Common use of Dodání a převzetí předmětu plnění Clause in Contracts

Dodání a převzetí předmětu plnění. Prodávající se zavazuje, že dodávky budou realizovány řádně a včas, v ujednaném množství, jakosti (kvalitě) a v provedení dle požadavků kupujícího vyplývajícího ze zadání veřejné zakázky a z této rámcové dohody, a vždy v souladu s obecně závaznými právními předpisy, příslušnými normami. Prodávající se zavazuje k tomu, že léčivé přípravky mají vlastnosti deklarované výrobcem a jsou způsobilé k použití pro účel, k němuž jsou výrobcem určeny. Předání a převzetí léčivých přípravků v místech plnění se uskuteční v pracovních dnech od 7.00 do 15.00 hodin. Prodávající ručí za dodržení přepravních podmínek platných pro dodávané léčivé přípravky po dobu přepravy do místa plnění tak, aby léčivé přípravky nebyly znehodnoceny. Prodávající zajistí dopravu léčivých přípravků do míst plnění na vlastní náklady a nebezpečí. Každá dodávka léčivých přípravků bude vybavena dodacím listem (1 pro prodávajícího a 1 pro kupujícího) v rozsahu stanoveném ve vyhlášce 229/2008 Sb., o výrobě a distribuci léčiv, ve znění pozdějších předpisů. Dodací list bude obsahovat zejména specifikaci prodávajícího a kupujícího, číslo objednávky, datum uskutečnění dodávky, množství léčivých přípravků s uvedením jejich názvů, kód přidělený léčivým přípravkům Státním ústavem pro kontrolu léčiv a ceny za jedno balení, expirační dobu a šarži. Dodací list bude dále obsahovat jméno a podpis dodávající osoby za prodávajícího a přebírající osoby za kupujícího. Prodávající odpovídá za to, že informace uvedené v dodacím listu odpovídají skutečnosti. Prodávající je povinen vystavit a předat kupujícímu kromě písemné podoby dodacího listu i jeho elektronickou podobu ve formátu kompatibilním s programem nemocničních lékáren kupujícího (SW Apotheke, tj. např. ve formátu *.pdf, *.xlms). Kupující je oprávněn odmítnout převzetí zboží: nepředá-li prodávající, příp. jím pověřený přepravce v místě plnění kupujícímu dodací list, který musí obsahovat mimo jiné i náležitosti podle bodu 5 tohoto článku, nesouhlasí-li počet položek nebo množství léčivých přípravků uvedené na dodacím listě se skutečně dodanými léčivými přípravky, neodpovídá-li kvalita nebo jakost dodávky (teplota uchovávaných léčiv, jakost obalového souboru atp.) požadavkům pro transport léčiv dle správné distribuční praxe, v případě pozdní dodávky léčivých přípravků. Prodávající se zavazuje dodávat po celou dobu trvání této rámcové dohody léčivé přípravky s dobou použitelnosti minimálně 6 měsíců v okamžiku jejich dodání kupujícímu. Dodávky léčivých přípravků bude prodávající provádět svými vozidly nebo vozidly jeho poddodavatele. Kvalitativní vlastnosti dodávaných léčivých přípravků musí být v souladu s normami platnými v ČR.

