２ 香川大学医学部附属病院における外部からの依頼を受けて行う医薬品等の臨床研究のうち、薬事法(昭和35年法律第145号)に定める治験の取扱いについては、この規 程に定めるもののほか、「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(以下「医薬品GCP」という。)」

香川大学医学部附属病院医薬品等臨床研究受託取扱規程

（趣旨）

第１条 香川大学受託研究取扱規程第18条の規定に基づき、この規程を定める。

２ 香川大学医学部附属病院における外部からの依頼を受けて行う医薬品等の臨床研究のうち、薬事法(昭和35年法律第145号)に定める治験の取扱いについては、この規程に定めるもののほか、「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(以下「医薬品GCP」という。)」

（平成9年厚生省令第28号）、「医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令(以下「医療機器GCP」という。)(平成17年厚生労働省令第36号)(以下医薬品GCPと医療機器GCPをあわせて「GCP」という。)及びその他の法令等によるものとする。

（定義）

第２条 この規程において、次の各号に掲げる用語の意義は、それぞれ当該各号に定めるところによる。

(1) 医薬品等 次のいずれかに該当する医薬品又は医療機器で人体に試用するものをいう。イ 厚生労働大臣の製造販売承認前の開発段階のもの

ロ 厚生労働大臣の製造販売承認済みで未発売のもの

ハ 既発売医薬品又は既発売医療機器で新薬効開発中又は新用途開発中のもの

(2) 治験担当医師 治験責任医師及び治験分担医師のことで、被験者に対して直接治験を行う者

(3) 治験責任医師 教授、准教授、講師又は助教とし、医薬品GCP第42条又は医療機器GCP第62条に規定する要件を満たす者

(4) 治験分担医師 教授、准教授、講師、助教、病院助教又は医員の中から指名し、治験責任医師の指導・監督のもと治験の重要な業務を分担して行う者

(5) 治験依頼者 契約締結前にあっては、治験を依頼しようとする者。契約締結後にあっては、治験を依頼した者（必要な場合、開発業務受託機関を含む。）

(6) 書式1から書式18まで 厚生労働省が定める統一書式をいう。

２ この規程における用語の意義は、特にこの規程において定めるもののほか、GCPに定めるところによる。

（治験の申込み）

第３条 病院長は、医薬品等の治験依頼者から治験の申込みがあったときは、診療科等の長の承認を得た治験責任医師の合意のある書式３の治験依頼書を提出させるものとする。

２ 治験責任医師は、診療科等の長の承認を得て治験分担医師の分担する業務（治験協力者が存する場合には、治験協力者の分担する業務を含む。）を記載した書式２の治験分担医師・治験協力者リストを、治験依頼書に添えて提出しなければならない。

３ 治験責任医師は、病院長及び治験依頼者に書式１による履歴書を提出しなければならない。治験分担医師は、治験依頼者の求めに応じて提出するものとする。

（実施の適否）

第４条 病院長は、前条の治験依頼書を受理したときは、別に定める医薬品等臨床研究審査委員会（以下「委員会」という。）に書式４の治験審査依頼書により審査を依頼するものとする。

２ 委員会は、治験の審査を行い、その結果を書式５の治験審査結果通知書により、病院長に通知するものとする。

３ 病院長は、治験審査結果通知書により実施の適否を決定し、その結果を治験責任医師及び治験依頼者に通知するものとする。この場合において、治験責任 医師は、通知について診療科等の長に報告しなければならない。

４ 委員会により治験の審査結果が「修正の上で承認」とされた場合、治験依頼者は治験責任医師の合意のもと、書式６の治験実施計画書等修正報告書により対応内容の修正を病院長に速やかに報告するものとする。

５ 病院長は、前項の修正が承認の条件とした事項を満たしていることを確認し、書式６の治験実施計画書等修正報告書をもって委員会に通知するものとする。

６ 委員会により、治験の審査結果が「却下」とされた場合、病院長は治験の実施を承認してはならない。

７ 委員会により、治験の審査結果が「保留」とされた場合、病院長は治験依頼者及び治験責任医師に必要な書類を提出させ、委員会の意見を聴くものとする。

（治験の契約）

第５条 病院長は、治験の実施を決定したときは、その旨を学長に通知するものとする。

２ 学長は、前項の通知を受けたときは、別に定める受託研究契約書により速やかに治験依頼者との間に契約を締結するものとする。

（治験の開始）

第６条 治験担当医師は、受託研究契約書に記載の研究開始日以後に治験を開始するものとする。

（医薬品等の保管・管理）

第７条 病院長は、医薬品等を適切に保管・管理させるため医薬品等管理者を置き、薬剤部長をもって充てる（以下「医薬品等管理者（薬剤部長）」という。）。ただし、医薬品等管理者（薬剤部長）が保管・管理することが適当でない医薬品等については、治験責任医師を医薬品等管理者として保管・管理（及び医療機器においては保守点検）させる（以下

