采购计划编号：440101-2022-10517采购项目编号：0724-2201D20N2099
广东省政府采购
公开招标文件
采购计划编号：440101-2022-10517采购项目编号：0724-2201D20N2099
项目名称：广州市疾病预防控制中心2022年试剂耗材采购项目（二）采购人：广州市疾病预防控制中心
采购代理机构：国义招标股份有限公司
第一章投标邀请
国义招标股份有限公司 受广州市疾病预防控制中心的委托，采用公开招标方式组织采购广州市疾病预防控制中心2022年试剂耗材采购项目（二）。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。
一.项目概述
1.名称与编号
项目名称：广州市疾病预防控制中心2022年试剂耗材采购项目（二）采购计划编号：440101-2022-10517
采购项目编号：0724-2201D20N2099
采购方式：公开招标
预算金额：2,326,197.73元
2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）采购包1(试剂耗材-12（微检）):
采购包预算金额：117,850.00元
品目 号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位 ） | 技术规格、参数及 要求 | 是否允许进口 产品 |
1-1 | 其他货物 | 试剂耗材-12（微检） | 1.00(批) | 详见第二章 | 是 |
x采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同所约定的全部义务履行完毕之日止采购包2(试剂耗材-13（微检）):
采购包预算金额：289,925.00元
品目 号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位 ） | 技术规格、参数及 要求 | 是否允许进口 产品 |
2-1 | 其他货物 | 试剂耗材-13（微检） | 1.00(批) | 详见第二章 | 是 |
x采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同所约定的全部义务履行完毕之日止采购包3(试剂耗材-14（微检）):
采购包预算金额：292,500.00元
品目 号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位 ） | 技术规格、参数及 要求 | 是否允许进口 产品 |
3-1 | 其他货物 | 试剂耗材-14（微检） | 1.00(批) | 详见第二章 | 是 |
x采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同所约定的全部义务履行完毕之日止采购包4(试剂耗材-15（微检）):
采购包预算金额：360,990.00元
品目 号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位 ） | 技术规格、参数及 要求 | 是否允许进口 产品 |
4-1 | 其他货物 | 试剂耗材-15（微检） | 1.00(批) | 详见第二章 | 是 |
x采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同所约定的全部义务履行完毕之日止采购包5(试剂耗材-16（微检）):
采购包预算金额：153,560.00元
品目 号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位 ） | 技术规格、参数及 要求 | 是否允许进口 产品 |
5-1 | 其他货物 | 试剂耗材-16（微检） | 1.00(批) | 详见第二章 | 是 |
x采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同所约定的全部义务履行完毕之日止采购包6(试剂耗材-17（微检）):
采购包预算金额：156,600.00元
品目 号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位 ） | 技术规格、参数及 要求 | 是否允许进口 产品 |
6-1 | 其他货物 | 试剂耗材-17（微检） | 1.00(批) | 详见第二章 | 是 |
x采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同所约定的全部义务履行完毕之日止采购包7(试剂耗材-18（微检）):
采购包预算金额：90,635.00元
品目 号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位 ） | 技术规格、参数及 要求 | 是否允许进口 产品 |
7-1 | 其他货物 | 试剂耗材-18（微检） | 1.00(批) | 详见第二章 | 否 |
x采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同所约定的全部义务履行完毕之日止采购包8(试剂耗材-19（消杀）):
采购包预算金额：272,525.00元
品目 号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位 ） | 技术规格、参数及 要求 | 是否允许进口 产品 |
8-1 | 其他货物 | 试剂耗材-19（消杀） | 1.00(批) | 详见第二章 | 是 |
x采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同所约定的全部义务履行完毕之日止采购包9(试剂耗材-20（毒理）):
采购包预算金额：394,570.73元
品目 号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位 ） | 技术规格、参数及 要求 | 是否允许进口 产品 |
9-1 | 其他货物 | 试剂耗材-20（毒理） | 1.00(批) | 详见第二章 | 是 |
x采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同所约定的全部义务履行完毕之日止采购包10(试剂耗材-21（毒理）):
采购包预算金额：197,042.00元
品目 号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位 ） | 技术规格、参数及 要求 | 是否允许进口 产品 |
10-1 | 其他货物 | 试剂耗材-21（毒理） | 1.00(批) | 详见第二章 | 是 |
x采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同所约定的全部义务履行完毕之日止
二.投标人的资格要求
1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总部和分支机构营业执照（或事业法人登记证等相关证明）副本复印件，总部出具给分支机构的授权书。
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文规定，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1（试剂耗材-12（微检））： 无采购包2（试剂耗材-13（微检））： 无采购包3（试剂耗材-14（微检））： 无采购包4（试剂耗材-15（微检））： 无采购包5（试剂耗材-16（微检））： 无采购包6（试剂耗材-17（微检））： 无采购包7（试剂耗材-18（微检））： 无采购包8（试剂耗材-19（消杀））： 无采购包9（试剂耗材-20（毒理））： 无采购包10（试剂耗材-21（毒理））： 无
3.本项目特定的资格要求：
采购包1（试剂耗材-12（微检））：
1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx） 及中国政府采购网
（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目同一采购包投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价）函相关承诺要求内容。
采购包2（试剂耗材-13（微检））：
1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以
采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx） 及中国政府采购网
（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目同一采购包投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价）函相关承诺要求内容。
采购包3（试剂耗材-14（微检））：
1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx） 及中国政府采购网
（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目同一采购包投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价）函相关承诺要求内容。
采购包4（试剂耗材-15（微检））：
1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx） 及中国政府采购网
（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目同一采购包投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价）函相关承诺要求内容。
采购包5（试剂耗材-16（微检））：
1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx） 及中国政府采购网
（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目同一采购包投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价）函相关承诺要求内容。
采购包6（试剂耗材-17（微检））：
1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx） 及中国政府采购网
（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目同一采购包投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价）函相关承诺要求内容。
采购包7（试剂耗材-18（微检））：
1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx） 及中国政府采购网
（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目同一采购包投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价）函相关承诺要求内容。
采购包8（试剂耗材-19（消杀））：
1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx） 及中国政府采购网
（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目同一采购包投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价）函相关承诺要求内容。
采购包9（试剂耗材-20（毒理））：
1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx） 及中国政府采购网
（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目同一采购包投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价）函相关承诺要求内容。
采购包10（试剂耗材-21（毒理））：
1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx） 及中国政府采购网
（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目同一采购包投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价）函相关承诺要求内容。
三.获取招标文件
时间：详见招标公告及其变更公告（如有）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）
获取方式：在线获取。供应商应从广东省政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。
售价：免费
四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：
提交投标文件截止时间和开标时间：详见招标公告及其变更公告（如有）
（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）
五.公告期限、发布公告的媒介：
1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于5个工作日。
2、发布公告的媒介：中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)，广东省政府采购网(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)。
x.xxxxxxx：
0.xxxxx
名称：广州市疾病预防控制中心地址： xxxxxxxxx0x联系方式： 020-83203094
2.采购代理机构信息
名称：国义招标股份有限公司
地址： 广州市东风东路726号19楼联系方式： 020-37860545
3.项目联系方式
项目联系人： xxx 电话： 000-00000000
4.技术支持联系方式
云平台联系方式：400-183-2999
数字证书CA技术服务热线：000-000-0000
采购代理机构：国义招标股份有限公司
第二章 采购需求
一、项目概况：
