ContractClinical Site Agreement • August 22nd, 2018
Clinical Site Agreement Smlouva o klinickém hodnocení THIS AGREEMENT is made by and between TATO SMLOUVA se uzavírá mezi (1) PAREXEL International (IRL) Limited70 Sir John Rogerson's Quay Dublin 2Ireland(Company number 541507) (hereinafter CRO) (1) PAREXEL International (IRL) Limited70 Sir John Rogerson's Quay Dublin 2Irsko(Registrační číslo 541507) (dále jen CRO) and a (2) Fakultní nemocnice Olomoucwith registered office atI. P. Pavlova 185/6 779 00 Olomouc Czech RepublicCompany ID No.: 00098892 VAT ID No.: CZ00098892represented by: prof. MUDr. Roman Havlík, Ph.D. (hereinafter Institution) (2) Fakultní nemocnice OlomoucSe sídlem:I. P. Pavlova 185/6 779 00 Olomouc Česká republika IČ: 00098892 DIČ: CZ00098892zastoupena: prof. MUDr. Roman Havlík, Ph.D. (dále jen zdravotnické zařízení) together the “Parties” and each a “Party”. dále jen jednotlivě označované jako "smluvní strana" a společně jako "smluvní strany". regarding a týká se Protocol No: (hereinafter Protocol) Čísl
AMENDMENT NO. 1 DODATEK Č. 1 to ke Clinical Site Agreement smlouvě pro klinické pracoviště dated 2nd June 2016 datum 2. června 2016 Study Protocol: XXX Protokol studie: XXX This Amendment No. 1 is made on [__________] ("Effective Date") by and...Clinical Site Agreement • December 11th, 2017
- TFS Trial Form Support, s.r.o., with registered office XXX Česká republika, ID: 27876756, VAT: CZ27876756, hereinafter referred to as “TFS” TFS Trial Form Support, s.r.o., se sídlem na XXX Česká republika, IČO: 27876756, DIČ: CZ27876756, dále jen „TFS“
ContractClinical Site Agreement • December 11th, 2019
AMENDMENT No. 1 DODATEK ČÍSLO 1 to the Clinical Site Agreement ke smlouvě o provedení klinického hodnocení BY AND BETWEEN MEZI (1) PAREXEL International (IRL) Limited70 Sir John Rogerson's Quay Dublin 2IrelandCompany number 541507 VAT ID. No.: IE3249971HH(hereinafter “CRO”) (1) PAREXEL International (IRL) Limited70 Sir John Rogerson’s Quay Dublin 2IrskoRegistrační číslo 541507 DIČ: IE3249971HH(dále jen "CRO") and a (2) Fakultni nemocnice OlomoucI. P. Pavlova 185/6 779 00 Olomouc Czech RepublicCompany ID No.: 00098892 VAT ID No.: CZ00098892represented by: prof. MUDr. Roman Havlik, Ph.D. (2) Fakultní nemocnice OlomoucI. P. Pavlova 185/6 779 00 Olomouc Česká republika IČ: 00098892 DIČ: CZ00098892zastoupena: prof. MUDr. Romanem Havlíkem, Ph.D. Bank account No.: Variable symbol: Specific symbol: Účet číslo: VS:SS: (hereinafter “Institution”) (dále jen „Zdravotnické zařízení“) (jointly hereinafter referred to as the “Parties”) (dále jen společně jako "Smluvní strany" ) regarding a týká se P
ContractClinical Site Agreement • December 4th, 2019
Clinical Site Agreement(“Agreement”) Zmluva o pracovisku klinického skúšania („zmluva“) The Agreement is made by and between: Zmluva sa uzatvára medzi: - TFS Trial Form Support, s.r.o. with its registered office in Prague at 1216/46 Klimentská Str., 11002 Prague 1, Czech Republic, entered in the commercial register kept by the District Court in Prague (Section C, number 123492), registration number: 278 76 756, represented by Martin Cellarius - Proxy, hereinafter"TFS”, - TFS Trial Form Support, s.r.o. so sídlom na adrese v Prahe: Klimentská 1216/46, 11002 Praha 1, Česká republika, zapísaná v obchodnom registri Okresného súdu v Prahe (Oddiel C, vložka 123492), číslo registrácie: 278 76 756, zastúpenou Martinom Cellariom - prokuristom, ďalej len ako „TFS“, acting on behalf of Galapagos NV, having its place of business at Generaal De Wittelaan, L11 A3, 2800 Mechelen, Belgium with registration/VAT number/company identification number: BE466 460 429, hereinafter “Sponsor” konajúcim v me
to the Clinical Site Agreement (“Agreement”), dated 15Dec2011Clinical Site Agreement • February 15th, 2019
