采购编号：JITC-1908AI2186
中国医学科学院皮肤病医院
电子病历系统五级应用水平建设项目
招标文件
采购编号：JITC-1908AI2186
采 购 人： 中国医学科学院皮肤病医院采购代理机构： 江苏省国际招标公司日 期：2019年08月05日
第一章 供应商须知一、总则
1．适用范围
1.l 本招标文件仅适用于江苏省国际招标公司（以下简称采购代理机构）组织的招标活动。 1.2采购人指 中国医学科学院皮肤病医院 。
2．合格的供应商
2.l 凡有能力按照本招标文件规定的要求交付货物、工程和服务的投标单位均为合格的供应商。
2.2 供应商参加本次招标活动应当符合《中华人民共和国政府采购法》的规定并具备招标文件第二章“招标书”规定的条件。
2.3 供应商应遵守中华人民共和国《政府采购法》、《合同法》和《反不正当竞争法》等有关法律、法规，如有违反，将视为不合格供应商，其投标文件无效。
3．投标费用
无论招标投标过程中的做法和结果如何，供应商自行承担与参加投标有关的全部费用。 4．法律适用
x次招标活动及由本次招标产生的合同受中华人民共和国的法律制约和保护。 5．招标文件的约束力
5.l 供应商一旦参加投标，即被认为接受了本招标文件中的所有条款和规定。
5.2 本招标文件由采购代理机构负责解释。
二、招标文件
6．招标文件的组成
6.l 招标文件由以下章节组成，包括：
第一章 供应商须知第二章 招标书
第三章 合同专用条款
第四章 招标技术规格及要求
第五章 投标文件格式
请仔细检查招标文件是否齐全，如有缺漏，请立即与采购代理机构联系解决。
6.2 供应商被视为充分熟悉本招标项目所在地的与履行合同有关的各种情况，包括自然环境、气候条件、劳动力及公用设施等，本招标文件不再对上述情况进行描述。
6.3 供应商必须详阅招标文件的所有条款、文件及表格格式等。供应商若未按招标文件的要求和规范编制、提交投标文件，将有可能导致投标文件被拒收或被视为无效。
7．招标文件的澄清或修改
7.l 在投标截止时间前，采购代理机构可对招标文件用更正公告的方式进行必要的澄清或修改，并以书面通知的方式通知所有招标文件收受人。
7.2 该澄清或修改的内容公告将作为招标文件的组成部分，对所有供应商有约束力。
7.3 当招标文件与以上澄清或修改公告的内容相互矛盾时，以采购代理机构最后发出的最后的澄清或修改为准。
7.4 为使供应商有足够的时间按招标文件的澄清或修改要求修正投标文件，采购代理机构有权决定推迟投标截止日期和开标时间，并按7.1条规定的方式将具体变更情况通知供应商。
三、投标文件
8．投标文件的语言及度量衡
8.l 投标文件以及供应商与采购代理机构之间的所有书面往来都应用简体中文书写。
8.2 供应商已印刷好的资料如产品样本、说明书等可以用其他语言，但其中要点应附有中文译文。在解释投标文件时，以译文为准。
8.3 除在招标文件第六章中另有规定外，度量衡单位应使用国际单位制。
8.4 本招标文件所表述的时间均为北京时间。 9．投标文件的组成
9.l 投标文件应包括下列部分（目录及有关格式按招标文件第六章“投标文件格式”要求）：
9.1.l 投标函、投标报价及相关证明文件。
9.1.2 供应商资格证明文件。
9.1.3 投标文件格式章节要求的其他文件。
9.2 招标文件第五章中指出的工艺、材料和设备的标准，以及商标、牌号或其目录编号，仅起说明作用并非进行限制。
9.3 若供应商未按招标文件的要求提供资料，或未对招标文件做出实质性响应，将导致投标文件被
视为无效。 10．投标报价
10.1 本次采购采用总承包方式，因此供应商的报价应包括全部货物、工程和服务的价格及相关税费、运输到指定地点的装运费用、安装调试、培训、售后服务等其他有关的所有费用。包括但不限于软件开发、安装、调试、通过验收、技术培训、保修期内的售后服务及与现有系统、医院信息平台、重建系统和新建系统的各种接口费和系统总集成费用及其它附带服务的费用、检测费、税金、质保费及投标人认为需要的其他费用等直至交予买方正常使用的费用。
10.2 采购代理机构不接受备选的投标方案或有选择的报价。
11. 投标货币
投标报价均须以人民币为计算单位。招标文件另有规定的，从其规定。 12．投标保证金
12.1 投标保证金是参加本项目投标的必要条件，金额按招标文件第二章要求执行。
12.2 投标保证金必须在现场签名报到之前交纳。
12.3 投标保证金的交纳形式按照招标文件第二章要求执行。
12.4 若供应商不按第 12.l、12.2和12.3条的规定提交投标保证金，其投标文件将被拒绝接受。
12.5 投标保证金的退还
12.5.l 中标供应商的投标保证金在其支付招标代理服务费后退回。
12.5.2 未中标供应商的投标保证金将在采购代理机构发出中标通知书之日起5个工作日内无息退 还。（采购人或者采购代理机构应当自中标通知书发出之日起5个工作日内退还未中标供应商的投标保证金）
12.6 发生下列情况之一，投标保证金将不予退还：
（1）供应商在投标截止时间起至投标有效期满前放弃或撤回投标；
（2）中标供应商不按第30条规定签订合同；
（3）供应商提供虚假材料谋取中标、成交的；
（4）采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的；
（5）与采购人、采购代理机构或者其他供应商恶意串通的；
（6）向采购人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的；
（7）法律、法规规定的其他情形。 13．投标有效期
13.l 投标有效期为从开标之日起计算的 90 日，有效期短于此规定的投标文件将被视为无效。
13.2 在特殊情况下，采购代理机构可于投标有效期满之前，征得供应商同意延长投标有效期，要求与答复均应以书面形式进行。供应商可以拒绝接受这一要求而放弃投标，投标保证金将尽快无息退还。同意这一要求的供应商，无需也不允许修改其投标文件，但须相应延长投标保证金的有效期。受投标有效期制约的所有权利和义务均应延长至新的有效期。
14．投标文件的签署、形式及装订
14.l 投标文件按招标文件第二章要求执行，每份投标书均须在封面上清楚标明“正本”或“副本”字样，“正本”和“副本”之间如有差异，以正本为准。
14.2 投标文件正本中，除招标文件第六章规定的可提交复印件外，其他文件均须提交原件，文字材料需打印或用不褪色墨水书写。投标文件的正本须经法人代表或授权代表签署和加盖供应商公章。
14.3 投标文件如有错误必须修改时，修改处须由法人代表或授权代表签名或加盖公章。
14.4 投标文件须固定装订成册。
四、投标文件的递交
15．投标文件的密封及标记
15.l 供应商应将投标文件正本和所有副本分别密封在两个投标专用袋（箱）中（正本一包，副本一包），并在投标专用袋（箱）上标明“正本”、“副本”字样，封口处应加盖骑缝章或授权代表签字。
15.2 投标专用袋（箱）上须按采购代理机构提供的格式注明：
（l）采购编号及项目名称：
（2）分包号（如有）：
（3）供应商的名称、地址、联系人、电话和传真：
15.3 投标文件未按第 15.l和 15.2条规定书写标记和密封者，采购代理机构不对投标文件被错放或先期启封负责。
16．投标截止时间
16.l 供应商须在招标文件第二章“招标书”规定的投标截止时间前将投标文件送达采购代理机构规定的投标地点。
16.2 若采购代理机构规定推迟了投标截止时间，采购代理机构和供应商受投标截止时间制约的所有权利和义务均应以新的截止时间为准。
17．迟交的投标文件
在投标截止时间后递交的投标文件，采购代理机构将拒绝接受。
18．投标文件的修改和撤回
18.l 供应商在提交投标文件后可对其进行修改或撤回，但必须使采购代理机构在投标截止时间前收到该修改的书面内容或撤回的书面通知，该书面文件须由法人代表或其授权代表签署并加盖供应商公章。
18.2 投标文件的修改文件应按第14条规定签署、盖章，正、副本分别密封，并按第 15.2条规定标记，还须注明“修改投标文件”和“开标前不得启封”字样。修改文件须在投标截止时间前送达采购代理机构规定的投标地点。上述补充或修改若涉及投标报价，必须注明“最终唯一报价”字样，否则将视为有选择的报价。
18.3 供应商不得在投标截止时间以后修改投标文件。
18.4 供应商不得在投标截止时间起至投标有效期满前撤回投标文件，否则投标保证金将被没收。该供应商的投标文件不予退还。
五、开标及评标
19．开标
19.l 采购人、采购代理机构按招标文件第二章“招标书”规定的时间和地点开标。
19.2 供应商应委派授权代表参加开标活动，办理交纳保证金、签名报到和递交投标文件等事宜。
19.3 供应商必须在投标截止时间前办理完毕交纳保证金、签名报到、递交投标文件以及其它招标文件所规定的应在投标截止时间前完成的事项（如样品递交等）。
19.4 开标时，采购代理机构的工作人员将查验投标文件密封情况，确认无误后拆封唱标，公布每份投标文件中“开标一览表”的内容，以及采购代理机构认为合适的其他内容，采购代理机构将作开标记录。
19.5 若投标文件未密封，或供应商未提交投标保证金（包括投标保证金不符合第13条规定），采购代理机构将拒绝接受该供应商的投标文件。
19.6 按照第18条规定，同意撤回的投标文件将不予拆封。 20．评标委员会
评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，该委员会独立工作，负责评审所有投标文件并确定中标侯选人。
21．对投标文件的资格性审查和符合性审查
21.l 资格性审查的内容包括：
（1）资格证明；
（2）投标保证金；
21.2 符合性审查的内容包括：
（1）投标文件的有效性(签署情况等)；
（2）投标文件的完整性(正本和副本数量、内容等)；
（3）对招标文件的响应程度（是否存在重大负偏离等）。
21.3 所谓偏离是指投标文件的内容高于或低于招标文件的相关要求。所谓重大负偏离是指供应商所投标的范围、质量、数量和交货期限等明显不能满足招标文件的要求。重大负偏离的认定须经评标委员会三分之二以上同意。
判断投标文件的响应与否只根据投标文件本身，而不寻求外部证据。
21.4 评标委员会在初审中，对算术错误的修正原则如下:
21.4.l开标一览表（报价表）内容与投标文件中明细表内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；
21.4.2 投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
21.4.3 总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；
21.4.4 单价金额小数点有明显错位的，以总价为准并修改单价；
21.4.5 若供应商不同意以上修正，投标文件将视为无效。 22．投标文件的澄清
22.1 在评标期间，评标委员会有权要求供应商对其投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容进行澄清。供应商应派授权代表和技术人员按评标委员会通知的时间和地点接受询标。
22.2 评标委员会认为有必要，可要求供应商对某些问题作出必要的澄清、说明和纠正。供应商的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。供应商的书面澄清材料作为投标文件的补充。
22.3供应商不按评标委员会规定的时间和地点作书面澄清，将视为放弃该权利。
22.4 并非每个供应商都将被询标。 23．评标及定标
23.1 评标委员会将对通过资格性审查和符合性审查的投标文件进行评价和比较。
23．2 评标委员会按招标文件第二章中公布的评标办法对每份投标文件进行评审，确定中标候选供应商。最低投标价等任何单项因素的最优不能作为中标的保证。
24．评标过程保密
24.l 在宣布中标结果之前，凡属于审查、澄清、评价、比较投标文件和中标意向等有关信息，相关当事人均不得泄露给任何供应商或与评标工作无关的人员。
24.2 供应商不得探听上述信息，不得以任何行为影响评标过程，否则其投标文件将被作为无效投标文件。
24.3 在评标期间，采购代理机构将有专门人员与供应商进行联络。
24.4 采购人、采购代理机构和评标委员会不向落标的供应商解释落标原因，也不对评标过程中的细节问题进行公布。
25. 投标截止时间结束后参加投标的供应商不足三家的处理
25.1 如出现投标截止时间结束后参加投标的供应商不足三家的情况，将按照相关规定采用其他采购方式采购。
25.2 在评标期间，出现符合专业条件的供应商或者对招标文件做出实质响应的供应商不足三家情形的，比照前款规定执行。
25.3 供应商若不接受采购方式的改变，应在规定的时间内书面向评标委员会说明，未在规定时间内提交书面说明的视为接受采购方式的改变。
六、授标及签约
26．定标原则
26.l 评标委员会将严格按照招标文件的要求和条件进行比较,根据评标办法推荐出中标候选供应商。
26.2 评标结束后，可由采购人对评标委员会推荐的中标候选供应商进行考察，若无其他情况原则上确定评标委员会推荐的中标候选供应商为中标供应商。
26.3 供应商出现下列情况之一的，将被取消中标候选供应商资格：
（1）提供虚假材料谋取中标、成交的；
（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的；
（3）与采购人、采购代理机构或者其他供应商恶意串通的；
（4）向采购人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的；
（5）不符合法律、法规的规定。
27. 质疑处理
供应商认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起的规定时间内，以书面形式向采购代理机构提出质疑。非书面形式、规定时间之外以及匿名的质疑将不予受理。
28．中标通知
28.l 定标后,采购代理机构应将定标结果通知所有的供应商，并向中标供应商发出中标通知。
28.2 中标供应商收到中标通知书后，须立即以书面形式回复采购代理机构，确认中标通知书已收到，并同意接受。
28.3 中标通知书将是合同的一个组成部分。 29．签订合同
29.l 中标供应商应按中标通知书规定的时间、地点与采购人签订中标合同,否则投标保证金将不予退还，给采购人和采购代理机构造成损失的，供应商还应承担赔偿责任。
29.2 招标文件、中标供应商的投标文件及评标过程中有关澄清文件均应作为合同附件。
29.3 签订合同后，中标供应商不得将货物、工程及其他相关服务进行转包。未经采购人同意，中标供应商不得采用分包的形式履行合同。否则采购人有权终止合同，中标供应商的履约保证金将不予退还。转包或分包造成采购人损失的，中标供应商还应承担相应赔偿责任。
30．招标代理服务费
中标人在领取中标通知书时向江苏省国际招标公司一次性交纳招标服务费，费用标准按计价格 [2002]1980号文货物类下浮20%执行；入场交易综合服务费按中标金额的一定比例（标准为100万元以下按0.4%计取；101万元-1000万元按0.35%计取；1001万-1亿元按0.30%计取，按差额累进制计算）收取，由中标人在领取中标通知书时一次性支付；公证费按南京市收费标准执行（中标金额的1‟，最低2000元），由中标人向南京公证处支付。上述费用含于投标总价中不单独计算。
第二章 招标书
江苏省国际招标公司受 中国医学科学院皮肤病医院 的委托，拟对该单位委托的中国医学科学 院皮肤病医院电子病历系统五级应用水平建设项目进行公开招标采购，现邀请你单位参加，并提请注意以下事项：
一、招标主要内容
序号 | 项目 | 具 体 内 容 |
1 | 采购人 | 中国医学科学院皮肤病医院 联系人：xx 电话（或邮箱）：025- 85478010 |
2 | 项目概述 | 项目名称：中国医学科学院皮肤病医院电子病历系统五级应用水平建设项目招 标 人：中国医学科学院皮肤病医院 招标范围： 中国医学科学院皮肤病医院电子病历系统五级应用水平建设项目，其中含评 价支撑系统建设、医院现有系统改造和系统总集成。 |
3 | 采购方式 | 公开招标 |
4 | 采购编号 | JITC-1908AI2186 |
5 | 采购项目预算 | 人民币420万元整，若超过最高限价则视为无效投标。 |
6 | 采购代理机构 | 江苏省国际招标公司项目负责人： xxx 电话：000-00000000 |
7 | 供应商 | 响应招标、参加投标竞争的法人或其他组织（本项目不接受联合体投标） |
8 | 投标保证金 | 捌万 元人民币 |
9 | 投标保证金递交方式 | A、投标截止时间前电汇（网银转账）。 B、接收投标保证金的账户信息： 户 名：xxxxxxxxx xxxx：xxxxxxxxxxxxxxx：7321810182600023404 银行代码:302301032180 |
注：保证金账号不同于购买招标文件账号，请区分！ | ||
银行地址：xxxxxxxxx00x |
序号 | 项目 | 具 体 内 容 |
C、投标保证金的递交： 以电汇（网银转账）形式提交的投标保证金应以供应商帐户转出，在开标截止日前汇至以上帐户（请注明JITC-1908AI2186项目投标保证金），并在投 标文件中提交汇款凭证复印件； | ||
10 | 招标文件发 售时间、地点及售价 | 2019 年08 月05 日～ 2019 年08 月12 日( 节假日除外) 上午8:30-11:00 ，下午 2:00-5:00(北京时间)； 南京市北京西路67号华东饭店A楼316房； 1000元人民币，售后不退。 |
11 | 投标 | 截止时间：2019年08月26日09时00分（北京时间） 地点：江苏省国际招标公司(xxxxxx0x0x000 x) |
12 | 投标文件数量 | 正本份数：壹份副本份数：叁份 电子版份数：壹份（光盘或U盘） |
13 | 开标 | 地点：江苏省国际招标公司(xxxxxx0x0x000 x) xx：0000年08月26日09时00分（北京时间） |
14 | 投标文件有效期 | 从开标之日起计算的 90 天 |
二、供应商应具备下列资格条件,并提供证明材料(包括但不限于):
1、《中华人民共和国政府采购法》规定的条件:
（1）具有独立承担民事责任的能力（提供法人或者其他组织的营业执照，自然人的身份证明复印件加盖xx）；
（0）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供参加本次政府采购活动前三个月企业编制的会计报表复印件加盖xx）；
（0）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（根据项目需求提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料复印件加盖公章或承诺书原件）；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供参加本次政府采购活动前三个月内（至少一个月）依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料复印件加盖xx）；
（0）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明原件）（格式自拟）；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2、采购人根据采购项目的特殊要求规定的特定条件：
（1）本次采购不接受联合体投标。
3、拒绝下列供应商参加本次采购活动：
（1）供应商单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
（2）凡为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本
项目的采购活动。
（3）供应商被“信用中国”（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）、“中国政府采购网”、(xxx.xxxx.xxx.xx)“信用江苏”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加本次采购活动。（查询截止时间为投标截止时间）
注：请将上述材料按要求按顺序装订在投标文件中，且须提供相应原件备查。
三、评标办法
供应商的投标文件如被发现下列情况之一的，其投标文件将可能被拒绝: 1）不满足招标文件对合格供应商的基本资质要求的；
2）供应商未提交投标保证金或金额不足、投标保证金形式不符合招标文件要求的；
3）供应商在投标文件中提供的货物及/或服务关键条款（“★”号条款）不能实质性满足招标文件要求或不能提供实质性满足证明的；
4）供应商在投标文件中对于《合同通用条款》和《合同专用条款》的任何负偏离；
5）资格证明文件不全、失效或不符合招标文件要求的；
6）投标文件无法定代表人签字，或签字人无法定代表人有效授权的；
7）投标文件或投标有效期不足的；
8）投标文件中提供虚假或失实资料的；
9）未按照招标文件规定的方式购买招标文件并按要求递交投标文件的；
10）投标报价超过预算的；
11）评标委员会认为不能实质上满足招标文件其它要求的。
本项目采用综合评分法，总分为100分，按评审后得分由高到低顺序排列，得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列，得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列，由评标委员会确定三名中标候选供应商。
具体打分方法如下：
价格部分 15分 | 报价得分（15分） | 价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且报价最低的供应商报价为评标基准价，其价格分为满分15分，其它供应商的价格分统一按照以下公式计算： 投标报价得分=(评标基准价/该供应商的投标报价)×15分。 |
技术部分 45分 | 业务需求响应 程度（10分） | 对需求理解透彻准确、应答完整（8-10分）；对需求理解较为准确、应答 较完整（4-7分）； 对需求理解较浅、应答程度一般（0－3分）。 |
项目计划与实 施方案（10分） | 从项目实施进度计划及其保证措施、质量保证计划及保证措施以及项目管理、项目验收、熟悉业务系统项目实施经验等方面进行综合评定，要求对项目实施的重点关键环节把握到位，对难点问题有充分预计，对施工进度精密安排： 项目计划与实施方案合理完善（8-10分）；项目计划与实施 方案较为完善（4-7分）；项目计划与实施方案一般（0－3分）。 |
供应商的软件著作权（10） | 1、统一预约系统；2、PACS；3、LIS；4、护理管理信息系统；5、心电信息系统；6、电子签名系统；7、临床合理用药管理系统；8、ICU系统；9、数据库审计系统；10、数据质量审查系统。每有一个软件著作权得1分， 没有不得分（提供复印件并加盖公章） | |
产品技术路线 （7分） | 1、xxxxxxxxxxx.Xxx或Java主流开发平台的得2分，其他得0 分。 | |
2、由于采购人目前核心系统使用的是Oracle数据库，所以需要供应商所投软件产品数据库与用户目前采用Oracle数据库技术一致，供应商所投每一个使用oracle数据库的软件产品，可得0.5分，最多得5分。（提供合同 或用户证明文件复印件并加盖公章） | ||
实施团队（8分） | 1、本项目团队成员中具有信息产业部高级项目经理、OCP证资质人员、PMP项目经理资质人员、HL7认证工程师和注册信息安全讲师等每种人员得1 分，最多得5分。同一人员资质不重复得分。 需提供以上人员证书和在本公司2019年3-8月的缴纳社保证明材料复印件 并加盖公章。 | |
2、供应商提供的项目经理不低于5年（含）以上行业经验，承担过大型三甲医院信息化建设案例5家（含）以上，其中包含2家（含）以上信息集成或平台建设案例得3分，其他得0分（提供合同或用户证明文件复印件及相 关证明材料并加盖公章） | ||
商务部分 40分 | 供应商资质(8分) | 1、供应商提供信用评级机构出具的信用评级AAA证书得2分，AA证书得1分其余不得分； 2、供应商提供中国电子信息行业联合会信息系统集成资质工作办公室颁布的信息系统集成及服务资质运行维护分项资质，一级资质得2分，二级资质得1分； 3、供应商提供信息安全管理体系认证ISO/IEC27001:2013资质证书得1分； 4、供应商提供IT服务管理体系认证ISO/IEC20000-1-2011资质证书得1分； 5、供应商提供CMMI5级认证证书得2分，提供CMMI4级认证证书得1分。以上各项需提供证书复印件并加盖公章。 |
培训计划（6分） | 根据培训计划的完整性、合理性、可行性，相对比较打分：培训计划合理 可行（5-6分）；培训计划较为合理可行（3-4分）；培训计划不合理（0-2分）。 | |
本地服务（12分） | 1、供应商注册地在南京市，或在南京市范围内有分公司、子公司（非代 理机构，提供工商部门出具的营业执照及相关证明文件）的得2分，否则不得分。 | |
2、根据供应商售后服务机构的实力、免费维护期内服务承诺、免费维护期外服务方案和售后服务体系综合评价：优得6-7分；较好得3-5分；一般 得0-2分。 | ||
