The Study. (a) Tímto je do smlouvy zahrnut protokol, který řídí provádění klinického hodnocení. CRO má na základě pokynů zadavatele právo protokol čas od času doplnit formou dodatku a/nebo doplňku v souladu s jakýmikoliv / veškerými právními předpisy, prostřednictvím písemného oznámení zkoušejícímu a/nebo zdravotnickému zařízení.
Appears in 1 contract
Samples: Clinical Study Site Agreement
The Study. (a) Tímto je do smlouvy zahrnut protokol, který řídí šídí provádění klinického hodnoceníhodnocení z medicínského hlediska. CRO má na základě pokynů zadavatele právo protokol čas od času doplnit formou dodatku a/nebo doplňku v souladu s jakýmikoliv / veškerými právními předpisypšedpisy, prostřednictvím prostšednictvím písemného oznámení zkoušejícímu a/nebo zdravotnickému zařízeníposkytovateli.
Appears in 1 contract
Samples: Clinical Study Agreement
The Study. (a) Tímto je do smlouvy zahrnut protokol, který řídí provádění klinického hodnocení. CRO má na základě pokynů zadavatele právo protokol čas od času doplnit formou dodatku a/nebo doplňku v souladu s jakýmikoliv / veškerými právními (a) The Protocol is hereby incorporated by reference and shall govern the conduct of the Study. CRO, at the direction of Sponsor, shall have the right to amend and/or supplement the Protocol from time to time in accordance with any/all legal regulations on written notice to předpisy, prostřednictvím písemného oznámení zkoušejícímu a/nebo zdravotnickému zařízení. Investigator and/or Institution.
Appears in 1 contract
Samples: Clinical Study Site Agreement
The Study. (a) Tímto je do smlouvy zahrnut protokol, který řídí provádění klinického hodnocení. CRO má na základě pokynů zadavatele právo protokol čas od času doplnit formou dodatku a/nebo doplňku v souladu s jakýmikoliv / veškerými právními předpisy, prostřednictvím písemného oznámení zkoušejícímu a/nebo zdravotnickému zařízení.
Appears in 1 contract
Samples: Clinical Study Site Agreement