磋商文件的售价为 无 元人民币。八、询问提起与受理：
供应商对政府采购活动有疑问或有异议的，可通过以下方式进行询问：
(一)对采购文件的询问
采购文件处项目经办人 详见磋商公告 电话：详见磋商公告
(二)对评审过程和结果的询问
递交响应文件的投标人应在评审现场以书面形式向代理机构提出。九、质疑提起与受理：
(一)对磋商文件的质疑：已注册供应商通过政府采购网登录系统，成功下载磋商文件后，方有资格对磋商文件提出质疑。采购文件质疑联系人： xxx
xx文件质疑联系电话： 0000-00000000
（二）对磋商过程和结果的质疑
1.提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商；质疑供应商应当在法定期内一次性提交质疑材料；对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日起7个工作日提出；对成交结果提出质疑的，为成交结果公告期限届满之日起7个工作日提出；
2.质疑供应商应当以书面形式向本代理机构提交《质疑函》。磋商过程和结果质疑：详见成交公告
十、提交竞争性磋商首次响应文件截止时间及磋商时间、地点：递交响应文件截止时间：详见磋商公告
递交响应文件地点：详见磋商公告响应文件开启时间：详见磋商公告响应文件开启地点：详见磋商公告
备注：所有电子响应文件应在递交响应文件截止时间前递交至黑龙江省政府采购云平台，逾期递交的响应文件，为无效投标文件，平台将拒收。
十一、发布公告的媒介
中国政府采购网（xxx.xxxx.xxx.xx），黑龙江政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xxx.xx）十二、联系信息
1.采购人信息
采购单位：黑龙江省神经精神病医院采购单位联系人： xx
地址： xxxxxxxxxx000x
联系方式： 13845653703 2.采购代理机构信息（如有）
名称：xxxxxxxxxxxxxxxx
xx： xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx000x联系方式： 0451-55667171
3.项目联系方式
项目联系人： xxx
联系方式： 0451-55667171
黑龙江省博瑞工程项目管理有限公司
2022年11月
一.项目概况
第二章 采购人需求
胰岛素泵等医疗器械采购，具体要求详见采购文件。
合同包1（吞咽言语诊断治疗仪等）
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 合同签订后30个日历日内交货 |
标的提供的地点 | 采购人指定地点 |
投标有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
付款方式 | 1期：支付比例50%，合同签订后支付合同价款50% 2期：支付比例50%，到货验收合格后支付 |
验收要求 | 1期：满足采购人要求 |
履约保证金 | 不收取 |
其他 |
2.技术标准与要求
序 号 | 核心产品 （“△”） | 品目名称 | 标的名称 | 单 位 | 数量 | 分项预算单价 （元） | 分项预算总价 （元） | 所属 行业 | 招标技术 要求 |
1 | 其他医疗 设备 | 吞咽言语诊断治疗仪 | 台 | 1.0000 | 90,000.00 | 90,000.00 | 工业 | 详见附表 一 | |
2 | 其他医疗 设备 | 神经和肌肉刺激理疗仪 | 台 | 1.0000 | 65,000.00 | 65,000.00 | 工业 | 详见附表 二 | |
3 | 其他医疗 设备 | 失语症计算机评估系统 （含认知） | 台 | 1.0000 | 120,000.00 | 120,000.00 | 工业 | 详见附表 三 |
附表一：吞咽言语诊断治疗仪 是否进口：否
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | ﹡1、至少具有诊断，治疗，言语训练，评估四大功能，专业治疗吞咽言语困难。 2、通过把治疗电极放置于患者颈部，对和吞咽言语功能有关的神经肌肉进行神经肌肉电声刺激，改善吞咽肌，构音肌的功能。 3、针对和言语吞咽功能有关的神经肌肉进行电诊断,形成a指数。 4、根据诊断结果仪器会自动生成治疗处方，实现个体化治疗。 5、利用刺激电流进行诊断及治疗，辅助发声训练。 6、配有言语训练MP3，根据诊断结果，仪器会生成针对不同患者不同功能状况的言语训练程序。 7、可同时进行言语吞咽功能的主动训练和治疗。 8、电流输出具有安全性，稳定性，患者感觉舒适。 9、电流递增幅度：以0.1mA为单位。 10、开机自检功能，可显示错误代码。 11、安全功能：手动切断电流；特殊情况下，电流自动切断功能。 12、脉冲指示器可监视电流模式和脉冲。 13、手动释放键可触发电脉冲。 ﹡14、应用多种治疗电流：至少有IG电流、IG30电流、FM电流、T\R电流、FAS电流、IG电流、AMF电流及MT电流等。 15、可以存储≥25个病人的治疗处方，处方程序由医生编写。 16、电极可自动转化极性，可进行单向和双向波的转化。 ﹡17、有多种适应症的治疗方案，仪器可生成电极安放的示意图。 适应症至少有喉返神经麻痹、喉上部麻痹、失语症、言语障碍、构音障碍、吞咽困难、三叉神经麻痹、面神经麻痹、舌咽神经麻痹、迷走神经麻痹、副神经麻痹、舌下神经麻痹 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表二：神经和肌肉刺激理疗仪 是否进口：否
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、适用范围：用于咽部非机械原因损伤引起的吞咽障碍理疗。用于肌肉重新训练和对喉部肌肉进行功能性刺激，从而实现咽部肌肉正常收缩。 2、波形：双向xx 3、脉冲频率：≥80Hz 4、脉冲宽度：≥300μsec 5、脉冲电量：＜8μC 6、具有短路保护 7、电流输出：双强度电位，0-25mA峰值电流输出 8、工作频率3.58 MHz的晶体振荡器控制 9、电源：两节AA（1.5V）碱性电池供电 10、重量：＜1.5kg（包装重量，含所有配件） 11、双通道输出，并可分别设置治疗强度 12、电流输出：≤25mA 13、安全锁功能：开始治疗30秒之后锁定治疗强度，避免治疗过程中触发电刺激调节导致意外损伤 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表三：失语症计算机评估系统（含认知） 是否进口：否
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、系统组成 1.1、病历系统 1.2、评估系统 1.3、训练系统 1.4、分析系统 1.4.1、AQ得分表 1.4.2、失语分型 1.4.3、CQ得分表 1.4.4、成绩分位图 1.4.5、数据导出：生成的统计数据，可直接供spss在内的各种软件调用进行分析2、评估系统： 2.1、系统采用WAB方法对失语症进行评估。 2.2、可提供全媒体反馈记录 2.3、具有智能导航及生物反馈模式 2.4、支持多语音平台 2.5、支持双屏分控模式，既可单屏运行，又可双屏运行 2.6、具有丰富的闹钟、计时、计数功能 2.7、系统可提供多种结果报告 2.8、具有开放统计分析数据报告 2.9、具有强大的透明统计功能 2.10、具有完善的用户管理 2.11、可提供SLTA全套检查 2.12、具有数据自动备份功能 3、训练系统： 3.1、系统有听理解，阅读与听理解，言语表达，文字表达训练，音乐训练，构音训练等项目，≥44种训练方式 3.2、多通道刺激引导式训练 3.3、训练库扩展功能 3.4、双屏设计 3.5、全程反馈捕获功能 3.6、病历管理功能 3.7、单双屏自动支持功能 3.8、训练作业精确控制功能 3.9、训练再现功能 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
合同包2（心电分析仪等）
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 合同签订后30个日历日内交货 |
标的提供的地点 | 采购人指定地点 |
投标有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
付款方式 | 1期：支付比例50%，合同签订后支付合同价款50% 2期：支付比例50%，到货验收合格后支付 |
验收要求 | 1期：满足采购人要求 |
履约保证金 | 不收取 |
其他 |
2.技术标准与要求
序 号 | 核心产品 （“△”） | 品目名称 | 标的名称 | 单 位 | 数量 | 分项预算单价 （元） | 分项预算总价 （元） | 所属 行业 | 招标技术要 求 |
1 | 其他医疗 设备 | 4°C冰箱 | 台 | 2.0000 | 6,500.00 | 13,000.00 | 工业 | 详见附表一 | |
2 | 其他医疗 设备 | 显微镜 | 台 | 1.0000 | 4,000.00 | 4,000.00 | 工业 | 详见附表二 | |
3 | 其他医疗 设备 | 血常规 | 台 | 1.0000 | 43,000.00 | 43,000.00 | 工业 | 详见附表三 | |
4 | 其他医疗 设备 | 除颤 | 台 | 1.0000 | 65,000.00 | 65,000.00 | 工业 | 详见附表四 | |
5 | 其他医疗 设备 | 心电分析仪 | 台 | 1.0000 | 40,000.00 | 40,000.00 | 工业 | 详见附表五 | |
6 | 其他医疗 设备 | 监护仪 | 台 | 3.0000 | 20,000.00 | 60,000.00 | 工业 | 详见附表六 | |
7 | 其他医疗 设备 | 离子分析仪 | 台 | 2.0000 | 48,300.00 | 96,600.00 | 工业 | 详见附表七 | |
8 | 其他医疗 设备 | 尿常规 | 台 | 1.0000 | 4,900.00 | 4,900.00 | 工业 | 详见附表八 | |
9 | 其他医疗 设备 | 洗胃机 | 台 | 1.0000 | 40,000.00 | 40,000.00 | 工业 | 详见附表九 | |
10 | 其他医疗 设备 | 电动吸引器 | 台 | 3.0000 | 2,000.00 | 6,000.00 | 工业 | 详见附表一 十 | |
11 | 其他医疗 设备 | 高压灭菌器立式 50L1 | 台 | 1.0000 | 22,000.00 | 22,000.00 | 工业 | 详见附表一 十一 |
附表一： 4°C冰箱 是否进口：否
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、工作条件：环境温度16-32℃，环境湿度：20-80%，电压：220V±10%，频率50±1Hz。 2、样式：立式，单门。 3、有效容积：≥310L。 4、双层透明保温玻璃门，门体配锁，底部带有调整脚。 *5、后背外挂式高效冷凝器，内发式铝管蒸发器，制冷迅速。 *6、箱内横排配有LED照明功能。 7、配置≥4个优质钢丝浸塑搁架。 8、采用名牌压缩机，无氟环保制冷剂。 9、控温：高精度电脑温度控制系统；箱体内置精密温度传感器，控温精确稳定；智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性。 10、数码显示，在2～8℃范围内任意设定，温度显示精度0.1℃。 *11、具有声光报警功能：高温报警、低温报警、开门、传感器故障报警等多种声光报警功能。 12、冷凝水自动蒸发。 13、标配USB数据导出接口，接入U盘可自动存储数据输出PDF格式。U盘持续连接可自动持续存储温度 数据 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表二：显微镜 是否进口：否
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、目镜：三目头，WF10X/20目镜，30°倾斜的观察筒，瞳距范围55-75mm。视场20mm。 2、物镜： P/b无铅玻璃材质，无限远独立色差校正光学系统及宽带镀膜，无限远平场消色差物镜。 3、转换器：内倾式内定位四孔物镜转换器，定位准确，并带有限位装置。 4、载物台：U形机械移动载物台，面积≥140×140（mm），移动范围≥75×50（mm）最小读数值≤ 0.1mm。防腐耐磨涂层。 5、微调: 粗微调同轴调节载物台，配有限位打滑装置。 6、照明：6V20W卤素灯或LED照明可选。 7、聚光镜：N.A.1.25阿贝聚光镜 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表三：血常规 是否进口：否