3、供应商在项目验收合格后，提供1年1人驻场免费进行系统升级、开发 与维护工作的得3分，否则得0分 | ||
业绩案例 （11分）（供应商提供的业绩案例 不可重复得分） | 1、供应商提供2017年以来三甲医院信息化集成建设案例（合同金额不低 于人民币400万），每提供1个得0.5分，最高得3分。（提供证明材料复印件并加盖公章） | |
2、供应商提供2017年以来在全国范围内医疗机构医院信息互联互通标准 化成熟度测评获得四级及以上案例，且承建系统至少覆盖了医院信息集成 |
平台/his/emr/核心系统的一项，每提供1个得0.5分，最高得3分。（提供 证明材料复印件并加盖公章） | ||
3、供应商提供自2017年以来满足国家卫生健康委的“电子病历系统功能应用水平评价”认证评测5级及以上案例，其案例至少覆盖了医院信息集成平台/his/emr/核心系统的一项为供应商所实施，每提供1个得1分，最 多得5分。（提供证明材料复印件并加盖公章） | ||
供应商技术实 力（3分） | 供应商承担过科技部、工信部和国家卫生健康委在国家级医疗卫生信息化 方面的课题研究（须提供证明材料复印件）。每个得0.5分，最高得3分。 |
（三）国家政策导向
促进中小企业发展政策
x项目非专门面向中小企业采购，根据财政部发布的《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定，对小型和微型企业产品的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。以上所述投标报价，均为对小、微企业产品进行价格扣除后的报价。(提供小微企业声明函，格式见投标文件格式部分）。根据《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号），监狱企业视同小型、微型企业，享受以上政策。监狱企业须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，否则不考虑价格扣除。
评标委员会根据供应商填制的《小微企业产品报价表》，计算其所投产品（最小计算单位为品目）享受价格折扣部分的多少。
四、关于现场xx：无。
五、有关招投标的事务和本项目的更正通知
有关招投标的事务和本项目的更正通知可以与采购代理机构联系，联系电话：000-00000000。
第三章 合同条款部分
合同编号：
中国医学科学院皮肤病医院
电子病历系统五级应用水平建设项目
合 同 书
2019年 8月 日
中国医学科学院皮肤病医院与 XXXX 公司就中国医学科学院皮肤病医院电子病历系统五级应用水平 建设项目事宜，经双方友好协商，签订本合同，以资双方共同遵守。
1. 合同内容
甲方向乙方购买的软件及其相关的服务：合同总价包括应用软件各系统单价，整体系统安装、调试
（含服务器、操作系统、数据库、应用服务器、中间件及客户端支持软件、应用软件整体安装调试等）费用，系统总价及其它事项以及招投标文件涉及的所有应由乙方提供的技术服务、培训和其他费用。
合同产品名称、型号（版本号）、制造厂商、单价、数量、、价格和金额如下：
产品名称 | 型号（版本号） | 制造厂商 | 单价(元) | 数量 | 金额(元) |
2. 合同金额及支付方式
2.1 本合同项下总金额为人民币：XXXX万元整，大写万元整。
基于本项目是综合性的总包服务项目，验收方式为分项验收，边验收边付款。
预付款：乙方在合同签订后三日内，向甲方提供合同总价 10 %的履约保证金，并安排技术人员进场，人员进场7个工作日内，甲方支付整个项目合同额的60%，即人民币XXXX万元整，大写万元整，作为预付款。
进度款：分项系统实施完成并正常运行1个月后可进行验收，验收合格后，甲方支付对应分项系统费用的40%，即人民币XXXX万元整，大写XXXX元整，作为进度款。
履约保证金的归还：如项目通过电子病历应用水平五级评价和国家互连互通符合性测评4甲评价，免费维保期后的5个工作日内，甲方无息归还履约保证金；如项目未通过电子病历应用水平五级评价或国家互连互通符合性测评4甲评价，甲方无需归还履约保证金。
2.2甲方按政府财政拨款支付审批流程支付款项。乙方账户信息
⮚ 公司名称：
⮚ 开 户 行：
⮚ 银行帐号：
3. 项目完成时间
3.1 合同签订后120天内。
4. 技术规格/标准
4.1 详见招标文件第四章招标技术规格及要求。
5. 安装调试和验收
5.1 乙方合同签署后，为满足甲方客户化需求开始详细功能调研、数据准备、软件客户化代码修改与扩
充、系统平台的安装调试、系统集成，软件调试、测试与试运行，并逐步投入正式运行。
5.2 乙方进行使用人员培训与技术人员培训，提供操作手册与相关技术文档。
5.3 系统实施过程中，乙方应负责对系统的整体系统安装、调试（含服务器、操作系统、数据库、应用服务器、中间件及客户端支持软件、应用软件整体安装调试等），并解决实施过程中相关的问题。
5.4 系统实施过程中，乙方应负责系统与医院其他软件系统和集成平台互联与数据传递、负责其数据上报各级各类平台，负责向临床数据中心提供所需的数据，负责其他相关设备在各系统中的集成应用，调试系统并解决相关问题。
5.5 本次招标的系统应支持在医院信息集成平台上的数据集成与数据交换，满足医院信息集成平台的要求，满足医院的相关应用。
5.6 甲方和乙方共同组成验收小组，经甲方确认后按照甲方规定的验收标准、程序和文档要求进行验收，双方签字的验收报告作为付款依据。
5.7乙方须提供系统验收后一年的质量保证维护和服务,在此期间内的维护和服务甲方不再另行付费。
5.8 验收报告不能免除乙方对由于软件产品问题而产生的故障或质量问题应承担的责任。
6. 质量保证维护和服务
6.1 乙方应保证软件系统、完全符合合同规定的技术、质量、性能的要求。在系统正式验收后对系统实施一年的质量保证维护。乙方应对其系统故障负责排除，保证正常运行。在质量保证期内,乙方应对由于设计,工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责,费用由乙方负担。保修期外乙方应提供系统和软件的终身维护。
6.2 质量保证期从系统正式验收合格之日开始计算，时间为12个月。条件是系统正式验收合格后1年内应用系统无法使用次数少于2次，系统恢复时间：≤ 1小时。否则质量保证期由此故障修复之日重新开始计算保证期。
6.3 乙方应做到24小时全天候电话响应。重大故障：技术人员现场响应时间≤30分钟；一般故障：技术人员现场响应时间≤60分钟。并在到达现场后，60分钟内排除故障（负责故障诊断、并与其他有关厂商共同协调，解决问题）。
6.4 质保期内，对甲方采购的系统和设备乙方负责及时接入医院信息集成平台（或直接与相关系统互联）
和系统，甲方不再付费；甲方根据实际工作需要提出的需求，乙方原则上应进行本地化修改并在 7 天内满足甲方需求，甲方不再付费。质保期过后，甲方和乙方签订技术售后服务合同，软件售后服务费用按照不超过中标价的 10%收取，设备的接入乙方则提供最优惠条件。
6.5 如果甲方发现软件质量或性能与合同不符，甲方应尽快以书面形式向乙方提出本保证下的索赔。乙方应在收到通知后按其投标文件承诺的时间内免费修改软件，达到甲方要求。
6.6 如果乙方在6.2 条规定的时间内没有进行相应工作，甲方可采取必要的补救措施，但其风险和费用将由乙方承担，甲方根据合同规定对乙方行使的其他权利不受影响。
6.7 乙方在投标时所承诺的本项目经理及主要技术人员，未经甲方书面同意不得擅自更换。如需更换则应经甲方书面同意,否则按违约处理，此情况发生时将在合同支付款中扣除10万元货款作为违约金。
6.8 提供维护所需要的源代码及技术支持工具，开放技术平台，以利于本院专业人员的维护。
7. 违约责任
7.1 甲方无正当理由拒收产品、拒付货款的，由甲方向乙方偿付合同总价的5%违约金。
7.2 甲方未按合同规定的期限向乙方支付货款的，每逾期1天甲方向乙方偿付欠款总额的5‟滞纳金，但累计滞纳金总额不超过欠款总额的5% 。
7.3 如乙方不能交付产品，甲方有权扣留全部履约保证金；同时乙方应向甲方支付合同总价5%的违约金。
7.4 乙方逾期交付产品的，每逾期1天，乙方向甲方偿付货款总额的5‟的滞纳金。如乙方逾期交货达30天，甲方有权解除合同，解除合同的通知自到达乙方时生效。
7.5 乙方所交付的产品品种、型号、规格不符合合同规定的，甲方有权拒收。甲方拒收的，乙方应向甲方支付货款总额5%的违约金。
7.6 在乙方承诺的或国家规定的质量保证期内（取两者中较长的期限），如经乙方两次维修或更换，产品仍不能达到合同约定的质量标准，甲方有权退货，乙方应退回全部货款，并按第3款处理，同时，乙方还须赔偿甲方因此遭受的损失。
7.7 乙方未按本合同的规定和“服务承诺”提供相关服务的，应按合同总价款的5%向甲方承担违约责任。
7.8 乙方在承担上述4-7款一项或多项违约责任后，仍应继续履行合同规定的义务（甲方解除合同的除 外）。甲方未能及时追究乙方的任何一项违约责任并不表明甲方放弃追究乙方该项或其他违约责任。
7.9 乙方的投标文件应实事求是的响应投标文件,或因乙方提供的产品发生故障导致甲方数据丢失或乙方工作人员维护过程导致甲方数据丢失的，由于乙方的原因给医院造成经济损失,将由乙方赔偿经济损失，并承担中标价5%-10%的罚款，乙方应承担违约责任，违约金为中标价的10%。此条款适用于整个项目执行期。
8. 保密条款
8.1 双方应对本项目中接触到的对方所有的知识产权、商业秘密、技术成果等信息负保密义务。未经对方书面同意，不得向社会公众或第三方通过任何途径出示、泄露，不得许可使用，不得对上述信息进行复制、传播、销售。
8.2 本合同所述的保密条款对以下内容不适用：
（1）属于常识且不受著作权控制的内容；
（2）已通过出版物或其他合法途径公开的内容；
（3）按法律、行政法规规定需要向有关机关、机构或媒介公开的内容。
9. 专利权
9.1 乙方应保证甲方在其本国使用其投标产品或该产品的任何一部分时免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权或工业设计权的起诉。如果任何第三方对此提出起诉 ，乙方应负责与之交涉并承担由此引起的一切法律及经济损失。
10. 索赔
10.1 如果乙方对甲方在质量保证期内按第6条的规定向乙方提出质量不符和索赔要求负有责任时，乙方须经甲方同意原则上按本合同7.9款来处理该项索赔：
10.2 对于上述索赔如果乙方在收到甲方索赔要求后15天内不能做出答复时，应视为乙方接受了甲方的索
赔要求。如果乙方在15天内不予解决，甲方有权从合同款中扣款或甲方将从乙方开具的履约保证金中扣回索赔金额。
11. 不可抗力
11.1 本条所述的“不可抗力”系指那些双方在订立合同时无法控制、不可预见的事件。这些事件包括：战争、水灾、地震以及双方同意的事件。当不可抗力事件发生时，执行合同的期限将相应延长。
11.2在不可抗力事件发生时，乙方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知甲方。同时必须在14日内，以挂号形式递交有关政府部门的证明。如果不可抗力超过120天，双方将通过友好协商就合同的执行达成协议。
12. 税费
12.1 中国政府根据现行税法对甲方征收的与本合同有关的一切税费均应由甲方负担。
12.2 中国政府根据中国现行税法对乙方征收的与本合同有关的一切税费由乙方负担。
13. 履约保证金
13.1乙方应在合同签订后三日内，向甲方提供合同总价 10 %的履约保证金。
13.2如乙方未能履行合同规定的任何义务，甲方有权从履约保证金中取得补偿。
13.3系统质量保证期满后的5个工作日内，甲方根据13.2条款执行情况，若甲方已从履约保证金中取得补偿，则甲方仅退还乙方履约保证金的剩余部分。
14. 仲裁
14.1甲乙双方应通过友好协商，解决在执行本合同中所发生的或与本合同有关的一切争端，如果协商仍得不到解决，任何一方均可向南京仲裁委员会申请仲裁。
14.2仲裁裁决应为终局裁决，对双方均具有约束力。
14.3因履行本合同发生争议，导致仲裁，一方委托律师事务所所支付的律师代理费应由败诉方承担。
14.4在仲裁期间，除正在进行仲裁的部分外，双方均应继续履行合同规定的各自的义务。
15. 违约终止合同
15.1 在甲方对乙方违约（包含但不限于15.1.1和15.1.2）而采取的任何补救措施不受影响的情况下，甲方可向乙方发出书面违约通知书，提出终止部分或全部合同：
15.1.1 如果乙方未能在合同规定的限期或甲方同意延长的限期内完成系统安装调试；
15.1.2 如果乙方未能履行合同规定的其他任何义务。
15.2 如果甲方根据第15.1条的规定，终止了全部或部分合同，甲方可以依其认为适当的条件和方法购买与未完成软件、硬件类似的产品，乙方应承担甲方购买类似产品所超出的那部分费用。但是，乙方应继续执行合同中未终止的部分。
16. 破产终止合同
16.1 如果乙方破产或无清偿能力，甲方可在任何时候以书面形式通知乙方，终止合同而不给乙方补偿，该终止合同将不损害或影响甲方已经采取或将要采取的任何行动或补救措施的权力。
17. 权利担保条款
17.1 甲方保证提供给乙方的资料、信息内容合法，不侵犯第三人的合法权益。如因甲方原因致使乙方遭受第三方追诉的，甲方应承担由此给乙方造成的损失并承担违约责任。
17.2 乙方保证在本项目设计、施工过程中，不侵犯第三人的合法权益。如因乙方原因致使甲方遭受第三方追诉的，乙方应承担由此给甲方造成的损失并承担违约责任。
18. 权利归属条款
18.1 本合同甲方委托乙方设计、实施应用系统集成中所完成的技术成果，属于甲方。
18.2 乙方按照本合同约定在履行系统维护和技术服务的过程中，不允许利用甲方提供的相关资料和工作条件进行与本项目无关的工作。
19. 培训
19.1 培训目的：甲方相应上岗人员能应用和管理乙方提供的产品。
19.2 确保甲方技术人员能够熟练地对系统进行运行、诊断、维护和管理。
19.3 确保本项目相关业务人员对其使用的应用系统能熟练操作使用。
19.4 培训内容：参照软件、硬件使用手册和系统说明书。
19.5 培训时间、地点：中国医学科学院皮肤病医院培训教室。
19.6 乙方在甲方所在地为甲方提供不低于15个工作日的技术培训，具体培训时间双方协商决定。甲方应在培训日前10 日内向乙方提供参加培训的人员名单，名单中不得包括非甲方的工作人员。
20. 技术资料
20.1乙方须按招标文件的规定交付技术资料四套（软件：包括概要设计、详细设计、数据结构、框图、系统功能说明、接口说明、用户操作手册、系统维护手册等；硬件：提供所有设备的详细技术资料，其应与所提供的设备相符、应能满足系统运行所需的安装调试、操作使用及维护管理等，提供“设 备运行管理制度”；系统：提供系统安装说明、系统调试说明、系统维护手册，提供“系统运行管 理制度”。包括上述资料电子版）给甲方。如果技术资料不完整或丢失，乙方应在接到甲方通知后 10天内补供。
21. 合同修改
21.1任何对合同条件的变更或修改均须双方签订书面的修改书。
22. 适用法律
22.1 本合同按照中国法律进行解释。
23. 合同生效及其他
23.1 下列条件全部符合后,合同生效:
23.1.1 双方代表签字盖章并在甲方收到乙方提供的履约保证金后生效。
23.1.2 合同通过有关部门的审批；
23.2 本合同一式柒份，甲方执肆份，乙方执叁份。本合同附件与合同具有同等法律效力。
23.3需修改或补充合同内容，经协商，双方应签署书面修改或补充协议，该协议将作为本合同的一个组
成部分。
24. 合同附件
24.1 附件一：中国医学科学院皮肤病医院电子病历系统五级应用水平建设项目的招标文件
24.2 附件二：XXXX公司就中国医学科学院皮肤病医院电子病历系统五级应用水平建设项目的投标文件
24.3 附件三：XXXX公司授权代表应评标委员会要求对某些问题做出的书面答复（如果有的话）。
甲 方：中国医学科学院皮肤病医院法定代表人：
地 址：南京市蒋王庙街12号
邮 编：210042
电 话：
传 真：025-85414477
单位盖章： 代表签字： 日期： 年 月 日
乙 方：
法定代表人：地 址：
邮 编：
电 话：传 真：
单位盖章： 代表签字： 日期： 年 月 日
第四章 招标技术规格及要求
一、项目概况
1. 项目背景
中国医学科学院皮肤病医院（研究所），1954 年创建于北京，直属中央卫生部领导，1970 年从北京迁至江苏泰州， 1984 年迁南京市玄武区蒋王庙街 12 号，是我国最早成立的从事皮肤病、性病、麻风
病，集临床、科研、防治和教学为一体的国家级专业机构。至 2016 年底，该院所已发展成为中国疾病预防控制中心性病控制中心、中国疾病预防控制中心麻风病控制中心、教育部重点学科、皮肤病与性病学专业博士和硕士学位授予点、国家药品临床研究机构、中国微生物菌种保藏管理委员会医学真菌中心、江苏省临床医学中心（皮肤病与性病学）、卫生部化妆品皮肤病诊断机构、世界卫生组织性传播疾病预防与控制合作中心、家庭健康国际中国合作中心等。
院所暨中国疾病预防控制中心性病控制中心、中国疾病预防控制中心麻风病控制中心作为国家卫计委的参谋和助手作用，着力提升全国性病、麻风病防治机构的体系建设和能力建设。
院所承担国家性病、麻风病防治任务，建立遍布全国的疫情监测网络，参与制定全国性病、麻风病防治规划、措施、标准和实施方案，开展对全国性病、麻风病预防与控制的技术指导和人员培训，为我国性病麻风病预防控制事业作出重要贡献。
院所需加强信息化建设，为临床诊疗和科研提供有效的信息化支撑，将医护业务流程标准化，利用信息化手段降低医护工作量，协助诊疗数据统计分析；将预算、成本、消耗、绩效的管理和控制电子化，提升医院的综合运营能力；同时，发挥院所学科带头的作用，响应卫计委扩大帮扶覆盖范围的要求，利用信息化增强院所专业能力的传播分享。
2. 项目建设目标
结合中国医学科学院皮肤病医院实际情况，遵循国家卫计委信息平台的标准规范，借鉴国内外的关于医疗信息平台的经验和成功案例，兼顾本医院长远发展和近期的成果、实效，设计并实施医院信息平台，实现医院院内的信息采集、信息完全共享、院间病历调阅的信息集成平台。依托平台的资源信息中心，实现业务协同、各种信息共享，提升对数据的再利用。在未来二年内通过电子病历应用水平 5 级
评价与国家互连互通符合性测评 4 甲评价。
3. 项目建设原则
中国医学科学院皮肤病医院医院信息平台建设项目建设应从全局出发，按照顶层设计要求，统一标准，广覆盖、突重点、重实效，对医院未来可持续发展提供信息化管理的技术支撑。
1.总体规划，分步实施
医院信息化建设建设是一个长期而复杂的过程，在硬件设备、网络架构、系统平台和应用软件等方面都必须先进行整体的调研和规划。在明确需求、统一规划的基础上，采用循序渐进，阶段实施的原
则，有步骤地推进实施。同时，总体规划也要切合国情、省情、院情，最大化利用成熟可靠的技术，以节约资金并保证系统的稳定性。
2.顶层设计，有限目标
结合医院中长期发展要求，从医院业务与管理目标出发，进行医院信息化建设的整体规划设计，满足医院未来 5-10 年的可持续发展需要。
同时医院的信息化建设也要切合实际需要，既要考虑尽量采用先进的、具有一定前瞻性的技术，也要兼顾医院自身的业务实际需要和经营管理水平，不盲目求大求全，客观选择有限目标，高质高效地完成医院项目的建设任务。
3.开放互联，信息共享
医院的信息化建设要在统一规划的基础上，统一标准，实现互联互通、信息共享与数据综合利用。整个系统建设应遵循集成整合的基本思路，各子系统的软、硬件设计均应统筹考虑，按符合项目要求的规范进行建设，尽量参考国际国内的标准化成果，积极推动医学信息标准化（如 HL7、ICD-10、 SNOMED、DICOM3.0 等）的使用，并在此基础上架构一个具有开放性和扩展性的灵活的信息基础框架环境，使得医院的信息化建设在一个标准化、结构化的灵活框架下展开，保障医院的信息化建设面对未来有一个可持续发展的架构体系。
医院信息系统架构必须全面、完整，符合医疗行业的法律法规要求，支撑医院所有业务的开发实施与集成，系统覆盖全院的所有业务科室及业务流程。
二、总体要求
1. 总体要求
序号 | 具体要求 |
1 | 软件的研发严格执行国际软件工程的标准（CMM、ISO等），符合国际医疗软件的规范（HL7、 SNOMED、ICD-9/10、IHE、XML等），符合卫生部《医院信息系统基本功能规范》2002版要求,符合卫生部《电子病历基本架构与数据标准》的要求，全院系统一体化建设，互联互通标准。软件的数据字典应遵循国际和国家数据字典标准规范。软件遵从国家和地方政府的相关法规， 满足医疗保险政策和医疗改革政策对医院的要求，满足医院相关建设要求。 |
2 | 软件产品成熟稳定，具有自主知识产权，功能模块齐全，符合应用规范，满足业务需求。 |
3 | 具备科学、合理、先进的软件系统架构，并具有高度的灵活性和扩展性，充分考虑当医院业务高峰期数据库访问量巨大的情况下，整个业务系统的性能，并能满足未来五年的医院发展和信 息技术发展的需要，满足医院可持续的流程优化和系统集成优化的需要。 |
4 | 建立医疗信息集成平台，统一数据标准和维护方式，以集成平台为中心集成融合院内异构系统，提高医院各系统交互能力和信息集成能力，建立全院级的患者主索引（EMPI）、主数据管理， 建设标准的数据协议和消息传递机制。 |
5 | 软件设计应满足医院相关个性化要求和本地特色。 |
序号 | 具体要求 |
6 | 建立严格的软件审核、测试、验收等制度，建立反应机敏的BUG追踪和系统化升级修改的软件 质量管理机制。按照项目管理的国际规范，在确保质量的前提下，又好又快地按期完成。 |
7 | 提供各个层次的技术培训。从项目组织管理、售后服务方面保证为本项目提供长期持续服务支 持。 |
8 | 质保期内，供应商保证免费按时完成因政策调整、业务管理模式改变等而需进行业务应用系 统的升级和集成。 |
9 | 要求两年内通过电子病历应用水平 5 级评价与国家互连互通符合性测评 4 甲评价。 |
2. 技术要求
序号 | 项目 | 技术要求 |
1 | 研发技术要求 | 采用SOA分析与设计方法，组件化、平台化开发与集成模式，充分考虑系统的 开放性、可扩展性、稳定性及安全性。系统业务逻辑清晰，系统支持C/S+B/S架构。 |
2 | 设计方法与技 术架构 | 采用业界先进、成熟的软件开发技术和设计方法，可视化的、面向对象的开 发工具，支持Java、C、C++、C#、.NET、M、J2EE 或其他主流开发语言。 |
3 | 标准化要求 | 支持HL7、ICD-10、ICD-9、中医诊断编码、DICOM、IHE等国际标准，符合卫生部2002年4月《医院信息系统基本功能规范》要求，符合卫生部《电子病历基本架构与数据标准》的要求，软件数据字典应遵循国家数据字典、省部委 数据字典、地区和用户数据字典规范。并能充分实现客户化。 |
4 | 集成要求 | 支持病人主索引管理（EMPI）；支持消息机制处理； 支持Web Service，提供定制开发接口适配器。 同时支持跨院区的数据交换与共享，实现院际间业务协同服务。 |
5 | 数据库要求 | 采用Oracle大型关系型数据库产品 |
6 | 系统安全性要 求 | 应用系统授权方便、数据库登录用户权限、提供错误日志、提供系统运行日 志等；满足系统安全评测要求。 |
3. 规范依据
系统应符合并遵循相关标准，包括但不限于：
• 《全国卫生信息化发展规划纲要（2003-2010年）》
• 《医院信息系统基本功能规范》
• 《基于电子病历的医院信息平台建设技术解决方案》（1.0版）（卫办综发〔2011〕39号）
• 《电子病历基本架构与数据标准》
• 《WS 445-2013电子病历基本数据集》
• 《WS xxx-20xx电子病历共享文档规范》
• 《WS 447-2013 基于电子病历的医院信息平台技术规范》
• 《处方管理办法》
• 《医疗机构病历管理规定》
• 《卫生系统电子认证服务管理办法（试行）》
• 《医疗事故处理条例》
• 《医疗事故技术鉴定暂行办法》
• 《门诊诊疗基本数据集标准（试行）》
• 《住院诊疗基本数据集标准（试行）》
• 《住院病案首页基本数据集标准（试行）》
• 《电子病历功能规范标准》
• GB/T 21052-2007 信息安全等级保护信息系统物理安全技术要求
• 信息安全技术信息系统安全等级保护基本要求
• 信息安全技术信息系统安全保护等级定级指南
• 符合HL7数据交换标准，支持ICD10，SNOMED等标准。
• 符合HL7 2.4以上数据交换标准，支持第dicom3.0 ICD10，SNOMED等标准。
4. 硬件平台状况
我院将所有的硬件设备及业务系统分别部署在核心机房和容灾机房 2 个机房内，用以实现双活数据中心的架构。要求所投系统能够支持在 VMWARE 虚拟化环境中运行。
现有硬件平台容量说明：
1 、虚拟化服务器配置清单： 3 套 4U 服务器华为 RH5885HV3 ： 4x 10C E7-4820v4 115W
2.0GHz/1600MHz/25MB, 16x16GB, 2*300GB 2.5in SAS, Raid 0、1，4*千兆以太网, 冗余电源,
2、 3 套 2U 服务器 IBM 3750M4 2x E5-2640v4 16x16GB, 2*600GB 2.5in SAS4*千兆以太网.