AMENDMENT Nº 1 DODATEK č. 1Clinical Site Agreement • March 2nd, 2022
Clinical Site Agreement (hereinafter Agreement) Smlouvě o provedení klinického hodnocení (dále jen Smlouva) dated 26th August 2019 ze dne 26. srpna 2019
ContractClinical Site Agreement • October 3rd, 2016
Clinical Site Agreement Smlouva proklinické pracoviště This Clinical Site Agreement with Institution (hereinafter this “Agreement”) dated is made between: Tato smlouva se zdravotnickým zařízením (dále pouze „smlouva“), datovaná , se uzavírá mezi těmito stranami: - Ophthotech Corporation, with offices at One Penn Plaza, Suite 1924, New York, NY 10119, USA (hereinafter “Sponsor”) represented by its authorized agent Ophthotech Corporation, One Penn Plaza, Suite 1924, New York, NY 10119, USA (dále jen ,,zadavatel“) zastoupený oprávněným zástupcem ”, and a - Fakultní nemocnice Královské Vinohrady, ID: 00064173, VAT: CZ00064173, registered office Šrobárova 1150/50, 100 34 Praha 10, Czech Republic, represented by ass. prof. MUDr. Robert Grill, Ph.D., MHA, director, ref. no. KH 34/2016, a cost center: 43030, hereafter “Institution” - Fakultní nemocnicí Královské Vinohrady, IČ: 00064173, DIČ:CZ00064173, se sídlem Šrobárova 1150/50, 100 34 Praha 10, Česká republika, zastoupenou doc.
ContractClinical Site Agreement • July 10th, 2024
Clinial Site Agreement Smlouva o klinickém hodnocení THIS AGREEMENT is made by and between TATO SMLOUVA se uzavírá mezi (1) Parexel International (IRL) Limited70 Sir John Rogerson's Quay Dublin 2Ireland(Company number 541507) (hereinafter CRO) (1) Parexel International (IRL) Limited70 Sir John Rogerson's Quay Dublin 2Irsko(Registrační číslo 541507) (dále jen CRO) and a (2) Fakultní nemocnice BrnoWith registered address at Jihlavska 340/20, 625 00 Brno, Czech Republic. Company Identification No.: 65269705, VAT Registration No.: CZ65269705, Represented by Prof. MUDr. Jaroslav Štěrba, Ph.D., director(hereinafter Institution) (2) Fakultní nemocnice BrnoSe sídlem Jihlavská 20, 625 00 Brno, Česká republika, IČO: 65269705, DIČ: CZ65269705jednající: Prof. MUDr. Jaroslavem Štěrbou, Ph.D., ředitelem(dále jen zdravotnické zařízení) and a (3) . (hereinafter Investigator) (3) (dále jen zkoušející) together the “Parties” and each a “Party”. dále jen jednotlivě označované jako "smluvní strana" a spol
ContractClinical Site Agreement • March 14th, 2017
AMENDMENT NO. 1 DODATEK č.1 to ke Clinical Site Agreement Smlouvě pro klinické pracoviště dated 19-April-2016 datované 19. dubna 2016 Study Protocol: GE-122-020 Protokol: GE-122-020 This Amendment No. 1 is made on ("Effective Date") by and between: Tento dodatek č.1 uzavřený ("den účinnosti") mezi: - TFS Trial Form Support, s.r.o., with registered office Klimentská 1216/46, Post Code 110 02 Praha 1, Czech Republic, ID: 27876756, VAT:CZ27876756, hereinafter “TFS”, registered in the commercial register kept by the Municipal Court in Praze, file No. C 123492, on behalf of Sponsor GE Healthcare Limited, with registered offices at Amersham Place, Little Chalfont, HP7 9NA, Great Britain, hereinafter “Sponsor” or “GE Healthcare”, on the basis of an agreement - TFS Trial Form Support, s.r.o., se sídlem na adrese Klimentská 1216/46, PSČ 110 02 Praha 1, Česká republika, IČO: 27876756, DIČ: CZ27876756,zapsaná v obchodním rejstříku vedeném Městským soudem v Praze, sp. zn. C 123492, dále je
AMENDMENT Nº 1 DODATEK Č. 1 (hereinafter Amendment) (dále jen dodatek) to the ke Clinical Site Agreement (hereinafter Agreement) smlouvě s klinickým centrem (dále jen smlouva) dated 1st September 2021 ze dne 01. září 2021 This Amendment is made by and...Clinical Site Agreement • August 1st, 2023