包号 | 标的名称 | 数量 | 采购预算（元） |
1 | 试剂耗材-12（微检） | 1批 | ￥117,850.00 |
2 | 试剂耗材-13（微检） | 1批 | ￥289,925.00 |
3 | 试剂耗材-14（微检） | 1批 | ￥292,500.00 |
4 | 试剂耗材-15（微检） | 1批 | ￥360,990.00 |
5 | 试剂耗材-16（微检） | 1批 | ￥153,560.00 |
6 | 试剂耗材-17（微检） | 1批 | ￥156,600.00 |
7 | 试剂耗材-18（微检） | 1批 | ￥90,635.00 |
8 | 试剂耗材-19（消杀） | 1批 | ￥272,525.00 |
9 | 试剂耗材-20（毒理） | 1批 | ￥394,570.73 |
10 | 试剂耗材-21（毒理） | 1批 | ￥197,042.00 |
注：经政府采购管理部门同意，本项目部分产品（具体详见二.采购项目内容）采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品（注：进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，含已进入中国境内并在国内市场有销售的进口产品）。
二.采购项目内容
包1试剂耗材-12（微检）：序号574-595，核心产品/主要标的：序号582沙门SLM检测条
包2试剂耗材-13（微检）：序号596-663，核心产品/主要标的：序号597沙门菌套装血清（SS1，60种）
包3试剂耗材-14（微检）：序号664-711，核心产品/主要标的：序号664(液体预分装)沙门-志贺双色荧光PCR检测试剂包4试剂耗材-15（微检）：序号712-802，核心产品/主要标的：序号762五种致泻性大肠多重PCR检测试剂
包5试剂耗材-16（微检）：序号803-841，核心产品/主要标的：序号840梯度稀释仪试管
包6试剂耗材-17（微检）：序号842-851，核心产品/主要标的：序号844ELISA百日咳IgM检测包7试剂耗材-18（微检）：序号852-936，核心产品/主要标的：序号852血平板成品培养基
包8试剂耗材-19（消杀）：序号937-979，核心产品/主要标的：序号939诱蚊诱卵器包9试剂耗材-20（毒理）：序号980-1083，核心产品/主要标的：序号1063乙酸铵
包10试剂耗材-21（毒理）：序号1084-1208，核心产品/主要标的：序号1129细胞培养基（500ml）、序号1131抗生素
序号 | 物品序号 | 物品名称 | 类别 | 单位 | 购置 数量 | 单价限价 （元） | 总价限价 （元） | 是否允许 进口产品 | 购置详细参数 | 包号 | 科 |
574 | WJ-JD-001 | GN革兰氏阴性细菌鉴定卡 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 15 | 1850 | 27750 | 是 | 1、20T/盒，可与采购人原有全自动生化鉴定仪一同使用。 2、需提供所投产品生产厂家或有效的代理商出具的售后服务质量保障承诺书，到货后使 用有效期需至少达到8个月。 | ||
575 | WJ-JD-002 | GP革兰氏阳性细菌鉴定卡 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 8 | 1850 | 14800 | 是 | 1、20T/盒，可与采购人原有全自动生化鉴定仪一同使用。 2、需提供所投产品生产厂家或有效的代理商出具的售后服务质量保障承诺书，到货后使 用有效期需至少达到8个月。 |
576 | WJ-JD-003 | AST-GP67药敏 鉴定卡 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 4 | 1600 | 6400 | 是 | 1、20T/盒，可与采购人原有全自动生化鉴定仪一同使用。 2、需提供所投产品生产厂家或有效的代理商出具的售后服务质量保障承诺书，到货后使 用有效期需至少达到8个月。 |
577 | WJ-JD-004 | BCL生化鉴定卡 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 7 | 1900 | 13300 | 是 | 1、20T/盒，可与采购人原有全自动生化鉴定仪一同使用。 2、需提供所投产品生产厂家或有效的代理商出具的售后服务质量保障承诺书，到货后使 用有效期需至少达到8个月。 |
578 | WJ-JD-005 | NH细菌鉴定卡 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 1600 | 3200 | 是 | 1、20T/盒，可与采购人原有全自动生化鉴定仪一同使用。 2、需提供所投产品生产厂家或有效的代理商出具的售后服务质量保障承诺书，到货后使 用有效期需至少达到8个月。 |
579 | WJ-JD-006 | CBC细菌鉴定卡 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 1900 | 3800 | 是 | 1、20T/盒，可与采购人原有全自动生化鉴定仪一同使用。 2、需提供所投产品生产厂家或有效的代理商出具的售后服务质量保障承诺书，到货后使用有效期需至少达到8个月。 |
580 | WJ-JD-007 | ANC细菌鉴定卡 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 1600 | 1600 | 是 | 1、20T/盒，可与采购人原有全自动生化鉴定仪一同使用。 2、需提供所投产品生产厂家或有效的代理商出具的售后服务质量保障承诺书，到货后使 用有效期需至少达到8个月。 |
包1 微
581 | WJ-JD-008 | YST生化鉴定卡 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 1600 | 1600 | 是 | 1、20T/盒，可与采购人原有全自动生化鉴定仪一同使用。 2、需提供所投产品生产厂家或有效的代理商出具的售后服务质量保障承诺书，到货后使 用有效期需至少达到8个月。 |
582 | WJ-JD-011 | 沙门SLM检测条 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 3300 | 3300 | 是 | 1、60T/盒，可与采购人原有全自动荧光酶免检测系统一同使用。 2、需提供所投产品生产厂家或有效的代理商出具的售后服务质量保障承诺书，到货后使 用有效期需至少达到8个月。 |
583 | WJ-JD-012 | 单增LMO2检测条 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 3300 | 3300 | 是 | 1、60T/盒，可与采购人原有全自动荧光酶免检测系统一同使用。 2、需提供所投产品生产厂家或有效的代理商出具的售后服务质量保障承诺书，到货后使 用有效期需至少达到8个月。 |
584 | WJ-JD-013 | 大肠杆菌检测条 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2300 | 2300 | 是 | 1、30T/盒，可与采购人原有全自动荧光酶免检测系统一同使用。 2、需提供所投产品生产厂家或有效的代理商出具的售后服务质量保障承诺书，到货后使用有效期需至少达到8个月。 |
585 | WJ-JD-014 | 肠毒素SET2检测条 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 4 | 2100 | 8400 | 是 | 1、30T/盒，可与采购人原有全自动荧光酶免检测系统一同使用。 2、需提供所投产品生产厂家或有效的代理商出具的售后服务质量保障承诺书，到货后使 用有效期需至少达到8个月。 |
586 | WJ-JD-015 | 20E生化鉴定条 （含附加试剂包装） | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 2500 | 5000 | 是 | 1、25T/盒，包装内包含API检测条、附加试剂、结果判定表 。 2、需提供所投产品生产厂家或有效的代理商出具的售后服务质量保障承诺书及试剂质量控制文件，到货后使用有效期需至少达到8个月。 |
587 | WJ-JD-016 | 20NE生化鉴定条（含附加试剂包装） | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 2800 | 5600 | 是 | 1、25T/盒，包装内包含API检测条、附加试剂、结果判定表 。 2、需提供所投产品生产厂家或有效的代理商出具的售后服务质量保障承诺书及试剂质量控制文件，到货后使用有效期需至少达到8个月。 |
588 | WJ-JD-017 | STAPH葡萄球菌鉴定条（含附加试剂包装） | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2500 | 2500 | 是 | 1、25T/盒，包装内包含API检测条、附加试剂、结果判定表 。 2、需提供所投产品生产厂家或有效的代理商出具的售后服务质量保障承诺书及试剂质量控制文件，到货后使用有效期需至少达到8个月。 |
589 | WJ-JD-018 | STREP+APIGP 链球菌鉴定条（含附加试剂包装 ） | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2900 | 2900 | 是 | 1、25T/盒，包装内包含API检测条、附加试剂、结果判定表 。 2、需提供所投产品生产厂家或有效的代理商出具的售后服务质量保障承诺书及试剂质量控制文件，到货后使用有效期需至少达到8个月。 |
590 | WJ-JD-019 | Coryne生化鉴定条（含附加试剂包装） | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2600 | 2600 | 是 | 1、12T/盒，包装内包含API检测条、附加试剂、结果判定表 。 2、需提供所投产品生产厂家或有效的代理商出具的售后服务质量保障承诺书，到货后使用有效期需至少达到8个月。 |
591 | WJ-JD-020 | Lister李斯特鉴定条（含附加试剂包装） | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 1800 | 1800 | 是 | 1、10T/盒，包装内包含API检测条、附加试剂、结果判定表 。 2、需提供所投产品生产厂家或有效的代理商出具的售后服务质量保障承诺书，到货后使用有效期需至少达到8个月。 |
592 | WJ-JD-021 | Campy检测试剂盒 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2200 | 2200 | 是 | 1、10T/盒，包装内包含API检测条、附加试剂、结果判定表 。 2、需提供所投产品生产厂家或有效的代理商出具的售后服务质量保障承诺书，到货后使用有效期需至少达到8个月。 |
593 | WJ-JD-022 | 20A生化鉴定条 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2600 | 2600 | 是 | 1、25T/盒，包装内包含API检测条、附加试剂、结果判定表 。 2、需提供所投产品生产厂家或有效的代理商出具的售后服务质量保障承诺书及试剂质量控制文件，到货后使用有效期需至少达到8个月。 |
594 | WJ-JD-023 | 血制品需氧培养瓶（BPA） | 实验室试剂耗材 | 瓶 | 25 | 58 | 1450 | 是 | 可与采购人原有全自动血培养系统一同使用，用于血液等体液样品的需氧微生物的培养鉴 定 |
595 | WJ-JD-024 | 血制品厌氧培养瓶（BPN） | 实验室试剂耗材 | 瓶 | 25 | 58 | 1450 | 是 | 可与采购人原有全自动血培养系统一同使用，用于血液等体液样品的厌氧微生物的培养鉴 定 |
596 | WJ-XQ-00 1 | 副溶血弧菌诊断血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 68000 | 68000 | 是 | 1、原装产品。 2、单支包装规格：2 ml/支，包含血清K型套装74支，其中 K混合血清9支（型号为K混合Ⅰ -K混合Ⅸ），单价K型血清65支（型号为K1-K71，除去K2• K14•K16•K27•K35•K62） 。 K混合血清和单价K型血清的对应关系为： K混合Ⅰ：K1•K3•K4•K5•K6• K7•K8； K混合Ⅱ：K9•K10•K11•K12• K13•K15•K17； K混合Ⅲ：K18•K19•K20•K2 1•K22•K23•K24； K混合Ⅳ：K25•K26•K28•K2 9•K30•K31•K32； K混合Ⅴ：K33•K34•K36•K3 7•K38•K39•K40； K混合Ⅵ：K41•K42•K43•K4 4•K45•K46•K47； K混合Ⅶ：K48•K49•K50•K 51•K52•K53•K54； K混合Ⅷ：K55•K56•K57•K 58•K59•K60•K61； K混合Ⅸ：K63•K64•K65•K6 6•K67•K68•K69； K70、K71是单品不对应K混合血清。 3、单支包装规格：2 ml/支，包含血清O群套装11支，为O 1-O11的单品血清。 4 、血清瓶自带吸头滴管，无需用额外吸管吸取血清。 5、提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于8个月。 | ||
1.原装试剂； 2.60种（支）/盒；所包含60种血清分别为：OMA（2ml/支）；OMB（2ml/支）；OM C（2ml/支）；OMD（2ml/ |
支）；HMA（2ml/支）；H： | ||||||||
E（2ml/支）；H：G（2ml/ | ||||||||
支）；HMC（2ml/支）；H： | ||||||||
L（2ml/支）；HMD（2ml/支 | ||||||||
）；O：2（1ml/支）；O：4 | ||||||||
（1ml/支），O：9（1ml/支 | ||||||||
）；O：3COMPLEX（1ml/支 | ||||||||
）；O：10（1ml/支）；O： | ||||||||
15（1ml/支）；O：19（1ml | ||||||||
/支）；O：6（1）（1ml/支 | ||||||||