Dodání a převzetí předmětu plnění. Prodávající se zavazuje, že dodávky předmětu plnění budou realizovány řádně a včas, v ujednaném množství, jakosti (kvalitě) a v provedení dle požadavků kupujícího vyplývajícího ze zadání veřejné zakázky a z této rámcové dohody, a vždy v souladu s obecně závaznými právními předpisy, předpisy a příslušnými normami. Prodávající se zavazuje k tomu, že léčivé přípravky mají zboží má vlastnosti deklarované výrobcem a jsou je způsobilé k použití pro účel, k němuž jsou je výrobcem určenyurčeno. Prodávající se zavazuje provádět instruktáž a proškolení zdravotnického personálu dle zákona č. 375/2022 Sb., o zdravotnických prostředcích a diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro. Prodávající se zavazuje před započetím dodávek zboží doložit kupujícímu veškeré doklady o splnění podmínek pro jeho použití v souladu s právním řádem ČR, a to včetně splnění povinností dle Nařízení (EU) 2017/745 o zdravotnických prostředcích. Předání a převzetí léčivých přípravků zboží v místech plnění se uskuteční v pracovních dnech od 7.00 do 15.00 hodin. Prodávající ručí za dodržení přepravních podmínek platných pro dodávané léčivé přípravky zboží po dobu přepravy do místa plnění tak, aby léčivé přípravky nebyly znehodnocenyzboží nebylo znehodnoceno. Prodávající zajistí dopravu léčivých přípravků zboží do míst plnění na vlastní náklady a nebezpečí. Každá dodávka léčivých přípravků bude vybavena dodacím listem (1 pro prodávajícího a 1 pro kupujícího) v rozsahu stanoveném ve vyhlášce 229/2008 Sb., o výrobě a distribuci léčiv, ve znění pozdějších předpisůzákonnými předpisy. Dodací list bude obsahovat zejména specifikaci prodávajícího a kupujícího, číslo objednávky, datum uskutečnění dodávky, množství léčivých přípravků zdravotnického materiálu s uvedením jejich jeho názvů, kód přidělený léčivým přípravkům Státním ústavem pro kontrolu léčiv předmětu plnění v systému veřejného zdravotního pojištění (pokud je přidělen) a ceny za jedno balení, expirační dobu a šarži. Dodací list bude dále obsahovat jméno a podpis dodávající osoby za prodávajícího a přebírající osoby za kupujícího. Prodávající odpovídá za to, že informace uvedené v dodacím listu odpovídají skutečnosti. Prodávající je povinen vystavit a předat kupujícímu kromě písemné podoby dodacího listu i jeho elektronickou podobu ve formátu kompatibilním s programem nemocničních lékáren kupujícího (SW Apotheke, tj. např. ve formátu *.pdf, *.xlms)kupujícího. Kupující je oprávněn odmítnout převzetí zboží: nepředá-li prodávající, příp. jím pověřený přepravce v místě plnění kupujícímu dodací list, který musí obsahovat mimo jiné i náležitosti podle bodu 5 tohoto článku, nesouhlasí-li počet položek nebo množství léčivých přípravků zboží uvedené na dodacím listě se skutečně dodanými léčivými přípravkydodaným zbožím, neodpovídá-li kvalita nebo jakost dodávky (teplota uchovávaných léčivuchovávaného zboží, jakost obalového souboru atp.) požadavkům pro transport léčiv zboží dle správné distribuční praxe, v případě pozdní dodávky léčivých přípravkůzboží. Prodávající se zavazuje dodávat po celou dobu trvání této rámcové dohody léčivé přípravky zboží s dobou použitelnosti minimálně 6 kalendářních měsíců v okamžiku jejich dodání kupujícímu. Dodávky léčivých přípravků zboží bude prodávající provádět svými vozidly nebo vozidly jeho poddodavatele. Kvalitativní vlastnosti dodávaných léčivých přípravků dodávaného zboží musí být v souladu s normami platnými v ČRČR a EU.