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | *1、测量原理：采用多角度激光散射流式细胞技术进行WBC五分类 *2、测量参数：可提供≥35项报告参数，包括基本参数，研究性参数，散点图和直方图 3、检测速度：≥60个/小时 4、分析模式：CBC+5DIFF模式、CBC模式和CBC+5DIFF+RRBC模式 5、样本用量：全血≤15ul，预稀释≤20ul 6、显示屏：≥10.4英寸彩色液晶触摸显示屏 *7、试剂种类（不含清洗液）≤3种 8、数据储存：≥15万份测试结果（含图形） 9、重复性误差：WBC≤2.0%，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，PLT≤4.0%，MCV≤1.0%，HCT≤2.0% 10、携带污染率：WBC≤0.5%，RBC≤0.5%，HGB≤0.5%，PLT≤1.0% 11、线性范围：WBC：0-400×109/L，RBC: 0.1-8.0×1012/L，HGB：0-000x/X， XXX: 0-000×109/L 12、校准与质控：至少具有L-J，X，X-R，X-B等4种质控模式，能够自动绘制质控图 13、参考范围：具有≥9组不同人群正常范围参数限设定功能 14、WBC、RBC、HGB、PLT等项目至少具有2种单位选择 15、异常细胞提示：具有提示难溶性红细胞及异常细胞报警功能。 16、报警功能：仪器具有参数异常报警、试剂检测报警、故障提示报警功能 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表四：除颤 是否进口：否
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1、性能要求： 1.1低能量智能双相截顶波，根据病人阻抗调整除颤波形，保持最有效的经心电流 1.2彩色TFT显示屏≥7寸 1.3除颤最高能量可达到200J 1.4每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤6秒，在AED成人模式下，固定能量≤160J 1.5 手动除颤能量最小可达到1J 1.6 AED功能应具备一键切换成人及婴幼儿儿童模式 1.7应具备成人、儿童一体化除颤电极板，胸壁阻抗接触指示灯。 1.8除颤能量调节应采用旋钮选择方式，而非按键选择能量，方便快捷节约抢救时间。 1.9应具备手动除颤、AED和同步电复律功能 1.10应具备快速电击技术，启动AED模式到通电完成时间≤8秒 1.11 主机≥3道波形显示 1.12 可进行持续心电监护，可识别≥9种常见的心率/心律失常报警，有心率过快/过慢、停搏、室颤/室速 、室性过速、极度过速、极度过缓、PVC速率、起搏无法捕获、起搏器未起搏。 1.13 应具备三导心电监护功能，可升级到五导心电监护 1.14频率响应：诊断性0.05-150Hz 监护0.15-40Hz 1.15应具备事件标记功能 1.16应具备生命体征趋势回顾功能 1.17应具备旋钮式的智能菜单导航按钮，方便快速功能定位 2、电池 2.1电池上应具备电量容量状态指示灯 2.2设备所有功能全开时电池使用时间≥2.5小时，保证病人转运途中全程持续供电 2.3可重复充电锂电池，≥100次最高能量充电/电击 |
1 | 2.4提示电池电量低时主机还可进行≥10分钟监护时间和≥6次最大能量放电 2.5电池具有快速充电技术，≤2小时可充电到80%，≤3小时充电到100% 3、全性： 3.1主机应具备智能关机自检功能，无论设备是在工作状态还是关机状态，都具备每小时、每天、每周定期自检，而非手动设定检测时间，方便医护人员随时查看设备健康状态。 3.2在关机状态下，无需接上交流电源，主机仍可进行自动检测。 3.3每小时定期自检内容包括：检测电池、内部电源和内存等 3.4每日定期自检内容包括：检测电池、内部电源供应、内存、内部电池时钟，除颤功能、心电图、和打印机。除颤功能检测包括低能量内部放电。当连接了心电图电缆和AED电极片时，则也会对电缆和电极片进行检测。 3.5每周定期自检内容必需包括：执行以上所述的“每日自检”，并且发送一次高能量内部放电，从而进一步检测除颤电路。 3.6主机实现打印最近≥1次每小时自检，最近≥5次每日自检，最近≥50次每周自检的报告结果。 3.7主机具备自检待机状态灯指示功能，使仪器健康状态一目了然。 4、数据存储: 4.1内部事件总结可在每份事件总结中存储≥8小时的2 条持续 ECG波形，1 个Pleth波、1个二氧化碳描记图波、研究波（仅限AED模式）事件和趋势数据。 4.2最多可存储≥50个时长约30分钟的事件概要 4.3存储内容包括：事件总结、生命体征趋势、配置、状态记录和设备信息 5、打印机： 5.1≥50mm热阵列打印机 5.2连续ECG条图：实时或延迟10秒打印主要ECG 导联，附带事件注释和测量结果 5.3自动打印：记录仪可配置为自动打印标记的事件、充电、电击和报警 5.4报告：事件总结、生命体征趋势、操作检验、配置、状态记录和设备信息 5.5走纸速度25mm/秒 5.6纸张尺寸：≥50mm×20m | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表五：心电分析仪 是否进口：否
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1产品数量：1台 2心电信号处理 2.1ECG输入：12通道同步采集 2.2输入阻抗：≥10MΩ@10Hz，抗除颤电击保护功能 2.3频率响应：0.04-150Hz(-3db) 2.4抗极化电压：≥±300mV 2.5共模抑制比：≥130dB 2.6*采样率：≥15000/秒/通道 2.7分析频率：500/秒 2.8采集模式：常规采集及预先采集 2.9抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、漂移滤波功能 2.10起搏检测：0.2ms@0.5mv/ 2.0ms@250mv 2.11*起搏检测频率：≥70000/秒/通道 2.12时间常数：≥3.2 |
1 | 3显示： 3.1显示器规格：≥7英寸液晶显示屏 3.2显示信息：可显示12导联波形；显示菜单、心率、病人姓名、导联选择、走纸速度、增益、滤波器、时钟、电池电量指示、导联脱落、报警信息等 3.3显示通道：12通道 4记录： 4.1记录类型：热敏式点阵打印机 4.2分辨率：8点/mm（200dpi） 4.3记录通道：12通道 4.4心电图报告：支持10种心电图报告格式 4.5记录速度：5, 25 and 50mm/s 4.6记录灵敏度：5, 10, 20 and 40mm/mV 4.7记录纸规格：Z型热敏折纸（210mmx297mm） 4.8记录模式：自动模式：10秒12导联同步记录波形 ：手动模式可以12通道实时记录 4.9新生儿模式：可对新生儿心律失常进行连续的心电图监测 4.10心律失常模式：有心律失常事件发生时，支持连续监测ECG并打印报告 5软件： 5.1儿童分析模块：3岁到16岁 5.2新生儿分析模模块：0岁到3岁 5.3性别分析模块：可进行男性、女性特异性分析 5.4再分析软件：可在心电图机上修改测量点重新进行测量及分析 5.5心电图参数：心室率,心房率,P电轴，QRS电轴，T电轴，QT间期，QTC间期，每导联的P波时间，P波幅值，Q波时间，Q波幅值，R波时间，R波幅值，S波时间，S波幅值，T波时间，T波幅值等100种以上参数 6网络连接： 6.1网络接口：LAN、串口、Modem 6.2传输模式：直连心电管理系统 6.3医嘱下载：支持预约医嘱下载 6.4传输通讯：支持双向数据通讯 6.5传输协议：支持FTP传输协议 6.6无线模块：支持内置无线模块 7数据存储： 7.1内存：≥150份 7.2SD卡：≥10000份 7.3文件导出格式：XML, PDF 7.4文件导出方式：SD卡 8附件： 8.1新生儿电极夹：配备新生儿专用电极夹 8.2键盘：医用级防水标准数字键盘（含54按键） 8.3SD卡容量：≥16G 8.4USB：≥2个USB2.0接口 9电源： |
9.1供电方式：交直流两用 9.2交流电源：交流110-220V，50/60Hz 9.3直流电源：内置可充电可更换锂离子电池 9.4电池容量：充足后可记录≥100份心电图或≥2小时监测 | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表六：监护仪 是否进口：否
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 一、监护参数 1.一体化多参数监护仪，具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和体温监测功能 2.可升级十二导心电，支持选配同品牌呼末二氧化碳（EtCO2）。 3.支持选配双通道有创血压（IBP），在机器上的一个参数接口可以进行双通道的IBP监测，减少附件线缆。 二、显示 1.≥10英寸彩色显示屏，支持同屏显示12道波形。 2.★支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC模式三、数据 1.主机配备一个VGA或HDMI接口以及不少于2个USB口，可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备。 2.支持网络流量监控及控制，设定流量限额。 3.支持AES 128位加密和TLS 256 位数据传输加密。四、性能特点 1.主机重量＜3 kg。 2.在任何滤波模式下均可监测ST值。提供心电ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏不同位置的ST实时片段和参考片段。 3.在诊断模式下，支持94dB的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于105dB的共模抑制比。 4.支持0.67Hz的高通滤波，确保波形有更好的稳定性。 5.★支持≥25种心律失常分析，包括房颤分析、肢体低电压，满足心电监护临床应用。 6.QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。 7.无创血压成人测量范围：收缩压25～290mmHg，舒张压10～200 mmHg。 8.无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式。自动模式支持自定义设置血压测量间隔，间隔时间支持从1-460分钟内的任意整数数值。 9.支持用户自行安装激光打印机驱动。 10.具备技术报警和生理报警两个独立的报警灯位置，能够分别显示且同时显示两种报警有利于医护人员远距离辨识报警情况。 11.屏幕与物理按键上下分布。物理按键板和飞梭的位置需处于屏幕下方，按键受力位置低，避免机器左 右移动，避免造成机器移动倾倒。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表七：离子分析仪 是否进口：否
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.测试项目：至少有K、Na、Cl、Ca、PH、TCO2、AG 2.适用样品：至少有血清、血浆、全血、脑脊液及稀释尿液； 3.★测量技术：离子选择性电极 4.样品量: 60ul-150ul 5.测量速度：≤25秒 6.测量范围、分辨率： 6.1 K：0.5—20.0mmol/L，0.01mmol/L 6.2 Na：15—200mmol/L，0.1mmol/L 6.3 Cl：15—200mmol/L，0.1mmol/L 6.4 Ca：0.1—6.0mmol/L，0.01mmol/L 6.5 pH：4—9mmol/L，0.01mmol/L 6.6 TCO2 ：2.0—70.0mmol/L，0.1mmol/L 7.★七寸彩色超大高清晰触摸屏，人机互动式菜单，故障自动报警及排除，提高工作效率。 8.★具有自动寻杯检测系统，全自动进样盘≥38个测试位（包括5个急诊位），每批测试只需按下“开始” 键，仪器即自动检测样品位置和数量。 9.任意切换中、英文操作和打印报告，满足不同客户需求。 10.储存功能：主机具有断电保护功能，断电后仍可储存质控和样品数据，可实现数据储存再现；超大容量锂电池，可存储≥10000个检测结果，并可扩展到50000个以上；存满后可自动刷新，并支持模糊查询；保存测试样品数据长达五年。 11.★进样一次，可同时检测至少包含K、Na、Cl、iCa、NCa、TCa、pH 、Li、Mg、TCO2 、AG等参数 。 12.自动进样，自动定标，样品分析速度可调，从吸样到显示结果≤25秒，内置打印机同时打印出结果，并设外置打印机接口，方便、快捷。 13.进口耗材及xx配件，使仪器技术指标达到进口仪器水平。 14.强大的质控功能，可打印质控图及质控统计参数。 15.★配具有原始管加样、条码扫描功能的全自动加样装置。 16.支持LIS联网系统，上传数据格式可选。 17.实时显示动态标本号码，备有RS-232通讯接口，RTC时钟管理。 18.仪器可24小时开机，长时间不操作即转入待机状态。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表八：尿常规 是否进口：否
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、测试原理：冷光源,四波长测定反射率 *2、测试速度：≥400标本/小时 *3、检测项数：仪器可按照需要至少可选择8项、10项、11项、13项、14项测试条 4、可测项目：至少有尿液中PH值、亚硝酸盐（NIT)、葡萄糖(GLU)、蛋白质(PRO）、潜血(BLD)、酮体(XXX)、钙离子（Ca)、微量白蛋白（MCA)、比重(SG)、白细胞（LEU)、抗坏血酸(Vc)、肌酐(CRE) 、尿胆原(URO)、胆红素(BIL) 5、检测方式：不同项目采用不同波长测定试剂块颜色变化 6、测定波长：480nm～720nm 7、数据存储：标准配置2000个标本，通过软件可无限扩展 *8、显 示 屏：≥5.6英寸彩色触摸屏 9、显示方式：中文或英文显示。可选择报告半定量浓度+系统，单位可选择SI单位，传统单位。并可注明异常 10、外部输出数据：串行ASCII，xx率可选择，标准RS232接口，可与电脑联网，可直接驱动外部打印机 11、打 印：内置高速热敏打印机，可直接外接打印机，中英文打印数据 12、工作方式：可单项测试或连续测试。 13、工作环境 ：温度：+10℃～+30℃；湿度≤75% 14、选 配：可选扫描枪 15、可对每一种测试项目的每一个梯度值都进行修正,从而保证每一个项目检测结果的准确度； 16、功能齐全：有连续测试、英文打印结果、RS232标准接口及校正功能、检测结果异常带“*”提示符； 17、超强识别功能：采用双光路送条检测，能自动识别试纸条是否错位或放反。 18、串口通信xx率可选择； 19、翻盖式仪器，维护更方便； 20、有废条盒：可自动收集废条；内藏式废条盒环保清洁。 21、操作方便：触摸屏操作,菜单式人机对话； 22、查询功能：可查询大量相关资料。 23、外部输出信号：Serial ASCII号（RS232标准接口），可外接扫描口。 24、功 率：宽电源设计，AC100-220V，50Hz/60Hz ，30VA～40VA | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表九：洗胃机 是否进口：否
