（标包：H 包）
保定市第一中医院医疗设备采购项目
（第二批）
招标文件
（标包：H 包）
（项目编号：TD2022Y586）
采购人：保定市第一中医院
采购代理机构：保定通达招标有限公司二〇二二年十二月
目 录
1
第一章 招标公告
保定市第一中医院医疗设备采购项目（第二批） 的潜在投标人应在 河北省公共资源交 易服务平台 获取招标文件，并于 2022 年 12 月 27 日 10 点 30 分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：TD2022Y586
项目名称：保定市第一中医院医疗设备采购项目（第二批）；预算金额：26949700 元；
最高限价：26949700 元，其中 A 包：2000000.00 元,B 包：2029000.00 元,C 包：1962000.00元,D 包：3500000.00 元,E 包：3064900.00 元,F 包：1969800.00 元,G 包：4271600.00 元,H 包： 3326400.00 元,I 包：1685000.00 元,J 包：3141000.00 元
采购需求：
（1）采购内容：A 包：放射科采购；B 包：心电图室设备采购；C 包：口腔科设备采购；D包：透析中心设备采购；E 包：消毒设备采购；F 包：康复设备采购；G 包：手术室设备采购； H 包：检验设备采购；I 包：病房设备采购；J 包：急诊科设备采购；
（2）采购用途：提升医院诊疗能力和医疗救治能力；
（3）简要技术要求：详见招标文件；
（4）采购项目交货地点：保定市第一中医院 ，具体为采购人指定地点；
（5）质量标准：符合中华人民共和国现行规范合格标准；
合同履行期限：完成时限：签订合同后六个月之内完成交货、安装、调试；本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目扶持小微企业，监狱企业及残疾人企业，支持节能环保政策，但非专门面向中小企业，监狱企业及残疾人企业采购；
3.本项目的特定资格要求：
（1）供应商非医疗器械注册人或备案人销售第二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证，销售第三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。
（2）所投产品为医疗器械时须按国家规定第一类医疗器械具备备案证明；第二、三类医疗器械具备注册证。
三、获取招标文件
时间：2022 年 12 月 7 日至 2022 年 12 月 13 日，每天上午 9:00 至 12:00，下午 12:00 至 17:00。（北京时间，法定节假日除外）
地点：本项目施行网上自主报名（凡有意报名者，可在“河北省公共资源交易服务平台”自行下载文件等相关资料，并及时查看有无澄清和修改）。
方式：自主网上下载文件。售价：0 元。
四、提交投标文件截止时间（开标时间）和地点
2022 年 12 月 27 日 10 点 30 分（北京时间）
开标地点：保定市公共资源全流程电子交易系统。
五、公告期限
自本公告发布之日起 5 个工作日。
六、其他补充事宜
1、已在河北省公共资源交易平台市场主体库通过资格确认（注册登记）并办理数字证书（河北 CA）的供应商可直接登录保定市交易综合信息平台下载文件。未经资格确认（注册登记）的供应商首先通过“河北省公共资源交易平台（xxx.xxxxx.xxx.xx）”网站进行市场主体注册，并按规定完成注册核验,咨询电话 0000000000。办理河北 CA，咨询电话 0000000000。
2、本公告发布媒体：中国河北政府采购网、河北省公共资源交易服务平台。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：保定市第一中医院
地址：xxxxxxxxxx 000 x联系方式：xxx、0312-2098522 2.采购代理机构信息
名 称：保定通达招标有限公司
地 址：保定市七一东路未来石 4 号楼 18 层
联系方式：xx、xxx、xx 0312-5061571 3.项目联系方式
项目联系人： xx、xxx、xx电 话： 0312-5061571
第二章 供应商须知
供应商须知前附表
序号 | 名称 | 内 容 |
说 明 | ||
1 | 采购人 | 名称：保定市第一中医院 地址：xxxxxxxxxx 000 x联系人：xxx 联系方式：0312-2098522 |
2 | 采购代理机构 | 名称：保定通达招标有限公司 地址：保定市七一东路未来石 4 栋 18 层项目联系人：xx、xxx、xx 电 话：0312-5061571 |
3 | 资金来源及落实情 况 | 财政性资金，已落实 |
4 | 供应商资格要求 | 详见“第一章 招标公告” |
5 | 联合体投标 | 详见“第一章 招标公告” |
6 | 是否允许采购进口 产品 | 否 |
投 标 书 的 编 制 和 递 交 | ||
7 | 投标报价 | 投标总价应包括设备费、材料费、各种税费、利润、保险费、包装费、 运杂费、装卸费、培训费、保修期内的维保及相应伴随服务费等完成本项目的一切费用。 |
8 | 是否允许提交备选 方案 | 不允许 |
9 | 投标保证金 | （一）投标保证金的金额：人民币xxx整（¥ ：50000 元） （二）投标保证金有效期须涵盖投标有效期。 （三）投标保证金到账（保函、保险等提交）截止时间：投标保证金到账（保函、保险等提交）截止时间与投标截止时间时间一致。 （四）投标保证金的提交形式：供应商自主选择以支票、汇票、本票、保函（含电子保函）、保险等法律法规规定的非现金形式提交投标保证金。 1、以电汇、转账、支票、汇票、本票等非现金形式缴纳或提交保证金的， |
需缴纳到如下账号： （1）单位名称：保定通达招标有限公司 （2）开户行：xxxxxxxxxx （0）xx：13001665408050510853 注：投标保证金应由供应商的基本账户一次性汇入或转入，需在交付凭证上标明项目名称、标包（可简写），如此项缺失导致不能识别归属项目，由此造成的损失由供应商自行承担责任。 2、银行保函形式： 银行保函受益人：保定市第一中医院 保函应由供应商基本账户的开户行出具。 3、电子保函或投标保证保险：采用电子保函或投标保证保险的，供应商应当提交通过供应商基本账户购买电子保函或保险的凭证（如采用电子保函须满足保定市交易平台规定的要求，且须通过供应商基本存款账户购买，并在投标文件中提供购买证明，否则按无效投标处理）。 4、其他非现金形式：应从供应商基本存款账户转出或购买并提供从基本存款账户转出的承诺函或购买凭证。 5、备注： （1）投标保函应明确包含投标供应商名称、项目名称、金额、有效期。 （2）符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小微企业或残疾人福利性单位、监狱企业参与本项目投标时可不缴纳投标保证金，但需按规定出具中小企业声明函、残疾人福利性单位声明函或监狱企业 证明文件，否则视为未缴纳保证金。 | ||
10 | 投标有效期 | 自递交投标文件截止之日起 90 日历天。 |
11 | 投标文件递交地点 及投标截止时间 | 详见“第一章 招标公告” |
12 | 开标时间及开标地 点 | 详见“第一章 招标公告” |
评 标 | ||
13 | 评标方法 | 综合评分法 |
其它说明 | ||
电子招 投标 | x项目按照有关规定采用全流程电子交易，采用电子形式开标评标，请供应商按规定正确使 用电子投标软件制作电子投标文件并按时按规定进行上传、解密等工作。 | |
投标文 件的制 | （1）供应商通过“（xxxxx://xxx.xxxxxxx.xxx/）”,网站服务大厅（下载专区）下载“投 标文件制作软件(河北省公共资源版)”。 | |
作及加 密 | （2）供应商凭 CA 密钥登录电子交易系统自行下载所参加项目规定格式的采购文件和时间场 地信息文件。 （3）供应商应使用投标文件编制工具编制电子投标文件。并使用数字证书（CA）对电子投标文件进行加密、签名。电子交易系统不接收潜在供应商未按规定使用数字证书（CA）加密、签名的投标文件。潜在供应商在投标截止时间前可以对投标文件进行补充、修改或者撤销。 （4）供应商须在投标文件递交截止时间前制作并提交： 加密的电子投标文件为“（xxxxx://xxx.xxxxxxx.xxx/）”网站提供的“新点投标文件制作软件（河北省公共资源版）”软件制作生成的加密版投标文件。 （5）采购文件格式所要求包含的全部资料应全部制作在投标文件内，严格按照本项目招标文件所有格式如实填写（不涉及的内容除外），不应存在漏项或缺项，否则将存在投标文件被拒绝的风险。 （6）投标文件以外的任何资料将拒收。 （7）供应商编辑电子投标文件时，根据招标文件要求用河北 CA 进行签章制作；最后一步生成规定格式的电子投标文件时，只能用本单位的企业 CA 密钥加密。 注：河北 CA 中未录入被授权代表签名的可使用其手动签名的扫描件。 | |
投标文件的递交 | （1）供应商应在投标截止时间前按规定上传加密的电子投标文件到保定市公共资源交易综合 信息平台的“采购投标文件上传”菜单中。上传时必须得到电脑“上传成功”的确认。供应商对其最终上传的投标文件的完整性、正确性、有效性承担全部责任。 （2）加密的投标文件未在投标截止时间上传的，为无效投标。 （3）供应商因保定市公共资源交易系统问题无法上传电子投标文件时，请在工作时间与技术 信息处联系，联系电话：0000000000。 | |
开标及 投标文件解密 | 采购人邀请所有供应商的法定代表人或其委托代理人线上参加开标会议。供应商的法定代表 人或其委托代理人应当按时参加，并按规定对其投标文件进行解密，未在规定的解密时间内完成解密的，无论何种原因均视为其撤销投标。 解密时长：30 分钟 。 | |
答疑澄清 | 开标结束后，供应商请随时关注保定市公共资源交易综合信息平台，对评标委员会要求答疑 澄清的问题，供应商须按规定以书面形式（扫描并在线传输由评标委员会接收）作出必要的 澄清、说明和补正，供应商未在规定时间内进行澄清、说明和补正的，评标委员会将视为其不再对此问题进行解答及澄清，并以此为依据按相关规定进行处理。 | |
采购合同公示 | 根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》规定：采购人应当自政府采购合同签订之日起 2 个工作日内，将政府采购合同在省级以上财政部门指定媒体上公告，但政府采购合同中涉 及国家秘密、商业秘密的内容除外。 | |
预算金额及最高限价 | 详见“第一章 招标公告”，投标报价超过最高限价的，按无效投标处理。 | |
*付款方式 | 签订合同后支付合同款的 20%，货到验收合格后支付剩余部分。 | |
*完成时限 | 详见“第一章 招标公告” | |
*质量标准 | 详见“第一章 招标公告” |
*交货地点 | 详见“第一章 招标公告” |
是否授权评标委员会确定中 标人 | 否 |
资格审查 | 资格后审 |
履约保证金 | 是否要求中标供应商提交履约保证金： ☑ 不要求 □要求， 履约保证金的形式：/履约保证金的金额：/ （1）在签订合同前，中标供应商应按供应商须知前附表规定的形式、金额向采购人提交履约保证金。 （2）中标供应商不能按招标文件要求提交履约保证金的，视为放弃中标。 （3）全部货物验收合格之日起 30 日内退还履约保证金。 |
信用记录 | （1）信用信息查询渠道为：信用中国、中国政府采购网。 （2）信用信息查询截止时点：投标截止时间当天，资格审查结束前。 （3）信用信息查询记录和证据留存的方式：由采购人在资格审查现场查询信用信息，网页截屏打印，与其他采购文件一并保存。 （4）信用信息查询内容：采购人对供应商失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单（信用中国）；政府采 购严重违法失信行为记录名单（中国政府采购网）进行查询。 |
政府采购相关政策 | （1）采购产品未特别注明“进口产品”字样的，均必须采购国产产品。 （2）依据财库〔2019〕9 号相关规定：依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构应当依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。 （3）财库〔2019〕18 号、〔2019〕19 号中规定品目清单：《环境标志产品政府采购品目清单》、《节能产品政府采购品目清单》。 （4）财库〔2019〕16 号中规定：政府采购节能产品、环境标志产品认证机构，以《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》《参与实施政府采购环境标志产品认证机构名录》为准。 （5）根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》财库〔2020〕46 号、 《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》中有关规定，给予小微企业价格优惠。 |
（6）根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府 采购政策的通知》（财库【2017】141 号）的规定，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。 （7）根据财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知（财库[2014]68 号）文，在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。 （8）根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》释义，银行、保险、石油石化、电力、电信等有行业特殊情况的，允许法人的分支机构参加 投标和政府采购活动。 | |
本项目中小企业划分标准所 属行业 | 工业 |
同一品牌产品相关问题 | ¨采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加 同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个参加评标的投标人，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。 🗹使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符 合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。 非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在招标文件中载明。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前两款规定处理。 本标包核心产品为：全自动生化分析仪、全自动血凝分析仪、全自动血 细胞分析仪。 |
