Common use of Publikace Clause in Contracts

Publikace. It is understood and agreed that any and all information, data or discoveries resulting from, generated or developed by the Trial is the property of Sponsor and may be used by Sponsor in connection with any of its research, development, marketing or promotional activities. Sponsor has unrestricted publication rights on data resulting from the Trial. Sponsor may also give data to third parties for publication. Sponsor has the right to name co-authors. Má se za to a souhlasí se s tím, že veškeré informace, údaje nebo objevy, vyplývající z vytvořeného nebo vyvinutého klinického hodnocení, jsou majetkem zadavatele a můžou být použité zadavatelem v kterékoli z jeho výzkumných, vývojových, marketingových a propagačních aktivit. Zadavatel má neomezené právo publikovat údaje vyplývající z klinického hodnocení. Zadavatel může taky poskytnout data třetí straně za účelem publikace. Zadavatel je oprávněn uvést spoluautory. Before submission for publication Principal Investigator must provide all manuscripts to Sponsor for review and comment. In order to ensure that Sponsor will be able to make comments and suggestions where pertinent papers must be provided no later than eight (8) weeks and abstracts no later two (2) weeks before submission for publication. Sponsor will respond to such submissions within a reasonable period of time, not to exceed thirty (30) days. All reasonable comments made by Sponsor in relation to a proposed publication must be incorporated into the publication. Před odesláním příspěvku k publikaci je hlavní zkoušející povinen poskytnout všechny rukopisy zadavateli pro kontrolu a připomínkování. Aby bylo zajištěno, že zadavatel bude moci vznášet připomínky a podněty pokud jsou relevantní, dokumenty musí být doručeny nejpozději osm (8) týdnů a abstrakty nejpozději dva (2) týdny před podáním žádosti o publikaci. Zadavatel bude reagovat na takové podání v přiměřené lhůtě, nepřesahující třicet (30) dnů. Všechny rozumné připomínky od zadavatele v souvislosti s navrženou publikací musí být začleněny do publikace.

Publikace. It Where the Study is understood conducted in the EEA, Sponsor is required by law to publicly disclose the performance of the Study and agreed that publish the summary results of the Study within 6 or 12 months (depending on the type of trial) of its completion at all sites and will do so without further notice to Institution and Physician. Institution and Physician hereby consent to allow Sponsor or PRA to disclose or allow any competent authority to disclose their name as well as the address of the Institution and all informationname of the Physician where the Observational Plan will be performed and its results, data following completion, in generally available trial databases to the extent required by any applicable laws and regulations. V případech, kdy ▇▇ ▇▇▇▇▇▇ prováděna v zemích Evropského hospodářského prostoru, musí zadavatel ze zákona zveřejnit provádění studie a publikovat souhrnné výsledky studie do 6 nebo 12 měsíců (v závislosti na typu klinického hodnocení) jeho provádění ve všech řešitelských centrech a učiní tak bez dalšího upozornění zdravotnickému zařízení a lékaři. Zdravotnické zařízení a lékař tímto souhlasí, že umožní zadavateli nebo společnosti PRA zpřístupnit nebo umožnit kterémukoli příslušnému úřadu zpřístupnění názvu a adresy zdravotnického zařízení a jména lékaře, kteří realizují plán pozorování, a po jeho dokončení i jeho výsledky v obecně dostupných databázích klinických hodnocení v rozsahu požadovaném všemi příslušnými zákony a předpisy. (a) Site will refrain from publishing any data, information or discoveries resulting from, other results generated or developed in the course of the Study without prior written approval by the Trial is Sponsor. (a) Řešitelské centrum nebude zveřejňovat žádná data, informace ▇▇▇ ▇▇▇▇ výsledky získané v průběhu studie bez předchozího písemného souhlasu zadavatele. (b) Site shall not publish any press releases or other public statements about the property Study without Sponsor’s prior written consent. (b) Řešitelské centrum nebude zveřejňovat žádné tiskové zprávy ani činit ▇▇▇▇ veřejná prohlášení v souvislosti se studií bez předchozího písemného souhlasu zadavatele. (c) The name of the Sponsor and may or PRA must not be used by Sponsor in connection with any advertising or other material of its research, development, marketing Site without the Sponsor's or promotional activitiesPRA’s prior written authorization. Sponsor has unrestricted publication rights on data resulting from the Trial. Sponsor may also give data to third parties for publication. Sponsor