「医薬品等x x者（治験責任医師）」という。）ことができる。

２ 前項の医薬品等管理者（薬剤部長）が保管・管理することが適当でない医薬品等とは、次の各号に掲げるものをいう。

(1) 医療機器

(2) 医薬品のうち、体外診断用医薬品、放射性医薬品及び造影剤

(3) 診療科等の長の要請を受け、薬剤部長が当該治験責任医師で保管・管理することが適当であると認めたもの

３ 医薬品等管理者（治験責任医師）は、前項各号に掲げる医薬品等の治験が終了したときには、当該医薬品等の受払いに関する書類を薬剤部長に提出するものとする。

４ 医薬品等管理者は、第５条により契約が締結された後、治験依頼者から医薬品等を受け入れるときは、納品書等を徴収するものとする。

５ 医薬品等管理者は、所定の医薬品等受払簿又は治験依頼者により指定された管理簿などにより受払いを記録しなければならない。

６ 前２項の書類は、薬剤部長が保存するものとする。

７ 医薬品等管理者（薬剤部長）が保管・管理する医薬品は、治験担当医師から提出された被験者又は代諾者の所定の同意文書の写しにより同意を得ていることを確認の上、払出しを開始するものとする。

（安全の確保）

第８条 治験担当医師は、治験の実施に当たっては、GCPの趣旨に沿って被験者の安全確保のために適切な配慮をしなければならない。

（被験者の同意）

第９条 治験担当医師は、被験者又は代諾者に治験の趣旨及び予想される効果等について委員会で承認を得た説明文書を交付して十分な説明を行い、その同意 を得た上で、所定の同意文書を徴するものとする。

２ 前項の同意文書は、診療録等に適切に保管するものとする。

３ 治験担当医師は、同意文書の写しを被験者に交付するとともに、同様の写しを治験責任医師の確認を得た上で医薬品等管理者（薬剤部長）に提出するもの とする。

４ 治験担当医師は、第１項の説明文書が改訂されたときは、治験の参加の継続について被験者の同意を得るものとする。この場合においては、前３項の規定を準用する。

（診療録への記録）

第10条 治験担当医師は、治験の実施に関する事項（前条第１項及び第4項の規定により被験者等に説明した内容及び検査データ等を含む。）を診療録に記載しなければならない。

（治験中の報告）

第11条 治験分担医師は、治験による重篤な有害現象を認めたときは、治験責任医師に速やかに報告しなければならない。治験責任医師は、治験による重篤な有害事象の報告を受けたとき又は認めたときは、直ちに診療科長等の承認を得て書式12-1、-2により病院長及び治験依頼者に報告しなければならない。

２ 治験依頼者は、薬事法第80条の2第6項に規定する副作用(医療機器にあっては不具合)等に関する通知を治験薬概要書から予測できるものは、その発現症例一覧等を当該被験薬について初めて治験計画届を提出した日から起算して半年ごとにその期間満了後2か月以内に当該被験薬の治験薬概要書から予測できないものは、速やかに書式16の安全性情報等に関する報告書により病院長及び治験責任医師に報告しなければならない。

３ 治験に関する変更がある場合、治験依頼者は、治験責任医師の合意のもと書式10の治験に関する変更申請書により病院長に申請しなければならない。

４ 被験者の緊急の危険を回避するためその他医療上やむを得ない理由により治験実施計画書に従わなかった場合、治験分担医師にあっては治験責任医師に直ちに報告するものとする。この逸脱について、治験責任医師は、書式8の緊急の危険を回避するための治験実施計画書からの逸脱に関する報告書により、速やかに病院長及び治験依頼者に報告するものとする。

５ 治験責任医師は、進行中の治験のうち研究期間が１年を超えることとなるものについて書式11の治験実施状況報告書により治験の実施状況を病院長に報告するものとする。

６ 治験依頼者は、逸脱に関する報告の措置を検討し、その結果を書式9の緊急の危険を回避するための治験実施計画書からの逸脱に関する通知書により病院長に通知しなければならない。

７ 治験担当医師は、第４項以外の治験実施計画書から逸脱した行為を理由のいかんによらず、全て記録しておくこと。

（治験継続の審査）

第12条 病院長は、前条第１項から第６項までの報告又は申請を受けたときその他必要があると認めたときは、治験を継続して行うことの適否について書式４の治験審査依頼書により委員会に諮り、委員会から提出のあった書式５の治験審査結果通知書により継続の適否を決定し、その結果を治験責任医師及び治験依頼者に通知するものとする。

（治験中止の報告と通知）

第13条 治験担当医師は、被験者から中止の要請を受けたときは、直ちに当該被験者に対する治験を中止しなければならない。

２ 治験責任医師は、当該治験を中止しようとするときは、速やかに書式17の治験終了（中止・中断）報告書により、病院長に報告しなければならない。

３ 病院長は、書式17の治験終了(中止・中断)報告書をもって委員会及び治験依頼者に概要等について通知するものとする。

４ 病院長は、治験依頼者から書式18の開発の中止等に関する報告書により当該被験薬の開発を中止、当該治験を中止又は中断の報告を受けたときは、この報告書をもって速やかに委員会及び治験責任医師に通知するものとする。