Dodání a převzetí předmětu plnění. Prodávající se zavazuje, že dodávky budou realizovány řádně a včas, v ujednaném množství, jakosti (kvalitě) a v provedení dle požadavků kupujícího vyplývajícího ze zadání veřejné zakázky a z této rámcové dohody, a vždy v souladu s obecně závaznými právními předpisy, příslušnými normami. Prodávající se zavazuje k tomu, že léčivé přípravky mají zboží má vlastnosti deklarované výrobcem a výrobcem, jsou způsobilé k použití pro účel, k němuž jsou výrobcem určenyurčeny a splňují veškeré požadavky na něj kladené obecně závaznými právními normami, zejména zákonem č. 268/2014 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně zákona č. 634/2004 Sb., o správních poplatcích ve znění pozdějších předpisů, a nařízením vlády č. 54/2015 Sb., o technických požadavcích na zdravotnické výrobky, ve znění pozdějších předpisů. Předání a převzetí léčivých přípravků zboží v místech plnění se uskuteční v pracovních dnech od 7.00 do 15.00 hodin. Prodávající ručí za dodržení přepravních podmínek platných pro dodávané léčivé přípravky zboží po dobu přepravy do místa plnění tak, aby léčivé přípravky nebyly znehodnocenyzboží nebylo znehodnoceno. Prodávající zajistí dopravu léčivých přípravků zboží do míst plnění na vlastní náklady a nebezpečí. Každá dodávka léčivých přípravků zboží bude vybavena dodacím listem (1 pro prodávajícího a 1 pro kupujícího) v rozsahu stanoveném ve vyhlášce 229/2008 Sb., o výrobě a distribuci léčiv, ve znění pozdějších předpisůpříslušným právním předpisem. Dodací list bude obsahovat zejména specifikaci prodávajícího a kupujícího, číslo objednávky, datum uskutečnění dodávky, množství léčivých přípravků zboží s uvedením jejich názvů, kód přidělený léčivým přípravkům Státním ústavem pro kontrolu léčiv (v případě, že je přidělen) a ceny za jedno balení, expirační dobu a šarži. Dodací list bude dále obsahovat jméno a podpis dodávající osoby za prodávajícího a přebírající osoby za kupujícího. Prodávající odpovídá za to, že informace uvedené v dodacím listu odpovídají skutečnosti. Prodávající je povinen vystavit a předat kupujícímu kromě písemné podoby dodacího listu i jeho elektronickou podobu ve formátu kompatibilním s programem nemocničních lékáren kupujícího (SW Apotheke, tj. např. zejména ve formátu *.pdf, *.xlms). Kupující je oprávněn odmítnout převzetí zboží: nepředá-li prodávající, příp. jím pověřený přepravce v místě plnění kupujícímu dodací list, který musí obsahovat mimo jiné i náležitosti podle bodu 5 tohoto článku, nesouhlasí-li počet položek nebo množství léčivých přípravků zboží uvedené na dodacím listě se skutečně dodanými léčivými přípravkydodaným množstvím, neodpovídá-li kvalita nebo jakost dodávky (teplota uchovávaných léčivuchovávaného zboží, jakost obalového souboru atp.) požadavkům pro transport léčiv zboží dle správné distribuční praxe, nebo pokyny výrobce zboží, v případě pozdní dodávky léčivých přípravkůzboží. Prodávající se zavazuje dodávat po celou dobu trvání této rámcové dohody léčivé přípravky zboží s dobou použitelnosti minimálně 6 12 měsíců v okamžiku jejich dodání kupujícímu. Dodávky léčivých přípravků zboží bude prodávající provádět svými vozidly nebo vozidly jeho poddodavatele. Kvalitativní vlastnosti dodávaných léčivých přípravků dodávaného zboží musí být v souladu s normami platnými v ČR.

Dodání a převzetí předmětu plnění. 1. Prodávající se zavazuje, že dodávky budou realizovány řádně a včas, v ujednaném množství, jakosti (kvalitě) a v provedení dle požadavků kupujícího vyplývajícího ze zadání veřejné zakázky a z této rámcové dohody, a vždy v souladu s obecně závaznými právními předpisy, příslušnými normami. 2. Prodávající se zavazuje k tomu, že léčivé přípravky mají vlastnosti deklarované výrobcem a jsou způsobilé k použití pro účel, k němuž jsou výrobcem určeny. 3. Předání a převzetí léčivých přípravků v místech plnění se uskuteční v pracovních dnech od 7.00 do 15.00 hodin. 