项目编号：CLZ0122HY01ZC25
政府采购货物公开招标项目
招 标 文 件
项目编号：CLZ0122HY01ZC25
项目名称：xxxxxxxx（xx）医疗设备采购项目
和平县妇幼保健院
河源采联采购招标有限公司二○二二年二月
温馨提示！！！
一、 为响应政府部门对新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控的要求，在疫情期间，政府采购供应商提起质疑、询问，原则上采用邮寄方式提交书面纸质质疑函、询问函原件。供应商提交质疑函的，交邮时间应为本采购文件规定的质疑期限内。供应商可同时通过电子邮件方式提交书面纸质质疑函、询问函，质疑、询问材料每页应加盖公章后扫描，以扫描件提交（邮寄地址、电子邮箱详见第四章投标人须知前附表）。
二、 根据广东省财政厅政府采购监管处《关于做好供应商注册登记有关工作的通知》的要求，供应商应通过广东省政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/）进行注册登记（相关事宜详见广东省政府采购网《关于做好供应商注册登记有关工作的通知》）。（已注册的供应商无需再重新注册，但注册信息有变更的，应对注册信息进行变更）
三、 如无另行说明，投标文件递交时间为投标截止时间前 30 分钟内。四、 本项目邀请投标人参加开标会议，请适当提前到达。
五、 投标文件应按顺序编制页码。
六、 请仔细检查投标文件是否已按招标文件要求盖章、签名、签署日期。
七、 请正确填写《开标一览表（报价表）》、《投标分项报价表》(如有)。多包组项目请仔细检查包组号，包组号与包组采购内容必须对应。
八、 如投标产品属于许可证管理范围内的，须提交相应的许可证复印件。
九、 分公司投标，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分公司的授权书，并提供总公司（总所）和分公司的营业执照（执业许可证）复印件。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分公司有效，法律法规或者行业另有规定的除外。
十、 递交投标文件前请仔细检查投标文件是否已胶装成册、已密封完好。
十一、 投标人如需对项目提出询问或质疑，应按招标文件附件中的询问函和质疑函的格式提交。十二、 投标文件建议采用 A4 纸、双面打印、胶装。多包组项目如投标人同时投标多个包组的，
建议每个包组分别装订。
十三、 上述提示内容非招标文件的组成部分，仅为善意提醒。如有不一致的地方，以招标文件为准。
十四、 疫情期间，为减少相关人员流动、聚集，降低感染风险，投标文件可采用邮寄送达形式寄送至招标代理机构，招标代理机构收到寄达的投标文件会拍照记录并邮件反馈至相应投标人，投标人若采用邮寄送达形式须注意预留充分的邮寄时间，若投标文件寄达时间超出
招标文件上注明的投标截止和开标时间招标代理机构恕不接收。
目 录
项目概况
（xxxxxxxx（xx）医疗设备采购项目）招标项目的潜在投标人应在（河源市源城 区xxxxxxxxxxxx 0 x 000 xx）获取招标文件，并于 2022 年 3 月 15 日 09 点 30分（北京时间）前递交投标文件。
一、 项目基本情况
项目编号：（441624-2022-00099）
项目名称：xxxxxxxx（xx）医疗设备采购项目预算金额（元）：16074500.00
最高限价（如有）：人民币 16074500.00 元采购需求：
1. 标的名称：xxxxxxxx（xx）医疗设备采购项目
2. 标的数量：1 项
3. 简要技术需求或服务要求：
（1） 项目编号:CLZ0122HY01ZC25
（2） 标的内容一览表
序号 | 标的名称 | 数量 | 最高限价（人民币 元） |
1 | xxxxxxxx（xx）医疗设备采购项目 | 1 项 | 16074500.00 |
（3） 经政府采购管理部门同意，本项目允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品，具体详见采购需求。
（4） 简要技术要求：所投产品应符合本项目技术参数及配置要求，货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。具体详见采购需求。
4. 其他：政府采购监督管理部门为和平县财政局政府采购监管股。
合同履行期限：如投标人所投产品为本国产品，则交付时间为合同签订之日起 45 日内交付；如
投标人所投产品为进口产品，则交付时间为合同签订之日起 90 日内交付。本项目不接受联合体投标。
二、 申请人的资格要求：
1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2. 落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
3. 本项目的特定资格要求：
(1) 投标人为生产企业：须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定）
(2) 投标人为经营企业：须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定）
4. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
(1) 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件，如响应供应商为自然人的提供自然人身份证明复印件；如国家另有规定的，则从其规定。（分公司投标，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分公司的授权书，并提供总公司（总所）和分公司的营业执照（执业许可证）复印件。已由总公司
（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分公司有效，法律法规或者行业另有规定的除外）
(2) 提供 2020 年度财务状况报告或 2021 年至今任意 1 个月的财务状况报告复印件，或银行出具的资信证明材料复印件；
(3) 提供 2021 年至今任意 1 个月缴纳税收的凭据证明材料复印件；如依法免税的，应提供相关材料；
(4) 提供 2021 年至今任意 1 个月社会保障资金的凭据证明材料复印件；如依法不需要缴纳社会保障资金的，应提供相关材料；
(5) 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；（提供《投标人资格声明函》）；
(6) 提供参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《投标人资格声明函》）。
(7) 法律、行政法规规定的其他条件。（提供《投标人资格声明函》）
5. 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动。（提供《投标人资格声明函》）
6. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。（提供《投标人资格声明函》）
7. 投标人未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)以下任何记录名单之一：①失
信被执行人；②重大税收违法案件当事人名单；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（说明：①由采购人、采购代理机构于投标截止日在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档；③投标人为分公司的，同时对该分公司所属总公司（总所）进行信用记录查询，该分公司所属总公司（总所）存在不良信用记录的，视同供应商存在不良信用记录。）
8. 成功购买本纸质招标文件的供应商。（采购代理机构收到供应商缴纳的标书款，视为供应商已成功购买纸质招标文件，符合本条款规定）
三、 获取招标文件
时间：2022 年 2 月 14 日至 2022 年 2 月 21 日（提供期限自本公告发布之日起不得少于 5 个工作日）,每天上午 9:00 至 12:00，下午 14:30 至 17:30（北京时间，法定节假日除外）
地点：（河源xxxxxxxxxxxxxxxx 0 x 000 xx）xx：详见“六、其他补充事宜”
售价（元）：200.00
四、 提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2022 年 3 月 15 日 09 点 30 分 （北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于 20 日）
地点：（河源xxxxxxxxxxxxxxxx 0 x 000 xxxxx）
（因疫情原因，本项目允许以快递、邮寄形式递交投标文件(邮费自理)，但必须在投标文件递交的截止时间前送达投标文件递交地点，逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件，采购人不予受理）。
五、 公告期限
自本公告发布之日起 5 个工作日。自 2022 年 2 月 15 日至 2022 年 2 月 21 日止。六、 其他补充事宜
(一) 需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46 号）、
《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68 号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141 号)、《财政部 发展改革委 生态环境
部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9 号）、《商品包装政府采购需求标准（试行）》（财办库〔2020〕123 号）、
《快递包装政府采购需求标准（试行）》（财办库〔2020〕123 号）等。 (二) 获取文件方式：
（1）网上报名：供应商可通过 xxxx://xxxxxxxxx.xxxxxxxx.xx 进行线上缴纳标书款，并获取文件。
（2）现场报名：供应商登入 xxxx://xxxxxxxxx.xxxxxxxx.xx 填写或 xxx.xxxxxxxx.xx 中“下载中心”下载填写《采购文件领购登记表》，加盖公章后，至（河源市源城区越王大道汇景 国际商贸中心 9 楼 903 单元）进行缴纳标书款，并获取文件。
(三) 采购代理机构提供纸质招标文件，同时免费附赠电子招标文件 1 份。如需邮寄（到付），招标代理机构对邮寄过程中的遗失概不负责。
七、 对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1. 采购人信息
名称：和平县妇幼保健院
地址：xxxxxxxxxxxxxxx 00 x联系方式：0762-5682030
2. 采购代理机构信息
名称：河源采联采购招标xxxx
xx：（xxxxxxxxxxxxxxx 0 x 000 xx）联系方式：0762-3183158
3. 项目联系方式
项目联系人：xxx；
电话：（0000-0000000）；
附件：
1、委托代理协议
2、招标文件
发布人：河源采联采购招标有限公司发布时间：2022 年 2 月 14 日
一、 有关说明
(一) 投标人须对本项目的采购标的进行整体投标，任何只对本项目采购标的其中一部分内容、数量进行的投标都被视为无效投标。
(二) 采购需求中标注“★”号条款为实质性条款，必须逐条进行响应，有任何一条负偏离的，将导致无效投标。
(三) 采购需求中标注“▲”号条款为重要技术参数，但不作为无效投标条款。
(四) 如所投标产品为进口产品，投标人投标时请提供有效的厂家授权证明资料，否则将导致无效投标。
二、 项目基本概况
和平县妇幼保健院急需采购一批医疗设备用于医院的日常医疗需求。三、 采购项目一览表
序号 | 采购内容 | 数量 | 最高限价 （人民币 元） |
1 | xxxxxxxx（xx）医疗设备采购项目 | 1 项 | 16074500.00 |
备注：
1. 投标人投标时，采购的主要标的应在《开标一览表》或《投标分项报价表》清晰列明“产品名称、规格型号、单价、数量”。
2. 投标人投标时，采购的核心产品应在《开标一览表》或《投标分项报价表》中清晰列明 “产品名称、品牌”，否则，视为无效投标。
3. ★如投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械，投标时具有监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件，或承诺供货时提供监督管理部门签发的有效的
《医疗器械经营备案凭证》复印件（提供承诺书，不提供视为不响应）；（如国家另有规定，则适用其规定）
4. ★如所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供有效的医疗器械注册证明复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）
四、 采购项目清单
序号 | 设备名称 | 单位及数量 | 所属行业 | 核心产品 | 主要标的 | 允许采购进口产品 | 最高单价限价 （人民币 元） |
1 | 全数字化乳腺机 | 1 台 | 工业 | 1225000.00 | |||
2 | 动态平板 DR(拍片，透视，胃肠，造影一体机） | 1 台 | 工业 | 1460000.00 | |||
3 | 移动 DR（数字化移动式摄影 X 射线机） | 1 台 | 工业 | 680000.00 | |||
4 | 62 排 CT（多层螺旋 CT） | 1 台 | 工业 | 7450000.00 | |||
5 | 超声妇产机（超高档实时四维彩色多xx超声诊断仪） | 1 台 | 工业 | √ | √ | √ | 2479500.00 |
6 | 彩色超声系统（全数字化高端彩色多xx超声诊断仪） | 1 台 | 工业 | √ | √ | √ | 2780000.00 |
五、 技术要求
(一) 技术参数
设备一：全数字化乳腺机一、全数字化乳腺机
1、用途：用于女性乳腺检查，清晰显示乳腺各层组织，并输出数字化影像
1套 | |
1套 | |
1套 | |
1套 | |
1套 | |
1对 | |
标配2个 | |
▲6.6、压迫器压迫盘最大尺寸：≥24*31cm 6.7、压迫器的行程≥280mm
▲7.2、像素阵列：≥4000*3000 7.3像素尺寸：＜78um
7.6.1、采集工作站硬件：主流品牌电脑，≥2.0GHz主频，≥2GB内存，≥500GB硬盘，显
卡容量不少于1GB
1) 对患者信息或检查时附带设定的信息以及采集的影像资料进行管理；
4) 可测量影像中感兴趣区域的距离、夹角、面积，并可进行标识；
5) 图像后处理：黑白反转、旋转和翻转、放大缩小、局部剪辑、增强、拷贝、删除等；
6) 符合DICOM3.0标准，可实现图像数据传输、打印或刻录到CD/DVD上；
（一）设备用途：该设备主要用于消化系统造影检查，能实现全身各部位的数字化透视及数字化摄片，实现数字成像，数字图像储存管理，要求非影像增强器加平板的结构。
（二）系统配置要求
序号 部件名称 要求 数量
1 动态平板数字探测器 可动静态切换 一套
2 图像处理系统 含硬件软件 一套
3 高频高压发生器 具有自动亮度控制功能（ABS） 一套
4 X 射线管组件 一套
5 高压电缆 一套
6 限束器 一个
7 动态遥控床 一台
8 遥控台 遥控 一套
9 滤线栅 一块
（三）技术参数要求
1.高频高压发生器（非连续式高压发生器）
1.1 高压发生器：与整机品牌一致，原厂生产，非贴牌
1.2 摄影最大管电压：≥150kV
1.3 脉冲透视最小管电流: ≤0.5mA；
1.4 脉冲透视最大管电压：≥120kV
1.5 摄影管电流: ≥650mA；
1.6 摄影最大 mAS 值：≥630mAS
1.7 具有自动亮度控制功能 2.数字化探测器
2.1 探测器类型：动态非晶硅平板数字探测器
▲2.2 透视和拍片视野范围：≥17x17 英寸
2.3 摄影像素：≥900 x
▲2.4 透视像素：≥230 万
2.5 在动态过程中点片矩阵：≥3072*3072
2.6 图像输出灰阶：16 位
2.7 点片摄影准备时间：≤0.8s
2.8 成像时间：≤6 秒
2.9 静态片极限空间分辨率：≥3.5LP/MM
2.10 探测器不含影像增强器
2.11 厂家具备探测器自动除湿技术
3.X 射线管组件
▲3.1 焦点：小焦点≤0.6X0.6mm、大焦点≤1.0X1.0mm
3.2 最高输出电压：150KV
▲3.3 球管热容量：≥330KHU
3.4 球管功率：≥30KW/50KW 4.动态遥控床
4.1 一体化可倾斜床面遥控检查床，带有消化系统造影专用压迫装置，可进行遥控操作，可实现动态成像及全数字化成像功能；采用低吸收剂量的高强度床板。
4.2 诊断床水平位时，可以遥控立柱旋转
4.3 床面横向移动距离：≥250mm
4.4 滑架纵向移动行程：≥830mm
4.5 探测器移动行程：＞900mm
4.6 床身转动范围：≥-15°～90°
4.7 诊断床水平位时，球管可随立柱旋转角度：≥-35°～35°
4.8 SID 最大可达 1.8 米，最小 SID 可达 1.0 米，并且在水平位和立位均可自如调节 SID
4.9 脚踏板：带 360°旋转盘
4.10 能完成全身各部位的数字摄影系统要求
4.11 床高：≤730mm
4.12 具有智慧剂量控制功能；
4.13 可手动移除式滤线栅
4.14 具有一键到位功能
4.15 曝光透视开关：可禁止曝光和透视，保障医生安全，防止误触曝光。
4.16 承重：≥150kg 5.图像处理系统
5.1 CPU：不低于 INTEL-I5 的性能,≥4G 内存，≥500G 硬盘
5.2 显示器像素：≥1280*1024 像素
▲5.3 具有透视视频录制、保存、实时回放并发送 PACS 功能，及时有效的保存数据