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、单片机自动压力反馈控制。 2、具有强力换向防堵塞结构。 3、点动控制进出胃液量xx控制功能。 4、进出胃压力数字显示。 5、*进出胃液路分离控制结构。 6、压力、液量双重安全保护。 7、无油膜式泵。 8、强吸出胃，高效饱腹洗胃。 9、预置式进出胃压力设置。 10、洗胃压力：47kPa-55kPa 11、出胃液量：≤450ml/次 12、进胃液量：≤350ml/次 13、液量xx：≤250ml/次 14、强吸出胃液量：≤450 ml/次 15、压力设置状态（调压）: 47kPa-60 kPa 16、噪声：≤65dB(A) 17、输入功率：≤150W | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表一十：电动吸引器 是否进口：否
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、功率：≥120VA; 2、抽气速率：≥20L/min 3、极限负压值：≥0.09Mpa 4、负压调节范围：0.02至极限负压值 5、吸引泵：活塞泵噪声：≤60dB(A) | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表一十一：高压灭菌器立式50L1 是否进口：否
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 一、产品技术参数 1.容积：≥50L 2.功率：≥4400W 3.提篮数：≥1 二、产品技术特点 1.额定工作压力≥0.23MPa，设计压力≥0.28MPa，安全阀整定压力≥0.28MPa。压力表量程：0-0.4MP a，精度等级≥1.6级。 2.额定工作温度≥134℃，设计温度≥150℃ 3.使用温度：105～136℃，灭菌时间：0-999min 4.保温温度：45-60℃，保温时间：0-99min 5.具有快排和慢排两种排气方式 6.灭菌腔体、灭菌提篮均为优质不锈钢SUS304材质制成，内部抛光处理，机器内置水箱，汽水内循环。 7.手轮式平移门结构，并具有门安全联锁装置及门检测装置，有压力时门无法打开，门关闭不到位程序不能运行。 8.具有防干烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护，所有报警具有声光警示。 9.防干烧保护装置：水位过低时，系统自动切断加热电源。 10.水位检测报警功能：灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切断加热电源。 11.过流保护装置：设备电流过载时，过流保护开关动作，系统自动切断电源。 12.采用重力置换和正压脉动排气方式，脉动次数0-9次。 13.蒸汽产生方式：主体内加热，直接产生饱和蒸汽，无需外接蒸汽源。 14.门罩采用玻璃钢高效隔热材料。 15.测试接口为G1/2A接口。 16.LED数字显示灭菌腔内温度、时间和故障报警代码。温度显示精度0.1℃。 17.自胀式硅橡胶密封圈，密封效果好，使用寿命长。 18.电磁阀使用国际知名品牌，压力表、安全阀均按照国家标准提供编号、铭牌、合格证等强制性资料 。 19.微电脑控制，具有器械、敷料、液体等五项固定程序，两项自定义程序，并具有干燥功能。 20设备注水、升温、灭菌、排气、干燥整个流程全自动运行，灭菌完成后声光提醒。 21.灭菌腔体温度均匀性：≤2℃，干燥温度范围：50~120℃。 22.脉动排气技术，确保蒸汽饱和度。 23.全防护式门罩，铰链、转轴均不外露。 24.具有快速排气和慢速排气功能，避免灭菌液体溢出，慢排采用316慢排螺钉耐腐蚀性能优良。 25.具有快速维修窗口，电气部分维护无需拆解外罩。 26.防水型门检测开关，部件性能更加可靠稳定。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
合同包3（脑电生物反馈治疗仪（1拖10）等）
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 合同签订后30个日历日内交货 |
标的提供的地点 | 采购人指定地点 |
投标有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
付款方式 | 1期：支付比例50%，合同签订后支付合同价款50% 2期：支付比例50%，到货验收合格后支付 |
验收要求 | 1期：满足采购人要求 |
履约保证金 | 不收取 |
其他 |
2.技术标准与要求
序 号 | 核心产品 （“△”） | 品目名称 | 标的名称 | 单 位 | 数量 | 分项预算单价 （元） | 分项预算总价 （元） | 所属 行业 | 招标技术 要求 |
1 | 其他医疗 设备 | 脑电生物反馈治疗仪 （1拖10） | 台 | 1.0000 | 460,000.00 | 460,000.00 | 工业 | 详见附表 一 | |
2 | 其他医疗 设备 | 彩色多xx超声诊断仪 1 | 台 | 1.0000 | 440,000.00 | 440,000.00 | 工业 | 详见附表 二 |
附表一：脑电生物反馈治疗仪（ 1拖10） 是否进口：否
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 要求：使用方有权对产品技术参数进行实物验证，对虚假应标可按国家有关法规处罚。一、软件配置： 1. 脑电参数可进行实时反馈，可通过不同病症的脑电图的改变，采取不同治疗方案，进行点对点训练，达到针对性治疗的目的。 2. 脑电反馈的频段可调节，从而对某一或某几频段的脑电波进行增加或减弱训练。例如对α、β、θ、δ四个波段进行分别训练及组合训练。 3. 操作人员可通过服务器实时调控和观测各个治疗终端脑电图功能（包括动画选择、难易程度、数据分析等）设置及脑电图的变化， 4. 操作人员可以通过服务器统一或自由设定终端训练方式，可以方便同一类型病人统一治疗，也可以方便不同类型病人的针对性治疗。 5. 通过服务器可以查询和打印病人治疗报告等。 6. 任何终端均可分离当作独立单机使用，可分配到其他分院或科室使用。 7. 任何终端可同时设置不同疾病的训练方案，针对不同病症为患者提供不同的动画进行治疗。 8. 在治疗过程中，所有的训练信息都会被存储，医生能够对数据进行进一步的分析，并能方便将前后不同训练阶段的情况进行比较，随时观察治疗效果。 9. 具备巨大的数据分析平台，对患者的病情进行跟踪性记录和分析。为医师提供大量的数据，保证决策支持的正确性。 10. 可输出疗效报告、原始波形、波形分离、小波分析、快速傅里叶变化（FFT）、时频分析、趋势分析等。 11. 丰富灵活的动画种类：可提供多种类型的动画，能针对患者的情况采用相应的动画类型进行治疗，与患者协同互动，达到病情需求和动画的无缝链接。 12.具备伪差鉴别功能，医务人员能准确，及时发现治疗过程中驱动动画的因素(患者躯体动作产生伪差) ，以确保患者更好的配合治疗。 13.一台服务器配置10台终端，即操作人员通过服务器可以控制每个终端，无需操作人员对每个终端进行操作。 二、脑电信号传感器参数： 1. 脑电(EEG)：噪声电平：≤3μV；共模抑制比：≥80 dB。 输入范围：≥±500 μV。 电压测量：误差不超过±10%。时间间隔：误差不超过±5%。 高频截止频率：30 Hz，符合A0.9Fc≥0.7 A10≥A1.1 Fc要求。耐极化电压：加±300 mV的直流极化电压，偏差为±5%。 2.脑电传感器可实时传输各治疗终端的脑电信号，可实时监测各终端的治疗情况。 3.脑电电极的生物相容性（国家强制性必检项目）： 与患者接触的材料无细胞毒性、迟发型超敏反应和皮内反应。该材料已进行生物相容性的试验或评价。细胞毒性：≤1级。 迟发型超敏反应：无迟发型超敏反应。 皮内反应：试验样品和溶剂对照平均积分之差≤1.0。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表二：彩色多xx超声诊断仪1 是否进口：否
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
一、设备名称：彩色多xx超声波诊断仪 |
1 | 二、设备用途说明： 心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、小儿与新生儿、术中、穿刺等全身应用，系统需为2019年（首次注册时间为2019年）推出的全新系统。 三、主要技术及系统概述 3.1彩色多xx超声波诊断仪包括： 3.1.1高分辨率液晶显示器≥17英寸 3.1.2 数字化二维灰阶成像单元 3.1.3 数字化M型成像单元 3.1.4 数字化彩色多xx血流成像单元 3.1.5 数字化频谱多xx显示和分析单元 3.1.6 数字化能量多xx，方向性能量图 3.1.7 数字化波束形成器，多倍声束处理 3.1.8 空间复合成像技术：三种模式，每种模式有3档调节； 3.1.9 斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，B模式下支持≥6级调节 *3.1.10 一键实时扫查优化技术：扫查前按下面板上该功能键，B模式扫查过程中可以实时动态优化图像的灰度、对比度和一致性等参数；频谱模式扫查中可实时动态优化基线，速度标尺等参数；切换扫查部位无需重复按键 3.1.11 脉冲反相谐波成像（可用于所有探头） 3.1.12 宽景成像，可用于包含相控阵在内的所有探头 3.1.13 解剖M型，存储的动态图像仍可重新取M型图。 *3.1.14 内置快捷操作指导模块：通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作 ，可随时调阅 3.1.15 中文操作界面 3.1.16 凸形扩展功能，可用于线阵、相控阵探头 *3.1.17 系统内置操作切面实时指导工具：可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图与扫查手法图片、flash动画图并配以文字说明，可实时指导操作者找到标准切面并进行正确测量 3.2 技术参数及要求 3.2.1 探头规格 3.2.1.1 激活探头接口≥3个 3.2.1.2 频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围1.7-13 MHz 3.2.1.3 支持探头类型：支持凸阵、线阵、相控阵 3.2.1.4 穿刺导向：具有穿刺引导线 3.2.1.5 扫描频率： 电子凸阵：可视可调中心频率2.0—5.0 MHz 电子线阵：可视可调中心频率6.0—12.0 MHz相控阵探头：可视可调中心频率2.0—4.0 MHz *3.2.1.6 相控阵探头扫描角度≥110° 3.2.2 B型成像主要参数 3.2.2.1 ≥256灰阶 3.2.2.2 发射声束聚焦：≥8段 3.2.2.3 回放重现：灰阶图像回放≥3000帧、回放时间≥60秒 3.2.2.4 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件≥30种，减少常用 |
所需的外部调节及组合调节 3.2.2.5 增益调节：B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥6段 3.2.2.6 超声系统最大探查深度≥32 cm 3.2.2.7 系统动态范围≥250 dB 3.2.2.8 凸阵探头最大视角，18 cm深度时，帧频≥40帧； 3.2.3 频谱多xx 3.2.3.1 方式：脉冲波多xxPWD；高脉冲重复频率HPRF；连续波多xxCWD 3.2.3.2 多xx发射频率可视可调 3.2.3.3 最大测量速度：PWD：≥18m/s ；CWD: ≥35m/s；最小测量速度：≤1mm/s *3.2.3.4 多xx取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示 3.2.3.5 PW取样容积宽度1-15mm 3.2.4 彩色多xx 3.2.4.1 显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示 3.2.4.2 彩色多xx频率可视可调 3.2.4.3 凸阵探头最大视角，最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥8帧； 3.3 测量和分析：(B型、M型、频谱多xx、彩色模式) 3.3.1 一般测量 3.3.2 妇产科测量 3.3.3 心功能测量与分析 3.3.4 多xx血流测量与计算 3.3.5 频谱多xx自动包络测量和计算，可自动测量和计算≥12个参数 3.3.6 泌尿科测量与分析 3.4 电影回放重现及病案管理单元 3.4.1 同屏一体化智能剪贴板, 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像，将存储的图像显示在屏幕上实时图像的下方，随时调阅、删除、导出图像 3.4.2 原始数据处理，可对回放的图像进行≥30种参数调节 3.4.3 USB接口≥3个 3.4.4 USB一键快速存储：只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U盘或移动硬盘中 3.4.6 内置硬盘≥120GB 3.5 输入、输出信号 3.5.1 输入、输出接口：VGA、S-Video、Audio、USB、HDMI等 3.5.2 DICOM3.0接口部件 | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