招标代理服务费 | 根据《中国招标投标协会关于贯彻≤国家发展改革委关于进一步放开建 设项目专业服务价格的通知≥（发改价格[2015]299 号）的指导意见》【中招协（2015）026 号】的规定，参照国家发展和改革委员会办公厅《招标代理服务收费管理暂行办法》(计价格［2002］1980 号)及《关于招标代理服务收费有关问题的通知》(发改办价格［2003］857 号)计算招标代理 x，以投标报价为计费基数，按“货物类”计算招标代理费，在领取中 |
标通知书前由中标人支付招标代理服务费。 | |
法律依据 | 《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条 例》、财政部令第 87 号《政府采购货物和服务招标投标管理办法》、财 政部令第 94 号《政府采购质疑和投诉办法》等相关法律、法规的规定。如本招标文件条款与相关法律、法规相冲突或未涉及问题均遵照相关法律、法规的规定执行。 |
供应商须知正文
一、说 明
1.项目概况
1.1 根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》等有关法律、法规和规章的规定，本招标项目已具备招标条件，现对本项目进行招标。
1.2 本招标项目采购人：见供应商须知前附表。
1.3 本招标项目招标代理机构：见供应商须知前附表。 2.采购项目资金来源及采购预算
x项目采购资金已列入政府采购预算，资金来源见供应商须知前附表。 3.供应商的资格要求及其他
3.1 供应商应当符合下列资格条件要求：
（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；
（2）本项目所需的特定条件见供应商须知前附表。
3.2 供应商不得存在下列任意情形之一：
（1）与采购人或采购代理机构存在隶属关系或者其他利害关系。
（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
4.投标费用
供应商应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何,供应商须知前附表中所述的采购人和采购代理机构均无义务和责任承担这些费用。
5.联合体投标
5.1 联合体中有同类资质的投标人按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的投标人确定资质等级。以联合体形式参加采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他投标人另外组成联合体参加同一合同项下的采购活动。
5.2 本项目是否接受联合体投标及相关要求见供应商须知前附表。 6.采购进口产品
x项目是否采购进口产品及相关要求见供应商须知前附表。
二、招标文件
7.招标文件的构成
7.1 招标文件各章节的内容如下：第一章 招标公告
第二章 供应商须知 第三章 招标项目需求
第四章 政府采购合同主要条款
第五章 评标方法及标准第六章 投标文件格式
7.2 供应商应仔细阅读招标文件的全部内容，按照招标文件要求编制投标文件。任何对招标文件的忽略或误解不能作为投标文件存在缺陷或瑕疵的理由，其风险由供应商承担。
8.招标文件的澄清或修改
采购人或者采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间至少 15 日前，在招标公告发布同一媒介发布澄清通知（未及时查看导致的无效投标，供应商自行承担）。如果澄清发出的时间距投标截止时间不足 15 天，相应延长投标截止时间。
9.偏离
x款所称偏离为投标文件对招标文件的偏离。
三、投标文件的编制
10.投标的语言
供应商提交的投标文件及供应商与采购代理机构和采购人就有关投标的所有来往函电均使用中文。供应商可以提交其他语言的资料，但应附有中文注释，有差异时以中文为准。
11.投标文件构成
投标文件包含供应商提交的证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件及供应商提交的能够证明供应商提供的货物及服务符合招标文件规定的文件。投标文件格式及具体填写要求详见招标文件第六章。
12.投标报价
12.1 供应商应按招标文件规定的供货及服务要求、责任范围和合同条件，以人民币进行报价。本项目投标报价要求详见供应商须知前附表。
12.2 供应商应按开标一览表和分项报价表的内容和格式要求填写各项货物及服务的分项价格和总价。
12.3 除供应商须知前附表允许提交备选方案外，供应商对每种货物及服务只允许有一个报价，不接受可变动性报价，否则，在评标时将其视为无效投标。
12.4 供应商之间不得相互串通投标报价，不得妨碍其他供应商的公平竞争，不得损害采购人或者其他供应商的合法权益。
13.投标保证金
13.1 供应商应按供应商须知前附表要求提交投标保证金。
13.2 投标保证金是为了保护采购代理机构和采购人免遭因供应商的行为而蒙受损失。供应商有以下情形之一的，投标保证金将不予退还：
（1）供应商在投标有效期内撤销或修改投标文件的；
（2）中标后无正当理由不与采购人签订合同的；
13.3 投标保证金退还：应当自中标通知书发出之日起 5 个工作日内退还未中标供应商的投
标保证金，自政府采购合同签订之日起 5 个工作日内退还中标供应商的投标保证金。 14．投标有效期
14.1 投标有效期见供应商须知前附表，在此期间投标文件对供应商具有法律约束力，以保证采购人有足够的时间完成评标、定标以及签订合同。投标有效期从投标截止之日起开始计算。投标有效期不足的，在评标时将视为无效投标。
14.2 特殊情况需延长投标有效期的，采购人或采购代理机构可于投标有效期届满之前，要求供应商同意延长有效期，采购人或采购代理机构的要求与供应商的答复均应为书面形式。供应商拒绝延长的，其投标在原投标有效期届满后将不再有效；供应商同意延长的，不允许修改或撤回投标文件。
15．投标文件的制作
供应商应按供应商须知前附表要求准备投标文件。
四、投标文件的递交
16．投标文件的加密
供应商应按供应商须知前附表的规定对投标文件进行加密，未按规定加密的投标文件，将会被电子招标投标交易平台的拒收。
17.投标文件递交地点及投标截止时间
供应商应在不迟于供应商须知前附表规定的截止日期和时间将投标文件递交供应商须知前附表中指明的地点。
18．迟交的投标文件
电子交易平台将拒绝接受本须知第 17 条规定的截止期后收到的任何投标文件。 19．投标文件的修改和撤回
19.1 供应商应当在投标截止时间前完成投标文件的传输递交，并可以补充、修改或者撤回投标文件。投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件。
19.2 在投标截止期之后，供应商不得对其投标文件做任何修改。
19.3 从投标截止期至供应商在投标文件中确定的投标有效期期满这段时间内，供应商不得撤回其投标，否则其投标保证金将被没收。
五、开标与评标
20.开标
20.1 开标应当在招标文件供应商须知前附表中规定的日期、时间和地点公开进行。开标由采购人或其委托的采购代理机构负责组织，由采购人或采购代理机构主持。
20.2 开标时，电子招标投标交易平台自动提取所有投标文件，供应商需按规定方式按时在线解密。解密全部完成后，将向所有供应商公布供应商名称、投标价格及招标文件规定的其他内容。
20.3 因供应商原因造成投标文件未解密的，视为撤回其投标文件；因供应商之外的原因造成投标文件未解密的，视为撤回其投标文件。部分投标文件未解密的，其他投标文件的开标可
以继续进行。
20.4 开标过程由电子交易平台负责记录，并永久存档。
20.5 供应商不足 3 家的，不得开标。 21.组建评标委员会
评标工作由采购人或采购代理机构负责组织，具体评标事务由采购人依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数为 7 人，其中采购人代表 2 人，
其余 5 人均从河北省政府采购评审专家库中随机抽取确定。 22.投标文件的初审
22.1 投标文件的初审分为资格评审和符合性评审。
资格评审。根据政府采购法律法规规定和招标文件的规定，由采购人对投标人的资格进行审查，以确定供应商是否具备投标资格。
符合性评审。评标委员会依据招标文件的规定，对通过资格审查的投标人的投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。
22.2 供应商有下列情形之一的，按照无效投标处理：
（1）未通过资格或符合性审查的；
（2）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；
（3）评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响服务质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理；
（4）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。 23．核价原则
23.1 投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览
表（报价表）为准；
23.2 大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
23.3 单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；
23.4 总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照《中华人民共和国财政部第 87 号令》第五十一条第二款（投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。）的规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。
24．投标文件的澄清
24.1 对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，
评标委员会将通知供应商作出必要的澄清、说明或补正，但不得超出投标文件的范围或改变投标文件的实质性内容（计算错误修正除外）。评标委员会不接受供应商主动提出的澄清、说明。
24.2 供应商的澄清、说明或者补正应该采用书面形式（扫描并在线传输由评标委员会接受），由法定代表人或其授权的代理人签字，并按评标委员会的通知要求递交。
24.3 有效的书面澄清材料，是投标文件的补充材料，成为投标文件的组成部分。
25. 投标文件的比较与评价
评标委员会应按照招标文件中规定的评标方法和标准，对符合性评审合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。
26．推荐中标候选人名单
采用综合评分法：评标委员会按供应商综合得分由高至低的次序，推荐 3 名中标候选人。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。
27．注意事项
评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。
27.2 评标结果汇总完成后，除下列情形外，任何人不得修改评标结果：
（1）分值汇总计算错误的；
（2）分项评分超出评分标准范围的；
（3）评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；
（4）经评标委员会认定评分畸高、畸低的。
评标报告签署前，经复核发现存在以上情形之一的，评标委员会应当当场修改评标结果，并在评标报告中记载；评标报告签署后，采购人或者采购代理机构发现存在以上情形之一的，应当组织原评标委员会进行重新评审，重新评审改变评标结果的，书面报告本级财政部门。
27.3 评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行，或者招标文件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止评标工作，与采购人或者采购代理机构沟通并作书面记录。采购人或者采购代理机构确认后，应当修改招标文件，重新组织采购活动。
27.4 采购人、采购代理机构应当采取必要措施，保证评标在严格保密的情况下进行。除采购人代表、评标现场组织人员外，采购人的其他工作人员以及与评标工作无关的人员不得进入评标现场。
有关人员对评标情况以及在评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。
六、中标和合同
28．中标结果公示
采购人自收到评标报告之日起 5 个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，采取随机抽取的方式确定。采购人或者采购代理机构在中标供应商确定后应在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告中标结果，中标结果公告内容
包括采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址、联系方式，项目名称和项目编号，中标人名称、地址和中标金额，主要中标标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求，中标公告期限以及评审专家名单。公告期为 1 个工作日。
29．中标通知书
在公告中标结果的同时，采购人或者采购代理机构应当向中标人发出中标通知书。 30．合同履行
政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。
31.签订合同
31.1 投标人中标后不得将中标项目分包或转包他人。
31.2 采购人应当自中标通知书发出之日起 30 日内，按照招标文件和中标供应商投标文件的约定，与中标供应商签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。中标供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标供应商，也可以重新开展政府采购活动。
七、质疑与投诉
32．提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商，接收单位只接受同一供应商在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。
33.提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。
33.1 招标程序受《中华人民共和国政府采购法》相关法律法规的约束，并受到严格的内部监督，以确保授予合同过程的公平公正。
33.2 供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起 7 个工作日内，以书面形式一次性向采购人、采购代理机构提出质疑。
33.3 质疑应当以书面形式向采购人、采购代理机构提出。
33.4 供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：
