Common use of Další výzkum Clause in Contracts

Další výzkum. Poskytovatel ani hlavní zkoušející nebudou bez předchozího písemného souhlasu společnosti Janssen provádět žádný výzkum ani neumožní třetím osobám, aby prováděly výzkum, který není vyžadován protokolem, na (i) subjektech hodnocení během klinického hodnocení (včetně dalších výzkumných technik, postupů, dotazníků nebo pozorování), nebo (ii) biologických vzorcích odebraných subjektům hodnocení během klinického hodnocení, nebo (iii) údajích odvozených z klinického hodnocení. Výzkum popsaný v předchozí větě bude dále v této smlouvě označován jako „další výzkum“. V každém případě tam, kde CRO nebo společnost Xxxxxxx tento souhlas udělí, bude další výzkum považován buď za dodatek k původnímu protokolu, nebo bude předmětem další písemné dohody mezi společností Xxxxxxx a CRO a poskytovatelem a hlavním zkoušejícím. Poskytovatel a hlavní zkoušející provedou dodatečný výzkum v souladu se všemi platnými předpisy včetně požadavků na získání příslušných souhlasů EK a informovaného souhlasu subjektů. Aniž by tím byly omezeny ostatní prostředky nápravy dostupné společnosti Janssen podle zákona, platí, že pokud poskytovatel nebo hlavní zkoušející provedou další výzkum v rozporu s tímto bodem a tento další výzkum povede k vynálezu (jak je definován v bodu 8 níže), poskytovatel a (případně) hlavní zkoušející tímto uděluji společnosti Xxxxxxx nebo jí pověřené osobě neodvolatelné, celosvětové, uhrazené, bezplatné, výhradní povolení (s právem poskytnutí další licence) provádět, nechat provádět, používat, nechat používat, prodávat, nechat prodávat a importovat jakýkoli takový vynález, který bude výsledkem takového dalšího výzkumu. Tento bod zůstane v platnosti i po ukončení nebo uplynutí doby platnosti této smlouvy.

Další výzkum. Poskytovatel ani hlavní zkoušející nebudou bez předchozího písemného souhlasu společnosti Janssen provádět žádný výzkum ani neumožní třetím osobám, aby prováděly výzkum, který není vyžadován protokolem, na (i) subjektech hodnocení během klinického hodnocení (včetně dalších výzkumných technik, postupů, dotazníků nebo pozorování), nebo (ii) biologických vzorcích odebraných subjektům hodnocení během klinického hodnocení, nebo (iii) údajích odvozených z klinického hodnocení. Výzkum popsaný v předchozí větě bude dále v této smlouvě označován jako „další výzkum“. V každém případě tam, kde CRO nebo společnost Xxxxxxx Janssen tento souhlas udělí, bude další výzkum považován buď za dodatek k původnímu protokolu, nebo bude předmětem další písemné dohody mezi společností Xxxxxxx Janssen a CRO a poskytovatelem a hlavním zkoušejícím. Poskytovatel a hlavní zkoušející provedou dodatečný výzkum v souladu se všemi platnými předpisy včetně požadavků na získání příslušných souhlasů EK a informovaného souhlasu subjektů. Aniž by tím byly omezeny ostatní prostředky nápravy dostupné společnosti Janssen podle zákona, platí, že pokud poskytovatel nebo hlavní zkoušející provedou další výzkum v rozporu s tímto bodem a tento další výzkum povede k vynálezu (jak je definován v bodu 8 níže), poskytovatel a (případně) hlavní zkoušející tímto uděluji společnosti Xxxxxxx nebo jí pověřené osobě neodvolatelné, celosvětové, uhrazené, bezplatné, výhradní povolení (s právem poskytnutí další licence) provádět, nechat provádět, používat, nechat používat, prodávat, nechat prodávat a importovat jakýkoli takový vynález, který bude výsledkem takového dalšího výzkumu. Tento bod zůstane v platnosti i po ukončení nebo uplynutí doby platnosti této smlouvy.