）；O：7（1ml/支）；O：8 | ||||||||
（1ml/支）；O：11（1ml/支 | ||||||||
）；O：20（1ml/支）；O： | ||||||||
22（1ml/支）；O：23（1ml | ||||||||
/支）（1ml/支）；O：16（1 | ||||||||
ml/支）；O：18（1ml/支） | ||||||||
；O：28（1ml/支）；O：39 | ||||||||
（1ml/支）；H：a（1ml/支 | ||||||||
）；H：b（1ml/支）；H：c | ||||||||
（1ml/支）；H：d（1ml/支 | ||||||||
）；H：i（1ml/支）；H：z1 | ||||||||
0（1ml/支）；H：h（1ml/支 | ||||||||
）；H：x（1ml/支）；H：z | ||||||||
15（1ml/支）；H：f（1ml/ | ||||||||
WJ-XQ-00 | 沙门菌套装血清 | 实验室试 | 支）；H：m（1ml/支）；H | |||||
597 | 盒 | 1 | 16000 | 16000 | 是 | ：p（1ml/支）；H：q（1ml/ | ||
2 | （SS1，60种） | 剂耗材 | 支）；H：s（1ml/支）；H： | |||||
t（1ml/支）；H：u（1ml/支 | ||||||||
）；H：q，s，t，p，u（1m | ||||||||
l/支）；H：v（1ml/支）；H | ||||||||
：w（1ml/支）；H：k（1ml/ | ||||||||
支）；H：r（1ml/支）；H： | ||||||||
y（1ml/支）；H：z（1ml/支 | ||||||||
）；H：z23（1ml/支）；H | ||||||||
：z24（1ml/支）；H：2（1 | ||||||||
ml/支）；H：5（1ml/支）； | ||||||||
H：6（1ml/支）；H：7（1 | ||||||||
ml/支）；H：Z6（1ml/支） | ||||||||
；H：z29（1ml/支）；Vi（1 | ||||||||
ml/支）。 | ||||||||
3．所有O和H抗血清为多克隆 | ||||||||
抗血清，在兔体内通过免疫反 |
应获得，Vi抗体为单克隆抗体 ，在小鼠腹腔液中提取。 4．抗血清经过严格质量控制 ，无任何已知假阳性反应及交叉反应，可根据ISO9001质量体系认证规范进行质量回溯。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman- White沙门菌血清表。 5.自带滴管吸头； 6.投标人如为代理商或经销商需提供厂家出具的销售授权文件（复印件），试剂有效期需不少于18个月。 | |||||||||
598 | WJ-XQ-01 0 | 沙门菌O：4因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 3 | 1700 | 5100 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
599 | WJ-XQ-01 1 | 沙门菌O：6，7 ，8因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2600 | 2600 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
600 | WJ-XQ-01 2 | 沙门菌O：7因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2000 | 2000 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
601 | WJ-XQ-01 3 | 沙门菌O：8因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 1600 | 1600 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
602 | WJ-XQ-01 4 | 沙门菌O：9因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 1600 | 3200 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
603 | WJ-XQ-01 5 | 沙门菌O：3，1 0，15因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 1600 | 1600 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
604 | WJ-XQ-01 6 | 沙门菌O：10因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2000 | 2000 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
605 | WJ-XQ-01 7 | 沙门菌O：18因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 1600 | 1600 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
606 | WJ-XQ-01 8 | 沙门菌O：16因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 1600 | 1600 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
607 | WJ-XQ-01 9 | 沙门菌O：15因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2000 | 2000 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
608 | WJ-XQ-02 0 | 沙门菌O：20因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2000 | 2000 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
609 | WJ-XQ-02 1 | 沙门菌O：22因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2000 | 2000 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
610 | WJ-XQ-02 2 | 沙门菌O：23因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2000 | 2000 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
611 | WJ-XQ-03 0 | 沙门菌H：a因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 1600 | 1600 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
612 | WJ-XQ-03 1 | 沙门菌H：b因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 1600 | 1600 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
613 | WJ-XQ-03 2 | 沙门菌H：c因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 1600 | 1600 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
614 | WJ-XQ-03 3 | 沙门菌H：d因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 1600 | 3200 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
615 | WJ-XQ-03 4 | 沙门菌H：eh因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 1600 | 1600 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
616 | WJ-XQ-03 5 | 沙门菌H：e，n ，x因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 1600 | 1600 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
617 | WJ-XQ-03 6 | 沙门菌H：e，n ，z15因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 1600 | 1600 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
618 | WJ-XQ-03 7 | 沙门菌H：f因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2100 | 2100 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
619 | WJ-XQ-03 8 | 沙门菌H：i因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 1800 | 3600 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
620 | WJ-XQ-03 9 | 沙门菌H：G因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 1800 | 1800 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
包2 微
621 | WJ-XQ-04 0 | 沙门菌H：G÷H ：m，t因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 800 | 800 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格1ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
622 | WJ-XQ-04 1 | 沙门菌H：k因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 1600 | 1600 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
623 | WJ-XQ-04 2 | 沙门菌H：y因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 1600 | 1600 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
624 | WJ-XQ-04 3 | 沙门菌H：z因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 1600 | 1600 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
625 | WJ-XQ-04 4 | 沙门菌H：z10因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 1600 | 1600 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
626 | WJ-XQ-04 5 | 沙门菌H：p因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2000 | 2000 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
627 | WJ-XQ-04 6 | 沙门菌H：s因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2000 | 2000 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
628 | WJ-XQ-04 7 | 沙门菌H：t因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2000 | 2000 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
629 | WJ-XQ-04 8 | 沙门菌H：u因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2000 | 2000 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
630 | WJ-XQ-04 9 | 沙门菌H：v因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2000 | 2000 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
631 | WJ-XQ-05 0 | 沙门菌H：w因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2000 | 2000 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
632 | WJ-XQ-05 1 | 沙门菌H：z15因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2000 | 2000 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4.投标人如为代理商或经销，商需提供厂家销售授权文件（复印件）， 提供产品说明书(复印件），试剂有效期不少于 18个月。 |