3、数据库服务器配置为：2 台 X3850x6 4U 服务器：2x Compute Book Xeon 14C E7-4830v4 115W
2.0GHz/1600MHz/35MB, 8x16GB, 2*600GB 2.5in SAS, Raid 0、1， 4*千兆以太网, 冗余电源 2*单口 8GB光纤 HBA 卡。
4、高端存储华为 5500V3 配置： 2 个控制器，96GB 缓存，25 个 2.5 寸磁盘插槽，8*8Gb FC 接口，配置 SAN 许可协议，标配自动精简配置、数据销毁、数据迁移、多租户、多路径， 8* 4T 3.5 寸 7.2K NL_SAS 硬盘 ，25*900GB 2.5 寸 10K SAS 硬盘。核心和容灾机房各放置一台做到存储双活，高可用。
5、低端华为 5300V3 存储配置：: 32GB 缓存，25 个 2.5 寸磁盘插槽，8*8Gb FC 接口，配置 SAN 许可协议，标配自动精简配置、数据销毁、数据迁移、多租户、多路径，15* 900GB 2.5 寸 10K SAS 硬盘。
供应商须对照现有硬件平台的架构以及容量认真评估后慎重投标，在满足平台架构的基础上硬件集成商可配合供应商细化所需硬件资源及环境需求。供应商中标后对硬件平台性能和容量等提出异议将不被采购人采纳（供应商可在投标前与硬件集成商沟通交流）。
5．工期要求120天
三、建设内容
必须按以下清单内容和顺序填写《技术条款偏离表》，否则为未能实质性响应。
序号 | 系统名称 | 子系统名称 | 备注 |
1 | 评价支撑系统建设 | 统一预约系统 | |
PACS系统 | 原数据的迁入使用 | ||
LIS系统 | 原数据的迁入使用 | ||
护理管理信息系统（Ⅰ期） | |||
心电信息系统 | |||
电子签名系统 | |||
临床合理用药管理系统 | |||
ICU监护系统 | |||
数据库审计系统 | |||
数据质量审查系统 | |||
2 | 医院现有系统改造 | HIS系统改造 | |
手术麻醉系统改造 | |||
3 | 系统总集成 |
四、 功能要求 1．评价支撑系统建设
该建设内容为新建或重建系统，根据采购人对项目的要求，在规定的时间内均无条件与现有系统、重建系统和新建系统通过医院信息平台对接（或直接与其系统对接等）。对新建系统：采购人在提出系统需具备功能的同时，还附上了电子病历系统应用水平分级评价标准所涉及的业务项目要求，原则上其业务项目要求需达到六级水平；对重建系统：在新建系统要求的基础上，供应商还应完成原系统数据的
迁移并保证正常使用。对于检验、检查、治疗等相关系统的预约和排队叫号功能，根据采购人要求能纳入全院的统一预约系统和排队叫号系统。特别需要说明的是各系统要求的内容，均为包括但不限于。
1.1 统一预约系统
系统须实现检查和治疗项目的全院统一预约
1.1.1 系统管理
系统管理模块，管理系统菜单建立、登录系统的用户角色以及授权，工作日历，科室维护等菜单管理：提供维护系统菜单功能。
用户权限管理管理：用户权限的分配，以及角色、用户的相关管理工作。部门管理：提供部门信息的维护功能。
工作日历管理：医院每年的工作与休息的工作时间安排。
1.1.2 基础数据管理
x模块包含对性别，队列类型，设备类型，检查部位，人体系统，基本操作，检查项目类型，项目注意事项，检查项目，患者年龄段维护等进行维护，为预约资源和预约知识库提供基础数据支持。
1.1.2.1 基础数据维护
维护系统必要的基础数据，以及规则需要的一些数据，包括：性别维护、队列类型维护、设备类型维护、部位及功能、人体系统、基本操作、检查项目类型、收费项目、检查项目注意事项、影像学检查项目、年龄段维护。
1.1.2.2 基础数据关系
配置基础数据之间的关系，为预约知识库提供规则支持。包括：系统与部位的关系、性别与检查项目的关系、性别与系统的关系、性别与部位的关系、操作与操作的关系、年龄段与检查项目的关系。
1.1.2.3 系统参数维护
提供系统内部参数管理，是业务流程开关。
1.1.2.4 外部接口维护
提供预约系统与其他系统的接口配置功能。包括：查询门诊处方状态服务、查询门诊处方信息服务、查询住院医嘱状态、查询住院医嘱信息服务
1.1.3 医技管理
维护医技资源组，并且为资源组进行合理的排班，以及分配项目和每个资源组不同的工作时段的对应关系，目的是为了让预约更符合医院的要求。也是医院预约规则的基础配置。
1.1.3.1 资源组维护
资源组维护：提供资源组的增删改查。
资源组项目维护：维护资源组的检查项目。资源组说明维护：维护资源组的特殊说明。
资源组与病区对应维护：维护资源组与病区的对应关系。
1.1.3.2 申请单模板管理
申请单模板维护：提供申请单模板模板的增删改查功能。项目维护：维护申请单模板的可用检查项目。
1.1.3.3 排班规则管理
维护排班模板：为资源组设置好时段以及时段可预约的人数或部位数。维护时段可用检查项目：为时段分配哪些检查项目可做。
维护门诊住院患者限额：配置门诊和住院的配额情况。
按计划排班：为资源组进行排班以及 实时调整计划数据量。
1.1.3.4 人员与资源组分配管理分配操作员可见的资源组。
1.1.4 预约管理
1.1.4.1 预约
对已经开立的申请单进行预约，并且调用预约知识库来合理的去提醒登记人员为患者选择的时间是否合理，并且预约成功后系统会打印出患者指引单，指引患者检查。
1.1.4.2 变更预约
对已经预约的申请单进行变更预约或取消，并且调用预约知识库来合理的去提醒登记人员为患者选择的时间是否合理，并且变更预约成功后系统会打印出患者指引单，指引患者检查。
1.1.4.3 预约查询
为医技技师提供预约结果列表，并且记录爽约和打印预约结果的功能。
1.1.4.4 补打指引单 补充打印指引单。
1.1.4.5 应急预约 应急情况预约。
1.1.4.6 手工单预约
为了解决医院电子申请单覆盖不完整，或者医院有外协检查业务，系统提供手工单的录入并且进行预约。
1.1.4.7 指引单集中打印
病房集中打印预约指引单。
1.1.5 预约规则知识库
根据检查项目、性别、年龄、检查部位等基础参数的关系形成符合患者实际情况的预约规则知识库来辅助判断患者做检查的适合时段。
1.1.6 放射科预约
提供如平扫 CT、增强 CT、乳腺钼靶、数字胃肠等放射类检查项目预约。
1.1.7 诊间预约插件
1.1.7.1 查询申请单列表
能够展示选择患者的所有检查申请单和每条申请单的状态。
1.1.7.2 查看申请单信息
提供查看申请单的内容和状态。
1.1.7.3 申请单预约
能够根据预约的申请单进行检查项目预约，可根据预先设置好的时间段进行选择。
1.1.7.4 预约变更
诊间完成预约的变更操作。并且打印新的预约指引单。
1.1.7.5 补打指引单
能够补充打印指引单。
1.1.7.6 预约知识库提醒
针对患者以及申请单信息，辅助提醒合理的预约检查时间。
附：电子病历系统应用水平分级评价标准
（1）检查申请可利用全院统一的检查安排表自动预约
（2）检查安排时间表能够提供全院共享，并能够及时进行同步
（3）各临床科室能依据检查安排表进行预约，预约结果可全院共享
（4）有自动安排检查时间的规则，能够提供默认的检查时间安排
（5）可结合其他部门检查、治疗安排，智能提示检查安排的冲突并给出提示
（6） 治疗申请、预约、记录数据能够与其他临床科室共享
1.2 PACS 系统 （参考品牌： GE、东软、西门子）
★ 投标人所投产品须具备SFDA/医学影像存储传输与信息管理系统评测报告。
1.2.1 PACS/RIS 服务器软件
1) 支持 UNIX、Linux 及 Windows 操作系统等多种平台的应用；
2) 支持 ORACLE、MS SQL 及DB2 等大型关系型数据库的应用；
3) 支持分级服务器系统，采用数据级、平台应用级等多级技术架构。
4) 系统具有高可靠性设计，支持热备和热切换，确保业务连续性。
5) 支持负载均衡设计，确保系统高效率。
6) 支持独立的存储局域网络，归档等大数据操作不影响业务系统带宽。
7) 存储网络与业务网络物理隔离，提高系统安全性。
8) 支持多级存储，存储性能与数据访问频率相匹配，节约投资。
9) 应用服务器随业务接入点增多而能够动态横向扩展，提升整体影像访问性能，投资最大化效益。
10) 可配置策略的自动化归档，实时查看归档状态信息。
11) 支持与医院所有 DICOM 和非 DICOM 影像设备的连接，包括 CT、MR、CR、DR、数字胃肠、超声、胃镜、肠镜、病理显微镜等。
12) PACS/RIS 服务器支持的 DICOM 服务类包括:Storage SCU/SCP 、Query/Retrieve SCU/SCP、Modality Work list SCU/SCP 、Modality Performed Procedure Step Management SCU/SCP、Print SCU、ECHO SCU/SCP、Storage Commitment SCU/SCP、Verification SCU/SCP、Hanging Protocol 等。
13) 支持 DICOM RAW DATA、DICOM Part 10、DICOM JPEG-Lossless、DICOM JPEG-Lossy、BMP、JPG 等影像类型。
14) 可接收各种非DICOM 影像设备，进行单帧或者多帧采集，并转换为标准 DICOM 格式。
15) 能够对非 DICOM 标准影像采集实时显示，调节图像对比度、亮度、饱和度、色度等。
16) 通过视频信号采集医学图像时，图像的几何分辨率应不低于原始图像的分辨率。
1.2.2 存储管理系统
1) 存储系统提供高安全性、可靠性和容灾能力。
2) 支持在线、近线及离线存储与管理，可设定存储管理策略，支持自动和手动方式管理。
3) 支持 SAN+NAS 模式，可同时用 SAN 或 NAS 的方式使用存储空间。
4) 存储在离线系统上的图像数据，在需要访问时，系统提供在短时间之内恢复到在线存储系统。
5) 系统支持采用集中式数据库及独立影像储存管理机制，同时记录所有影像的储存位置，支持影像的分级存储。
6) 支持自定义设置数据迁移计划任务
7) 图像存储支持非压缩，JPEG、JPEG2000 无损、有损压缩及文件级的压缩。
8) 图像采用无损压缩，由PACS 系统打印出的图像硬拷贝不低于原设备打印输出的硬拷贝质量。
9) 提供存储空间利用率的可视化展示，方便医院信息管理人员获取存储利用状态与维护
1.2.3 质控管理系统
1) 支持申请单质量、拍片质量、诊断质量、审核质量、胶片排版质量的评价
2) 提供完备的质量评价标准，并依据情况认定自动算分，方便医生进行质控管理
3) 支持分组质控
4) 支持抽样质控，并可自定义设置抽样率
5) 支持诊断医生在诊断过程中发起的临时质控
6) 在质控过程过程中，支持敏感信息隐藏
1.2.4 排队叫号系统
1) 排队终端管理系统：管理、调节各诊室的患者队列。
2) 医生叫号模块：医生向队列系统发出相应的指令，如：下一个、重新播叫、最后一个等指令。
3) 大屏幕显示模块：在大屏幕上显示各诊室的患者队列情况及相关信息。
4) 语音播叫模块：语音播叫，呼叫相应的患者进行就诊。
1.2.5 管理统计系统
1) 提供 PACS 和 RIS 的用户登录，统一维护，根据用户类别或组类别赋予使用权限，系统所有用户由系统管理员统一创建，并根据该用户在业务流程中担任的角色设置用户权限；
2) 具备支持放射科质控信息数据统计，科室医生工作量评片统计，检查部位人次/费用统计等要求
3) 支持多种索引方式快速检索病人基本信息/检查基本信息。
4) 特殊疾病的统计和查询。
5) 诊断准确率统计。
6) 阳性率统计。
7) 支持人员、角色、权限的添加与匹配。
8) 支持检查项目的管理。
9) 支持影像设备工作状态监控。
10) 支持待检患者状态监控。
11) 支持诊断医生工作状态监控。
1.2.6 预约分诊系统
1) 支持检查预约/取消
2) 检查单打印，可打印条码
3) 检查预约单可以按检查类型和检查项目自由配置格式和内容
4) 支持由 HIS 系统直接预约，获取门急诊和病区电子申请单
5) 支持由 HIS 系统直接登记
6) 支持磁卡、IC 卡、条码输入、手工输入
7) 支持申请单拍摄、扫描功能
8) 支持检查的确认、取消和改变
9) 英文姓名（拼音）自动输入
10) 显示和查询病人检查状态
11) 复诊患者在输入住院号（门诊号）之后，会自动从数据库中得到影像号、姓名、性别、年龄等信息
12) 支持多个检查项目同时登记
13) 支持全键盘操作，所有登记过程无需鼠标操作，加快登记流程
14) 支持根据病人检查项目分派到相应的设备并在该设备上形成 worklist
15) 支持影像检查分时段预约，可以根据检查设备时长定制预约时间段
16) 支持电子申请单
17) 支持拍摄申请单
18) 可以选择查询条件，查询检查的状态，确认是否匹配，查询条件可配置
1.2.7 技师检查系统
1) 支持使用条码扫描的方式定位病人
2) 可以调出当前患者的基本信息、检查信息、收费信息等，进行确认并修改
3) 可查看当前患者的电子或扫描申请单
4) 检查情况的记录
5) 机房门口叫号系统的排序和告知信息更新
6) 支持重拍、补拍及紧急拍片
7) 支持影像质控功能，可以对胶片质量进行分级，并可对胶片的使用进行统计查询
8) 可支持胶片打印管理，保存胶片打印记录
9) 确认后即改变患者的状态，并确认收费(也可在报告审核完成后确认收费，流程用户可自行定义)，同时该患者从检查排序的队列中销号；
10) 有对急诊/绿色通道/床边检查/特殊患者的处理；
11) 有对整个检查过程中各种信息缺失的处理，信息完善后，有相应的信息更改措施；
12) 可为没有 Worklist 的设备提供类 Worklist 的功能；
1.2.8 放射诊断系统
1.2.8.1 信息查询
1) 支持按病人编号、病人姓名、性别、年龄、检查日期、检查号、诊断医师、申请科室、设备类型、检查部位、申请医师、报告医师、操作医师、审核医师、显示诊断结论、显示阅片状态、显示报告状态、显示审核状态等查询条件
2) 用户可配置查询条件
3) 可通过患者标识、归档类型、报告/检查属性、报告描述、诊断信息等多种方式的组合、模糊查询功能
1.2.8.2 图像处理
1) 图像显示满足检查模式、序列模式和图像模式三种不同模式
2) 系统支持按检查类型相关的显示设置自动安排显示布局，支持按用户可选择和可定义的显示设置调整显示布局，用户也可手工调整图像显示顺序。
3) 同屏显示一个病人的多次检查的图像，允许经特殊授权用户显示非本科室产生的图像。
4) 同时调阅一个病人或多个患者不同诊断序列、不同体位、不同时期、不同成像设备的影像对比显示和诊断。
5) 恢复原始图像功能
6) MR 和 CT 图像定位线显示、导航
7) 图像多定位线显示
8) 同一窗口内多序列图像多定位线交叉引用
9) 多序列图像在同一窗口内显示
10) 同一窗口内病人的历史检查不同序列的对比
11) 鼠标滚动显示图像
12) 显示 DICOM 文件头信息
13) 影像动态播放显示
14) 单帧调节影像播放速度，支持播放过程中动态调整
15) 关键图像标记和显示
16) 支持多屏设置显示
17) 序列拆分功能
18) 二维自动同步定位：在某一图像上使用鼠标选中某一位置，其他序列中相同解剖位置的图像能够被自动同步显示。
19) 打开检查后可快速进入医生可工作状态，支持从序列任意图像位置流式打开并浏览。
20) 支持图像无级缩放
21) 图像旋转、翻转
22) 图像移动漫游
23) 图像黑白翻转
24) 伪彩
25) 放大镜
26) 图像复制
27) 窗宽、窗位调节
28) 预设窗宽/窗位
29) 可根据不同图像要求预设多种窗宽/窗位及快捷方式调整窗宽/窗位
30) ROI 自动窗宽、窗位调节
31) 窗宽、窗位曲线调节
32) 支持按部位默认的窗宽、窗位或存储时设定的窗宽、窗位显示
33) 同时显示多幅图像时，可以独立调整各幅图像的窗宽、窗位
34) 系统允许用户自定义窗宽、窗位组合，并可方便选择
35) 显示双窗宽/窗位
36) 测量、标记
37) 距离测量
38) 角度测量：三点测角、扇形角
39) 椭圆测量
40) 任意形状面积测量
41) 文字注释、图形、箭头标注，可手画线
42) 允许经特殊授权用户保存标注信息，系统在显示图象时，可以选择关闭或打开注解
43) 长度、面积计算显示
44) ROI 平均密度值测量：圆形、矩形、任意形状
45) 心胸比测量
46) 诊断结果延续：医生对图像挂片布局、几何变换、图形文字标注能够作为快照保存，后续审核医生或临床医生可以恢复快照布局，并继续诊断。
47) MPR：厚度任意调节，厚度 MPR 支持 MIP、MinIP 和 AIP；任意角度的斜切工具，实现了利用任意空间平面浏览数据。
48) CPR：定义多条空间曲线进行曲面重建；选择曲面重建方向并可以进行 360 度旋转；对曲线进行编辑、反序、保存等操作；曲面批处理操作保存成 AVI 电影。
49) 支持腹部和双下肢去骨功能
50) 支持去床板功能
51) MPR，VR 批处理生成新序列与二维系统无缝集成
1.2.8.3 报告编辑
1) 急诊检查红色显示
2) 可以浏览电子申请单和已拍摄申请单
3) 可在无图状态下书写诊断报告
4) 报告单预览功能（在书写、审核、打印时都可随时预览报告）
5) 报告单样式管理功能，可以随意设置多种格式的报告单样式
6) 在书写报告过程中可随时切换报告单样式
7) 支持报告回退流程
8) 历史诊断报告列表功能，审核医生可查看当前病人同模态的历史诊断报告
9) 常用词汇管理，支持报告模板管理
10) 报告模版功能,有常见疾病的模版，模版分为公有模版和私有模版，并可以互相转换。
11) 报告智能纠错功能
12) 报告内容模板分级管理（检查大部位/详细检查部位/内容模板）
13) 按照使用频率自动调整报告内容模板排列顺序
14) 通过为诊断报告设置关键词，可以按关键词分类检索诊断报告。
15) 报告书写/审核权限分为三级：报告/审核/审核后修改权限。报告打印或审核后，可以修改并留痕迹。
16) 内置图文报告功能
17) 诊断报告分类、组合、模糊检索功能
18) 支持诊断结论查询，并可将查询结果导出到 EXCEL 作进一步统计打印。
1.2.9 超声诊断系统
1) 系统支持通过高清采集卡或 DICOM3.0 接口采集患者的动、静态超声图像。
2) 视频采集支持静态图像（照相、定时采集）和动态图像（录像）两种采集方式。
3) 静态图像采集定时采集：可定义最小 1 秒钟采集一幅图像，连续自动采集多幅图像。
4) 支持脚踏板采集方式和键盘鼠标采集方式。
5) 实时显示：实时显示图像内容。
6) 单帧采集：采集一帧图像到采集图像列表中。
7) 多帧采集：连续采集图像到图像列表中。
8) 删除图像：删除图像列表中选中的图像。
9) 录像：录制动态影像保存为 avi 格式。
10) 录像回放：对录制的动态影像进行回放。
11) 用户身份验证以密码保密。
12) 支持无人使用后定时屏幕锁定功能，用户重新输入密码后才可以使用，保障系统安全。
13) 密码维护功能。
14) 保存操作系统异常前已经采集的图像，重新进入图文报告系统后能够恢复。
15) 系统提供对图像的移动、翻转、镜像、放大、缩小等图像显示处理工具，提供角度、直线、箭头、圆、矩形、多边形、手绘线和文字等批注工具。
16) 在图像采集之后，需要对诊断报告进行编辑，在诊断报告编辑过程中可以调入已有的报告模板，同时也可以将新写的报告以报告模板的形式保存起来，供以后的诊断应用。
17) 应用报告模板：根据患者的诊断部位调用已定义的典型报告模板，模板调入后可进行简单的编辑，快速生成影像诊断报告。
18) 报告关键词汇自动校验（性别互斥、左右互斥等）
19) 重点标记：对检查结果为阳性、或典型病例可将该患者的检查标记为“阳性”和“典型病例”，供科研和教学使用。
20) 输出报告格式选择：可选择根据医院的超声输出报告样自定义的输出报告模板，作为输出报告的样式。
21) 图像描述：报告的图像一般有文字说明，是对图像性质等的描述，其文字内容由诊断医生输入，并将在报告上打印出来。
22) 存为模板：当医生在完成一份诊断报告之后，认为该报告可作为典型模板保存起来，可以使用该功能，将已写的报告自动按检查设备、部位等保存为私有模板，便于以后同类型诊断使用。
23) 相关诊断功能：显示本病人的所有不同时间、不同设备的相关影像检查资料。
24) 报告的打印和预览：在打印之前可以选择系统中已定义好的输出报告模板，以确定输出报告的形式。
1.2.10 病理诊断系统
1) 系统支持通过高清采集卡或 DICOM3.0 接口采集病理显微镜镜下图像。
2) 视频采集支持静态图像（照相、定时采集）和动态图像（录像）两种采集方式。
3) 静态图像采集定时采集：可定义最小 1 秒钟采集一幅图像，连续自动采集多幅图像。
4) 支持脚踏板采集方式和键盘鼠标采集方式。
5) 实时显示：实时显示图像内容。
6) 单帧采集：采集一帧图像到采集图像列表中。
7) 多帧采集：连续采集图像到图像列表中。
8) 删除图像：删除图像列表中选中的图像。
9) 录像：录制动态影像保存为 avi 格式。
10) 录像回放：对录制的动态影像进行回放。
11) 用户身份验证以密码保密。
12) 支持无人使用后定时屏幕锁定功能，用户重新输入密码后才可以使用，保障系统安全。
13) 密码维护功能。
14) 保存操作系统异常前已经采集的图像，重新进入图文报告系统后能够恢复。
15) 系统提供对图像的移动、翻转、镜像、放大、缩小等图像显示处理工具，提供角度、直线、箭头、圆、矩形、多边形、手绘线和文字等批注工具。
16) 在图像采集之后，需要对诊断报告进行编辑，在诊断报告编辑过程中可以调入已有的报告模板，同时也可以将新写的报告以报告模板的形式保存起来，供以后的诊断应用。
17) 应用报告模板：根据患者的诊断部位调用已定义的典型报告模板，模板调入后可进行简单的编辑，快速生成影像诊断报告。
18) 报告关键词汇自动校验（性别互斥、左右互斥等）
19) 重点标记：对检查结果为阳性、或典型病例可将该患者的检查标记为“阳性”和“典型病例”，供科研和教学使用。
20) 输出报告格式选择：可选择根据医院的病理输出报告样自定义的输出报告模板，作为输出报告的样式。
21) 图像描述：报告的图像一般有文字说明，是对图像性质等的描述，其文字内容由诊断医生输入，并将在报告上打印出来。
22) 存为模板：当医生在完成一份诊断报告之后，认为该报告可作为典型模板保存起来，可以使用该功能，将已写的报告自动按检查设备、部位等保存为私有模板，便于以后同类型诊断使用。
23) 相关诊断功能：显示本病人的所有不同时间、不同设备的相关影像检查资料。
24) 报告的打印和预览：在打印之前可以选择系统中已定义好的输出报告模板，以确定输出报告的形式。
1.2.11 与临床系统接口
1) 支持电子申请单获取及确认执行
2) 支持临床浏览影像检查结果，包括支持授权用户终端浏览图像和报告
3) 向其它临床信息系统提供 MPR、CPR、MIP 三维重建功能，支持 MPR：厚度任意调节，厚度 MPR 支持 MIP、MinIP 和 AIP；提供 MPR 正交和任意旋转功能和任意角度的斜切工具，实现了利用任意空间平面浏览数据
4) 临床浏览器类型：可支持 Windows IE, Google Chrome, Apple Safari 等多平台浏览器；附：电子病历系统应用水平分级评价标准
病房检查申请：
（1）下达申请时可获得检查项目信息，如适应症、作用、注意事项等
（2）申请能实时传送到医技科室
（3）检查项目来自全院统一字典
（4）检查申请数据记录在统一管理机制中
（5）开写检查申请时，可以浏览患者重要病历信息；
（6）检查申请可利用全院统一的检查安排表自动预约
（7）形成完整的检查闭环，检查执行状态可实时查看
（8）下达申请医嘱时，能够针对患者性别、诊断、以往检查结果等对申请合理性进行自动检查并提示
（9）下达申请时可根据临床路径和指南列出所需检查项目病房检查报告：
（1）能在医师工作站查阅检查报告和图像
（2）查看检查报告时，能够按照项目查看定义、说明等
（3）检查报告与申请单可进行关联对应
（4）检查报告来自全院统一医疗数据管理体系
（5）查阅报告时，能够显示测量结果，对于有正常参考值的项目能显示参考范围及自动产生异常标记
（6）对于检查危急值，医师、护士在能够系统中看到门诊检查申请：
（1）能接收/查询/审批检查申请，可以浏览患者重要病历信息
（2）检查项目来自全院统一字典
（9） 检查申请数据全院统一管理
（4）检查申请数据全院统一管理
（5）开写检查申请时，可以浏览患者重要病历信息；
（6）申请后可随时跟踪检查进展情况
（7）检查申请可利用全院统一的检查安排表自动预约
（8）下达申请时，能够针对患者性别、诊断、以往检查检查结果等对申请合理性进行自动检查并提示门诊检查报告：
（1）可通过系统内嵌方式查阅检查报告和图像信息
（2）查看检查报告时可以按照项目查询结果说明信息
（3）检查报告与申请单可进行关联对应
（4）检查报告和图像来自全院统一管理的数据
（5）查阅报告时，能够显示测量结果，对于有正常参考值的项目能显示参考范围及自动产生异常标记
（6）对于检查危急值，门诊医师能够在系统中看到
（7）在医师工作站能够跟踪检查过程和结果
（8）查阅报告时，对于有多正常参考值的测量项目能够根据测量结果和患者年龄、性别、诊断、生理指标等，自动给出正常结果的判断与提示
（9）对于检查危急值，能够主动通知（如系统弹窗）医师、护士检查申请与预约：
（1）可根据检查内容生成注意事项
（2）检查安排数据可被全院查询
（3）检查安排时间表能够提供全院共享，并能够及时进行同步
（4）各临床科室能依据检查安排表进行预约，预约结果可全院共享
（5）有自动安排检查时间的规则，能够提供默认的检查时间安排
（6）能够实时掌握患者在其他检查和治疗部门的状态
（7）可结合其他部门检查、治疗安排，智能提示检查安排的冲突并给出提示检查记录：
（1）所记录的检查数据、检查图像供全院共享
（2）有供全院应用的检查数据或图像访问与显示工具
（3）所记录的检查数据、检查图像供全院共享
（4）有供全院应用的检查数据或图像访问与显示工具
（5）检查数据产生过程有状态记录，并有查询和跟踪工具
（6）检查全过程数据记录具有防止患者、检查数据、图像不对应的自动核查处理
（7）记录检查测量值时具有基本的选择或自动判断提示功能，包括：各种测量值的合理范围、注释说明的合理词汇范围等
检查报告：
（1）检查报告有初步结构化，能够区分检查所见与检查结果
（2）检查报告能够全院共享
（3）检查报告内容有可定义格式与模板
（4）书写报告时可根据项目、诊断提供选择模板
（5）报告书写环境中有查询与引用临床信息、其他科室信息工具
（6）具有法律认可的可靠电子签名
（7）检查报告有安全控制机制与访问日志检查图像：
（1）检查图像供全院共享，有符合DICOM标准的图像访问体系
（2）能够调整图像灰阶等参数并记录
（3）建立全院统一的图像存储体系
（4）支持符合DICOM标准的图像显示终端访问图像数据
（5）有完整的数据访问控制体系，支持指定用户、指定患者、指定检查的访问控制
（6）具有图像质控功能，并有记录
（7）图像产生过程、图像质控、图像重现均有跟踪与管理
（8）提供图像注释说明记录并能够与临床科室共享
（9）历史图像完成数字化处理，并能够与其他图像整合
1.3 实验室信息管理系统（LIS） （参考品牌：xx、杏和、东软）
1.3.1 基础信息管理
1.3.1.1 基础项目信息维护
1）检验项目维护: 通过对外接口获得收费项目编码集合，并将项目相关信息对照到LIS系统中的具体设备中（能够达到项目合并拆分的目的）。
2）组合项目维护:检验项目与测试项目之间的组合对照关系维护
3）测试项目维护:检验项目基本信息维护（项目编码，英文名，Lonic编码，中文名，参考值，单位，单价，质控标识，计算项目，临床诊断意义，危急项目标识，危急值定义（定量，定性），前次结果预警，时限性等设置
4）常用短语维护: 对应检验项目维护常用结果内容
5）高级参考范围维护: 对检验项目中的不同性质进行参考值，单位维护（根据性别，年龄，样本类型，完成对应的设置）
6）组套明细项目分解维护: 对于大组套项目，明细组套项目维护定义，明细组套项目（如糖耐量项目，明细项目中含多个收费项目）.通过维护后，在采血模块中对该内容进行加载管理.