(hereinafter Study) (dále jen „studie“) (hereinafter Study Drug) (dále jen hodnocený přípravek) WHEREAS, SPONSOR is the sponsor of the multi- center/multi-centre Study to clinically evaluate the Study Drug; and VZHLEDEM K TOMU, ŽE ZADAVATEL jezadavatelem multicentrické studie, jejímž cílem jeklinické posouzení hodnoceného přípravku; a WHEREAS, PAREXEL International (IRL) Limited, 70 Sir John Rogerson's Quay Dublin 2 Ireland (hereinafter CRO) or an Affiliate has been retained by SPONSOR (under a separate written agreement) to act as SPONSOR’s contractor and designee in managing the Study for SPONSOR, including procurement of the Services in respect of this Study; and VZHLEDEM K TOMU, ŽE ZADAVATEL sinajal společnost PAREXEL International (IRL) Limited, 70 Sir John Rogerson’s Quay, Dublin 2, Irsko, (dále jen CRO) nebo přidružený subjekt (na základě samostatné písemné smlouvy), aby jednaly jako dodavatel a pověřená osoba ZADAVATELE při řízení studie za ZADAVATELE, včetně ob
Clinical Site AgreementClinical Site Agreement • January 27th, 2023
This affiliation agreement takes effect at signing and establishes the following relationship between the Nurse Refresher Program for RNs and LPNs (NRP), managed through the Nurse Leaders of Idaho (NLI) (Association) and _______________________________________________________________ (Clinical Site). Each individually, a “Party”, and collectively, the “Parties.”
AMENDMENT Nº1 DODATOK Č.Clinical Site Agreement • April 6th, 2016
Zmluva o pracovisku klinického skúšaniaClinical Site Agreement • October 21st, 2015
- Ophthotech Corporation One Penn Plaza, Suite 1924, New York, NY 10119, hereinafter “Sponsor”, represented by TFS Trial Form Support, s.r.o., with registered office in Klimentská 1216/46,
AMENDMENT N" 1Clinical Site Agreement • September 7th, 2022
ContractClinical Site Agreement • July 11th, 2024
AMENDMENT Nº 1 DODATEK č. 1 (hereinafter Amendment) (dále jen Dodatek) to the ke Clinical Site Agreement (hereinafter Agreement) Smlouvě o provedení klinického hodnocení (dále jen Smlouva) dated 15th January 2020 datované 15. ledna 2020 This Amendment is made by and between Tento dodatek se uzavírá mezi (1) Parexel International (IRL) Limited70 Sir John Rogerson's Quay Dublin 2Ireland (1) Parexel International (IRL) Limited70 Sir John Rogerson's Quay Dublin 2Irsko (hereinafter CRO) (dále jen CRO) And a (2) Fakultní nemocnice v Motole Governmental-subsidised organisation, with registered office atV Úvalu 84150 06 Praha 5 Czech RepublicCompany ID No.: 00064203 VAT ID No.: CZ00064203represented by: (2) Fakultní nemocnicí v Motolestátní příspěvkovou organizací Se sídlem:V Úvalu 84150 06 Praha 5 Česká republika IČ: 00064203DIČ: CZ00064203zastoupena: (hereinafter Institution) (dále jen poskytovatel zdravotních služeb anebo poskytovatel) regarding a týká se Protocol No: PRV-031-001
to the Clinical Site AgreementClinical Site Agreement • January 31st, 2020
Clinical Site Agreement Smlouva s klinickým pracovištěm THIS AGREEMENT is made by and between TATO SMLOUVA se uzavírá mezi těmito smluvními stranami (1) Parexel International (IRL) Limited, (1) Parexel International (IRL) Limited, 70 Sir John...Clinical Site Agreement • August 29th, 2022
hereinafter SPONSOR dále označovaný jako ZADAVATEL WHEREAS, SPONSOR is the sponsor of the multi-center/multi- centre Study to clinically evaluate the Study Drug and CRO (or its Affiliate) has been retained by SPONSOR (under a separate written agreement) to act as SPONSOR’s contractor and designee in managing the Study for SPONSOR; and VZHLEDEM K TOMU, ŽE ZADAVATEL je zadavatelem multicentrického Klinického hodnocení, jehož cílem je klinické vyhodnocení Studijního léčiva, a CRO (nebo její Spřízněná osoba) byla ZADAVATELEM zaangažována (na základě samostatné písemné smlouvy) jako dodavatel ZADAVATELE a jeho zmocněnec pověřený řízením Klinického hodnocení za ZADAVATELE; a WHEREAS Institution and Investigator agree to fully Cooperate with CRO on Clinical Trial conduct and shall permit CRO to perform any and all of the SPONSOR’s Study obligations and to exercise any and all of SPONSOR’s Study rights that lie with SPONSOR on the basis of Applicable Law and GCP regulations as though such righ