633 | WJ-XQ-05 2 | 沙门菌H：x因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2000 | 2000 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
634 | WJ-XQ-05 3 | 沙门菌H：2因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 2000 | 4000 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
635 | WJ-XQ-05 4 | 沙门菌H：5因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2000 | 2000 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
636 | WJ-XQ-05 5 | 沙门菌H：7因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2000 | 2000 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
637 | WJ-XQ-05 6 | 沙门菌H：6因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2000 | 2000 | 是 | 1.原装试剂； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman-White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
638 | WJ-XQ-05 7 | 沙门菌SG1因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2000 | 2000 | 是 | 1.原装试剂 ； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，配合Swarm agar专用于血清相诱导使用，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman- White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
639 | WJ-XQ-05 8 | 沙门菌SG2因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 2000 | 4000 | 是 | 1.原装试剂 ； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，配合Swarm agar专用于血清相诱导使用，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman- White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
640 | WJ-XQ-05 9 | 沙门菌SG3因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2000 | 2000 | 是 | 1.原装试剂 ； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，配合Swarm agar专用于血清相诱导使用，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman- White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
641 | WJ-XQ-06 0 | 沙门菌SG5因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2000 | 2000 | 是 | 1.原装试剂 ； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，配合Swarm agar专用于血清相诱导使用，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman- White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
642 | WJ-XQ-06 1 | 沙门菌SG6因子血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2000 | 2000 | 是 | 1.原装试剂 ； 2. 包装规格3ml/支， 1支/盒 ，配合Swarm agar专用于血清相诱导使用，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，提供配套分型结果判定表，判定结果能准确匹配Kauffman- White沙门菌血清表。 3.自带滴管吸头； 4. 提供产品说明书(复印件） ，试剂有效期不少于18个月。 |
643 | WJ-XQ-06 4 | 猪链球2型血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 8000 | 8000 | 是 | 1.原装试剂 ； 2. 包装规格1ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。 3.自带滴管吸头 ； 4.投标人如为代理商或经销商需提供厂家销售授权文件（复印件）， 试剂有效期不少于1 8个月。 |
644 | WJ-XQ-06 5 | 猪链球14型血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 8000 | 8000 | 是 | 1.原装试剂 ； 2. 包装规格1ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。 3.自带滴管吸头 ； 4. 试剂有效期不少于18个月 。 |
645 | WJ-XQ-06 6 | 脑膜炎奈瑟菌血清A群血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 6000 | 6000 | 是 | 1.原装试剂 ； 2. 包装规格2ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。 3.自带滴管吸头 ； 4.提供产品说明书(复印件），试剂有效期不少于18个月。 |
646 | WJ-XQ-06 7 | 脑膜炎奈瑟菌血清B群血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 8000 | 8000 | 是 | 1.原装试剂 ； 2. 包装规格2ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。 3.自带滴管吸头 ； 4.提供产品说明书(复印件），试剂有效期不少于18个月。 |
647 | WJ-XQ-06 8 | 脑膜炎奈瑟菌血清C群血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 6000 | 6000 | 是 | 1.原装试剂 ； 2. 包装规格2ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。 3.自带滴管吸头 ； 4.提供产品说明书(复印件），试剂有效期不少于18个月。 |
648 | WJ-XQ-06 9 | 脑膜炎奈瑟菌血清W群血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 6000 | 6000 | 是 | 1.原装试剂 ； 2. 包装规格2ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。 3.自带滴管吸头 ； 4.提供产品说明书(复印件），试剂有效期不少于18个月。 |
649 | WJ-XQ-07 0 | 脑膜炎奈瑟菌血清X群血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 6000 | 6000 | 是 | 1.原装试剂 ； 2. 包装规格2ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。 3.自带滴管吸头 ； 4.提供产品说明书(复印件），试剂有效期不少于18个月。 |
650 | WJ-XQ-07 1 | 脑膜炎奈瑟菌血清Y群血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 6000 | 6000 | 是 | 1.原装试剂 ； 2. 包装规格2ml/支， 1支/盒 ，血清为多克隆抗血清，在兔体内通过免疫反应获得，经过严格质量控制，无任何已知假阳性反应及交叉反应。 3.自带滴管吸头 ； 4.提供产品说明书(复印件），试剂有效期不少于18个月。 |
651 | WJ-XQ-07 2 | 霍乱O1诊断血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 1000 | 2000 | 是 | 1.原装试剂 ； 2. 包装规格2ml/支，1支/盒； 3.自带滴管吸头 ； 4.试剂有效期需不少于8个月 。 |
652 | WJ-XQ-07 3 | 霍乱O139诊断血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 1000 | 2000 | 是 | 1.原装试剂 ； 2. 包装规格2ml/支，1支/盒； 3.自带滴管吸头 ； 4.试剂有效期需不少于8个月 。 |
653 | WJ-XQ-07 4 | 霍乱小川诊断血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 1000 | 2000 | 是 | 1.原装试剂 ； 2. 包装规格2ml/支，1支/盒； 3.自带滴管吸头 ； 4.试剂有效期需不少于8个月 。 |
654 | WJ-XQ-07 5 | 霍乱稻叶诊断血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 1000 | 2000 | 是 | 1.原装试剂 ； 2. 包装规格2ml/支，1支/盒； 3.自带滴管吸头 ； 4.试剂有效期需不少于8个月 。 |
655 | WJ-XQ-07 6 | 军团菌分型血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 32000 | 32000 | 是 | 1.原装产品； 2. 包装规格1ml/14种/盒 ； 3.有效期不少于8个月。 |
656 | WJ-XQ-07 7 | 侵袭性大肠诊断 血清 | 实验室试 剂耗材 | 盒 | 1 | 2000 | 2000 | 否 | 1ml*11瓶，到货后使用有效 期需至少达到8个月。 |
657 | WJ-XQ-07 8 | 致病性大肠诊断 血清 | 实验室试 剂耗材 | 盒 | 1 | 2000 | 2000 | 否 | 1ml*18瓶，到货后使用有效 期需至少达到8个月。 |
658 | WJ-XQ-07 9 | 产肠毒素大肠诊 断血清 | 实验室试 剂耗材 | 盒 | 1 | 1000 | 1000 | 否 | 1ml*10瓶，到货后使用有效 期需至少达到8个月。 |
659 | WJ-XQ-08 0 | 霍乱O1-O139 混合诊断血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 10 | 200 | 2000 | 否 | 1.1ml/瓶 2.自带滴管吸头 3.到货后使用有效期需至少达到8个月。 |
660 | WJ-XQ-08 1 | 沙门菌A-F诊断血清 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 10 | 200 | 2000 | 否 | 1.1ml/瓶 2.自带滴管吸头 3.到货后使用有效期需至少达到8个月。 |
661 | WJ-XQ-08 2 | 伤寒副伤寒诊断 菌液（肥达试验试剂盒） | 实验室试剂耗材 | 盒 | 5 | 250 | 1250 | 否 | 5种/套，试剂到货后的使用有效期需至少达到8个月 |
662 | WJ-XQ-08 3 | 恙虫病诊断菌液 (外斐氏试验试剂盒) | 实验室试剂耗材 | 盒 | 5 | 175 | 875 | 否 | 3种/套，试剂到货后的使用有效期需至少达到8个月 |
663 | WJ-XQ-08 4 | 志贺菌诊断血清 （54种） | 实验室试 剂耗材 | 盒 | 1 | 6000 | 6000 | 否 | 1ml*54种，到货后使用有效 期需至少达到8个月。 |
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||||
织的检测。 | |||||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||||
664 | WJ-YG-00 1 | (液体预分装)沙门-志贺双色荧 光PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 5 | 4800 | 24000 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 | ||
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
665 | WJ-YG-00 2 | (液体预分装)霍乱(通用)-副溶血 (通用)双色荧光 PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 3 | 4300 | 12900 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