7）检验科室维护 分院，医技科室管理，检验小组管理等
8）人员信息导入:从HIS系统导入使用LIS系统的人员信息，并可分配小组，角色等.
检验仪器维护 检验设备编码，报告模板（特殊项目采用特殊模板），仪器类别等项目维护 9）数据字典类别维护:数据字典类别:样本类型，患者类型，试管颜色，„项目类别维护
10） 数据字典维护:设定数据字典的内容
1.3.1.2 权限人员管理
1) 人员导入: 通过 HIS 接口的方式完成人员信息导入。
2) 人员登录小组 对人员能够登录的检验小组进行登录分配，完成多小组登录的设置方式。
3) 人员角色维护:对于一个人员可以分配多个角色的标识，完成角色分配的人员能够进行系统的操作。
4) 权限类别维护:对系统使用的权限进行初始化定义
5) 角色定义:对系统使用的人员角色初始化定义。
6) 角色权限设置 建立角色和权限之间的对应关系，通过角色的权限设置，完成系统的权限基本设置操作
1.3.1.3 样本类型和处理时限维护
不同检验项目能选的样本类型是不同的，由检验科先行设置，检验科室后期可以对检验项目对应的标本类型以及采集管进行修改，以及决定哪些项目类型可以并管。
各项目可设置不同的处理时限，由检验科各室长维护，超过时限未处理，系统需主动提醒相关工作人员。
1.3.1.4 容器维护
所有检验项目可选容器可在此处维护，例如各种颜色的试管、培养皿等等。管理员可设置该容器适用的范围。
1.3.1.5 并管规则维护
根据检验项目，检验设备，样本类型，试管颜色，项目性质，自定义组合类别等决定哪些医嘱可以使用同一个样本。
对于维护工作中存在问题的检验项目提供人工组合方式，帮助采血人对样本进行组合。并在条码标签中打印（组）的字样，表明是人工组合的。对于特殊患者，比如儿童，老人等采集样本较困难的患者，可以使用人工组合打印功能，来实现多个医嘱使用同一个样本来做检验的功能。
由检验科各组室长维护并管规则，特殊情况如老人或幼儿，可适当放宽，减少抽血数量。
1.3.1.6 执行地点维护
管理员可在系统内维护所有执行地点，包括名称、位置、编号等信息。
1.3.1.7 执行科室维护
检验科内包含多个地点，一个地点可包含多个执行科室，各室室长可自行维护。每个地点有对应编码，每个执行科室有对应编码。每个检验项目可维护一到两个执行科室，可由开立医生选择执行科室。每个项目可根据当前执行科室，以及执行科室所在地点，来显示地点编码，方便分拣。
1.3.1.8 报告模板维护
1) 报告单模板维护
对常规检验，酶标检验报告模板进行定义控件维护；可以进行LIS控件，HIS控件，工具类控件进行拖拽，复制，剪切，删除等操作。通过属性的修改完成风格的编辑。报告单模板的格式定义（双列，函数限制，日期格式等）。
对微生物检验报告单维护，完成短报告，鉴定报告，药敏报告，多药敏报告的格式定义和编辑；满足微生物系统对于检验报告的要求。
2）报告单使用:常规检验，酶标检验，微生物检验，骨髓检验等，在病房打印，自助报告打印，一站式服务，检验科等完成单报告，批量打印。打印动作通过报告模板的加载完成对应格式报告的打印操作。
3）条码打印模板维护: 根据不同患者类型完成门诊，住院，体检患者类型的条码打印，也可处理外送样本的条码管理。
4) 回执单打印模板: 通过对门诊条码打印回执单模板的编辑，完成条码回执单的打印。可灵活编辑该模板
5) 微生物室内条码模板:可以对微生物室内条码模板进行自定义编辑，完成条码的信息处理，按照要求打印出数量不等的条码标签。
6) 质控报表模板: 质控报告,失控报告等可以根据检验专业特点进行模板配置完成相关报告单的打印管理.
1.3.2 医嘱接口
1.3.2.1 患者基本信息
通过患者的唯一标识,读取患者基本信息.
1.3.2.2 患者医嘱信息
通过患者的唯一标识(门诊卡,病历本,银行卡,发票号等信息对HIS系统门诊收费(医嘱表)查询获得相关的检验，患者诊断信息读取。
1.3.2.3 患者费用管理
1) 检验费用收取,终端确认操作。
2) 检验项目费用追加收取。
3) 检验项目退费管理操作。
1.3.2.4 HIS 基础信息
1) HIS 人员信息读取，医生，护士，送检人。
2) 检验项目组套，明细项目信息同步，读取。
1.3.3 条码管理
LIS系统提供对于门诊，住院，体检，外送等多种患者来源的条码打印管理功能，并支持预置条码对照管理。满足多种类型用户的工作要求。模块中可以完成条码打印，检验项目知识库查看，项目合并，人工组合等功能。可查询检验项目当前状态，采集时间确认，送检单生成，打印，查询等功能。
功能要求：
1) 特殊项目打印: 24 小时尿量，血气分析（吸氧量，体温）相关信息输入
2) 高危患者提醒: 操作相关患者时提醒操作人职业防护
3) 不合格样本: 可定制化管理样本处理流程（新打印条码/沿用原条码）
4) 采集时间确认： 生成送检单同时，完成采集时间确认
5) 打印项目过滤： 根据样本采集需要，进行相关信息过滤（执行科室，样本类型）
6) 项目操作指引： 检验项目采血时相关提示信息（试管，采集量，注意事项）
7) 回执单管理： 根据不同项目属性，确定报告打印时间
8) 患者医嘱信息获取： 通过患者的唯一标识（门诊卡，病历本，银行卡，发票号等信息对 HIS 系统门诊收费（医嘱表）查询获得相关的医嘱信息
9) 预置码 ： 支持通过系统维护来判断试管条码所属类别，患者扫描标识后，获得试管使用的数量和颜色，操作人员直接扫描试管，就可以直接使试管条码和医嘱的信息直接关联，同时打印标签，可以直接粘贴在试管上（打印出来的标签用于人员识别，条码用于设备识别）。
10) 医嘱信息试管组合： 根据检验项目，检验设备，样本类型，试管颜色，项目性质，自定义组合类别等决定哪些医嘱可以使用同一个样本。
11) 患者回执单：对项目进行对照后，根据项目的维护情况，提示患者所进行的检验性质。获得报告的时间。回执单支持简单模式，实时模式，定时模式等三种模式。满足不同情况下回执单打印需求。
12) 条码重打及作废：支持对未进入检验流程的条码进行打印操作，对不合格样本条码进行打印操作，支持对未进入检验流程的条码进行作废操作。对于作废条码的医嘱，可以重新打印新条码。
13) 人工组合打印：对于维护工作中存在问题的检验项目提供人工组合方式，帮助采血人对样本进行组合。并在条码标签中打印（组）的字样，表明是人工组合的。对于特殊患者，比如儿童，老人等采集样本较困难的患者，可以使用人工组合打印功能，来实现多个医嘱使用同一个样本来做检验的功能。
14) 样本送检：对于需要送检的样本，可以集中扫描送检，根据开关设置，扫描时可以确认更新采集时间。送检的标本扫描后统一生成送检单，可以打印出来，作为护士站与配送，配送与检验科的交接凭据。
15) 单位体检条码打印： 支持单位体检条码，按照整个单位的人员，大批量打印。
1.3.4 常规检验
1.3.4.1 样本接收
样本接收分拣操作：用户进入系统后，扫描条码，系统显示对应该条码的检验信息。并可以提示样本应该分配的小组信息。系统更新原数据表，处理接收的操作。
1.3.4.2 样本核收
核收样本（住院）：核收样本为指定检验设备和日期的方式，并确定样本的上机号码，表示样本进入检验流程
核收样本（门诊） 门诊样本核收操作，可以在主界面中进行核收操作，减少界面切换的次数。
核收样本时标签打印：检验特殊时，样本在核收的时候，需要根据检验项目的性质确定打印实验室内标签。且可以重复打印标签的方式。
核收清单打印 ：样本接收核收后，可以对不同患者类型，检查项目，样本号，日期等选择进行清单打印，且可以根据情况选择显示的列和空行。可以地打印的清单根据用户要求排序
核收样本超时提示：根据设定的项目的超时时限，提示操作人样本是否已经超时，可以核对样本送达情况
1.3.4.3 不合格样本处理
不合格样本管理：在样本接收时，就可以获得样本的不合格情况。进入不合格样本界面时，可以将条码所附带的信息直接显示在不合格样本界面中，并要求填写不合格样本的情况。保存后，系统可以将信息发送给对应的病区。
核收项目过滤：对于选择的某个设备，可以将对应该设备的检验申请信息直接过滤，而不选择不属于本仪器的检验项目信息。
1.3.4.4 常规检验操作功能
普通合并：使用系统定义的规则，不同仪器的检验样本信息和结果进行合并。糖耐量合并：糖耐量手工合并方式（葡萄糖，C肽，胰岛素）
样本信息修改：修改样本号，修改对应的仪器信息
样本信息复制：当出现手工录入体检单信息时，可考虑批量生成体检单信息（直接建立在指定的检验设备上，省去多次重复录入的操作）
主索引 ：检验单查询中以三个条件作为主索引。仪器xx，xxx，xx同时在主界面中增加一个条码号的显示信息。（可以所谓门诊条码录入的接口）
样本信息列表：样本信息列表中可以针对患者类型，样本状态来区分样本的信息；列表信息中包含的内容: 样本号，检验日期，姓名，项目，床号等信息（可以采用自定义配置方式来决定显示的内容；不同颜色描述不同的样本信息状态；双击表格中的样本信息，可以得到样本生命周期内的时间节点，上机测试节点，操作人信息等。列表信息的显示（默认情况下为显示当日的信息）；微生物显示方式可以设定显示日期的范围；显示列表中有自动排序功能
患者信息：患者信息列表内容:患者类型（急诊标识），患者编码（可以获得患者信息）。患者姓名，性别，年龄（自定义算法（岁，月，周，日，时）。床号，检查项目，样本类型，样本部位，样本
状态，开立科室，开立医生，采样时间，开立时间，诊断信息，备注，样本所在的状态。检验者，联系电话。
基本信息的获得：通过手工录入患者编号方式，获得该患者基本信息。
医嘱信息：可以通过患者编号，指定的日期获得该患者未处理的医嘱信息。通过手工方式直接录入到检验单中
急诊样本超时管理：对于带有急诊标识的检验单从条码打印，接收，核收，核准等信息进行TAT管理，提示操作人及时处理检验单信息。
样本号维护：样本号模式采用系统维护方式，针对不同性质的检验情况，使用前缀和序列方式来管理样本号信息。一般管理模式采用与仪器对应的模式。
检验结果显示: 检验结果显示内容:
必须显示的有: 项目编码，项目名称，项目结果，检验设备，
可选显示的有: 参考范围，单位，结果值高低，仪器结果（复查前结果）。前次结果（1，2，3次），历史图像结果（糖耐量图像等）。结果双列显示。
危急值管理：当检验单中出现危急值，特殊值的情况下，系统要求操作人，填写危急值报告，并可以及时传回对应的临床科室。
检验项目添加：对指定的检验单样本号增加某个检查项目。
测试项目添加：对指定的检验单样本号，批量增加某个检测项目到检验结果表中。
结果修改：对检验结果根据实际情况进行加减乘除的操作，或者直接确定为某个结果的方式。
参考值与性别，年龄管理 系统可以根据患者的性别，年龄，使用的样本对参考值，单位等信息进行自动管理。 对关于性别，样本与检验项目之间的逻辑性进行系统校验，避免差错出现。
检验图像显示: 对于血常规，尿常规，电泳，血粘度等项目进行图像显示。图像的大小，显示的数量，顺序，可以自由设置。
临检项目复查规则：系统可以根据检验项目中的值，自动判断项目是否需要进行复查，镜检测试，并对镜检操作进行记录，可以统计项目的镜检率。
样本标签需要增加编码标识运送的地点，以及类别。
从接收样本开始，系统需详细记录样本状态及状态改变的时间，以便工作人员随时查询。查询可根据病人门诊号/住院号、姓名、开单时间、接收时间、样本状态、经手工作人员等多种条件或条件组合来查询。
对所有检验样本操作均有日志记录,操作时间,操作IP等信息记录.方便查询标本操作过程的全程跟踪情况.
对于检验单,检验结果等相关信息的修改操作,要有原始记录和新数据之间的保存记录,以备排查问题是用.
1.3.4.5 检验单审核
1）对检验单可以连续核准，核准操作时，要对结果表进行更新操作。
2）核准前可以提示输入密码（开关管理）
3）核准人和检验人限制是否是同一个人（开关管理）
4）危急值出现时，弹出对话框，要求输入信息。
待查设置：对于存在疑问的检验单，检验员可以进行待查设置，设置颜色，可以设置本人取消，还是授权取消，并对待查设置有数据库记录。
取消核准：判断系统中的状态表是否允许取消核准（涉及到其他读取LIS数据的系统）；取消核准时，对取消操作和原始的结果信息进行保存，方便以后核对。
1.3.4.6 检验单打印
支持界面显示检验单即时打印。并可以设置核准后直接打印的开关（考虑设置个人设置）批量打印：对已经打印过的检验单设置是否重复打印，避免纸张浪费。
1.3.4.7 样本后处理
样本后处理：设置冰箱库，存放试管架号，按照顺序对样本进行逐个登记，并对特殊要求的样本（HIV等）进行提示，需要特殊管理。最后可以形成记录清单，导出打印等。对未完成检验流程的样本，提示有未完成的测试，避免操作人出现检验未完成的情况。
1.3.5 微生物检验
1.3.5.1 微生物检验基础维护
1）微生物信息分类：微生物分类 通过微生物分类操作，可以通过类别的选择来获得选择微生物和抗生素的组合信息，提高操作效率
2）微生物信息维护：微生物基本信息与标准编码信息对照。
微生物基本信息的维护
微生物性质特征信息（仪器编码，中文名，英文名，项目编码，标准编码，性状信息（性状，透明度，染色„）
3）抗生素信息维护：抗生素基本信息与标准编码对照信息。通过标准编码的对照操作，可完成数据共享操作和WHONET数据导入功能
4）微生物抗生素对照
对KB法中的微生物类别和使用的常见药信息进行药敏信息对照（定义RIS界限信息）可以提供对与手工MIC法的对照方式。
5）微生物质控
药敏纸片质控：通过对标准的菌种的测试达到对药敏纸片的质量控制管理样本接收和核收
6）检验样本排号规则管理
对检验样本接收（确定样本到达检验科，可以进行收费操作
核收操作时，可以根据项目内容进行特定排号规则（定义如下:年月日+"标识"+序号方式。如 100729U001（标识2010年7月29日尿样本001号）
实验室信息界面要求设计有室内流水编号，用头一个数字来区别尿液、大便、组织、血液、体液、分泌物、性病等标本。
1.3.5.2 微生物检验
1）室内条码打印
同时根据检查项目，打印出对应这个样本条码号信息。可以采用条码方式进行打印（LIS系统自行定义）。打印的数量可以通过项目维护方式进行。标本检测条码是唯一的，在试验室录入信息界面上要求设有条码打印次数，这样从细菌接种到分离培养、鉴定、药敏过程记录需要贴上条码。
2）患者信息列表显示
根据状态加载不同的患者信息列表 可以根据检验单状态，日期，检验项目类型（血培养），样本类型，患者编号，样本号，条码号等条件来过滤左侧患者信息列表，达到快速查询检验单的目的
3） 补打室内码
在列表位置可以根据选择样本信息，来补打室内码，方便后续的工作流程。 4） 微生物条码打印
血培养瓶对照确认，关于样本采集时器皿与医嘱之间的对照关联，如血培养瓶，瓶子本身是有条码
的，那么检验科通过项目与器皿的条码的维护后，然后发放给科室，护士在采集血培养类项目时，需要先对照器皿与医嘱的对应关系，确定无误后，再进行条码的打印操作。
5） 样本培养
对细菌培养过程，中间结果进行记录。 6） 三级报告管理
根据实际情况分三次报告当前状况，第一级为是否有细菌生长，第二级为何种细菌生长，第三级为用药指导，三次结果合并为检验报告发表。报告中还需附图片，以表明各菌种实际生成情况。
7） 血培养仪连接
建立血培养连接工作方式，自动读取血培养仪的数据信息，并自动提示操作人员。 8） 细菌鉴定结果处理
单独细菌鉴定结果报告发布。 9） 检验后样本进行登记
设置冰箱库，存放试管架号，按照顺序对样本进行逐个登记，并对特殊要求的样本（HIV等）进行提示，需要特殊管理。最后可以形成记录清单，导出打印等。对未完成检验流程的样本，提示有未完成的测试，避免操作人出现检验未完成的情况。
10） 同样本连续出现
对于已经处理过的鉴定和药敏情况，采用后续样本按照第一次的处理方式进行发布（此时可不做药敏操作），只要进行鉴定即可。
11） 药敏测试
对于KB法的操作和MIC操作的内容进行分类管理。结果报告可以KB法，MIC法并存。并可以根据算法计算
12） 多药敏结果发布
个样本发现多个菌株后，可以进行多个样本的细菌鉴定和药敏报告。 13） 报告单多种结果并存
KB法，MIC法结果共存。通过检验设备，手工方法等方式对数据进行传输，录入达到多种结果报告的形式
14） 检验样本状态管理
对检验样本状态进行查看，了解检验单当前所在状态。 15） 接收记录表
信息系统要求能生成当天标本接收记录表（条码号、流水号为检测项目辨认），打印出来第二天跟
着流程走，包括细菌涂片、大便培养、血培养、尿培养、组织培养、分泌物培养、性病检测、氧化酶、触酶、血清凝集等检测记录用“√”形式设计。避免因检验时间长、检验方法复杂环节多、人员交班等原因造成的疏漏和差错。
16） 历史信息查看
根据患者编码信息获得指定的细菌培养的历史记录 17） WHONET 接口
通过对系统中的药敏结果信息（KB，MIC法）的内容完成接口数据导入。通过对WHONET编码的对照，完成数据导入。
18） EMR/HIS 与 LIS 接口 提供患者用药，诊断的相关信息
检验科可通过LIS中的按钮方式查询到患者的本次入院诊断，病程记录，用药情况，病历首页等内容。
（检验科可根据药敏的情况和当前患者的用药情况，来决定是否发送消息给临床的医生（或者以短信的方式进行）
19）菌种管理
微生物室工作人发现有代表性的多重耐药菌时，可直接提取出菌株做标记。系统需给菌株自动编号，并记录相关患者信息、菌株的位置信息，方便做后处理。
如有科研需要，借菌种，需在系统上记录用途和借菌种的人及科室。后期可通过菌名、科室来检索。 20）时间TAT管理
由于微生物检验项目中，某些项目的培养耗时较长，系统需具备不同项目可设置不同的限制时限。限制时限包括中途操作时限和最终发布报告的时限。在培养期间，系统能够定时提醒工作人员进行观察，并记录样本中菌种生长情况。到发布报告时限仍没批准报告的项目，需由系统主动提醒相关工作人员进行追查。
系统还应该可根据项目名称、状态、和时间三个维度来检索所有的数据，筛选出符合要求的数据。 21）追加收费功能
微生物检验过程中，可能需要增加检验菌种，导致需要增加试剂等费用。针对住院病人，应该在检验系统中能够直接收取相关费用；针对门诊病人，应打印带二维码的收费单，患者可以直接扫二维码缴费，或去收费处缴费。
22）统计功能
取代纸质方式，定期计算各科室各项目的送检量、阳性率、污染率。
根据实际情况生成院感数据上报。每个季度，按科室做耐药统计。一发现传染病例如结核、布鲁氏菌等，立即上报给医生和控感科。
多重耐药菌反馈机制，类似危急值上报，但不用十分钟必须得到反馈，可一天上报一次多条内容。
1.3.6 质控管理
设备质控管理是检验科工作质量保证的基础工作内容，通过对设备进行质控操作，可随时了解设备状态，试剂质量，完善的质控管理对检验科工作质量提供保证。
功能要求：
1) 失控判断: 失控项目的智能判断与提示
2) 报告审核预警: 支持报告审核时的质控预警处理
3) 定性质控: 对定性，半定量项目进行数据转换，完成质控图
4) 多种质控图: 仪器项目比对图、优顿图、CV 图， LJ 图、Z-分数图
5) 均值标准差：支持同一种质控品，可按照日期，月份维护使用不同的均值标准差。支持均值标准差计算功能，支持更加质控品计算一段时间的均值标准差，并可选择保存均值标准差到指定的月份。可根据选项选择是否去掉失控点，是否去掉离群点，是否包含过程数据等方式来计算均值标准差。支持对过渡均值标准差进行管理，过渡均值标准差数据可传输到 LIS 系统中，过渡均值标准差可画质控图。可根据选项选择是否去掉失控点，是否去掉离群点，是否包含过程数据等方式来计算过渡质控数据的均值标准差。
6) 单日质控汇总：支持对仪器当天所有质控项目质控数据的显示，并显示出每个项目的均值，标准差，结果时间等信息。如有失控数据，则提示并转到失控数据处理界面，可优先处理失控数据。支持 1 个质控项目 1 天做多次质控的情况。支持对没有作质控的项目进行查询的功能。
7) 过程数据： 支持对过程数据进行管理的功能。可手动转换质控情况不好的质控数据，也可以在填写失控报告的时候把失控数据自动转换成过程数据。支持对过程数据的查询，以及在图像上的显示。
8) 质控数据审核：支持对质控数据的审核，取消审核功能。并有对质控数据审核、取消审核的权限设置。
9) 质控图像：支持对常见质控图的绘制，如 LJ 图，Z-分图，Youden 图的绘制。
10) 质控变异系数：支持 CV 不合格率统计，根据维护的均值标准差计算出维护 CV，并与设定的好 TEa 进行比对，如小于设定 Tea 的倍数即为不合格 CV。支持 CV 不符合率统计，根据计算 CV 和设定 CV 的比值来统计 CV 的不符合率。
11) 质控月总结：支持对质控月总结进行记录管理。质控月总结包括：均值变化、CV 变化、失控项目总计、趋势变化分析、危险性评估等内容。支持对质控月总结报告的审核、取消审核、驳回、取消驳回等功能。
12) 仪器项目比对：支持对同类型的设备，进行质控项目，数据相关性比较，比对以图像绘制，表格数据方式显示。
13) 失控管理：支持对失控数据进行失控报告的管理。录入失控报告时，对应的质控数据自动转换成过程数据，支持对失控报告审核、取消审核、驳回、取消驳回等功能。 失控报告内容包括：失控原因、纠正措施、纠正效果、效果评价、预防措施等。失控报告可预览、可打印。
14) 双向条码质控：支持对质控进行双向通信管理，支持质控指令通信，质控结果自动回传到 LIS系统。
15) 微生物药敏质控：支持对微生物纸片进行药敏质控管理。
1.3.7 主任管理
1) 支持样本实时跟踪查看
2) 支持质控设备、质控数据实时查看
3) 支持检验工作量、收入统计查看
4) 检验单特批申请管理
5) 危急值信息查看，不合格样本查看
1.3.7.1 综合管理
1） 签名配置管理
2） 取消审核申请处理
3） 检验结果修改结果查询
4） 手工检验单查询
1.3.8 查询统计
包括日常的查询统计管理，日志管理，TAT信息查看等功能要求：
1) 支持查询统计报告平台，可快速自定义实现查询统计功能。
2) 科室收入统计：支持对科室各个条件下的收入统计操作。如：指定时间范围，按住院，门诊，体检患者类型的统计模式。也支持按照分组统计方式。检验科室（下属检验专业组）的内的费用统计，专业组内检验设备工作费用统计，检验科室对检验项目（如血常规）等项目的全科室统计（不考虑设备
做为条件），检验科室内对单项项目进行收入统计（此内容中仅考虑单项存在费用的情况，对于血常规，尿常规中的单项不考虑此统计方式），按送检科室，送检医生方式的收入统计方式，按检验医生的工作方式进行收入统计。
3) 科室工作量统计：支持对科室各个条件下的工作量（件数）统计操作。指定时间范围按住院，门诊，体检患者类型的统计模式。可考虑按日分组统计方式。按专业小组进行总的工作量的统计。（人次），按检验设备进行检验项目的工作量统计（人次），按检验人员进行工作量统计（人次），按检验项目进行工作量统计（人次/件数），按送检科室进行工作量统计（人次）。按测试项目进行件数统计。
4) 综合统计：对工作量和收入的综合统计方式，对检验项目和收入的数据根据日期和患者类型方式（可按日分组），进行综合表格的查询统计操作。
