Common use of Rights to Study Drug Clause in Contracts

Rights to Study Drug. Sponsor Information, and Study Data Článek 4. Práva k hodnocenému přípravku, Xxxxxxxxxxxxx informacím a údajům ze Studie 4.1 Study Drug shall be, is and will remain, at all times, the exclusive property of Sponsor. Sponsor will provide Institution free of charge with the required quantities of Study Drug for the sole purpose of conducting the Study. 4.1 Hodnocený přípravek bude, je a vždy zůstane výhradním vlastnictvím Zadavatele. Zadavatel poskytne bezplatně Zdravotnickému zařízení potřebné množství Hodnoceného přípravku výlučně pro účely provádění Studie. 4.2 All results, documents, data, know-how and formulas provided to the Institution for purposes of a Study under the terms of this 4.2 Všechny výsledky, dokumenty, údaje, know-how a formuláře poskytnuté Zdravotnickému zařízení pro účely provádění Studie podle ustanovení této Smlouvy (dále Agreement (“Study Information”) shall be, are and will remain Sponsor’s property. jen „Informace ke studii“) budou, jsou a zůstanou vlastnictvím Zadavatele.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

AutoNDA by SimpleDocs

Rights to Study Drug. Sponsor Information, and Study Data Článek 4. Práva k hodnocenému přípravku, Xxxxxxxxxxxxx Zadavatelovým informacím a údajům ze Studie 4.1 Study Drug shall be, is and will remain, at all times, the exclusive property of Sponsor. Sponsor will provide Institution free of charge Site with the required quantities of Study Drug for the sole purpose of conducting the Study. 4.1 Hodnocený přípravek bude, je a vždy zůstane výhradním vlastnictvím Zadavatele. Zadavatel poskytne bezplatně Zdravotnickému zařízení Místu provádění klinického hodnocení potřebné množství Hodnoceného přípravku výlučně pro účely provádění Studie. 4.2 All results, documents, data, know-how and formulas provided to the Institution for purposes of a Study under the terms of this 4.2 Všechny výsledky, dokumenty, údaje, know-how a formuláře poskytnuté Zdravotnickému zařízení pro účely provádění Studie podle ustanovení této Smlouvy (dále Agreement (“Study Information”) shall be, are and will remain Sponsor’s 's property. 4.2 Všechny výsledky, dokumenty, údaje, know-how a formule poskytnuté Poskytovateli zdravotních služeb pro účely provádění Studie podle ustanovení této Smlouvy (dále jen „Informace ke studii“) budou, jsou a zůstanou vlastnictvím Zadavatele.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Rights to Study Drug. Sponsor Information, and Study Data Článek 4. Práva k hodnocenému přípravku, Xxxxxxxxxxxxx Zadavatelovým informacím a údajům ze Studie 4.1 Study Drug shall be, is and will remain, at all times, the exclusive property of Sponsor. Sponsor will provide Institution free of charge Site with the required quantities of Study Drug for the sole purpose of conducting the Study. 4.1 Hodnocený přípravek bude, je a vždy zůstane výhradním vlastnictvím Zadavatele. Zadavatel poskytne bezplatně Zdravotnickému zařízení Místu provádění klinického hodnocení potřebné množství Hodnoceného přípravku výlučně pro účely provádění Studie. 4.2 All results, documents, data, know-know- how and formulas provided to the Institution and/or Principal Investigator for purposes of a Study under the terms of this 4.2 Všechny výsledky, dokumenty, údaje, know-how a formuláře poskytnuté Zdravotnickému zařízení pro účely provádění Studie podle ustanovení této Smlouvy (dále Agreement (“Study Information”) shall be, are and will remain Sponsor’s 's property. 4.2 Všechny výsledky, dokumenty, údaje, know-how a formule poskytnuté Zdravotnickému zařízení a/nebo Hlavnímu zkoušejícímu pro účely provádění Studie podle ustanovení této Smlouvy (dále jen „Informace ke studii“) budou, jsou a zůstanou vlastnictvím Zadavatele.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Rights to Study Drug. Sponsor Information, and Study Data Článek 4. Práva k hodnocenému přípravku, Xxxxxxxxxxxxx Zadavatelovým informacím a údajům ze Studie 4.1 Study Drug shall be, is and will remain, at all times, the exclusive property of Sponsor. Sponsor will provide Institution free of charge Site with the required quantities of Study Drug for the sole purpose of conducting the Study. 4.1 Hodnocený přípravek bude, je a vždy zůstane výhradním vlastnictvím Zadavatele. Zadavatel poskytne bezplatně Zdravotnickému zařízení Místu provádění klinického hodnocení potřebné množství Hodnoceného přípravku výlučně pro účely provádění Studie. 4.2 All results, documents, data, know-know- how and formulas provided to the Institution for purposes of a Study under the terms of this Agreement (“Study Information”) shall be, are and will remain Sponsor's property. 4.2 Všechny výsledky, dokumenty, údaje, know-how a formuláře poskytnuté Zdravotnickému zařízení pro účely provádění Studie podle ustanovení této Smlouvy (dále Agreement (“Study Information”) shall be, are and will remain Sponsor’s property. jen „Informace ke studii“) budou, jsou a zůstanou vlastnictvím Zadavatele.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Rights to Study Drug. Sponsor Information, and Study Data Článek 4. Práva k hodnocenému přípravku, Xxxxxxxxxxxxx informacím a údajům ze Studie 4.1 Study Drug shall be, is and will remain, at all times, the exclusive property of Sponsor. Sponsor will provide Institution free of charge Site with the required quantities of Study Drug for the sole purpose of conducting the Study. 4.1 Hodnocený přípravek bude, je a vždy zůstane výhradním vlastnictvím Zadavatele. Zadavatel poskytne bezplatně Zdravotnickému zařízení Xxxxx provádění klinického hodnocení potřebné množství Hodnoceného přípravku výlučně pro účely provádění Studie. 4.2 All results, documents, data, know-how and formulas provided to the Institution for purposes of a Study under the terms of this 4.2 Všechny výsledky, dokumenty, údaje, know-how a formuláře poskytnuté Zdravotnickému zařízení pro účely provádění Studie podle ustanovení této Smlouvy (dále Agreement (“Study Information”) shall be, are and will remain Sponsor’s 's property. jen 4.2 Všechny výsledky, dokumenty, údaje, know-how a formule poskytnuté Zdravotnickému zařízení pro účely provádění Studie podle ustanovení této Smlouvy (xxxx xxx „Informace ke studii“) budou, jsou a zůstanou vlastnictvím Zadavatele.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