666 | WJ-YG-00 3 | (液体预分装)金 葡-溶链双色荧光PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 3 | 4300 | 12900 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
667 | WJ-YG-00 4 | (液体预分装)变 形杆菌荧光PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
668 | WJ-YG-00 9 | (液体预分装)空 肠弯曲菌荧光PC R检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
669 | WJ-YG-01 0 | (液体预分装)小肠结肠炎菌荧光 PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
670 | WJ-YG-01 1 | (液体预分装)阪崎菌荧光PCR检 测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
671 | WJ-YG-01 2 | (液体预分装)产气夹膜菌荧光PC R检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
672 | WJ-YG-01 3 | (液体预分装)A型金黄色葡萄球菌肠毒素荧光PC R检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
673 | WJ-YG-01 4 | (液体预分装)B型金黄色葡萄球菌肠毒素荧光PC R检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
674 | WJ-YG-01 5 | (液体预分装)C型金黄色葡萄球菌肠毒素荧光PC R检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
675 | WJ-YG-01 6 | (液体预分装)D型金黄色葡萄球菌肠毒素荧光PC R检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分装于八联管内的RT-PCR反应液；说明书。 |
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
676 | WJ-YG-01 7 | (液体预分装)E型金黄色葡萄球菌肠毒素荧光PC R检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分装于八联管内的RT-PCR反应液；说明书。 |
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
677 | WJ-YG-01 8 | (液体预分装)O1 -O139双色荧光 PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 3 | 4300 | 12900 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
678 | WJ-YG-01 9 | (液体预分装)河流弧菌荧光PCR 检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
679 | WJ-YG-02 0 | (液体预分装)创伤弧菌荧光PCR 检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
680 | WJ-YG-02 1 | (液体预分装)溶 藻弧菌荧光PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
681 | WJ-YG-02 2 | (液体预分装)霍乱CTX毒力基因荧光PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 2800 | 5600 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分装于八联管内的RT-PCR反应液；说明书。 |
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
682 | WJ-YG-02 3 | (液体预分装)副溶血弧菌（TDH ，TRH）毒力基因双色荧光PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 4300 | 8600 | 否 | 证明其提供的方法可行。 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分装于八联管内的RT-PCR反应液；说明书。 |
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
683 | WJ-YG-02 4 | (液体预分装)副溶血弧菌（TLH ）毒力基因荧光 PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 证明其提供的方法可行。 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
684 | WJ-YG-02 5 | (液体预分装)铜绿假单胞-肺炎克雷菌伯双色荧光PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 4300 | 4300 | 否 | 证明其提供的方法可行。 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
685 | WJ-YG-02 6 | (液体预分装)猪链球菌（通用） -猪链球菌2型双色荧光PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 4 | 4300 | 17200 | 否 | 证明其提供的方法可行。 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分装于八联管内的RT-PCR反应液；说明书。 |
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
686 | WJ-YG-02 7 | (液体预分装)流感嗜血杆菌-肺 炎链球菌双色荧 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 4300 | 4300 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
光PCR检测试剂 | 装于八联管内的RT-PCR反应液；说明书。 | ||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
包3 微
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
687 | WJ-YG-02 8 | (液体预分装)结核分枝杆菌荧光 PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
688 | WJ-YG-02 9 | (液体预分装)白喉杆菌荧光PCR 检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 2800 | 5600 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
689 | WJ-YG-03 0 | (液体预分装)百 日咳杆菌双色荧光PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 4 | 4300 | 17200 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
690 | WJ-YG-03 1 | (液体预分装)破伤风杆菌双色荧 光PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 4300 | 4300 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
691 | WJ-YG-03 2 | (液体预分装)肉毒杆菌（通用型 ）菌荧光PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分装于八联管内的RT-PCR反应液；说明书。 |
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
692 | WJ-YG-03 3 | (液体预分装)鼠疫杆菌（通用型 ）菌荧光PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 2800 | 5600 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分装于八联管内的RT-PCR反应液；说明书。 |
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
693 | WJ-YG-03 4 | (液体预分装)嗜吞噬细胞无形体荧光PCR检测试 剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
694 | WJ-YG-03 5 | (液体预分装)埃 立克体荧光PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
695 | WJ-YG-03 6 | (液体预分装)脑膜炎奈瑟菌（通用型）荧光PCR 检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
696 | WJ-YG-03 7 | (液体预分装)炭疽杆菌(pagA基因、cap基因、r poB基因)三色荧光PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 6600 | 6600 | 否 | 证明其提供的方法可行。 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分装于八联管内的RT-PCR反应液；说明书。 |
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
697 | WJ-YG-03 8 | (液体预分装)军团菌-嗜肺军团菌双色荧光PCR 检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 4300 | 4300 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
698 | WJ-YG-04 1 | (液体预分装)猩红热链球菌荧光 PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 2800 | 5600 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
699 | WJ-YG-04 2 | (液体预分装)肺炎支原体-肺炎 衣原体双色荧光 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 4300 | 4300 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
PCR检测试剂 | |||||||||
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
700 | WJ-YG-04 3 | (液体预分装)致病性钩端螺旋体荧光PCR检测试 剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 2800 | 5600 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
701 | WJ-YG-04 4 | (液体预分装)脑膜炎奈瑟菌（A型、B型、C型 ）三重荧光PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 6600 | 6600 | 否 | 证明其提供的方法可行。 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分装于八联管内的RT-PCR反应液；说明书。 |
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
702 | WJ-YG-04 5 | (液体预分装)脑膜炎奈瑟菌（X型、Y型、W135型）三重荧光PC R检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 6600 | 6600 | 否 | 证明其提供的方法可行。 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分装于八联管内的RT-PCR反应液；说明书。 |
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
703 | WJ-YG-04 7 | (液体预分装)EIE C侵袭性大肠杆菌荧-EAEC粘附性大肠杆菌双色 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 4300 | 4300 | 否 | 证明其提供的方法可行。 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
荧光PCR检测试剂 | 装于八联管内的RT-PCR反应液；说明书。 | ||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
704 | WJ-YG-04 8 | (液体预分装)致病性大肠杆菌(E PEC-bfp、eae)荧光PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 4300 | 4300 | 否 | 证明其提供的方法可行。 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分装于八联管内的RT-PCR反应液；说明书。 |