5.4 为了保证系统良好的匹配型和维护的便利性，动态平板探测器、高压发生器、软件系统、整机为同一厂家生产；
5.5 病人管理：手工登记，WORKLIST 自动查询；图像采集：静态影像采集、动态影像采集、视频保存、回放，自动调窗，自动裁剪，自动发送；图像处理：图像校正，图像翻转，EAE 图像处理增强，IEQ 图像处理；图像观察：查看静态图像、查看动态影像、窗宽窗位调整，图像翻转，图像旋转，图像缩放、还原；
5.6 病历报告：病人信息自动加载、专家模板。
5.7 胶片打印：支持 DICOM3.0 标准激光相机打印；
5.8 DICOM 传输：可发送图像到任何遵循 DICOM3.0 标准的 PACS 及工作站。
5.9 拥有动态平板软件著作权，保证可以对用户升级
5.10 具有 IHE 测试认证，保证软件质量；
5.11 设备含有全身拼接功能，并拥有图像拼接功能的软件著作权。
5.12 透视图像局部放大显示功能：可三档放大，分别可放大 17/15、17/12、17/9 倍。
5.13 具有自动控制限束器缩窗或开窗功能：在软件上选择部位体位后，自动控制限束器缩窗或开窗到适合拍摄所选部位的开窗位置。而且改变 SID 时束光器光野会智能匹配探测器大小。
5.14 软件具有智能高效率自动增强功能，采用多频域图像处理技术，动态处理性能大幅提升。
5.15 软件具有智能感兴趣区灰度补偿功能，采用智能 ROI 识别技术能快速定位原始影像中的有效曝光区域，并对其进行灰度补偿，使曝光条件不同的原始影像具有很好的一致性，从而确保最终的影像处理效果。
5.16 软件具有智能增强降噪功能，在噪声抑制的同时智能识别影像中有用的纹理和细节信息，并同步对其边缘和对比度进行增强，使处理后的影像更加柔和，而且能呈现丰富的层次和细腻的纹理。
5.17 软件具有智能金属识别功能，软件会智能分析并识别影像中的金属区域，并在图像处理中针对性处理，使金属周围不会产生伪影，避免误诊。
5.18 软件具有智能栅纹去除功能，iDG 智能栅纹去除模块会智能识别原始影像栅纹，并无损去除栅纹影响，带给用户最佳的影像效果。
5.19 超强数字化图像处理技术：图像处理采用 GPU 高速影像处理模组和高效率自动增强软件。
5.20 可配备尘肺专用软件，且具有软件著作权。设备三：移动DR（数字化移动式摄影X射线机）一、设备用途：
1、通过电动助力移动，用于床旁全身各部位X线摄影；
2、可以配合摄影床旁、胸片架进行全胸、全腹、四肢、脊柱等各部位数字化X线摄影定位方便快捷、灵活准确；
3、满足儿科育婴箱、急诊、ICU、骨科、手术室等各科室数字化X线摄影需求。
二、配置清单
序号 分类 产品名称 数量 单位 规格型号 1 探测器 数字平板探测器 1 套
2 软件 图像处理系统 1 套
3 X光机 高频高压发生器 1 台
4 X射线管组件 1 台
5 限束器 1 台
6 机械结构 机架 1 套
7 附件 探测器电池 2 块
8 平板电脑 平板电脑 1 台三、配置清单详细内容
序号 分类 名称 备注
1 探测器 数字平板探测器
① 探测器类型：无线平板探测器
②闪烁体材料：碘化铯（CsI）
③光电二极管：非晶硅
④成像区域：350×430mm即14×17Inch
⑤采集矩阵：2500×3052即有效像素：763x
⑥像素尺寸：140μm
⑦空间分辨率：≥3.5p/mm
⑧成像时间：≤7s 2 软件
图像处理系统
①最低配置要求：4G内存，500G硬盘
②触摸屏19英寸显示器，分辨率：1280×1024
系统软件应能对患者和图像信息进行管理。具体功能如下：
①病人管理：手工登记，WORKLIST自动查询；
②图像采集：自动调窗，自动裁剪，自动发送；
③图像处理：图像校正，图像翻转；
④图像观察：窗宽窗位调整，图像翻转，图像旋转，图像缩放、还原；
⑤病历报告：病人信息自动加载；
⑥胶片打印：支持DICOM3.0标准激光相机打印；
⑦DICOM传输：可发送图像到任何遵循DICOM3.0标准的PACS及工作站。 3 X光机 高频高压发生器 ① 管电压范围：40kV～150kV
② 管电流范围：50～400mA
③ 电流时间积范围：1mAs ～ 630mAs
④ 输出标称电功率：32kW；最大输出功率：40KW
⑤输入电源电压：300~380VDC
⑥ 电源频率：50HZ/60HZ±1HZ
⑦ 高压变压器结构：非工频
4 X射线管组件
①焦点：小焦0.6X0.6mm、大焦1.2X1.2mm
②最高输出电压：150KV
③球管阳极热容量：300KHU;管组件热容量：1250kHU
5 限束器
①具有人体碰撞防护；
②具有摄像头；
③等效总滤过：1.2mmAl；
④摄像头对焦方式：自动对焦；
⑤激光自动显示SID。 6 机械结构 机架
①球管中心沿立柱升降范围：580㎜～1800㎜
②球管中心距离立柱边沿伸缩运动范围：720㎜～1220㎜
③立柱水平旋转：±315°
④限束器绕竖直轴的旋转角度±90°
⑤移动机架外观尺寸：1230 mm (长)× 580 mm（宽）× 1820mm （高）其他 剂量控制方式
①解剖程序摄影模式（APR）；
②手动设定曝光模式；移动性能
①电力辅助驱动，且具有刹车装置；
②在电力辅助失电情况下可以切换为手动模式；
③具有坡度助力系统，最大运动坡度≤8°。防碰撞性能
①具有束光器人体碰撞防护；
②具有移动物体碰撞制动功能；
③具有坡度助力系统，最大运动坡度不大于8°。交互系统
①具有延时曝光功能；
②具有远程可视化观察系统与对讲系统。电量管理系统
①具有电池电量显示装置；
②具有运动助力、高压曝光输出独立控制系统；
③具有低电量快速充电模式；
④具有功耗智能管理系统：电脑休眠，高压休眠模式；
⑤具有充电曝光智能供电切换功能。四、主要技术参数
1、高压发生器
1.1高压发生方式：高频逆变式；
▲1.2最大输出功率：≥40KW； 1.3最大管电流：≥400mA；
1.4最大输出电压：≥150KW；
1.5最小电流时间积：≤1mAs；
1.6最大电流时间积≥630mAs；
▲1.7具有解剖程序（APR）； 1.8具有遥控曝光控制；
1.9具有两档式曝光手闸。
2、X射线管
2.1阳极热容量：≥300KHU；
2.2球管管组件热容量：≥1250KHU
2.3球管焦点：0.6mm/1.2mm
3、探测器
3.1无线数字平板探测器；
3.2探测器尺寸：≥35*43cm（14”*17”）
3.3探测器材料：非晶硅（s-Si）+碘化铯（CSI）
3.4像素矩阵：＞2500*3000；
3.5像素尺寸：≤140μm
3.7空间分辨率：≥3.5lp/mm
4、球管支持臂结构
4.1球管中心距离立柱边沿伸缩运动范围：≥500mm
4.2球管中心沿立柱升降：＞1200mm
4.3立柱旋转角度范围：≥±315°
4.4限束器旋转角度范围：≥±90°
4.5机身宽度：≤580mm
4.6防碰撞具有：束光器人体碰撞防护、具有移动物体碰撞制动功能、超声运动防碰撞提示
4.9具有电量管理系统：低点快充、功耗智能管理、高压休眠、充电供电切换模式
4.10延时曝光功能
4.11配置10寸平板电脑远程可视化观察系统与对讲系统
5、软件功能
5.1病人管理：手工登记，WORKLIST自动查询
5.2图像采集：自动调窗，自动裁剪，自动发送
5.3图像处理：图像校正，图像翻转
5.4图像观察：窗宽窗位调整，图像翻转，图像旋转，图像缩放、还原
5.5病历报告：病人信息自动加载
5.6胶片打印：支持DICOM3.0标准激光相机打印
5.7DICOM传输：可发送图像到任何遵循DICOM3.0标准的PACS及工作站
5.8软件与整机为同一品牌原厂研发制造
▲5.9显示器触屏≥19寸
6、可实现图像实时无线传输
7、高压发生器、软件和机械系统为同一品牌原厂研发制造
8、储能电池容量≥336V，12Ah
▲9、激光测距功能（SID显示）
10、为了保证整机使用的匹配性，用户后期可选配与X射线摄系统同一厂家的胶片打印机。设备四：62排CT（多层螺旋CT）
一、概述
x次采购设备为多层螺旋CT，根据设备技术规格、产品、产量和服务要求，综合考虑设备和适应性，选择具有最佳性能价格比的设备。
二、货物一览表
序号 货 物 名 称 数量 主要技术规格
1 多层螺旋CT 1套 机架物理转速：0.5秒/360（不接受等效值）探测器列数：≥62排
滑环类型：低压滑环
轴位扫描成像：80层/360
集成化整板（非拼接板）探测器三、设备技术要求及相应配置
1 影像链 为保证整机稳定性和兼容性，要求影像链核心部件（球管、探测器、高压发生器）与CT为同品牌厂家自主研发生产（提供技术白皮书或原厂官方技术手册资料）
四、主要参数 1 机架系统
1.1 机架孔径 ≤70cm，≥65cm
1.2 机架倾角 ≥±30°
1.3 滑环类型 低压滑环
1.4 球管焦点到等中心点的距离 ≤55cm
1.5 球管焦点到探测器的距离 ≤95cm
1.6 机架内部冷却方式 风冷
1.7 机架驱动方式 高精度数字钢带
1.8 机架控制面板 ≥2套
1.9 机架触摸液晶屏幕配置 有
1.10 机架病人信息显示 有
1.11 机架触摸屏体位选择 有
1.12 机架液晶屏操作流程动画演示 有
1.13 机架液晶屏儿童安抚动画演示 有 2 探测器
2.1 探测器类型 要求提供最新集成化整板探测器，如：视网膜探测器、光子探测器、微平板整板（非拼接板）探测器等。
▲2.2 亚毫米探测器排列 ≥40排 （提供技术白皮书或原厂官方技术手册资料）
2.3 每排探测器物理个数 ≥800个
2.4 探测器单元总数 ≥50000个
2.5 共轭采集技术 有
2.6 轴位扫描成像 ≥80层/360°
▲2.7 探测器Z轴宽度 ≥38.4mm （提供技术白皮书或原厂官方技术手册资料）
2.8 高分辨率（亚毫米）探测器覆盖范围 ≥38.4mm （提供技术白皮书或原厂官方技术手册资料）
3 球管及高压发生器
▲3.1 高压发生器功率 ≥70KW（不接受等效值）（提供技术白皮书或原厂官方技术手册资料）
▲3.2 球管阳极热容量 ≥7MHu，或≤0.6MHu
（不接受等效值） （提供技术白皮书或原厂官方技术手册资料）
3.3 阳极最大散热率 ≥1000KHU/min
3.4 球管最小输出电流 ≤10mA （提供技术白皮书或原厂官方技术手册资料）
3.5 球管最大输出电流 ≥560mA
3.6 球管最低电压 ≤80KV
3.7 球管最高电压 ≥140KV
3.8 球管电压选择范围 ≥4档，80/100/120/140KV
3.9 小焦点大小 ≤0.6mm×0.7mm （提供技术白皮书或原厂官方技术手册资料）
3.10 大焦点大小 ≤0.9mm×0.9mm 4 扫描床
4.1 床水平移动范围 ≥1700mm
4.2 床水平移动速度 ≥175mm/s
4.3 床面可降至离地面最低距离 ≤490mm
4.4 床定位精度 ≤±0.25mm
4.5 床载重量 ≥227KG 5 扫描参数
▲5.1 最快扫描速度（机架物理转速/360度） ≤0.5秒/360°
（不接受等效值）（提供技术白皮书或原厂官方技术手册资料）
5.2 最小扫描层厚 ≤0.625mm
5.3 定位像长度 ≥160cm
5.4 定位像方向 后前，前后，左右侧位，任意角度
5.5 图像重建速度（螺旋扫描） ≥50幅/秒 （提供技术白皮书或原厂官方技术手册资料）
5.6 最低可分辨CT值 -31743Hu （提供技术白皮书或原厂官方技术手册资料）
5.7 最高可分辨CT值 +31743Hu （提供技术白皮书或原厂官方技术手册资料） 6 图像质量与剂量
6.1 空间分辨率(X、Y、Z轴) ≥18.3LP/cm (0%MTF) （提供技术白皮书或原厂官方技术手册资料）
6.2 密度分辨率：≤5mm直径圆，密度差0.32%时的剂量 ≤10mGy
6.4 提供原始数据迭代平台 提供ASiR或IMR或ADMIRE或FIRST之一 7 临床应用软件
7.1 MPR 有 MPVR 有
3D软件包 有
最大密度投影MIP 有 最小密度投影MinIP 有
表面三维SSD 有
模拟手术刀技术 有透明技术 有
三维容积显示VR 有三维血管CTA 有
7.2 仿真内窥镜功能 要求该功能可显示管腔器官的内部和外部,并可作动态内窥镜(即模拟飞行)
7.3 CT电影 有
7.4 CT电影播放速度 ≥10幅/秒
7.5 造影剂智能动态跟踪 一次注射完成
7.6 肺纹理增强软件 有
7.7 运动伪影校正软件 有
7.8 后颅窝伪影校正软件 有
7.9 脑组织表明积分重建 有
7.10 脑出血精确测量 有，要求一键式测量，精度达到像素水平
7.11 直接二维多平面浏览器 有
7.12 直接三维重建功能 有
7.13 X射线优化滤过功能及装置 有
7.14 单键去骨技术 有
7.15 外周血管自动提取及分析 有
7.16 血栓自动提取及测量 有
7.17 腹部多期相融合 有
7.18 PACS信息自动搜索、自动调入 有
7.19 病灶边界自动勾画及测量 有 8 主控制台
8.1 主频 ≥8 X 2.0 GHz
8.2 内存 ≥64 GB
8.3 硬盘容量 ≥2000 GB
8.4 图像存储量 ≥460000幅无压缩图像（512×512）
8.5 重建矩阵 ≥512×512
8.6 同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行 有
8.7 同步同屏显示不同方式后处理的图像 有
8.8 高分辨率显示器 2台，≥19英寸液晶彩显 （1024× 1280）
8.9 自动照相技术 有
8.10 自动语音系统及双向语音传输 有
8.11 Dicom3.0 网络接口 有
8.12 远程维修诊断系统 有
8.13 Dicom3.0激光相机接口 有
设备五：超声妇产机（超高档实时四维彩色多xx超声诊断仪）
（一）超高档实时四维彩色xxx超声诊断仪
（二） 数量：主机 1 套
腹部凸阵探头：1 个腹部容积探头：1 个高频探头：1 个
（三）设备要求：原装
（四）设备用途及说明：
妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的高档四维彩色多xx超声诊断仪，尤其在妇产科、胎儿心脏、盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影领域具有突出优势，满足产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研，必须提供厂家的最高型号和最新版本。
（五）主要规格及系统概述
5.1 彩色多xx超声波诊断仪包括：
5.1.1 主机一体化 LCD 显示器 ≥22 英寸，全方位关节臂旋转
5.1.2 液晶触摸屏≥12.1 英寸, 可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、放大、切割等直观操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源调节功能。
5.1.3 数字化二维灰阶成像单元
5.1.4 数字化彩色多xx单元
5.1.5 数字化能量多xx成像单元
5.1.6 PW 脉冲波多xx成像单元
5.1.7 CW 连续波多xx成像单元
5.1.8 实时四维成像单元
5.1.9 二维凸阵探头可以支持 CW 连续波多xx成像，便于进行胎儿心脏血流速度测量
5.1.10 胎儿心脏成像模式，可以同时实现 2 条解剖 M 型
▲5.1.11 二维灰阶血流成像技术，采用非多xx原理，无彩色取样框限制，不需要造影剂，可以对血流进行实时显示，反应血流动力学真实状态。（附证明材料或者技术白皮书）
▲5.1.12 二维立体血流成像技术，二维探头即可呈现立体血流形态，增强血流边界的显示及可视化效果。需要附产品白皮书，并有相关二维立体血流成像的描述说明。
5.1.13 具有二维超低速血流显示技术，三维超低速血流显示技术，全面显示组织器官微血流灌注状态。
5.1.14 组织多xx成像技术
5.1.15 弹性成像技术
5.1.6 宽景成像技术，支持所有凸阵和线阵探头
5.1.7 主机内置 ESHRE（欧洲人类生殖与胚胎学学会）与 ESGE（欧洲妇科内镜学会）指南推荐的子宫形态分类方法，可以直接根据示意图，判断子宫形态。
▲5.1.8 具备 IDEA（国际深度子宫内膜异位症组织）专家共识推荐的标准超声图文评估流程助手，帮助使用者对深度子宫内膜异位症进行标准化评估（附 IDEA 图文扫描助手）。
5.1.9 支持机械指数和热指数警报设置，可自定义声输出限制并将其设定到系统中，将在扫描时提供超预设警报。
5.1.10 具有声影抑制消除技术，提升声影区域图像显示效果。
5.2 容积四维成像技术：
5.2.1 支持灰阶及血流三维/四维成像模式，具有虚拟光源移动技术，最大支持 3 个独立的可移动光源。可实现表面成像和透视剪影成像，同时观察组织的外部轮廓和内部结构。
5.2.2 断层超声显像技术
5.2.3 具有胎儿自动识别技术，可实时自动跟踪胎儿运动并调整容积成像框位置，快速获得胎儿表面容积成像，提高工作效率。
5.2.4 卵泡智能容积成像，自动彩色编码显示，并按照体积大小排序及计数。
▲5.2.5 专用窦卵泡智能容积成像，自动彩色编码显示，并按照体积大小排序及计数。
5.2.6 STIC 时间空间相关成像技术
5.2.7 胎心容积导航技术，2 步自动获取包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓、主动脉弓、三血管气管切面。
5.2.8 具有实时四维穿刺引导功能，有穿刺引导线。
5.2.9 腔内容积探头具有四维实时对比谐波造影功能，支持阴道子宫输卵管超声造影检查。
5.2.10 可支持高频线阵容积探头，提供探头型号
▲5.2.11 胎儿颅脑自动分析功能，基于深度学习算法支持，一键自动获取胎儿颅脑正中矢状面，
经丘脑平面，经小脑平面，经侧脑室平面。一键自动同时测量 BPD,HC,OFD, CM 后颅窝池, Cerebellum 小脑横径, Vp 侧脑室后脚。
5.2.12 具备智能三维产程监测功能，能够测量胎儿头部进程、旋转和方向，并同时自动产生一个包括了超声波客观数据、手动输入数据在内的产程报告。
5.3 测量和分析（B 型、M 型、频谱多xx、彩色模式）
5.3.1 一般测量
