Common use of DŮVĚRNOST INFORMACÍ Clause in Contracts

DŮVĚRNOST INFORMACÍ. The Protocol, Study Drug(s), CRFs, and any and all information, data, reports or documents, disclosed to or generated by the Provider or any Study Team members regarding the work performed under this Agreement (other than subject medical records) or which otherwise relates to this Study (“Confidential Information”) belong to Sponsor and shall not be disclosed by the Provider to any third party or be used for any purpose other than the performance of the Study without the prior written consent of Sponsor, during a period of seven (7) years after the termination of the performance of the Agreement. The above obligations of confidentiality shall not apply to the extent Confidential Information: (a) is or becomes, through no fault of the Provider, part of the public knowledge; Protokol, Hodnocené léky, případové formuláře (Case Report Forms – xxxx xxx „CRF“) a veškeré informace, údaje, zprávy nebo dokumenty, které obdrží nebo vytvoří Poskytovatel, nebo členové Týmu Studie v rámci prací vykonávaných v souladu se Smlouvou (kromě lékařských záznamů subjektů) nebo jinak souvisejících se Studií (xxxx xxx „Xxxxxxx informace“) jsou vlastnictvím Zadavatele a nebudou vyzrazeny Poskytovatelem jakékoli třetí osobě ani použity k jakémukoli jinému účelu než za účelem Studie bez předchozího písemného souhlasu Zadavatele po dobu sedmi (7) let po ukončení Smlouvy. Výše uvedený závazek důvěrnosti informací se nevztahuje xx Xxxxxxx informace v rozsahu, v jakém: a) jsou nebo budou zveřejněny bez zavinění ze strany Poskytovatele; (b) the Provider can demonstrate was already lawfully in the Provider’s possession on the date of disclosure to the Provider and not subject to prior confidentiality obligations; (c) is acquired by the Provider from any third party without restrictions on disclosure; or (d) is developed by the Provider independently, without the use or benefit of Confidential Information, and as evidenced by competent written records.

DŮVĚRNOST INFORMACÍ. The Protocol, Study Drug(s), CRFs, and any and all information, data, reports or documents, disclosed to or generated by the Provider Institution or any Study Team members regarding the work performed under this Agreement (other than subject medical records) or which otherwise relates to this Study (“Confidential Information”) belong to Sponsor and shall not be disclosed by the Provider Institution to any third party or be used for any purpose other than the performance of the Study without the prior written consent of Sponsor, during a period of seven (7) years after the termination of the performance of the Agreement. The above obligations of confidentiality shall not apply to the extent Confidential Information: (a) is or becomes, through no fault of the Provider, part of the public knowledge; : Protokol, Hodnocené léky, případové formuláře (Case Report Forms – xxxx xxx „CRF“) CRF a veškeré informace, údaje, zprávy nebo dokumenty, které obdrží nebo vytvoří PoskytovatelZdravotnické zařízení, nebo členové Týmu Studie v rámci prací vykonávaných v souladu se Smlouvou (kromě lékařských záznamů subjektů) nebo jinak souvisejících se Studií (xxxx xxx dále jen „Xxxxxxx Důvěrné informace“) jsou vlastnictvím Zadavatele a nebudou vyzrazeny Poskytovatelem Zdravotnickým zařízením jakékoli třetí osobě ani použity k jakémukoli jinému účelu než za účelem Studie bez předchozího písemného souhlasu Zadavatele po dobu sedmi (7) let po ukončení Smlouvy. Výše uvedený závazek důvěrnosti informací se nevztahuje xx Xxxxxxx na Důvěrné informace v rozsahu, v jakém: (a) jsou nebo budou zveřejněny bez zavinění ze strany Poskytovateleis or becomes, through no fault of the Institution, part of the public knowledge; (b) the Provider Institution can demonstrate was already lawfully in the ProviderInstitution’s possession on the date of disclosure to the Provider Institution and not subject to prior confidentiality obligations; (c) is acquired by the Provider Institution from any third party without restrictions on disclosure; or (d) is developed by the Provider Institution independently, without the use or benefit of Confidential Information, and as evidenced by competent written records.

