Best Practice 9.1 The parties agree that Best Practice is simply a better way of doing things - it is a process of constantly changing and adapting to new pressures and work methods. Best Practices are not fixed. It is the method of operation to achieve exemplary levels of performance. Best Practices are not restricted to an examination of cost, but also include quality and timely completion of work safely and efficiently.
Best Management Practices 1. Contractor shall conduct operations under this Contract so as to assure that pollutants do not enter municipal storm drain systems which systems are comprised of, but are not limited to curbs and gutters that are part of the street systems ("Stormwater Drainage System"), and to ensure that pollutants do not directly impact "Receiving Waters" (as used herein, Receiving Waters include, but are not limited to, rivers, creeks, streams, estuaries, lakes, harbors, bays and oceans).
Scope of Practice The scope of practice of the Nurse Practitioner is determined by the context in which: The Nurse Practitioner is authorised to practice. The Nurse Practitioner therefore remains accountable for the practice for which they directed; and the professional efficacy whereby practice is structured in a nursing model and enhanced by autonomy and accountability. The Nurse Practitioner is authorised to directly refer clients/residents to other health professionals, prescribe medications and order diagnostic investigations including pathology and plain screen x-rays. Nurse Practitioners exhibit clinical leadership that influences and progresses clinical care, policy and collaboration through all levels of health service. Schedule B – Aged Care Classifications Progression from Aged Care Level One Employees who are new to the industry and/or have less than three months work experience in the industry may be classified at this level. This level is designed solely as an entry level. An employee at Aged Care Level One will only be eligible for progression to Aged Care Level Two if, the employee:
DUŠEVNÍ VLASTNICTVÍ 8.1 Other than the specified rights to use the Data and publish the Study results specifically set forth in Section 4.3 and Article 7, respectively, or as otherwise set forth herein, neither Institution nor its Study Personnel, shall acquire any rights of any kind whatsoever with respect to the Data) or Study Drug as a result of performance under this Agreement or otherwise. All inventions, ideas, developments, discoveries, and technology, whether patentable or not, conceived by Institution or its Principal Investigator solely or jointly with others that uses, relies or is derived from Confidential Information or Study Drug (“Inventions”) shall be, and remain, at all times the sole and exclusive property of Sponsor. The Institution, its Principal Investigator and Study Personnel, as applicable, shall assign and hereby do assign to Sponsor the entire right, title and interest in and to all Inventions. Any and all acts necessary to assist Sponsor in perfecting its right to any and all Inventions shall be performed by the Institution, at Sponsor’s expense. Institution warrants by the execution of this Agreement, that it has not entered, and will not enter, into any contractual agreement or relationship which would in any way conflict with or compromise Sponsor’s proprietary interest in, or rights to, any inventions, discoveries, or technology existing at the time of the execution of this Agreement or arising out of or related to its performance hereunder and thereunder. 8.1 Kromě uvedených práv na používání údajů a zveřejnění výsledků klinického hodnocení, která jsou výslovně uvedena v bodě 4.3, případně v článku 7, nebo je-li jinak uvedeno v této smlouvě, nezískají instituce ani její pracovníci klinického hodnocení žádná práva týkající se údajů či hodnoceného přípravku v důsledku plnění podle této smlouvy nebo jinak. Všechny vynálezy, nápady, vývoj, objevy a technologie bez ohledu na to, zda jsou patentovatelné či nikoli, jejichž autorem je instituce nebo její hlavní zkoušející, a to buď samostatně, nebo společně s ostatními, a které využívají důvěrné informace nebo hodnocený přípravek nebo z nich vycházejí či jsou z nich odvozené („vynálezy”), budou a zůstanou po celou dobu výhradně majetkem zadavatele. Instituce, její hlavní zkoušející, případně pracovníci klinického hodnocení postoupí a tímto postupují zadavateli veškeré právo na všechny vynálezy, vlastnický nárok a podíl na nich. Všechny úkony nezbytné k tomu, aby byla zadavateli poskytnuta pomoc při uplatnění jeho práva na veškeré vynálezy, bude instituce provádět na náklady zadavatele. Instituce podpisem této smlouvy potvrzuje, že nevstoupila a nevstoupí do žádného smluvního vztahu, který by byl jakýmkoli způsobem v rozporu nebo narušoval majetkovou účast zadavatele nebo jeho práva na vynálezy, objevy nebo technologii existující v době podpisu této smlouvy nebo vyplývající z plnění této smlouvy nebo v souvislosti s ní.