4. Prodávající ručí za dodržení přepravních podmínek platných pro dodávané léčivé přípravky po dobu přepravy do místa plnění tak, aby léčivé přípravky nebyly znehodnoceny. Prodávající zajistí dopravu léčivých přípravků do míst plnění na vlastní náklady a nebezpečí. 5. Každá dodávka léčivých přípravků bude vybavena dodacím listem (1 pro prodávajícího a 1 pro kupujícího) v rozsahu stanoveném ve vyhlášce 229/2008 Sb., o výrobě a distribuci léčiv, ve znění pozdějších předpisů. Dodací list bude obsahovat zejména specifikaci prodávajícího a kupujícího, číslo objednávky, datum uskutečnění dodávky, množství léčivých přípravků s uvedením jejich názvů, kód přidělený léčivým přípravkům Státním ústavem pro kontrolu léčiv a ceny za jedno balení, expirační dobu a šarži. 6. Dodací list bude dále obsahovat jméno a podpis dodávající osoby za prodávajícího a přebírající osoby za kupujícího. Prodávající odpovídá za to, že informace uvedené v dodacím listu odpovídají skutečnosti. 7. Prodávající je povinen vystavit a předat kupujícímu kromě písemné podoby dodacího listu i jeho elektronickou podobu ve formátu kompatibilním s programem nemocničních lékáren kupujícího (SW Apotheke, tj. např. ve formátu *.pdf, *.xlms). 8. Kupující je oprávněn odmítnout převzetí zboží: : a) nepředá-li prodávající, příp. jím pověřený přepravce v místě plnění kupujícímu dodací list, který musí obsahovat mimo jiné i náležitosti podle bodu 5 tohoto článku, nesouhlasí-li počet položek nebo množství léčivých přípravků uvedené na dodacím listě se skutečně dodanými léčivými přípravky, neodpovídá-li kvalita nebo jakost dodávky (teplota uchovávaných léčiv, jakost obalového souboru atp.) požadavkům pro transport léčiv dle správné distribuční praxe, v případě pozdní dodávky léčivých přípravků. Prodávající se zavazuje dodávat po celou dobu trvání této rámcové dohody léčivé přípravky s dobou použitelnosti minimálně 6 měsíců v okamžiku jejich dodání kupujícímu. Dodávky léčivých přípravků bude prodávající provádět svými vozidly nebo vozidly jeho poddodavatele. Kvalitativní vlastnosti dodávaných léčivých přípravků musí být v souladu s normami platnými v ČR.,

Dodání a převzetí předmětu plnění. 1. Prodávající se zavazuje, že dodávky budou realizovány řádně a včas, v ujednaném množství, jakosti (kvalitě) a v provedení dle požadavků kupujícího vyplývajícího ze zadání veřejné zakázky a z této rámcové dohody, a vždy v souladu s obecně závaznými právními předpisy, příslušnými normami. 2. Prodávající se zavazuje k tomu, že léčivé přípravky mají vlastnosti deklarované výrobcem a jsou způsobilé k použití pro účel, k němuž jsou výrobcem určeny. 3. Předání a převzetí léčivých přípravků v místech plnění se uskuteční v pracovních dnech od 7.00 do 15.00 hodin. 4. Prodávající ručí za dodržení přepravních podmínek platných pro dodávané léčivé přípravky po dobu přepravy do místa plnění tak, aby léčivé přípravky nebyly znehodnoceny. Prodávající zajistí dopravu léčivých přípravků do míst plnění na vlastní náklady a nebezpečí. 5. Každá dodávka léčivých přípravků bude vybavena dodacím listem (1 pro prodávajícího a 1 pro kupujícího) v rozsahu stanoveném ve vyhlášce 229/2008 Sb., o výrobě a distribuci léčiv, ve znění pozdějších předpisů. Dodací list bude obsahovat zejména specifikaci prodávajícího a kupujícího, číslo objednávky, datum uskutečnění dodávky, množství léčivých přípravků s uvedením jejich názvů, kód přidělený léčivým přípravkům Státním ústavem pro kontrolu léčiv a ceny za jedno balení, expirační dobu a šarži. 6. Dodací list bude dále obsahovat jméno a podpis dodávající osoby za prodávajícího a přebírající osoby za kupujícího. Prodávající odpovídá za to, že informace uvedené v dodacím listu odpovídají skutečnosti. 7. Prodávající je povinen vystavit a předat kupujícímu kromě písemné podoby dodacího listu i jeho elektronickou podobu ve formátu kompatibilním s programem nemocničních lékáren kupujícího (SW Apotheke, tj. např. ve formátu *.pdf, *.xlms). 