DŮVĚRNOST INFORMACÍ. The Protocol, Study Drug(s), CRFs, and any and all information, data, reports or documents, disclosed to or generated by the Provider or any Study Team members regarding the work performed under this Agreement (other than subject medical records) or which otherwise relates to this Study (“Confidential Information”) belong to Sponsor and shall not be disclosed by the Provider to any third party or be used for any purpose other than the performance of the Study without the prior written consent of Sponsor, during a period of seven (7) years after the termination of the performance of the Agreement. The above obligations of confidentiality shall not apply to the extent Confidential Information: (a) is or becomes, through no fault of the Provider, part of the public knowledge; Protokol, Hodnocené léky, případové formuláře (Case Report Forms – xxxx xxx „CRF“) a veškeré informace, údaje, zprávy nebo dokumenty, které obdrží nebo vytvoří PoskytovatelZdravotnické zařízení, nebo členové Týmu Studie v rámci prací vykonávaných v souladu se Smlouvou (kromě lékařských záznamů subjektů) nebo jinak souvisejících se Studií (xxxx xxx „Xxxxxxx Důvěrné informace“) jsou vlastnictvím Zadavatele a nebudou vyzrazeny Poskytovatelem Zdravotnickým zařízením jakékoli třetí osobě ani použity k jakémukoli jinému účelu než za účelem Studie bez předchozího písemného souhlasu Zadavatele po dobu sedmi (7) let po ukončení Smlouvy. Výše uvedený závazek důvěrnosti informací se nevztahuje xx Xxxxxxx informace v rozsahu, v jakém: (a) jsou nebo budou zveřejněny bez zavinění ze strany Poskytovatele; is or becomes, through no fault of the Institution, part of the public knowledge; (b) the Provider Institution can demonstrate was already lawfully in the ProviderInstitution’s possession on the date of disclosure to the Provider Institution and not subject to prior confidentiality obligations; ; (c) is acquired by the Provider Institution from any third party without restrictions on disclosure; or or (d) is developed by the Provider Institution independently, without the use or benefit of Confidential Information, and as evidenced by competent written records.. Information about the Institution marked as confidential, which does not contain the Sponsor's Confidential Information (“Site Confidential Information”) belongs to Institution and shall not be disclosed by PRA to any third party (except the Sponsor, its affiliates and representatives) or be used for any purpose other than related to this Agreement and to the performance of the Study without the prior written consent of Institution, during a period of seven (7) years after the termination of the performance of the Agreement. The above obligations of confidentiality shall not apply to the extent Confidential Information: a) is or becomes, through no fault of PRA or Sponsor, part of the public knowledge; b) PRA or Sponsor can demonstrate was already lawfully in PRA’s or Sponsor’s possession on the date of disclosure to the PRA or Sponsor and not subject to prior confidentiality obligations; c) is acquired by PRA or Sponsor from any third party without restrictions on disclosure; or informace v rozsahu, v jakém: a) jsou nebo budou zveřejněny bez zavinění ze strany Zdravotnického zařízení; b) Zdravotnické zařízení může prokázat, že k datu jejich sdělení Zdravotnickému zařízení již byly legálně Zdravotnickému zařízení známy, aniž by podléhaly předchozímu závazku důvěrnosti