has the right to name co-authors. Má se za to a souhlasí se s tím, že veškeré informace, údaje (c) Název zadavatele ani společnosti PRA nesmí být používán v reklamě ani dalších materiálech řešitelského centra bez předchozího písemného schválení zadavatelem nebo objevy, vyplývající z vytvořeného nebo vyvinutého klinického hodnocení, jsou majetkem zadavatele a můžou být použité zadavatelem v kterékoli z jeho výzkumných, vývojových, marketingových a propagačních aktivit. Zadavatel má neomezené právo publikovat údaje vyplývající z klinického hodnocení. Zadavatel může taky poskytnout data třetí straně za účelem publikace. Zadavatel je oprávněn uvést spoluautory. Before submission for publication Principal Investigator must provide all manuscripts to Sponsor for review and comment. In order to ensure that Sponsor will be able to make comments and suggestions where pertinent papers must be provided no later than eight (8) weeks and abstracts no later two (2) weeks before submission for publication. Sponsor will respond to such submissions within a reasonable period of time, not to exceed thirty (30) days. All reasonable comments made by Sponsor in relation to a proposed publication must be incorporated into the publication. Před odesláním příspěvku k publikaci je hlavní zkoušející povinen poskytnout všechny rukopisy zadavateli pro kontrolu a připomínkování. Aby bylo zajištěno, že zadavatel bude moci vznášet připomínky a podněty pokud jsou relevantní, dokumenty musí být doručeny nejpozději osm (8) týdnů a abstrakty nejpozději dva (2) týdny před podáním žádosti o publikaci. Zadavatel bude reagovat na takové podání v přiměřené lhůtě, nepřesahující třicet (30) dnů. Všechny rozumné připomínky od zadavatele v souvislosti s navrženou publikací musí být začleněny do publikacespolečností PRA.

Publikace. It is understood and agreed that any and all information, data or discoveries resulting from, generated or developed Sponsor does not object to publication by Institution of the results of the Trial based on information collected or generated by Institution, whether or not the results are favorable to the Sponsor Drug. If part of a multi-center trial, Institution agrees that the first publication is to be a joint publication involving all Trial sites. If a joint manuscript has not been submitted for publication within twelve (12) months of completion or termination of Trial at all participating Trial sites, Institution is free to publish separately, subject to the other requirements of this Agreement. With respect to any proposed publication or disclosure of the results of the Trial, the Institution shall submit to Sponsor a copy of the proposed publication or disclosure at least sixty (60) days prior to the submission thereof for publication or disclosure to a third party: (i) to provide Sponsor with the opportunity to review and comment on the contents thereof, and (ii) to identify any Confidential Information to be deleted from the proposed publication or disclosure. Upon Sponsor’s request the Institution shall delay publishing or disclosure for an additional period not to exceed ninety (90) days to permit Sponsor to file patent application and otherwise to take measures to preserve its intellectual property or seek propriety protection. Zadavatel nemá námitek proti publikaci výsledků klinického hodnocení zdravotnickým zařízením na základě informací shromážděných nebo vytvořených zdravotnickým zařízení bez ohledu na to, zda jsou výsledky příznivé pro hodnocený léčivý přípravek nebo ne. Jestliže se jedná o součást multicentrické klinické hodnocení, zdravotnické zařízení se zavazuje, že první publikace bude společnou publikací všech pracovišť klinického hodnocení. Jestliže do dvanácti (12) měsíců od skončení nebo předčasného ukončení klinického hodnocení na všech zúčastněných pracovištích klinického hodnocení nebude předložen společný rukopis pro publikaci, může zdravotnické zařízení ▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇ smlouvy publikovat samostatně. Pokud jde o navrhované publikování nebo sdělení výsledků klinického hodnocení, zdravotnické zařízení je povinno předložit zadavateli kopii této navrhované publikace nebo sdělení, a to nejdéle šedesát (60) dnů před jejich předáním k publikování nebo sdělení třetí straně: (i) aby měl zadavatel možnost zkontrolovat a okomentovat jejich obsah a (ii) aby bylo možné zjistit případné důvěrné informace, které budou muset být z navrhované publikace nebo sdělení vymazány. Na žádost zadavatele je zdravotnické zařízení povinno odložit publikování nebo sdělení o dodatečnou dobu, která nesmí překročit devadesát (90) dnů, aby zadavatel mohl podat patentovou přihlášku a jinak přijmout opatření k ochraně svých práv na duševní vlastnictví nebo najít jinou ochranu svých vlastnických práv. For all publications relating to the Trial or including any Trial Data, each of Sponsor and may be used Institution agree to comply with all ethical standards concerning publications and authorship as established by Sponsor in connection with any the International Committee of its research, development, marketing or promotional activitiesMedical Journal Editors (“ICMJE”) (found at ▇▇▇▇://▇▇▇.