（1）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；
（2）质疑项目的名称、编号；
（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
（4）事实依据；
（5）必要的法律依据；
（6）提出质疑的日期。
供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人
（负责人），或者其授权代表签字或者xx，并加盖公章。
33.5 联系单位：保定通达招标有限公司
33.6 联系电话 xx、xxx、xx 0312-5061571
33.7 通讯地址及邮箱：保定市七一东路未来石 4 号楼 18 层，xxxxxx0@000.xxx；
33.8 按照“谁主张、谁举证”的原则，质疑时应当提供相关证明材料。质疑材料应为简体中文。
33.9 有下列情形之一的，属于无效质疑，采购人、采购代理机构可不予受理：
（1）未在有效期限内提出质疑的；
（2）质疑未以书面形式提出的；
（3）质疑书没有法定代表人（负责人）签署并加盖单位公章的；
（4）质疑事项已经进入投诉或者诉讼程序的；
（5）其它不符合受理条件的情形。
33.10 投诉人在全国范围 12 个月内三次以上投诉查无实据的，由财政部门列入不良行为记录名单。
33.11 投诉人有下列行为之一的，属于虚假、恶意投诉，由财政部门列入不良行为记录名单，禁止其 1 至 3 年内参加政府采购活动：
（1）捏造事实；
（2）提供虚假材料；
（3）以非法手段取得证明材料。证据来源的合法性存在明显疑问，投诉人无法证明其取得方式合法的，视为以非法手段取得证明材料。
34.招标文件质疑与投诉未尽事宜，按照《政府采购质疑和投诉办法(财政部 94 号令)》相关规定执行。
八、验收
35.验收
根据政府采购合同、招标文件、投标文件及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收指导意见》（财库【2016】205 号）、《河北省财政厅关于加强政府采购合同履约验收管理的指导意见》（冀财采【2016】24 号）按照相关规定对每一项技术、服务、安全标准的履约情况进行验收。
采购人应加强对中标人的履约管理，并按照采购合同约定，及时向中标人支付采购资金。对于中标人违反采购合同约定的行为，采购人应当及时处理，依法追究其违约责任。
九、其它
36．招标服务费
中标人按照前附表规定向招标代理公司交纳招标代理服务费。 37.保密
评标委员会小组成员以及与评标委员会工作有关的人员不得泄露评标情况以及评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密。
38.禁止行为
供应商不得与采购人、采购代理机构、其他供应商恶意串通；不得向采购人、采购代理机构或者评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；不得提供虚假材料谋取中标；不得以任何方式干扰、影响采购工作。供应商违反政府采购法律法规相关规定的，依法追究法律责任。
39.需要落实的政府采购政策：
39.1 本项目属于非专门面向中小企业企业采购的项目，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》中有关规定，对符合规定的小微企业报价给予 10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。
（1）在本项目中同时满足以下条件才会被认定为小微企业：
①在货物采购项目中，货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标；
②供应商提供的《中小企业声明函》（后附）中声明为小型或微型企业的；
（2）供应商提供的《中小企业声明函》（后附）的声明内容为判定中小微企业的唯一依据，不提供或未填写则视为非中小微企业参与投标。
（3）本项目所属行业为：工业
（4）承揽本项目的小微企业，其《中小企业声明函》会随中标、成交结果公示公开，并接受社会监督。
39.2 支持监狱企业发展
根据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68 号）规定，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》（后附）。监狱企业属于小型、微型企业的，不重复享受政策。
39.3 促进残疾人就业
根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141 号）规定，本项目对残疾人福利性单位视同小型、微型企业。残疾人福利性单位是指符合该通知规定的享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位条件。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》（后附），并对声明的真实性负责。若中标供应商为残疾人福利性单位的，将随中标公告同时公告其《残疾人福利性单位声明函》（后附），接受社会监督。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。
39.4 强制、优先采购环保、节能产品
根据财库[2019]9 号文《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》规定，财政部、发展改革委、生态环境部等部门根据产品节能环保性能、技术水平和市场成熟程度等因素，确定实施政府采购优先采购和强制采购的产品类别及所依据的相关标准规范，以
品目清单的形式发布并适时调整。依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。 注：如通过弄虚作假获得相关扶持政策的供应商将依照政府采购法及有关法律法规处理。
残疾人福利性单位以供应商填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准，监狱企业须供应商提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。以上政策不重复享受。
第三章 招标项目需求
一、采购清单
序号 | 设备名称 | 数量（台） | 备注 |
1 | 全自动生化分析仪 | 1 | |
2 | 全自动血凝分析仪 | 1 | |
3 | 电解质分析仪 | 1 | |
4 | 血气分析仪 | 1 | |
5 | 全自动血细胞分析仪 | 1 | |
6 | 普通显微镜 | 1 | |
7 | 医用离心机 | 2 | |
8 | 医用冰箱 | 2 | |
9 | 交叉配血系统 | 1 | |
10 | 血小板保存箱 | 1 | |
11 | 取血箱 | 1 | |
12 | 血浆恒温循环解冻箱 | 1 | |
13 | 医用血液冷藏箱 | 1 | |
14 | 医用低温保存冰箱 | 1 | |
15 | 立式高压灭菌器 | 1 | |
16 | 净水设备（功率） | 1 | |
17 | 空气消毒柜 | 2 | |
18 | 糖化血红蛋白仪 | 1 | |
19 | 全自动细菌鉴定药敏仪 | 1 | |
20 | 全自动血培养仪器 | 1 | |
21 | 二氧化碳培养箱 | 1 | |
22 | 普通培养箱 | 1 |
23 | 全自动尿液分析仪（尿沉渣） | 1 | |
24 | 生物安全柜 | 1 | |
25 | 移液器 | 8 | |
26 | 荧光显微镜 | 1 | |
27 | 血沉仪 | 1 |
二、技术要求
1、全自动生化分析仪
1.1 样本处理模块（轨道）基本参数
1.1.1.样本架进样模式不少于三种：顺序、样本架号、条码模式；
1.1.2.样本容量：同时装载≥25 个样本架，即 250 个样本；
1.1.3.样本缓冲：样本缓冲能力和样本输出≥250 个样本；
1.1.4.处理速度：最大上载与下载速度≥80 架/小时（800 样本/小时）；
1.1.5.急诊样本处理能力：按键控制插入急诊样本，快捷急诊轨道，急诊样本处理能力：按键控制急中急样本输入；
1.1.6.急诊样本启动检测能力：在待机、校准质控、维护保养等任意状态下，均可实现 1 分钟针对急诊样本第一试剂加注；
1.1.7.条码扫描：支持 CCD 自动对样本进行条码扫描，并识别样本管类型。
1.2 生化模块基本参数
1.2.1.处理能力：生化测试，单、双试剂项目恒速≥2000 测试/小时；ISE 测试≥600 测试/小时；单模块生化+ISE 综合测试≥2200 测试/小时；
1.2.2.生化分析方法：终点法，速率法，固定时间法；支持单/双、三/四试剂测试和双波长；
1.2.3.检测原理：包括比色法、比浊法、间接离子选择电极法；
1.2.4.试剂系统：≥140 个试剂位；具备 24 小时不间断冷藏功能，支持 20ml~62ml 等多种规格的“低残留“试剂瓶，试剂仓冷藏温度 2℃～8℃；
1.2.5.最小试剂量：≤15μL，0.5μL 递增，支持 30 分钟内补充试剂后样本自动再检测功能；
1.2.6.具有独立的试剂 PAD 可分屏显示及控制试剂盘，方便试剂操作
1.2.7.具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂，具有试剂添加量智能预估功能；
1.2.8.仪器可同时支持在线分析项目数：≥70 个项目，可支持 1～4 试剂项目，支持浓缩试剂自动稀释，支持试剂扩容，同项目放置多瓶试剂；
1.2.9.最小样本量：≤2μL，0.1μL 递增；
1.2.10.样本质量分析：定量分析脂血、溶血、黄疸指数，并支持关联到具体检测项目同时给出干扰方向提示；
1.2.11.样本针清洗：具有机内样本针超声波清洗功能，具有堵针检测、自动清洗与再尝试功能；样本针携带污染率≤0.05%
1.2.12.样本探针功能：具有动态液面检测、气泡检测、空吸检测及横、纵向保护功能,堵针检测、随量跟踪功能；
1.2.13.支持样本稀释重测，具有样本自动增量、减量及预稀释重测功能；
1.2.14.支持稀释重测时预设多档稀释倍数，针对不同样本智能选择不同稀释倍数；
1.2.15.前带检测功能：具备前带检测功能；
1.2.16.模块化设计，可与同型号生化分析仪或同品牌化学发光分析仪级联升级；
1.2.17.最小反应体积：≤80ul，有效节省试剂成本；
1.2.18.反应时间：0~20min42s 内任意设定。
1.2.19.比色杯：≥300 个永久xx比色杯，光径 5mm；可重复使用，支持单个比色杯更换，自动清洗，有效降低携带污染；
1.2.20.光学系统：光栅后分光，≥13 个波长，340～850nm，光纤光路传输，抗干扰强；
1.2.21.吸光度线性范围 0-3.5 Abs，确保高值异常样本检测；
1.2.22.温控系统：固体直热，温度控制在 37°C±0.1°C，无需添加抑菌剂等，免除日常维护保养；
1.2.23.环境检测功能：具有水质、大气压力、测量环境中 CO₂ 浓度监测功能，CO2 监测功能可实现修正血清 CO2 检测结果，从而降低血清 CO₂ 项目的定标频率 。避免测试批量浪费，协助排查异常因素测量环境检测；
1.3 操作系统参数
1.3.1.操作系统：≥23 寸液晶触摸显示屏；
1.3.2.软件功能：具备定时开机、双项同测、自动重测和关联重测、项目遮蔽、水质检测、酶线性扩展（生化项目）、底物耗尽检测、异常反应曲线监控功能、血清指数、前带检测和远程诊断、试剂有效期管理能等功能，可汇总、存储、查询病人信息等；
2、全自动血凝分析仪
2.1.检测方法：凝固法、发色底物法、免疫比浊法。
2.2.检测通道：≥20 个，可同时适用凝固法、发色底物法、免疫比浊法项目。
2.3.检测光源：LED 持久光源，无需定期更换。
2.4.检测速度：≥400 测试/小时。
2.5.综合检测速度：七项综合检测速度≥400 测试/小时。
2.6.样品位置：样本位≥200 个。
2.7.进样类型：轨道式连续进样，具有内置条码扫描装置，可以实时扫描样本的条码信息；样本支持随意放入，旋转扫码。
2.8.样本量预检：自定义样本量范围，对样本量进行自动检查。
2.9.加样针：加样针（包含样本针和试剂针）≥5 根。
2.10.闭盖穿刺：样本针具有液位感应和优化的闭盖穿刺功能；适应不同真空采血管。
2.11.急诊功能：随时插入急诊样本，独立急诊专用进样通道。
2.12.试剂位置：≥60 个试剂位。
2.13.试剂装卸载：实时在线更换试剂，不暂停测试。
2.14.APTT 纠正实验：APTT 纠正实验全自动化。
2.15.废液排放：支持废液直排。
2.16.声光报警：仪器支持声光报警，可远距离提示仪器状态信息。
2.17 反应杯：≥1000 个反应杯容量，倾倒式随时加载。 3、电解质分析仪
3.1.测试项目：K、Na、Cl、Ca、PH、TCO2,AG
3.2.适用样品：血清、血浆、全血、脑脊液及稀释尿液；
3.3.测量技术：离子选择性电极
3.4.样品量: 60ul-150ul
3.5.测量速度：≤25 秒
3.6.测量范围、精度：
测量范围 精密度
K 0.5— 20.0mmol/L ≦ 0.5%
Na 15— 200mmol/L ≦ 1.0%
Cl 15— 200mmol/L ≦ 1.0%
Ca 0.1— 6.0mmol/L ≦ 1.0%
pH 4— 9 ≦ 0.5%
TCO2 20-70 mmol/L ≦ 2.0%
3.7.≥六寸彩色超大高清晰触摸屏，人机互动式菜单，故障自动报警及排除，提高工作效率。
3.8.任意切换中、英文操作和打印报告。
3.9.储存功能：主机具有断电保护功能，断电后仍可储存质控和样品数据，可实现数据储存再现；超大容量锂电池，可存储 10000 个检测结果，并可扩展到 50000 个以上；存满后可自动刷新，并支持模糊查询；保存测试样品数据长达五年。
3.10.自动进样，自动定标，样品分析速度可调，从吸样到显示结果≤25 秒，内置打印机同时打印出结果，并设外置打印机接口。
3.11.仪器具有断电保护功能，断电后仍可储存质控和样品数据。
3.12.仪器可 24 小时开机，长时间不操作即转入待机状态，保证仪器随时使用。
3.13.配有大型数据库 FOXPRO 信息管理软件（一机一套），可以和 LIS 系统联网，并可演示。
3.14.原始管直接上机测,无需分装样品,减少污染≥38 个样品位。
3.15.一体化封闭试剂包,防止废液污染。
4、血气分析仪
4.1.测量参数:PH、PCO2、PO2、K、Na、Cl、Ca、Lac、GLu、tHb 等≥10 项实际测量参数。
4.2.计算参数： 体温下酸碱值 pH(T) 、体温下二氧化碳分压 pCO2(T)、体温下氧分压 PO2、血浆中碳酸氢盐浓度 cHCO3–(P)、标准碳酸氢盐浓度 cHCO3–(P,st)、肺泡动脉氧分压之比 pO2(a/A,)、肺泡动脉氧分压差 pO2(A-a,）含钾离子的阴离子间隙 Anion Gap(k+)、阴离子间隙 Anion Gap、呼吸指数 RI、血氧饱和度 sO2、实际碱剩余 ABE、标准碱剩余 SBE 等≥20 项。 4.3.标本:
4.3.1 适合于全血，动脉，混合静脉，毛细管血标本的测定。
4.3.2 样本体积：全参数测定时标本用量≤70µ l。