8. Kupující je oprávněn odmítnout převzetí zboží: nepředá-li prodávající, příp. jím pověřený přepravce v místě plnění kupujícímu dodací list, který musí obsahovat mimo jiné i náležitosti podle bodu 5 tohoto článku, nesouhlasí-li počet položek nebo množství léčivých přípravků uvedené na dodacím listě se skutečně dodanými léčivými přípravky, neodpovídá-li kvalita nebo jakost dodávky (teplota uchovávaných léčiv, jakost obalového souboru atp.) požadavkům pro transport léčiv dle správné distribuční praxe, v případě pozdní dodávky léčivých přípravků. Prodávající se zavazuje dodávat po celou dobu trvání této rámcové dohody léčivé přípravky s dobou použitelnosti minimálně 6 měsíců v okamžiku jejich dodání kupujícímu. Dodávky léčivých přípravků bude prodávající provádět svými vozidly nebo vozidly jeho poddodavatele. Kvalitativní vlastnosti dodávaných léčivých přípravků musí být v souladu s normami platnými v ČR.:

Dodání a převzetí předmětu plnění. 1. Prodávající se zavazuje, že dodávky budou realizovány řádně a včas, v ujednaném množství, jakosti (kvalitě) a v provedení dle požadavků kupujícího vyplývajícího vyplývajících ze zadání veřejné zakázky a z této rámcové dohody, případně konkrétní objednávky, a vždy v souladu s obecně závaznými právními předpisy, příslušnými normami. Prodávající se zavazuje k tomuprohlašuje, že léčivé přípravky mají vlastnosti deklarované výrobcem dodávaný předmět plnění bude vždy nový a jsou způsobilé k použití pro účelnepoužitý. V případě, k němuž jsou výrobcem určenyže se některá z položek uvedených v příloze č. Předání 1 této smlouvy přestane vyrábět či prodávat, je Prodávající oprávněn dodat Kupujícímu jiné zboží, které ale vždy musí bez výjimek splňovat technickou specifikaci požadovanou v dotčené veřejné zakázce a převzetí léčivých přípravků které bude dodáno maximálně za cenu uvedenou v místech plnění příloze č. 2 této smlouvy u položky, která se uskuteční v pracovních dnech od 7.00 do 15.00 hodin. Prodávající ručí za dodržení přepravních podmínek platných pro dodávané léčivé přípravky po dobu přepravy do místa plnění tak, aby léčivé přípravky nebyly znehodnocenypřestala vyrábět či prodávat. 2. Prodávající zajistí dopravu léčivých přípravků předmětu plnění do míst místa plnění na vlastní náklady a nebezpečí. Každá dodávka léčivých přípravků bude vybavena dodacím listem (1 pro prodávajícího a 1 pro kupujícího) v rozsahu stanoveném ve vyhlášce 229/2008 Sb., o výrobě a distribuci léčiv, ve znění pozdějších předpisů 3. Dodací list bude obsahovat zejména specifikaci prodávajícího a kupujícího, číslo objednávky, datum uskutečnění dodávky, množství léčivých přípravků s uvedením jejich názvů, kód přidělený léčivým přípravkům Státním ústavem pro kontrolu léčiv a ceny za jedno balení, expirační dobu a šarži. Dodací list bude dále obsahovat jméno a podpis dodávající osoby za prodávajícího a přebírající osoby za kupujícího. Prodávající odpovídá za to, že informace uvedené v dodacím listu odpovídají skutečnosti. Prodávající je povinen vystavit a předat kupujícímu kromě písemné podoby dodacího listu i jeho elektronickou podobu ve formátu kompatibilním s programem nemocničních lékáren kupujícího (SW Apotheke, tj. např. ve formátu *.pdf, *.xlms). 4. Kupující je oprávněn odmítnout převzetí zboží: předmětu plnění: a) nepředá-li prodávající, příp. jím pověřený přepravce přepravce, v místě plnění kupujícímu dodací list, který musí obsahovat mimo jiné i náležitosti podle bodu 5 tohoto článkuspecifikaci prodávajícího a kupujícího, číslo objednávky, datum uskutečnění dodávky, množství předmětu plnění s uvedením jejich názvů, b) nesouhlasí-li počet položek nebo množství léčivých přípravků uvedené uvedený na dodacím listě se skutečně dodanými léčivými přípravky, dodaným předmětem plnění, c) neodpovídá-li kvalita nebo jakost dodávky (teplota uchovávaných léčiv, jakost obalového souboru atp.dodávky, d) požadavkům pro transport léčiv dle správné distribuční praxe, v případě pozdní dodávky léčivých přípravků. Prodávající se zavazuje dodávat po celou dobu trvání této rámcové dohody léčivé přípravky s dobou použitelnosti minimálně 6 měsíců v okamžiku jejich dodání kupujícímu. Dodávky léčivých přípravků bude prodávající provádět svými vozidly nebo vozidly jeho poddodavatelepředmětu plnění. 5. Kvalitativní vlastnosti dodávaných léčivých přípravků dodávaného předmětu plnění musí být v souladu s normami platnými v ČR.ČR a Evropské unii. Účinnost od: Garant: Uvolnil: Schválil: Distribuce: Verze: Strana: 20.10.2021 VPRAV VKK GR KZ Intranet 5 3z7

