Informed Consent Form 1. 2. Informovaný súhlas Institution acknowledges that Investigator shall use an informed consent form that has been approved by Sponsor and is in accordance with applicable regulations and the requirements of the Independent Ethics Committee (“IEC”) that is responsible for reviewing the Study. Zdravotnícke zariadenie potvrdzuje, že skúšajúci použije dokument informovaného súhlasu, ktorý bol schválený zadávateľom a spĺňa všetky platné nariadenia a požiadavky nezávislej etickej komisie, ktorá je zodpovedná za posúdenie skúšania.
Appears in 4 contracts
Samples: Clinical Trial Agreement Zmluva O Klinickom Skúšaní, Clinical Trial Agreement, Clinical Trial Agreement Zmluva O Klinickom Skúšani
Informed Consent Form 1. 2. Informovaný súhlas Institution acknowledges that Investigator shall use an informed consent form that has been approved by Quintiles and/or Sponsor and is in accordance with applicable regulations and the requirements of the Independent Ethics Committee (“IEC”) that is responsible for reviewing the Study. Zdravotnícke zariadenie potvrdzuje, že skúšajúci použije dokument informovaného súhlasu, ktorý bol schválený Quintiles a/alebo zadávateľom a spĺňa všetky platné nariadenia a požiadavky nezávislej etickej komisie, ktorá je zodpovedná za posúdenie skúšania.
Appears in 1 contract
Samples: Clinical Trial Agreement Zmluva O Klinickom Skúšaní