informací; c) je Zdravotnické zařízení získalo od nějaké třetí osoby bez omezení týkajících se jejich sdělování; nebo d) je Zdravotnické zařízení vytvořilo nezávisle bez použití či přispění Důvěrných informací, což lze prokázat příslušnými písemnými záznamy. Informace o Zdravotnickém zařízení označené jako důvěrné, které neobsahují Důvěrné informace Zadavatele (xxxx xxx „xxxxxxx informace Řešitelského centra“) náleží Zdravotnickému zařízení a společnost PRA je nezveřejní žádné třetí osobě (s výjimkou Zadavatele, jeho poboček a zástupců) a nebude je využívat pro žádný účel nesouvisející se Smlouvou a prováděním Studie bez předchozího písemného schválení Zdravotnického zařízení, a to po dobu sedmi (7) let od ukončení platnosti této Smlouvy. Výše uvedený závazek důvěrnosti informací se nevztahuje xx xxxxxxx informace v rozsahu, v jakém: a) jsou nebo budou zveřejněny bez zavinění ze strany PRA nebo Zadavatele; b) PRA nebo Zadavatel může prokázat, že k datu jejich sdělení PRA nebo Zadavateli již byly legálně PRA nebo Zadavateli známy, aniž by podléhaly předchozímu závazku důvěrnosti informací; c) PRA nebo Zadavatel získal od nějaké třetí osoby bez omezení týkajících se jejich sdělování; nebo

DŮVĚRNOST INFORMACÍ. The Protocol, Study Drug(s), CRFs, and any and all information, data, reports or documents, disclosed to or generated by the Provider Site or any Study Team members regarding the work performed under this Agreement (other than subject Study Patient medical records) or which otherwise relates to this Study (“Confidential Information”) belong to Sponsor and shall not be disclosed by the Provider Site to any third party or be used for any purpose other than the performance of the Study without the prior written consent of Sponsor, during a period of seven (7) years after the termination of the performance of the Agreement. The above obligations of confidentiality shall not apply to the extent Confidential Information: (a) is or becomes, through no fault of the ProviderSite, part of the public knowledge; Protokol, Hodnocené léky, případové formuláře (Case Report Forms – xxxx xxx dále jen „CRF“) a veškeré informace, údaje, zprávy nebo dokumenty, které obdrží nebo vytvoří Poskytovatel, Řešitelské centrum nebo členové Týmu Studie v rámci souvislosti s prací vykonávaných vykonávanou v souladu se s touto Smlouvou (kromě lékařských záznamů subjektů) nebo jinak souvisejících se Studií (xxxx xxx dále jen „Xxxxxxx Důvěrné informace“) ), jsou vlastnictvím Zadavatele a nebudou vyzrazeny Poskytovatelem Řešitelské centrum není oprávněno je sdělovat jakékoli třetí osobě ani použity používat k jakémukoli jinému účelu než za účelem při plnění Studie bez předchozího písemného souhlasu Zadavatele po dobu sedmi (7) let po ukončení Smlouvy. Výše uvedený závazek důvěrnosti informací se nevztahuje xx Xxxxxxx na Důvěrné informace v rozsahu, v jakém: a) jsou nebo budou zveřejněny bez zavinění ze strany Poskytovatele;Řešitelského centra; Thomayerova nemocnice / XXXx. Xxxxx Xxxxxx (b) the Provider Site can demonstrate was already lawfully in the ProviderSite’s possession on the date of disclosure to the Provider Site and not subject Study Patient to prior confidentiality obligations; (c) is acquired by the Provider Site from any third party without restrictions on disclosure; or (d) is developed by the Provider Site independently, without the use or benefit of Confidential Information, and as evidenced by competent written records.

