Investigator Personal Data Sample Clauses

Investigator Personal Data. This personal data may include names, contact information, work experience and professional qualifications, publications, resumes, educational background and information related to financial disclosures or other potential conflict of interest, and payments made to payee(s) under this Agreement for the following purposes: (a) Osobní údaje Zkoušejícího. Tyto osobní údaje mohou zahrnovat jména, kontaktní informace, pracovní zkušenosti a profesní kvalifikaci, přehled publikací, životopis, informace o absolvovaném vzdělání, informace týkající se finančních vztahů nebo dalších potenciálních střetů zájmů a údaje o platbách poskytnutých příjemci (příjemcům) plateb podle této Smlouvy, a to pro následující účely: i the conduct of clinical trials and/or statistical analysis; i. provádění klinických hodnocení a/nebo statistických analýz, ii verification by governmental or regulatory agencies, the Sponsor, CRO, and their agents and affiliates; ii. ověřování ze strany státních nebo kontrolních úřadů, Zadavatele, CRO a jejich zástupců a přidružených subjektů, iii compliance with legal and regulatory requirements; iii. dodržování právních předpisů a požadavků kontrolních úřadů, iv publication on ▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇ and websites and databases that serve a comparable purpose; iv. zveřejnění na stránkách ▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇ a na dalších webových stránkách a v databázích sloužících podobnému účelu, v storage in databases to facilitate the selection of investigators for future clinical trials or other business; and v. ukládání do databází pro snazší výběr zkoušejících pro budoucí klinická hodnocení nebo jiné obchodní záměry a
Investigator Personal Data. This personal data may include names, contact information, work experience and professional qualifications, publications, resumes, educational background and information related to financial disclosures or other potential conflict of interest, and payments made to Payee(s) under this Agreement for the following purposes: i the conduct of clinical trials and/or statistical analysis; ii verification by governmental or regulatory agencies, the Sponsor, CRO, and their agents and affiliates; iii compliance with legal and regulatory requirements; iv publication on ▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇ and websites and databases that serve a comparable purpose; v storage in databases to facilitate the selection of investigators for future clinical trials or other business; vi storage in databases to facilitate the selection of investigators for future clinical trials or other business; and vii anti-corruption compliance. Investigator’s personal data may be transferred to countries outside of Investigator’s country, which may not provide for the same level of protection as is applicable in Investigator’s country. In such event, CRO or Sponsor, as applicable, will make sure that appropriate safeguards are secured in advance of any transfer in accordance with CRO’s
Investigator Personal Data. This personal data may include names, contact information, work experience and professional qualifications, publications, resumes, educational background and information related to financial disclosures or other potential conflict of interest, and payments made to payee(s) under this Agreement for the following purposes: (a) Osobní údaje Zkoušejícího. Tyto osobní údaje mohou zahrnovat jména, kontaktní informace, pracovní zkušenosti a profesní kvalifikaci, přehled publikací, životopis, informace o absolvovaném vzdělání, informace týkající se finančních vztahů nebo dalších potenciálních střetů zájmů a údaje o platbách poskytnutých příjemci (příjemcům) plateb podle této Smlouvy, a to pro následující účely: i. provádění klinických hodnocení a/nebo statistických analýz, ii. ověřování ze strany státních nebo kontrolních úřadů, Zadavatele, CRO a jejich zástupců a přidružených subjektů, iii. dodržování právních předpisů a požadavků kontrolních úřadů,