to the Clinical Site AgreementClinical Site Agreement • May 24th, 2018
Clinical Site Agreement Smlouva proklinické pracovištěClinical Site Agreement • March 14th, 2017
This Clinical Site Agreement (hereinafter “Agreement”) dated is made by and between: Tato smlouva pro klinické pracoviště (dále jen „smlouva“), datovaná , se uzavírá mezi těmito stranami: - TFS Trial Form Support, s.r.o., with registered office Klimentská 1216/46, Post Code 110 02 Praha 1, Czech Republic, ID: 27876756, VAT:CZ27876756, hereinafter “TFS”, registered in the commercial register kept by the Municipal Court in Praze, file No. C 123492, on behalf of Sponsor GE Healthcare Limited, with registered offices at Amersham Place, Little Chalfont, HP7 9NA, Great Britain, hereinafter “Sponsor” or “GE Healthcare”, on the basis of an agreement. - TFS Trial Form Support, s.r.o., se sídlem na adrese Klimentská 1216/46, PSČ 110 02 Praha 1, Česká republika, IČO: 27876756, DIČ: CZ27876756,zapsaná v obchodním rejstříku vedeném Městským soudem v Praze, sp. zn. C 123492, dále jen „TFS“, zastupující zadavatele GE Healthcare Limited, se sídlem Amersham Place, Little Chalfont, HP7 9NA, Velká Br
AMENDMENT N° 1Clinical Site Agreement • December 3rd, 2018
CLINICAL SITE AGREEMENTClinical Site Agreement • October 15th, 2013
”A randomized, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group study to evaluate the analgesic efficacy and safety of dexketoprofen trometamol and tramadol hydrochloride ORAL fixed combination on moderate to severe acute pain following abdominal hysterectomy (“the Study”)
AMENDMENT Nº 1Clinical Site Agreement • February 13th, 2019
This Amendment Agreement No. 1 to the Agreement (the Amendment) is made and entered into on the date stated below by and between:
SMLOUVA O PROVEDENÍ A ZDOKUMENTOVÁNÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍClinical Site Agreement • December 15th, 2017
řízení Klinického hodnocení prováděného na více pracovištích a směřujícího k vyhodnocení Studijního léku PAREXEL jedná jménem ZADAVATELE jako smluvní výzkumná organizace a uzavřel se ZADAVATELEM dohodu týkající se řízení, financování a správy Klinického hodnocení;
ContractClinical Site Agreement • April 9th, 2021
Clinical Site Agreement(“Agreement”) Smlouva s řešitelským centrem(“Smlouva”) The Agreement is made by and between: Tato smlouva je uzavřena mezi: - TFS Trial Form Support, s.r.o. with its registered office in Prague at 1216/46 Klimentská Str., 11002 Prague 1, Czech Republic, entered in the commercial register kept by the District Court in Prague (Section C, number 123492),registration number: 278 76 756, represented by - TFS Trial Form Support, s.r.o. se sídlem na adrese Klimentská 1216/46, 11002 Praha 1, Česká republika, zapsanou v obchodním rejstříku okresního soudu v Praze (oddíl C, číslo 123492), registrační číslo: 278 76 756, kterou zastupuje acting on behalf of Prilenia Neurotherapeutics Ltd. with its registered office at 10 Hamenofim St., Herzliya, 4672561, Israel, hereinafter the “Sponsor” jednající jménem společnosti Prilenia Neurotherapeutics Ltd. se sídlem na adrese 10 Hamenofim St., Herzliya, 4672561, Izrael, dále jako„zadavatel“ and a - TFS Trial For
ContractClinical Site Agreement • December 15th, 2017