合同包4（胰岛素泵等）
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 合同签订后30个日历日内交货 |
标的提供的地点 | 采购人指定地点 |
投标有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
付款方式 | 1期：支付比例50%，合同签订后支付合同价款50% 2期：支付比例50%，到货验收合格后支付 |
验收要求 | 1期：满足采购人要求 |
履约保证金 | 不收取 |
其他 |
2.技术标准与要求
序 号 | 核心产品 （“△”） | 品目名称 | 标的名称 | 单 位 | 数量 | 分项预算单价 （元） | 分项预算总价 （元） | 所属行 业 | 招标技术 要求 |
1 | 其他医疗 设备 | 胰岛素泵 | 台 | 10.0000 | 39,800.00 | 398,000.00 | 工业 | 详见附表一 | |
2 | 其他医疗 设备 | 外周血管检 测仪 | 台 | 1.0000 | 175,000.00 | 175,000.00 | 工业 | 详见附表二 |
附表一：胰岛素泵 是否进口：否
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、胰岛素泵的规格 1.1、★尺寸≥59.5*40*11.1mm（长*宽*高） 1.2、★重量≥23g（不含电池和药液） 1.3、使用温度：5-40℃（41-104℉) 1.4、使用湿度：10-93%（不冷凝） 1.5、存储、运输温度：-40℃-55℃ 1.6、存储、运输湿度：5-95%(不冷凝) 1.7、★有报警功能 1.8、有内置历史存储 1.9、低药量报警阈值：10-50U，增量步长5，默认10 1.10、自动关机：打开、关闭两种设置，默认关闭 1.11、自动关机等待时间：1-24小时，增量步长1，默认10 2、输注规格 2.1、★基础率速度≥0.025U/小时-35U/小时 2.2、基础率增量步长≥0.025 U/小时 2.3、基础率预置：三种预置，每种预置最多可设置48个输注速度 2.4、最大基础率：0.1-35 U/小时，默认值：1.5 U/小时 2.5、初始基础率：0.025-35 U/小时，默认值：0.5 U/小时 2.6、临时基础率：U/小时、%和关闭三种设置方式，可记忆三组最近输入的值，默认关闭 2.7、大剂量输注0.025U-25U ，三个预设值 2.8、★大剂量增量步长0.1/0.5/1 U 可选，默认0.1 U 2.9、最大大剂量1-25U，大剂量增量步长：1U，默认值为10U 2.10、延长双波大剂量：U、%和关闭三种设置方式，默认关闭 2.11、快速大剂量：打开、关闭两种设置，默认关闭 2.12、快速大剂量增量步长：0.1-2U，默认0.1 U | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表二：外周血管检测仪 是否进口：否
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 外周血管检测仪 1.主机外部输出：扬声器 2.探头发射波形：正弦波 3.超声频率： 8.0MHz ±10% 4.超声功率平均声强： ≤ 50mW/cm2 ★5.测速范围：0～100 cm /s； ★6.增益调节：ABI波形自动增益控制，PPG增益手动调节 7.音频带宽：0.2 KHz ～ 7.0 KHz 8.运行方式：连续运行。 9.供电方式：交直流工作、 10.内置7.4V/2600mAh可充电锂电池；连续工作时间: ≥8 小时 11.额定电压和频率：220Va.c. 50Hz。 12.工作温度：+5℃ ~ +40℃，相对湿度≤80％。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
第三章 投标人须知
一.前附表
序号 | 条款名称 | 内容及要求 |
1 | 计划编号 | 黑财购核字[2022]11478号 |
2 | 项目编号 | [230001]BRCG[CS]20220022 |
3 | 项目名称 | 胰岛素泵等医疗器械 |
4 | 包组情况 | 共4包 |
5 | 是否专门面向中小企业采购 | 采购包1：非专门面向中小企业采购包2：非专门面向中小企业采购包3：非专门面向中小企业采购包4：非专门面向中小企业 |
6 | 采购资金预算金额 | 2,142,500.00 |
7 | 采购方式 | 竞争性磋商 |
8 | 开标方式 | 不见面开标 |
9 | 评标方式 | 现场网上评标 |
10 | 评标办法 | 合同包1（吞咽言语诊断治疗仪等）：综合评分法合同包2（心电分析仪等）：综合评分法 合同包3（脑电生物反馈治疗仪（1拖10）等）：综合评分法 合同包4（胰岛素泵等）：综合评分法 |
11 | 报价形式 | 合同包1（吞咽言语诊断治疗仪等）:总价合同包2（心电分析仪等）:总价 合同包3（脑电生物反馈治疗仪（1拖10）等）:总价 合同包4（胰岛素泵等）:总价 |
12 | 现场踏勘 | 否 |
13 | 保证金缴纳截止时间 （同递交投标文件截止时间） | 详见采购公告 |
14 | 电子响应文件递交 | 电子响应文件在响应截止时间前递交至黑龙江省项目采购电子交易系统 |
15 | 响应有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
16 | 投标文件要求 | （1）加密的电子响应文件 1 份（需在投标截止时间前上传至“黑龙江省项目采购电子交易系统”）。 （2）若现场无法使用系统进行电子开评标的，投标供应商须开标现场递交非加密电子版响应文件U盘（或光盘）0份。 （3）纸质响应文件正本 0 份，纸质响应文件副本 0 份。 |
17 | 中标候选人推荐家数 | 合同包1（吞咽言语诊断治疗仪等）： 3 合同包2（心电分析仪等）： 3 合同包3（脑电生物反馈治疗仪（1拖10）等）： 3 合同包4（胰岛素泵等）： 3 |
18 | 中标供应商确定 | 采购人授权磋商小组按照评审原则直接确定中标（成交）人。 |
19 | 备选方案 | 不允许 |
20 | 联合体投标 | 包1： 不接受包2： 不接受包3： 不接受 包4： 不接受 |
21 | 代理服务费收取方式 | 向中标/成交供应商收取 |
22 | 投标保证金 | x项目允许投标供应商按照相关法律法规自主选择以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式缴纳保证金。 吞咽言语诊断治疗仪等：保证金人民币：5,000.00元整。心电分析仪等：保证金人民币：6,000.00元整。 脑电生物反馈治疗仪（1拖10）等：保证金人民币：15,000.00元整。胰岛素泵等：保证金人民币：9,000.00元整。 开户单位：黑龙江省博瑞工程项目管理有限公司 开户银行：中国建设银行股份有限公司哈尔滨民航支行银行账号：23050186674100000209 特别提示： 1、响应供应商应认真核对账户信息，将响应保证金足额汇入以上账户，并自行承担因汇错投标保证金而产生的一切后果。响应保证金到账（保函提交）的截止时间与响应截止时间一致，逾期不交者，响应文件将作无效处理。 2、响应供应商在转账或电汇的凭证上应按照以下格式注明，以便核对：“（项目编号：***、包组：***）的响应保证金”。 |
23 | 电子招投标 | 各投标人应当在投标截止时间前上传加密的电子投标文件至“黑龙江省政府采购网”未在投标截止时间前上传电子投标文件的，视为自动放弃投标。投标人因系统或网络问题无法上传电子投标文件时，请在工作时间及时拨打联系电话0000000000按5转1号键。 不见面开标（远程开标） ： 1．项目采用不见面开标（网上开标），如在开标过程中出现意外情况导致无法继续进行电子开标时，将会由开标负责人视情况来决定是否允许投标人导入非加密电子投标文件继续开标。本项目采用电子评标（网上评标），只对通过开标环节验证的电子投标文件进行评审。 2．电子投标文件是指通过投标客户端编制，在电子投标文件中，涉及“加盖公章”的内容应使用单位电子公章完成。加密后，成功上传至黑龙江省政府采购网的最终版指定格式电子投标文件。 3．使用投标客户端，经过编制、签章，在生成加密投标文件时，会同时生成非加密投标文件，投标人请自行留存。 4．投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标，在开标时间前30分钟，应当提前登录开标系统进行签到，填写联系人姓名与联系号码。 5．开标时，投标人应当使用 CA 证书在开始解密后30分钟内完成投标文件在线解密，若出现系统异常情况，工作人员可适当延长解密时长。（请各投标人在参加开标以前自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及CA证书的有效性等进行检测，保证可以正常使用。具体环境要求详见操作手册） 6．开标时出现下列情况的，将视为逾期送达或者未按照招标文件要求密封的投标文件，采购人、采购代理机构应当视为投标无效处理。 （1） 投标人未按招标文件要求参加远程开标会的； （2） 投标人未在规定时间内完成电子投标文件在线解密； （3） 经检查数字证书无效的投标文件； （4） 投标人自身原因造成电子投标文件未能解密的。 7．供应商必须保证在规定时间内完成已投项目的电子响应文件解密, 并在规定时间内进行签章确认，未在规定时间内签章的，视同接受开标结果。 |
24 | 电子响应文件签字、盖章要求 | 应按照第六章“响应文件格式与要求”，使用CA进行签字、盖章。 说明：xxx到授权委托人签字的可将文件签字页先进行签字、扫描后导入加密电子响应文件或签字处使用电脑打字输入。 |
25 | 其他 | 代理服务费缴纳，成交供应商以成交价格并参照国家计委颁布的《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格[2002]1980号）规定的费率和《关于招标代理服务收费有关问题的通知》（发改办计价[2003]857号文件规定支付招标代理服务费）及《国家发展改革委关于进一步放开建设项目专业服务价格的通知》（发改价格〔2015〕299号）的规定按货物类支付招标代理服务费。不足5000元，按5000元收取。 |
26 | 项目兼投兼中规则 | 兼投兼中：本项目兼投兼中。 |
二.说明
1.委托
授权代表如果不是法定代表人/单位负责人，须持有《法定代表人/单位负责人授权书》（统一格式）。
2.费用
无论磋商过程中的作法和结果如何，参加磋商的供应商须自行承担所有与参加磋商有关的全部费用。
三.响应文件
1.响应文件计量单位
响应文件中所使用的计量单位，除有特殊要求外，应采用国家法定计量单位，报价最小单位为人民币元。
2.响应文件的组成
响应文件应按照磋商文件第六章“响应文件格式”进行编写（可以增加附页），作为响应文件的组成部分。
（二）资格证明及其他文件包括：
★1、供应商具有独立承担民事责任的能力
注：①供应商若为企业法人：提供“统一社会信用代码营业执照”；未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”；➁若为事业法人：提供“统一社会信用代码法人登记证书”；未换证的提交“事业法人登记证书、组织机构代码证”；③若为其他组织：提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；④若为个体工商户：提交“统一社会信用代码的营业执照”或“营业执照、税务登记证”；⑤若为自然人：提供“身份证明材料”。以上均提供复印件。
★2、法定代表人/单位负责人签字并加盖公章的法定代表人/单位负责人授权书。
注：供应商为法人单位时提供“法定代表人授权书”，供应商为其他组织时提供“单位负责人授权书”，供应商为自然人时提供“自然人身份证明材料”。
★3、法定代表人/单位负责人身份证正反两面复印件及投标代表身份证明身份证正反两面复印件。供应商为大学生创办的小微企业还应提供法定代表人的学生证或毕业证或国外学历学位认证书复印件。
（三）报价书附件的编制及编目
1、报价书附件由供应商自行编制，规格幅面应与正文一致，附于正文之后，与正文页码统一编目编码装订。
2、报价书附件必须包含以下内容：
（1）产品主要技术参数明细表及报价表；
（2）技术服务和售后服务的内容及措施。
3、报价书附件可以包含以下内容：
（1）产品详细说明书。包括：产品主要技术数据和性能的详细描述或提供产品样本；
（2）产品制造、验收标准；
（3）详细的交货清单；
（4）特殊工具及备件清单；
（5）供应商推荐的供选择的配套货物表；
（6）提供报价所有辅助性材料或资料。
3.报价
（一）所有价格均以人民币报价，所报价格为送达用户指定地点安装、调试、培训完毕价格.