4.3.3 进样方式：自动封闭式吸入进样
4.3.4 测量速度：每份标本进样后 100s 内显示 10 项实测参数结果。
4.4.定标设置： 2 点定标，默认 8 小时执行一次，2 点定标可手动设置。
4.5.具备待机休眠模式：可根据使用情况随时将分析仪设置为待机休眠模式，减少试剂包消耗。
4.6.耗材规格：可提供 100、300 人份规格测试卡，可供科室根据需要自由选择。
4.7.耗材效期：上机效期≧30 天。
4.8.耗材存储：常温 2–25°C 储存（测试卡 2–8°C）。
4.9.质控：可自动生成质控图，有自带质控，同时支持外部质控品，自动记录质控数据。
4.10.网络连接能力：有单向、双向连接外部 Lis 软件或网络的能力。
5、全自动血细胞分析仪
5.1.检测方法及原理：血细胞分析采用半导体激光法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP检测采用比浊法。
5.2.报告参数：血液分析报告参数≥24 个；CRP 报告参数≥1 个；
5.3.单机检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC ≥60 个样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP ≥60 样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC≥60 样本/小时。
5.4.进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样。
5.5.标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能，可选配开放进样或封闭进样装置。
5.6.末梢全血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检；自动混匀功能可适配主流末梢全血采血管。
5.7.末梢全血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞和 CRP 检测，有急诊插入功能。
5.8.使用荧光染料和半导体激光检测 WBC 五分类，能自动进行对白细胞计数的校正。
5.9.全自动网织红细胞检测，可对网织红进行分型，提供网织红成熟度指数，网织红细胞检测无需机外染色处理。
5.10.具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，以帮助判断贫血的类型。
5.11.血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法，并可转换。
5.12.具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时通过自动增加计数颗粒数量（8 倍）来保证
血小板检测精度，也可以手动选择 8 倍进样检测模式。
5.13.具有对 EDTA 依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学法血小板，光学法血小板对聚集血小板的解聚率≥80%
5.14.具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测。
5.15.配备原厂中文报告及数据处理系统，血液分析仪主机自带≥8 寸彩色液晶触摸屏。
5.16.血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-400） 109/L，红细胞：（0-8.6） 1012/L，血小板：（0-5000） 109/L，血红蛋白：0-260g/L。
5.17.全血 CRP 检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰
6、普通显微镜
6.1 用途：可观察普通染色、荧光的切片观察。
6.2 工作条件
6.2.1 适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源 220V（10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度 85%的环境条件下运行。
6.2.2 配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。
6.3 主要技术指标
6.3.1 生物显微镜
6.3.1.1 光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准 45mm。
6.3.1.2 载物台：钢丝传动，无齿条结构,行程为：≥75mm（X）x 30mm（Y）
6.3.1.3 调焦机构：有粗调限位，可以进行xx调节，避免标本或物镜的损伤。
6.3.1.4 聚光镜：带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N.A. ≥1.25，带有蓝色滤色片
6.3.1.5 照明系统：≥20000 小时寿命 LED 光源
6.3.1.6 双目观察筒：瞳距调整范围 48-75mm， 倾斜角度 30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式，眼点高度可调节 380-423 mm，视场数≥20
6.3.1.7 目镜：10X，带眼罩，视场数≥20
6.3.1.8 物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式≥4 孔物镜转盘，便于放置标本等操作。
6.3.1.9 物镜：平场消色差物镜
4X（N.A.≥0.1 W.D≥27）、10X（N.A.≥0.25 W.D≥8）、
40X（N.A.≥0.65 W.D≥0.6）、100XO（N.A.≥1.25 W.D≥0.12）
6.3.1.10 防霉装置：在双目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理
6.3.1.11 所采用光学元件均为环保无铅玻璃 7、医用离心机
7.1 全金属机箱，自吸式电子门锁，开盖自动停机；
7.2 交流变频电机，配置高精度测速系统；
7.3 单片机控制,液晶屏显示；
7.4 ≥8 组程序储存、转速、离心力可单独设置，不需转换；
7.5 升速≥15 档调节，减速≥16 档调节，并具有全制动防回荡功能；
7.6 具有停机手动/自动开盖选择功能。
7.7 最高转速：4000r/min
7.8 转速偏差：±2.5%
7.9 最大相对离心力：≥3000×g
7.10 定时时间： 1-99min
7.11 整机噪音：≤65dB（A）
7.12 电源：AC220V 50HZ
7.13 输入功率：0.75KW
7.14 外型尺寸：≥60×47×39cm
7.15 容量：水平转子：真空采血管×100 支 8、医用冰箱
8.1 结构设计：
8.1.1 箱体整体采用优质冷轧钢板，表面经环保陶化、喷涂工艺处理。
8.2 温度控制：
8.2.1 采用微电脑控制系统，温度数字显示，确保精确稳定运行；
8.2.2 精准的电子温度控制，精度达到 0.1℃；
8.2.3 温度设定值偏差保护，避免误操作；
8.2.4 标配 USB 存储模块，每月可存 8000 条，最多可保存 3 年（36 个月）数据， 超限后数据滚动覆盖；
8.2.5 优秀的制冷布局，箱内温度稳定在 2℃~8℃范围内；
8.2.6 有效容积：≥625 升。
8.3 制冷系统：
8.3.1 压缩机，无氟环保高效制冷剂，制冷速度快，制冷效率高，耗电量低；
8.3.2 风冷翅片式蒸发器配合独特的循环风冷系统设计，确保冷藏箱内部温度恒定；
8.3.3 高密度保温发泡层采用环保环戊烷发泡剂，保温效果好。
8.4 安全保障：
8.4.1 具备箱内高低温报警、传感器故障报警、断电报警（支持 8 小时）、开关门异常报警功能；
8.4.2 具备声音蜂鸣和灯光闪烁双重报警方式；
8.4.3 传感器故障安全运行模式（显示传感器和控制传感器互为备份）；
8.4.4 密码保护功能，防止随意调整运行参数；
8.4.5 断电保护：冷藏箱延时启动功能，避免电网恢复供电时多台设备同时导致断路器保护。
8.5 人性化设计：
8.5.1 宽电压带，适合 187~242V 电压下使用；
8.5.2 安全门锁设计，确保存放物品安全；
8.5.3 大屏幕数字显示便于观察；
8.5.4 标配测试孔，方便用户监测或实验采集数据；
8.5.5 高度可调节搁架设计，根据物品的不同调节高度，提高空间利用率；
8.5.6 万向可刹车脚轮设计，方便用户移动设备；
8.5.7 双层中空电加热膜玻璃门，设备运行时无凝露；
8.5.8 内置 LED 节能照明灯，开关门自动点亮或熄灭，方便观察箱内物品。 9、交叉配血系统
9.1 结构特点
9.1.1.微柱凝胶实验的专用离心机
9.1.2.铝合金离心转子及挂放微住凝胶卡的卡架的独特设计，保证离心时微住凝胶卡孔的轴线与离心方向夹角为零，确保离心后，微住凝胶卡孔内凝胶界面呈水平状态，从而达到了理想的阴、阳性结果。
9.1.3.离心机采用全塑壳体及注塑尼龙弹簧合页，宝石蓝有机玻璃上盖，使其坚固美观、安全、便于清洁处理。
9.1.4.液晶屏显示即时转速，时间采用倒计时法，运行结束停机后盖锁自动打开，并伴有提示音。
9.2 技术参数
9.2.1.外型尺寸:≥410mm×320mmx210mm
9.2.2.显示:液晶显示转速和时间
9.2.3.供电电源:AC220V 士 22V 50Hz 士 1Hz
9.2.4.额定功率:＜100W
9.2.5.环境温度:5℃-40℃
9.2.6.环境湿度:≤80％
9.2.7.电机最高转速:1500r/min
9.2.8.记时时间:＜99 分
9.2.9.整体噪音：＜70dB
9.3 产品特点：
9.3.1、微柱凝胶实验的专用仪孵育器。
9.3.2、双腔、单控、操作简单，每腔可分別孵育，实现了一台机器能同时完成两种不同的实验需求。
9.3.3、自动控温，液晶显示。
9.3.4、升温快速，可自动计时，共有报警提示音。
9.3.5、设计精巧，外观xx大方，蓝色透明上盖，试验样件清晰可见。
9.4 技术参数
9.4.1.额定功率:≤80W
9.4.2.显示:液晶显示
9.4.3.孵育温度:37.0 士 1.5℃
9.4.4.环境温度:10-37℃
9.4.5.电源:AC220 士 22V，50Hz 士 1Hz
9.4.6.外形尺:≥342mm×273mm×183mm
10、血小板保存箱
10.1 控温方式：数字信号监测，微处理技术
10.2 控温范围：22.0℃±2.0℃
10.3 报警温度: ≤20℃、≥24℃、非正常关机报警
10.4 工作方式：连续左右往复，水平振荡
10.5 振荡频率：60±5 周/分钟
10.6 环境温度：5℃～35℃
10.7 输入电压：220-240V，电流 3.5A，工作频率 50Hz
10.8 制冷功率：300W 制热功率：200W
10.9 外形尺寸：≥宽*深*高 540mm*595mm*970mm
10.10 存放面积：≥宽*深*高 430mm*380mm*470mm
10.11 存放血小板袋数：≥7 袋 11、取血箱
11.1 内部容积：≥12L
11.2 产品配置冷藏箱 1 个，托盘 1 个，蓄晶冰盒 400ml 6 个，数显温度计 1 个（无记录功能）
11.3 保温材质 PU 聚氨酯整体发泡
11.4 内外材质 PP+PE
11.5 适用范围 适用于疫苗、生物制品、低温药品、血液制品、试剂、标本的低温冷藏。
11.6 冷冻特点 在冷冻成固体时，冷源最大厚度不超过未冻结时厚度的 15%
11.7 冰源材料 聚丙烯酸钠高效冷源，牢固结实安全，对皮肤无刺激
11.8 保温时长 在外温度+43℃以下，箱内温度 2-8℃可维持 24 小时以上 12、血浆恒温循环解冻箱
12.1 解冻方式 水浴式
12.2 存水量 35kg±5%
12.3 循环能力 30L/min
12.4 控制范围 室温︿60℃
12.5 控温精度 ±0.2℃
12.6 加热功率 2200W
12.7 适合化浆量 10 袋
12.8 最大化浆量 15 袋
12.9 解冻时间 10-15 分钟
12.10 箱体外观尺寸≥ 54cm*41cm*87cm（长*宽*高） 13、医用血液冷藏箱
13.1 结构设计：
13.1.1 箱体外壳采用优质冷轧钢板，经过环保、淘化、喷涂等工艺，耐腐蚀性强；
13.1.2 内箱采用 SUS304 不锈钢板；
13.1.3 发泡门体，保温效果更好；
13.2 温度控制：
13.2.1 采用微电脑控制系统，温度数字显示，确保精确稳定运行；
13.2.2 精准的电子温度控制，精度达到 0.1℃，感温盒设计，模拟显示血袋内部真是真实温度；
13.2.3 温度设定值偏差保护，避免误操作；
13.2.4 标配热敏打印机，可以实时或定期打印温度数据；
13.2.5 冷气背吹设计，箱内温度稳定在 4±2℃范围内；
13.2.6 可靠的温度控制，提供试剂、药品、样本所需的存储环境。
13.3 制冷系统：
13.3.1 压缩机，无氟环保高效制冷剂，制冷速度快，制冷效率高，耗电量低；
13.3.2 铜管铝翅片式蒸发器配合独特的循环风冷系统设计，确保冷藏箱内部温度恒定；
13.3.3 高密度保温发泡层采用聚氨酯环戊烷发泡剂。
13.4 安全保障：
13.4.1 具备箱内高低温报警、传感器故障报警、断电报警（支持 72 小时）、电池电量低报警、开关门异常报警功能；具备声音蜂鸣和灯光闪烁双重报警方式；
13.4.2 温控器测点双显示双控制运行模式；
13.4.3 密码保护功能，防止随意调整运行参数；
13.4.4 断电保护：冷藏箱延时启动功能，避免电网恢复供电时多台设备同时启动导致断路器保护。
13.5 人性化设计：
13.5.1 输入电压：220V～±10％；
13.5.2 静音设计；
13.5.3 安全门锁设计，防止随意开启，存放物品更安全；
13.5.4 标配测试孔，方便用户监测和实验采集数据；
13.5.5 搁架高度可调设计，适用于存储不同高度的物品；
13.5.6 万向脚轮设计；
13.5.7 高密度发泡层门体配合中空钢化玻璃门，电加热防凝露设计，展示效果俱佳；
13.5.8 外门带自回弹装置。
13.5.9 倾角大把手，方面门体开启；
13.5.10 独立透明内门设计，确保开门使用时冷量损失较低，节能降耗；
13.5.11 内置 LED 节能照明灯，方便观察箱内物品。
13.5.12 有效容积：≥135 升。 14、医用低温保存冰箱
14.1 层数≥4
14.2 制冷方式：直冷
14.3 除霜方式：手动 14.4噪音级别55dB(A)
14.5 温度：环温 10~32℃
14.6 温度范围：-10℃~-25℃
14.7 温控器：电子温控
14.8电压/频率（V/Hz)：220/50Hz
14.9 材质：内部材料 304 不锈钢
14.10 外部材料：喷涂钢板
14.11 隔热层 ：聚氨酯环戊烷发泡
14.12 有效容积（L) ≥350
14.13 高低温报警：具备
14.14 断电报警：具备
14.15 温控器故障报警：具备
14.16 门开关报警：具备
14.17 断电报警时长（h）≥8 15、立式灭菌器参数
15.1 产品技术参数.
