Uchovávání údajů. Zdravotnické zařízení a Zkoušející se zavazují, že budou ukládat a uchovávat veškeré dokumenty týkající se Klinického hodnocení, zejména formuláře obsahující informovaný souhlas Subjektů se Studií, CRF, původní údaje a ISF po dobu nejméně 15 let po dokončení Klinického hodnocení, způsobem požadovaným Platnými zákony a předpisy a zajišťujícím ochranu osobních údajů Subjektů Klinického hodnocení v souladu s příslušnými zákony xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx Xxxxxxx na ochranu osobních údajů. (e)
Appears in 2 contracts
Uchovávání údajů. Zdravotnické zařízení a Zkoušející se zavazují, že budou ukládat a uchovávat veškeré dokumenty týkající se Klinického hodnocení, zejména formuláře obsahující informovaný souhlas Subjektů se Studií, CRF, původní údaje a ISF po dobu nejméně 15 let po dokončení Klinického hodnocení, způsobem požadovaným Platnými zákony a předpisy a zajišťujícím ochranu osobních údajů Subjektů Klinického hodnocení v souladu s příslušnými zákony xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx Xxxxxxx na ochranu osobních údajů. (e)
Appears in 1 contract
Samples: Clinical Trial Agreement
Uchovávání údajů. Zdravotnické zařízení a Zkoušející se zavazujízavazuje, že budou bude ukládat a uchovávat veškeré dokumenty týkající se Klinického hodnocení, zejména formuláře obsahující informovaný souhlas Subjektů se Studiís Klinickým hodnocením, CRF, původní údaje a ISF po dobu nejméně 15 let po dokončení Klinického hodnocení, způsobem požadovaným Platnými zákony a předpisy a zajišťujícím ochranu osobních údajů Subjektů Klinického hodnocení v souladu s příslušnými zákony xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx Xxxxxxx na ochranu osobních údajů. (e)
Appears in 1 contract
Samples: Clinical Trial Agreement
Uchovávání údajů. Zdravotnické zařízení a Zkoušející se zavazují, že budou ukládat a uchovávat veškeré dokumenty týkající se Klinického hodnocení, zejména formuláře obsahující informovaný souhlas Subjektů se Studií, CRF, původní údaje a ISF po dobu nejméně 15 let po dokončení Klinického hodnocení, způsobem požadovaným Platnými zákony a předpisy a zajišťujícím ochranu osobních údajů Subjektů Klinického hodnocení v souladu s příslušnými zákony xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx Xxxxxxx na ochranu osobních údajů. (e)
Appears in 1 contract
Samples: Clinical Trial Agreement
Uchovávání údajů. Zdravotnické zařízení a Zkoušející se zavazujízavazuje, že budou bude ukládat a uchovávat veškeré dokumenty týkající se Klinického hodnocení, zejména formuláře obsahující informovaný souhlas Subjektů se Studiís Klinickým hodnocením, CRF, původní údaje a ISF po dobu nejméně 15 let po dokončení Klinického hodnocení, způsobem požadovaným Platnými zákony a předpisy a zajišťujícím ochranu osobních údajů Subjektů Klinického hodnocení v souladu s příslušnými zákony xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx Xxxxxxx na ochranu osobních údajů. (e)
Appears in 1 contract
Samples: Clinical Trial Agreement