5) 样本管理：危急值统计报表，对每日发生的危急值信息进行查询（条件:可用患者编号，日期，条码号，危急项目），对每日危急值处理情况的统计（已经处理的，未处理的数量）可进入明细查询，可按日对一段时间的处理情况进行汇总。
6) 敏感项目统计报表：对 HIV，梅毒等国家控制类的传染病，敏感项目的明细报表，对 HIV，梅毒等项目的按日统计方式的汇总数据表格，对阳性数据清单的查询，对阳性率的统计表。
7) 全流程时间管理：对样本流程中的时间点进行管理（开立时间，条码打印时间（采血时间），送检时间，接收时间，核收时间，审核时间，打印时间）的时间点，操作人的查询管理。可以通过条码号，患者编号。项目等进行相关的时间点的查询，根据预先确定的两个时间点的时间约束，进行超时管理，可以对工作人员的工作流程是否满足管理要求进行监管。
8) 工作流量管理：通过对流程中的时间点的分段统计模式，确定各个检验项目，在不同时段内的样本数量。确定每日工作高峰和低谷的样本管理。以达到优化工作流程的目的，确定人员安排的策略，通过流程中两个时间的时间差，查看工作情况效率，如两个时间点的差为 1 小时对应的样本数量。2 小时内对应的数量等。可以考察科室人员工作质量情况。
9) 护士采血工作量统计：护士采血工作量人次统计，护士采血工作量件数统计。
10) 不合格样本统计：按日对不合格样本进行统计，查询。表格，按科室，操作人，不合格原因等进行不合格样本的统计管理，确定需要改进的工作内容。
11) 检验样本后管理：对每日样本是否存在未进入后处理的样本的状态统计，查看，确定未进入后处理的原因。了解每日工作状态。对每日销毁后处理样本的情况进行查看，确定销毁工作状况，查询是否存在未完成后管理的样本信息情况。
12) 阳性报告：对乙肝类，免疫类等进行阳性率的统计（可以针对某个项目，或者是几个项目的情况组合进行查看和统计），可以对项目的正常率的统计。
13) 样本操作日志：可以对删除样本进行查看，获得删除情况信息，对每日发生的取消审核的检验单进行查看，获得详细清单信息，对取消审核的原因，取消人等作为分组进行统计，确定取消审核的情况，便于改进工作流程和方法，对每日送检样本的情况进行查看，可以了解送检单的工作状态是否正常。
14) 检验差错记录：对每日工作出现的差错情况进行记录。可对差错问题进行统计，查询。查询出错频度问题，可指导科室的改进意见。
15) 检验设备运行记录：对检验设备每日运行情况的记录操作，包括设备的效益。可以完成全科检验设备的运行情况日清单的查询，打印工作。
16) 试剂查询：试剂相关信息查询，库存预警查看（试剂、杂品类），库存试剂有效期查看。
17) 质控管理：管理者对每日检验设备质控情况查看（是否做过质控的管理，可以直接查看每日任何一台检验设备的质控数据情况。是否存在失控报告等。
18) 检验结果分析：根据多种条件来查看满足条件的数据清单列表信息。
19) 质量指标报表
功能 | 功能细项 |
质量质标报表 | 按病区统计样本采样时间记录率 |
按患者类型统计样本采样时间记录率 | |
按病区统计送检时间记录率 | |
按患者类型统计样本送检记录率 | |
按专业组查询报告取消核准记录 | |
按专业组统计报告取消核准率 | |
检验科报告不正确率统计表 | |
检验科标本错误率统计表 | |
检验科抗凝标本凝集率统计表 | |
检验科样本复查记录 | |
按医嘱类型统计样本采样时间记录率 | |
按医嘱类型统计样本送检记录率 | |
不合格标本各病区原因月统计表 | |
不合格标本来源统计月汇总表 | |
不合格标本原因统计月汇总表 | |
各病区不合格样本明细表 |
专业组不合格标本原因例数统计 | |
不合格标本类型统计月汇总表 | |
按病区统计血污染率 | |
按仪器患者类型统计血污染率 | |
按仪器统计血污染率 | |
变异系数不合格率统计表 | |
CV不合格率统计 | |
按专业组统计CV不合格记录汇总表 | |
按专业组设备统计CV不合格记录汇总表 | |
室内质控开展率统计 | |
室内质控失控率统计 | |
室内质控失控率汇总表 | |
检验前xx时间中位数 | |
实验室内xx时间中位数 | |
危急值通报及时率 | |
危急值通报率 | |
采样时间中位数及90位数 | |
接收时间中位数及90位数 | |
核收时间中位数及90位数 | |
打印时间中位数及90位数 | |
检验延迟报告记录 | |
仪器负载率统计 | |
大型仪器过载率统计 | |
仪器故障率统计 | |
仪器日保养率统计 | |
仪器月保养率统计 | |
仪器周保养率统计 |
1.3.9 试剂管理
1.3.9.1 试剂基础信息管理
要求供应商提供产品清单和条码，每盒试剂或者每单位一个条码。扫描条码即可完成入库、出库等操作。
1）试剂厂家信息维护：对试剂厂家的基本信息，资质等信息进行维护。
2）试剂基本信息维护：对试剂厂家供应的试剂基本信息，单位等进行维护操作。确定试剂的最低库存，积压库存，有效期预警时间。
3）试剂项目对照：试剂与测试项目之间建立对照关系，确定每个项目测试后消耗的试剂单位数。
1.3.9.2 试剂出入库管理
1）试剂入库：根据供货单，对试剂信息进行选择，确定入库数量，数据金额。完成入库动作，入库操作时需要确定试剂效期时间。
2）试剂出库：试剂出库时，需要对效期较前的提示先出库。可以对效期，或者库存数量进行排序管理，选择需要出库的项目和数量，完成出库操作。可以完成正常出库，也可以进行破损出库操作。
3）试剂条码出库：对每个出库试剂进行条码管理，确定每个试剂的出库时间，确定试剂启用时间和耗尽时间，操作人等信息，完成试剂的精细化管理
4）试剂出库：试剂出库时，需要对效期较前的提示先出库。可以对效期，或者库存数量进行排序管理，选择需要出库的项目和数量，完成出库操作。可以完成正常出库，也可以进行破损出库操作。
1.3.9.3 试剂申请管理
1）试剂购买申请：根据科室试剂消耗量，购买周期等完成试剂自动申请单生成，允许用户对申请的数量，厂家，型号等进行修改，最后保存为试剂申请单。作为试剂采购的比较依据。
2）试剂出库退库：如果出现出库操作错误，可以通过出库退库方式，完成退库操作，再进行重新的出库操作。
3）试剂库存管理：对当前试剂分组，分项目，分批次，分厂家等方式进行库存的查询操作，并可以提示，库存预警（不足，积压），效期预警（过期，将过期）。
4）盘点管理：通过对当前库存的查询和实物核对，对上月结余，本于库存的进行判断，完成本月的盘点操作。
1.3.9.4 试剂有效期和预警管理
1）有效期管理：有效期管理 对当前库存中的试剂信息进行查询，完成有效期预警提示操作。
2） 库存报警管理：对当前库存进行查询，完成不足和积压项目的报警提示。
1.3.9.5 试剂信息统计报表
1）试剂入库查询
2）试剂出库查询
3）试剂库存查询
4）试剂盘点查询
1.3.10 检验设备管理
1) 检验设备档案管理: 对检验科检验设备，培养仪器，离心机，水浴箱等设备进行记录，完成科室内设备档案记录管理。
2) 日常工作记录：对设备运行情况，运行时长，测试数量进行记录。
3) 设备保养记录：检验设备定期的保养记录操作进行记录。
4) 设备维修记录：当设备发生故障，需要维修人员进行故障排查，问题处理，零件更换，报废，所花费用进行记录。进行设备成本核算。
1.3.11 检验报告管理
功能要求：
1) 可保存数值和 PDF 两种格式；
2) 门诊自助报告：支持门诊自助报告打印功能，可通过病历本，回执单，就诊卡等在门诊自助报告机扫描，打印审核后的检验报告。
3) 病房报告打印：即一体化打印功能，每个病人的检验报告，根据检验类型或者时间排序合并已有的检验报告。下次进入一体化打印功能，已合并的不再重新打印，新的检验报告重新合并。具有节约用纸，方便查看的众多优点。
4) 一站式报告：支持通过专门的报告服务台，通过一站式报告人员作对就诊卡，病历本进行扫描，人工打印报告单
5) 电子签名：支持 CA 认证，电子签名功能。
6) 能将仪器数据自动传入系统，生成报告。
7) 能够手工录入检验结果，并保存结果值，生成报告。
8) 检验报告结果能供其它系统调用链接，并能将结果解析后传给其它系统使用，存储为结构化数据，配合各公司将数据整合到他们的系统里展示出来。
1.3.12 消息提醒系统
1）危急值报警提示录入: 当检验项目中出现生命危急值情况时，系统能够以醒目的颜色，提示给操作者，并在没有进行记录的情况下，审核时进行提示。
2）用户可以主动进行危急值的登记和情况说明，向临床发布危急值消息，医生收到消息需第一时间进行答复，同时给检验员提醒医生答复内容，若医生未第一时间答复，系统会在超时后弹窗提醒检验员需要再次联系医生。
3）危急值反馈终结管理：检验科工作终端可以定期对没有及时处理的危急值进行提示，闪烁，要求对危急值进行最终处理，如果医生方面没有异议，则可以有检验员直接对危急值进行终结处理。 4）危急值统计和查询：可以对指定项目和类别进行危急值的统计，对详细列表进行查询。
5）不合格样本记录 在样本接收，核收时如发现不合格样本，可以对不合格样本进行记录，并说明原因和处理办法。
6）不合格样本提示 在门诊条码打印, 病房条码打印（本病区）的程序主界面中对 2 日内发生的不合格样本进行滚动提示，如果操作者对其确认，则表示对不合格样本进行最终处理。
7）报告提示功能: 为患者提供大屏提示功能模块,对患者所对应的检验项目以编码方式提醒,并告知患者当前检验单的所在状态(核收,检验,审核等信息),为患者提供实时的检验报告提醒服务.
8）多重耐药提醒: 多重耐药发生时, 检验员可以通过消息系统发送多重耐药情况到临床,并完成闭环管理.
9）血培养阳性报警: 血培养阳性情况出现时,检验员可以通过消息系统发送血培养阳性报警情况到临床.
附：电子病历系统应用水平分级评价标准病房检验申请：
（1）下达申请时可获得检验项目和标本信息，如适应症、采集要求、作用等
（2）检验项目来自全院统一检验字典
（3）检验申请数据有全院统一管理机制
（4）有全院统一的检验标本字典并在申请中使用
（5）下达申请医嘱时，能查询临床医疗记录，能够针对患者性别、诊断、以往检验申请与结果等进行申请合理性自动审核并针对问题申请给出提示
（6）LIS应该与电子病历对接，将标本状态、检验进程状态传给电子病历，从而形成完整的检验闭环，可供随时查看
（7）下达申请时可根据临床路径或指南列出所需检验项目病房检验报告：
（1）医生站可获得检验科室报告数据，可查阅历史检验结果，以及检验报告能够给出结果参考范围及结果异常标记
（2）查看检验报告时，可获得项目说明
（3）检验报告与申请单可进行关联对应
（4）检验报告来自全院统一医疗数据管理体系
（5）查阅报告时，对于多正常参考值的项目能够根据检验结果和诊断、性别、生理指标等自动给出正常结果的判断与提示
（6）可根据历史检验结果绘制趋势图
（7）浏览报告时，可以浏览患者重要病历信息；
（8）对于危急检验结果，门诊医师/护士/住院医生等其他临床人员能够在电子病历/医嘱系统中接收并进行反馈。
（9）检验结果和报告各阶段的状态可实时获得
（10）对于危急检验结果，能够主动通知（如系统弹窗）医师、护士门诊检验申请：
（1）下达申请时可获得与项目关联的适应症、标本采集、检查意义等信息
（2）有全院统一的项目字典
（3）检验申请数据全院统一管理
（4）有全院统一的检验标本字典并在申请中使用
（5）形成完整的检验闭环，检验申请、标本情况能够随时跟踪
（6）下达检验申请单时，能查询临床医疗记录
（7）能够针对患者性别、诊断、以往检验申请与结果等进行申请合理性自动审核并针对问题申请给出提示
门诊检验报告：
（1）能够在门诊医师工作站环境中查阅检验报告
（2）医师工作站中可查阅历史检验结果
（3）能够给出结果参考范围及结果异常标记
(4) 查看检验报告时，可获得项目说明
(5) 检验报告与申请单可进行关联对应
(6) 查阅报告时，对于多正常参考值的项目能够根据检验结果和诊断、性别、生理指标等自动给出正常结果的判断与提示
(7) 可根据历史检验结果绘制趋势图
(8) 可随时跟踪检验进展情况和结果
(9) 对于危急检验结果，能够主动通知标本处理：
（1）临床科室有与实验室共享的标本字典并具有与项目关联的采集要求提示与说明
（2）实验室与临床科室共享标本数据
（3）标本采集和检验全程记录并在全院共享
（4）标本字典、标本采集记录等数据在医院统一管理
（5）标本采集可根据检验知识库进行类型、采集操作患者、采集核对，防止标本差错
（6）对接收到的不合格标本有记录
（7）标本采集与传送状态可获得，并能够供实验室、临床科室共享
（8）能够提供与患者用药、生理周期、检验项目等相关联的自动核对，避免获得不恰当的标本
（9）对于不合格标本能够反馈给采集部门并有说明检验结果记录：
（1）检验结果可供全院共享，可为医院其他系统提供检验数据接口
（2）出现危急检验结果时能够向临床系统发出及时警示
（3）对支持双向数据交换的仪器实现双向数据交换
（4）检验结果作为医院整体医疗数据管理体系内容
（5）检验结果可按项目进行结构化数据记录
（6）有实验室内质控记录
（7）检验结果产生过程可随时监控，状态能够及时通知临床科室
（8）有结合临床诊断、药物使用、检验结果数据进行结果核对分析的知识库，并能够提供相关提示报告生成：
（1）报告数据可供全院使用
（2）审核报告时，可查询患者历史检验结果
（3）发出报告中的异常检验结果的标识
（4）检验报告包括必要的数值、曲线、图像
（5）检验报告纳入全院统一数据管理体系
（6）审核报告时，可查询患者历史检验结果，并且能自动显示患者同项目的历史检验结果作为参考。
（7）检验审核、结果状态能够与临床共享
（8）检验的标本接收、分析、审核等过程有完整记录并能够闭环监控
（9） 报告审核时可自动显示患者历史检验结果和其他相关结果供分析
1.4 护理管理信息系统 （Ⅰ期） （参考品牌：xx、医x、xx）
1.4.1 移动护理信息系统
序号 | 功能模块 | 功能要求 |
1. | 病人信息 | 病人列表：①支持查看所有病人列表，包含床号、姓名、性别、护理级别、过敏信息等基本信息，从入院评估和体温单中自动提取相关信息，标记是否欠费、是否有手术等状态；②支持护士关注病人。 |
病人信息：①支持查看单个病人基本信息和住院信息；②支持病人的RFID腕带的绑定与解绑等操作。 | ||
2. | 体征采集 | 生命体征采集：①支持记录病人体征信息（包括体温、脉搏、呼吸、降温后体温、大便次数等）；②支持病人体征信息的新增、删除、查看和修改等操作；③支持查看病人单项体征3天趋势图。 |
全科体征采集提示：①支持显示全科室待测量体征的病人列表；②支持根据病人的状况及相关要求自动计算出病人需要测量体征的时间点并提示；③根据医生开立的测血压、测血糖医嘱，自动提醒护士当天需要测量的血压血糖。 | ||
脉搏秒表：提供秒表功能，方便脉搏测量操作。 | ||
3. | 医嘱管理 | 医嘱查询：支持按医嘱时间、医嘱类型、执行状态等查询医嘱信息，并可打印。 |
医嘱执行：①医生开立的医嘱，护士在PDA能进行核查，对于无误的医嘱护士可以进行医嘱接收确认，确认医嘱之前医生可以随时撤回该医嘱，护士将不会看到该医嘱，若护士确认接收后的医嘱医生不可撤回，但可作废，护士会接收到作废医嘱信息并进行确认，医嘱执行任务中将不会出现该作废医 嘱；②对于贴有条码的药物类医嘱，如输液类医嘱，可直接用PDA扫描条码核对医嘱，其他类型医嘱手动确认；③支持智能拆分医嘱信息：拆分同一条医嘱，如一日多次类，分开执行；④执行医嘱时，支持记录医嘱执行时间、执行护士等信息。 | ||
药嘱发送：需领药的医嘱发送到药房。 | ||
执行单生成：支持执行医嘱后，根据频率、长临类型、医嘱类别自动生成执行单，并可根据医嘱执行单分类对当天所需执行的医嘱进行执行单打印，需打印瓶贴的医嘱还需能打印瓶贴。 | ||
摆药配药核对：支持治疗岗位护士扫描药品进行摆药配药操作。 | ||
计费补录：护士对一些住院期间产生的费用进行补收。 | ||
药房未发药退药申请、药房已发药退药申请：护士对已发送至药房端的医嘱进行退药申请，未发药医嘱药房通过后不会再发药给病区，已发药的医嘱病区将药品退回至药房。 | ||
非药品退费：护士对住院期间产生的非药品进行手工退费。 | ||
输液核对：支持护士在床旁对患者身份、药品信息、给药时间、给药方式进行核对并记录。 | ||
检查检验单打印：护士打印住院期间医生开立的并且护士已确认接收的检验检查申请单。 |
皮试管理：医生开立需皮试的医嘱后，在皮试管理处能看到皮试药品，打印皮试单后才可将皮试药品发送至药房，做完皮试后进行阴性、阳性、确认人、确认时间等皮试结果信息记录保存并确认，若为阳性，则医生开立的需皮试医嘱护士在确认接受界面不可确认，且医生不可开具相关医嘱，若为阴性，护士可进行医嘱确认接收以及后续正常医嘱操作。 | ||
4. | 巡视管理 | 输液巡视：支持护士在执行医嘱时设置输液滴速和巡视时间，并按照设置时间提醒护士进行巡视，生成输液巡视记录单。 |
护理等级巡视：支持提醒护士进行护理等级巡视，并自动获取护理级别，记录巡视情况（如正常、外出检查、外出治疗、请假等）。 | ||
5. | 评估管理 | 入院评估：病人入院时，支持对病人基本情况（如个人基本资料、生命体征、护理体检、风险评估等）进行护理评估，可同步体温单的体征信息，完成入院评估单，并将评估结果同步到护理记录单。 |
风险评估： ①跌倒坠床评估：可对病人进行跌倒坠床风险评估，由跌倒史、助行器具、静脉输入、步态、精神状态等方面评估，计算并记录评估等级； ②压疮评估：可对病人进行压疮评估，由感觉、潮湿、活动、移动、营养、摩擦和剪切力等方面评估，记录压疮具体部位和压疮程度，计算并记录评估等级； ③疼痛评估：可对病人进行疼痛评估，使用面部表情疼痛量表（FRS-R）或数字疼痛量表（NRS）进行评估，记录疼痛具体部位和疼痛程度； ④自理能力评估：可对病人进行自理能力评估，由进食、洗澡、修饰、穿衣、控制大便、控制小便、如厕、床椅转移、平地行走、上下楼梯等方面评估，计算并记录评估结果； ⑤误吸/窒息风险评估表：可对病人进行误吸/窒息风险评估，由疾病因素和其他因素进行评估，记录评估结果； ⑥心理评估单：可对病人进行心理评估，计算并记录评估结果； ⑦Ramsay镇静评分表：可对病人进行镇静评分，由是否烦躁、是否清醒、是否安静、浅睡眠状态、深睡状态、嗜睡情况等方面评估，计算并记录评估结果； ⑧GCS评估：可对病人进行GCS评估，由言语、肢体运动等方面进行评估，计算并记录评估结果； ⑨烫伤风险评估表：可以病人进行烫伤风险评估，由年龄、家属敏感度、环境危险因素、疾病因素、使用麻醉药品等方面评估，计算并记录评估结果； ⑩营养评估：可对病人进行营养评估，由食量、体重情况、活动能力、精神心理问题等进行评估，计算并记录评估结果； | ||
6. | 记录管理 | 护理记录单：支持记录病人的护理信息，可同步体温单体征信息。 |
危重病人护理记录单：支持记录病人的危重度等护理信息，如体征项目、瞳孔、出入量、管道护理等。 | ||
保护性约束观察巡视记录单：支持记录病人的约束原因、约束带数、约束部位、松紧度、肢体血运、皮肤、病人卧位、意识、行为表现、生活护理等。 |
血糖检测结果登记表：支持记录病人早餐空腹、早餐餐后2小时、午餐餐前等血糖值，支持备注描述。 | ||
麻醉后随访记录单：支持记录患者麻醉后随访结果，如VAS评分、副作用、处理、恢复情况、有无特殊情况等 | ||
吸氧记录卡：支持记录给氧方法、用氧方式、氧流量、吸氧开始时间等，并记录相关巡视情况。 | ||
7. | 健康宣教 | 健康教育：支持手持移动终端在患者床旁进行各病区各病种健康教育。 |
8. | 标本采集 | 标本采集：支持采集血标本、非血标本、交叉配血的标本项目进行校验、核对、提醒，其中交叉配血实现病人交叉配血的二次核对以及双护士的核对签名（同时可以进行数据回传其他系统）。 |
标本采集（工勤）：支持工勤使用PDA进行相关标本的接收核对并进行记录。 | ||
9. | 报告查看 | 病人检查结果查询：支持查看病人检查结果； 病人检验结果查询：支持查看病人检验结果，各项目趋势图，支持显示异常指标。 |
10. | 输血核对 | 输血核对：①支持查看当前需要进行输血的病人、以及当前血袋的状态；②支持通过PDA实现血袋入科扫描核对操作，并完成床旁核对患者身份、核对血袋信息（血袋编号和血袋成分码核对）、患者自述血型核对；③支持床旁输血时双护士签名，可设置本次输血总量、输血滴速、提醒间隔，并根据提醒时间进行巡视；④支持全过程显示输血限制时间；⑤支持将相应的输血记录同步至护理记录单。 |
11. | 护理任务 | 护理计划：支持查询病人护理计划的执行，如护理名称、执行频率、执行次数、护理计划内容等。 |
床旁便签：支持针对患者的一些突发情况，支持以文字、图片、音频的方式记录此类信息。 | ||
护士待做：支持查看护士当天需要执行的任务，包括各类风险评估、体征待测、未执行医嘱。 | ||
12. | 系统设置 | 登录信息：支持用户切换权限内病区，支持用户只查看自己关注的病人； 界面设置：①支持用户选择相关主题（如夜间模式、各种主题色等），满足护士的临床需求；②支持用户选择字体大小，如年长护士可选择较大字体； 版本信息：支持显示当前版本并支持版本更新操作。 |
1.4.2 护理文书系统
序号 | 功能模块 | 功能要求 |
1. | 病区管理 | 病人查询：按科室、病人类型等条件查询病人信息，筛选欠费的病人。 |
病人过敏信息查询：查询病人过敏信息。 | ||
手术安排查询：按科室、时间等条件查询病人手术安排信息。 | ||
出院查询：查询出院病人信息。 |
病人统计：按照护理等级、病情状态等统计病人信息。 | ||
病区统计：按照床护比、护理等级、病情状态等条件统计各科室病人信息。 | ||
PDA扫描率：可以分角色进行查看各个病区的PDA使用情况（扫描率）。 | ||
PDA安全卫士：需要能够查看PDA扫描时阻止扫描出错的情况，如查看阻止输液、口服、配药等出错情况。 | ||
交班报告：用于护士记录班内病人病情、事物，在交班时方便接班护士合理安排事情。 | ||
护理计划：支持按照诊断新增护理计划以及对应的护理措施。 | ||
护士工号打印：打印护士工号。 | ||
腕带打印：打印病人腕带。 | ||
2. | 体征管理 | 体温单：显示病人体温，直观地通过曲线来反映病人体温状况，还可显示病人血压、脉搏等体征信息。 |
全科生命体征：按时间点显示病人的体温、脉搏、呼吸、血压、降温后体温、大便次数等体征信息。 | ||
3. | 记录管理 | 入院评估单：显示病人入院时的基本情况，包括个人基本资料、生命体征、护理体检、风险评估等信息。 |
危重度护理记录单：记录危重病人的护理信息。 | ||
一般护理记录单：记录病人的一般护理信息，对护理信息包括护理计划等进行新增、修改和打印。 | ||
健康教育记录：显示健康教育字典的维护管理和健康教育信息的记录。 | ||
术前护理评估：记录和显示手术病人在手术前的各项护理评估结果。 | ||
术后护理评估：记录和显示术后护理评估结果。 | ||
手术患者交接记录单：记录和显示患者进出手术室时各项信息。 | ||
血糖登记表：显示病人已登记的血糖信息。 | ||
护理巡视单：查看护士的护理巡视记录，包括巡视时间、巡视内容、床号、备注等信息。 | ||
出院指导：记录出院患者用药、饮食、康复锻炼、心理调适等指导信息。 | ||