Další výzkum. Poskytovatel ani hlavní zkoušející nebudou bez předchozího písemného souhlasu společnosti Janssen Pokud to Zadavatel písemně neschválí, pak Zdravotnické zařízení a Hlavní řešitel nesmí provádět žádný výzkum ani neumožní třetím osobám, aby prováděly výzkum, který není vyžadován protokolem, na Protokolem pro provádění Klinického hodnocení v Zdravotnickém zařízení nebo jeho prostřednictvím (i) subjektech hodnocení během klinického na Pacientech v průběhu Klinického hodnocení (včetně dalších všech dodatečných výzkumných technik, postupů, dotazníků nebo pozorování), ) nebo (ii) na biologických vzorcích odebraných subjektům z Pacientů v průběhu Klinického hodnocení během klinického hodnocenínebo datech z nich odvozených v případě, xx Xxxxxxxx hodnocení zahrnuje Hodnocený produkt a výzkum se týká Hodnoceného produktu nebo (iii) údajích odvozených z klinického hodnoceníjeho farmaceuticky přijatelných solí, enantiomerů a polymorfů. Výzkum Dále se výzkum popsaný v předchozí větě bude dále v této smlouvě označován označuje jako „další Další výzkum“. V každém případě tampřípadě, kde CRO nebo společnost Xxxxxxx tento souhlas udělípokud Zadavatel dá souhlas, bude další se schválený Další výzkum považován buď považovat za dodatek k původnímu protokolu, změnu původního Protokolu nebo bude musí být předmětem další písemné dohody mezi společností Xxxxxxx jiné smlouvy a CRO Zdravotnické zařízení a poskytovatelem a hlavním zkoušejícím. Poskytovatel a hlavní zkoušející Hlavní řešitel provedou dodatečný všechen tento Další výzkum v souladu se všemi s platnými předpisy předpisy, včetně požadavků na získání příslušných souhlasů EK vhodného ES schválení typu a informovaného souhlasu subjektůna informovaný souhlas Pacienta. Aniž Xxxx, pokud je takový Další výzkum prováděn bez ohledu na výše uvedená omezení, aniž by tím byly omezeny ostatní prostředky nápravy dostupné společnosti Janssen podle zákonabyla omezena jakákoli xxxx práva, platíZdravotnické zařízení uděluje Zadavateli neodvolatelnou, že pokud poskytovatel nebo hlavní zkoušející provedou další výzkum v rozporu s tímto bodem celosvětovou, splacenou a tento další výzkum povede k vynálezu (jak je definován v bodu 8 níže), poskytovatel a (případně) hlavní zkoušející tímto uděluji společnosti Xxxxxxx nebo jí pověřené osobě neodvolatelné, celosvětové, uhrazené, bezplatné, bezplatnou výhradní povolení (licenci s právem poskytnutí další licence) provádětudělovat dílčí licence k budoucímu či předchozímu použití, nechat provádět, používat, nechat používat, prodávat, nechat prodávat prodeji a importovat jakýkoli takový vynálezimportu jakéhokoli vynálezu, který bude výsledkem takového vyplývá z tohoto dalšího výzkumu. Tento bod zůstane v platnosti oddíl bude platný i po ukončení nebo uplynutí doby vypršení platnosti této smlouvySmlouvy.

Další výzkum. Poskytovatel ani hlavní zkoušející nebudou bez předchozího písemného souhlasu společnosti Janssen Xxxxxxx provádět žádný výzkum ani neumožní třetím osobám, aby prováděly výzkum, který není vyžadován protokolem, na (i) subjektech hodnocení během klinického hodnocení (včetně dalších výzkumných technik, postupů, dotazníků nebo pozorování), ) nebo (ii) biologických vzorcích odebraných subjektům hodnocení během klinického hodnocení, hodnocení nebo (iii) údajích odvozených z klinického hodnocení. Výzkum popsaný v předchozí větě bude dále v této smlouvě označován jako „další výzkum“. V každém případě tam, kde CRO nebo společnost Xxxxxxx Janssen tento souhlas udělí, bude další výzkum považován buď za dodatek k původnímu protokolu, nebo bude předmětem další písemné dohody mezi společností Xxxxxxx Janssen a CRO a poskytovatelem a hlavním zkoušejícím. Poskytovatel a hlavní zkoušející provedou dodatečný výzkum v souladu se všemi platnými předpisy včetně požadavků na získání příslušných souhlasů EK a informovaného souhlasu subjektů. Aniž by tím byly omezeny ostatní prostředky nápravy dostupné společnosti Janssen podle zákona, platí, že pokud poskytovatel nebo hlavní zkoušející provedou další výzkum v rozporu s tímto bodem a tento další výzkum povede k vynálezu (jak je definován v bodu 8 níže), poskytovatel a (případně) hlavní zkoušející tímto uděluji společnosti Xxxxxxx nebo jí pověřené osobě neodvolatelnéneodvolatelnou, celosvětovécelosvětovou, uhrazenéuhrazenou, bezplatnébezplatnou, výhradní povolení licenci (s právem poskytnutí další licence) provádět, nechat provádět, používat, nechat používat, prodávat, nechat prodávat a importovat jakýkoli takový vynález, který bude výsledkem takového dalšího výzkumu. Tento bod zůstane v platnosti i po ukončení nebo uplynutí doby platnosti této smlouvy.