DŮVĚRNOST INFORMACÍ. The Protocol, Study Drug(s), CRFs, and any and all information, data, reports or documents, disclosed to or generated by the Provider Site or any Study Team members regarding the work performed under this Agreement (other than subject medical records) or which otherwise relates to this Study (“Confidential Information”) belong to Sponsor and shall not be disclosed by the Provider Site to any third party or be used for any purpose other than the performance of the Study without the prior written consent of Sponsor, during a period of seven fifteen (715) years after the termination of the performance of the Agreement. The above obligations of confidentiality shall not apply to the extent Confidential Information: (a) is or becomes, through no fault of the Provider, part of the public knowledge; Protokol, Hodnocené léky, případové formuláře (Case Report Forms – xxxx xxx „CRF“) a veškeré informace, údaje, zprávy nebo dokumenty, které obdrží nebo vytvoří Poskytovatel, Řešitelské centrum nebo členové Týmu Studie v rámci souvislosti s prací vykonávaných vykonávanou v souladu se s touto Smlouvou (kromě lékařských záznamů subjektů) nebo jinak souvisejících se Studií (xxxx xxx „Xxxxxxx Důvěrné informace“) ), jsou vlastnictvím Zadavatele a nebudou vyzrazeny Poskytovatelem Řešitelské centrum není oprávněno je sdělovat jakékoli třetí osobě ani použity používat k jakémukoli jinému účelu než za účelem při plnění Studie bez předchozího písemného souhlasu Zadavatele po dobu sedmi (7) let po ukončení Smlouvythe Agreement. Výše uvedený závazek důvěrnosti informací se nevztahuje xx Xxxxxxx informace v rozsahu, v jakémThe above obligations of confidentiality shall not apply to the extent Confidential Information: (a) jsou nebo budou zveřejněny bez zavinění ze strany Poskytovateleis or becomes, through no fault of the Site, part of the public knowledge; (b) the Provider Site can demonstrate was already lawfully in the ProviderSite’s possession on the date of disclosure to the Provider Site and not subject to prior confidentiality obligations; (c) is acquired by the Provider Site from any third party without restrictions on disclosure; or (d) is developed by the Provider Site independently, without the use or benefit of Confidential Information, and as evidenced by competent written records.

DŮVĚRNOST INFORMACÍ. The Protocol, Study Drug(s), CRFs, and any and all information, data, reports or documents, disclosed to or generated by the Provider Site or any Study Team members regarding the work performed under this Agreement (other than Study subject medical records) or which otherwise relates to this Study (“Confidential Information”) belong solely and exclusively to Sponsor and shall not be disclosed by the Provider Site to any third party or be used for any purpose other than the performance of the Study without the prior written consent of Sponsor, during a period of seven (7) years after the termination of the performance of the Agreement. The above obligations of confidentiality shall not apply to the extent Confidential Information: (a) is or becomes, through no fault of the Provider, part of the public knowledge; Protokol, Hodnocené léky, případové formuláře (Case Report Forms – xxxx xxx „CRF“) a veškeré informace, údaje, zprávy nebo dokumenty, které obdrží nebo vytvoří Poskytovatel, ěešitelské centrum nebo členové Týmu Studie v rámci souvislosti s prací vykonávaných vykonávanou v souladu se s touto Smlouvou (kromě lékařských záznamů subjektůsubjektů Studie) nebo jinak souvisejících se Studií (xxxx xxx „Xxxxxxx informace“) ), jsou celé výhradním vlastnictvím Zadavatele a nebudou vyzrazeny Poskytovatelem ěešitelské centrum není oprávněno je sdělovat jakékoli třetí osobě ani použity používat k jakémukoli jinému účelu než za účelem při plnění Studie bez předchozího písemného souhlasu Zadavatele po dobu sedmi (7) let po ukončení Smlouvy. Výše uvedený závazek důvěrnosti informací se nevztahuje xx Xxxxxxx informace v rozsahu, v jakémapply to the extent Confidential Information: (a) jsou nebo budou zveřejněny bez zavinění ze strany Poskytovateleis or becomes, through no fault of the Site, part of the public knowledge; (b) the Provider Site can demonstrate was already lawfully in the ProviderSite’s possession on the date of disclosure to the Provider Site and not subject to prior confidentiality obligations; (c) is acquired by the Provider Site from any third party without restrictions on disclosure; or (d) is developed by the Provider Site independently, without the use or benefit of Confidential Information, and as evidenced by competent written records.