4. | 风险评估 | 自理能力评估单：显示病人的自理能力评估结果，包括系统自动计算的分值和病人自理能力级别等信息。 |
DVT评估记录单：显示静脉血栓形评估结果包括系统自动计算的分值和病人自理能力级别等信息。 | ||
GCS评估记录单：显示昏迷指数评估结果包括系统自动计算的分值和病人自理能力级别等信息。 | ||
压疮危险评估单：显示压疮危险评估结果包括系统自动计算的分值和病人自理能力级别等信息。 | ||
导管滑脱评估单：显示导管滑脱评估结果包括系统自动计算的分值和病人自理能力级别等信息。 | ||
跌倒坠床危险评估单：显示跌倒坠床评估结果包括系统自动计算的分值和 |
病人自理能力级别等信息。 | ||
疼痛评估单：显示疼痛评估结果包括系统自动计算的分值和病人自理能力级别等信息。 | ||
自理能力评估等级统计：查看病人自理能力评估等级的统计结果。 | ||
5. | 医嘱管理 | 医嘱接收确认：医生开立的医嘱，护士在PDA能进行核查，对于无误的医嘱护士可以进行医嘱接收确认，确认医嘱之前医生可以随时撤回该医嘱，护士将不会看到该医嘱，若护士确认接收后的医嘱医生不可撤回，但可作废，护士会接收到作废医嘱信息并进行确认，医嘱执行任务中将不会出现该作废医嘱； |
医嘱执行：①对于贴有条码的药物类医嘱，如输液类医嘱，可直接用PDA扫描条码核对医嘱，其他类型医嘱手动确认；②支持智能拆分医嘱信息：拆分同一条医嘱，如一日多次类，分开执行；③执行医嘱时，支持记录医嘱执行时间、执行护士等信息。 | ||
药嘱发送：需领药的医嘱发送到药房。 | ||
执行单生成：支持执行医嘱后，根据频率、长临类型、医嘱类别自动生成执行单，并可根据医嘱执行单分类对当天所需执行的医嘱进行执行单打印，需打印瓶贴的医嘱还需能打印瓶贴。 | ||
计费补录：护士对一些住院期间产生的费用进行补收。 | ||
药房未发药退药申请、药房已发药退药申请：护士对已发送至药房端的医嘱进行退药申请，未发药医嘱药房通过后不会再发药给病区，已发药的医嘱病区将药品退回至药房。 | ||
非药品退费：护士对住院期间产生的非药品进行手工退费。 | ||
皮试管理：医生开立需皮试的医嘱后，在皮试管理处能看到皮试药品，打印皮试单后才可将皮试药品发送至药房，做完皮试后进行阴性、阳性、确认人、确认时间等皮试结果信息记录保存并确认，若为阳性，则医生开立的需皮试医嘱护士在确认接受界面不可确认，且医生不可开具相关医嘱，若为阴性，护士可进行医嘱确认接收以及后续正常医嘱操作。 | ||
检查检验单打印：护士打印住院期间医生开立的检验检查申请单。 | ||
全科临时医嘱：根据医嘱类型、时间、床号等条件查询临时医嘱，并能打印。 | ||
全科长期医嘱：根据医嘱类型、时间、床号等条件查询长期医嘱，并能打印。 | ||
输液观察记录单：查看输液观察记录并打印。 | ||
医嘱服药记录单：查看医嘱服药记录并打印。 | ||
单病人医嘱执行单：查看医嘱执行时产生的单个病人服药单、注射单、输液单和治疗单等其他医嘱类别并打印。 | ||
医嘱治疗单记录：根据长期或临时、时间和床号等条件查询医嘱治疗执行的记录并打印。 | ||
护理医嘱记录：根据长期或临时、时间和床号等条件查询护理医嘱记录并打印，显示护士根据医嘱和病情对患者在住院期间的护理过程的记录。 | ||
医嘱注射记录单：查看按照医嘱进行注射的记录并打印。 | ||
医嘱输液记录单：查看按照医嘱进行输液的记录并打印。 |
打印输液巡视卡：打印输液巡视卡。 | ||
瓶签打印：支持根据医嘱信息打印扫描瓶签。 | ||
6. | 结果报告 | 化验结果：支持显示病人化验结果；检查结果：支持显示病人检查结果。 |
7. | 字典管理 | 风险等级和护理措施字典：支持设置风险评估类表单的规则性提醒和护理措施。 |
健康教育字典：支持根据全院或病区设置健康教育模板；支持根据病人实际情况进行宣教并打印宣教单。 | ||
8. | 常用文档 | 打印安全协议书：打印住院患者安全协议书。 |
告知书：打印告知及同意书（PICC置管术知情同意书等）。 |
附：电子病历系统应用水平分级评价标准
病人管理与评估：
（1）从住院登记处接收患者基本信息，输入入院评估记录
（2）床位、病情信息、病历资料供其他科室共享
（3）转科或出院的出科信息在系统中处理
（4）处理入、出院、转科记录时具有核对功能（改：病人入、出院、转科记录，与住院、医师站中的病人基本信息衔接
（5）可提示入科的基本处理流程或有可定义的入科处理模版提醒帮助护士完成常规的处理
（6）护理级别在系统中有明确显示
（7）入院评估记录在医院统一医疗数据管理体系中管理
（8）具有查询既往病历记录数据、检查检验结果等供评估时参考的功能
（9）有患者入出转，出科检查、治疗等活动的跟踪记录
（10）能够查询患者在医院内其他科室诊疗活动记录
（11）书写入院评估时有智能模版
（12）可根据病人病情和评估情况，对护理级别或护理措施给出建议
医嘱执行：
（1）每次的用药医嘱数据能与药剂科共享用于药品准备
（2）护士执行医嘱有记录
（3）医嘱执行记录可供全院共享
（4）执行单能够在医嘱执行操作后产生
（5）在执行中实时产生记录
（6）全院统一管理医嘱、执行记录，构成统一电子病历内容
（7）新医嘱和医嘱变更可及时通知护士
（8）医嘱执行过程中有患者、药品、检验标本等机读自动识别手段进行自动核对
（9）完成医嘱执行的闭环信息记录
（10）对高风险医嘱执行时有警示
护理记录：
（1）操作中能够通过界面融合或调用其他系统方式查看其检查、检验、治疗等数据，本科室采集的体征记录可供其他部门共享
（2）有危重患者护理观察记录、护理操作情况等记录
（3）护理记录信息可供医师查看
（4）可通过系统内嵌的方式获得检查、检验、治疗等数据
（5）对危重患者有符合要求的护理观察记录、护理操作情况等记录并供全院共享
（6）生命体征、护理处置可通过移动设备自动导入相应记录单（移动护理）
（7）有护理计划模版，护理记录数据可依据护理计划产生
（8）根据患者体征有自动的护理措施提示
（9）具有分组安全控制机制和访问日志，以保障分组护理时信息的安全性
（10）有法律认可的可靠电子签名
（11）系统能够根据体征数据自动完成设定的护理评估
（12）可以在医院统一医疗数据管理体系中调阅患者既往护理记录
1.5 心电信息系统
针对医院心电图的检查现状，需要完善现有的心电图检查流程，覆盖心电检查到院内所有科室、病区。实现门诊、住院心电图通过接口、扫描腕带等方式获取患者检查信息。心电图的检查报告实现无纸化，病人需要时可自助打印报告。所有的心电图检查报告通过电子病历接口实现共享，临床医生可通过浏览器进行心电图分析报告。
1.5.1 系统软件配置要求
序号 | 配置要求 | 单位 | 数量 |
1 | 心电信息管理系统服务器端软件 | 套 | 1 |
2 | 心电图文报告临床科室图像浏览软件 | 套 | 1 |
3 | 心电图区域WEB远程诊断平台 | 套 | 1 |
4 | 心电信息管理系统DICOM SERVER软件 | 套 | 1 |
5 | 心电数据异常值自动提醒与危急值管理模块 | 套 | 1 |
6 | 心电图预约登记工作站 | 套 | 1 |
7 | 电子叫号系统软件 | 套 | 1 |
8 | 会诊报告系统 | 套 | 1 |
9 | 科室管理软件 | 套 | 1 |
10 | 心电图机联接模块 | 套 | 1 |
1.5.2 技术要求
1.5.2.1 心电信息管理系统服务器端软件
支持 Oracle 等大型数据库，有安全、可靠的数据存储、备份方案，有近线、离线数据调阅方案，实现数据的网络存储及应急状态的数据本地存储。具有开放性，支持异种数据库的访问，包括实现对文件数据和桌面数据库的访问、实现对大型异种数据库的访问、实现和高级语言互连的能力等，具有支持并行操作所需的技术，包括多服务器协同技术、事务处理的完整性控制技术；
软件系统架构必须基于 SOA 三层架构体系技术，支持 B/S 和 C/S 两种架构设计。系统的数据传输全面支持国际医疗影像协会的 DICOM3.0 标准。以 XML 格式为架构心电电生理报告及 HL7 标准的集成标准。
1.5.2.2 心电图图文报告临床科室 WEB 浏览软件
提供临床 WEB 发布管理系统软件功能：医生可通过 WEB 浏览器浏览、查询管理心电图图文报告与原始波形数据。
提供用户登录功能，为不同用户分配不同的查看权限；
提供心电图处理测量功能，波形显示、幅值调整、单页多页显示、新旧病历对比、分析功能、心拍自动分析、心拍特征点自动识别、心拍特征点手动微调、走纸速度调整、波形放大等功能；
WEB 浏览支持同一病人不同检查时间心电图波形对比功能，浏览时可进行报告，支持报告助手点选输入；支持波形放大叠加分析、波形打印。
1.5.2.3 心电图区域 WEB 远程诊断平台
提供区域 WEB 远程诊断功能：支持远程会诊报告的接收，心电图波形原始数据的分析，会诊结果发布的功能；支持区域内医院用户的增加、删除、修改、查询管理的功能；支持区域内医生用户的管理功能；
病历列表中具有患者的状态显示。有未检查、已检查、未报告、已报告、已审核、已发送、已打印状态；
显示同步十二导心电图波形。支持根据医生习惯自定义多种显示模式，包括 12*1、6*2 等；可进行电压调节与走纸速度调节、电子标尺测量功能；
自动分析心率、PR 间期、电轴等所有心电参数，可测量出超过 20 种以上的心电图参数，以供学术研究；
支持多级报告助手功能，提供标准的心电图诊断语句模板点选输入，辅助医生快速的进行报告编辑；支持医院管理功能，根据不同的权限可对医院信息进行增加、删除、查询、修改等操作；
支持用户管理功能，根据不同的权限可对医生用户信息进行增加、修改、删除、查询等操作，支持用户权限、用户密码的修改功能。
1.5.2.4 心电信息管理系统 DICOM SERVER 软件
数据的传输基于自主开发的 NFS 技术，不设置任何的开放式传输机制，只能基于 NFS 的内部认证方可传输，避免了数据在网络上被非法调用与修改。保证了临床各个终端采集的心电图数据能够准确发送至服务器中心，并与 HIS 提供的患者数据保持一致。同时服务器端能及时稳定的把数据发送至会诊工作站，便于医生实时分析会诊。
1.5.2.5 心电数据异常值自动提醒与危急值管理模块
所有心电检查数据传输至网络之后，诊断医生工作站以弹窗、声音提示医生新病例到达。
系统后台预分析，对于系统已经判断出存在危险情况的病人标明危机，即时在工作站发出提醒，同时在心电诊断工作站中，把存在危险情况的数据在当前待分析的数据中自动排序在上方，并以特殊颜色给出提醒。
对于已确诊危急病人，通过系统配置，将相应病人检查信息、检查结论自动发送至病房医生工作站或护士工作站，有相应弹窗、声音提示，从而提醒医护人员进行相关危急处理。
系统可与短信平台对接，直接将危急信息发送至主治医生或给科室主任发送短信，短信中可以包括该检查的波形及自动诊断的结论
1.5.2.6 心电图预约登记工作站
检查科室获取医生的电子检查申请单用于检查预约心电图、动态心电的待检查患者，并实现分诊。完成患者信息的录入工作。该模块通过 HIS 接口与 HIS 系统通讯，直接获取待检查患者信息。登记的患者信息可直接发送到连接心电图机电脑上。预约登记支持条形码打印。
1.5.2.7 电子叫号系统软件
应用于门诊心电图室与预约登记工作站联合工作，通过在候诊区安装液晶显示屏与音响，实现自动语音呼叫患者就诊，并在液晶显示屏上显示待检查患者信息，同时可显示其它多媒体信息。护士站可以手工调整队列支持打印扫描条型码，病人卡的识别。提供标准女声语音库。
1.5.2.8 会诊报告系统软件
提供静息心电综合分析功能：一套软件即可以进行静息心电检查的分析会诊工作，支持具有对应检查特点的专业分析工具。
静息心电分析软件功能参数：
心电医生诊断工作站不仅可以集中在心电图中心处理也可在医院任何一个客户端接收临床传输来的心电病历进行专业的心电图诊断、处理分析功能。心电图诊断报告系统要有权限管理，不同使用医生权利不同，支持多级审核。
新病历到达即时提醒功能。当临床采集的病历发送过来时，心电医生工作站自动弹出提示窗口并发出声音，提示医生有新病到达，提供统一病人多次检查的同步比较，支持某病例与典型专家库病例的同步比较，支持比较的显示格式有 12 导联同屏，3 导联同屏，指定导联同屏同步比较等形式。
多种显示方式导联同屏，指定导联同屏同步比较等形式，支持每组波形中任意波形单击放大对比功能，每个单击放大QRS 波群测量参数不少于 20 种，并且支持 12 导波形叠加对比，符合波叠加对比。
在对比过程中支持所对比的波形打印，电压 5\10\20 调节，走纸速度调节，标尺测量。支持多组 RR间期测量，心律失常的 RR 间期测量毫秒显示，支持复合波和单一波形分析。
提供心电图分析测量功能，多种波形显示方式、波形放大等功能。
支持导联纠错功能：在肢体导联接反或胸导联接错的情况下，可以通过软件直接修正，无需重复采集。
支持平行尺测量功能，对于间期倍数可进行快速测量。具有 12 导心电图叠加分析，复合波功能。
心电信息网络系统中的医生报告系统具有自动分析，具有自动测量给出诊断提示或结果的功能，异常诊断参数提醒、具有标准的 心电图诊断摸板，以辅助医生快速诊断心电图。
冠心病定位技术：新生儿心电图采集分析功能，系统自动分析的算法具有成人、儿童年龄异化分析、性别差异化分析。
心脏示意图功能：针对每条心电图诊断结论，提供相应大致病变位置心脏示意图。提供病例收藏功能：支持个人收藏及公开收藏，
病例随访功能：为心电图检查完成病人设置随访、预约随访功能，支持随访提醒及随访状态描述。可根据医院需求灵活定制检索条件、统计报表，导入导出格式内容等。
1.5.2.9 科室管理系统软件
数据库检索统计功能：可结合患者基本信息，临床诊断，测量值，心电图诊断综合统计检索，查找并显示统计结果，以便开展多种临床研究，还可以对 12SL 测量矩阵、ECG 质量、测量值、检测信息、原始心电测量值、诊断等名目下的多种条件进行组合检索；提供多种病名统计分析（全年发病趋势、性别、年龄统计显示，EXCL 表格输出）；
工作量统计、绩效考核、阳性率等的统计，用户可以自定义搜索模式，搜索结果可以输出成报表格式。
用户管理：系统用户的添加、删除、修改等管理信息的设定功能系统用户分组、来源、专家共享等管理信息的设定功能
权限及职责管理：通过不同级别用户设定，各自的口令修改，包括采集上传的用户、诊断分析的用户、系统管理员、服务工程师，控制系统的使用。通过系统管理员的授权，控制普通用户访问某些功能的权限，根据用户的权限，可以支持禁止普通用户操纵计算机。提供机器安全保护机制。
安全性：多级操作权限及密码设置
1.5.2.10 现有心电图机联网参数
专用平板对接心电图机，保障移动性。
联网用专用平板具有防水、防摔、防尘功能。
支持与 HIS 系统电子申请的对接，从而实现检查数据与病人信息的统一。
支持 RS-232\RJ45\USB\WIFI 等多种不同类型的心电图机输出接口对接模式。
支持接收同步 12 导联，15-16 导联、18 导联静息心电图及床旁监护仪 12 导心电图、心内电生理报告等原始数据并存储、编辑。
常规心电以 HL7-aECG 格式保存，能够转换 MFER,CDA,PDF,DICOM 等国际标准。附：电子病历系统应用水平分级评价标准
病房检查申请：
（1）下达申请时可获得检查项目信息，如适应症、作用、注意事项等
（2）申请能实时传送到医技科室
（3）检查项目来自全院统一字典
（4）检查申请数据记录在统一管理机制中
（5）开写检查申请时，可以浏览患者重要病历信息；
（6）检查申请可利用全院统一的检查安排表自动预约
（7）形成完整的检查闭环，检查执行状态可实时查看
（8）下达申请医嘱时，能够针对患者性别、诊断、以往检查结果等对申请合理性进行自动检查并提示
（9）下达申请时可根据临床路径和指南列出所需检查项目病房检查报告：
（1）能在医师工作站查阅检查报告和图像
（2）查看检查报告时，能够按照项目查看定义、说明等
（3）检查报告与申请单可进行关联对应
（4）检查报告来自全院统一医疗数据管理体系
（5）查阅报告时，能够显示测量结果，对于有正常参考值的项目能显示参考范围及自动产生异常标记
（6）对于检查危急值，医师、护士在能够系统中看到
（7）检查报告来自全院统一医疗数据管理体系
（8）查阅报告时，能够显示测量结果，对于有正常参考值的项目能显示参考范围及自动产生异常标记
（9）对于检查危急值，医师、护士在能够系统中看到门诊检查申请：
（1）能接收/查询/审批检查申请，可以浏览患者重要病历信息
（2）检查项目来自全院统一字典
（10） 检查申请数据全院统一管理
（4）检查申请数据全院统一管理
（5）开写检查申请时，可以浏览患者重要病历信息；
（6）申请后可随时跟踪检查进展情况
（7）检查申请可利用全院统一的检查安排表自动预约
（8）下达申请时，能够针对患者性别、诊断、以往检查检查结果等对申请合理性进行自动检查并提示门诊检查报告：
（1）可通过系统内嵌方式查阅检查报告和图像信息
（2）查看检查报告时可以按照项目查询结果说明信息
（3）检查报告与申请单可进行关联对应
（4）检查报告和图像来自全院统一管理的数据
（5）查阅报告时，能够显示测量结果，对于有正常参考值的项目能显示参考范围及自动产生异常标记
（6）对于检查危急值，门诊医师能够在系统中看到
（7）在医师工作站能够跟踪检查过程和结果
（8）查阅报告时，对于有多正常参考值的测量项目能够根据测量结果和患者年龄、性别、诊断、生理指标等，自动给出正常结果的判断与提示
（9）对于检查危急值，能够主动通知（如系统弹窗）医师、护士检查申请与预约：
（1）可根据检查内容生成注意事项
（2）检查安排数据可被全院查询
（3）检查安排时间表能够提供全院共享，并能够及时进行同步
（4）各临床科室能依据检查安排表进行预约，预约结果可全院共享
（5）有自动安排检查时间的规则，能够提供默认的检查时间安排
（6）能够实时掌握患者在其他检查和治疗部门的状态
（7）可结合其他部门检查、治疗安排，智能提示检查安排的冲突并给出提示检查记录：
（1）所记录的检查数据、检查图像供全院共享
（2）有供全院应用的检查数据或图像访问与显示工具
（3）所记录的检查数据、检查图像供全院共享
（4）有供全院应用的检查数据或图像访问与显示工具
（5）检查数据产生过程有状态记录，并有查询和跟踪工具
（6）检查全过程数据记录具有防止患者、检查数据、图像不对应的自动核查处理
（7）记录检查测量值时具有基本的选择或自动判断提示功能，包括：各种测量值的合理范围、注释说明的合理词汇范围等
检查报告：
（1）检查报告有初步结构化，能够区分检查所见与检查结果
（2）检查报告能够全院共享
（3）检查报告内容有可定义格式与模板
（4）书写报告时可根据项目、诊断提供选择模板
（5）报告书写环境中有查询与引用临床信息、其他科室信息工具
（6）具有法律认可的可靠电子签名
（7）检查报告有安全控制机制与访问日志检查图像：
（1）检查图像供全院共享，有符合DICOM标准的图像访问体系
（2）能够调整图像灰阶等参数并记录
（3）建立全院统一的图像存储体系
（4）支持符合DICOM标准的图像显示终端访问图像数据
（5）有完整的数据访问控制体系，支持指定用户、指定患者、指定检查的访问控制
（6）具有图像质控功能，并有记录
（7）图像产生过程、图像质控、图像重现均有跟踪与管理
（8）提供图像注释说明记录并能够与临床科室共享
（9）历史图像完成数字化处理，并能够与其他图像整合
1.6 电子签名系统 （参考品牌：北京 CA、上海 CA、广西 CA）
1.6.1 建设要求
★ 投标人所投产品具有中华人民共和国工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》和国家密码管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》。所有设备须在内外网分离的情况下工作。
1.6.1.1 电子认证服务体系建设要求
建立医院的电子认证服务体系，从服务内容、服务模式、服务流程、服务保障等方面，设计符合我院特点的服务模式和流程等，方便证书发放和管理，满足我院实际业务需要。
具体满足以下要求：
1) 提供证书全生命周期服务，包括证书申请、发放、更新、吊销、介质解锁、丢失补办、损坏重办等服务内容，方便医院用户获取证书服务；
2) 提供证书的静默更新模式，确保在医院内网环境下不影响数字证书应用系统自身的业务连续性，不影响医护人员工作；
3) 提供证书快速应急服务，满足医院对业务连续性的要求；
4) 支持按照医院实际应用需要，灵活定制服务交付的业务流程；
5) 提供灵活配置证书模版功能，支持自定义扩展项；
6) 支持多种证书介质包括智能 USBKey、智能射频卡等，满足医院对一证多用、一卡多用的特殊需
求；
7) 提供管理员管理、系统管理等日常服务；
8) 提供对证书发放情况、证书状态等情况进行查询、统计及报表输出功能，满足我院日常管理需
要。
1.6.1.2 可信医疗服务建设要求
根据医院电子病历系统等医院信息系统的实际安全需求，设计基于数字证书的应用安全支撑体系，通过证书及证书应用相关产品和技术，实现电子认证服务与医院业务应用的有机结合，解决医院电子病历系统等系统的身份认证、授权管理、责任认定等安全问题，解决电子病历的真实性、完整性、有效性等问题，建立安全可信的医院医疗业务环境。
具体满足以下要求：
1) 全面分析医院电子病历系统等信息系统的应用安全需求，提出针对的、完善的应用安全支撑体系整体框架，并阐述具体的证书、证书应用产品或证书应用技术构成；
2) 分别阐述应用安全支撑体系在医院电子病历系统、HIS 系统、LIS 系统、PACS 系统的应用集成方案，详细说明集成的业务环节和业务流程等，详细阐述在 B/S、C/S、C/DB 等各类系统架构下的应用集成方式，并满足医院对业务安全、应急处理和业务连续性的要求；
3) 详细分析阐述电子签名值的存储方式，并提供能够优化存储、减少空间占用的实用技术方案，有效降低电子签名值的存储占用空间；
4) 选用的证书应用产品或应用技术应满足医院信息系统的业务环境以及性能的要求，具备扩展性以满足医院定制化改造需求；应提供标准的、通用的、多样化的接口形态，并满足医院 PB、Delphi、 VC/VB/.Net、Java、Flash 等各类开发平台和技术的实际集成需要；
1.6.1.3 电子知情同意书可信化的要求
根据医院对知情同意书电子化的需求，设计行之有效的解决方案，保障知情同意书在实现电子化后的合法可信。
具体满足以下要求：
1) 所提供的产品或解决方案能够从技术、法规、政策上保障电子化知情同意书的可信性与合法性。
2) 提出的产品或解决方案不能过多的改变现有的业务流程，实现方式容易使医院和患者接受；
3) 能够直观的展现签字的过程与结果；
4) 所提供的解决方案能够考虑医院整理信息化规划，产生的数据或文档能够实现与现有业务系统对接。
1.6.2 建设内容
▲所有设备须在内外网分离的情况下工作。
序号 | 名称 | 数量 | 备注 |
1 | 数字签名验证服务器 | 1台 | |
2 | 电子签章系统 | 1套 | |
3 | 时间戳服务器 | 1台 | 包含时间源设备 |
4 | 证书管理服务器 | 1台 | |