15.1.1.额定工作压力 0.23MPa，设计压力 0.28MPa，安全阀整定压力 0.28MPa。压力表量程：
0-0.4MPa，精度等级 1.6 级。
15.1.2.额定工作温度 134℃，设计温度 150℃
15.1.3.使用温度 105～136℃，灭菌时间 0-999min保温温度 45-60℃，保温时间 0-99min
具有快排和慢排两种排气方式
15.1.4.灭菌腔体、灭菌提篮均为优质不锈钢 SUS304 材质制成，内部抛光处理，机器内置水箱，汽水内循环。
15.1.5.手轮式平移门结构，并具有门安全联锁装置及门检测装置，有压力时门无法打开，门关闭不到位程序不能运行。
15.1.6.具有防干烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护，所有报警具有声光警示。
防干烧保护装置：水位过低时，系统自动切断加热电源。
水位检测报警功能：灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切断加热电源。过流保护装置：设备电流过载时，过流保护开关动作，系统自动切断电源。
15.1.7.采用重力置换和正压脉动排气方式，脉动次数 0-9 次。
15.1.8.蒸汽产生方式：主体内加热，直接产生饱和蒸汽，无需外接蒸汽源。
15.1.9.门罩采用玻璃钢高效隔热材料。
15.1.10.测试接口为 G1/2A 接口。
15.1.11.LED 数字显示灭菌腔内温度、时间和故障报警代码。温度显示精度 0.1℃。
15.1.12.容积：≥100 升。
16、净水设备（功率）
16.1 进水要求：市政自来水，工作时进水水压 0.1-0.3Mpa，水温 15-35℃，水质符合 GB5749规定
16.2 系统流程 PF+AC+RO+DI
16.3 纯化系统 20"PP 滤芯×1 + 20"颗粒活性炭滤芯×1+ 20"活性炭棒滤芯×1+400GPD RO反渗透膜×2+去离子交换柱×2
16.4 DI 去离子水指标
16.4.1 电导率 0.055-0.1us/cm
16.4.2 电阻率 00-00.00XX.xx
16.4.3 重金属离子 ≤0.1ppb
16.4.4 细菌 ≤0.1cfu/ml
16.4.5 颗粒物 ≤1/ml
16.5 RO 反渗透水指标
16.5.1 离子截留率 96-99%（使用新 RO 膜时）
16.5.2 有机物截留率 ≥99%
16.5.3 颗粒和细菌截留率 ≥99%
16.5.4 产水量（25℃） 120L 升/小时
16.5.5 瞬间出水量 2000ml/min
16.5.6 出水口 2 个 RO 反渗透水，2 个 DI 去离子水
16.5.7 使用环境 温度：15-35℃ 相对湿度：≤80%
16.5.8 外形尺寸/重量 750*600*1200mm/x 80kg
16.5.9 电源/功率 额定电压和频率：220±20V，50±Hz 额定功率：90W
16.5.10 标准配置 主机+附件 17、空气消毒柜
17.1 消毒方法：等离子体
17.2 最大适用体积：100 m3
17.3 额定循环风量：1000 m3/h
17.4 噪声：≤55dB(A)
17.5 负离子浓度：≥6×106 个/cm3
17.6 等离子体场强度：8 kV±0.3 kV
17.7 颗粒物(0.5μm）去除率≥99.99%
17.8 气雾室细菌的杀灭率均≥99.99%
17.9 自然菌平均消亡率(消毒时间 60min)均≥95.00%
17.10 可在有人状态下运行，且对人体没有任何伤害。
17.11 外壳采用优质镀锌钢板，防老化防自燃，下进风顶部上出风结构。
17.12 高效过滤器，有效去除室内 PM2.5 以及微小细菌。
17.13 过滤器，可有效去除有机气体和异味。
17.14 风量三挡可调，配有磁性遥控器，可吸附于机身或金属物体表面。
17.15 配有手动、预约模式。
17.16 增强消毒功能，可紧急处理室内感染问题。
17.17 预约模式可实现 6 时段预约开关机。
17.18 工作时间自动累计功能，清洗维护自动提醒功能。
17.19 液晶中文显示屏，远红外线遥控，一键锁定功能，防止误操作。
17.20 负氧离子功能，清新空气。
17.21 等离子体杀菌净化模块故障报警、风机、温湿度、通讯故障报警功能。
17.22 输入功率：≤110W
17.23 电源：AC 220V 50Hz 18、糖化血红蛋白仪
18.1 方 法 学 高效液相色谱法（HPLC）
18.2 测定项目 糖化血红蛋白（HbA1c）
18.3 测定范围 3%-18%
18.4 样本位 50 个
18.5 精 确 度 精密度小于 2%，正确度≤±0.5%；
18.6 线 性 ≥ 0.99
18.7 测定时间 全程 2 分钟 ，≥30 人次/小时；
18.8 样本类型 静脉血、末梢血
18.9 样本特性 可以直接取末梢血，不用稀释
18.10 样品量 5ul
18.11 检测波长 415nm
18.12 进样方式 双进样模式：10×10 原试管批量进样，微量末梢血直接吸取
18.13 操作方式 盖帽穿刺、样本自动混匀 自动条码扫描 样本管自动识别
18.14 信息存储 10000 个标本数据（包含测试曲线）
18.15 显 示 器 10 寸触摸液晶屏，中文显示界面，有自动报警和错误提示
18.16 通讯接口 以太网接口，可与 HIS/LIS 系统连接
18.17 工作环境 温度 12℃-30℃，相对湿度≤85% 18.18 电源 100-240V,50Hz/60Hz
18.19 压力范围 3MPa--20Mpa
18.20 前置单独过滤片用于保护层析柱 19、全自动细菌鉴定药敏仪
19.1 适用范围：用于进行临床病原菌（细菌、真菌）的鉴定和抗菌药物 MIC 半定量分析。
19.2 检测方法：鉴定采用生化及酶反应结合显色法，药敏试验采用比浊法。
19.3 鉴定种类：提供临床常见 11 大类，超过 600 种病原菌。
19.4 药敏种类：提供临床常见的 200 多种抗生素，根据最新 CLSI 标准、EUCAST 标准及相关指导性文件分析MIC，能够报告 MIC 和 S、I、R 敏感度。
19.5 仪器容量：最多可同时容纳 60 个测试卡。
19.6 仪器开机自检，通过图象处理器检测测试卡反应情况，上传数据库分析，得出试验结果；
19.7 仪器具备自动检测与手工录入功能，用户可查询和修改报告，并可以自定义报告单尺寸；
19.8 软件可实现综合数据统计分析，预置多达 20 余项临床检测针对细菌抗菌药物的常用统计分析，可根据医院需求增加统计项目。
19.9 具备院内感染管理系统，支持多台设备院内联网，有院内微生物感染管理和院内感染病例管理功能。
19.10 具备性病 STD 分析管理系统，可对支原体、BV 等相关感染性疾病进行监测及统计分析。
19.11 具备自动检测功能：装载试剂板后仪器自动识别条形码，并启动对板条进行初读作为阴性对照，仪器内自动孵育，自动进行读板并对结果进行对照分析，并在读板后自动废弃试剂板。
19.12 自动温控系统：a.监测并控制培养箱温度，保持恒温状态；b.监测并控制辅助试剂冷藏温度，保证其长期有效；c.控制加热效能，避免所需添加辅助试剂孔上封口膜扩大，防止辅助试剂添加器污染。
19.13 自动移液装置：仪器根据试剂板孵育状态，严格按照辅助试剂的反应时间及数量自动添加辅助试剂，避免由于人工误差导致生化反应不准确。
19.14 抗生素优化组合，根据 CLSI 制定的临床用药标准，将抗菌药物分 A、B、C、U、O、Inv组报告药敏结果。
19.15 具备高级专家系统，可提示天然耐药及特殊耐药表型，如 MRSA、MRCNS、ESBL、β-LAC、 ICR、HLAR、CRE、CRKPN、CRAB、CRPAE、VRE 等修正结果并对药敏结果进行科学注释。
19.16 专家注释可提示药敏报告中不合理现象以及检验者如何正确操作、临床医师用药时要注意的问题等。
19.17 具备院内网接口，可与医院 LIS 系统和/或HIS 系统联网。
19.18 配置自动加样仪，自动完成测试板加样，保证加样均匀，准确无误。
19.19 采用主机一体化结构设计，计算机系统、显示系统、鉴定药敏读板系统为一体化结构。
19.20 运行环境：Windows 系统，全中文操作界面。
19.21 配套测试卡种类：肠杆菌、非发酵菌、链球菌（肠球菌）、葡萄球菌（微球菌）、真菌鉴定药敏测试卡，并可根据临床需求定制的药敏卡；
19.22 配套测试卡孔位：96 孔鉴定药敏测试卡，药敏试验采用微量肉汤稀释法，抗生素浓度常见 4-7 个浓度梯度，最高可达 9 个浓度梯度。
20 全自动血培养仪器
20.1 操作环境: Windows 系统,全中文操作界面。
20.2 检测原理:系统采用非侵入性检测原理，利用CO2 传感器检测是否有微生物生长
并通过光电探测器测量光的变化及多种模式的数学运算分析，准确得出微生物生长状况。
20.3 检测范围:适用于血液或各种无菌体液标本。
20.4 检测方式:①采用连续摆动振荡培养方式，提高检测速度及苛养菌检出率。
②每瓶设立独立检测器，持续实时监控，每 10 分钟检测一次，提高检测速度与准确率。
20.5 仪器功能:①运行过程中可实时装瓶。
②支持 48 小时延时上机功能。
20.6 自动化程度:①自动检测,自动校正，自动储存信息。
②自动报警，对阳性及阴性结果提供声、光、色三级报警。
20.7 电脑主机、彩色液晶触摸屏及培养一-体化结构。
20.8 标本瓶位容量:可同时容纳 64 瓶 21、二氧化碳培养箱
21.1 培养箱基本参数：
21.2 类型：气套式触摸屏
21.3 公称容积：80L
21.4 控温方式：PT100
21.5 控温范围：Rt+5--60℃
21.6 温度波动：±0.2（@37）℃
21.7 温度均匀性：±0.3（@37）℃
21.8 CO2 控制方式：IR 红外线传感器（VAISALA）,具有 NIST 校准证书
21.9 浓度控制范围：0--20（vol%）
21.10 浓度控制误差：±0.1（vol%）
21.11 浓度均匀性：±0.2（vol%）
21.12 相对湿度：≥90%（RH%），该参数不显示
21.13 环境温度：5—30℃，建议 25±2℃
21.14 过滤器种类：HEPA 高效过滤器，针对直径大于等于 0.3μm 的颗粒，过滤效率达 99.97%
21.15 隔板：标配两块，最多可增加到 6 块
21.16 电源电压：AC220/110V
21.17 数据存储 :USB 接口
21.18 数据曲线界面
21.19 界面显示：7.0 寸触摸屏
21.20 灭菌方式：UV 灭菌 22、普通培养箱
22.1 容积：≥100L
22.2 控温范围：0-60℃
22.3 温度分辨率：0.1℃
22.4 波动度：±1.0℃
22.5 均匀度：±2.0℃
22.6 隔板数量：标配 2 块，数量可选配增加
22.7 控温方式：PID 调节
22.8 保温材料：聚氨酯保温
22.9 电源电压：AC220V\110V 50HZ\60HZ
22.10 界面显示：≥7.0 寸触摸屏
22.11 定时范围：0-999h59min
22.12 工作环境温度：18-30℃（仅适用于室内）
22.13 工作环境湿度：≤80%
23、全自动尿液分析仪（尿沉渣）
23.1. 检测方法：反射光度计法+折射计法（标配）+静态摄像显微镜检;
23.2. 检测项目：尿干化学分析仪≥12 项（颜色、浊度自动判读，比重检测用折射计法），+尿有形成分项目（自动分类）≥11 项；
23.3. 待检区样本量和检测速度：一次性可装载 100 份待检样本；干化学检测速度≥240T/h，；尿液有形成分分析检测速度≥80T/h（B 型）；
23.4. 检测结果：可以实时提供真实的有形成分全景视野图＋集类分割图，方便用户在线复核和存储结果图像；保存图像≥15 张不同视野图像；
23.5 整体化统一报告：干化学定性+有形成分定量和半定量数据+有形成分全景视野图；
23.6 报告审核：具有自定义审核模式设定方式，可以自由设定审核条件；
23.7 试剂耗材：除清洗液、试纸条外无需特殊液体试剂（如：染液、稀释液、鞘液、定焦液、一次性计数板等）参与；
23.8 吸样针清洗：采用高效清洗拭子清洗，有效降低吸样针携带污染；
23.9 有形成分的检测性能（在准确率或识别微粒种类方面）可通过连续的软件升级不断更新和提高；
23.10 自动调焦技术：仪器具有自动调焦技术，无需定焦液进行人工调焦； 24、生物安全柜
24.1 分类：A2 型，30%外排，70%循环
24.2 外部尺寸≥（L×D×H）1500mm×750mm×2250mm；
24.3 内部尺寸≥（L×D×H）1350mm ×600mm×660mm 。
24.4 台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改）