Dodání a převzetí předmětu plnění. 1. Prodávající se zavazuje, že dodávky budou realizovány řádně a včasčas, v ujednaném množství, jakosti (kvalitěkvalit ) a v provedení dle požadavků požadavk kupujícího vyplývajícího vyplývajících ze zadání veřejné zakázky veř a z této rámcové dohody, případně konkrétní objednávky, a vždy v souladu s obecně závaznými obec právními předpisy, příslušnými normami. Prodávající se zavazuje k tomuprohlašuje, že léčivé přípravky mají vlastnosti deklarované výrobcem dodávaný př ě ění bude vždy nový a jsou způsobilé k použití pro účelnepoužitý. V př ě, k němuž jsou výrobcem určenyže se některá z položek uvedených v př č. Předání 1 této smlouvy přestane vyrábě či prodávat, je Prodávající oprávněn dodat Kupujícímu jiné zboží, které ale vždy musí bez výjimek splňovat technickou specifikaci požadovanou v dotčené veřejné zakázce a převzetí léčivých přípravků které bude dodáno maximálně za cenu uvedenou v místech plnění příloze č. 1 této smlouvy u položky, která se uskuteční v pracovních dnech od 7.00 do 15.00 hodin. Prodávající ručí za dodržení přepravních podmínek platných pro dodávané léčivé přípravky po dobu přepravy do místa plnění tak, aby léčivé přípravky nebyly znehodnocenypřestala vyrábě či prodávat. 2. Prodávající zajistí dopravu léčivých přípravků předmě ění do míst místa plnění na vlastní náklady a nebezpečí. Každá dodávka léčivých přípravků bude vybavena dodacím listem (1 pro prodávajícího a 1 pro kupujícího) v rozsahu stanoveném ve vyhlášce 229/2008 Sb., o výrobě a distribuci léčiv, ve znění pozdějších předpisů 3. Dodací list bude obsahovat zejména specifikaci prodávajícího a kupujícího, číslo objednávky, datum uskutečnění dodávky, množství léčivých přípravků s uvedením jejich názvů, kód přidělený léčivým přípravkům Státním ústavem pro kontrolu léčiv a ceny za jedno balení, expirační dobu a šarži. Dodací list bude dále obsahovat jméno a podpis dodávající osoby za prodávajícího a přebírající osoby za kupujícího. Prodávající odpovídá za to, že informace uvedené v dodacím listu odpovídají skutečnosti. Prodávající je povinen vystavit a předat kupujícímu kromě písemné podoby dodacího listu i jeho elektronickou podobu ve formátu kompatibilním s programem nemocničních lékáren kupujícího (SW Apotheke, tj. např. ve formátu *.pdf, *.xlms). 4. Kupující je oprávněn odmítnout převzetí zboží: př ětu plnění: a) nepředá-li prodávající, příp. jím pověřený přepravce přepravce, v místě plnění ění kupujícímu dodací list, který musí obsahovat mimo jiné i náležitosti podle bodu 5 tohoto článkuspecifikaci prodávajícího a kupujícího, číslo objednávky, datum uskuteč ění dodávky, množství př ětu plnění s uvedením jejich názv , b) nesouhlasí-li počet položek nebo množství léčivých přípravků uvedené uvedený na dodacím listě se skutečně dodanými léčivými přípravky, plnění, c) neodpovídá-li kvalita nebo jakost dodávky (teplota uchovávaných léčiv, jakost obalového souboru atp.dodávky, d) požadavkům pro transport léčiv dle správné distribuční praxe, v případě př ě pozdní dodávky léčivých přípravkůpř ě ění. Prodávající se zavazuje dodávat po celou dobu trvání této rámcové dohody léčivé přípravky s dobou použitelnosti minimálně 6 měsíců v okamžiku jejich dodání kupujícímu. Dodávky léčivých přípravků bude prodávající provádět svými vozidly nebo vozidly jeho poddodavateleskuteč ě dodaným př ětem 5. Kvalitativní vlastnosti dodávaných léčivých přípravků dodávaného př ětu plnění musí být v souladu s normami platnými v ČRČR a Evropské unii.