5 | 手写数字签名服务器 | 1台 | |
6 | 手写数字签名板 | 20台 | |
7 | 手写签名客户端服务费 | 20台/年 | 为每台手写签名板提供数字 证书服务 |
8 | 个人数字证书 | 300张/年 | |
9 | 单位数字证书 | 1张/年 | |
10 | 电子签章制作 | 300张 | 为每张数字证书制作电子签 章 |
11 | USB KEY | 300枚 |
1.6.3 产品选型要求
产品具体指标上应满足如下要求：
1) 数字签名验证服务器：1 台
序号 | 功能指标要求 |
1 | 提供pkcs1/Pkcs7 attach/Pkcs7 detach/xml Sign 等对多种格式数据的数字签 名和验证功能，支持RSA算法 |
2 | 提供文件数字签名和验证功能, 支持对文件进行MD5、SHA-1等方式的数字摘要后 在进行签名 | |
3 | 提供证书验证功能，支持对X.509 Version 3、PKCS系列证书的DER和PEM格式的 应用与验证 | |
4 | 提供数据加密、解密功能，支持数字信封加密，支持DES、Tri-DES算法、以及国 产密码算法 | |
5 | 提供CRL的证书有效性验证，CRL更新配置可自动定时进行 | |
6 | 服务器证书管理：实现对业务系统服务器端密码设备及服务器证书进行配置与管 理，可生成服务器证书申请文件。 | |
7 | 信任源管理：可同时配置多条证书链，验证不同CA的用户证书。 | |
8 | 动态黑名单管理：可自动更新CRL黑名单、动态更新，不需要重新启动服务。 | |
9 | 安全存储：基于密码技术构建安全存储区，用于对可信根证书及黑名单文件进行 分类安全存储，防止非法操作。 | |
序号 | 非功能指标要求 | |
1 | 提供备份恢复功能，可通过界面备份当前所有配置，保证系统瘫痪时的快速恢复 | |
2 | 提供日志记录，可将日志以syslog的方式发送到指定服务器 | |
3 | 支持双机、负载均衡 | |
4 | 提供C、COM 、Java 等主流开发API | |
5 | SM2签名能力≥850次/秒，SM2签名验证能力≥680次/秒 | |
6 | 适用环境：千兆环境，并发用户多 | |
7 | 支持性能扩展，提供增加硬件加密引擎或并行负载扩展方式 | |
8 | 须满足卫生部卫生系统电子认证服务相关技术规范 | |
序号 | 产品规格要求 | |
1 | 设备高度 | 2U |
2 | 网络接口 | 2个千兆网口 |
3 | 电源指标 | 1个工控电源 |
2) 电子签章系统：1 套
序号 | 功能指标要求 |
1 | 支持第三方CA机构签发的数字证书 |
2 | 提供基于Web界面的电子印章的制作和管理功能，提供日志审计功能 |
3 | 支持电子印章图片写入证书存储介质中，并与证书绑定 |
4 | 支持自动生成电子印章图片，或支持采集的手写签名 |
5 | 支持对多种文档格式如word\excel\html等的电子签章，实现数据完整性保护，确 认签章者身份 |
6 | 提供电子签章中间件，满足C/S环境的电子签章集成 |
7 | 支持原文、印章图片、数字签名的绑定，能够防止篡改 |
3) 时间戳服务器：1 台
序号 | 功能指标 |
1 | 签发时间戳：接收应用系统发来的时间戳签发请求，签发时间戳后将时间戳返回 给应用系统，时间戳服务请求遵循国际通用的RFC3161标准 |
2 | 验证时间戳：处理应用系统发来的时间戳验证请求，将时间戳验证结果返回给应 |
用系统 | ||
3 | 支持算法：RSA、SHA1、SM2、SM3 | |
4 | 权威国家时间源：产品内置国家授时中心时间源,提供多种授时方式，包括：CDMA、 北斗2、GPS | |
5 | 时间同步: 支持NPT、SNTP时间同步协议 | |
6 | 授时精度：0.5-3ms(毫秒) | |
7 | 守时精度：<1ms（72小时），内置恒温晶振 | |
序号 | 非功能指标 | |
1 | 提供备份恢复功能，可通过界面备份当前所有配置，保证系统瘫痪时的快速恢复 | |
2 | 支持双机、负载均衡 | |
3 | 提供C、COM 、Java 等主流开发API | |
4 | SM2时间戳签发性能≥1000次/秒,SM2时间戳验证性能≥500次/秒 | |
序号 | 产品规格要求 | |
1 | 设备高度 | 2U |
2 | 网络接口 | 2个千兆网口 |
3 | 电源指标 | 1个工控电源 |
4) 证书管理服务器： 1 台
序号 | 功能指标要求 | |
1 | 实现证书自动静默更新 | |
2 | 实现证书应用客户端环境自动更新 | |
3 | 提供网页在线帮助功能 | |
4 | 提供查看系统状态、配置系统IP/端口、管理员管理、设备编号管理、日志管理、 服务管理、备份恢复等管理功能 | |
序号 | 非功能指标要求 | |
1 | 提供备份恢复功能，可通过界面备份当前所有配置，保证系统瘫痪时的快速恢复 | |
2 | 提供日志记录，可将日志以syslog的方式发送到指定服务器 | |
3 | 须满足卫生部卫生系统电子认证服务相关技术规范 | |
序号 | 产品规格要求 | |
1 | 设备高度 | 1U |
2 | 网络接口 | 2个千兆网口 |
3 | 电源指标 | 1个工控电源 |
5) 手写数字签名系统
a) 手写数字签名服务器： 1 台
序号 | 功能指标 |
1 | 申请和获取签名数字证书。根据签名业务及签名人鉴证信息，向电子认证服务机 构证书服务平台申请颁发数字证书。 |
2 | 通过手写数字签名终端，获取签名人手写签字笔迹，作为数字签名可视化展现效 果图示。 |
3 | 使用数字签名密码算法，对知情同意书进行密码运算，保护知情同意书的有效性。 |
4 | 实现将不同格式的知情同意文书数据转换为PDF版式。 |
5 | 提供知情同意书的存储、归档、展现、验证举证服务。支持知情同意书共享、同 步到电子病历系统。 |
序号 | 非功能指标 |
1 | 支持的应用环境Windows server2000/2003/2008;Linux;Unix |
2 | 提供C、 Java 等主流开发API |
3 | 业务处理能力不小于108000笔/小时 |
4 | 适用环境：千兆环境，并发用户多 |
b) 手写信息数字签名板： 30 台
序号 | 功能指标 |
1 | 手写签名采集：通过显示屏签名板采集签名笔迹 |
2 | 签名者生物信息采集：支持指纹采集模块及摄像头，由医院选择配备的生物信息 采集模块 |
3 | 采用电磁压感相应技术，实现对签名人手写生物特征的完整采集 |
4 | 显示屏大小：不小于10寸 |
5 | 电源：USB总线供电 |
6 | 扩展：支持USB扩展，如二代身份证读取 |
序号 | 非功能指标 |
1 | 兼容性：windows XP/vista/win7 |
2 | 屏显区域：76.78 x 39.58mm，像素240 x 120，电磁响应，分辨率3200lpi |
3 | 指纹采集：光学指纹采集，图象分辨率500DPI，指纹比对1：1、1：N |
c) 手写签名客户端服务费：30 台/年
序号 | 功能指标要求 |
1 | 提供信手书客户端签名板签名服务延续维护 |
2 | 提供人工维护处理，维护签名板情况服务 |
3 | 新增签名板一年的签名服务使用期限 |
6) 数字证书：
（1）个人证书：300张
序号 | 功能指标要求 |
1 | 标识个人用户网络身份 |
2 | 符合卫生部《卫生系统数字证书格式规范（试行）》 |
3 | 符合卫生部《卫生系统电子认证服务规范（试行）》 |
4 | 证书格式标准遵循x．509v3标准 |
5 | 支持存放介质：智能USBKey |
6 | 支持自定义证书扩展域管理 |
（2）单位数字证书： 1张
序号 | 功能指标要求 |
1 | 标识单位用户网络身份 |
2 | 符合卫生部《卫生系统数字证书格式规范（试行）》 |
3 | 符合卫生部《卫生系统电子认证服务规范（试行）》 |
4 | 证书格式标准遵循x．509v3标准 |
5 | 支持存放介质：智能USBKey |
6 | 支持自定义证书扩展域管理 |
7) 电子印章制作：300 张
序号 | 功能指标要求 |
1 | 提供个性化印章图片采样、制作服务。 |
8) 证书存储介质： 300 枚
序号 | 功能指标 |
1 | 符合卫生部《卫生系统数字证书介质规范（试行）》 |
2 | USB Key为标准USB 1.1设备，支持USB2.0接口 |
3 | USBKey容量不小于32K字节 |
4 | USB Key自身的安全要求：具备完善的PIN校验保护功能 |
5 | 支持标准的RSA和国产商用密码算法 |
附：电子病历系统应用水平分级评价标准
（1）重点电子病历相关记录（门诊、病房、检查、检验科室产生的医疗记录）的最终医疗档案至少有一类可实现可靠电子签名功能
（2）所有医疗记录处理系统产生的最终医疗档案具有可靠电子签名
（3）最终医疗档案的电子签名记录中有符合电子病历应用管理规范要求的时间戳
1.7 临床合理用药管理系统 （天际、美康、杭州医药）
★系统需要具备精细化管理的能力：可以按照科室、诊断、患者、体重、体表面积、肌酐清除率、性别和年龄等前提条件设定不同的审核项目，包括单次剂量、给药频次、疗程、每日剂量、给药途径、医院药控要求等，以适应复杂的用药环境，提高安全性和降低假阳性问题。
1.7.1技术要求
1.7.1.1 整体系统应采用bs架构，合理用药系统知识库，应支持全部药品规则可视化界面展示，药品知识库应完全向用户开放并支持客户自定义修改（不局限于医院现有品种）
1.7.1.2 系统原则上应对同一医院使用的终端数量不受限制，可以根据需求自由扩展；
1.7.1.3 系统应具有良好的稳定性、兼容性、安全性，可以和院方的HIS、LIS等系统无缝集成；
1.7.1.4 系统不能对院内原有系统效率造成重大负担，要求运行速度快，无明显的并发延迟，1000台终端使用情况下完成实时审核并提示问题详细描述，响应时间需在1秒以内;
1.7.1.5 系统的工作流程应符合医院需求，并提供灵活的调整空间，知识库规则、说明书及权限分
配等常用操作，需有可视化界面可供医院自行调整，不必经软件公司。医院自主增加审核规则时，不应减慢业务响应时间或影响系统运营的稳定性与流畅性；
1.7.1.6 系统需要具备模块化升级能力，根据条件和需要，可在原基础上扩展新的功能。
1.7.2 功能要求
序号 | 功能类别 | 功能模块名称 | 功能说明 |
1 | 门（急）诊处方点评 | 自动点评 | 具备每日在非工作时间，定时自动点评当日全院门（急）诊 所有处方的能力，并可随时快速查看过往任意时段的处方点评内容与结果。 |
同一患者当日在不同科室、不同医生处开具的处方需做合并 点评，对其中的用药不合理问题给出自动点评意见。 | |||
可从无适应症用药、药物禁忌症/慎用症、给药途径与用法用量、用药疗程、重复给药、药物相互作用、配伍禁忌、高危用药人群（孕产妇/儿童/高龄老人/肝肾胰腺功能不全患者）用药风险、抗菌药物及特殊用药权限方面进行审核与点 评。 | |||
人工点评 | 根据日期、问题类型、身份、费别、年龄段、就诊科室、药品类别、抗菌药等级、药理分类、处方号、患者ID、患者姓名、医生姓名、医生职称、处方合理性、门(急)诊、药品名称、发药药房和自定义药品类别筛选条件查询系统点评后的处方，默认查询不合理处方。通过点击查询结果的处方号可 以查看处方详情、系统点评结果并进行人工的点评。 | ||
药师处方点评时可看到当日内同一患者开具的所有处方。 | |||
对特定的点评处方，可做收藏处理。 | |||
具有实现将需人工点评的特定处方分配给特定药师的功能。 | |||
可实现分级点评，可由点评药师提交上一级主管药师给出点评意见或由主管药师主动查阅下级药师已点评完毕的处方， 并可做出修改。 | |||
2 | 门（急）诊点评问题汇总分析 | 处方点评汇总表 | 系统能够根据不同的筛选条件如日期、就诊科室、门(急)诊和抗菌药等级进行筛选，并按不同的点评类型生成汇总表，内容应包括：注射剂处方占比，国家基本药物品种占比，不合理处方与合理处方各自占比，非限制级、限制级及特殊级抗菌药的各自占比，平均每张处方的用药品种数、药费、用 药天数等。 |
全院处方问题统计 | 可根据点评结果生成院内所有处方问题分类的统计报表，包括：问题名称、问题数、问题占比、问题处方数、问题处方占比、处方列表；并可按问题类型、药品名称、科室、医生 逐级追溯至最终具体每张处方。 | ||
处方查询 | 提供多种权限处方查询，可按药师、科室主任、医生不同身份职责划定处方查询范围，可以根据日期区间、问题类别、就诊科室、医生、费别、点评状态、抗菌药等级、药品等进 行处方查询以及处方问题的查询。 | ||
处方不合格率 相关报表 | 可按科室、医生生成处方不合格率报表，并可分权限让科室 主任与医生分别查看相关的不合格率报表。 | ||
药师绩效统计 | 提供药师点评工作量统计与点评工作绩效指标报表。 | ||
假阳性/假阴 | 根据日期统计药师已点评的各类假阳/阴性问题数量，通过 |
性问题统计点 评 | 内部链接可以查询具体涉及假阳/阴性问题的处方，并能对 假阳性问题批量点评，便于规则进化。 | ||
处方点评登记表 | 根据日期、问题类型、身份、费别、年龄、科室、药品、抗菌药等级、处方号、患者ID、患者姓名、医生姓名、医生职称、发药药房等筛选条件查询药师已点评的处方，并且可以 通过点击查询结果的处方号查看处方详情。 | ||
处方点评工作表 | 根据日期、问题类型、就诊科室、身份、费别、年龄段、药品类别、抗菌药等级、药理分类、处方合理性、抽样方式、门(急)诊、药品名称、查看标识、医生姓名、发药药房、自定义药品类别和诊断筛选条件查询处方，并且展示查询结 果，通过点击查询结果的处方号可以查看处方详情和点评。 | ||
3 | 住院医嘱点评 | 自动点评 | 具备每日在非工作时间，定时自动点评当日全部住院医嘱的 能力，并可随时快捷查看过往任意时段的医嘱点评内容与结果。 |
新下达长/临医嘱与执行中的的长/临医嘱，要做到联合点 评。 | |||
可从无适应症用药、药物禁忌症/慎用症、给药途径与用法用量、用药疗程、重复给药、药物相互作用、配伍禁忌、高危用药人群（孕产妇/儿童/高龄老人/肝肾胰腺功能不全患者）用药风险、抗菌药物及特殊用药权限等9项重点内容， 进行审核与点评。 | |||
人工点评 | 对已出院病人，根据日期、出/入院科室、患者ID、患者姓 名、合理性、抗菌药等级、药品名称、医生姓名、切口等级、 手术名称、身份和费别等筛选条件查询医嘱。 | ||
药师医嘱点评时可按长/临医嘱分类查看，也可合并查看所 有医嘱。 | |||
对特定患者医嘱，可做收藏处理。 | |||
点评做到分级点评，可由点评药师提交上一级主管药师给出 点评意见。 | |||
4 | 住院医嘱点评问题汇总分析 | 医嘱问题统计 | 可以对医嘱的问题类型、问题数、问题占比、问题医嘱数、问题医嘱占比进行统计，并能进行细分并查看相应问题医嘱列表；可以按问题、药品、科室、医生逐级追溯至具体每一 份医嘱。 |
医嘱不合格率 报告 | 按科室、医生生成医嘱不合格率报表。 | ||
医嘱问题登记 表 | 根据出院起止日期和开医嘱日期筛选条件，对医嘱信息以及 问题详情进行查询、导出。 | ||
假阳性/假阴 性问题统计点评 | 根据日期统计药师已点评的各类假阳/阴性问题数量，通过 内部链接可以查询具体涉及假阳/阴性问题的医嘱，并能对假阳性问题批量点评，便于规则进化。 | ||
药师绩效统计 | 提供药师点评工作量统计与点评工作绩效指标报表。 | ||
5 | 门（急）诊处方前置审核 （医生端） | 分级警示/拦 截 | 实时审核需做到按问题严重程度，分级设置警示级别，最严 重情况下可以阻断处方开具。 |
多处方联合审 | 当日患者在多个科室就诊，医生开具多张处方时，实时审核 |
核 | 应将患者当日所有处方做联合审核，并提示给医生。 | ||
重复用药 | 审核该患者是否同时开具相同药品或药理相似药品。 | ||
相互作用 | 审核该患者药品是否具有相互作用。 | ||
适应症 | 审核开具该药品是否具有相关诊断。 | ||
禁忌症/慎用 症 | 审核诊断中是否含有该药品的禁忌症或慎用症。 | ||
用法用量 | 审核该药品的单次剂量、用药频次、日最大用量、疗程、给 药途径是否有误。 | ||
配伍禁忌 | 审核是否存在配伍禁忌。 | ||
特殊人群 | 审核患者是否属特殊人群（老人、儿童、哺乳期、妊娠、肝 肾胰损伤），是否适用该药品。 | ||
药物过敏 | 患者有药物过敏时给予警示。 | ||
用药监测提示 | 特殊药品使用时需要做相关检查、检验和注意事项的，给予 医生提示。 | ||
用药权限管理 | 抗菌药物、毒、麻药物处方权限管理，当医生无相应权限时 给予警示或阻断其继续开具处方。 | ||
医院相关管理 | 医院可以根据医院特殊管理情况，制定某种药物的使用规 定，医生开具处方时给予警示或拦截。 | ||
6 | 门（急）诊处方前置审核 （药师站） | 前置审核 | 实现患者在走出诊室进行费用结算前就完成处方的系统与 人工多重审核，全面实现覆盖全院门急诊的临床不合理用药风险的管控前移。 |
配置干预科室 /问题级别 | 可以配置需要干预的科室及需干预问题级别，按工作量自动分配待干预问题处方。 | ||
不合理处方审核/干预及在线沟通 | 可以自动同步临床医生提交的问题处方，审方药师可以随时查看到问题处方及相关信息，能进行在线沟通和干预，审方药师可以直接通过系统对问题处方进行拦截。 | ||
工作量统计 | 系统可以实现审方药师工作量统计，对每个药师的处方干预 情况与成果进行统计。 | ||
7 | 门（急）诊处方实时审核 （药房端） | 实时审核预警 | 提示发药药师处方不合理问题信息，并可区分该问题处方是否已被前置审核药师干预过，药师可根据情况做出继续发药 或拒绝发药发起干预。 |
患者信息查询 | 发药药师可查询患者基本信息。 | ||
医生信息查询 | 发药药师可查询医生信息。 | ||
处方信息 | 发药药师可查询处方信息。 | ||
8 | 住院医嘱前置审核（医生端） | 分级警示/拦 截 | 实时审核可做到按问题严重程度，分级设置警示级别，最严 重情况下可以阻断医嘱开具。 |
长/临医嘱联 合审核 | 住院医生新下达的长期/临时医嘱，应与在执行的的所有长 期/临时医嘱做联合审核。 | ||
重复用药 | 审核该患者是否同时开具相同药品或药理相似药品。 | ||
相互作用 | 审核该患者药品是否具有相互作用。 | ||
适应症 | 审核开具该药品是否具有相关诊断。 | ||
禁忌症/慎用 症 | 审核诊断中是否含有该药品的禁忌症或慎用症。 |
用法用量 | 审核该药品的单次剂量、用药频次、日最大用量、疗程、给 药途径是否有误。 | ||
配伍禁忌 | 审核是否存在配伍禁忌。 | ||
特殊人群 | 审核患者是否属特殊人群（老人、儿童、哺乳期、妊娠、肝 肾胰损伤），是否适用该药品。 | ||
药物过敏 | 患者有药物过敏时给予警示。 | ||
药物监测 | 特殊药品使用时需要做相关检查、检验和注意事项的，给予 医生提示。 | ||
用药权限管理 | 抗菌药物、毒、麻药物处方权限管理，当医生无相应权限时 给予警示或阻断其继续开具处方。 | ||
医院相关管理 | 医院可以根据医院特殊管理情况，制定某种药物的使用规 定，医生开具医嘱时给予警示或拦截。 | ||
9 | 住院医嘱前置审核（药房端） | 实时审核预警 | 在摆药前提示住院药房审核药师医嘱不合理问题信息，药师 可根据情况做出继续发药或拒绝发药发起干预。 |
患者信息查询 | 发药药师可查询患者基本信息。 | ||
医生信息查询 | 药师可查询医生信息。 | ||
医嘱信息查询 | 药师可查询医嘱信息。 | ||
10 | 医嘱干预工具 -“药之道”（即时通讯工具） | 在线沟通 | 具有药师与医师在线即时沟通功能； |
自动生成干预 信息 | 实时审核药房端能同步查看合理用药警示信息并对处方进 行实施干预，自动生成用药干预信息； | ||
快捷导航功能 | 具有软件快捷导航功能，快速进入处方点评、抗菌药管管理、 统计分析界面，不良反应填报等界面，可快速查询说明书查询、药物指南等； | ||
发布通知功能 | 具有通知发布功能。 | ||
11 | 前置审核实时监测 | 审核监测统计 | 可以按照问题类别、科室、医生和药品分类统计审核处方条数以及各项宏观统计指标，包括累计审核处方数量和审核有问题处方数量、累计提交处方数量和提交有问题处方数量、累计拦截处方数量、今日审核处方数量和审核有问题处方数 量、今日提交处方数量和提交有问题处方数量等。 |
审核详情 | 可以查询处方审核详细信息，查询条件包括起止日期、问题 类别、就诊科室、医生姓名、药品名称及门急诊/住院等。 | ||
12 | 智能知识库自维护系统（门急诊/住院） | 药品属性维护 | 根据医院药品名称、医院药品代码等查询维护药品信息并标注该药品属性，是否为抗菌药、抗菌药DDD值、是否为注射剂、是否为基本药物、是否为外用药、是否为毒性药品、是 否为麻醉药品、是否为精神药品和是否为放射药品等。 |
系统配码工具 | 医院可不经软件公司，自行匹配新进品种的数据匹配工作， 保证数据的准确性。 | ||
药品分类自定 义 | 医院可根据实际需要自行建立药品分类，用于系统查询筛选 等功能。 | ||
审核规则自定义 | 系统需提供可视化界面，可快速简便的使医院药师自主的根据医院实际用药情况，查询、编辑和新建以下规则：用法用量、重复用药、适应症、特殊人群用药、相互作用、配伍禁忌、用药浓度，其他适合医院的用药规则，用于处方/医嘱 的点评与实时审核。 |
精细化规则管理自定义 | 系统需要具备精细化管理的能力，同一药品可针对科室、诊 断、患者、年龄、用法用量等条件设定不同的规则以适应复杂的用药环境，提高安全性和降低假阳性问题。 | ||
医生处方权管理 | 根据医生ID、医生姓名查询、编辑和新建（新建时，医生ID必填）医生对于抗菌药、毒性和麻醉型药品的处方权限，专 家处方点评权限。 | ||
13 | 药品权限控制 | 药品使用定性 管理 | 可以设定科室、医生、某/个类患者针对某个特定药品的使 用权限、警示级别及警示信息。 |
14 | 药品电子说明书 | 具有WEB版说 明书查询功能 | 院内任意终端可使用浏览器查询药品说明书。 |
具有医生站嵌 入式说明书查询功能。 | 在医生站/药师工作站中，点击药品名称，可快速查询说明书。 | ||
15 | 门（急）诊患者检查/检验 报告调阅 | 点评增强 | 处方点评界面与LIS与PACS连接可调阅门诊检查/检验报告，不必手动切换到LIS、PACS系统。 |
16 | 住院患者综合信息调阅（医嘱点评增强） | 点评增强 | 医嘱点评可调阅LIS、PACS、EMR、手麻等院内系统的患者信息,包括患者基本信息、手术操作、检验结果、护理数据、检查结果、重症监护出入记录、电子病历等，不必手动切换多个系统。 |