24.5 风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速 0.53±0.025m/s
24.6 系统排风总量：500 m³ /h
24.7 额定功率：1850W（包含操作区插座负载 500W）
24.8 噪音等级：≤67dB（A）
24.9 照明：≥1000lx
24.10 过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的 ULPA 高效过滤器，对 0.12 μm 颗粒过滤效率≥99.9995%
24.11 使用人数：1—2 人 25、移液器
25.1 管嘴推出器可同时推出 8 道吸嘴，高效省力
25.2 各种量程的 8 道移液器适用于标准 96 孔板
25.3 液头可 360 度旋转，以方便移液
25.4 每道管嘴连件都有独立的活塞装置，使维修保养十分容易
25.5 特别的管嘴连件设计，易于观察吸嘴的密封状况
25.6 产品技术参数: 精确度和准确度
量程 | 增量 | 测量体积 | 不准确度 | 不精确度 |
0.5-10μl | 0.1μl | 10μl 5μl 1μl | 1.50% 2.50% 4.00% | 1.50% 2.50% 4.00% |
5-50μl | 0.5μl | 50μl 25μl 5μl | 1.00% 1.50% 3.00% | 0.50% 1.00% 2.00% |
50-300μl | 5μl | 300μl 150μl 50μl | 0.70% 1.00% 1.50% | 0.25% 0.50% 0.80% |
26、荧光显微镜
26.1 可观察普通染色、荧光的切片观察。
26.2 工作条件
26.2.1 适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源 220V（±10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度 85%的环境条件下运行。
26.3 主要技术指标
26.3.1 光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准 45mm。
26.3.2 载物台：钢丝传动，无齿条结构,行程为：≥75mm（X）x 30mm（Y）
26.3.3 调焦机构：有粗调限位，可以进行xx调节，避免标本或物镜的损伤。
26.3.4 聚光镜：带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N.A. ≥1.25，带有蓝色滤色片
26.3.5 照明系统：≥20000 小时寿命 LED 光源
26.3.6 双目观察筒：瞳距调整范围 48-75mm， 倾斜角度 30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式，眼点高度可调节 380-423 mm，视场数≥20
26.3.7 目镜：10X，带眼罩，视场数≥20
26.3.8 物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式≥4 孔物镜转盘，便于放置标本等操作。
26.3.9 物镜：平场消色差物镜
4X（N.A.≥0.1 W.D≥27）、10X（N.A.≥0.25 W.D≥8）、
40X（N.A.≥0.65 W.D≥0.6）、100XO（N.A.≥1.25 W.D≥0.12）
26.3.10 防霉装置：在双目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理
26.3.11 所采用光学元件均为环保无铅玻璃
26.3.12 反射荧光照明系统：
26.3.12.1 光源种类：大功率 LED 固态
26.3.12.2 光源寿命：点亮时间≥20,000 小时
26.3.12.3 波长精度：输出波长偏移量≤5nm
26.3.12.4 亮度调节：无级连续可调
26.3.12.5 响应速度：0 秒等待，即开即用，无需预热
26.3.12.6 亮度等级：输出能效优于 2 级
26.3.12.7 光斑均匀性调整：支持
26.3.12.8 外接灯箱：无外接灯箱，采用一体式光路设计，光路对中保证。
26.3.12.9 节能环保：高能效比，不含汞等有毒物质
26.3.12.10 荧光滤镜系统：激发滤片 EX460-490nm，分光滤片 BS505nm，发射滤片 LP515nm；镀膜类型：干涉型介质硬膜；通光口径：≥25mm 视场内无阴影、暗角；透光效率：≥92%
27、血沉仪
27.1 应用范围：血液红细胞沉降率测定（测量范围：0-120mm/h）
27.2 分析时间：30 分钟和 60 分钟选择（取样间隔：3min）
27.3 分析容量：最大 80 个测试/小时
27.4 分析通道：40 个（同时装载最大 4 0 个样品分析）
27.5 装载型式：随时测量
27.6 分析结果：xxx血沉值（mm/h）
27.7 温度修正：自动修正至 18℃时结果
27.8 测量方法：红外检测
27.9 结果分辨率：1mm/1h 和 1mm/2h
27.10 抗凝血液高度范围：50mm—64mm
27.11 测试准确度：±2mm/h（当血沉值≤30mm/h） 27.12±3mm/h（当 30mm/h＜血沉值≤80mm/h） 27.13±5mm/h（当血沉值≥80mm/h）
27.14 精密度：CV≤2%
27.15 通道误差：≤±4mm/h
27.16 定时准确度：±90s
27.17 读数精度：0.2mm
27.18 显示：≥7 寸彩色液晶触摸屏
27.19 通讯接口：RS232C 串行接口
27.20 打印：内置热敏打印机
27.21 仪器尺寸：宽×长×高：≥340mm×440mm×180mm
27.22 仪器重量：≤10kg
27.23 电源电压：交流～220V±22V，50Hz±1Hz
27.24 额定功率：60VA注：
1、技术要求中如有标注“*”号项的参数，则该参数为重要参数，不得出现负偏离，并须提供证明材料（ 如：彩页或技术白皮书或加盖厂家公章的技术说明文件或检测报告等），否则做无效投标处理。
2、如招标文件中的一项或多项技术参数或要求属于个别品牌专有， 则该项技术参数及要求不具有限制性。供应商可根据所投产品实际技术参数或要求来对招标文件作出响应，但须在投标文件技术偏差表中对应位置详细写明理由并提供证明材料，经评标委员会评审认可后，该项技术参数或要求可不作未响应处理。
*三、质量标准： 详见“第一章 招标公告”。
四、包装运输保管
投标所供货物必须为制造商原厂包装，包装质量符合国家相关标准，产品的包装均应有良好的防湿、防潮、防雨、防腐的措施。货物要求有包装材料保护运至现场。供应商应负责根据用户指定的地点，将货物及相关材料送到现场过程中的全部运
输， 包括装卸车、货物现场的搬运等。
各种产品， 必须提供清单， 按清单验收货物。
货物在现场的保管由供应商负责， 直至项目验收完毕。
货物在验收合格前的保险由供应商负责，供应商负责其派出的现场服务人员人身意外保险。
五、技术服务和质量保证
1、供应商负责设备的运输、安装、调试、人员培训和配合设备验收；
2、供应商提供该设备的详细使用及维护保养说明书；
3、供应商提供常年技术服务， 并提供备品、备件、配件供应情况。
4、供货方提供安装调试、应用培训等直至完成本项目所发生的配套服务， 且由此产生的费用由供应商自行承担， 并考虑至报价中
5、供应商须派遣现场工程师与采购人一起进行设备的开箱检验、安装和调试，试运行、设备相关质量问题处理和验收。将设备安装采购人指定位置；全权处理现场出现的一切技术问题。保证合格率达到 100%，并随箱提供完整的使用手册及相关技术资料（ 中文）。
*6、供应商所投产品保修期不低于 1 年。保修期指供应商负责整机全责保修（ 全责保修包括全部维修、保养及定期更换全部零配件费用）、备件更换、功能性能及完整性保养及质量保证周期。
7、保修期内， 供应商承担所提供设备故障维修责任。仪器设备出现故障时， 供应商在接到采购人通知后， 1 小时内响应， 由技术人员对故障现象和初步判断等作出
明确答复，如无法解决，则应在 4 小时内指派专业技术人员到场进行故障处理与维修，提供不间断的服务直至设备正常使用，否则提供备用设备供采购人使用。保修期内同一设备（ 部件、零、配件）同一问题出现两次以上， 免费更换新设备（ 部件、零、配件）， 供采购人使用。维修点能提供足够的备件以适应采购人维修需求。
*8、保修期内， 供应商所提供设备每年因故障停机不得超过 15 个工作日， 一年
以 365 日、275 个工作日计算，停机日每多超过 1 个工作日，保修期顺延 5 个工作日，
逾期 30 日以上未解决致仪器设备无法正常使用的， 需方有权解除本合同并由供方退
还货款并支付违约金， 违约金的数额为合同总价款的 10%
9、保修期内中标方须自行付费， 负责修理和替换任何由于设备自身的质量问题造成的损坏及故障。
*10、保修期内， 供应商应根据仪器设备运行状况提供周期性预防检修、保养服务， 且不应少于 1 次／ 年， 且在保修期结束前七日内提供检修及保养服务。
11、供应商须提出详细的项目培训计划， 培训内容须包括以下内容：培训目标： 受训人员可以熟练使用系统及设备。
培训方式： 现场 PPT 讲解， 实际操作。培训内容： 设备的操作、维保。
受训人员： 采购人指定人员。
地 点： 保定市第一中医院。
12、保修期结束后， 供应商应向采购人提供 10 年的备品备件及设备的维护和维修服务， 在采购人需要时及时提供。
六、验收
1、供应商需按招标文件规定的技术要求提供产品， 产品必须按相应的国家标准及有关政府部门的规范完成制造和安装。
2、调试完成后， 采购人应当及时对采购项目进行验收。采购人可以邀请参加本项目的其他投标人或者第三方机构参与验收。参与验收的投标人或者第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存档，达到本招标文件中的各项技术指标和该设备的产品标准， 并满足安全使用防护要求的， 方可验收合格。
3、设备运抵采购人指定地点后， 采购人与供应商共同开箱验货， 验货结果双方均须认可。
4、设备安装、调试完成后， 按双方签订的技术协议进行设备最终验收， 验收试件由采购人提供， 验收合格后， 双方签署最终验收报告。验收的依据：（ 1）招标文件、投标文件（ 及评标时的相关澄清） 和合同（ 2） 国家强制标准（ 3） 制造商提供的参数（ 4） 验收合格后， 共同签署报告， 供应商承担所有国家要求的检测项目费用。
5、必须保证投标设备配置的完整性，能满足设备全部功能的使用，备品、备件、随机工具和相关技术资料齐全。
6、因供应商的过错， 采购人有权要求退货。七、其他需要说明的事项
1、知识产权
供应商基于本次所投的产品或者服务，须保证在采购人使用等活动中不会侵犯任何第三方的知识产权。若发生上述情况，供应商承担由此产生的法律责任；同时由于供应商所投产品发生知识产权争议或纠纷对采购人造成经济损失的，采购人有权随时向供应商提出赔偿要求。
2、索赔
如果合同产品在保修期内，卖方未能履行其在本合同项下承担的义务，买方有权向卖方提出索赔。
如果索赔通知是在保证期满后 30 日内提出的， 便应被认为是有效的。
如果卖方在收到买方索赔要求后 7 天内未能作出回复，该索赔要求将被视为已被卖方接受。
3、争议解决
因执行本合同所发生的或者与本合同有关的一切争议将由合同双方通过友好协商解决。如果不能协商一致， 合同任何一方有权将争议提交项目发生地人民法院。
第四章 政府采购合同主要条款
需方： 供方：
供、需双方根据 年 月 日， （ 项目名称、标包） 采购结果和采购文件要求， 并经双方协商一致， 达成货物购销合同。
一、货物名称、规格、单价、总价、技术参数：
序 号 | 名称 | 单 位 | 数 量 | 价格（人民 币：万元） | 证书编号 | 生产厂家 | 备注 |
二、主要质量、技术及服务要求
1、产品质量满足采购方标准及上述参数要求， 具体以招标文件为准并符合国家相关标准。
2、供货方式： 乙方免费为甲方提供货物的运输。
3、质保范围： 根据国家规定的相关政策执行（ 人为损坏的除外）。
4、供应商供货产品必须是原厂正品， 供货时需提供产品的出厂合格证， 否则采购人有权拒绝收货。
三、完成时限、地点及验收
1、完成时限： 。
2、交货地点： 。
3、按国家有关规定、招标文件的质量要求和技术指标、中标人的投标文件及承诺进行验收。双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在招标与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。
四、付款方式及时间： 。五、违约责任