5.3.2 多xx血流测量与分析，具有自动包络功能
5.3.3 妇产，心脏，血管，儿科等测量与分析
5.3.4 胎儿生长指标自动测量功能，包括胎儿双顶径、枕额径、头围、腹围、股骨长、肱骨长
5.3.5 自动 NT 测量技术
5.3.6 自动 IT 测量技术
5.3.7 不规则体积测量技术，快速测量一个或多个低回声的不规则体的体积
5.3.8 容积能量模式直方图技术，结合不规则体积测量可计算血管指数 VI，FI 和 VFI
5.4 图像存储、管理及回放重现
5.4.1 输入/输出信号：USB, HDMI, S-Video, VGA
5.4.2 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0
5.4.3 超声图像存档与病案管理系统
5.4.4 回放重现单元
5.4.5 硬盘容量≥2 T
5.4.6 一体化剪帖板：(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像
5.4.7 支持一键式输出 3D 打印格式，包括 STL、OBJ、PLY、3MF、XYZ 格式（附证明材料或者技术白皮书）
5.5 技术参数要求
5.5.1 监视器≥22 英寸高分辨率 LCD 监视器
5.5.2 操作控制台，可单键电动垂直调节高度，并可左右转动、前后移动和锁定
5.5.3 探头接口：≥4 个，探头接口为无针式接口
5.5.4 ≥12 英寸多点触控触摸屏
5.5.5 空间分辨率：符合 GB10152-2009 国家标准
5.5.6 超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler 输出功率可调
5.6 探头
5.6.1 频率：超宽频、变频探头，工作频率可显示，变频探头中心频率可选择≥3 种，多xx频率≥3 种。
5.6.2 腹部容积探头：超声频率 2.0 — 8.0 MHz
5.6.3 腹部二维凸阵探头：超声频率 2.0 — 5.0 MHz，阵元数≥192
5.6.4 高频探头：超声频率 3.0 — 8.0 MHz，阵元数≥192
5.7 二维灰阶及容积成像主要参数
5.7.1 凸阵探头，全视野，17cm 深度时，在最高线密度下，二维帧频≥30 帧/秒；
5.7.2 凸阵容积探头，全视野，17cm 深度时，四维成像帧频≥30 帧/秒
5.7.3 数字集成化智能 TGC 分段≥8，无实体按键
5.7.4 二维成像扫描深度≥45cm（附证明材料或者技术白皮书）
5.7.5 回放重现：灰阶图像回放≥4000 幅，四维图像回放≥400 容积帧。
5.7.6 系统动态范围≥410dB
5.7.7 预设条件 针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节
5.8 频谱多xx
5.8.1 方式：PW，CW
5.8.2 多xx发射频率可视可调，中心频率明确显示
5.8.3 PWD：血流速度≥10m/s；CWD：血流速度≥21m/s
5.8.4 最低测量速度：≤0.3mm/s （非噪声信号）
5.8.5 零位移动：≥10 级
5.9 彩色多xx
5.9.1 显示方式：能量显示，速度显示、二维立体血流显示
5.9.2 凸阵探头，全视野，17cm 深度时，在最高线密度下，彩色帧频≥10 帧/秒；
5.9.3 凸阵容积探头，全视野，17cm 深度时，四维彩色成像帧频≥9 帧/秒
5.9.4 彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s（非噪声信号）
5.9.5 彩色增强功能：彩色多xx能量图，方向性能量图
设备六：彩色超声系统（全数字化高端彩色多xx超声诊断仪） 1、设备名称：全数字化高端彩色多xx超声诊断仪
2、用 途：主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管
（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
3、主要技术规格及系统概述：
3.1 主机成像系统：
▲3.1.1 高分辨率液晶显示器≥21 英寸, 分辨率 1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
3.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12 英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达 720 度。
3.1.3 全新集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束
3.1.4 脉冲优化处理技术
3.1.5 海量并行处理技术
3.1.6 自适应增益补偿技术
3.1.7 数字化二维灰阶成像及 M 型显像单元；
3.1.8 解剖 M 型技术,可 360 度任意旋转 M 型取样线角度方便准确的进行测量
3.1.9 脉冲反向谐波成像单元；
3.1.10 彩色多xx成像技术；
3.1.11 自适应宽频带彩色多xx成像技术
3.1.12 彩色多xx能量图技术；
3.1.13 方向性能量图技术
3.1.14 数字化频谱多xx显示和分析单元 (包括 PW 、CW 和 HPRF)；
▲3.1.15 动态范围≥310dB
▲3.1.16 数字化通道≥4,000,000
3.1.17 智能全程聚焦技术；
3.1.18 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像
3.1.19 空间复合成像技术，同时作用于发射和接收, 可达≥9 线偏转（作曲别针试验)，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头
3.1.20 自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5 级。
3.1.21 实时二同步 /三同步能力；
3.1.22 内置 DICOM 3.0 标准输出接口；
3.1.23 内有一体化超声工作站；
3.1.24 要求所投机型为投标商高端机型，2014 年推出最新机型（以 CFDA 证书为准）并具备持续升级能力；
3.2 先进成像技术：
3.2.1 具备全屏高清放大功能 MaxVue，放大后图像显示区域尺寸≥21”，分辨率≥1080p
3.2.2 具备智能多xx血管检查技术 1)单键优化二维、多xx图像质量
2)单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等
3)具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像，自动优化频谱测量以保证测量值的准确性
3.2.3 超声声速自动校正技术 1)针对肥胖及困难病人
2)可用于乳腺检查，并可调整级别
3)专门的预置条件
3.2.4 扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。
3.2.5 组织多xx技术(TDI/或 DTI)，具有彩色，谐波，PW， M 型多种模式，并有在机应变及应变率定量分析工具
3.3 测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)
3.3.1 一般测量：距离、面积、xx等；
3.3.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT 测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；
3.3.3 外周血管测量和计算功能；
3.3.4 多xx血流测量与分析
3.3.5 心脏功能测量；
3.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元
3.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节；
3.4.2 硬盘≥500G，USB 图像存储,电影回放重现单元 2200 帧；
3.4.3 具备主机硬盘图像数据存储；
3.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；
3.4.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；
3.5 输入/输出信号：
3.5.1 输入：DICOM DATA
3.5.2 输出：S-视频、DP 高清数字化输出
3.6 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件 4、系统技术参数及要求：
4.1 系统通用功能：
4.1.1 高分辨率液晶显示器≥21 寸, 1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
4.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12 寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达 720 度。
▲4.1.3 成像探头接口选择：≥ 4 个，微型无针式,并激活可互换通用
4.1.4 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节
4.1.5 安全性能：符合国家进口商品安全质量要求；
4.2 探头规格
4.2.1 频率：超宽频带探头，最高频率≥18MHz, 从 1 MHz 到 18 MHz
4.2.2 二维、彩色、多xx均可独立变频；
4.2.3 类型：电子扇扫、线阵、凸阵 、
▲4.2.4 纯净波单晶体探头≥3 把，
▲4.2.5 腹部凸阵探头（1.0-5.0MHz）心脏相控阵探头（1.0-5MHz） 小器官线阵探头（4.0-18MHz）
4.2.6 凸阵探头扫描深度≥40cm
4.2.7 B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、
电子凸阵：B/PWD;电子矩阵：B/PWD
电子相控阵：B/PWD、 B/CWD
4.2.8 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，并具有声束偏转功能；
4.3 二维显像主要参数：
4.3.1 成像速度：相控阵探头，85°角,18CM 深度时,帧速度≥58 帧/秒凸阵探头, 85°角,18CM 深度时,帧速度≥45 帧/秒
扫描线：每帧线密度≥320 超声线
4.3.2 增益调节：TGC 增益补偿≥8 段，LGC 侧向增益补偿≥4 段，B/M 可独立调节；
4.3.3 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；
4.3.4 声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦;
4.3.5 接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理；
4.3.6 接收超声信号系统动态范围≥310 dB
4.4 频谱多xx：
4.4.1 显示模式：脉冲多xx (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、
连续波多xx（CW）；
4.4.2 发射频率: 电子相控阵: PWD,CWD1.6-1.8MHz电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz
电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz
4.4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW； B/CPA/PW；B/CDV/CW；
4.4.4 最大测量速度：PW
D 正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s； CWD:血流速度 28.0m/s
4.4.5 最低测量速度：≤ 0.22mm/s；
4.4.6 Doppler 及 M 型电影回放：48 秒；
4.4.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；
4.4.8 取样宽度及位置范围：宽度 0.7mm 至 18mm 多级可调；
4.4.9 零位移动： 8 级；
4.4.10 显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位；
4.4.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
4.5 彩色多xx：
4.5.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）
4.5.2 彩色增强功能:彩色多xx能量图(CDE/CPI);组织多xx(TDI)
4.5.3 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)
4.5.4 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）
4.5.5 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
4.5.6 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°；
4.6 超声功率输出调节：
4.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER
4.6.2 输出功率选择分级可调
4.7 记录装置：
4.7.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以 AVI、 BMP 或 JPEG 等 PC 通用格式直接储存
4.7.2 主机硬盘容量≥ 500GB
4.7.3 USB 图像存储
4.7.4 USB 接口≥6 个，用于图像传输
4.8 技术手册：
4.9 中文操作手册六、 商务要求
（一） 交付时间和地点
1. 交付时间：如投标人所投产品为本国产品，则交付时间为合同签订之日起 45 日内交付；如投标人所投产品为进口产品，则交付时间为合同签订之日起 90 日内交付。
2. 交付地点：采购人指定地点。
（二） 合同设备验收
1. 全部合同货物到达交货地点且采购人收到验收申请后（15 日）内进行验收。
2. 设备验收在采购人和中标人双方共同参与下按国家有关的规定、规范进行；
3. 验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合本合同规定之情形者，采购人应作出详尽的现场记录，或由采购人、中标人双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。因此产生的有关费用由中标人承担；
4. 如果合同设备运输和安装过程中因事故造成货物短缺、损坏，中标人应及时安排补货、换货， 以保证合同设备安装的成功完成。换货的相关费用由中标人承担；
5. 中标人保证合同项下提供的设备不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，中标人须承担 对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。
（三） 交付验收标准依次序对照适用标准
1. 符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；
2. 符合招标文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；
3. 货物来源国官方标准。
（四） 设备要求
1. 货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。
2. 货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。
3. 有关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等，使用操作及安全 须知等重要资料应附有中文说明。
（五） 包装和运输
1. 中标人应提供运至交付地点所需要的包装，包装应符合经济、牢固、美观的要求，采取防潮、防晒、防锈、防振及防止其它损坏的必要措施，以防止货物在运转中损坏或变质。
2. 包装必须要符合相关法律、法规的要求，包括与环境、职业健康和安全有关的法律、法规标准。
3. 运输包装应根据产品的特点及国家相关标准标注有相应的运输标志。
4. 中标人负责将货物运输并卸载到采购人指定地点。
（六） 售后服务
1. 保修期
（1） 质量保修范围：由于材料、工艺等问题而导致的产品功能失效、性能下降等缺陷(属于自然力或战争等不可抗拒力、人为因素等造成的除外)。
（2） 保修期为壹年，保修期自货物最终验收合格之日起算，保修期内中标人对所供货物实行包修、包换、包退、包维护保养，期满后可同时提供终身有偿维修保养服务。
（3） 对采购人的服务通知，中标人在接报后1小时内响应，4小时内到达现场，48 小时内处理完毕。若在48小时内仍未能有效解决，中标人须免费提供同档次的设备予采购人临时使用。
2. 安装与调试
（1） 中标人必须依照招标文件的要求和投标文件的承诺，将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。
（2） 合同设备安装
① 中标人负责合同设备的安装，一切费用由中标人负责。
② 中标人安装时须对各安装场地内的其他设备、设施有良好保护措施。
3. 培训要求
（1） 在设备安装和调试完成后，中标人应提供培训服务，提供专业技术人员对采购人科室使用设备人员和相关管理人员进行一周培训，并保证两名以上操作人员熟练掌握操作技术为止。