Dodání a převzetí předmětu plnění. 1. Prodávající se zavazuje, že dodávky předmětu plnění budou realizovány řádně a včas, v ujednaném množství, jakosti (kvalitě) a v provedení dle požadavků kupujícího vyplývajícího ze zadání veřejné zakázky a z této rámcové dohody, a vždy v souladu s obecně závaznými právními předpisy, předpisy a příslušnými normami. 2. Prodávající se zavazuje k tomu, že léčivé přípravky mají zboží má vlastnosti deklarované výrobcem a jsou je způsobilé k použití pro účel, k němuž jsou je výrobcem určenyurčeno. Prodávající se zavazuje provádět instruktáž a proškolení zdravotnického personálu dle zákona č. 375/2022 Sb., o zdravotnických prostředcích a diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro. Prodávající se zavazuje před započetím dodávek zboží doložit kupujícímu veškeré doklady o splnění podmínek pro jeho použití v souladu s právním řádem ČR, a to včetně splnění povinností dle Nařízení (EU) 2017/745 o zdravotnických prostředcích. 3. Předání a převzetí léčivých přípravků zboží v místech plnění se uskuteční v pracovních dnech od 7.00 do 15.00 hodin. 4. Prodávající ručí za dodržení přepravních podmínek platných pro dodávané léčivé přípravky zboží po dobu přepravy do místa plnění tak, aby léčivé přípravky nebyly znehodnocenyzboží nebylo znehodnoceno. Prodávající zajistí dopravu léčivých přípravků zboží do míst plnění na vlastní náklady a nebezpečí. 5. Každá dodávka léčivých přípravků bude vybavena dodacím listem (1 pro prodávajícího a 1 pro kupujícího) v rozsahu stanoveném ve vyhlášce 229/2008 Sb., o výrobě a distribuci léčiv, ve znění pozdějších předpisůzákonnými předpisy. Dodací list bude obsahovat zejména specifikaci prodávajícího a kupujícího, číslo objednávky, datum uskutečnění dodávky, množství léčivých přípravků zdravotnického materiálu s uvedením jejich jeho názvů, kód přidělený léčivým přípravkům Státním ústavem pro kontrolu léčiv předmětu plnění v systému veřejného zdravotního pojištění (pokud je přidělen) a ceny za jedno balení, expirační dobu a šarži. 6. Dodací list bude dále obsahovat jméno a podpis dodávající osoby za prodávajícího a přebírající osoby za kupujícího. Prodávající odpovídá za to, že informace uvedené v dodacím listu odpovídají skutečnosti. 7. Prodávající je povinen vystavit a předat kupujícímu kromě písemné podoby dodacího listu i jeho elektronickou podobu ve formátu kompatibilním s programem nemocničních lékáren kupujícího (SW Apotheke, tj. např. ve formátu *.pdf, *.xlms)kupujícího. 8. Kupující je oprávněn odmítnout převzetí zboží: : a) nepředá-li prodávající, příp. jím pověřený přepravce v místě plnění kupujícímu dodací list, který musí obsahovat mimo jiné i náležitosti podle bodu 5 tohoto článku, , b) nesouhlasí-li počet položek nebo množství léčivých přípravků zboží uvedené na dodacím listě se skutečně dodanými léčivými přípravky, dodaným zbožím, c) neodpovídá-li kvalita nebo jakost dodávky (teplota uchovávaných léčivuchovávaného zboží, jakost obalového souboru atp.) požadavkům pro transport léčiv zboží dle správné distribuční praxe, , d) v případě pozdní dodávky léčivých přípravkůzboží. 9. Prodávající se zavazuje dodávat po celou dobu trvání této rámcové dohody léčivé přípravky zboží s dobou použitelnosti minimálně 6 kalendářních měsíců v okamžiku jejich dodání kupujícímu. 10. Dodávky léčivých přípravků zboží bude prodávající provádět svými vozidly nebo vozidly jeho poddodavatele. 11. Kvalitativní vlastnosti dodávaných léčivých přípravků dodávaného zboží musí být v souladu s normami platnými v ČRČR a EU.