17 | 抗菌药物专项统计分析 | 全院抗菌药物指标汇总 | 根据日期、区域查询门(急)诊或住院的各项抗菌药指标，门急诊包括：药占比，抗菌药物金额占比，抗菌药物使用率，抗菌药物处方占比。住院包括：药占比，抗菌药物金额占比，抗菌药物使用率，特殊级抗菌药物使用量占比，抗菌药物使用强度，抗菌药物微生物送检率(含非限制级抗菌药物)，抗菌药物微生物送检率(不含非限制级抗菌药物)，人均使用抗 菌药物品种数，人均使用抗菌药物金额。 |
抗菌药物使用率 | 根据日期、区域、抗菌药物等级、就诊科室查询各个科室/医生的抗菌药物使用率，抗菌药物使用人数，抗菌药物使用 率占比，同比，环比变化。 | ||
住院患者抗菌药物使用强度 | 根据日期、抗菌药物等级、就诊科室查询各个科室的抗菌药 物累积消耗量，同期收治患者人天数，抗菌药物使用强度，科室限额，抗菌药强度的同比环比变化。 | ||
住院患者抗菌 药物微生物送检率 | 根据日期、区域、抗菌药物等级、就诊科室查询各个科室/ 医生的抗菌药物微生物送检例数，抗菌药使用人数，抗菌药物微生物送检率，同比，环比变化。 | ||
Ⅰ类切口手术点评和统计 | 对所有使用了抗菌药的I类切口手术进行点评，进而得出准确的：预防使用抗菌药物品种选择合理率、预防使用抗菌药物用药时机合理率、预防使用抗菌药物疗程合理率，以及同 比/环比变化。 | ||
抗菌药物金额 占比 | 统计科室或医生相应的抗菌药物金额，总药费金额，抗菌药 物金额占比，同比，环比变化等信息。 | ||
门(急)诊抗菌 药物处方占比 | 根据日期、门(急)诊标示、抗菌药物等级、就诊科室查询各 个科室/医生的抗菌药物处方，总处方数，抗菌药物处方占 |
比，同比，环比变化。 | |||
住院特殊使用 级抗菌药物使用量占比 | 根据日期、就诊科室查询住院各个科室/医生的特殊级抗菌 药物使用量，抗菌药物使用量，特殊级抗菌药物使用量占比，同比，环比变化。 | ||
住院患者抗菌药物使用强度 | 根据日期、抗菌药物等级、就诊科室查询各个科室/医生的抗菌药物累积消耗量，同期收治患者人天数，抗菌药物使用 强度，科室限额，抗菌药强度的同比环比变化。 | ||
门（急）诊标准统计分析 | 门(急)诊使用药品汇总 | 根据日期、门(急)诊标示、抗菌药物标示、抗菌药物等级、药品名称、就诊科室、身份、费别、发药药房查询医院在用药品的使用情况，包括各药品的基本信息，总用量，处方人 次，药费，次均药费。 | |
门（急）诊药费统计 | 可以按照科室/医生并根据日期、门(急)诊标示、就诊科室、身份、费别、发药药房，查询门(急)诊药品的使用情况，包括科室的处方人次、总药品种数、人次均药品种数、药费、 次均药费。 | ||
门急诊基本药物使用统计 | 根据日期、门(急)诊标示查询门(急)诊各个科室的基药使用情况，包括基药的使用人次，总处方人次，使用比例，药费， 基药药费比例。 | ||
门(急)诊药物 的单品种分析 | 药品月度用量科室\医生排名、单品种动态监测以及单一药 品月度用量排名公示。 | ||
门(急)诊处方 统计 | 科室\医生处方统计排名、单张处方排名、患者用药统计及 详细。 | ||
门(急)诊药占比统计 | 根据日期、就诊科室、医生、查询门(急)诊各科室/医生药品的支出，总医疗费用，药占比，以及药占比的同比环比变 化等信息。 | ||
住院标准统计分析 | 住院使用药品汇总 | 根据日期、抗菌药物标示、抗菌药物等级、药品名称、就诊科室、身份、费别查询医院在用药品的使用情况，包括各药品的基本信息，总用量，人次数，药费，人均用量，人日均 用量，人均药费，人日均药费。 | |
住院药费统计 | 从科室/医生/患者三个维度，根据日期、就诊科室、身份、费别查询住院各科室/医生药品的使用情况，包括科室/医生的患者人数、人日均用药种数、药费、人均药费、人日均药 x。 | ||
住院基本药物统计 | 根据日期查询住院各个科室的基药使用情况，包括基药的日均使用人次，日均就诊人次，使用比例，日均基药药费，日 均药费，基药药费比例。 | ||
住院药物的单 品种分析 | 药品月度用量科室\医生排名、单品种动态监测以及单一药 品月度用量排名公示。 | ||
住院药占比统 计分析 | 根据日期、就诊科室查询住院各科室/医生药品的支出，总 医疗费用，药占比，以及药占比的同比环比变化。 | ||
静脉输液使用率 | 按照科室或医生根据日期、区域查询各个科室的静脉输液使用人次，同期就诊总人次，静脉输液使用率，使用率的同比， 环比变化。 |
附：电子病历系统应用水平分级评价标准
（1） 门诊医生、病房医师开医嘱医师能够接收到自己处方的点评结果
（2） 具有针对患者诊断、性别、历史处方、过敏史等进行合理用药、配伍禁忌、给药途径等综合自动检查功能并给出提示
（3） 能够接收到开方医师自己处方的点评结果
（4） 药品知识库能够全面对药品使用进行检查与提示
（5） 处方评价结果能够通过网络传输给开方医师
（6） 具有对药物治疗医嘱进行抽查与进行处方评价记录工具，对发现的不合理用药能够记
（7） 处方评价结果能够反馈给临床医师
（8） 药品检查能够利用诊断、检验结果，结合知识库提供比较全面的核查与提示
（9） 专项知识库的内容可供全院使用
（10） 支持决策类知识的维护，可根据医院自身、临床专科的特点对知识库进行补充、完善
（11） 对于引入的外部知识库，须完成外部知识与医院内部项目的对照"
（12） 门诊医生、病房医师医嘱下达时能关联项目获得药物知识，如提供药物说明查询功能等
1.8 ICU监护系统
以ICU患者为中心的医护一体化解决方案。通过与相关医疗仪器的设备集成，与医院信息系统的信息整合，实现了重症监护患者信息的自动采集与共享。系统能够满足专业科室需求，为临床工作、临床科研、临床教学提供了临床专科数据分析系统、监护预警系统、医护患协同系统、专业评分系统、补液xx分析、移动护理系统等。利用IT技术，将ICU的日常工作标准化、流程化和自动化，极大降低了医护人员工作负担，提高了护理质量和工作效率，为真正实现以病人为中心的医护过程以及临床科研信息采集奠定基础。主要包括病人管理、重症评分、出入量管理、医嘱跟踪与管理、数据采集、重症监护、数据分析、监护概要、查询统计、信息集成、家属访问、数据归档、后台管理以及相关医疗文书和报告等。
1.8.1 护理
自动化用药管理、自动化危重评分、记录自动生成
1.8.2 辅助诊疗
患者信息查看：可随时调取患者电子病历、实验室检查、影像检查等信息
医嘱、治疗计划：快速查找和选择药品、系统自动计算用药量、时间、浓度、速率等因素，医嘱自动进入患者用药计划中
集束化治疗：根据患者情况实现集束化治疗方案的树状分子，辅助医生下达治疗方案 临床数据分析：通过患者生命体征、用药、护理、检验等数据为医生提供数据分析功能
1.8.3 患者及科室管理
科室基本信息维护：医院、病区、科室、病房、床位等基本信息维护
护理人员管理：包括医院各角色、岗位人员基本信息维护、权限分配、帐号密码维护等
床位管理：对患者进行预排床，完成调床、临时外出检查等操作，实时统计科室病床使用情况
患者转入管理：通过与HIS集成，自动接收和处理患者转入请求，通过扫描患者腕带确认患者身份，将患者与设备关联开始自动采集患者体征数据
患者转出管理：从病房、科室转出患者，向HIS发送患者转出请求。转出类型包括：转入普通病房，出院，转科等，并与床旁设备断开，自动生成报告转出
1.8.4 质控与绩效管理
质量控制：基于xx委发布的质控指标自动生成各项质控数据，以图表形式展现质控信息自定义质控单元：可以通过程序自定义质控数据单元，增加，删除质控项
科室绩效管理：科室收治患者数量，床位空置率，床位xx率等绩效指标自动生成
个人绩效评估：通过数据分析对科室医生，护士工作进行绩效评估
1.8.5 数据分析及科研
数据分析：利用多维数据分析工具对临床数据进行数据发掘，数据分析，提供多种关系组合的分析图表，支持多级钻取
数据建模：通过数据分析工具为临床病例建模，为科研及辅助医疗提供数据指导辅助科研：通过分析，建模工具为临床科研提供数据支持
附 电子病历系统应用水平分级评价标准:
（1） 监护系统能够提供数据显示界面供其他系统集成
（2） 监护过程的异常情况能够记录并报警
（3） 监护系统提供数据接口能够将数据传送给全院应用
（4） 能够提供1种以上风险评分功能
（5） 监护数据纳入医院医疗记录统一管理
（6） 监护获得的生命参数能够用于自动评分计算处理，根据知识库提供评估分析并给出警示
（7） 具有根据体征数据与药物治疗、检验结果数据进行监测结果分析的知识库
1.9 数据库审计软件
对于医师借阅归档电子病历过程，应能够对借阅操作进行记录，可跟踪医生浏览内容；对于院外电子病历数据的使用可以完整的记录。对整体病历数据的管理与服务操作须限制在指定位置，同时对于操作行为可记录、追溯。
附 电子病历系统应用水平分级评价标准：
1、 检查报告针对不同级别的用户进行不同的访问日志记录。
2、 对整体病历数据的管理与服务操作须限制在指定位置，操作行为可记录、追溯
3、 病历具有分块安全控制机制和访问日志
4、 护理记录信息可供医师查看，具有分组安全控制机制和访问日志
5、门诊病历具有分科室安全控制机制和访问日志
1.10 数据质量审查系统
对数据质量改造，需具有数据质量评估软件来实现，具体改造内容如下： 1）医嘱记录数据中进行一致性、完整性、整合性、及时性改造；
2）门诊和病房检验申请数据中进行一致性、完整性、整合性、及时性改造；
3）处方记录数据中符合一致性、完整性、整合性、及时性要求改造；
4）病房药品配置记录数据中符合一致性、完整性、整合性、及时性要求改造；
5）门诊药品调剂记录数据中符合一致性、完整性、整合性、及时性要求改造；
6）门诊和病房病历记录数据中符合一致性、完整性、整合性、及时性要求改造；
7）病历质控记录数据中符合一致性、完整性、整合性、及时性要求改造；
8）门诊和病房检验报告数据中符合一致性、完整性、整合性、及时性改造；
9）标本记录数据中符合一致性、完整性、整合性、及时性要求改造；
10）检验结果记录数据中符合一致性、完整性、整合性、及时性要求改造；
11）门诊和病房检查申请数据中符合一致性、完整性、整合性、及时性要求改造；
12）检查记录数据中符合一致性、完整性、整合性、及时性要求改造；
13）检查报告数据中符合一致性、完整性、整合性、及时性要求改造；
14）检查图像数据中符合一致性、完整性、整合性、及时性要求改造。
2.医院现有系统改造
该建设内容均为现有在用系统的改造，根据医院系统使用情况，结合评审要求，提出各系统改造的具体要求。根据采购人对项目的要求：在规定的时间内均无条件与现有系统、重建系统和新建系统通过医院信息平台对接（或直接与其系统对接等）；对电子病历系统应用水平分级评价标准所涉及的业务项目要求，原则上其业务项目要求需达到六级水平。特别需要说明的是各系统要求的内容，均为包括但不限于。
2.1.HIS 系统改造
（1） 能够实时掌握医嘱执行各环节的状态
（2） 能够获得患者基本情况、体征、药敏数据
（3） 能够跟踪患者治疗周期的药品使用情况，能够调取既往药品使用数据进行药品使用核查
（4） 药品准备（集中摆药、配液等）过程有记录
（5） 药品准备与使用过程纳入闭环监控，数据汇总可管理
2.2.手术麻醉系统改造
（1） 在临床科室申请手术，与电子病历对接
（2） 手术室安排后信息与其他科室共享
（3） 手术申请与安排记录供全院使用
（4） 提供机读手段标识患者并提示部位、术式、麻醉方式的信息
（5） 手术记录数据与手术安排衔接，成为医院统一医疗记录管理体系内容
（6） 具有对手术全过程状态记录及在院内显示功能
（7） 根据检查、检验结果、患者评估信息和知识库，对高风险手术能给出警示
3.系统总集成
系统总集成范围和职责如下：
负责中国医学科学院皮肤病医院电子病历系统五级应用水平建设项目内容的所有相关软件系统的总集成包含但不限于国家卫生健康委因政策调整、业务管理模式改变等导致已有和未知业务应用系统与平台之间的接口、与第三方系统接口，系统部署需求（如服务器、操作系统、存储、网络）以及项目硬件资源系统需要配合的工作如网络规划、系统部署需求、操作系统安装等及配合项目涉及各相关系统接入到平台和系统实施。确保医院在一年内通过电子病历系统五级应用水平建设评审。对所采购的软件功能要求等需调整变更的须经采购人确认同意。
五、项目管理与实施要求
1 供应商应成立针对本项目的工作组，成员包括：
项目经理：项目实施期间须在现场工作，直至项目结束。更换项目经理须经采购人同意，否则承担合同额10%的违约金。
1. 项目团队成员：需有各资质人员在相应现场工作，直至项目结束。
2. 项目实施人员：项目签约后，供应商须提供常驻项目实施人员在相应现场工作，直至项目结束。
3. 项目管理与上线支持人员：系统上线期间，供应商须提供项目管理与上线支持人员；人员须为供应商正式员工，且任职一年以上。
2 项目监理工作要求
由于中国医学科学院皮肤病医院医院电子病历系统五级应用水平建设项目建设内容多、涉及的技术较复杂和规模较大重点项目，因此将在该项目建设过程中引入第三方监理机制，由第三方监理来督促、管理、协调该项目的建设过程中出现的相关情况，项目的供应商需接受项目监理单位及其监理工程师或技术人员的管理，配合监理开展工作，保证该项目按期、保质、保量的完成，顺利上线使用和验收。
3 项目实施要求
采购人根据对核心业务实施内容的工期要求（由用户方最终确定），要按时保质完成系统上线工作。其他时间进度将在合同谈判时，依据投标人估算的时间和工作量进行谈判确定。合同签署后，为满足采购人客户化需求，供应商开始详细功能调研、数据准备、软件客户化代码修改与扩充、系统平台的安装调试、系统集成，软件调试、测试与试运行，并逐步投入正式运行。
4 文档资料管理
文档是保证项目的实施连贯性的重要保证，投标人需要提供完善的文档，并对项目进行过程中的文档进行有效的管理，接受用户方对项目各阶段评估分析和监督管理。
整个项目的过程包括后期修改维护贯穿ISO9001和CMM的规范，使用国家标准码，提供齐全的项目管理、设计和开发、操作说明书面文档和电子版。
六、培训要求
为培训是获得知识的一个重要手段，因此为了保证系统顺利完成，投标人需要准备一份完整的培训计划，对各类人员进行相关的培训，同时需要负责培训的实施；包括培训文档的准备。
对与信息系统的相关技术，投标人也需要提供必要的手段保证能够将其传授与相关技术人员。
与培训相关的费用，投标人应当一并计算在投标报价中，在实施完成结束前，将不为此支付此类费用。
七、验收和维保
1. 验收基本要求：供应商可在满足以下要求的条件下拟定具体验收方案。
验收组织:成立由系统开发项目验收小组、供应商以及其他人员（有关部门、技术顾问等）组成的验收小组，负责对项目进行全面的验收。验收结果双方主管人员签字认可，存档留作验收时参考。
验收标准:验收标准以采购人确认的软件需求、系统规范和程序规范为依据，从系统的实用性、稳定性、可维护性、灵活性、可操作性及系统文档、规范及注释说明等方面，按模块逐系统组织验收。
系统实用性:项目验收最关键的指标，检查系统是否符合当前业务的需要，特别是业务流的整体性和数据流的一致性，并前瞻性提供未来业务接口。
系统稳定性:硬件环境的稳定性、软件运行异常处理和正常运行情况。
系统可维护性:含服务器系统平台管理与维护、操作系统管理与维护、应用系统软件管理与维护、数据库管理与维护以及数据库备份、应用系统备份，灾难事件处理与解决实施方案等。
系统文档:验收文档是否齐全、规范、准确、详细，主要的文档包括：需求分析报告，设计报告，测试报告，数据字典结构文档、系统部署和发布报告，软件用户使用手册，系统维护方案和操作文档等。
系统灵活性:系统是否方便客户进行维护；系统是否在先进性的基础上具备未来升级和可扩充性；公司应提供相关源代码，便于医院技术人员能根据今后的实际需要，自行完成报表、接口及部分功能修改。
系统可操作性:界面是否友好；是否实现傻瓜化操作和智能化数据检索功能。
系统安全性:是否有完善的安全机制保证系统的安全性，加密措施、相关认证、数据库安全防范。
系统交付:供应商按照计算机软件工程规范国家标准分阶段提交相应文档。系统交付包括但不限于如下交付内容：
供应商提供相关图表、完整的软硬件安装、操作、使用、测试、控制和维护手册。
2. 维保服务基本要求：供应商可在满足以下要求的条件下提出具体维保承诺。
1) 质保期内维护要求
供应商提供软件壹年的免费维护期（质保期），基于本项目是综合性的集成项目，验收方式为按模块验收，时间从分项验收合格并签署相关文件之日起计算。提供1 年 7*24 小时的不少于 1 人驻场免费医院信息系统应用软件的升级、开发与维护工作，维保候选人必须是项目实施成员具备现场维护的基本开发能力，且必须经过医院信息主管认可。
质保期内，出现影响用户业务的故障时，在 3 分钟内响应；一般问题保证在 30 分钟内解决，较大
问题，1 小时内解决；重大问题，保证在 30 分钟内技术人员到达现场，在 1 小时内解决问题。
质保期内，采购人采购的系统和设备，供应商负责及时接入医院信息集成平台（或直接与相关系统互联）和系统，采购人不再付费；采购人根据实际工作需要提出的需求，供应商原则上应进行本地化修改并在 7 天内满足采购人需求，采购人不再付费。
质保期内，供应商保证免费按时完成因政策调整、业务管理模式改变等而进行业务应用系统的修改、升级和维护。
如果违反承诺，将从履约保证金费用中相应扣罚。
2) 免费维护期外费用及要求
免费维护期过后，采购人和供应商可签订技术售后服务合同，软件售后服务费用按照不超过中标价的 10%收取，设备的接入供应商则提供最优惠的条件。
八、付款条件
基于本项目是综合性的总包服务项目，验收方式为分项验收，边验收边付款。
供应商在签订合同后1周内合同额的10%支付履约保证金并安排技术人员进场，人员进场7个工作日 x，采购方支付整个项目合同额的60%；分项系统实施完成并正常运行1个月后可进行验收，验收合格后，采购人支付对应分项系统费用的40%；如系统通过电子病历应用水平五级评价和国家互连互通符合性测评 4甲评价，免费维保期后的5个工作日内，无息归还履约保证金，如项目未通过电子病历应用水平五级评价或国家互连互通符合性测评4甲评价，甲方无需归还履约保证金。
第五章 投标文件格式
注：请供应商按照以下文件的要求格式、内容，顺序制作投标文件，并请编制目录及页码，否则可能将 影响对投标文件的评价。
应答索引表
评审项 | 应答文件或证明材料在投标文件中的页码或位置 | |
具有独立承担民事责任的能力（提供法人或者其他组织的营业 执照，自然人的身份证明复印件加盖公章） | ||
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供参加本次政 府采购活动前三个月企业编制的会计报表复印件加盖公章） | ||
具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（根据项目需求提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料复印件加 x公章或承诺书原件） | ||
有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供参加本次政 府采购活动前三个月内（至少一个月）依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料复印件加盖公章） | ||
参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录 （提供参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明原件）（格式自拟） | ||
报价 | ||
业务需求响应程度 | ||
项目计划与实施方案 | ||
供应商的软件著作权的证明材料 | 1、统一预约系统 | |
2、PACS | ||
3、LIS | ||
4、护理管理信息系统（Ⅰ期） | ||
5、心电信息系统 | ||
6、电子签名系统 | ||
7、临床合理用药管理系统 | ||
8、ICU监护系统 | ||
9、数据库审计系统 | ||
10、数据质量审查系统 | ||
产品技术路线 | 1、软件产品开发平台 | |
2、软件产品数据库类型为Oracle的证明材 料 | ||
实施团队 | 1、项目团队成员证书情况及在本公司近半 年的缴纳社保证明 | |
2、项目经理行业经验情况及证明材料 | ||
供应商资质 | 1、信用评级AAA证书或AA证书 | |
2、信息系统集成及服务资质运行维护分项 资质 | ||
3、信息安全管理体系认证 ISO/IEC27001:2013资质证书 | ||
4、IT服务管理体系认证 ISO/IEC20000-1-2011资质证书 | ||
5、CMMI5级或CMMI4级认证证书 | ||
培训计划 | ||
本地服务 | 1、供应商注册地在南京市，或在南京市范 围内有分公司、子公司（非代理机构） | |
2、售后服务承诺 | ||
3、项目验收后，提供1年1人免费驻场承诺 | ||
业绩案例 | 1、供应商提供2017年以来三甲医院信息化集成建设案例（合同金额不低于人民币400 万） | |
2、供应商提供2017年以来在全国范围内医疗机构医院信息互联互通标准化成熟度测评获得四级及以上案例，且承建系统至少覆盖了医院信息集成平台/his/emr/核心 系统的一项。 | ||
3、供应商提供自2017年以来满足国家卫生健康委的“电子病历系统功能应用水平评价”认证评测5级及以上案例，其案例至少覆盖了医院信息集成平台/his/emr/核心 系统的一项为供应商所实施。 | ||
供应商技术实力 | 供应商承担过科技部、工信部和国家卫生健康委在国家级医疗卫生信息化方面的课 题研究 | |
注1. 为便于评审，投标人应填写上述应答索引表,说明详细应答的页码或位置。
注2. 投标文件应具有目录和页码，该表格可置于目录前或投标人认为合适的位置，以便查找。
注3.上述表格格式仅供参考，其中内容将根据招标文件及评审内容调整。如上述表格中内容与招标文件中的内容有矛盾，以招标文件中内容为准。
一、投标函、投标报价及项目相关文件
1.投标函
江苏省国际招标公司：
贵公司 号招标文件（包括更正通知，如果有的话）收悉，我们经详细审阅和研究，现决定参加投标。
1．我们xxxx：我们是符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商，并严格遵守《中华人民共和国政府采购法》的规定。
2．我们接受招标文件的所有的条款和规定。
3．我们同意按照招标文件第一章“供应商须知”第13条的规定，本投标文件的有效期为从投标截止日期起计算的九十天，在此期间，本投标文件将始终对我们具有约束力，并可随时被接受。如果我们中标，本投标文件在此期间之后将继续保持有效。
4．我们同意提供采购人要求的有关本次招标的所有资料。
5．我们理解，贵公司无义务必须接受投标价最低的投标，并有权拒绝所有的投标。同时也理解贵公司不承担我们本次投标的费用。
6．如果我们中标，我们将按照招标文件的规定向贵公司支付招标代理服务费及其他相关费用；为执行合同，我们将按供应商须知有关要求提供必要的履约保证。
供应商名称： （公章）地址： 邮编： 电话： 传真： 授权代表签字： 职务：
日期：