（2） 中标人需制定详细的培训内容和培训计划。
（3） 如遇设备升级更新，中标人需及时提供更新操作指导。
（七） 付款及结算方式
1. 签订合同后，采购人在收到发票后 15 个工作日内向中标人支付合同总价的 30 %。
2. 全部合同货物到达交货地点，并安装调试且验收合格后，凭验收合格单或验收合格报告，采购人在验收合格之日起15个工作日内向中标人支付合同总价的65%。
3. 质保期满一年后，采购人在收到发票后15个工作日内向中标人支付合同总价的5%。
4. 项目验收合格后，中标人应向采购人提供合同金额的全额有效发票，且收款方、出具发票方、合同乙方均必须与中标人名称一致；
2.付款方式：采用支票、银行汇票、电汇三种形式。
3. 因该项目为财政资金支付项目，采购人在前款规定的付款时间为向政府采购支付部门提交办理财政支付申请手续的时间（不含政府财政支付部门审核的时间），在规定时间内办理支付申请手续后即视为采购人已经按期支付。
一、 说明：
(一) 投标人必须严格按照《资格性审查表》、《符合性审查表》的评审内容的要求如实提供证明材料并应加盖投标人公章，若投标人不满足《资格性审查表》、《符合性审查表》中任何情形之一的，则其投标无效。
(二) 资格性、符合性审查内容详见《资格性审查表》、《符合性审查表》。
(三) 技术、商务评分：评标委员会各成员分值的算术平均值（四舍五入后，小数点后保留两位有效数）。
(四) 投标人应如实提交《综合评分表》要求提交的相关各类证明、资料等并应加盖投标人公章，投标人如未按要求提交的，该项评分为零分。
序号 | 评 审 内 容 |
(一) | 具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件； |
1 | 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件，如投标人为自然人的提供自然人身份证明复印件；如国家另有规定的，则从其规定。（分公司投标，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分公司的授权书，并提供总公司（总所）和分公司的营业执照（执业许可证）复印件。已由总公司（总所）授权的，总公司 （总所）取得的相关资质证书对分公司有效，法律法规或者行业另有规定的除 外。） |
2 | 提供2020 年度财务状况报告或2021 年至今任意1 个月的财务状况报告复印件， 或银行出具的资信证明材料复印件； |
3 | 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明；（提供《投标人资格 声明函》） |
4 | 提供 2021 年至今任意 1 个月缴纳税收和社会保险的凭据证明材料复印件；如 依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，应提供相应文件证明； |
5 | 提供参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明； （提供《投标人资格声明函》） |
6 | 法律、行政法规规定的其他条件。（提供《投标人资格声明函》） |
(二) | 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应 商，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动。（提供《投标人资 |
格声明函》） | |
(三) | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同 一合同项下的政府采购活动。（提供《投标人资格声明函》） |
(四) | 投标人未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)以下任何记录名单之一：①失信被执行人；②重大税收违法案件当事人名单；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（说明：①由 采 购 人 、 采 购 代 理 机 构 于 投 标 截 止 日 在 “ 信 用 中 国 ” 网 站 （xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档；③投标人为分公司的，同时对该分公司所属总公司（总所）进行信用记录查询，该分公司所属总公司（总所）存在不良信用记录的，视同供应商存在不良信用记 录） |
(五) | (1)投标人为生产企业：须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定） (2)投标人为经营企业：须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许 可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定） |
(六) | 成功购买本纸质招标文件的供应商。（采购代理机构收到供应商缴纳的标书款， 视为供应商已成功购买纸质招标文件，符合本条款规定） |
(七) | 本项目不接受联合体投标。（提供声明函） |
(八) | 投标人资格声明函已提交并符合招标文件要求的； |
(九) | 落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 |
序号 | 评 审 内 容 |
1 | 按照招标文件规定要求签署、盖章且投标文件有法定代表人签字或盖个人名章 （或签字人有法定代表人有效授权书）的； |
2 | 投标函已提交并符合招标文件要求的，且投标有效期不少于招标文件中载明的投标有效期； |
3 | 投标人按招标文件要求缴纳投标保证金的； |
4 | 投标报价未超过本项目最高限价的； |
5 | 投标文件未出现选择性报价或有附加条件报价的情形； |
6 | 投标文件完全满足招标文件的实质性条款（即标注★号条款）无负偏离的； |
7 | 投标文件没有招标文件中规定的其它无效投标条款的； |
8 | 按有关法律、法规、规章不属于投标无效的。 |
序号 | 评审因素 | 评分细则 | 分值 （分） | 权重 （%） |
一 | 技术商务部分（合计 70 分） | |||
(一) | 质量保障措施方案 | 质量保障措施方案包括但不限于以下内容： ①调试、维修保障措施； ②质量保证措施等。 1.方案完善，内容合理、清晰、有针对性，完全满足项目要求的，得 5 分； 2.方案基本完整，内容较明确，基本满足项目要求的，得 3分； 3.方案较简单，内容粗略，基本满足项目要求的，得 1 分； 4 其他情况或者不提供的，不得分。 | 5 | 5 |
(二) | 售后服务方案 | 根据供应商的售后服务方案包括但不限于以下内容： ①应急维修时间和人员安排； ②售后服务的原则、范围、内容； 1.具有先进、完整、具体的售后服务体系，违约承诺具体，履约便利，得 10 分。 2.具有完整的售后服务体系，违约承诺较具体，履约较便利，得 7 分。 3、具有完整的售后服务体系，违约承诺较简单，履约较一般，得 4 分。 4.粗略的售后服务体系，违约承诺简单，履约较差，得 1 分。 5.其他情况或者不提供的，不得分。 | 10 | 10 |
(三) | 投标产品完全满足第二章采购需求“五、技术参数”的带“▲”重要条款，得 30 分； 带“▲”项的重要条款，每有一项负偏离扣 1 分，扣完为止。 | 30 | 30 | |
设备技术参数响应程度 | 备注：如采购需求中有明确要求提供证明材料的，则以采购需求要求的为准；如采购需求中无明确要求证明材料的，则提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或检测机构出具的检测报告或投标货物制造商对技术参数出具的证明资料 （如所提供的技术支持资料为外文版，请同时提供中文简体 字译本）；未按要求提供证明资料的均不得分。 | |||
非“▲”号的响应程度： 无负偏离的得 10 分，每有一项负偏离扣 0.5 分，扣完为止。 注：如采购需求中有明确提供的证明资料，则以采购需求中要求的为准，如采购需求中无明确证明材料的，则以投标人投标文件中的《采购需求条款响应一览表》中的响应情况 填写内容为准，未填写的或参数不满足的都视为负偏离。 | 10 | 10 | ||
(四) | 2018 年 1 月 1 日至今同类业绩经验 | 投标人每提供 1 份，得 2 分，本项最高得 10 分。（以合同签订时间为准）请附上合同关键页（含签订合同双方的单位名称、合同项目名称、项目金额与含签订合同双方的落款盖章、签订日期的关键页）复印件作为同类业绩评价证明资料，未 提供不得分。 | 10 | 10 |
(五) | 项目技术服务方案 | 根据投标人的技术服务方案包括但不安装、交货、验收等进行评审。 1、项目技术服务方案详细、科学合理、可行性高的，能够充分满足用户需求的为优；优得 5 分。 2、项目技术服务方案较详细、合理，可行性较高的，能够满足用户需求的为良；良得 3 分。 3、项目技术服务方案基本完善，具有一定合理性和可行性，能够基本满足用户需求的一般；一般得 2 分； 4、方案基本完全满足项目要求，可行性较低，得 1 分； 无或其他不得分。 | 5 | 5 |
二 | 价格部分（合计 30 分） | |||
(一) | 投标报价 | 价格分应当采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算： 投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×100×权重备注： 1、 因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价,详见《价格扣除》。 2、 投标报价得分四舍五入后，小数点后保留两位有效数； | 30 | 30 |
合计 | 100 分 | 100% | ||
第一节 小微企业产品价格扣除
(一) 根据财政部、工业和信息化部印发的《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46 号）的规定，对小型和微型企业产品的价格给予 C1 的扣除（C1 的取值为（6%），用扣除后的价格参与评审。
(二) 监狱企业产品价格扣除
1. 监狱企业视同小微企业，按上述第（一）条款享受评审中价格扣除。 (三) 残疾人福利性单位产品价格扣除
1. 残疾人福利性单位视同小微企业，按上述第（一）条款享受评审中价格扣除。
第二节 节能产品、环境标志产品价格扣除
(一) 拟采购产品属于节能产品政府采购品目清单规定必须强制采购的，实行强制采购。 (二) 本次采购产品在财政部、发展改革委、生态环境部等部门最新发布的《节能产品政府采购品目清单》或《环境标志产品政府采购品目清单》的清单范围内优先采购的
节能产品、环境标志产品类别，对于具有国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品或环境标志产品认证证书的，对节能产品或环境标志产品的价格分别给予 1%的价格扣除。
(三) 属于品目清单范围内的节能或环境标志产品，应当提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品或环境标志产品认证证书复印件，并加盖投标人单位的 公章。
一、 中小企业扶持政策
(一) 在采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策：
1. 在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企 业商号或者注册商标；
2. 在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；
3. 在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。
在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。
以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。
(二) 参加政府采购活动的中小企业应当提供《中小企业声明函》（格式见第六章投标文件格式）。
(三) 享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业；
(四) 监狱企业
1. 监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。
2. 监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认可。
3. 在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除
等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。 (五) 残疾人福利性单位
1. 根据财政部、民政部、中国残疾人联合会印发的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141 号）的规定，符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供该通知规定的《残疾人福利性单位声明函》（格式见第六章投标文件格式），并对声明的真实性负责。一旦中标将在中标公告中公告其声明函，接受社会监督。投标人提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。
2. 在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。
二、 商品包装和快递包装
x项目如涉及商品包装、快递包装，应当满足以下要求：
（一） 商品包装环保要求
1. 商品包装层数不得超过 3 层，空隙率不大于 40%；
2. 商品包装尽可能使用单一材质的包装材料，如因功能需求必需使用不同材质，不同材质间应便于分离；
3. 商品包装中铅、汞、镉、六价铬的总含量应不大于 100mg/kg；（必要时，采购人可要求履约验收时提供第三方检测机构出具的检测报告复印件）
4. 商品包装印刷使用的油墨中挥发性有机化合物(VOCs)含量应不大于 5%（以重量计）；（必要时，采购人可要求履约验收时提供第三方检测机构出具的检测报告复印件）
5. 塑料材质商品包装上呈现的印刷颜色不得超过 6 色；
6. 纸质商品包装应使用 75%以上的可再生纤维原料生产；
7. 木质商品包装的原料应来源于可持续性森林。
（二） 商品包装检测方法
1. 商品包装中重金属（铅、汞、镉、六价铬）总量的检测按照 GB/T10004-2008《包装用塑料复合膜、袋干法复合、挤出复合》规定的方法进行。
2. 商 品 包 装 印 刷 使 用 的 油 墨 中 挥 发 性 有 机 化 合 物 (VOCs) 的 检 测 按 照
GB/T23986-2009《色漆和清漆挥发性有机化合物(VOC)含量的测定气相色谱法》规定的方法进行。
（三） 快递包装环保要求
1. 快递包装中重金属（铅、汞、镉、六价铬）总量应不大于 100mg/kg；（必要时，采购人可要求履约验收时提供第三方检测机构出具的检测报告复印件）
2. 快递包装印刷使用的油墨中不应添加邻苯二甲酸酯，其挥发性有机化合物(VOCs)含量应不大于 5%（以重量计）；（必要时，采购人可要求履约验收时提供第三方检测机构出具的检测报告复印件）
3. 快递包装中使用纸基材的包装材料，纸基材中的有机氯的含量应不大于 150mg/kg；
（必要时，采购人可要求履约验收时提供第三方检测机构出具的检测报告复印件）
4. 快递包装中使用塑料基材的包装材料不得使用邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二正辛酯、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯、邻苯二甲酸二异癸酯、邻苯二甲酸丁基苄基酯、邻苯二甲酸二丁酯等作为增塑剂；
5. 快递中使用的塑料包装袋不得使用聚氯乙烯作为原料，且原料应为单一材质制成，生物分解率大于 60%；（必要时，采购人可要求履约验收时提供第三方检测机构 出具的检测报告复印件）
6. 快递中使用的充气类填充物不得使用聚氯乙烯作为原料，且原料为单一材质制成，生物分解率大于 60%；
7. 快递中使用的集装袋应为单一材质制成，其重复使用次数应不小于 80 次；
8. 快递中应使用幅宽不大于 45mm 的生物降解胶带；（必要时，采购人可要求履约验收时提供第三方检测机构出具的检测报告复印件）
9. 快递包装中不得使用溶剂型胶粘剂；
10. 快递应使用电子面单；
11. 直接使用商品包装作为快递包装的商品，其商品包装满足《商品包装政府采购需求标准（试行）》即可；
12. 快递包装产品质量和封装方式应符合相关国家或行业标准技术指标要求。
（四） 快递包装检测方法
1. 快递包装中重金属（铅、汞、镉、六价铬）总量的检测按照 GB/T10004-2008《包装用塑料复合膜、袋干法复合、挤出复合》规定的方法进行。
2. 快 递 包 装 印 刷 使 用 的 油 墨 中 挥 发 性 有 机 化 合 物 (VOCs) 的 检 测 按 照
GB/T23986-2009《色漆和清漆挥发性有机化合物(VOC)含量的测定气相色谱法》规定的方法进行。
3. 快递包装所使用的塑料包装的生物降解率的检测按照 GB/T20197-2006《降解塑料的定义、分类、标识和降解性能要求》规定的方法进行。
4. 快递包装使用纸基材的包装材料中有机氯的检测按照 GB/T22904-2008《纸浆、纸和纸板总氯和有机氯的检定》规定的方法进行。
5. 快递包装中使用的生物降解胶带的生物降解率的检测按照 GB/T19277.1《受控堆肥条件下材料最终需氧生物分解能力的测定采用测定释放的二氧化碳的方法 第 1 部分：通用方法》规定的方法进行。