1、供方未能在规定时间内交货， 按该合同总金额每日万分之五向需方累加支付违约金。若延误供货超过 日， 用户单位有权终止合同的执行， 另行选择供货单位，但不改变和停止违约金的支付形式。
2、因质量和售后服务问题影响本招标项目的完成或因纠纷引起用户单位投诉，按国家有关规定追究投标方责任。
3、因需方原因导致变更、中止或者终止合同的， 需方对供方受到的损失视损失情况予以赔偿或者补偿。
4、其他违约行为， 按国家有关法规和条例承担法律责任。
六、在执行合同期限内，任何一方因不可抗力事件造成不能履行合同时，应立即通知对方，并尽快寄送有关权威机构出具的证明，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。不可抗力事件延续 30 天及以上， 供需双方应通过友好协商的方法决定是否继续履行合同事宜。
七、各方应严格遵守招标文件和投标文件及本合同约定的权利、义务。
八、招标文件、投标文件及澄清文件等均作为合同的组成部分，各方必须全面遵守， 如有违反， 应承担违约责任。
九、因货物的质量问题发生争议时，以保定市市场监督管理局或其指定的技术单位质量鉴定结果为准。
十、本合同发生争议时，应本着友好的原则协商解决；协商达不成协议产生的诉讼，由项目发生地人民法院管辖。
十一、本合同签订地 。
十二、本合同未尽事宜， 按《中华人民共和国民法典》有关规定办理。
十三、合同一经双方法人代表或委托代理人签字，并加盖公章即为生效。合同一式五份， 需方二份， 供方二份及采购代理机构一份， 效力相同。
需 | 方： | 供 | 方： |
地 | 址： | 地 | 址： |
需方代表： 供方代表：
电 话： 电 话：
邮政编码： | 邮政编码： | |||
开户银行： | 开户银行： | |||
账 号： | 账 号： | |||
日 期： | 年 | 月 | 日 | 日 期： 年 月 日 |
第五章 评标方法及标准
一、评标原则
1、评标工作应遵循公平、公正、科学、择优的原则。
2、评标人员应认真执行国家有关政策和法令，维护采购人和供应商的合法权益。
3、采购人不徇私情，不得明招暗定，杜绝不正之风。
4、投标文件审查合格的供应商，均有同等机会参加竞争。
5、评标委员会成员和参与评标的有关工作人员不得透露对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及与评标有关的其它情况。
二、评标方法和标准
1、本次招标采用：综合评分法。
2、资格审查：公开招标采购项目开标结束后，采购人应当依法对供应商的资格进行审查，以确定供应商是否具备投标资格。（详见资格审查表）
3、符合性审查：评标委员会应当对符合资格的供应商的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。（详见符合性审查）
4、澄清有关问题：对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当要求供应商作出必要的澄清、说明或者补正。供应商应在规定时间内回复。供应商的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
资格审查表：
序号 | 评审因素 | 评审标准 | 备注 |
1 | 营业执照或事业单位法人证 书 | 有效，投标文件中附扫描件 | |
2 | 与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案证明；第二、三类医疗器械注册证 | 有效，投标文件中附扫描件 | 因各生产厂家所生产的同 类设备医疗器械备案证明或注册证名称略有差异， 故设备名称不做强制性要求 |
3 | 销售第二类医疗器械的，须具 备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；销售第三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证 | 有效，投标文件中附扫描件 | 供应商非医疗器械注册人或备案人时提供 |
4 | 财务审计报告（2021 年度） 或银行资信证明 | 有效，投标文件中附扫描件 |
5 | 依法缴纳税收的证明（2022 年度 1 月至投标截止时间前 任意 1 个月，以完税证明或银行缴纳凭证或增值税纳税申报单等为准，依法免税的提供免税的证明资料）;依法缴纳社会保障资金的证明（2022年度 1 月至投标截止时间前 任意 1 个月，以社保机构出具的证明或银行缴纳凭证等为 准） | 有效，投标文件中附扫描件 | |
6 | 参加政府采购活动前三年内， 在经营活动中没有重大违法记录的声明 | 投标文件中提供有效声明 | |
7 | 具有履行合同所必需的设备 和专业技术能力的书面声明 | 投标文件中提供有效声明 | |
8 | 信用记录 | 供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单（查询地址：信用中国）；政府采购严重违法失信行为记录名单（查询地址：中国政府采购网）； | 查询渠道：采购人从“信 用中国”、“中国政府采购网”查询； 信用信息查询截止时点：投标截止时间当天，资格 审查结束前； 信用信息查询记录：失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单 （信用中国）；政府采购严重违法失信行为记录名单（中国政府采购网）； 证据留存的具体方式：网站打印页。 |
审查结果 | |||
符合性审查表：
序号 | 评审因素 | 评审标准 |
1 | 供应商名称 | 与营业执照或事业单位法人证书一致 |
2 | 投标文件内容 | 符合招标文件实质性要求 |
3 | 投标报价 | 符合招标文件要求 |
4 | 投标保证金 | 符合招标文件要求 |
5 | 完成时限 | 符合招标文件要求 |
6 | 质量标准 | 符合招标文件要求 |
7 | 投标有效期 | 符合招标文件要求 |
8 | 法定代表人身份证 明或法定代表人授权委托书 | 具备且有效，法定代表人参与投标时提供法定代表人身份证明。 授权代理人参与投标时提供法定代表人授权委托书、授权代理人身份证。电子投标文件中提供 |
9 | 其他内容 | 符合招标文件中规定的其他实质性要求。(*项为实质性要求) |
审查结果 | ||
5、根据招标文件评标办法和标准，评标委员会对通过资格及符合性评审的每一份有效投标文件进行综合打分。
6、推荐中标候选人：评标委员会按供应商综合得分由高至低的次序，推荐 3 名中标候选人。
7、编写评标报告。评标报告主要内容包括：
7.1 招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；
7.2 投标人名单和评标委员会成员名单；
7.3 评标方法和标准；
7.4 开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因；
7.5 评标结果，确定的中标候选人名单或者经采购人委托直接确定的中标人；
7.6 其他需要说明的情况，包括评标过程中投标人根据评标委员会要求进行的澄清、说明或者补正，评标委员会成员的更换等。
政府采购评分表及说明
标准分 | 打分标准与分值 | |
投标报价 | 30 分 | 满足招标文件要求且报价最低的有效投标报价为评标的基准价 得满分 30 分，其它供应商的价格分按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价÷投标报价）×价格权值×100。 评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无 效投标处理。 |
技术响应情况 | 20 分 | 1、技术指标、参数完全满足招标文件要求，得 10 分。供应商 技术指标、参数在完全满足招标文件规定的技术指标、参数的基础上每有一项优于招标文件规定的技术指标、参数在 10 分的基础上加 2 分，加分至 20 分时为止。 2、供应商每有一项技术指标、参数未实质性响应或低于招标文件规定的技术指标、参数的，在 10 分的基础上减 1 分。 注： 1）招标文件技术参数中如有标注“*”号项的参数，则该参数为重要参数，不得出现负偏离，否则做无效投标处理。 2）供应商技术指标、参数优于招标文件规定的技术指标、参数时需提供证明材料（如：彩页、技术白皮书或加盖厂家公章的技术说明文件等），否则不予认可。 3）供应商提供的非“*”号项技术指标、参数有 10 项（不含 10 项）以上未实质性响应或低于招标文件规定的技术指标、参数的，视为未实质响应招标文件要求，做无效投标处理。 |
设备情况 | 10 分 | 所投设备技术成熟、先进，对准确性及稳定性有明显保障，并 能通过后续升级或增加配套设备等多种方式，对设备功能进行显著提升，同时人机交互便捷且设备主要部件能够满足长期高强度运行得 10 分。 所投设备技术成熟、先进，对准确性或稳定性有明显保障，并能通过后续升级或增加配套设备等方式，对设备功能进行提升，同时人机交互简便捷且设备主要部件能够满足长期高强度运行得8 分。 所投设备技术成熟，对准确性或稳定性有明显保障，并能通过 后续升级或增加配套设备等方式，对设备功能进行简单提升，同时人机交互便捷且设备主要部件能够满足长期高强度运行得 6 分。 |
所投设备技术成熟但对准确性或稳定性不能提供明显保障，但 人机交互快捷且设备主要部件能够满足短期高强度运行得 4 分。 所投设备准确性缺少技术保障或人机交互过程复杂或产品主要 部件不能满足短期高强度运行得 2 分。 未对所投设备技术、使用范围及主要部件进行说明得 0 分 | ||
供货、组织实施 | 8 分 | 方案内容包含供货、安装、验收且内容及进度有针对性、明确、 可控并有健全、高效的沟通体系同时对可能发生的特殊情况分析全面并具备完善的解决方案，能够在各类情况下保障项目进度优于采购需求得 8 分。 方案内容包含供货、安装、验收且内容或进度有针对性、明确、可控并有健全、有效的沟通体系同时对可能发生的特殊情况有分析并具备解决方案，能够在大部分情况下保障项目进度优于采购需求得 6 分。 方案内容包含供货、安装、验收且内容有针对性、明确并有有效的沟通体系同时对可能发生的特殊情况有分析并具备解决方案，能够在大部分情况下保障项目进度满足采购需求得 4 分。 方案内容仅包含供货、安装、验收中的部分环节内容或缺少有效沟通或对可能发生的特殊情况没有预见性，基本能够保障项目进度满足采购需求得 2 分。 未提供方案得 0 分。 |
质量保证措施 | 10 分 | 各环节清晰连贯且质量控制、预防、纠正和补救措施明确、高 效、有针对性同时具备足够且经验全面丰富的执行人员，能够根据组织形式、措施要求保障项目质量得 10 分。 各环节清晰且质量控制、预防、纠正和补救措施明确、有效、有针对性同时具备足够且有经验的执行人员，根据组织形式、措施要求保障质量达到采购要求得 8 分。 各环节清晰且质量控制、预防、纠正和补救中部分措施明确、有效同时具备足够的执行人员，根据组织形式、措施要求保障质量达到采购要求得 6 分。 各环节较清晰且质量控制、预防、纠正和补救中部分措施较明确、有效同时具备相应的执行人员，根据组织形式、措施要求保障质量达到采购要求得 4 分。 各环节不明确或缺少质量控制或纠正措施或执行人员缺失或根据组织形式、措施要求基本保障质量达到采购要求得 2 分。 未提供方案得 0 分。 |
售后服务方案 | 10 分 | 有针对性，内容及响应时间均优于采购要求，措施明确、高效 且多元化，有足够且具备全面丰富售后服务经验得执行人员能够根据组织形式、措施要求在各类情况下保障服务内容及时间得 10 分。有针对性，内容、响应时间满足采购要求且部分内容优于采购 要求，措施明确有效但相对单一，有足够具备售后服务经验的执行人员能够根据组织形式、措施要求在大部分情况下保障服务内容及时间得 8 分。 有针对性，内容、响应时间满足采购要求且部分内容优于采购要求，措施明确有效但单一，有具备售后服务经验的执行人员能够根据组织形式、措施要求基本保障日常售后服务的内容及时间得 6分。 缺少针对性，内容、响应时间满足采购要求，措施明确，有具备售后服务经验的执行人员能够根据组织形式、措施要求基本保障日常售后服务的内容及时间得 4 分。 内容及响应时间部分满足采购要求或执行人员缺少售后服务经验或根据组织形式、措施要求不能有效保障日常售后服务的内容及时间得 2 分。 未提供售后服务方案得 0 分。 |