AutoNDA by SimpleDocs

Rights to Study Drug. Sponsor Information, and Study Data Článek 4. Práva k hodnocenému léčivému přípravku, Xxxxxxxxxxxxx informacím informace o zadavateli a údajům ze Studieúdaje o klinickém hodnocení 4.1 Study Drug shall be, is and will remain, at all times, the exclusive property of Sponsor. Sponsor will provide Institution free of charge Site with the required quantities of Study Drug for the sole purpose of conducting the Study. 4.1 Hodnocený Léčivý přípravek budeje, je bude a vždy zůstane po celou dobu výhradním vlastnictvím Zadavatelemajetkem zadavatele. Zadavatel poskytne bezplatně Zdravotnickému zařízení potřebné pracovišti požadovaná množství Hodnoceného hodnoceného přípravku výlučně výhradně pro účely provádění Studieklinického hodnocení. 4.2 All results, documents, data, know-how and formulas provided to the Institution and/or Principal Investigator for purposes of a Study under the terms of this 4.2 Všechny výsledky, dokumenty, údaje, know-how a formuláře poskytnuté Zdravotnickému zařízení pro účely provádění Studie podle ustanovení této Smlouvy (dále Agreement (“Study Information”) shall be, are and will remain Sponsor’s property. jen . 4.2 Všechny výsledky, dokumenty, údaje, know-how a vzorce poskytnuté instituci a/nebo hlavnímu zkoušejícímu pro účely klinického hodnocení podle podmínek této smlouvy (Informace ke studii“informace o klinickém hodnocení”) budoujsou, jsou budou a zůstanou vlastnictvím Zadavatelemajetkem zadavatele.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Rights to Study Drug. Sponsor Information, and Study Data Článek 4. Práva k hodnocenému přípravku, Xxxxxxxxxxxxx informacím a údajům ze Studie 4.1 Study Drug shall be, is and will remain, at all times, the exclusive property of Sponsor. Sponsor will provide Institution free of charge Site with the required quantities of Study Drug for the sole purpose of conducting the Study. 4.1 Hodnocený přípravek bude, je a vždy zůstane výhradním vlastnictvím Zadavatele. Zadavatel poskytne bezplatně Zdravotnickému zařízení Místu provádění klinického hodnocení potřebné množství Hodnoceného přípravku výlučně pro účely provádění Studie. 4.2 All results, documents, data, know-how and formulas provided to the Institution for purposes of a Study under the terms of this 4.2 Všechny výsledky, dokumenty, údaje, know-how a formuláře poskytnuté Zdravotnickému zařízení pro účely provádění Studie podle ustanovení této Smlouvy (dále Agreement (“Study Information”) shall be, are and will remain Sponsor’s 's property. 4.2 Všechny výsledky, dokumenty, údaje, know-how a formule poskytnuté Poskytovatelem pro účely provádění Studie podle ustanovení této Smlouvy (dále jen „Informace ke studii“) budou, jsou a zůstanou vlastnictvím Zadavatele.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Draft better contracts in just 5 minutes Get the weekly Law Insider newsletter packed with expert videos, webinars, ebooks, and more!