（五）项目验收时，采购人将根据上述要求对商品包装和快递包装组织验收工作。
条款项号 | 内容 | 说明与要求 | |
二、招标文件 | |||
（三） | 1 | 现场考察或答疑会 | ☑不举行； |
三、投标文件的编制 | |||
（四） | 1 | 投标文件式样与份数 | （1) 正本一份，副本(七)份，电子介质一份。 （2) 投标文件的副本可采用正本的复印件。每套投标文件须清楚地标明“正本”或“副本”。若副本与正本不符，以正本为准。 （3) 电子介质是指将按招标文件要求签署、盖章后的正本投标文件扫描成PDF 格式后拷贝至无病毒无密码的U 盘或光盘。 （4) 若电子介质的投标文件与纸质投标文件不符，以纸质投 标文件为准。 |
2 | 单独密封资料 | 投标人还应将下述资料一并单独密封提交，并在信封上标明 “单独密封资料”字样，为了方便后续相关事宜的办理。 （1）退投标保证金说明；电子介质； （2）开票资料说明函； （3）营业执照（或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书）。 | |
（五） | 1 | 投标报价 | （1) 投标报价（总价）中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评标时不予核减。 （2) 若投标报价有缺漏项的，缺漏项部分的价格视为已包含在投标报价中，中标后不作任何调整。 |
说明：本投标人须知前附表的条款项号与《投标人须知通用条款》的条款项号一一对应，是对《投标人须知通用条款》补充、修改和完善，如果有矛盾之处，应以本投标人须知前附表为准。
2 | 投标分项报价 | 包含但不仅仅限于 ①全部产品价格、服务价格、应向中华人民共和国政府缴纳的增值税和其它税等全部税费、运输、保险、安装、伴随服务、标准附件价、备品备件及专用工具价(如有)、以及履行合同所需的费用、所有风险、责任等其他一切隐含及不可预见的费用。如是提供境外的货物，还应包括货物从境外进口己缴纳或应缴纳的全部关税、增值税和其它税、报货物境外离岸价格、国外运输费、国外运输保险费等费用。 ②对进口环节关税和增值税等的要求： □不适用 ☑包含进口环节关税和增值税。 □免进口环节关税和增值税。 （注意：对科学研究机构、技术开发机构、学校、党校（行政学院）、图书馆进口国内不能生产或者性能不能满足需求的科学研究、科技开发和教学用品，免征进口关税和进口环节增值税、消费税；对出版物进口单位为科研院所、学校、党校（行政学院）、图书馆进口用于科研、教学的图书、资料等，免征进口环节增值税。（来源：财政部 海关总署 税务总局关于“十四五”期间支持科技创新进口税收政策的通知） | |
4 | 备选方案 | 不允许,每项报价或每种规格货物或每项服务只允许有一个报价，否则将被视为无效投标。 | |
（十） | 1 | 投标保证金 | （1） 投标人应在提交投标文件截止时间之前交纳投标保证金。 （2） 投标保证金金额、账号信息及相关事项详见投标人须知 前附表附件。 |
（十一） | 1 | 投标有效期 | 90 日历日。投标有效期不足的投标，将被视为无效投标。 |
五、开标、评标、定标与合同签订 | |||
（二） | 1（1） | 评标委员会成员人数 | ☑7 人 |
2（1） | 评标方法 | 采用综合评分法 | |
（三） | 3 | 推荐中标候选人 | 综合评分法：推荐综合得分排名第一的投标人为第一中标候选人，排名第二的投标人为第二中标候选人，排名第三的投标人为第三中标候选人。 |
（四） | 1 | 中标人的确定 | 中标候选人并列的，由采购人采取下述方式一确定中标人。方式一：随机抽取； 方式二：按技术部分得分高低顺序； |
（六） | 1 | 采购代理服务费 | （1）本次采购代理服务费向下述方式一 收取；方式一：中标人 方式二：采购人 （2）按下述第（3）点方式进行独立计算； （3）按照下述方式二向采购代理机构按如下标准和规定缴纳采购代理服务费； 方式一：差额定率累进法收费：以□中标通知书中的中标金 额☑采购预算作为采购代理服务费的计算基数。参照中华人民共和国国家发展计划委员会颁发的计价格〔2002〕1980 号、发改办价格〔2003〕857 号及发改价格〔2011〕534 号文规定的“☑货物类”计费标准计算并缴纳。 例如：某货物招标中标金额/采购预算为人民币 850 万元，计算采购代理服务收费额如下： 100 万元×1.5%=1.5 万元 （500-100）万元×1.1%=4.4 万元 |
x率 中标金额 | 货物招标 | 服务招标 |
100 万元以下 | 1.5% | 1.5% |
100～500 万元 | 1.1% | 0.8% |
500～1000 万元 | 0.8% | 0.45% |
1000～5000 万元 | 0.5% | 0.25% |
5000 万元～1 亿元 | 0.25% | 0.1% |
1～5 亿元 | 0.05% | 0.05% |
5～10 亿元 | 0.035% | 0.035% |
10～50 亿元 | 0.008% | 0.008% |
50～100 亿元 | 0.006% | 0.006% |
100 亿以上 | 0.004% | 0.004% |
（850-500）万元×0.8%=2.8 万元 合计收费=1.5+4.4+2.8=8.7（万元）方式二：固定额收费：人民币 80000.00 元； （4）投标人应签署第六章所附格式的采购代理服务费承诺书，作为投标文件的一部分。 （5）中标人在领取《中标通知书》前应向采购代理机构缴纳采购代理服务费。凭领取人身份证复印件并加盖公章领取 《中标通知书》。如采用电汇或银行转账，须同时递交采购 代理服务费缴费凭证复印件并加盖公章。 | |||
六、询问、质疑、投诉 | |||
（一） | 4 | 询问函接收联系方式 | 联系人：（廖女士） 联系电话：（0000-0000000） 地址：（河源xxxxxxxxxxxxxxxx 0 x 000xx） |
（x） | 5 | 质疑函接收联系方式 | |
其他说明 | |||
/ | / | / | 本项目相关公告在以下媒体发布: 2、法定媒体：中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)、广东省政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/）。相关公告在法定媒体上公布之日即视为有效送达，不再另行通知。 备注：在不同媒体发布的同一政府采购信息内容、时间不一致的，以在中国政府采购网或者其省级分网发布的信息为准。同时在中国政府采购网和省级分网发布的，以在中国政府采 购网上发布的信息为准。 |
/ | / | 分包 | ☑不允许； |
附件
投标保证金
一、 投标保证金的提交形式与金额：
1、 投标保证金的提交形式：非现金形式。
2、 投标保证金金额：响应供应商应按本附件“项目相关信息”中规定的金额缴纳投标保证金，并作为投标文件的组成部分。
二、 我司保证金账户信息：
收款单位名 | 河源采联采购招标有限公司 |
开户银行 | 广发银行股份有限公司广州白云机场支行 |
账 号 | 0000000000000000000 |
注： 1、响应供应商请在缴款凭证'备注'栏写明（（22HY0125）），以便查询。 2、有效期：投标保证金应在投标有效期内有效。
三、 项目相关信息
（1）项目名称：xxxxxxxx（xx）医疗设备采购项目
序号 | 项目名称 | 应收保证金(人民币 元) |
1 | xxxxxxxx（xx）xxxxxxxx | 000000.00 |
（0）xxxx：XXX0000XX00XX00项目信息
1. 本招标文件适用于本投标邀请中所述项目的政府采购。 (二)定义
1. 政府采购监督管理部门指人民政府财政部门。
2. 采购人指各级国家机关、事业单位和团体组织。本招标文件中所述的采购人已拥有一笔财政性资金/贷款或资金来源已落实。采购人计划将一部分或全部资金/贷款用于支付本次招标后所签订合同项下的款项。
3. 采购代理机构指按照规定办理名录登记并通过审核的代理机构，其联系方式见本投标邀请的联系事项。
4. 供应商是指在中华人民共和国境内注册（登记），向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。
5. 投标人是指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。
6. 中标人是指经法定程序确定并授予合同的投标人。
7. 中小企业是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。
1. 货物是指投标人制造或组织符合招标文件要求的货物等。投标的货物必须是其合法生产、合法来源的符合国家有关标准要求的货物，并满足招标文件规定的规格、参数、质量、价格、有效期、售后服务等实质性要求，其中包括但不仅仅限于投标人须承担的与供货有关的辅助服务，如运输、保险、安装、调试、提供技术援助、培训和招标文件规定的投标人应承担的其它义务。
2. 服务是指除货物和工程以外的其他政府采购对象，且满足实质性采购需求。
3. 政府购买服务是指各级国家机关将属于自身职责范围且适合通过市场化方式提供的服务事项，按照政府采购方式和程序，交由符合条件的服务供应商承担，并根据服务数量和质量等因素向其支付费用的行为。
4. 进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。依据《政府采购进口产品管理办法》优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。
1. 投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，本招标文件中所述的采购人或者采购代理机构均无义务和责任承担这些费用。
1. 所有时间均为24小时制北京时间，所有货币单位均为人民币元，所使用的计量单位均以《中华人民共和国法定计量单位》为准（特别注明除外）。
2. “提交投标文件截止时间”和“开标时间”不包含最后一分钟。例如，提交投标文件截止时间为9:30表示截止时间为9点30分00秒。
3. 供应商（投标人）向本招标文件中所述的采购代理机构咨询的有关本招标项目事项，一切以法律法规的规定和本公司书面答复为准，其他一切形式均为个人意见，不代表本公司的意见。
二、 招标文件
1. 本招标文件的编制依据是《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》《政府购买服务管理办法》及其配套的法规、规章、政策等。
2. 招标文件以中文文字编写。招标文件共六章。由下列文件以及在招标过程中发出的招标答疑和澄清或修改文件组成，内容如下：
第一章 投标邀请第二章 采购需求
第三章 评标方法和标准第四章 投标人须知
第五章 合同格式条款第六章 投标文件格式
3. 本招标文件的解释权归本招标文件中所述的采购人、采购代理机构所有。 (二)招标文件的澄清或修改
1. 采购人或者采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改。招标文
件的澄清或修改均以书面形式明确的内容为准。当招标文件的澄清、修改、补充等在同一内容的表述不一致时，以最后发出的书面形式的文件为准。
2. 澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。
3. 采购人或者采购代理机构将澄清（更正/变更）公告通知成功购买招标文件的供应商，供应商在收到澄清或修改（更正/变更）通知后，应按要求以书面形式向采购人或者采购代理机构确认。如在24小时之内无书面确认则视为已收悉，并有责任履行相应的义务。
4. 采购人或者采购代理机构发出的澄清或修改（更正/变更）的内容为招标文件的组成部分，并对供应商具有约束力。
1. 除非投标人须知前附表中另有规定，否则不举行项目现场考察或者召开开标前答疑会，如举行现场考察或者召开开标前答疑会的，则按以下规定：
（1) 在投标人须知前附表中规定的日期、时间和地点组织现场考察或者召开开标前答疑会；
（2) 供应商对本项目提出的疑问，可在现场考察或者召开开标前答疑会召开日前至少一个工作日将问题清单以书面形式（加盖公章）提交至采购代理机构。
三、 投标文件的编制
1. 投标人提交的投标文件以及投标人与采购人或者采购代理机构就有关投标的所有来往函电均应使用中文书写。投标人提交的支持文件或印刷的资料可以用另一种语言，但相应内容应附有中文翻译本，由翻译机构盖章或者翻译人员签名。两种语言不一致时以中文翻译本为准。
1. 投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应。投标文件的组成包括但不仅仅限于价格文件、资格性文件、符合性文件、技术文件、商务文件等。
2. 投标文件的构成应符合法律法规及招标文件的要求。 (三)投标文件的编写
1. 投标人对招标文件中多个包组进行投标的，其投标文件的编制可以按每个包组的要求分别装订。投标人应当对投标文件进行装订成册，对未经装订的投标文件可能发生的文件散落或缺损，由此造成的后果和责任由投标人承担。
2. 投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任。
3. 投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和技术要求等，并按照招标文件的要求编制投标文件。若投标人不按照招标文件要求编制投标文件，由此产生的风险由投标人自己承担。
1. 投标人应准备投标须知前附表中规定式样和份数的副本、正本和电子介质的投标文件。
2. 请投标人按投标须知前附表中的规定提交单独密封资料。
3. 投标文件的签署：
（1) 投标文件的正本需打印或用不褪色墨水书写，且招标文件要求签名的由法定代表人或经其正式授权的代表签字或盖个人名章，以及招标文件中明示盖公章处及要求提供的证明材料应盖投标人公章或经公章授权的投标专用章（格式详见“第六章投标文件格式”中《公章对投标专用章授权说明》），不得加盖合同专用章、未经公章授权的投标专用章等各种形式的专用章。副本可以用正本复印，与正本具有同等法律效力。授权代表须将以书面形式出具的《法定代表人授权委托书》附在投标文件中。
（2) 投标文件中的任何重要的插字、涂改和增删，必须由法定代表人或经其正式授权的代表在旁边盖个人名章或签字或盖投标人公章或经公章授权的投标专用章才有效。
（3) 若为联合体的，除“联合协议书”“法定代表人证明书”“法定代表人授权委托书”及招标文件另有其他规定外，投标文件的其它内容可由联合体牵头方按要求进行签字、盖章。
4. 投标文件密封与标识
（1) 投标文件的密封：
1） 投标文件正本与副本可以单独密封包装，也可以所有投标文件密封包装在一个密封袋内。
2） 不足以造成投标文件可从外包装内散出而导致投标文件内容泄密的，不被认定为投标文件未密封。
（2) 投标文件的标识：
1） 信封或外包装上需清楚写明项目编号、项目名称、投标人名称、投标人地址、包组号（如有）的字样。
2） 如果未按本须知上款要求加写标识，采购代理机构对误投或提前启封概不负责。 (五)投标报价
1. 投标人应按照“采购需求”中采购项目技术规格、参数及要求规定的内容、责任范 围进行报价。并按《开标一览表(报价表)》及《投标分项报价表》（如适用）的要 求报出总价和分项价格。投标人未按招标文件要求提供报价或未提供报价，导致评 标委员会无法对其进行价格评审的，视为无效投标（无需进行价格评审的情形除外）。投标人按招标文件的要求报出全部货物及服务内容所需的所有费用，在合同履行过 程中，采购人不再支付除合同金额以外的费用。
2. 投标报价应包含按招标文件的要求全部货物及服务内容所需的所有费用，包括但不限于投标人须知前附表中规定的。
3. 投标人所报的投标价在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求的投标被认为是非实质性响应投标而予以拒绝。
4. 除投标人须知前附表中允许有备选方案外，本次招标不接受选择性报价，否则将被视为无效投标。
5. 本次招标不接受具有附加条件的报价，否则将被视为无效投标。 (六)投标货币
1. 投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价。 (七)联合体投标
1. 除非投标邀请中另有规定，不接受联合体投标。如果投标邀请中规定允许联合体投标的，则必须满足：
（1) 以联合体形式参加投标的，联合体各方均必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第（一）至（六）项规定。
（2) 联合体投标的，必须提供各方签订的联合投标协议，明确约定各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订联合协议书，不得再以自己名义单独在本项目同一合同项下的投标，也不得组成新的联合体参加本项目同一合同项下的投标。
（3) 联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。
（4) 联合体投标的，可以由联合体中的一方或者共同提交投标保证金，以一方名义提交投标保证金的，对联合体各方均具有约束力。
2. 联合体中标的，联合体各方应当共同与采购人签订合同。 (八)证明投标人合格和资格的文件
1. 投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，并作为其投标文件的一部分。如果投标人为联合体，应提交联合体各方的资格证明文件、联合投标协议并注明牵头方及各方拟承担的工作和责任。否则，将导致其投标无效。
2. 投标人提交的资格证明文件应证明其满足投标人的资格要求。 (九)证明投标标的的合格性和符合招标文件规定的文件
1. 投标人应提交证明文件，证明其拟投标的货物和服务的合格性符合招标文件规定。该证明文件作为投标文件的一部分。
2. 货物和服务合格性的证明文件应包括投标分项报价表中对货物和服务原产地的说明。