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
705 | WJ-YG-04 9 | (液体预分装)肠出血性大肠杆菌 (EHEC-stx1、s tx2)双色荧光PC R | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 4300 | 4300 | 否 | 证明其提供的方法可行。 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分装于八联管内的RT-PCR反应液；说明书。 |
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
706 | WJ-YG-05 0 | (液体预分装)肠产毒性大肠杆菌 (ETEC-LT、ST) 双色荧光PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 4300 | 4300 | 否 | 证明其提供的方法可行。 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分装于八联管内的RT-PCR反应液；说明书。 |
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
707 | WJ-YG-05 1 | (液体预分装)O1 57-单增李斯特菌双色荧光PCR 检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 3 | 4300 | 12900 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
(液体预分装)肠 出血性大肠杆菌 | 机。必须提供权威机构的材料 证明其提供的方法可行。 | ||||||||
708 | WJ-YG-05 2 | O104：H4检测试剂盒（三色实时荧光PCR法）- aggR、O104(w zy)、H4(fliC) | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 6600 | 6600 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分装于八联管内的RT-PCR反应液；说明书。 |
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
709 | WJ-YG-05 3 | (液体预分装)恙虫病立克次体荧 光PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
1．试剂盒含有完成荧光RT-P CR全过程所需全部试剂，含D NA提取液。 2．试剂盒适用于培养基、粪 便、呕吐物、全血、血清和组 | |||||||||
织的检测。 | |||||||||
3．特异性：100%。 4．最低检测限：1000copies /mL 5．反应试剂已液体预分装到八联管，加入模板后可直接上 | |||||||||
机。必须提供权威机构的材料 | |||||||||
证明其提供的方法可行。 | |||||||||
710 | WJ-YG-05 4 | (液体预分装)伯氏疏螺旋体荧光 PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 6．试剂盒规格：48人份/盒。 7．试剂盒组成：DNA提取液 ；阴性对照；阳性对照；预分 |
装于八联管内的RT-PCR反应 液；说明书。 | |||||||||
8．反应程序为：50℃2min ；95℃3min；循环95℃5s ，55℃60s，共40次。在每次循环第二步（55℃60s）收集荧光信号，双通道。 | |||||||||
9．反应体系为25μL。 10．试剂盒有效期不少于9个月。 | |||||||||
11.同一产品拥有五家或以上 单位应用证明或使用评价。 | |||||||||
12.提供说明书原件或彩页。 | |||||||||
711 | WJ-YG-05 5 | QIAstat-Dx胃肠道感染检测Pan el | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 11000 | 22000 | 是 | 1.可与采购人原有多病原检测系统配套使用，6反应/套； 2.需提供所投产品生产厂家或有效的代理商出具的售后服务 质量保障承诺书； |
3.试剂盒有效期不少于5个月 。 | |||||||||
1.包括型号A-3肠道菌群，规格：10块/套，型号A-4肠道菌群，规格：10块/套，型号A-5肠道菌群，规格：10块/套，型号A-鲍曼菌群，规格：10块 /套。 2.符合国家致病菌识别网定制要求，包括抗生素种类 | |||||||||||
与《国家致病菌识别网工作手 | |||||||||||
册》完全一致，并可根据用户 | |||||||||||
需求调整药敏组合和排列方式 | |||||||||||
。 | |||||||||||
3．试剂盒包含以下配套试剂 ：营养肉汤培养液、无菌加样 | |||||||||||
革兰阴性肠道菌 | |||||||||||
槽、无菌生理盐水 | |||||||||||
712 | WJ-FX-00 1 | 群药敏MIC板（ 国家致病菌识别 | 实验室试 剂耗材 | 盒 | 16 | 2400 | 38400 | 否 | 4．提供配套数据统计分析软件，分析菌株耐药结果，报告 | ||
网定制）套装 | |||||||||||
MIC50/90 5.适用于Lighting2000型全自动微孔板菌液接种仪及BIOFO SUN判读系统，提供自选模式 | |||||||||||
6.药敏板采用预先包被指示剂显色原理判读阴性/阳性结果：阳性反应为红色、阴性反应为 | |||||||||||
蓝色 | |||||||||||
7.提供厂家售后服务质量保障 承诺书（复印件），产品说明 | |||||||||||
书（复印件），产品供货周期 | |||||||||||
为下单后5天之内，到货后使 用有效期需至少达到8个月。 | |||||||||||
1.包括型号L-金葡菌//K-2链球菌，规格：10块/套。 2.符合国家食源 性疾病监测项目药敏监测方案 | |||||||||
的药物种类定制要求，包括抗 | |||||||||
生素种类与《国家致病菌识别 | |||||||||
网工作手册》一致，并可根据 | |||||||||
用户需求调整药敏组合和排列 | |||||||||
方式。 | |||||||||
3．试剂盒包含以下配套试剂 ：营养肉汤培养液、无菌加样 | |||||||||
槽、无菌生理盐水 | |||||||||
革兰阳性球菌药 | |||||||||
713 | WJ-FX-00 2 | 敏MIC板（国家致病菌识别网定 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 8 | 1200 | 9600 | 否 | 4．提供配套数据统计分析软 件，分析菌株耐药结果，报告 |
制）套装 | MIC50/90 5.适用于Lighting2000型全自动微孔板菌液接种仪及BIOFO SUN判读系统，提供自选模式 6. 药敏板采用预先包被指示剂显色原理判读阴性/阳性结果： 阳性反应为红色、阴性反应为 | ||||||||
蓝色 | |||||||||
7.提供厂家售后服务质量保障 承诺书（复印件），产品说明 | |||||||||
书（复印件），产品供货周期 | |||||||||
为下单后5天之内，到货后使 用有效期需至少达到8个月。 | |||||||||
1.型号E-脑膜炎球菌，规格： 10块/套 2.符合国家食源性疾病监测项目药敏监测方案的药物种类定 | |||||||||
制要求，抗生素排列与《《国 | |||||||||
家致病菌识别网工作手册》完 | |||||||||
全一致。并可根据用户需求调 | |||||||||
整药敏组合和排列方式。 | |||||||||
3．每套包含以下配套试剂： 营养肉汤培养液、无菌加样槽 | |||||||||
、无菌生理盐水 | |||||||||
714 | WJ-FX-00 3 | 革兰阴性球菌药敏MIC板（国家致病菌识别网定制）套装 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 1200 | 2400 | 否 | 4．提供配套数据统计分析软件，分析菌株耐药结果，报告 MIC50/90 5.适用于Lighting2000型全自动微孔板菌液接种仪及BIOFO SUN判读系统，提供自选模式 6.药敏板采用预先包被指示剂显色原理判读阴性/阳性结果： 阳性反应为红色、阴性反应为 |
蓝色 | |||||||||
7.提供厂家售后服务质量保障 承诺书（复印件），产品说明 | |||||||||
书（复印件）产品供货周期为 | |||||||||
下单后5天之内，到货后使用有效期需至少达到8个月。 | |||||||||
1.10个/包，10包/盒，灭菌包 装 | |||||||||
一次性自动分液 | 2.适用于lighting 2000型全自 动微孔板菌液接种仪 | ||||||||
715 | WJ-FX-00 5 | 加样接头 Dosti ng heads | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 1000 | 2000 | 否 | 3.提供厂家售后服务质量保障承诺书（复印件），产品供货 |
周期为下单后5天之内，到货后使用有效期需至少达到8个 月。 | |||||||||
1.试剂包含15000U含量，10 0000U/ml的XbaI酶及对应的缓冲液体系。 | |||||||||
716 | WJ-FX-00 6 | XbaI酶套装(PF GE脉冲场分型用) | 实验室试剂耗材 | 套 | 2 | 3150 | 6300 | 是 | 2.适用于沙门菌脉冲场电泳PF GE实验的酶切操作，酶切效果符合实验要求，条带清晰，提供PFGE实验相关酶切图谱 以证明效果。 |
3.试剂到货后的使用有效期需至少达到8个月 | |||||||||
1.试剂包含2500U含量，100 00U/ml的NotI酶及对应的缓冲液体系。 | |||||||||
717 | WJ-FX-00 7 | NotI酶套装((PF GE脉冲场分型用) | 实验室试剂耗材 | 套 | 2 | 3150 | 6300 | 是 | 2.适用于副溶血弧菌脉冲场电泳PFGE实验的酶切操作，酶切效果符合实验要求，条带清 |
晰，提供PFGE实验相关酶切 图谱以证明效果。 | |||||||||
3.试剂到货后的使用有效期需 至少达到8个月 | |||||||||
1.试剂包含10000U含量，20 000U/ml的SmaI酶及对应的缓冲液体系。 | |||||||||
718 | WJ-FX-00 8 | SmaI酶套装(PF GE脉冲场分型用) | 实验室试剂耗材 | 套 | 2 | 3150 | 6300 | 是 | 2.适用于葡萄球菌脉冲场电泳 PFGE实验的酶切操作，酶切效果符合实验要求，条带清晰 |
，提供PFGE实验的相关酶切 图谱以证明效果。 | |||||||||
3.试剂到货后的使用有效期需 至少达到8个月 | |||||||||
1.试剂包含2500U含量，100 00U/ml的SpeI酶及对应的缓冲液体系。 | |||||||||
719 | WJ-FX-00 9 | SpeI酶套装(PF GE脉冲场分型用) | 实验室试剂耗材 | 套 | 1 | 3150 | 3150 | 是 | 2.适用于沙门菌脉冲场电泳PF GE实验的酶切操作，酶切效果符合实验要求，条带清晰， |
提供PFGE实验的相关酶切图 谱以证明效果。 | |||||||||
3.试剂到货后的使用有效期需 至少达到8个月 | |||||||||
720 | WJ-FX-01 0 | SfiI酶套装(PFG E脉冲场分型用) | 实验室试剂耗材 | 套 | 1 | 3150 | 3150 | 是 | 1.试剂包含15000U含量，20 000U/ml的SfiI酶及对应的缓冲液体系。 2.适用于脉冲场电泳PFGE实验的酶切操作，酶切效果符合实验要求，条带清晰，提供PF GE实验相关酶切图谱以证明效果。 3.试剂到货后的使用有效期需 至少达到8个月 |
721 | WJ-FX-01 1 | ApaI酶套装(PF GE脉冲场分型用) | 实验室试剂耗材 | 套 | 1 | 3150 | 3150 | 是 | 1.试剂包含2500U含量，500 00U/ml的ApaI酶及对应的缓冲液体系。 2.适用于脉冲场电泳PFGE实验的酶切操作，酶切效果符合实验要求，条带清晰，提供PF GE实验相关酶切图谱以证明效果。 3.试剂到货后的使用有效期需 至少达到8个月 |
722 | WJ-FX-01 2 | AscI酶套装(PFG E脉冲场分型用) | 实验室试剂耗材 | 套 | 1 | 3150 | 3150 | 是 | 1.试剂包含2500U含量，100 00U/ml的ApaI酶及对应的缓冲液体系。 2.适用于脉冲场电泳PFGE实验的酶切操作，酶切效果符合实验要求，条带清晰，提供PF GE实验相关酶切图谱以证明效果。 3.试剂到货后的使用有效期需 至少达到8个月 |
723 | WJ-FX-01 3 | SeaKem Gold Agarose 金琼脂(PFGE脉冲场电泳使用) | 实验室试剂耗材 | 瓶 | 1 | 12000 | 12000 | 是 | 1.125g/瓶 2.PFGE实验专用 3.Gelling temp(1.55)：34.5 ℃-37.5℃ 4.moisture：≤10% 5.sulfate：≤0.1% 6.SEO≤0.05 7.Dnase/Rnase：none det ected 8.试剂到货后的使用有效期需 至少达到8个月 |
724 | WJ-FX-01 4 | 酶切缓冲液(PFG E脉冲场电泳使用) | 实验室试剂耗材 | 套 | 3 | 1000 | 3000 | 是 | 1.10X浓度，1.25ml/4包/套 ，配套用于PFGE实验的酶切缓冲液。 2.试剂到货后的使用有效期需 至少达到8个月 |
725 | WJ-FX-01 5 | proteinase K ( PFGE脉冲场电泳使用) | 实验室试剂耗材 | 包 | 3 | 1100 | 3300 | 是 | 1.100mg/5瓶/包，proteinas e K有效浓度≥38U/mg 2.适用于PFGE实验 3.试剂到货后的使用有效期需至少达到8个月 |