（二）磋商报价分两次，即初始报价，供应商递交的响应文件中的报价及磋商结束后的最后报价，且将做为最终的成交价格。
（三）具备初始报价，方有资格做第二次报价。
（四）最低报价不能作为成交的唯一保证。
（五）如供应商未按规定要求和时间递交最后报价，该供应商提交的响应文件中的初始报价将作为其最后报价。
（六）供应商应注意本文件的技术规格中指出的工艺、材料和设备型号仅起说明作用，并没有任何限制性。供应商在报价中可以选用替代标准或型号，但这些替代要实质上满足或超过本文件的要求。
4.响应文件的签署及规定
（一）组成响应文件的各项资料均应遵守本条规定。
（二）响应文件应按规范格式编制，按要求签字、加盖公章。
（三）响应文件装订成册、编制页码且页码连续。
（四）响应文件的正本必须用不退色的墨水填写或打印，注明“正本”字样，副本可以用复印件。正本 0 份，副本 0 份
（五）响应文件不得涂改和增删，如有修改错漏处，必须由磋商代表签字并加盖公章。
（六）响应文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由供应商自行负责。
（七）法定代表人/单位负责人授权书应由法定代表人/单位负责人签字并加盖公章。
5.响应文件存在下列任意一条的，则响应文件无效：
（一）任意一条不满足磋商文件★号条款要求的；
（二）单项产品五条及以上不满足非★号条款要求的；
（三）供应商所提报的技术参数没有如实填写，没有与“竞争性磋商文件技术要求”一一对应，只简单填写“响应或完全响应”的以及未逐条填写应答的；
（四）供应商提报的技术参数中没有明确品牌、型号、规格、配置等；
（五）单项商品报价超单项预算的；
（六）响应产品中如要求安装软件，应提供正版软件，否则响应无效；台式计算机、便携式计算机必须预装正版操作系统，该系统须有唯一的正版序列号与之对应，一个正版序列号只能对应一台计算机，否则响应无效；
（七）政府采购执行节能产品政府强制采购和优先采购政策。如采购人所采购产品为政府强制采购的节能产品，供应商所投产品的品牌及型号必须为清单中有效期内产品并提供证明文件，否则其响应将作为无效响应被拒绝；
注：本项目评审条款中有特殊情形的，以评审条款中的规定为准。
6.供应商出现下列情况之一的，响应文件无效：
（一）非★条款有重大偏离经磋商小组专家认定无法满足竞争性磋商文件需求的；
（二）未按竞争性磋商文件规定要求签字、盖章的；
（三）响应文件中提供虚假材料的；（提供虚假材料进行报价、应答的，还将移交财政部门依法处理）；
（四）提交的技术参数与所提供的技术证明文件不一致的；
（五）所报项目在实际运行中，其使用成本过高、使用条件苛刻的需经磋商小组确定后不能被采购人接受的；
（六）法定代表人/单位负责人授权书无法定代表人/单位负责人签字或没有加盖公章的；
（七）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中有重大违法记录的；
（八）供应商对采购人、代理机构、磋商小组及其工作人员施加影响，有碍公平、公正的；
（九）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商参与本项目同一合同项下的投标的，其相关投标将被认定为投标无效；
（十）属于串通投标，或者依法被视为串通投标的；
（十一）磋商小组认为，排在前面的入围候选供应商的报价明显不合理或者低于成本，有可能影响服务质量和不能诚信履约的，应当要求该供应商作出书面说明并提供相关证明材料，否则，磋商小组可以取消该供应商的成交候选资格，按顺序由排在后面的成交候选供应商递补；
（十二）按有关法律、法规、规章规定属于响应无效的；
（十三）磋商小组在磋商过程中，应以供应商提供的响应文件为磋商依据，不得接受响应文件以外的任何形式的文件资料。
7.供应商禁止行为
（一）供应商在提交响应文件截止时间后撤回响应文件；
（二）成交人在磋商结果产生后放弃成交；
（二）成交人在规定的时限内不签订政府采购合同。
8.竞争性磋商文件质疑提起与受理
供应商在参加黑龙江省政府采购代理机构组织的政府采购活动中，认为采购文件使自己的权益受到损害的，可依法提出质疑；
（一）潜在供应商已依法获取采购文件，且满足参加采购活动基本条件的，可以对该文件提出质疑；对采购文件提出质疑的，应当在首次获取采购文件之日起7个工作日内提出；
（二）提出质疑的供应商应当在规定的时限内，以书面形式一次性地向代理机构递交质疑函和必要的证明材料。
（三）有下列情形之一的，政府采购代理机构不予受理：
1、按照“谁主张、谁举证”的原则，应由质疑供应商提供质疑事项的相关证据、依据和其他有关材料，未能提供的；
2、未按照补正期限进行补正或者补正后仍不符合规定的；
3、未在质疑有效期限内提出的；
4、同一质疑供应商一次性提出质疑后又提出新质疑的；
（四）有下列情形之一的，质疑不成立：
1、质疑事项缺乏事实依据的；
2、质疑供应商捏造事实或者提供虚假材料的；
3、质疑供应商以非法手段取得证明材料的。
（五）对虚假和恶意质疑的处理。
代理机构将对虚假和恶意质疑的供应商进行网上公示，推送省级信用平台；报省政府采购监督管理部门依法处理，记入政府采购不良记录；限制参与政府采购活动；
有下列情形之一的，属于虚假和恶意质疑：
1、主观臆造、无事实依据进行质疑的；
2、捏造事实或提供虚假材料进行质疑的；
3、恶意攻击、歪曲事实进行质疑的；
4、以非法手段取得证明材料的。
第四章 磋商及评审方法
一.磋商评审要求
1、评审方法
综合评分法，响应文件满足磋商文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为成交候选人的评审方法。（最低报价不是成交的唯一依据。）
2、评审原则
2.1 评审活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以磋商文件和响应文件为评审的基本依据，并按照磋商文件规定的评审方法和评审标准进行评审。
2.2 具体评审事项由磋商小组负责，并按磋商文件的规定办法进行评审。
3、磋商小组
3.1 磋商小组由采购人代表和评审专家共3人以上单数组成，其中评审专家人数不得少于磋商小组成员总数的2/3。
3.2 磋商小组成员有下列情形之一的，应当回避：
（1）参加采购活动前三年内,与供应商存在劳动关系,或者担任过供应商的董事、监事,或者是供应商的控股股东或实际控制人；
（2）与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；
（3）与供应商有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。
3.3 磋商小组负责具体评审事务，并独立履行下列职责：
（1）审查、评价响应文件是否符合磋商文件的商务、技术等实质性要求；
（2）要求供应商对响应文件有关事项作出澄清或者说明，与供应商进行分别磋商；
（3）对响应文件进行比较和评价；
（4）确定成交候选人名单，以及根据采购人委托直接确定成交供应商；
（5）向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评审中发现的违法行为；
（6）法律法规规定的其他职责。
4、澄清
磋商小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。供应商的澄清、说明或者更正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
4.1 磋商小组不接受供应商主动提出的澄清、说明或更正。
4.2 磋商小组对供应商提交的澄清、说明或更正有疑问的，可以要求供应商进一步澄清、说明或更正。
5、有下列情形之一的，视为供应商串通投标：
（1）不同供应商的响应文件由同一单位或者个人编制；（不同供应商响应文件上传的项目内部识别码一致）；
（2）不同供应商委托同一单位或者个人办理投标事宜；
（3）不同供应商的响应文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
（4）不同供应商的响应文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
（5）不同供应商的响应文件相互混装；
（6）不同供应商的投标保证金为从同一单位或个人的账户转出；
说明：在项目评审时被认定为串通投标的供应商不得参加该合同项下的采购活动
6、有下列情形之一的，属于恶意串通投标：
（1）供应商直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他供应商的相关情况并修改其投标文件或者响应文件；
（2）供应商按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件或者响应文件；
（3）供应商之间协商报价、技术方案等投标文件或者响应文件的实质性内容；
（4）属于同一集团、协会、商会等组织成员的供应商按照该组织要求协同参加政府采购活动；
（5）供应商之间事先约定由某一特定供应商成交、成交；
（6）供应商之间商定部分供应商放弃参加政府采购活动或者放弃成交、成交；
（7）供应商与采购人或者采购代理机构之间、供应商相互之间，为谋求特定供应商成交、成交或者排斥其他供应商的其他串通行为。
7、投标无效的情形
详见资格性审查、符合性审查和磋商文件其他投标无效条款。
8、废标（终止）的情形
出现下列情形之一的，采购人或者采购代理机构应当终止竞争性磋商采购活动，发布项目终止公告并说明原因，重新开展采购活动。
（1）因情况变化，不再符合规定的竞争性磋商采购方式适用情形的；
（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（3）在采购过程中符合磋商要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不足3家的，但经财政部门批准的情形除
外；
（4）法律、法规以及磋商文件规定其他情形。
9、定标
磋商小组按照磋商文件确定的评审方法、步骤、标准，对响应文件进行评审。评审结束后，对供应商的评审名次进行排序，确定成交供应商或者推荐成交候选人。
二.政府采购政策落实
1.节能、环保要求
采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本采购文件相关要求执行。
2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除
依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部 民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合要求的小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）。
合同包1（吞咽言语诊断治疗仪等）
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比 例 | 计算公式 |
1 | 小型、微型企业，监狱企 业，残疾人福利性 单位 | 非联合体 | 20% | 货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1，即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。 |
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、 法人或者其他组织，与小型、微型企业之间不得存在投资关系。 | ||||
合同包2（心电分析仪等）
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比 例 | 计算公式 |
1 | 小型、微型企业，监狱企 业，残疾人福利性 单位 | 非联合体 | 20% | 货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1，即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。 |
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、 法人或者其他组织，与小型、微型企业之间不得存在投资关系。 | ||||
合同包3（脑电生物反馈治疗仪（1拖10）等）
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比 例 | 计算公式 |
1 | 小型、微型企业，监狱企 业，残疾人福利性单位 | 非联合体 | 20% | 货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1，即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。 |
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、 法人或者其他组织，与小型、微型企业之间不得存在投资关系。 | ||||
合同包4（胰岛素泵等）
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比 例 | 计算公式 |
1 | 小型、微型企业，监狱企 业，残疾人福利性 单位 | 非联合体 | 20% | 货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1，即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。 |
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、 法人或者其他组织，与小型、微型企业之间不得存在投资关系。 | ||||
价格扣除相关要求：
（1）所称小型和微型企业应当同时符合以下条件：
①符合中小企业划分标准；
➁提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物。本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物；
中小企业划分标准，是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标准。
小型、微型企业提供中型企业制造的货物的，视同为中型企业。
符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。
（2）在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策：
①在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；
➁在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；
③在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动民法典》订立劳动合同的从业人员。
在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策。
以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。
（3）供应商属于小微企业的应填写《中小企业声明函》；监狱企业须供应商提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。
说明：供应商应当认真填写声明函，若有虚假将追究其责任。供应商可通过“国家企业信用信息公示系
统”（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/xxxxx.xxxx），点击“小微企业名录”（xxxx://xxxx.xxxx.xxx.xx/）对供应商和核心设备制造商进行搜索、查询，自行核实是否属于小微企业。