培训方案 | 8 分 | 有针对性，内容、方式、时长均优于采购要求，投入的培训人 员具备全面丰富的培训经验且数量及组织形式能够与培训方案、进度高效契合，培训完成后有检验措施，能够保障培训效果优于采购要求得 8 分。 内容、方式、时长部分内容优于采购要求，投入的培训人员具备培训经验且数量及组织形式能够保障培训方案、进度实施，培训完成后有检验措施，能够保障培训效果优于采购要求得 6 分。 内容、方式、时长仅满足采购要求，投入的培训人员培训经验有欠缺但数量及组织形式能够保障培训方案、进度实施，培训完成后有检验措施，能够保障培训效果满足采购要求得 4 分。 内容、方式、时长部分内容部分不满足采购要求或投入的培训人员无培训经验或数量、组织形式不能有效保障培训进度及方案实施得 2 分。 未提供培训方案得 0 分。 |
设备使用、维护成本 | 4 分 | 内容全面，设备使用周期长，正常使用过程中不涉及耗材、主 要零部件更换频率低于同类设备平均水准、使用周期内设备维修、维护费用同类设备平均水准得 4 分。 |
内容全面，设备使用周期长，正常使用过程中耗材消耗低于同 类设备平均消耗，且耗材价格低于同类设备平均水准、主要零部件更换频率及使用周期内设备维修、维护费用低于同类设备平均水准得 3 分。 内容有缺失，设备使用周期长，正常使用过程中耗材消耗及价格处于同类设备平均水准、主要零部件更换频率及所需费用处于同类设备平均水准、使用周期内设备维修、维护费用处于同类设备平均水准得 2 分。 内容有缺失或设备使用周期低于同类设备平均水准或正常使用过程中耗材消耗及所需费用超出同类设备平均水准或主要零部件更换频率及所需费用高于同类产品平均水准或使用周期内设备维修、维护费用高于同类产品平均水准得 1 分。 未能做出明确说明或未提供说明 0 分。 注：同类设备平均水准以参与本项目各产品的平均值为准。 |
第六章 投标文件格式
封面格式
供应商： （加盖公章）
法定代表人或其委托代理人： （签字或签章）
目 录
一、投标函 （ | ） |
二、开标一览表 （ | ） |
三、投标分项报价表 （ | ） |
四、货物说明一览表 （ | ） |
五、技术规格偏离表 （ | ） |
六、商务条款偏离表 （ | ） |
七、供应商资格证明文件 （ | ） |
八、投标保证金 （ | ） |
九、法定代表人身份证明或法定代表人授权书 （ | ） |
十、技术方案 （ | ） |
十一、供应商所投产品技术支持资料 （ | ） |
十二、供应商认为有必要的其他资料 （ | ） |
十三、诚信xx承诺书 （ | ） |
十四、中小企业声明函 （ | ） |
十五、残疾人福利性单位声明函 （ | ） |
十六、监狱企业声明函 （ | ） |
注：供应商需自行编制页码。
致： 采 购 人
投标函
根据贵方为 （项目名称、标包）招标采购货物的投标邀请，代表人（姓名）经正式授权并代表供应商 （供应商名称） ，提交本次投标文件。
在此，授权代表xxxx如下：
1.招标文件范围内货物投标金额为人民币：（分别填写大写及小写的投标总 价） 。
2.严格按招标文件的规定和投标文件的承诺履行合同责任和义务。
3.我方已详细审查全部招标文件，我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权利。
4.本投标有效期为自开标之日起 日历天，我方承诺在投标有效期内不修改、撤销投标文件。
5.我方承诺，与贵方聘请的为此项目提供咨询服务的公司及任何附属机构均无关联，我方不是买方的附属机构。
6.我方同意提供按照贵方可能要求的与其投标有关的一切数据或资料。完全理解贵方不一定接受最低价的投标。
7.在合同协议书正式签署生效之前，本投标函连同你方的中标通知书将构成我们双方之间共同遵守的文件，对双方具有约束力。
供应商名称（加盖公章）：
法定代表人或其委托代理人（签字或签章）：地
址 ：
电话： 电子邮箱：日期： 年 月 日
开标一览表
项目名称、标包 | |
投标总报价（元） | 大写：小写： |
完成时限 | |
质量标准 |
投标分项报价表
序号 | 名称 | 品牌 | 型号和规格 | 数量 | 制造商名称 | 制造商属于（大 型、中型、小型、微型） | 单价（元） | 总价（元） |
1 | ||||||||
2 | ||||||||
3 | ||||||||
4 | ||||||||
5 | ||||||||
…… | ||||||||
投标总报价（元）： | ||||||||
供应商名称（加盖公章）：
法定代表人或其委托代理人（签字或签章）：
注：1.如果按单价计算的结果与总价不一致，以单价为准修正总价。
日期： 年 月 日
2.生产厂家所属企业类型按照《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300 号）填写。
货物说明一览表
序号 | 货物名称 | 型号规格 | 主要技术参数 | 保修期 |
技术规格偏离表
序号 | 货物名称 | 招标要求 | 投标内容 | 正偏离或负偏离 | 偏离说明 | 证明材料 所在页码 |
注：供应商需列出全部技术参数条款，本偏离表必须如实填写。
商务条款偏离表
序号 | 招标文件商务条款 | 投标文件商务条款 | 说明 |
1 | 完成时限 | ||
2 | 交货地点 | ||
3 | 投标有效期 | ||
4 | 付款方式 | ||
5 | 保修期 | ||
6 | 投标保证金 | ||
7 | 其他商务条款 | ||
7、供应商资格证明文件
（1）营业执照或事业单位法人证书；
（2）与所投产品一致的有效的备案证明或注册证；
（3）销售第二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；销售第三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证；（供应商非医疗器械注册人或备案人时提供）
（4）财务审计报告（2021 年度）或银行资信证明
（5）依法缴纳税收的证明（2022 年度 1 月至投标截止时间前任意 1 个月，以完税证明或银行缴纳凭证或增值税纳税申报单等为准，依法免税的提供免税的证明资料）;依法缴纳社会保障资金的证明（2022 年度 1 月至投标截止时间前任意 1 个月，以社保机构出具的证明或银行缴纳凭证等为准）
（6）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的声明参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的声明
致： （采购人）
我公司 （公司名称） 在此xxxx，在参加政府采购活动 （项目名 称、标包） 前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录。
我公司愿为此声明的真实性负责，如有欺骗、隐瞒、谎报等行为，我公司愿意承担所有由此引起的法律后果，并接受有关部门依据有关法律法规给予的处罚。
特此声明！
单位名称（盖公章） ：
年 月 日
注：格式供参考
（7）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明
致： （采购人）
在参与贵方 （项目名称、标包） 招标活动中，我公司在完全理解本项目招标的技术要求、商务条款及其他内容后，决定参与该项目的投标。并承诺，我公司具备足够的设备和专业技术能力保证本项目实施。
本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，我公司依法承担相应法律责任。
单位名称（盖公章）：
年 月 日
注：格式供参考
8、投标保证金
（1）投标保证金缴纳凭证
（2）供应商基本存款账户开户许可证或基本存款账户证明
（3）相关证明材料（供应商采用电子保函、保险等形式时提供）
9、法定代表人身份证明格式或法定代表人授权书格式
9.1 法定代表人身份证明（法定代表人参与投标时提供）
供应商名称：公司类型：
地 址：
成立时间： 年 月 日经营期限： 。
姓 名： 。性别： 。年 龄： 。职务： 。
系 （供应商名称）的法定代表人。特此证明。
附法定代表人身份证正反面扫描件
供应商： （加盖公章）日期： 年 月 日
9.2 法定代表人授权书（授权代理人参与投标时提供）
本授权书声明：注册于（国家或地区的名称）的（公司名称）的（法定代表人 姓名）代表本公司授权（单位名称）的（被授权人的姓名）为本公司的合法代理人，就（项目名称、标包） 的投标，以本公司名义处理一切与之有关的事务。
委托期限： 。
代理人无转委托权。
附代理人情况：
姓名： 性别： 年龄： 职务：身份证号码：
详细通讯地址：电话（手机）：
单位名称（加盖公章）： 法定代表人（签章或签字）：
日期： 年 月 日注：后附法定代表人身份证正反面扫描件、授权代理人身份证正反面扫描件
10、技术方案
（1） 设备情况
供应商自行编制（包括但不限于下列内容）
（2） 供货、组织实施
（3） 质量保证措施
（4） 售后服务方案
（5） 培训方案
（6） 设备使用、维护成本
11、供应商所投产品技术支持资料（如：彩页、产品说明书、技术白皮书、检测报告等）
12、供应商认为有必要的其他资料
13、诚信xx承诺书
为充分体现政府采购公开、公平、公正和诚实信用原则，共同维护市场秩序，本单位在参与 （项目名称、标包） 采购过程中特做以下承诺，以保证在采购活动中无任何违规、违纪行为，接受社会各界监督。若有违反，甘愿接受相应处罚，直至追究相关法律责任。
1.不以任何手段向采购人或采购代理机构谋取投标的不正当照顾。
2.不以提供不正当利益等方式，向采购人或采购代理机构谋求不正当利益。
3.在确定中标人前，不向评标专家打招呼谋求照顾，不与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判。
4.不提供虚假材料谋取中标。
5.不与供应商之间相互串标。
6.不采用不正当手段诋毁、排挤其他供应商。
7.不以他人名义投标或者以其它方式骗取中标。
8.中标后，与采购人按照招标文件和中标人的投标文件订立合同，不订立背离合同实质性内容的协议。
9.主动接受并配合有关监督部门的监督检查。
10.我单位不存在供应商须知 3.2 的情形。
供应商名称： (盖公章)法定代表人： （签章或签字）
日期： 年 月 日
14、中小企业声明函
x公司xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞
46 号）的规定，本公司参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业的具体情况如下：
1. （标的名称） ，属于 （采购文件中明确的所属行业） 行业；制造商为（企业 名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2. （标的名称） ， 属于 （采购文件中明确的所属行业） 行业；制造商为（企 业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元，属于
（中型企业、小型企业、微型企业）；
3. （标的名称） ， 属于 （采购文件中明确的所属行业） 行业；制造商为（企 业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元，属于
（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（xx）：日期：
注： 本声明函不作为投标文件格式强制要求， 非中小企业可不提供此格式，提供声明函与事实不符的，依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款规定追究法律责任）。从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据， 无上一年度数据的新成立企业可不填报。
15、残疾人福利性单位声明函
x单位郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141 号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加 单位的 项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。未提供本声明函的供应商，其投标报价不参与评审价格扣除。
供应商名称（公章）：
日 期：
注：本声明函不作为投标文件格式强制要求，非残疾人福利性单位不需提供此声明函， 提供声明函与事实不符的， 依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款（ 提供虚假材料谋取中标、成交的） 规定追究法律责任
16、监狱企业证明
注：监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（ 含新疆生产建设兵团） 出具的属于监狱企业的证明文件。