AMEDMENT No. 2 DODATEK č.2 KE CLINICAL SITE AGREEMENT dated SMLOUVĚ PROVEDENÍ A 11.11.2009 as further amended ZDOKUMENTOVÁNÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ ze dne 11.11.2009 Protocol No.: 1199.13 (“the Protocol”) Protokol č.: 1199.13 (“Protokol”) “ Multicentre, randomised, double-blind, Phase “3. fáze multicentrického, randomizovaného, III trial to investigate the efficacy and safety of dvojitě zaslepeného klinického hodnocení oral BIBF 1120 plus standard docetaxel therapy účinnosti a bezpečnosti přípravku BIBF 1120 compared to placebo plus standard docetaxel podávaného perorálně spolu se standardní terapií therapy in patients with stage IIIB/IV or recurrent docetaxelem ve srovnání s placebem podávaným non small cell lung cancer after failure of first spolu se standardní terapií docetaxelem u line chemotherapy (“the Study”)¨ pacientů s nemalobuněčnou rakovinou plic stupně IIIB/IV nebo při recidivě po neúspěšné chemoterapii první linie” (“Klinické hodnocení”) “ BIBF 1120” (“the Study Drug
Smlouva proClinical Site Agreement • July 2nd, 2018
- Ophthotech Corporation, One Penn Plaza, Suite 3520, New York, NY 10119, USA, hereinafter “Sponsor”, represented by duly authorized agent, TFS Trial Form Support, s.r.o., with registered office in Klimentská 1216/46, 110 02 Praha 1, Czech Republic, ID: 27876756, VAT number: CZ27876756, hereinafter “TFS”.
Clinical Site Agreement Smlouva pro klinické pracovištěClinical Site Agreement • May 5th, 2020
This Agreement on clinical evaluation of Medicinal Product (hereinafter “Agreement”) effected on 26.1.2017is made by and between: Tato smlouva o klinickém hodnocení humánního léčivého přípravku(dále jen „smlouva“),účinná dne26.1.2017, se uzavírá mezi těmito stranami:
ContractClinical Site Agreement • December 12th, 2018
AMENDMENT Nº 1 DODATEK číslo 1 (hereinafter Amendment) (dále jen dodatek) to the ke Clinical Site Agreement (hereinafter Agreement) Smlouvě o provedení klinickém hodnocení (dále jen smlouva) dated 03.08.2017 ze dne 03.08.2017 This Amendment is made by and between Tento dodatek se uzavírá mezi (1) PAREXEL International (IRL) Limited (1) PAREXEL International (IRL) Limited 70 Sir John Rogerson's Quay 70 Sir John Rogerson's Quay Dublin 2 Dublin 2 Ireland Irsko (Company number 541507) (Registrační číslo 541507) (hereinafter CRO) (dále jen CRO) and a (2) Ústav pro péči o matku a dítě (2) Ústav pro péči o matku a dítě Podolské nábřeží 157/36 Podolské nábřeží 157/36 147 00 Praha 4 - Podolí 147 00 Praha 4 - Podolí Czech Republic Česká republika Organization ID No.: 00023698 IČ: 00023698 Tax ID No.: CZ00023698 DIČ: CZ00023698 (hereinafter Institution) (dále jen poskytovatel zdravotních služeb) and a (3) Doc. MUDr. Zbyněk Straňák, CSc., MBAAddress: (3) Doc. MUDr. Zbyněk Straňák, CSc., MBAAdresa:
ContractClinical Site Agreement • March 25th, 2019
,Clinical Site Agreement Smlouva o klinickém hodnocení THIS AGREEMENT is made by and between TATO SMLOUVA se uzavírá mezi (1) PAREXEL International (IRL) LimitedWith registered address: 70 Sir John Rogerson's Quay Dublin 2Ireland(Company number 541507)and with business address: One Kilmainham Square Inchicore RoadKilmainham Dublin 8 IrelandIrish VAT Registration No.: IE 3249971HH Represented by:(hereinafter CRO) (1) PAREXEL International (IRL) LimitedSe sídlem:70 Sir John Rogerson's Quay Dublin 2Irsko(Registrační číslo 541507)a obchodní adresou: One Kilmainham Square Inchicore Road KilmainhamDublin 8 IrskoIrské Registrační číslo DPH: IE 3249971HH Jednající:(dále jen CRO) And A (2) Fakultni nemocnice Královské Vinohradywith registered office at Srobarova 1150/50 100 34 Praha 10Czech RepublicCompany Identification number: 00064173 VAT ID. No.: CZ00064173Represented by Doc. MUDr. Robert Grill, PhD., MHA Director(hereinafter Institution) Reference No.: KH 51/2018 Cost center: 51041
AMENDMENT Nº 6(hereinafter Amendment) to theClinical Site Agreement dated 11.February 2010 (hereinafter Agreement) DODATEK Č. 6(dále jen Dodatek) keKe smlouvě o provedení klinického hodnoceníze dne 11. února 2010(dále jen Smlouva) This Amendment is...Clinical Site Agreement • November 3rd, 2017