Další výzkum. Poskytovatel ani hlavní zkoušející nebudou bez předchozího písemného souhlasu společnosti Janssen provádět žádný výzkum ani neumožní třetím osobám, aby prováděly výzkum, který není vyžadován protokolem, na (i) subjektech hodnocení během klinického hodnocení (včetně dalších výzkumných technik, postupů, dotazníků nebo pozorování), nebo (ii) biologických vzorcích odebraných subjektům hodnocení během klinického hodnocení, nebo (iii) údajích odvozených z klinického hodnocení. Výzkum popsaný v předchozí větě bude dále v této smlouvě označován jako „další výzkum“. V každém případě tam, kde CRO nebo společnost Xxxxxxx Janssen tento souhlas udělí, bude další výzkum považován buď za dodatek k původnímu protokolu, nebo bude předmětem další písemné dohody mezi společností Xxxxxxx a CRO Janssen a poskytovatelem a hlavním zkoušejícím. Poskytovatel a hlavní zkoušející provedou dodatečný výzkum v souladu se všemi platnými předpisy včetně požadavků na získání příslušných souhlasů EK a informovaného souhlasu subjektů. Aniž by tím byly omezeny ostatní prostředky nápravy dostupné společnosti Janssen podle zákona, platí, že pokud poskytovatel nebo hlavní zkoušející provedou další výzkum v rozporu s tímto bodem a tento další výzkum povede k vynálezu (jak je definován v bodu 8 níže), poskytovatel a (případně) hlavní zkoušející tímto uděluji společnosti Xxxxxxx nebo jí pověřené osobě neodvolatelné, celosvětové, uhrazené, bezplatné, výhradní povolení (s právem poskytnutí další licence) provádět, nechat provádět, používat, nechat používat, prodávat, nechat prodávat a importovat jakýkoli takový vynález, který bude výsledkem takového dalšího výzkumu. Tento bod zůstane v platnosti i po ukončení nebo uplynutí doby platnosti této smlouvy.

Další výzkum. Poskytovatel Zdravotnické zařízení ani hlavní zkoušející nebudou bez předchozího písemného souhlasu společnosti Janssen zadavatele provádět žádný výzkum ani neumožní třetím osobám, aby prováděly výzkum, který není vyžadován protokolem, na (i) subjektech hodnocení během klinického hodnocení (včetně dalších výzkumných technik, postupů, dotazníků nebo pozorování), nebo (ii) biologických vzorcích odebraných subjektům hodnocení během klinického hodnocení, nebo (iii) údajích odvozených z klinického hodnocení. Výzkum popsaný v předchozí větě bude dále v této smlouvě označován jako „další výzkum“. V každém případě tam, kde CRO nebo společnost Xxxxxxx zadavatel tento souhlas udělí, bude další výzkum považován buď za dodatek k původnímu protokolu, nebo bude předmětem další písemné dohody mezi společností Xxxxxxx zadavatelem a CRO a poskytovatelem zdravotnickým zařízením a hlavním zkoušejícím. Poskytovatel Zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející provedou dodatečný další výzkum v souladu se všemi platnými předpisy včetně požadavků na získání příslušných souhlasů EK a informovaného souhlasu subjektů. Aniž by tím byly omezeny ostatní prostředky nápravy dostupné společnosti Janssen zadavateli podle zákona, platí, že pokud poskytovatel zdravotnické zařízení nebo hlavní zkoušející provedou další výzkum v rozporu s tímto bodem a tento další výzkum povede k vynálezu (jak je definován v bodu 8 níže)vynálezu, poskytovatel zdravotnické zařízení a (případně) hlavní zkoušející tímto uděluji společnosti Xxxxxxx udělují zadavateli nebo jí jím pověřené osobě neodvolatelné, celosvětové, uhrazené, bezplatné, výhradní povolení (s právem poskytnutí další licence) provádět, nechat provádět, používat, nechat používat, prodávat, prodávat nechat prodávat a importovat jakýkoli takový vynález, který bude výsledkem takového dalšího výzkumu. Tento bod zůstane v platnosti i po ukončení nebo uplynutí doby platnosti této smlouvy.