726 | WJ-FX-01 6 | 10xTBE缓冲液 | 实验室试剂耗材 | 瓶 | 3 | 700 | 2100 | 是 | 1L/瓶，10倍浓缩，无DNA酶和RNA酶污染，经过灭菌消毒 ，直接稀释10倍使用 |
727 | WJ-FX-01 7 | 50-WELL PLUG MOLD制胶模具( PFGE脉冲场分型用) | 实验室试剂耗材 | 包 | 3 | 1500 | 4500 | 是 | 1.50孔*5板/包，孔高10mm ，宽1.5mm 2.胶块模具大小适用于伯乐C HEF系统的21CM宽度15孔及 30孔梳的梳距，用于PFGE实验制备胶块，无菌包装，一次性使用 3.需提供产品说明书（复印件 ）和厂家授权文件（复印件） |
728 | WJ-FX-01 8 | 葡萄球菌溶菌酶 | 实验室试剂耗材 | 瓶 | 1 | 3000 | 3000 | 否 | 1.5MG/瓶，适用于葡萄球菌细胞壁的降解，效率＞90%。 2.试剂到货后的使用有效期需 至少达到8个月 |
729 | WJ-FX-01 9 | 1M Tris-HCL P H8.0 | 实验室试剂耗材 | 瓶 | 3 | 300 | 900 | 否 | 1.400ml/瓶 2.适用于PFGE实验 3.试剂到货后的使用有效期需至少达到8个月 |
730 | WJ-FX-02 0 | 0.5M EDTA PH 8.0 | 实验室试剂耗材 | 瓶 | 3 | 300 | 900 | 否 | 1.400ml/瓶 2.适用于PFGE实验 3.试剂到货后的使用有效期需至少达到8个月 |
731 | WJ-FX-02 1 | 需氧和兼性厌氧微生物双相双面血培养瓶 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 20 | 40 | 800 | 否 | 1.1人份/瓶，由上层双侧(普通和巧克力)固态培养基及下层培养液构成 2.试剂到货后使用有效期需至 少达到8个月。 |
732 | WJ-FX-02 2 | 菌种保存管MIC ROBANK | 实验室试剂耗材 | 盒 | 10 | 1500 | 15000 | 是 | 1.用于菌株的长期保存。 2.规格为25磁珠/80支/盒，管盖带5种颜色区分，每种颜色1 6支，可存放-80℃低温冰箱 。 3.提供生产商销售授权（复印件），产品说明书（复印件） ，到货后使用有效期需至少达 到12个月。 |
733 | WJ-FX-02 3 | 革兰氏染色套装 | 实验室试剂耗材 | 套 | 3 | 750 | 2250 | 否 | 240ML*4种(R1初染液/R2媒染液/R3脱色酒精/R4复染液)/套，自带加液头，到货后使用 有效期需至少达到8个月。 |
734 | WJ-FX-02 4 | 氧化酶 | 实验室试 剂耗材 | 盒 | 2 | 700 | 1400 | 是 | 50支*0.75ml/盒，到货后使 用有效期需至少达到8个月。 |
735 | WJ-FX-02 5 | 触酶 | 实验室试 剂耗材 | 盒 | 2 | 350 | 700 | 是 | 2支*5ml/盒，到货后使用有效 期需至少达到8个月。 |
736 | WJ-FX-02 6 | 血浆凝固酶 | 实验室试 剂耗材 | 盒 | 10 | 250 | 2500 | 是 | 10支/盒，到货后使用有效期 需至少达到8个月。 |
737 | WJ-FX-02 7 | 杆菌肽纸片 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 500 | 500 | 是 | 1.30片/2瓶/盒，0.8mg/片， 6mm直径/片 2.用于A组链球菌鉴别，到货后使用有效期需至少达到8个月。 |
738 | WJ-FX-02 8 | OPTO试纸片 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 700 | 1400 | 是 | 1.30片/2瓶/盒，0.023mg/片 ，9mm直径/片 2.用于肺炎链球菌鉴别，到货后使用有效期需至少达到8个月。 |
739 | WJ-FX-02 9 | 0.45%Sodium chloride | 实验室试 剂耗材 | 箱 | 4 | 500 | 2000 | 是 | 500ml/瓶，3瓶/箱，到货后使 用有效期需至少达到8个月。 |
740 | WJ-FX-03 0 | ONPG 纸片 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 750 | 1500 | 是 | 30片/盒，9mm直径/片，到货后使用有效期需至少达到8 个月。 |
741 | WJ-FX-03 1 | CO2产气包 | 实验室试 剂耗材 | 盒 | 3 | 500 | 1500 | 否 | 10个/盒，到货后使用有效期 需至少达到8个月。 |
742 | WJ-FX-03 2 | 质控菌株标准品 | 实验室试剂耗材 | 瓶 | 2 | 5000 | 10000 | 是 | 1.10个冻干菌颗粒/瓶； 2.内含沙门菌定量质控标准菌株/大肠杆菌定量质控标准菌株 /蜡样芽孢菌定量质控标准菌株 /单增李斯特菌定量质控标准菌株/金黄色葡萄球菌定量质控标准菌株/副溶血性弧菌定量质控标准菌株/或其他ATCC定量质控标准菌株冻干颗粒； 3.多种浓度(10^2-10^8CFU /颗粒)可选； 4.提供有证标准物质（提供标准物质认定证书） 5.提供相关权威标准机构认可的菌株质量证书 6．提供生产商销售授权文件 （复印件） 7.到货后使用有效期需至少达到8个月。 |
743 | WJ-FX-03 3 | 微需氧产气包 | 实验室试 剂耗材 | 盒 | 3 | 500 | 1500 | 否 | 10个/盒，到货后使用有效期 需至少达到8个月。 |
744 | WJ-FX-03 4 | 厌氧产气指示条 | 实验室试 剂耗材 | 盒 | 1 | 380 | 380 | 否 | 50T/盒，到货后使用有效期需 至少达到8个月。 |
745 | WJ-FX-03 5 | 厌氧产气包（用于2.5L） | 实验室试剂耗材 | 盒 | 3 | 500 | 1500 | 否 | 10包/盒，2.5L厌氧产气袋（ 盒式培养容器专用）到货后使用有效期需至少达到8个月。 |
746 | WJ-FX-03 6 | 厌氧产气包（用于3.5L） | 实验室试剂耗材 | 盒 | 3 | 500 | 1500 | 否 | 10包/盒，3.5L厌氧产气袋（盒式培养容器专用），到货后使用有效期需至少达到8个月 。 |
747 | WJ-FX-03 9 | 单增显色平板 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 13 | 450 | 5850 | 否 | 4mm厚度/平板直径9cm/个 ，20个/盒，可按实验室需求分批送货，每次提交订货申请后必须48小时内送货到实验室 。 |
748 | WJ-FX-04 0 | skirrow平板 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 3 | 210 | 630 | 否 | 4mm厚度/平板直径9cm/个 ，20个/盒，可按实验室需求分批送货，每次提交订货申请后必须48小时内送货到实验室 。 |
749 | WJ-FX-04 1 | mCCD平板 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 5 | 210 | 1050 | 否 | 4mm厚度/平板直径9cm/个 ，20个/盒，可按实验室需求分批送货，每次提交订货申请后必须48小时内送货到实验室 。 |
750 | WJ-FX-04 2 | CIN-I平板 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 10 | 130 | 1300 | 否 | 4mm厚度/平板直径9cm/个 ，20个/盒，可按实验室需求分批送货，每次提交订货申请后必须48小时内送货到实验室 。 |
751 | WJ-FX-04 3 | 百日咳碳琼脂平板 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 20 | 200 | 4000 | 否 | 1.4mm厚度/平板直径9cm/个 ，10个/盒 2.可按实验室需求分批送货 3.每次提交订货申请后必须48 小时内送货到实验室。 |
752 | WJ-FX-04 4 | 改良karmali选择性平板 | 实验室试剂耗材 | 包 | 28 | 140 | 3920 | 否 | 4mm厚度/平板直径9cm/个 ，5个/包，可按实验室需求分批送货，每次提交订货申请后必须48小时内送货到实验室。 |
753 | WJ-FX-04 5 | 弯曲菌低温保存 液 | 实验室试 剂耗材 | 盒 | 1 | 3000 | 3000 | 否 | 100*0.5ml/盒 |
754 | WJ-FX-04 6 | 弯曲菌生化鉴定盒 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 5 | 400 | 2000 | 否 | 20T/盒，用于弯曲菌生化鉴定 ，到货后使用有效期需至少达到8个月。 |
755 | WJ-FX-04 7 | Preston肉汤 | 实验室试剂耗材 | 袋 | 27 | 130 | 3510 | 否 | 500ML/袋，可按实验室需求分批送货，每次提交订货申请后必须48小时内送货到实验室 。 |
756 | WJ-FX-04 8 | 茚三酮试剂 | 实验室试 剂耗材 | 盒 | 2 | 100 | 200 | 否 | 2*5ml/盒，到货后使用有效期 需至少达到8个月。 |
757 | WJ-FX-04 9 | 结晶紫中性红胆盐MUG琼脂 | 实验室试剂耗材 | 瓶 | 2 | 950 | 1900 | 否 | 1.250g瓶 2.可按实验室需求分批送货 3.每次提交订货申请后必须48 小时内送货到实验室。 |
758 | WJ-FX-05 0 | 标准菌株 | 实验室试剂耗材 | 瓶 | 6 | 1000 | 6000 | 否 | 可根据实验工作需求提供ATC C/CMCC系列的各类相关标准菌株，送货时需同时提供菌株证书及质量证明文件，每次提交订货申请后必须48小时内送货到实验室。 |
759 | WJ-FX-05 1 | 沙门氏菌血清型分子鉴定多重试剂盒(PCR-探针法) | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 16500 | 16500 | 否 | 1.48T/盒，试剂盒需包含4支预混液(1080ul/支，内含酶\d NTPs\引物\探针)，单个测试体系为25µL ，检测灵敏度：满足10-100copies 2.能满足区分沙门菌73种常见的血清型 3.适用于ABI系列、ROCHE系列，MJ系列等具有FAM，HEX (VIC)，CY5标记荧光通道的定量PCR检测仪 4.需提供生产厂家售后服务承诺书（复印件），产品说明书 （复印件）.试剂到货后的使用 有效期需至少达到6个月。 |
760 | WJ-FX-05 2 | 弧菌菌种鉴定试剂盒(PCR-探针法) | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 16300 | 16300 | 否 | 1.48T/盒，试剂盒需包含4支预混液(960ul/支，内含酶\dN TPs\引物\探针)，单个测试体系为25µL ，检测灵敏度：满足10-100copies 2.能满足鉴定副溶血弧菌，霍乱弧菌，创伤弧菌，拟态弧菌 ，溶藻弧菌，河弧菌等常见弧菌，同时还能鉴定副溶血弧菌毒力基因TDH\TRH1\TRH2，以及霍乱弧菌O1-O139血清型。 3.适用于ABI系列、ROCHE系列，MJ系列等具有FAM，HEX (VIC)，CY5标记荧光通道的定量PCR检测仪 。 4.需提供生产厂家售后服务承诺书（复印件），产品说明书 （复印件）.试剂到货后的使用 有效期需至少达到6个月。 |
包4 微
761 | WJ-FX-05 6 | 肉毒毒素A/B/E/ F型双色荧光PC R检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 10000 | 10000 | 否 | 1.48T/盒，试剂盒需包含2支预混液(960ul/支，内含酶\dN TPs\引物\探针)，单个测试体系为25µL ，检测灵敏度：满足10-100copies 2.能满足同时鉴定和区分肉毒杆菌A型/B型/E型/F型等4种毒素。 3.适用于ABI系列、ROCHE系列，MJ系列等具有FAM，HEX (VIC)，CY5标记荧光通道的定量PCR检测仪 4.需提供生产厂家售后服务承诺书（复印件），产品说明书 （复印件）.试剂到货后的使用 有效期需至少达到6个月。 |
1、用途：用于肠道致病性（E PEC）、肠道出血性（EHEC ）、产肠毒素（ETEC）、肠道侵袭性（EIEC）、肠道集聚性（EAEC）大肠埃希氏菌的核酸提取及毒力基因谱和其致病型别的定性检测。 2、试剂完全符合GB 4789.6- 2016关于致泻大肠埃希氏菌P CR确认试验的相关标准要求，可覆盖包括种属基因uidA在内 ，及11个毒力基因escV（ea e）、bfpB、stx1、stx2、in vE（ipaH）、elt（同lt）、e stl（同st，可覆盖estla及estl b）、astA、aggR、pic共12个基因，以及以及国标文件中标注的3个替代基因。 3、检测要求：可根据实际需要同时提供普通液体包装及冻干粉预分装包装，且不同包装试剂PCR扩增程序一致。试剂组合可实现最少采用一个反应管一次完成五种致泻大肠埃希氏菌的鉴定和毒力基因筛查。 4、检测技术：普通多重PCR |
762 | WJ-FX-05 7 | 五种致泻性大肠多重PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 6000 | 12000 | 否 | 技术。 5、 除可使用琼脂糖凝胶电泳平台进行产物分析外，还可应用于全自动毛细管电泳平台，并可通过软件自动输出电泳条带，结果以.xdrx格式保存。 6、检测性能：灵敏度最高达1 03CFU/mL，与其他致病菌无交叉反应。 7、检测样品：食品样品分离培养获得的纯培养物或单菌落 ，以及保存菌种的纯培养物。 8、质量控制：含有浓缩阳性对照，便于稳定保存及结果准确判定 ；同时使用uidA基因作为致泻大肠检测的扩增内标，排除假阴性结果。 9、提供至少5篇采用投标产品做实验并发表文献的案例，需提供详细文献名及作者信息（文献内需要提及投标产品）。 10、每盒的检测量至少为50T ，可同时提供25T及48T冻干包装。反应体系不超过25μL ，最小反应体系为20μL，冷冻条件下运输，—20℃保存 。 11、产品通过严格质量控制，可根据质量体系认证规范进行质量回溯。 12、提供由生产厂家出具的售后服务承诺书（复印件）.产品说明书（复印件），试剂到货后的使用有效期需至少达到9 个月。 |