▇▇▇▇▇.▇▇▇). Sponsor has unrestricted publication rights on data resulting from the Trial. Sponsor may also give data to third parties for publication. Sponsor has the right to name co-authors. Má Pokud jde o publikace týkající se za to a souhlasí se s tím, že veškeré informace, klinického hodnocení nebo zahrnující údaje nebo objevy, vyplývající z vytvořeného nebo vyvinutého klinického hodnocení, jsou majetkem zadavatele a můžou být použité zadavatelem v kterékoli z jeho výzkumných, vývojových, marketingových a propagačních aktivit. Zadavatel má neomezené právo publikovat údaje vyplývající z klinického hodnocení. Zadavatel může taky poskytnout data třetí straně za účelem publikace. Zadavatel je oprávněn uvést spoluautory. Before submission for publication Principal Investigator must provide all manuscripts to Sponsor for review and comment. In order to ensure that Sponsor will be able to make comments and suggestions where pertinent papers must be provided no later than eight (8) weeks and abstracts no later two (2) weeks before submission for publication. Sponsor will respond to such submissions within a reasonable period of time, not to exceed thirty (30) days. All reasonable comments made by Sponsor in relation to a proposed publication must be incorporated into the publication. Před odesláním příspěvku k publikaci je hlavní zkoušející povinen poskytnout všechny rukopisy zadavateli pro kontrolu a připomínkování. Aby bylo zajištěnozadavatel i zdravotnické zařízení souhlasí, že zadavatel bude moci vznášet připomínky budou dodržovat veškeré etické normy ohledně publikací a podněty pokud autorství, jak jsou relevantní, dokumenty musí být doručeny nejpozději osm stanoveny organizací International Committee of Medical Journal Editors (8) týdnů a abstrakty nejpozději dva dále jen „ICMJE“) (2) týdny před podáním žádosti o publikaci. Zadavatel bude reagovat na takové podání v přiměřené lhůtě, nepřesahující třicet (30) dnů. Všechny rozumné připomínky od zadavatele v souvislosti s navrženou publikací musí být začleněny do publikaceviz ▇▇▇▇://▇▇▇.▇▇▇▇▇.▇▇▇).

Publikace. It is understood and agreed that any and all information, data or discoveries resulting from, generated or developed by the Trial is the property of Sponsor and may be used by Sponsor in connection with any of its research, development, marketing or promotional activities. Sponsor has unrestricted publication rights on data resulting from the Trial. Sponsor may also give data to third parties for publication. Sponsor has the right to name co-authors. Má se za to a souhlasí se s tím, že veškeré informace, údaje nebo objevy, vyplývající z vytvořeného nebo vyvinutého klinického hodnocení, jsou majetkem zadavatele a můžou být použité zadavatelem v kterékoli z jeho výzkumných, vývojových, marketingových a propagačních aktivit. Zadavatel má neomezené právo publikovat údaje vyplývající z klinického hodnocení. Zadavatel může taky poskytnout data třetí straně za name co-authors. účelem publikace. Zadavatel je oprávněn uvést spoluautory. Before submission for publication Principal Investigator must provide all manuscripts to Sponsor for review and comment. In order to ensure that Sponsor will be able to make comments and suggestions where pertinent papers must be provided no later than eight (8) weeks and abstracts no later two (2) weeks before submission for publication. Sponsor will respond to such submissions within a reasonable period of time, not to exceed thirty (30) days. All reasonable comments made by Sponsor in relation to a proposed publication must be incorporated into the publication. Před odesláním příspěvku k publikaci je hlavní zkoušející povinen poskytnout všechny rukopisy zadavateli pro kontrolu a připomínkování. Aby bylo zajištěno, že zadavatel bude moci vznášet připomínky a podněty pokud jsou relevantní, dokumenty musí být doručeny nejpozději osm (8) týdnů a abstrakty nejpozději dva (2) týdny před podáním žádosti o publikaci. Zadavatel bude reagovat na takové podání v přiměřené lhůtě, nepřesahující třicet (30) dnů. Všechny rozumné připomínky od zadavatele v souvislosti s navrženou publikací musí být začleněny do publikace.

