Common use of Pokračující monitorování a uchovávání dat Clause in Contracts

Pokračující monitorování a uchovávání dat. Jakmile Zdravotnické zařízení a Zkoušející obdrží výpověď Zadavatele, ukončí nábor nebo randomizaci a léčbu všech Subjektů hodnocení dle Protokolu, ledaže by byla ohrožena bezpečnost těchto Subjektů hodnocení nebo dostanou-li Zdravotnické zařízení a Zkoušející od Zadavatele jiné pokyny. Zdravotnické zařízení a Zkoušející budou po takovém ukončení dále monitorovat Subjekty hodnocení a uchovávat klinické údaje podle Protokolu a v souladu s ICH GCP.

Appears in 2 contracts

Samples: Clinical Trial Agreement, Clinical Trial Agreement

AutoNDA by SimpleDocs

Pokračující monitorování a uchovávání dat. Jakmile Zdravotnické zařízení a Zkoušející obdrží výpověď Zadavatele, ukončí nábor nebo xxxxx xxxx randomizaci a léčbu všech Subjektů hodnocení dle Protokolu, ledaže by byla ohrožena bezpečnost těchto Subjektů hodnocení nebo dostanou-li Zdravotnické zařízení a Zkoušející od Zadavatele jiné pokyny. Zdravotnické zařízení a Zkoušející budou po takovém ukončení dále xxxx monitorovat Subjekty hodnocení a uchovávat klinické údaje podle Protokolu a v souladu s ICH GCP.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Pokračující monitorování a uchovávání dat. Jakmile Zdravotnické zařízení a Zkoušející obdrží výpověď Zadavatele, ukončí nábor nebo randomizaci a léčbu všech Subjektů hodnocení dle Protokolu, ledaže by byla ohrožena bezpečnost těchto Subjektů hodnocení nebo dostanou-li Zdravotnické zařízení a Zkoušející od Zadavatele jiné písemné pokyny. Zdravotnické zařízení a Zkoušející budou po takovém ukončení dále monitorovat Subjekty hodnocení a uchovávat klinické údaje podle Protokolu a v souladu s ICH GCPGCP a Platnými právními předpisy.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

AutoNDA by SimpleDocs

Pokračující monitorování a uchovávání dat. Jakmile Zdravotnické zařízení a Zkoušející obdrží výpověď Smlouvy o konkrétním klinickém hodnocení ze strany Zadavatele, ukončí nábor nebo randomizaci a léčbu všech Subjektů hodnocení dle Protokolu, ledaže by byla ohrožena bezpečnost těchto Subjektů hodnocení nebo dostanou-li Zdravotnické zařízení a Zkoušející od Zadavatele jiné pokyny. Zdravotnické zařízení a Zkoušející budou po takovém ukončení dále monitorovat Subjekty hodnocení a uchovávat klinické údaje podle Protokolu a v souladu s ICH GCP.

Appears in 1 contract

Samples: Master Clinical Trial Agreement

Draft better contracts in just 5 minutes Get the weekly Law Insider newsletter packed with expert videos, webinars, ebooks, and more!