3. 证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件，可以是文字资料、图纸和数据。 (十)投标保证金
1. 投标人应按投标人须知前附表中规定缴纳投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。投标保证金有效期应当与投标有效期一致。
2. 投标人在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的，采购人或者采购代理机构应当自收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内，退还已收取的投标保证金，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。
3. 未中标的投标人保证金，在中标通知书发出之日起5个工作日内退还，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。
4. 中标人的投标保证金，在中标人与采购人签订采购合同之日起5个工作日内退还，或者转为中标人的履约保证金，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。
5. 下列任一情形发生时，投标保证金将不予退还：
（1) 投标人在招标文件中规定的投标有效期内撤销其投标文件；
（2) 中标后无正当理由放弃中标或中标人拒绝与采购人签订合同； (十一) 投标有效期
1. 投标应自投标邀请中规定的提交投标文件的截止之日起算，并与投标人须知前附表中所述期限内保持有效。
2. 特殊情况下，在原投标有效期截止之前，采购代理机构可要求投标人延长投标有效期。这种要求与答复均应以书面形式提交。投标人可拒绝采购代理机构的这种要求，其投标保证金将予以退还，但其投标在原投标有效期期满后将不再有效。同意延长投标有效期的投标人将不会被要求和允许修正其投标，而只会被要求相应地延长其投标保证金的有效期。在这种情况下，本须知有关投标保证金的退还和不予退还的规定将在延长了的有效期内继续有效。
四、 投标文件的递交
1. 投标人的投标文件应在本项目投标截止时间前送达开标地点。
2. 逾期送达或者未按照招标文件要求密封的投标文件，采购人、采购代理机构应当拒收。
1. 投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知采购代理机构。补充、修改的内容应当按招标文件要求签署、盖章和密封后，并作为投标文件的组成部分。在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件做任何修改和补充。
2. 投标人在投标截止后或在招标文件中规定的投标有效期内不可撤销其投标。
3. 除投标人不足3家不得开标的情形外，投标人所提交的投标文件在本项目投标截止时间后均不予退还。
五、 开标、评标、定标与合同签订
1. 采购代理机构在投标邀请中规定的日期、时间和地点组织开标会议。开标时邀请所有投标人代表参加。
2. 开标时，由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况；经确认无误后，由采购人或者采购代理机构工作人员当众拆封，宣布投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容。
3. 开标过程应当由采购人或者采购代理机构负责记录，由参加开标的各投标人代表和相关工作人员签字确认。
4. 投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。
5. 投标人未参加开标的，视同认可开标结果。 (二)评标：
1. 评标委员会组成及职责
（1） 本次招标依法组建评标委员会，评标委员会成员人数详见投标人须知前附表。
（2） 评标委员会成员名单在评标结果公告前应当保密。评审专家有下列情形之一的，受到邀请应主动提出回避，采购当事人也可以要求该评审专家回避：
1) 参加采购活动前 3 年内与供应商存在劳动关系；
2) 参加采购活动前 3 年内担任供应商的董事、监事；
3) 参加采购活动前 3 年内是供应商的控股股东或者实际控制人；
4) 与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；
5) 与供应商有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。
（3） 评标委员会成员和参与评标的有关工作人员不得透露对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及与评标有关的其他情况。
（4） 评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责：
1) 审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；
2) 要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明；
3) 对投标文件进行比较和评价；
4) 确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人；
5) 向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为。
（5） 对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。
（6） 投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。投标人的澄清文件是其投标文件的组成部分。
（7） 评标委员会决定投标的响应性只根据投标文件中提供的材料内容，而不依据外部的材料证据。
2. 评标方法
（1） 本项目按照投标人须知前附表规定的评标方法进行评审。
（2） 综合评分法：
1) 综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。
2) 评标步骤：
1
资格性审查：开标结束后，采购人或者采购代理机构依法对投标人的资格进行审查，详见《资格性审查表》。未通过资格性审查的投标人，不进入符合性审查。
2
符合性审查：评标委员会应当对通过资格性审查的投标人的投标文件进行符合性审查，详见《符合性审查表》，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。未通过符合性审查的投标人，不进入技术、商务和价格评审。
3
详细评审：评标委员会对符合性审查合格的投标文件进行技术、商务评估，综合比较与评价。具体技术、商务、价格部分的评审因素详见《综合评分表》。
4
评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。
5
评标时，评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价，并汇总每个投标人的得分。
6
综合得分=技术得分+商务得分+价格得分。
（3） 最低评标价法
1) 最低评标价法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。
2) 评标步骤：
1
资格性审查：开标结束后，采购人或者采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查，详见《资格性审查表》。未通过资格性审查的投标人，不进入符合性审查。
2
符合性审查：评标委员会应当对通过资格性审查的投标人的投标文件进行符合性审查，详见《符合性审查表》，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。未通过符合性审查的投标人，不进入价格评审。
（4） 除非投标人须知前附表中另有规定，投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：
1) 投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；
2) 大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
3) 单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；
4) 总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照本章“评标委员会组成及职责”第（6）点的规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。
（5） 价格评审：除了算术修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不能对投标人的投标价格进行任何调整，详见《价格扣除》。
（6） 评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
（7） 评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。
(三) 推荐中标候选人
1. 综合评分法
（1) 使用综合评分法的采购项目，单一产品采购项目提供相同品牌产品或非单一产品采购项目多家投标人提供的核心产品品牌相同的，且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；得分且投标报价相同的，由采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
（2) 采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。
2. 最低评标价法：
（1) 采用最低评标价法的采购项目，单一产品采购项目提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的或非单一产品采购项目多家投标人提供的核心产品品牌 相同的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由评标委员会采取随机抽取方式确定，其他投标无效。
（2) 采用最低评标价法的，评标结果按投标报价由低到高顺序排列。投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。
3. 本项目按照投标人须知前附表规定的方式推荐中标候选人。 (四)确定中标人
1. 中标候选人并列的，按投标人须知前附表规定确定中标人。
2. 采购代理机构提交评标报告报采购人确认，采购人在收到评标报告 5 个工作日内确定中标人，按照评标报告中确定的中标候选人顺序确定中标人，也可以事先授权评标委员会直接确定中标人。
3. 中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。
1. 中标人确定后，采购代理机构将在发布采购信息公告的法定媒体上发布中标公告，并向中标人发出《中标通知书》，向采购人及未中标人发出《招标结果通知书》，
《中标通知书》对中标人和采购人具有同等法律效力。
2. 《中标通知书》将作为授予合同资格的合法依据，是合同的一个组成部分。 (六)采购代理服务费
1. 中标人应按照招标文件投标人须知前附表中的规定缴纳采购代理服务费。 (七)合同的订立
1. 采购人应当自中标通知书发出之日起三十日内，按照招标文件和中标人投标文件的约定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。
2. 采购人或者采购代理机构不得向中标人提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的协议。
3. 自政府采购合同签订之日起2个工作日内，采购人应将政府采购合同在省级以上人
民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。
4. 政府采购合同签订之日起七个工作日内，采购人应将政府采购合同副本报政府采购监督管理部门备案和有关部门备案。
1. 政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。签订补充合同的必须按规定备案。
2. 中标人不得将政府采购合同转包。 (九)法律法规规定的其他属于投标无效的
1. 有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：
（1) 不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；
（2) 不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；
（3) 不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
（4) 不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
（5) 不同投标人的投标文件相互混装；
（6) 不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。 (十)废标
1. 在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：
（1) 符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；
（2) 出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（3) 投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；
（4) 因重大变故，采购任务取消的。
六、 询问、质疑与投诉
1. 供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人或者采购代理机构提出询问，询问可以口头方式提出，也可以书面方式提出。
2. 如采用书面方式提出询问，供应商为自然人的，询问函应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人或授权代表签字或者盖个人名章，并加盖公章。投标人递交询问函时非法定代表人亲自办理的需提供法定代表
人授权委托书（应载明授权代表的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项）及授权代表身份证复印件。
3. 采购人或者采购代理机构在三个工作日内对供应商依法提出的询问作出答复。
4. 采购人或采购代理机构接收以书面形式递交的询问函，接收询问函的联系人、联系方式和通讯地址详见投标人须知前附表。
1. 质疑期限：
（1) 供应商认为招标文件的内容损害其权益的，应在收到招标文件之日或者招标文件公告期届满之日起七个工作日内。
（2) 供应商购买招标文件之日早于招标文件公告期限届满之日的，则以供应商购买招标文件之日为质疑时效期间的起算日期；否则，以招标文件公告期限届满之日为质疑时效期间的起算日期。
（3) 供应商认为采购过程损害其权益的，应在各采购程序环节结束之日起七个工作日内。
（4) 供应商认为中标或者成交结果损害其权益的，应在中标或者成交结果公告期限届满之日起七个工作日内。
2. 提交要求：
（1) 以书面纸质质疑函原件（不包括电报、电传、传真、电子数据交换和电子邮件等形式提出的质疑函）向采购人或者采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。
（2) 以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由组成联合体的所有供应商共同提出。
（3) 质疑函应当包括下列内容：
1) 供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；
2) 质疑项目的名称及编号；
3) 具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
4) 事实依据；
5) 必要的法律依据；
6) 提出质疑的日期。
（4) 供应商为自然人的，质疑函应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人或授权代表签字或者盖个人名章，并加盖公章。供应商
递交质疑函时非法定代表人亲自办理的，应提供法定代表人授权委托书和授权代表身份证复印件，其授权委托书应载明授权代表的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。
3. 供应商捏造事实、提供虚假材料或者以非法手段取得证明材料不能作为质疑的证明材料。
4. 采购人或者采购代理机构在收到投标人的书面质疑后7个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商，但答复内容不涉及商业秘密。质疑供应商须提供相关证明材料，包括但不限于权益受损害的情况说明及受损害的原因、证据内容等，并对质疑内容的真实性承担责任。
5. 采购人或采购代理机构接收以书面形式递交的质疑函，接收质疑函的联系人、联系方式和通讯地址详见投标人须知前附表。
6. 具体询问、质疑函的格式详见本须知附件。 (三)投诉
1. 质疑供应商对采购人或者采购代理机构的质疑答复不满意，或采购人或者采购代理机构未在规定期限内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向政府采购监督管理部门提出投诉。
附件：询问函、质疑函格式
说明：本部分格式为投标人提交询问函、质疑函时使用，不属于投标文件格式的组成部分。