（治験終了の報告と通知）

第14条 治験責任医師は、治験を終了したときは、結果を速やかに診療科等の長に報告しなければならない。

２ 治験責任医師は、治験を終了したときは、治験担当医師の作成した症例報告書を診療録及び所定の同意文書等と照合することにより、その実施経過を精査した上で書式17の治験終了（中止・中断）報告書をもって病院長に報告しなければならない。

３ 病院長は、書式17の治験終了（中止・中断）報告書により治験結果の概要等を確認するものとする。この場合において、病院長は、その実施経過に疑問を認めたときは、治験責任医師に説明を求めることができる。

４ 病院長は、治験が終了したときは、書式17の治験終了（中止・中断）報告書をもって委員会及び治験依頼者に通知する。

（治験中止・終了の通知）

第15条 病院長は、前２条の規定により治験の中止又は終了を決定したときは、学長に通知するものとする。

（費用の請求）

第16条 病院長は、被験者に対して保険外併用療養費の支給対象とはならない費用の保険自己負担分費用以外の費用の請求は行わないものとする。

（治験に要する経費等）

第17条 治験依頼者から徴する治験に要する経費は、病院長が別に定める算定基準によるものとする。

２ 治験参加に伴う被験者負担の軽減措置に係る経費は、病院長が別に定める算定基準によるものとする。

（記録等の保存）

第18条 診療録、検査データ、委員会の記録、被験者の同意に関する記録、医薬品等の使用記録等は、医薬品等の製造販売承認日又は治験の中止若しくは終了の後３年を経過した日のうちいずれか遅い日までの期間保存しておくものとする。なお、治験依頼者がこれよりも長期間の保存を必要とする場合には、協議の上決定するものとする。

２ 前項の規定による治験に係る記録等の保存責任者を、次のとおり定める。

(1) 治験責任医師において保存するもの 症例報告書の変更及び修正の記録の写し

(2) 薬剤部長において保存するもの

医薬品等の使用記録（医薬品等引渡書、医薬品等受払簿）、委員会の審議に関する記録及び資料、同意文書（薬剤部用）

(3) 管理課長において保存するもの

契約に関する書類及び治験参加に伴う被験者負担の軽減措置に係る経費支給に関する書類

(4) 患者サービス課長において保存するもの

診療録（同意文書の保管、検査データ等を含む。）及び被験者の診療費用の治験依頼者への請求に関する書類

(5) 治験管理センター長において保存するもの

保存期間を過ぎて治験管理センターに回付された画像診断フィルム、デジタル画像など。

（治験事務局）

第19条 治験事務局は、治験管理センターに置き、その事務を処理する。

（雑則）

第20条 この規程に定めるもののほか、治験に関してその他必要な事項は、別に定める。

２ 香川大学医学部附属病院において外部から依頼を受けて行う医薬品等の製造販売後臨床試験については、この規程を準用する。この場合において、規程中「治験」とあるのは、用語中の字句を含め「製造販売後臨床試験」と読み替え、GCP並びに「医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令」（平成16年厚生労働省令第171号）又は「医療機器の製造販売後の調査及び試験の実施基準に関する省令」（平成17年厚生労働省令第38号）を遵守する。ただし、第18条第１項中「医薬品等の製造販売承認日又は治験の中止若しくは終了の後３年を経過した日のうちいずれか遅い日までの期間」とあるのは、「医薬品等の再審査又は再評価が終了する日まで」及び第18条第2項中「薬事法第80条の２」とあるのは「薬事法第77条の４の２」と読み替えるものとする。

３ 第11条第1項において、書式12-1、-2は、医薬品の製造販売後臨床試験の場合にあっては書式13-1、-2の有害事象に関する報告書に、医療機器の治験の場合にあっては、書式14の重篤な有害事象及び不具合に関する報告書に、医療機器の製造販売後臨床試験の場合にあっ ては、書式 15の有害事象及び不具合に関する報告書に、それぞれ読み替えるものとする。また、第11条第2項において、治験薬概要書は治験機器概要書、被験薬は被検機器と読み替えるものとする。

附 則

この規程は、平成16年4月1日から施行する。

附 則

この規程は、平成17年12月14日から施行し、平成17年4月1日から適用する。附 則

１ この規程は、平成20年9月24日から施行する。

２ この規程施行後、平成 21 年 3 月 31 日までの間については、改正前の規程の定めによることができるものとする。

附 則

１ この規程は、平成21年7月8日から施行する。

２ この規程施行後、平成 21 年 9 月 30 日までの間については、改正前の規程の定めによることができるものとする。

附 則

１ この規程は、平成23年7月1日から施行する。

２ この規程施行後、平成 23 年 9 月 30 日までの間については、改正前の規程の定めによることができるものとする。

附 則

この規程は、平成 24 年 4 月 1 日から施行する。