（4）提供供应商的《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》（格式后附，不可修改），未提供、未盖章或填写内容与相关材料不符的不予价格扣除。
（5）报价供应商为大学生创办的小微企业的，对其法定代表人身份及企业性质进行核查，请报价供应商提供（A）、
（B）、（C）的登录名和密码：
（A）法定代表人为在校大学生的，学生证复印件与《企业法人营业执照》上的法人代表名称应一致。查询路径：中国高等教育学生信息网(学信网)http：//xxx.xxxx.xxx.xx/。
（B）法定代表人为大学毕业生的，毕业证复印件与《企业法人营业执照》上的法人代表名称应一致。查询路径：中国高等教育学生信息网(学信网)http：//xxx.xxxx.xxx.xx/。
（C）法定代表人为留学回国人员的，国外学历学位认证书复印件与《企业法人营业执照》上的法人代表名称应一致。查询路径：教育部留学服务中心-国（境）外学历学位认证系统http：//xxxxxxxx.xxxxx.xxx.xx/Xxxxx.xxxx。
（D）企业法定代表人必须为在校大学生、毕业五年内大学生（含留学回国），同时大学生必须为控股股东。控股情况查询：全国企业信用信息公示系统http：//xxxx.xxxx.xxx.xx/。
（E）各项查询结果需打印并由磋商小组签字。
三.评审程序
1.资格性审查和符合性审查
资格性审查。磋商小组依据法律法规和竞争性磋商文件规定，对响应文件中的资格证明等进行审查，以确定供应商是否具备入围资格。如供应商不具备入围资格，应书面告知未入围的供应原因并要求其签字确认收到告知书。（详见后附表一资格性审查表）
符合性审查。依据磋商文件的规定，从响应文件的有效性、完整性和对磋商文件的响应程度进行审查，以确定是否对磋商文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）
资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标单位按无效投标处理。
2.磋商
（1）磋商小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行磋商，并给予所有参加磋商的供应商平等的磋商机会。
（2）在磋商过程中，磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款，但不得变动磋商文件中的其他内容。实质性变动的内容，须经采购人代表确认。
对磋商文件作出的实质性变动是磋商文件的有效组成部分，磋商小组应当及时、同时通知所有参加磋商的供应商
供应商应当按照磋商文件的变动情况和磋商小组的要求进行最终报价或重新提交响应文件，并由其法定代表人或授权代表
签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。
3.最后报价
磋商结束后，磋商小组应当要求所有实质性响应的供应商在规定时间内提交最后报价。最后报价是供应商响应文件的有效组成部分。
已提交响应文件的供应商，在提交最后报价之前，可以根据磋商情况退出磋商。
4.政府采购政策功能落实
对于小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除。
5.综合评分（详见后附表三详细表）
由磋商小组采用综合评分法对提交最后报价的供应商的响应文件和最后报价进行综合评分（得分四舍五入保留两位小数）。
6.汇总、排序
评审结果按评审后总得分由高到低顺序排列。评审得分相同的，按照最后报价由低到高的顺序推荐。评审得分且最后报价相同的，按照技术指标优劣顺序推荐，以上均相同的由采购人确定。
四.确定成交供应商
（一）磋商小组依据磋商方法和原则确定成交供应商，并将成交结果通知所有参加磋商的未成交供应商。
（二）如供应商对成交结果有异议，请当场以书面形式提出，由磋商小组以书面形式进行回复，其他任何形式的回复无效。
（三）成交公告和成交通知书
代理机构负责发布成交公告，同时向成交供应商发出《成交通知书》，《成交通知书》是《合同》的一个组成部分。
（四）排名第一的成交候选人不与采购人签订合同的，采购人可直接上报黑龙江省财政部门。
五.合同的签订
（一）成交供应商应按《成交通知书》规定的时间、地点与采购人签订政府采购合同。
（二）竞争性磋商文件、成交供应商的响应文件、磋商过程中的有关澄清和承诺文件均是政府采购合同的必要组成部分，与合同具有同等法律效力。
（三）采购人不得向成交供应商提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与成交供应商订立违背合同实质性内容的协议。
（四）合同由采购人通过黑龙江省政府采购网上传黑龙江省财政部门备案。
（五）采购人负责合同的审核、签订、履约及验收工作，黑龙江省财政部门负责对合同签订、合同履约及验收进行监督检查。
六.履约金
合同包1（吞咽言语诊断治疗仪等）： 本合同包不收取合同包2（心电分析仪等）： 本合同包不收取
合同包3（脑电生物反馈治疗仪（1拖10）等）： 本合同包不收取合同包4（胰岛素泵等）： 本合同包不收取
七.付款及验收
合同包1（吞咽言语诊断治疗仪等）
付款方式 | 1期: 50%, 合同签订后支付合同价款50% 2期: 50%, 到货验收合格后支付 |
验收要求 | 1期: 满足采购人要求 |
合同包2（心电分析仪等）
付款方式 | 1期: 50%, 合同签订后支付合同价款50% 2期: 50%, 到货验收合格后支付 |
验收要求 | 1期: 满足采购人要求 |
合同包3（脑电生物反馈治疗仪（1拖10）等）
付款方式 | 1期: 50%, 合同签订后支付合同价款50% 2期: 50%, 到货验收合格后支付 |
验收要求 | 1期: 满足采购人要求 |
合同包4（胰岛素泵等）
付款方式 | 1期: 50%, 合同签订后支付合同价款50% 2期: 50%, 到货验收合格后支付 |
验收要求 | 1期: 满足采购人要求 |
表一资格性审查表：
合同包1（吞咽言语诊断治疗仪等）
具有独立承担民事责任的能 力 | 在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标时提交有效的营业执照（或 事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。 |
有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 | 提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料或提供承诺函（承诺“有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录”，承诺函须加盖公章，格式自 拟）。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。 |
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 | 供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。提供2021年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明或承诺函（承诺“具有良好的商业信誉和健全的财务会计制 度”，承诺函须加盖公章，格式自拟）。 |
履行合同所必须的设备和专 业技术能力 | 提供承诺函，承诺“具有履行合同所必须的设备和专业技术能力”，承诺函须加盖公章，格 式自拟。 |
参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录 | 参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管 部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定） |
信用记录 | 供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网 (xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站 （xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结 果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 |
供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（包组）投标。 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务 的供应商，不得再参与本项目投标。 投标（报价）函相关承诺要求内容。 |
特定资格要求 | 拟参与本项目的供应商所报价产品如果为以下类别产品应具备相应品类之一的证件：一类：提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭 证》；二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ；三类：具备《医疗器械经营许可证》，并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ，提供符合报价产品的备案凭 证或经营许可证。 |
合同包2（心电分析仪等）
具有独立承担民事责任的能 力 | 在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标时提交有效的营业执照（或 事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。 |
有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 | 提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料或提供承诺函（承诺“有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录”，承诺函须加盖公章，格式自 拟）。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。 |
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 | 供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。提供2021年度财务状况报告或 基本开户行出具的资信证明或承诺函（承诺“具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度”，承诺函须加盖公章，格式自拟）。 |
履行合同所必须的设备和专 业技术能力 | 提供承诺函，承诺“具有履行合同所必须的设备和专业技术能力”，承诺函须加盖公章，格 式自拟。 |
参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录 | 参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管 部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定） |
信用记录 | 供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网 (xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站 （xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结 果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 |
供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（包组）投标。 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务 的供应商，不得再参与本项目投标。 投标（报价）函相关承诺要求内容。 |
特定资格要求 | 拟参与本项目的供应商所报价产品如果为以下类别产品应具备相应品类之一的证件：一类：提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭 证》；二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ；三类：具备《医疗器械经营许可证》，并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ，提供符合报价产品的备案凭 证或经营许可证。 |
合同包3（脑电生物反馈治疗仪（1拖10）等）
具有独立承担民事责任的能 力 | 在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标时提交有效的营业执照（或 事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。 |
有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 | 提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料或提供承诺函（承诺“有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录”，承诺函须加盖公章，格式自 拟）。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。 |
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 | 供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。提供2021年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明或承诺函（承诺“具有良好的商业信誉和健全的财务会计制 度”，承诺函须加盖公章，格式自拟）。 |
履行合同所必须的设备和专 业技术能力 | 提供承诺函，承诺“具有履行合同所必须的设备和专业技术能力”，承诺函须加盖公章，格 式自拟。 |
参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录 | 参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管 部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定） |
信用记录 | 供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网 (xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站 （xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结 果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 |
供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项 目（包组）投标。 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。 投标（报价）函相关承诺要求内容。 |