1.询问函格式
询问函
河源采联采购招标有限公司：
我单位已报名并准备参与xxxxxxxx（xx）医疗设备采购项目项目（项目采购编号：）的投标（或报价）活动，现有以下几个内容（或条款）存在疑问（或无法理解），特提出询问。
一、 （事项一）
（1） （问题或条款内容）
（2） （说明疑问或无法理解原因）
（3） （建议） 二、 （事项二）
……
随附相关证明材料如下：（目录）。
询问人（公章）：
法定代表人（授权代表）：地址/邮编：
电话/传真：电子邮箱：
日期： 年 月 日
2.质疑函格式
质疑函范本
一、质疑供应商基本信息
质疑供应商：
地址： 邮编： 联系人： 联系电话：
授权代表： 联系电话：
地址： 邮编： 电子邮箱：
二、质疑项目基本情况
质疑项目的名称： 质疑项目的编号： 包号： 采购人名称：
采购文件获取日期： 三、质疑事项具体内容
质疑事项 1： 事实依据：
法律依据：
质疑事项 2
……
四、与质疑事项相关的质疑请求
请求：
供应商（盖章）：
法定代表人（授权代表）：地址/邮编：
电话/传真：
日期： 年 月 日
随附相关证明材料如下：
序号 | 证明材料名称 | 证明材料来源 | 证明对象 |
1 | |||
2 | |||
…… |
1. 相关说明
1) 供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料。
2) 质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。
3) 质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中应列明具体分包号。
4) 质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。
5) 质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。
6) 质疑供应商为自然人的，质疑函应由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖个人名章，并加盖公章。
7) 供应商应在提交的证明材料中对质疑点的内容作出相应的标识或以醒目的方式标明。
甲 方（采购人）：电 话：
传 真：
住 所：
乙 方（中标人）：电 话：
传 真：
住 所：
根据 xxxxxxxx（xx）xxxxxxxx（xxxx：XXX0000XX00XX00）的采购结果，按照《中华人民共和国政府采购法》及其实施条例、《中华人民共和国民法典》的规定，经双方协商，本着平等互利和诚实信用的原则，一致同意签订本合同如下。
一、 采购标的
序号 | 商品名称 | 品牌、规格型号、配置（性能参数） | 产地 | 数量 | 单价(元) | 金额 (元) |
1 | ||||||
2 | ||||||
3 | ||||||
合计总额：￥ 元； 大写： | ||||||
合同总额包括乙方设计、安装、随机零配件、标配工具、运输保险、调试、培训、质保期服务、各项税费及合同实施过程中不可预见费用等项目相关的一切费用。
二、 合同金额
合同金额为￥ 元；大写： 三、 设备要求
(一) 货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。
(二) 交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、
环保标准或行业标准；②符合招标文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。
(三) 进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明（如适用）。 (四) 货物为原厂商(制造商)未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂
批号一致，并可追索查阅。
(五) 乙方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。
四、 质量要求：
(一) 乙方须提供全新的货物（含零部件、配件等）表面无划伤、无碰撞痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权。
(二) 货物必须符合或优于国家（行业）标准，以及本项目招标文件的质量要求和技术指标与出厂标准。
(三) 乙方须在本合同签订之日起 日内送交货物成品样品给甲方确认，在甲方出具样品确认书并封存成品样品外观尺寸后，乙方才能按样生产，并以此样品作为验收样品；每台货物上均应有产品质量检验合格标志。
(四) 货物制造质量出现问题，乙方应负责三包（包修、包换、包退），费用由乙方负担，甲方有权到乙方生产场地检查货物质量和生产进度。
(五) 货到现场后由于甲方保管不当造成的质量问题，乙方亦应负责修理，但费用由甲方负担。
五、 采购项目交付（实施）的时间（期限）和地点（范围）：详见本次招标文件采购需求
六、 付款方式：详见本次招标文件采购需求七、 售后服务要求
(一) 质量保修范围：由于材料、工艺等问题而导致的产品功能失效、性能下降等缺陷 (属于自然力或战争等不可抗拒力、人为因素等造成的除外)。
(二) 保修期：本合同的保修期为 年，保修期自货物最终验收合格之日起算，保修期内乙方对所供货物实行包修、包换、包退、包维护保养，期满后可同时提供终身 (免费/有偿) 维修保养服务。
(三) 对甲方的服务通知，乙方在接报后 小时内响应， 小时内到达现场， 小时内处理完毕。若在 小时内仍未能有效解决，乙方须免费提供同档次的设备予
甲方临时使用。八、 安装与调试
乙方必须依照招标文件的要求和投标文件的承诺，将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。
九、 包装方式
(一) 乙方应提供运至交付地点所需要的包装，包装应符合经济、牢固、美观的要求，采取防潮、防晒、防锈、防振及防止其它损坏的必要措施，以防止货物在运转中损坏或变质。
(二) 包装必须要符合相关法律、法规的要求，包括与环境、职业健康和安全有关的法律、法规标准。
(三) 运输包装应根据产品的特点及国家相关标准标注有相应的运输标志。十、 验收、交付标准和方法
(一) 全部合同货物到达交货地点且甲方收到验收申请后（填写验收期限）内进行验收。 (二) 货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收，为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中
国境内可依常规安全合法使用。
(三) 进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。甲方有权要求乙方提供进口货物的报关单（如有适用）。
(四) 货物为原厂商(制造商)未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。
(五) 乙方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。
(六) 甲方组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的，鉴定费由甲方承担；否则鉴定费由乙方承担。
十一、 违约责任与赔偿损失
(一) 乙方交付的货物、工程/提供的服务不符合招标文件、投标文件或本合同规定的，甲方有权拒收，并且乙方须向甲方支付本合同总价5%的违约金。
(二) 乙方未能按本合同规定的交货时间交付货物的/提供服务，从逾期之日起每日按本合同总价3‰的数额向甲方支付违约金；逾期15天以上（含15天）的，甲方有权终
止合同，要求乙方支付违约金，并且给甲方造成的经济损失由乙方承担赔偿责任。 (三) 甲方无正当理由拒收货物/接受服务，到期拒付货物/服务款项的，甲方向乙方偿付本合同总价的5%的违约金。甲方逾期付款，则每日按本合同总价的3‰向乙方偿付
违约金。
(四) 其它违约责任按《中华人民共和国民法典》处理。十二、 争议的解决
合同执行过程中发生的任何争议，如双方不能通过友好协商解决，甲、乙双方一致同意向甲方所在地人民法院提起诉讼。
十三、 不可抗力
任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应在不可抗力事件结束后 1 日内向对方通报，以减轻可能给对方造成的损失，在取得有关机构的不可抗力证明或双方谅解确认后，允许延期履行或修订合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。
十四、 税费
在中国境内、外发生的与本合同执行有关的一切税费均由乙方负担。十五、 其它
(一) 本合同所有附件、招标文件、投标文件、中标通知书均为合同的有效组成部分，与本合同具有同等法律效力。
(二) 在执行本合同的过程中，所有经双方签署确认的文件（包括会议纪要、补充协议、往来信函）即成为本合同的有效组成部分。
(三) 如一方地址、电话、传真号码有变更，应在变更当日内书面通知对方，否则，应承担相应责任。
(四) 除甲方事先书面同意外，乙方不得部分或全部转让其应履行的合同项下的义务。十六、 合同生效
(一) 合同自甲乙双方法人代表或其授权代表签字盖章之日起生效。
(二) 合同壹式 份，其中甲乙双方各执 份，采购代理机构执壹份，政府采购监督管理部门 份。
甲方（盖章）： 乙方（盖章）：
代表： 代表：
签定地点：
投 标 文 件
口 正本
口 副本
口 单独密封资料
项目编号：CLZ0122HY01ZC25
项目名称：xxxxxxxx（xx）医疗设备采购项目投标人名称：
投标人地址：
一、 相关说明：
投标文件目录表
1. 投标文件包括但不限于以下组成内容，请按顺序制作。
2. 投标人编制投标文件中的项目编号为 CLZ0122HY01ZC25。
3. 投标人按照《资格性审查表》的评审内容的要求如实提供证明材料并应加盖投标人公章。未通过资格性审查的投标人，为无效投标，不进入符合性审查。
4. 投标人按照《符合性审查表》的评审内容的要求如实提供证明材料并应加盖投标人公
章。未通过符合性审查的投标人，为无效投标，不进入详细评审。
5. 投标人根据第三章评标方法和标准的《综合评分表》要求提交相关各类证明材料，并加盖投标人公章。
一、 价格评审自查表项目名称：xxxxxxxx（xx）医疗设备采购项目项目编号：CLZ0122HY01ZC25
序号 | 评审分项 | 证明文件 |
1. | 开标一览表(报价表) | 第（ ）页 |
2. | 投标分项报价表 | 第（ ）页 |
3. | 中小企业声明函（如有） | 第（ ）页 |
4. | 监狱企业的证明文件（如有） | 第（ ）页 |
5. | 残疾人福利性单位声明函（如有） | 第（ ）页 |
6. | 政策功能情况（如有） | 第（ ）页 |
二、 资格性自查表
序号 | 招标文件要求 | 自查结论 | 证明文件 |
(一) | 具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件； | ||
1. | 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件，如投标人 | □通过 □不通过 | 第（ ）页 |
为自然人的提供自然人身份证明复印件；如国家另有规定的，则从其规定。 | |||
（1） | 投标供应商如果有名称变更的，应提供由行政主管部门出具的变更证明文件。 | □通过 □不通过 □不适用 | 第（ ）页 |
（2） | 分公司投标，须取得具有法人资格的总公司 （总所）出具给分公司的授权书，并提供总公司（总所）和分公司的营业执照（执业许可证）复印件。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分公司有效，法律法规或者行业另有规定的除外。 | □通过 □不通过 □不适用 | 第（ ）页 |
2. | 提供 2020 年度财务状况报告或 2021 年至今任意 1 个月的财务状况报告复印件，或银行出具的资信证明材料复印件； | □通过 □不通过 | 第（ ）页 |
3. | 提供履行合同所必需的设备和专业技术能 力的书面声明；（提供《投标人资格声明函》） | □通过 □不通过 | 第（ ）页 |
4. | 提供 2021 年至今任意 1 个月缴纳税收和社会保险的凭据证明材料复印件；如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，应提供相应文件证明； | □通过 □不通过 | 第（ ）页 |
5. | 提供参加政府采购活动前3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《投标人资格声明函》） | □通过 □不通过 | 第（ ）页 |
6. | 法律、行政法规规定的其他条件。（提供《投标人资格声明函》） | □通过 □不通过 | 第（ ）页 |
(二) | 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动。（提供《投标人资格声明函》） | □通过 □不通过 | 第（ ）页 |
(三) | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。（提供《投标人资格声明函》） | □通过 □不通过 | 第（ ）页 |
(四) | 投 标 人 未 被 列 入 “ 信 用 中 国 ” 网 站 (xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx) 以下任何记录名单之一：①失信被执行人；②重大税收违法案件当事人名单；③政府采购严重违法失信行为。同时， 不处于中国政府采购网 (xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 | □通过 □不通过 | 1、由采购人、采购代理机构于投标截止日在“信用中 国”网站 （www.creditchina .xxx.xx）及中国政府采购网 (xxx.xxxx.xxx.xx)查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。 2、采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档； 3、投标人为分公司 的，同时对该分公司 |
所属总公司（总所） | |||
进行信用记录查询， | |||
该分公司所属总公 | |||
司（总所）存在不良 | |||
信用记录的，视同供 | |||
应商存在不良信用 | |||
记录。 | |||
4、如相关失信记录 | |||
已失效，投标人必须 | |||
提供相关证明资料。 | |||
(五) | (1)投标人为生产企业：须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定） (2)投标人为经营企业：须提供监督管理部 | □通过 □不通过 | 第（ ）页 |
门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定） | |||
(六) | 成功购买本纸质招标文件的供应商（采购代理机构收到供应商缴纳的标书款，视为供应商已成功购买纸质招标文件，符合本条款规定） | □通过 □不通过 | 第（ ）页 |
(七) | 本项目不接受联合体投标。（提供声明函） | □通过 □不通过 | 第（ ）页 |
(八) | 投标人资格声明函已提交并符合招标文件要求的； | □通过 □不通过 | 第（ ）页 |
(九) | 落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 | □通过 □不通过 □不适用 | 第（ ）页 |
三、 符合性自查表
序号 | 招标文件要求 | 自查结论 | 证明文件 | |
1. | 按照招标文件规定要求签署、盖章且投标文件有法定代表人签字或盖个人名章（或签字人有法定代表人有效授权书）的； | □通过 □不通过 | / | |
1.1 | 法定代表人授权委托书； | □通过 □不通过 | 第（ | ）页 |
1.2 | 法定代表人证明书； | □通过 □不通过 | 第（ | ）页 |
2. | 投标函已提交并符合招标文件要求的，且投标有效期不少于招标文件中载明的投标有效期； | □通过 □不通过 | 第（ | ）页 |
3. | 投标人按招标文件要求缴纳投标保证金的；（提供投标保证金递交证明文件） | □通过 □不通过 | 第（ | ）页 |
4. | 投标报价未超过本项目最高限价的； | □通过 □不通过 | 第（ | ）页 |
5. | 投标文件未出现选择性报价或有附加条件报价的情形； | □通过 □不通过 | 第（ ）页 |
6. | 投标文件完全满足招标文件的实质性条款（即标注 ★号条款）无负偏离的； | □通过 □不通过 | 第（ ）页 |
7. | 投标文件没有招标文件中规定的其它无效投标条款的； | □通过 □不通过 | / |
8. | 按有关法律、法规、规章不属于投标无效的。 | □通过 □不通过 | / |
四、 技术、商务评审自查表
序号 | 评审因素 | 提交内容 | 证明文件 |
1. | 质量保障措施方案 | 第（ ）页-（ ）页 | |
2. | 售后服务方案 | 第（ ）页-（ ）页 | |
3. | 设备技术参数响应程度 | 第（ ）页-（ ）页 | |
4. | 2018 年 1 月 1 日至今同类 业绩经验 | 第（ ）页-（ ）页 | |
5. | 项目技术服务方案 | 第（ ）页-（ ）页 | |
其他内容资料 | |||
1. | 公章对投标专用章授权说明 | 第（ ）页 | |
2. | 投标人证书一览表 | 第（ ）页 | |
3. | 售后服务情况表 | 第（ ）页 | |
4. | 主要股东或出资人信息 | 第（ ）页 | |
5. | 采购代理服务费承诺书 | 第（ ）页 | |