763 | WJ-FX-05 8 | 超级细菌NDM- 1荧光PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 1.48T/盒，试剂盒需包含核酸提取液，混合反应液，阳性质控和阴性质控，单个测试体系为25µL-40µL 2.能直接用于检测血液、痰、脑脊液、尿、脓性渗出物样品 3.适用于ABI系列、ROCHE系列，MJ系列等荧光定量PCR检测仪的检测 4.反应程序为94 ℃ 2min；循环94 ℃ 15 s，55 ℃ 30 s ，共40次。在每次循环第二步收集荧光信号（报告基团“FA M”，淬灭基团“None”）。 5.需提供厂家商出具的售后服务承诺书.试剂到货后的使用有 效期需至少达到12个月； |
764 | WJ-FX-06 0 | 气肿疽杆菌荧光 PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 1.48T/盒，试剂盒需包含核酸提取液，混合反应液，阳性质控和阴性质控，单个测试体系为25µL-40µL 2.能直接用于检测血液、痰、脑脊液、尿、脓性渗出物样品 3.适用于ABI系列、ROCHE系列，MJ系列等荧光定量PCR检测仪的检测 4.反应程序为94 ℃ 2min；循环94 ℃ 15 s，55 ℃ 30 s ，共40次。在每次循环第二步收集荧光信号（报告基团“FA M”，淬灭基团“None”）。 5.需提供厂家出具的售后服务承诺书.试剂到货后的使用有效期需至少达到12个月； |
765 | WJ-FX-06 1 | 普氏立克次体荧光PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 1.48T/盒，试剂盒需包含核酸提取液，混合反应液，阳性质控和阴性质控，单个测试体系为25µL-40µL 2.能直接用于检测血液、痰、脑脊液、尿、脓性渗出物样品中 3.适用于ABI系列、ROCHE系列，MJ系列等荧光定量PCR检测仪的检测 4.反应程序为94 ℃ 2min；循环94 ℃ 15 s，55 ℃ 30 s ，共40次。在每次循环第二步收集荧光信号（报告基团“FA M”，淬灭基团“None”）。 5.需提供厂家出具的售后服务承诺书.试剂到货后的使用有效 期需至少达到12个月； |
766 | WJ-FX-06 2 | 莫氏立克次体荧光PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 1.48T/盒，试剂盒需包含核酸提取液，混合反应液，阳性质控和阴性质控，单个测试体系为25µL-40µL 2.能直接用于检测血液、痰、脑脊液、尿、脓性渗出物样品 3.适用于ABI系列、ROCHE系列，MJ系列等荧光定量PCR检测仪的检测 4.反应程序为94 ℃ 2min；循环94 ℃ 15 s，55 ℃ 30 s ，共40次。在每次循环第二步收集荧光信号（报告基团“FA M”，淬灭基团“None”）。 5.需提供厂家出具的售后服务承诺书.试剂到货后的使用有效期需至少达到12； |
767 | WJ-FX-06 3 | Q热立克次体荧光PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 1.48T/盒，试剂盒需包含核酸提取液，混合反应液，阳性质控和阴性质控，单个测试体系为25µL-40µL 2.能直接用于检测血液、痰、脑脊液、尿、脓性渗出物样品 3.适用于ABI系列、ROCHE系列，MJ系列等荧光定量PCR检测仪的检测 4.反应程序为94 ℃ 2min；循环94 ℃ 15 s，55 ℃ 30 s ，共40次。在每次循环第二步收集荧光信号（报告基团“FA M”，淬灭基团“None”）。 5.需提供厂家出具的售后服务承诺书.试剂到货后的使用有效 期需至少达到12个月； |
768 | WJ-FX-06 4 | xx通体荧光PC R检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 1.48T/盒，试剂盒需包含核酸提取液，混合反应液，阳性质控和阴性质控，单个测试体系为25µL-40µL 2.能直接用于检测血液、痰、脑脊液、尿、脓性渗出物样品 3.适用于ABI系列、ROCHE系列，MJ系列等荧光定量PCR检测仪的检测 4.反应程序为94 ℃ 2min；循环94 ℃ 15 s，55 ℃ 30 s ，共40次。在每次循环第二步收集荧光信号（报告基团“FA M”，淬灭基团“None”）。 5.需提供厂家出具的售后服务承诺书.试剂到货后的使用有效 期需至少达到12个月； |
769 | WJ-FX-06 5 | 鼻疽杆菌荧光PC R检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 1.48T/盒，试剂盒需包含核酸提取液，混合反应液，阳性质控和阴性质控，单个测试体系为25µL-40µL 2.能直接用于检测血液、痰、脑脊液、尿、脓性渗出物样品 3.适用于ABI系列、ROCHE系列，MJ系列等荧光定量PCR检测仪的检测 4.反应程序为94 ℃ 2min；循环94 ℃ 15 s，55 ℃ 30 s ，共40次。在每次循环第二步收集荧光信号（报告基团“FA M”，淬灭基团“None”）。 5.需提供厂家出具的售后服务承诺书.试剂到货后的使用有效 期需至少达到12个月； |
770 | WJ-FX-06 6 | 类鼻疽杆菌荧光 PCR检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2800 | 2800 | 否 | 1.48T/盒，试剂盒需包含核酸提取液，混合反应液，阳性质控和阴性质控，单个测试体系为25µL-40µL 2.能直接用于检测血液、痰、脑脊液、尿、脓性渗出物样品 3.适用于ABI系列、ROCHE系列，MJ系列等荧光定量PCR检测仪的检测 4.反应程序为94 ℃ 2min；循环94 ℃ 15 s，55 ℃ 30 s ，共40次。在每次循环第二步收集荧光信号（报告基团“FA M”，淬灭基团“None”）。 5.需提供厂家出具的售后服务承诺书.试剂到货后的使用有效 期需至少达到12个月； |
771 | WJ-FX-06 7 | 布氏杆菌荧光PC R检测试剂 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 2800 | 5600 | 否 | 1.48T/盒，试剂盒需包含核酸提取液，混合反应液，阳性质控和阴性质控，单个测试体系为25µL-40µL 2.能直接用于检测血液、痰、脑脊液、尿、脓性渗出物样品 3.适用于ABI系列、ROCHE系列，MJ系列等荧光定量PCR检测仪的检测 4.反应程序为94 ℃ 2min；循环94 ℃ 15 s，55 ℃ 30 s ，共40次。在每次循环第二步收集荧光信号（报告基团“FA M”，淬灭基团“None”）。 5.需提供厂家出具的售后服务承诺书.试剂到货后的使用有效 期需至少达到12个月； |
772 | WJ-FX-06 8 | 脑膜炎奈瑟菌B群/大肠杆菌K1群快速胶乳凝集试剂盒 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 5000 | 5000 | 是 | 1.30T/盒，内含阳性（3.6ml ）及阴性（2.3ml)对照、测试板、搅拌棒 2.到货后使用有效期需至少达 到8个月。 |
773 | WJ-FX-06 9 | 脑膜炎奈瑟菌A CYW135群快速胶乳凝集试剂盒 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 5000 | 5000 | 是 | 1.30T/盒，内含阳性（3.6ml ）及阴性（2.3ml)对照、测试板、搅拌棒 2.到货后使用有效期需至少达 到8个月。 |
774 | WJ-FX-07 0 | 葡萄球菌肠毒素 ELISA检测(SET A\B\C\D\E) | 实验室试剂耗材 | 盒 | 4 | 2500 | 10000 | 是 | 96T/盒，到货后使用有效期需至少达到8个月。 |
775 | WJ-FX-07 1 | 葡萄球菌胶乳凝集试剂盒 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 3500 | 3500 | 是 | 1.30T/盒，内含检测液（2.5 ml)及阳性对照（0.5ml)测试板、搅拌棒 2.到货后使用有效期需至少达 到8个月。 |
776 | WJ-FX-07 2 | 链球菌 ABCDF G分型胶乳凝集试剂盒 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 3500 | 3500 | 是 | 1.12T/盒，内含A\B\C\D\F\G五种检测液（2.5ml)、阳性对照（1ml)及酶试剂（2*10ml) 、测试板、搅拌棒 2.到货后使用有效期需至少达到8个月。 |
777 | WJ-FX-07 3 | 葡萄球菌肠毒素 ABCDE快速检测卡（5种组合 ） | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2400 | 2400 | 是 | 1.40T/盒，金标法，含A/B/C/ D/E五种测试条，8测试条/桶/ 5桶，8微孔/桶/5桶， 2.检测限 ，SEA：1ppb (ng/g， μg/kg ) ； SEB：1ppb (ng/g， μg/ kg) ； SEC：1ppb (ng/g， μg/kg) ； SED：1ppb (ng/g， μg/kg) ； SEE：5ppb (ng/g， μg/k g) 3.需提供生产厂家出具的售后服务承诺书（复印件）.试剂到货后的使用有效期需至少达到 6个月。 |
778 | WJ-FX-07 4 | 沙门菌快速检测卡 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 1 | 2000 | 2000 | 是 | 1.50T/盒，金标法，内含测试卡50条，吸管50个，干燥剂5 0个 2.检测灵敏度： 2×10 5~2× 10 7 CFU/mL，对不同菌株的敏感性有差异。 3.需提供生产厂家出具的售后服务承诺书（复印件）.试剂到货后的使用有效期需至少达到 6个月。 |
779 | WJ-FX-07 5 | 钩端螺旋体EMJ H增菌液 | 实验室试剂耗材 | 瓶 | 1 | 4800 | 4800 | 是 | 用于钩端螺旋体基础培养，到 货后使用有效期需至少达到8个月。 |
780 | WJ-FX-07 6 | 100ml 滤杯 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 2200 | 4400 | 是 | 1、150个/盒，可与采购人原有过滤器配套使用； 2、可按实验室需求分批送货 ，每次提交订货申请后必须2周内送货到实验室。 |
781 | WJ-FX-07 7 | 过滤杯 EFHAW 10MS | 实验室试剂耗材 | 盒 | 5 | 1450 | 7250 | 是 | 1、48个/盒，可与采购人原有过滤器配套使用； 2、可按实验室需求分批送货 ，每次提交订货申请后必须2周内送货到实验室。 |
782 | WJ-FX-07 8 | 过滤杯 EFHAB1 1MS | 实验室试剂耗材 | 盒 | 5 | 1350 | 6750 | 是 | 1、48个/盒，可与可与采购人原有过滤器配套使用； 2、可按实验室需求分批送货 ，每次提交订货申请后必须2周内送货到实验室。 |
783 | WJ-FX-07 9 | 0.45μl连续滤膜 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 3900 | 7800 | 是 | 1、2.47mm，0.45μl.3.150 片/包；4包/盒；可与采购人原有过滤器配套使用； 2、可按实验室需求分批送货 ，每次提交订货申请后必须2周内送货到实验室。 |
784 | WJ-FX-08 0 | 400ml均质袋带 滤膜 | 实验室试 剂耗材 | 包 | 1 | 1000 | 1000 | 是 | 带滤膜190*300mm/个/100 个/包 |
785 | WJ-FX-08 1 | 沙门氏菌生化鉴定盒 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 450 | 900 | 否 | 10种*10次，生化反应针对国家标准GB4789.4要求设计，到货后使用有效期需至少达到 8个月。 |
786 | WJ-FX-08 2 | 志贺氏菌生化鉴定盒 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 450 | 900 | 否 | 17种*5次，生化反应针对国家标准GB4789.5要求设计，到货后使用有效期需至少达到 8个月。 |
787 | WJ-FX-08 3 | 大肠埃希氏菌O 157：H7生化鉴 定盒 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 450 | 900 | 否 | 14种*10次，生化反应针对国 家标准要求设计，到货后使用有效期需至少达到8个月。 |
788 | WJ-FX-08 4 | 副溶血弧菌生化鉴定盒 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 450 | 900 | 否 | 15种*5次，生化反应针对国家标准GB4789.7要求设计，到货后使用有效期需至少达到 8个月。 |
789 | WJ-FX-08 5 | 嗜肺军团菌生化鉴定盒 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 450 | 900 | 否 | 7种*10次，生化反应针对国家标准GB4789.6要求设计，到货后使用有效期需至少达到 8个月。 |
790 | WJ-FX-08 6 | 单核增生李斯特菌生化鉴定盒 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 450 | 900 | 否 | 10种*10次，生化反应针对国家标准GB4789.30要求设计 ，到货后使用有效期需至少达 到8个月。 |
791 | WJ-FX-08 7 | 小肠结肠炎耶尔森氏菌生化鉴定试剂盒 | 实验室试剂耗材 | 盒 | 2 | 450 | 900 | 否 | 10种*10次，生化反应针对国家标准GB4789.8要求设计，到货后使用有效期需至少达到 8个月 |