特定资格要求 | 拟参与本项目的供应商所报价产品如果为以下类别产品应具备相应品类之一的证件：一类：提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭 证》；二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ；三类：具备《医疗器械经营许可证》，并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ，提供符合报价产品的备案凭 证或经营许可证。 |
合同包4（胰岛素泵等）
具有独立承担民事责任的能 力 | 在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标时提交有效的营业执照（或 事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。 |
有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 | 提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料或提供承诺函（承诺“有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录”，承诺函须加盖公章，格式自 拟）。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。 |
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 | 供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。提供2021年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明或承诺函（承诺“具有良好的商业信誉和健全的财务会计制 度”，承诺函须加盖公章，格式自拟）。 |
履行合同所必须的设备和专 业技术能力 | 提供承诺函，承诺“具有履行合同所必须的设备和专业技术能力”，承诺函须加盖公章，格 式自拟。 |
参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录 | 参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管 部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定） |
信用记录 | 供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网 (xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站 （xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结 果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 |
供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（包组）投标。 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务 的供应商，不得再参与本项目投标。 投标（报价）函相关承诺要求内容。 |
特定资格要求 | 拟参与本项目的供应商所报价产品如果为以下类别产品应具备相应品类之一的证件：一类：提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭 证》；二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ；三类：具备《医疗器械经营许可证》，并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》 ，提供符合报价产品的备案凭 证或经营许可证。 |
表二符合性审查表：
合同包1（吞咽言语诊断治疗仪等）
投标报价 | 投标报价（包括分项报价，投标总报价）只能有一个有效报价且不超过采购预算或最高限 价，投标报价不得缺项、漏项。 |
投标文件规范性、符合性 | 投标文件的签署、盖章、涂改、删除、插字、公章使用等符合招标文件要求；投标文件文 件的格式、文字、目录等符合招标文件要求或对投标无实质性影响；投标承诺书。 |
主要商务条款 | 审查投标人出具的“满足主要商务条款的承诺书”，且进行签署、盖章。 |
联合体投标 | 符合关于联合体投标的相关规定。 |
技术部分实质性内容 | 1.明确所投标的的产品品牌、规格型号或服务内容或工程量； 2.投标文件应当对招标文件 提出的要求和条件作出明确响应并满足招标文件全部实质性要求。 |
其他要求 | 招标文件要求的其他无效投标情形；围标、串标和法律法规规定的其它无效投标条款。 |
合同包2（心电分析仪等）
投标报价 | 投标报价（包括分项报价，投标总报价）只能有一个有效报价且不超过采购预算或最高限 价，投标报价不得缺项、漏项。 |
投标文件规范性、符合性 | 投标文件的签署、盖章、涂改、删除、插字、公章使用等符合招标文件要求；投标文件文 件的格式、文字、目录等符合招标文件要求或对投标无实质性影响；投标承诺书。 |
主要商务条款 | 审查投标人出具的“满足主要商务条款的承诺书”，且进行签署、盖章。 |
联合体投标 | 符合关于联合体投标的相关规定。 |
技术部分实质性内容 | 1.明确所投标的的产品品牌、规格型号或服务内容或工程量； 2.投标文件应当对招标文件 提出的要求和条件作出明确响应并满足招标文件全部实质性要求。 |
其他要求 | 招标文件要求的其他无效投标情形；围标、串标和法律法规规定的其它无效投标条款。 |
合同包3（脑电生物反馈治疗仪（1拖10）等）
投标报价 | 投标报价（包括分项报价，投标总报价）只能有一个有效报价且不超过采购预算或最高限 价，投标报价不得缺项、漏项。 |
投标文件规范性、符合性 | 投标文件的签署、盖章、涂改、删除、插字、公章使用等符合招标文件要求；投标文件文 件的格式、文字、目录等符合招标文件要求或对投标无实质性影响；投标承诺书。 |
主要商务条款 | 审查投标人出具的“满足主要商务条款的承诺书”，且进行签署、盖章。 |
联合体投标 | 符合关于联合体投标的相关规定。 |
技术部分实质性内容 | 1.明确所投标的的产品品牌、规格型号或服务内容或工程量； 2.投标文件应当对招标文件 提出的要求和条件作出明确响应并满足招标文件全部实质性要求。 |
其他要求 | 招标文件要求的其他无效投标情形；围标、串标和法律法规规定的其它无效投标条款。 |
合同包4（胰岛素泵等）
投标报价 | 投标报价（包括分项报价，投标总报价）只能有一个有效报价且不超过采购预算或最高限 价，投标报价不得缺项、漏项。 |
投标文件规范性、符合性 | 投标文件的签署、盖章、涂改、删除、插字、公章使用等符合招标文件要求；投标文件文 件的格式、文字、目录等符合招标文件要求或对投标无实质性影响；投标承诺书。 |
主要商务条款 | 审查投标人出具的“满足主要商务条款的承诺书”，且进行签署、盖章。 |
联合体投标 | 符合关于联合体投标的相关规定。 |
技术部分实质性内容 | 1.明确所投标的的产品品牌、规格型号或服务内容或工程量； 2.投标文件应当对招标文件 提出的要求和条件作出明确响应并满足招标文件全部实质性要求。 |
其他要求 | 招标文件要求的其他无效投标情形；围标、串标和法律法规规定的其它无效投标条款。 |
表三详细评审表：吞咽言语诊断治疗仪等
评审因素 | 评审标准 | |
分值构成 | 技术部分66.0分商务部分4.0分 报价得分30.0分 | |
技术条款 (30.0分) | “*”条款为必须满足项，有一项不满足，报价无效。 功能配置齐全，完全满足招标文件技术指标、参数要求的得30分。投标人一般技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的，每有一项减 3 分，最多 减12分，一般指标条款有 5 条及以上负偏离的，报价无效。 | |
供货保证措施 (5.0分) | 针对本项目有完善的供货保证措施，包括但不限于： 1、供货及运输方案；2、人员配备及安排；3、进度计划及控制；4、质量监控及管理；5 、验收过程及方法。其中每有一项上述内容得1分，每项方案内容只有简 单描述无实质性内容、措施不够合理的扣0.5分，未提供的得0分。 | |
安装调试方案 (9.0分) | 针对本项目有完善的安装调试方案包含但不限于：1、人员配备；2、安装调试计划及工期；3、调试结果报告等内容。 其中每有一项上述内容得3分，每项方案内容只有简单描述无实质性内容、方案不够合理的扣1 分，未提供的得0分。 | |
培训方案 (9.0分) | 针对本项目有完善的培训方案及技术指导，包含但不限于：1、有关产品的使用；2、日常维护方法及注意事项；3、常见故障处理等。 其中每有一项上述内容得3分，每项方案内容只有简单描述无实质性内容、方案不 够合理的扣1分，未提供的得0分。 | |
售后服务方案 (5.0分) | 有良好售后服务保证措施，包括但不限于：1、售后服务方案制度；2、售后服务人员安排；3、维修响应及解决时间；4、应急处理预案；5、服务专线。 其中每有一项上述内容得1分，每项方案内容只有简单描述 无实质性内容、措施不够合理的0.5分，未提供的得0分。 | |
防疫措施 (8.0分) | 针对供货、安装过程及售后的防疫措施，包括但不限于：1、配送过程防疫防护保护措施；2、人员防疫保护措施；3、产品防疫保护措施；4、安装防疫保护措施等。 其中每有一项上述内容得2分，每项方案内容只 有简单描述无实质性内容、措施不够合理的扣1分，未提供的得0分。 | |
商务部分 | 售后服务 (4.0分) ） | 有保修期外运行、维修成本得2分。提供主要零配件价格及维修费用的得 2分，未提供的不得分。 |
投标报价 | 投标报价得分 (30.0分) | 投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值【注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】最低报价不是中标的唯一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计 算评标基准价和投标报价。 |
心电分析仪等
评审因素 | 评审标准 | |
分值构成 | 技术部分66.0分商务部分4.0分 报价得分30.0分 | |
技术条款 (30.0分) | “*”条款为必须满足项，有一项不满足，报价无效。 功能配置齐全，完全满足招标文件技术指标、参数要求的得30分。投标人一般技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的，每有一项减 3 分，最多 减12分，一般指标条款有 5 条及以上负偏离的，报价无效。 | |
供货保证措施 (5.0分) | 针对本项目有完善的供货保证措施，包括但不限于： 1、供货及运输方案；2、人员配备及安排；3、进度计划及控制；4、质量监控及管理；5 、验收过程及方法。其中每有一项上述内容得1分，每项方案内容只有简 单描述无实质性内容、措施不够合理的扣0.5分，未提供的得0分。 | |
安装调试方案 (9.0分) | 针对本项目有完善的安装调试方案包含但不限于：1、人员配备；2、安装调试计划及工期；3、调试结果报告等内容。 其中每有一项上述内容得3分，每项方案内容只有简单描述无实质性内容、方案不够合理的扣1 分，未提供的得0分。 | |
培训方案 (9.0分) | 针对本项目有完善的培训方案及技术指导，包含但不限于：1、有关产品的使用；2、日常维护方法及注意事项；3、常见故障处理等。 其中每有一项上述内容得3分，每项方案内容只有简单描述无实质性内容、方案不 够合理的扣1分，未提供的得0分。 | |
售后服务方案 (5.0分) | 有良好售后服务保证措施，包括但不限于：1、售后服务方案制度；2、售后服务人员安排；3、维修响应及解决时间；4、应急处理预案；5、服务专线。 其中每有一项上述内容得1分，每项方案内容只有简单描述 无实质性内容、措施不够合理的0.5分，未提供的得0分。 | |
防疫措施 (8.0分) | 针对供货、安装过程及售后的防疫措施，包括但不限于：1、配送过程防疫防护保护措施；2、人员防疫保护措施；3、产品防疫保护措施；4、安装防疫保护措施等。 其中每有一项上述内容得2分，每项方案内容只 有简单描述无实质性内容、措施不够合理的扣1分，未提供的得0分。 | |
商务部分 | 售后服务 (4.0分) ） | 有保修期外运行、维修成本得2分。提供主要零配件价格及维修费用的得 2分，未提供的不得分。 |
投标报价 | 投标报价得分 (30.0分) | 投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值【注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】最低报价不是中标的唯一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计 算评标基准价和投标报价。 |
脑电生物反馈治疗仪（1拖10）等
评审因素 | 评审标准 | |
分值构成 | 技术部分66.0分商务部分4.0分 报价得分30.0分 | |
技术条款 (30.0分) | “*”条款为必须满足项，有一项不满足，报价无效。 功能配置齐全，完全满足招标文件技术指标、参数要求的得30分。投标人一般技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的，每有一项减 3 分，最多 减12分，一般指标条款有 5 条及以上负偏离的，报价无效。 | |
供货保证措施 (5.0分) | 针对本项目有完善的供货保证措施，包括但不限于： 1、供货及运输方案；2、人员配备及安排；3、进度计划及控制；4、质量监控及管理；5 、验收过程及方法。其中每有一项上述内容得1分，每项方案内容只有简 单描述无实质性内容、措施不够合理的扣0.5分，未提供的得0分。 | |
安装调试方案 (9.0分) | 针对本项目有完善的安装调试方案包含但不限于：1、人员配备；2、安装调试计划及工期；3、调试结果报告等内容。 其中每有一项上述内容得3分，每项方案内容只有简单描述无实质性内容、方案不够合理的扣1 分，未提供的得0分。 | |
培训方案 (9.0分) | 针对本项目有完善的培训方案及技术指导，包含但不限于：1、有关产品的使用；2、日常维护方法及注意事项；3、常见故障处理等。 其中每有一项上述内容得3分，每项方案内容只有简单描述无实质性内容、方案不 够合理的扣1分，未提供的得0分。 | |
售后服务方案 (5.0分) | 有良好售后服务保证措施，包括但不限于：1、售后服务方案制度；2、售后服务人员安排；3、维修响应及解决时间；4、应急处理预案；5、服务专线。 其中每有一项上述内容得1分，每项方案内容只有简单描述 无实质性内容、措施不够合理的0.5分，未提供的得0分。 | |
防疫措施 (8.0分) | 针对供货、安装过程及售后的防疫措施，包括但不限于：1、配送过程防疫防护保护措施；2、人员防疫保护措施；3、产品防疫保护措施；4、安装防疫保护措施等。 其中每有一项上述内容得2分，每项方案内容只 有简单描述无实质性内容、措施不够合理的扣1分，未提供的得0分。 | |
商务部分 | 售后服务 (4.0分) ） | 有保修期外运行、维修成本得2分。提供主要零配件价格及维修费用的得 2分，未提供的不得分。 |