6. | 投标保证金递交证明文件 | 第（ ）页 | |
单独密封资料 | |||
1. | 退投标保证金说明 | / | |
2. | 开票资料说明函 | / | |
3. | 电子介质 | / | |
4. | 营业执照（或事业单位法人证书或社会团体法人登 记证书等） | / | |
项目名称：xxxxxxxx（xx）医疗设备采购项目
序号 | 采购内容 | 数量 | 投标报价 （人民币 元） |
1 | xxxxxxxx（xx）医疗设备采购项目 | 1 项 | 小写：RMB大写： |
投标人名称（单位盖公章）：
法定代表人或投标人授权代表（签名或盖个人名章）日期：
说明：
1. 中文大写金额用汉字，如壹、贰、叁、肆、伍、陆、柒、捌、玖、拾、佰、仟、万、亿、元、角、分、零、整（正）等。
2. 除招标文件另有规定外，投标文件内不得含有任何对本报价进行价格折扣的说明或资料，否则为无效投标。
3. 投标报价的小数点后保留 2 位有效数。
项目名称：xxxxxxxx（xx）医疗设备采购项目
序号 | 产品名称 | 品牌 | 规格 | 型号 | 制造商 （生产者） | 原产地 | 单位 | 数量 | 单价（人民币元） | 合计 （人民币 元） | 备注 |
1 | |||||||||||
2 | |||||||||||
… … | |||||||||||
总计 | 小写：RMB大写： | ||||||||||
投标人名称（单位盖公章）：
法定代表人或投标人授权代表（签名或盖个人名章）日期：
说明：
1. 对于有配件、耗材、选件和特殊工具的货物，还应填报投标货物配件、耗材、选件表和备件及特殊工具清单，注明品牌、型号、产地、功能、单价等内容，该表格式由投标人自行设计。
2. 投标人按照上述要求分类报价，其目的是便于评标，但在任何情况下并不限制采购人以任何条款签订合同的权利。
中小企业声明函（货物）
本公司（联合体）xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库
﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的和平县妇幼保健院（新 院）医疗设备采购项目采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为 万元，属于（中型企业、 小型企业、微型企业）；
2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为 万元，属于（中型企业、 小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（xx）：日 期：
备注：
1、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。
2、采购人、采购代理机构将按国家有关规定随中标、成交结果公开中标、成交供应商的
《中小企业声明函》，供应商提供声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。
3、供应商应当根据采购文件中明确的采购标的所属行业，作为填写本声明函相应采购标的所属行业及判断所投货物制造商是否属于中小企业的依据。
中小企业声明函（工程、服务）
本公司xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的xxxxxxxx（xx）医疗设备采 购项目采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。具体情况如下：
1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企 业名称），从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为 万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企 业名称），从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为 万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（xx）：日 期：
备注：
1、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报
2、采购人、采购代理机构将按国家有关规定随中标、成交结果公开中标、成交供应商的
《中小企业声明函》，供应商提供声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。
3、供应商应当根据采购文件中明确的采购标的所属行业，作为填写本声明函相应采购标的所属行业及判断承建（承接）企业是否属于中小企业的依据。
本单位xxxx，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141 号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加 单位的 项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
投标人名称（单位盖公章）：日 期：
说明：监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，并加盖投标单位公章。
（适用于节能、环保产品采用价格扣除的方式）项目名称：xxxxxxxx（xx）医疗设备采购项目
类别 | 投标产品 （规格型号） | 生产者 （制造商） | 证书编号 | 所投节能产品金额 |
节能产品 | ||||
节能产品总金额： 节能产品金额占总投标报价比重： % | ||||
环保标志产品 | 投标产品 （规格型号） | 生产者 （制造商） | 证书编号 | 所投环保标志产品金 额 |
环保标志产品总金额： 环保标志产品占总投标报价比重： % | ||||
说明：
1. 属于品目清单
范围内的节能或环境标志产品，应当提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品或环境标志产品认证证书复印件，并加盖投标人公章。
2. 未提供产品认
证证书不予价格扣除。
投标人名称（单位盖公章）：日期：
河源采联采购招标有限公司：
关于贵公司 年 月 日发布 xxxxxxxx（xx）xxxxxxxxxx（xxxx：XXX0000XX00XX00）的采购公告，本单位愿意参加投标，并声明：
一、 本单位具备以下条件：
(一) 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(二) 本单位（如前三年内有名称变更的，含变更前名称）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录是指没有因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）；
(三) 法律、行政法规规定的其他条件。
二、 本单位及附属机构，并非受托为本项目同一合同项下或者其中分项目的前期工作提供设计、编制规范、进行管理等服务的供应商。
三、 本单位没有为采购项目同一合同项下提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。
四、 我方承诺如与本项目同一合同项下其他投标人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的情形，同意按投标无效处理。
本单位承诺在本次招标采购活动中，如有违法、违规、弄虚作假行为，所造成的损失、不良后果及法律责任，一律由我单位承担。
特此声明！说明：
1. 本声明函必须提供且内容不得擅自删改，否则视为无效投标。
2. 本声明函如有虚假或与事实不符的，作无效投标处理。
投标人名称（单位盖公章）：单位地址：
日期：
河源采联采购招标有限公司：
本单位 （投标人名称） 参加xxxxxxxx（xx）医疗设备采购项目
（CLZ0122HY01ZC25）的采购活动，在此作如下说明：
在此次采购活动中，我单位所使用的“投标专用章”与我单位公章具有同等的法律效力，我单位对所使用“投标专用章”的行为和相应责任予以完全承认。
特此说明。
投标人名称（单位盖公章）：
单位注册地址：
法定代表人或投标人授权代表（签名或盖个人名章）： 日期： 年 月 日
我单位投标专用章样式如下：
项目名称：xxxxxxxx（xx）医疗设备采购项目
序号 | 名称 （姓名） | 统一社会信息用代码 （身份证号） | 出资额 （人民币 x元） | 出资方式 | 占全部股份比例 |
1 | |||||
2 | |||||
… |
我方承诺，以上信息真实可靠；如填报的股东出资额、出资比例等与实际不符，且属于虚假应标情形，视为放弃中标资格。
备注：
1. 主要股东或出资人为法人的，填写法人全称及统一社会信息用代码（尚未办理三证合一的填写组织机构代码）；为自然人的，填写自然人姓名和身份证号。
2. 出资方式填写：货币、实物、工艺产权和非专利技术、土地使用权等。
3. 投标单位应按照占全部股份比例从大到小依次逐个股东填写，股东数量多于 10 个的，填写前 10 名，不足 10 个全部填写。
投标人名称（单位盖公章）：日期：
河源采联采购招标有限公司
我方确认收到贵方 xxxxxxxx（xx）医疗设备采购项目 采购货物及相关服务的招标文件（项目编号：CLZ0122HY01ZC25）， (投标人名称、地址)。作为投标人已正式授权《法定代表人授权委托书》中的授权代表或法定代表人为我方签名代表，签名代表在此声明并同意：
1. 我们愿意遵守采购代理机构招标文件的各项规定，自愿参加投标，并已清楚招标文件的要求及有关文件规定，并严格按照招标文件的规定履行全部责任和义务。
2. 我们同意本投标文件的投标有效期从提交投标文件的截止之日起 90 日历日内有效，并承诺不予撤销已递交的投标文件。
3. 我们已经详细地阅读并完全明白了全部招标文件及附件，包括澄清（如有）及参考文件，我们完全理解本招标文件的要求，我们同意放弃对招标文件提出不明或误解的一切权力。
4. 我们同意提供采购人或者采购代理机构与评标委员会要求的有关投标的一切数据或资料。
5. 我们理解采购人或者采购代理机构与评标委员会并无义务必须接受最低报价的投标或其它任何投标，完全理解采购代理机构拒绝迟到的任何投标和最低投标报价不是被授予中标的唯一条件。
6. 如果我们未对招标文件全部要求作出实质性响应，则完全同意并接受按无效投标处理。
7. 我们证明提交的一切文件，无论是原件还是复印件均为准确、真实、有效、完整的，绝无任何虚假、伪造或者夸大。我们在此xxxx：在本次招标采购活动中，如有违法、违规、弄虚作假行为，所造成的损失、不良后果及法律责任，一律由我公司
（企业）承担。
8. 如果我们提供的声明或承诺不真实，则完全同意认定为我司提供虚假材料，并同意作相应处理。
9. 我们是依法注册的法人，在法律、财务及运作上完全独立于本项目采购人、用户单位
（如有）和采购代理机构。
10. 与本投标有关的一切正式信函请寄： 地址
投标人名称（单位盖公章）：
法定代表人或投标人授权代表（签名或盖个人名章）日期
备注：投标函中承诺的投标有效期应当不少于招标文件中载明的投标有效期，其他内容不得擅自删改，否则视为无效投标。
本授权委托书声明：注册于 （投标人地址） 的 （单位名称） 在下面签名的
（法定代表人姓名、职务）在此授权（被授权人姓名、职务）作为我公司的合法代理人，就（项目名称、项目编号）的招投标活动，采购合同的签订、执行、完成和售后服务，作为投标人代表以我方的名义处理一切与之有关的事务。
被授权人（投标人授权代表）无转委托权限。
本授权书自法定代表人签字（或盖个人名章）之日起生效，特此声明。
投标人名称（单位盖公章）：地 址：
法定代表人（签字或盖个人名章）： 签字日期： 年 月 日
被授权人（授权代表）
居民身份证复印件粘贴处
（正面）
被授权人（授权代表）
居民身份证复印件粘贴处
（反面）
同志，现任我单位 职务，为法定代表人，特此证
明。
本证明书自签发之日起生效，有效期与本公司投标文件中标注的投标有效期相同。附：
营业执照（注册号）：经济性质：
主营（产）：兼营（产）：
法定代表人
居民身份证复印件
（正面）
法定代表人
居民身份证复印件
（反面）
投标人名称（单位盖公章）：地址：
签发日期：
说明：
1. 投标人必须对应招标文件条款逐条应答并按要求填写下表。
2. 投标人响应描述：投标人按响应货物/服务实际数据填写。
3. 投标人应按招标文件要求附相关证明文件，如有任何一项不响应或不满足的视为负偏离。
4. 偏离情况说明：投标人根据投标人实际情况填写“正偏离”“完全响应”或“负偏离”。
项目名称：xxxxxxxx（xx）医疗设备采购项目
序号 | 招标文件条款描述 | 投标人响应描述 | 偏离情况说明 | 查阅/证明文件指引 |
（一）标注“★”的实质性条款（如有） | ||||
1 | ||||
2 | ||||
… | ||||
（二）标注“▲”的重要条款（如有） | ||||
1 | ||||
2 | ||||
… | ||||
（三）其他条款（技术条款） | ||||
1 | ||||
2 | ||||
… | ||||
（四）其他条款 | ||||
1 | ||||
… | ||||
投标人名称（单位盖公章）：
日期：
项目名称：xxxxxxxx（xx）医疗设备采购项目
序号 | 用户/业主名称 | 项目名称 | 项目内容 | 合同总价 | 签订时间 | 完成时间 | 用户/业主联系人及电话 | 查阅/证明文件指引 | |
产品名称 | 型号 | ||||||||
1. | 第 页 | ||||||||
2. | 第 页 | ||||||||
3. | 第 页 | ||||||||
4. | 第 页 | ||||||||
合计： 个业绩 | |||||||||
备注：根据评分表的要求提交相应资料。投标人名称（单位盖公章）：
日期：
项目名称：xxxxxxxx（xx）医疗设备采购项目
序号 | 姓名 | 性别 | 年龄 | 学历 | 职称 | 专业 | 经验年限 | 担任职务 | 承担工作内容 | 查阅/证明文件指引 |
1. | 第 页 | |||||||||
2. | 第 页 | |||||||||
3. | 第 页 | |||||||||
4. | 第 页 | |||||||||
5. | 第 页 | |||||||||
备注：根据评分表的要求提交相应资料。
投标人名称（单位盖公章）： 日期：
投标人证书一览表
项目名称：xxxxxxxx（xx）医疗设备采购项目
证书名称 | 发证单位 | 证书等级 | 证书有效期 | 查阅/指引 |
第 页 | ||||
第 页 | ||||
第 页 | ||||
第 页 | ||||
第 页 |
1. 请根据评分表中要求填写投标人获得资质、认证或企业信誉证书。
2. 请提供本表所列的证书资料。
投标人名称（单位盖公章）：日期：
项目名称：xxxxxxxx（xx）医疗设备采购项目
序号 | 项目 | 投标人承诺 | 备注 |
1 | 保修期内售后服务情况(可用附页和宣传材料) | 生产厂商售后服务情况： | |
投标人售后服务情况： | |||
2 | 保修期后售后服务 | ||
3 | 培训方案（可用附页） |
投标人名称（单位盖公章）：日期：
河源采联采购招标有限公司:
本公司 (投标人名称) 在参加 (项目名称) (项目编号： CLZ0122HY01ZC25)的招标中如获中标，我公司保证按照招标文件的规定缴纳“采购代理服务费”。如采用电汇或银行转账，我公司将同时递交采购代理服务费缴费凭证复印件。
如我公司违反上款承诺,愿承担由此引起的一切法律责任。特此承诺!
投标人名称(盖公章):日期：
河源采联采购招标有限公司:
x公司 (供应商名称) 在参加在贵公司举行的 (项目名称) (项目编号：CLZ0122HY01ZC25)的招标中如获中标，则开票类型选择□增值税普通发票
□增值税专用发票（请在对应的“□”打“√”，且只能选择其中一项），以及我司的开票资料如下：
单位名称 | |||
纳税人识别号 | |||
地址 | |||
开户银行 （具体到 XX 银行 XX支行） | 联系电话 | ||
账 号 | 联系人 | ||
附件：一般纳税人资格认定税务通知书或其他可证明具有该项资格证明文件的复印 件。（加盖公章） | |||
投标截止日，如我公司未按该要求填写、未提供有效的开票资料、未确认开具发票类型或确认的发票类型有误，则视为开具增值税普通发票。同意河源采联采购招标有限公司不予更换发票类型。并愿承担由此引起的一切后果。
投标人名称（单位盖公章）：
投标人地址：
特别提醒：
投标人缴纳的投标保证金，原则上，我司按保证金汇入的原账户退还，投标人必须填写原来汇入我司保证金账户时的账户信息。
我方为xxxxxxxx（ xx） 医疗设备采购项目的投标（ 项目编号为： CLZ0122HY01ZC25）所提交的投标保证金（大写金额）元，请贵司退还 （包组号） 投标保证金 （小写金额） 元，请划到以下账户：
收款人名称 | |||
收款人地址 | |||
开户银行 （具体到XX 银 行 XX 支行） | 联系人 | ||
账 号 | 联系电话 | ||
备注：当投标人收到中标通知书或招标结果通知书，申请退还投标保证金时，采购代理机构按其提供的“退投标保证金说明”，按规定退还投标人的投标保证金。
为及时退还投标人的投标保证金，若存在以下二种情形的，则按以下规定执行：
1. 单位名称变更
A. 若投标人投标后，其单位名称变更，退还其投标保证金时，除提交变更后的账户 信息外，还需附市场监督管理部门打印的变更信息说明，并加盖单位公章；
B. 若投标人只变更营业执照信息，没有及时变更银行账户的，只需提供银行开户许 可证复印件，并加盖单位公章。
2. 收支两条线
x投标人属于资金收支两条线的情况，则以上账户信息必须是其单位收款账户的信息，投标人需附上收支两条线的说明，并加盖单位公章：
投标人名称(盖公章):
投标人授权代表联系电话：日期：