Protocol No: 3144A2-3004-WW (together with any amendments thereto Protocol)“A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of Neratinib (HKI-272) After Trastuzumab in Women with Early-Stage HER-2/neu Overexpressed/Amplified Breast Cancer” (hereinafter Study)Neratinib (HKI-272) (hereinafter Study Drug) protokolu č.: 3144A2-3004-WW (dále jen s dodatky Protokol)„Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení léku Neratinib (HKI- 272) po léčbě Trastazumabem u žen s rakovinou prsu v raném stádiu s overexprimovaným/amplifikovanýmgenem HER-2/neu” (dále jen Klinické hodnocení)Neratinib (HKI-272) (dále jen Hodnocený lék) WHEREAS, Puma acquired from Pfizer Inc. (or one of its Affiliates) certain rights to develop, manufacture, and commercialize the Study Drug; VZHLEDEM K TOMU, ŽE společnost Puma získala od společnosti Pfizer, Inc. (nebo od některé z jejích dceřiných společností) určitá práva k vývoji, výrobě a komerčnímu využití hodnoceného přípravku; WHEREAS,
ContractClinical Site Agreement • March 8th, 2017
Clinical Site Agreement Smlouva s klinickým pracovištěm This agreement is made by and between: Tato smlouva se uzavírá mezi smluvními stranami: - TFS Trial Form Support s.r.o., Klimentská 1216/46, 110 02 Praha 1, Czech Republic, entered in Business Register at Municipal Court in Prague, section C, inset 123492 under ID: 278 76 756 (hereinafter "TFS”), represented by Pieter van der Meer, Authorized signatory. – TFS Trial Form Support s.r.o., Klimentská 1216/46, Praha 1, Česká republika, zapsaná v obchodním rejstříku vedeném Městským soudem v Praze, oddíl C, vložka 123492, IČO: 278 76 756 (dále jen „TFS“), zastoupená Pieterem van der Meer, prokuristou . TFS Trial Form Support International AB, having its registered office at Scheelsevägen 8B, Byggnad 1601, 223 63 Lund, Sweden, ID 556531-1660, together with each of its subsidiaries and affiliates collectively, including TFS, has been commissioned by Novartis Pharma Services AG having its registered address at Lichtstrasse 35, CH-4056 Base
AMENDMENT Nº 1 DODATEK č. 1 (hereinafter Amendment) (dále jen Dodatek) to the ke Clinical Site Agreement (hereinafter Agreement) Smlouvě o provedení klinického hodnocení (dále jen Smlouva) dated 28th November 2019 ze dne 28. listopadu 2019 This...Clinical Site Agreement • November 19th, 2021
WHEREAS, SPONSOR is the sponsor of the multi-center/multi- centre Study to clinically evaluate the Study Drug and CRO (or its Affiliate) has been retained by SPONSOR (under a separate written agreement) to act as SPONSOR’s representative in managing the Study for SPONSOR; VZHLEDEM K TOMU, ŽE ZADAVATEL je sponzorem multicentrického klinického hodnocení zaměřeného na klinické posouzení studijního léčiva a CRO (nebo její sesterská společnost) byla ZADAVATELEM (na základě samostatné písemné smlouvy) pověřena, aby pro ZADAVATELE zajišťovala vedení klinického hodnocení; a WHEREAS Institution and Investigator shall fully cooperate with CRO and shall permit CRO to perform any and all of the SPONSOR’s Study obligations and to exercise any and all of SPONSOR’s Study rights as has been delegated by SPONSOR to CRO. VZHLEDEM K TOMU, ŽE zdravotnické zařízení a zkoušející se zavazují plně spolupracovat s CRO a umožnit CRO plnit všechny povinnosti ZADAVATELE v souvislosti s klinickým hodnocením, včetn
CLINICAL SITE AGREEMENTClinical Site Agreement • May 17th, 2012
This is to confirm that the counseling activities I undertake as part of my supervised field experience of the Department of Counselor Education at The College of New Jersey, Ewing, New Jersey will be subjected to the policies, procedures and professional practices of my field site, and the rules covered in Title XVIII New Jersey Statutes if applicable.