Publikace. It Instituce a Hlavn í zkoušející můžo u uveřejnit výsledk y Klinickéh o hodnocení . Nicméně , nejmén ě šedesát (60) dn ů pře d předložení m publikace vydavateli anebo jin é třetí osob ě (napříkla d recenzentovi(ům ) anebo pře d jakoukol i veřejno u prezentac í díla, mus í Instituce a Hlavn í zkoušející předloži t kopi i publikace anebo prezentace Zadavateli ke kontrole. Pokud se Instituce a Hlavn í zkoušející účastn í multicentrickéh o klinickéh o hodnocení , Instituce a Hlavn í zkoušející souhlas í stím , že prvn í uveřejněn í bude společno u publikac í obsahující vešker é výsledk y klinickéh o hodnocení . Pokud nebude publikace o multicentrické m klinické m hodnocen í vydán a do osmnáct i (18) měsíc ů po dokončen í anebo ukončen í Klinickéh o hodnocení , budou Instituce a Hlavn í zkoušející oprávněn i publikovat voln ě a samostatn ě pod podmínko u souladu s ostatními ustanovením i této Smlouvy. Pokud Instituce a Hlavn í zkoušející vedou klinick é hodnocen í s jední m centrem, Instituce a Hlavn í zkoušející můžo u publikovat výsledk y na základ ě analý z přede m specifikovanýc h v Protokole a v spoluprác i se Zadavatelem. Institutio n and Principal Investigator agree that Sponsor is understood free to use, copy, reprint, disseminate, and agreed that translate, in whol e or in part, any and all informationpublicatio n related to the Tria l or otherwise to this Agreement, data including, but not limite d to any article, abstract, manuscript, data, text, diagrams, posters, charts, slides or discoveries resulting frompictures related to the Tria l results, generated or developed by so lon g as proper attribution is provided to the Trial is author(s). Instituce a Hlavn í zkoušející souhlasí že Zadavatel je oprávně n užívat, kopírovat , tisknout, rozšiřova t a překládat , zcela anebo zčásti , jakoukoli v publikaci týkajíc í se klinickéh o hodnocen í anebo této Smlouvy, včetn ě jakéhokoli v článku, abstraktu, prvopisu, údajů, textu, diagramů , posterů, tabulek, prezentac í anebo obrázk ů týkajících se výsledk ů Klinickéh o hodnocen í a to tak dlouho, ne ž j e řádn ě citová n autor těcht o děl . Sponsor reserves the property of Sponsor and may be used by Sponsor righ t to publish in connection with any of its research, development, marketing or promotional activities. Sponsor has unrestricted publication rights on data resulting from wit h the Trial. Sponsor may also give data to third parties for publication. Sponsor has the right to name co-authors. Má se za to a souhlasí se s tím, že veškeré informace, údaje nebo objevy, vyplývající z vytvořeného nebo vyvinutého klinického hodnocení, jsou majetkem zadavatele a můžou být použité zadavatelem v kterékoli z jeho výzkumných, vývojových, marketingových a propagačních aktivit. Zadavatel má neomezené právo si vyhrazuje práv o publikovat údaje vyplývající z klinického hodnocení. Zadavatel může taky poskytnout data třetí straně za účelem publikace. Zadavatel je oprávněn uvést spoluautory. Before submission for publication Principal Investigator must provide all manuscripts to Sponsor for review and comment. In order to ensure that Sponsor will be able to make comments and suggestions where pertinent papers must be provided no later than eight (8) weeks and abstracts no later two (2) weeks before submission for publication. Sponsor will respond to such submissions within a reasonable period of time, not to exceed thirty (30) days. All reasonable comments made by Sponsor in relation to a proposed publication must be incorporated into the publication. Před odesláním příspěvku k publikaci je hlavní zkoušející povinen poskytnout všechny rukopisy zadavateli pro kontrolu a připomínkování. Aby bylo zajištěno, že zadavatel bude moci vznášet připomínky a podněty pokud jsou relevantní, dokumenty musí být doručeny nejpozději osm (8) týdnů a abstrakty nejpozději dva (2) týdny před podáním žádosti o publikaci. Zadavatel bude reagovat na takové podání v přiměřené lhůtě, nepřesahující třicet (30) dnů. Všechny rozumné připomínky od zadavatele v souvislosti s navrženou publikací musí být začleněny do publikace.Klinický m hodnocení m