投标报价 | 投标报价得分 (30.0分) | 投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值【注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】最低报价不是中标的唯一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计 算评标基准价和投标报价。 |
胰岛素泵等
评审因素 | 评审标准 | |
分值构成 | 技术部分66.0分商务部分4.0分 报价得分30.0分 | |
技术部分 | 技术条款 (30.0分) | “*”条款为必须满足项，有一项不满足，报价无效。 功能配置齐全，完全满足招标文件技术指标、参数要求的得30分。投标人一般技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的，每有一项减 3 分，最多 减12分，一般指标条款有 5 条及以上负偏离的，报价无效。 |
供货保证措施 (5.0分) | 针对本项目有完善的供货保证措施，包括但不限于： 1、供货及运输方案；2、人员配备及安排；3、进度计划及控制；4、质量监控及管理；5 、验收过程及方法。其中每有一项上述内容得1分，每项方案内容只有简 单描述无实质性内容、措施不够合理的扣0.5分，未提供的得0分。 | |
安装调试方案 (9.0分) | 针对本项目有完善的安装调试方案包含但不限于：1、人员配备；2、安装调试计划及工期；3、调试结果报告等内容。 其中每有一项上述内容得3分，每项方案内容只有简单描述无实质性内容、方案不够合理的扣1 分，未提供的得0分。 | |
培训方案 (9.0分) | 针对本项目有完善的培训方案及技术指导，包含但不限于：1、有关产品的使用；2、日常维护方法及注意事项；3、常见故障处理等。 其中每有一项上述内容得3分，每项方案内容只有简单描述无实质性内容、方案不 够合理的扣1分，未提供的得0分。 | |
售后服务方案 (5.0分) | 有良好售后服务保证措施，包括但不限于：1、售后服务方案制度；2、售后服务人员安排；3、维修响应及解决时间；4、应急处理预案；5、服务专线。 其中每有一项上述内容得1分，每项方案内容只有简单描述 无实质性内容、措施不够合理的0.5分，未提供的得0分。 | |
防疫措施 (8.0分) | 针对供货、安装过程及售后的防疫措施，包括但不限于：1、配送过程防疫防护保护措施；2、人员防疫保护措施；3、产品防疫保护措施；4、安装防疫保护措施等。 其中每有一项上述内容得2分，每项方案内容只 有简单描述无实质性内容、措施不够合理的扣1分，未提供的得0分。 | |
商务部分 | 售后服务 (4.0分) ） | 有保修期外运行、维修成本得2分。提供主要零配件价格及维修费用的得 2分，未提供的不得分。 |
投标报价 | 投标报价得分 (30.0分) | 投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值【注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】最低报价不是中标的唯一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计 算评标基准价和投标报价。 |
第五章 主要合同条款及合同格式
合同编号：
《黑龙江省政府采购合同》（试行）文本
一般货物类
采购单位 (甲 方) 采购计划号
供 应 商 (乙 方) 招 标 编 号
签 定 地 点 签 订 时 间
根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等法律、法规规定，按照招投标文件规定条款和中标投标人承诺，甲乙双方签订本合同。
第一条 合同标的
1、供货一览表
序号 | 产品名称 | 商标品牌 | 规格型号 | 生产厂家 | 数量及单位 | 单价（元） | 金额（元） |
1 | |||||||
2 | |||||||
3 | |||||||
4 | |||||||
5 | |||||||
人民币合计金额（大写） （小写） | |||||||
2、合同合计金额包括货物价款，备件、专用工具、安装、调试、检验、技术培训及技术资料和包装、运输等全部费用。如招投标文件对其另有规定的，从其规定。
第二条 质量保证
1、乙方所提供的货物型号、技术规格、技术参数等质量必须与招投标文件和承诺相一致。乙方提供的节能和环保产品必须是列入政府采购清单的产品。
2、乙方所提供的货物必须是全新、未使用的原装产品，且在正常安装、使用和保养条件下，其使用寿命期内各项指标均达到质量要求。
第三条 权利保证
乙方应保证所提供货物在使用时不会侵犯任何第三方的专利权、商标权、工业设计权或其他权利。第四条 包装和运输
1、乙方提供的货物均应按招投标文件要求的包装材料、包装标准、包装方式进行包装，每一包装单元内应附详细的装箱单和质量合格证。
2、货物的运输方式： 。
3、乙方负责货物运输，货物运输合理损耗及计算方法： 。第五条 交付和验收
1、交货时间： 地点： 。
2、乙方提供不符合招投标文件和本合同规定的货物，甲方有权拒绝接受。
3、乙方应将所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料、工具和备品、备件等交付给甲方，如有缺失应及时补齐，否则视为逾期交货。
4、甲方应当在到货（安装、调试完）后7个工作日内进行验收，逾期不验收的，乙方可视同验收合格。验收合格后由甲乙双方签署货物验收单并加盖采购单位公章，甲乙双方各执一份。
5、政府代理机构组织的验收项目，其验收时间以该项目验收方案确定的验收时间为准，验收结果以该项目验收报告结论为准。在验收过程中发现乙方有违约问题，可暂缓资金结算，待违约问题解决后，方可办理资金结算事宜。
6、甲方对验收有异议的，在验收后5个工作日内以书面形式向乙方提出，乙方应自收到甲方书面异议后 日内及时予以解决。
第六条 安装和培训
1、甲方应提供必要安装条件（如场地、电源、水源等）。
2、乙方负责甲方有关人员的培训。培训时间、地点： 。第七条 售后服务
1、乙方应按照国家有关法律法规和“三包”规定以及招投标文件和本合同所附的《服务承诺》，为甲方提供售后服
务。
2、货物保修起止时间： 。
3、乙方提供的服务承诺和售后服务及保修期责任等其它具体约定事项。（见合同附件）
第八条 付款方式和期限
1、资金性质： 。
2、付款方式：财政性资金按财政国库集中支付规定程序办理；自筹资金： 。付款期限为甲方对货物验收合格后7个工作日内付款。
第九条 履约、质量保证金
1、乙方在签订本合同之日，按本合同合计金额 5%比例提交履约保证金。节能、环保产品提交履约保证金按本合同合计金额 2.5%比例提交，待货物验收合格无异议后5个工作日内无息返还。
2、乙方应在货物验收合格无异议后5个工作日内按本合同合计金额 比例向甲方提交质量保障金，质量保证期过后5个工作日内无息返还。
第十条 合同的变更、终止与转让
1、除《中华人民共和国政府采购法》第50条规定的情形外，本合同一经签订，甲乙双方不得擅自变更、中止或终
止。
2、乙方不得擅自转让（无进口资格的投标人委托进口货物除外）其应履行的合同义务。
第十一条 违约责任
1、乙方所提供的货物规格、技术标准、材料等质量不合格的，应及时更换，更换不及时的按逾期交货处罚；因质量问题甲方不同意接收的或特殊情况甲方同意接收的，乙方应向甲方支付违约货款额 5%违约金并赔偿甲方经济损失。
2、乙方提供的货物如侵犯了第三方合法权益而引发的任何纠纷或诉讼，均由乙方负责交涉并承担全部责任。
3、因包装、运输引起的货物损坏，按质量不合格处罚。
4、甲方无故延期接收货物、乙方逾期交货的，每天向对方偿付违约货款额3‰违约金，但违约金累计不得超过违约货款额5%，超过 天对方有权解除合同，违约方承担因此给对方造成经济损失；甲方延期付货款的，每天向乙方偿付延期货款额3‰滞纳金，但滞纳金累计不得超过延期货款额5%。
5、乙方未按本合同和投标文件中规定的服务承诺提供售后服务的，乙方应按本合同合计金额 5%向甲方支付违约
x。
6、乙方提供的货物在质量保证期内，因设计、工艺或材料的缺陷和其它质量原因造成的问题，由乙方负责，费用从
质量保证金中扣除，不足另补。
7、其它违约行为按违约货款额5%收取违约金并赔偿经济损失。第十二条 合同争议解决
1、因货物质量问题发生争议的，应邀请国家认可的质量检测机构对货物质量进行鉴定。货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合标准的，鉴定费由乙方承担。
2、因履行本合同引起的或与本合同有关的争议，甲乙双方应首先通过友好协商解决，如果协商不能解决，可向仲裁委员会申请仲裁或向人民法院提起诉讼。
3、诉讼期间，本合同继续履行。第十三条 签订本合同依据
1、政府采购招标文件；
2、乙方提供的投标文件；
3、投标承诺书；
4、中标或成交通知书。
第十四条 x合同一式四份，政府采购办、政府代理机构各一份，甲乙双方各一份（可根据需要另增加）。
本合同甲乙双方签字公章后生效，自签订之日起七个工作日内，采购人应当将合同副本报同级政府采购监督管理部门备案。
甲方（章） 年 月 日 | 乙方（章） 年 月 日 |
单位地址： | 单位地址： |
法定代表人： | 法定代表人： |
委托代理人： | 委托代理人： |
电话： | 电话： |
电子邮箱： | 电子邮箱： |
开户银行： | 开户银行： |
账号： | 账号： |
邮政编码： | 邮政编码： |
采购办审核（章） 经办人： 年 月 日 | |
合同附件
一般货物类
1、投标人承诺具体事项： |
2、售后服务具体事项： |
3、保修期责任： |
4、其他具体事项： |
甲方（章） 年 月 日 | 乙方（章） 年 月 日 |
注：售后服务事项填不下时可另加附页
黑龙江省政府采购合同使用说明
（一般货物类）
《政府采购合同》是对招投标文件中货物和服务要约事项的细化和补充，所签订的合同不得对招标文件和中标投标人投标文件作实质性修改；招标过程中有关项目标的性状的重要澄清和承诺事项必须在合同相应条款中予以明确表达。采购人和中标投标人不得提出任何不合理的要求作为签订合同的条件；不得私下订立背离招标文件实质性内容的协议。
一、本合同适用范围
家用电器、电子产品、教学仪器设备、医疗仪器设备、广播电视仪器设备、体育器材、音响乐器、药品、服装、印刷设备和印刷品等政府采购项目（协议供货除外）适用于本合同。
二、填写说明
（一）合同标题：地市县使用时可在“黑龙江省”后再加所在地名称或将“xxxx”xxxxxxxx。
（x）本合同划线部分所需填写内容，除以下条款特殊要求外，按招投标文件要求填写，如招投标文件没有明确，按甲乙双方商定意见填写。
（三）第一条合同标的：按表中各项目要求填写，内容填写不下时可另加附页。
（四）第四条包装和运输：货物运输方式包括；汽车、火车、轮船等。
（五）货物交付和验收：时间按合同签订（或生效）后多少日（或工作日）或直接填X年X月X日前交货。
（六）第八条付款方式和期限：资金性质按财政性资金（预算内资金、预算外资金）和自筹资金填写。三、有关要求
（一）各单位现使用的专业合同可作为本合同附件，但专业合同各条款必须符合招投标文件和本合同各条款要求，如发生矛盾以本合同为准。
（二）协议供货合同应使用原文本。
（三）甲乙双方对本合同各条款均不能改动，只能在划线位置填写，如有改动视同无效合同。
（四）本合同统一用A4纸打印。
（五）本合同为试行文本，采购人和中标投标人在使用过程中如发现不当之处，请及时提出建议，以便修正。本合同各条款由xxxxxxxxxxxxxxx。
xx：0000—53679987 0451—82833586
第六章 响应文件格式与要求
《响应文件格式》是参加竞争性磋商供应商的部分响应文件格式，请参照这些格式编制响应文件。
一、响应文件封面格式
政 府 采 购响 应 文 件
项目名称：胰岛素泵等医疗器械
项目编号：[230001]BRCG[CS]20220022
供应商全称：（公章）授权代表：
电话：
磋商日期：
二、首轮报价表
注：采用电子招投标的项目无需编制该表格，投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将自动根据供应商填写信息在线生成开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，若在投标文件中出现非系统生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，且与投标客户端生成的开标一览表（首轮报价表、 报价一览表）或分项报价表信息内容不一致，以投标客户端生成的内容为准。
三、分项报价表
注：采用电子招投标的项目无需编制该表格，投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将自动根据供应商填写信息在线生成开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，若在投标文件中出现非系统生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，且与投标客户端生成的开标一览表（首轮报价表、 报价一览表）或分项报价表信息内容不一致，以投标客户端生成的内容为准。
四、技术偏离及详细配置明细表
项目名称：胰岛素泵等医疗器械
项目编号：[230001]BRCG[CS]20220022
（第 包）
序号 | 服务名称 | 磋商文件的服务需求 | 响应文件响应情况 | 偏离情况 |
供应商全称：
日期： 年 月 日
五、技术服务和售后服务的内容及措施
供应商全称：
六、法定代表人/单位负责人授权书
：
（报价单位全称）法定代表人/单位负责人 授权 （授权代表姓名）
为响应供应商代表，参加贵处组织的 项目（项目编号）竞争性磋商，全权处理本活动中的一切事宜。
法定代表人/单位负责人签字：供应商全称（公章）：
日 期：
附：
授权代表姓名： 授权代表：（签字）职 务 ：
详细通讯地址：邮 政 编 码 ：传 真 ：
电 话 ：
七、法定代表人/单位负责人和授权代表身份证明
（法定代表人/单位负责人身份证正反面复印件）
（授权代表身份证正反面复印件）
供应商全称：
八、小微企业声明函
注：响应供应商及响应产品是小微企业的提供，否则无需提供
中小企业声明函（货物）
本公司（联合体）xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业
（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情
形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（xx）：
日期： 年 月 日
从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报
中小企业声明函（工程、服务）
本公司（联合体）xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情
形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（xx）：
日期： 年 月 日
从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报
九、残疾人福利性单位声明函
x单位郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库
〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加 单位的 目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
残疾人福利性单位（盖章）： 日期： 年 月 日
十、投标人关联单位的说明
说明：投标人应当如实披露与本单位存在下列关联关系的单位名称：
（1）与投标人单位负责人为同一人的其他单位；
（2）与投标人存在直接控股、管理关系的其他单位。