Další výzkum. Poskytovatel ani Zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející nebudou nesmí, bez předchozího písemného souhlasu CRO nebo společnosti Janssen Janssen, provádět žádný výzkum ani neumožní třetím osobám, aby prováděly výzkum, který není vyžadován protokolem, na protokolem (ani nesmí třetím stranám umožnit žádný takový výzkum provádět): (i) na subjektech hodnocení během klinického hodnocení (včetně dalších to se týká jakýchkoli výzkumných technik, postupů, dotazníků nebo či pozorování), nebo ; ani (ii) biologických vzorcích s využitím bilogických vzorků odebraných subjektům od subjektů hodnocení během klinického hodnocení, nebo ; ani (iii) údajích odvozených používat k výzkumu údaje odvozené z klinického hodnocení. Výzkum popsaný v předchozí větě bude dále v této smlouvě dále označován jako „"další výzkum“". V každém případě tampřípadě, kde že CRO nebo společnost Xxxxxxx tento souhlas udělíJanssen schválí další výzkum, bude tento schválený další výzkum považován buď za dodatek k původnímu protokolu, protokolu nebo bude předmětem další samostatné písemné dohody smlouvy uzavřené mezi společností Xxxxxxx a zdravotnickým zařízením, hlavním zkoušejícím, CRO a poskytovatelem a hlavním zkoušejícímspolečností Janssen. Poskytovatel Zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející provedou dodatečný se zavazují provádět veškerý další výzkum v souladu se všemi platnými předpisy s ustanovením všech platných zákonů, a to včetně požadavků na týkajících se získání příslušných souhlasů EK příslušného souhlasu ze strany etické komise a získání informovaného souhlasu subjektůod subjektů hodnocení. Aniž by tím byly omezeny byla dotčeny ostatní prostředky nápravy dostupné společnosti opravné prostředky, které má společnost Janssen podle zákonana základě platných zákonů k dispozici, platí, že pokud poskytovatel zdravotnické zařízení a/nebo hlavní zkoušející provedou další výzkum v rozporu s tímto bodem poruší ustanovení o zákazu dalšího výzkumu dle tohoto článku smlouvy a tento takový další výzkum povede k vynálezu objevu (jak je definován v bodu ve smyslu článku 8 níže), poskytovatel udělují tímto zdravotnické zařízení a (případně) hlavní zkoušející tímto uděluji společnosti Xxxxxxx nebo jí pověřené osobě neodvolatelnéjejímu zástupci neodvolatelná, celosvětovécelosvětová, uhrazené, bezplatné, bezplatná a výhradní povolení licenční práva (s právem poskytnutí možností poskytovat další licencelicence třetím subjektům) provádětk jakémukoli využití, nechat provádětúpravě, používatprodeji či dovozu veškerých objevů, nechat používat, prodávat, nechat prodávat a importovat jakýkoli takový vynález, který bude výsledkem ke které vzejdou z takového dalšího výzkumu. Tento bod zůstane v platnosti 232298 CNTO1959CRD3001 CZE CSA INST Bilingual 1.0 Ustanovení tohoto článku platí i po řádném či předčasném ukončení nebo uplynutí doby platnosti této smlouvy.