Common Contracts
3 similar Clinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení contracts
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍ This Clinical Trial Agreement (the “Agreement”) is Tato smlouva o klinickém hodnocení („smlouva“)se uzavírá between mezi společností Pharmaceutical Research Associates CZ, s.r.o., located at...Clinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • February 21st, 2024
xxx, residential address xxx, xxx, adresa bydliště xxx, (“Principal Investigator”) („hlavní zkoušející“) (Janssen, Institution and Investigator collectively as the "Parties", individually a "Party") (společnost Janssen, poskytovatel a zkoušející, dále souhrnně jako „smluvní strany“, jednotlivějako „smluvní strana“) and effective as of the date of publication into the Register of Contracts in the Czech Republic(“Effective Date”). a účinná k datu uveřejnění v Registru smluv České republiky („datum účinnosti“). Clinical Trial: 17000139BLC3001 , Phase 3, Multi- center, Randomized Study Evaluating Efficacy of TAR-200 in Combination With Cetrelimab Versus Concurrent Chemoradiotherapy in Participants With Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma(MIBC) of the Bladder who are not Receiving Radical Cystectomy Klinické hodnocení: 17000139BLC3001, Multicentrická randomizovaná studie fáze 3 hodnotící účinnost přípravku TAR-200 v kombinaci s cetrelimabem proti souběžné chemoradioterapi
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍ This Clinical Trial Agreement (the “Agreement”) is Tato smlouva o klinickém hodnocení („smlouva“)se uzavírá between mezi společností IQVIA RDS Czech Republic s.r.o. IQVIA RDS Czech Republic s.r.o....Clinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • January 5th, 2024
(“Institution”) („poskytovatel“) and a residential address , adresa bydliště , , Czech Republic , Česká republika (“Principal Investigator”) („hlavní zkoušející“) (Janssen, Institution and Investigator collectively as the "Parties", individually a "Party") (společnost Janssen, poskytovatel a zkoušející, dále souhrnně jako „smluvní strany“, jednotlivějako „smluvní strana“) and effective as of the date of publication into theRegister of Contracts in the Czech Republic (“Effective Date”). a účinná k datu uveřejnění v Registru smluv České republiky („datum účinnosti“). Clinical Trial: 70033093AFL3002 Klinické hodnocení: 70033093AFL3002 (“Clinical Trial”) („klinické hodnocení“) Regulatory Sponsor: Janssen-Cilag International NV, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium Zadavatel: Janssen-Cilag International NV, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgie Study Product: Milvexian Hodnocený přípravek: Milvexian (“Study Product”) („ho
ContractClinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení • September 21st, 2022
CLINICAL TRIAL AGREEMENT SMLOUVA O KLINICKÉM HODNOCENÍ This Clinical Trial Agreement (the “Agreement”) is Tato smlouva o klinickém hodnocení („smlouva“)se uzavírá between mezi společností PAREXEL International (IRL) Limited PAREXEL International (IRL) Limited a Ireland corporation, with registered offices at One Kilmainham Square, Inchicore Road,Kilmainham, Dublin 8, Ireland se sídlem na adrese: One Kilmainham Square, Inchicore Road, Kilmainham, Dublin 8, Irsko (“CRO”) („CRO“) and a Janssen – Cilag International N.V., Janssen – Cilag International N.V., with registered offices at: Turnhoutseweg 30,2340 Beerse, Belgium se sídlem na adrese: Turnhoutseweg 30, 2340Beerse, Belgie Represented by the Power of Attorney by thecompany zastoupenou na základě plné moci společností Janssen-Cilag s.r.o. Janssen Research & Development LLC920 Route 202 SouthRaritan, New Jersey 08869 USA Janssen-Cilag s.r.o. Janssen Research & Development LLCse sídlem na adre