Dodání a převzetí předmětu plnění. Prodávající se zavazuje, že dodávky budou realizovány řádně a včas, v ujednaném množství, jakosti (kvalitě) a v provedení dle požadavků kupujícího vyplývajícího ze zadání veřejné zakázky a z této rámcové dohody, a vždy v souladu s obecně závaznými právními předpisy, příslušnými normami. Prodávající se zavazuje k tomu, že léčivé přípravky mají vlastnosti deklarované výrobcem a jsou způsobilé k použití pro účel, k němuž jsou výrobcem určeny. Předání a převzetí léčivých přípravků v místech plnění se uskuteční v pracovních dnech od 7.00 do 15.00 hodin. Prodávající ručí za dodržení přepravních podmínek platných pro dodávané léčivé přípravky po dobu přepravy do místa plnění tak, aby léčivé přípravky nebyly znehodnoceny. Prodávající zajistí dopravu léčivých přípravků do míst plnění na vlastní náklady a nebezpečí. Každá dodávka léčivých přípravků bude vybavena dodacím listem (1 pro prodávajícího a 1 pro kupujícího) v rozsahu stanoveném ve vyhlášce 229/2008 Sb., o výrobě a distribuci léčiv, ve znění pozdějších předpisů. Dodací list bude obsahovat zejména specifikaci prodávajícího a kupujícího, číslo objednávky, datum uskutečnění dodávky, množství léčivých přípravků s uvedením jejich názvů, kód přidělený léčivým přípravkům Státním ústavem pro kontrolu léčiv a ceny za jedno balení, expirační dobu a šarži. Dodací list bude dále obsahovat jméno a podpis dodávající osoby za prodávajícího a přebírající osoby za kupujícího. Prodávající odpovídá za to, že informace uvedené v dodacím listu odpovídají skutečnosti. Prodávající je povinen vystavit a předat kupujícímu kromě písemné podoby dodacího listu i jeho elektronickou podobu ve formátu kompatibilním s programem nemocničních lékáren kupujícího (SW Apotheke, tj. např. ve formátu *.pdf, *.xlms). Kupující je oprávněn odmítnout převzetí zboží: nepředá-li prodávající, příp. jím pověřený přepravce v místě plnění kupujícímu dodací list, který musí obsahovat mimo jiné i náležitosti podle bodu 5 tohoto článku, nesouhlasí-li počet položek nebo množství léčivých přípravků uvedené na dodacím listě se skutečně dodanými léčivými přípravky, neodpovídá-li kvalita nebo jakost dodávky (teplota uchovávaných léčiv, jakost obalového souboru atp.) požadavkům pro transport léčiv dle správné distribuční praxe, v případě pozdní dodávky léčivých přípravků. Prodávající se zavazuje dodávat po celou dobu trvání této rámcové dohody léčivé přípravky s dobou použitelnosti minimálně 6 měsíců v okamžiku jejich dodání kupujícímu. Dodávky léčivých přípravků bude prodávající provádět svými vozidly nebo vozidly jeho poddodavatele. Kvalitativní vlastnosti dodávaných léčivých přípravků musí být v souladu s normami platnými v ČR.

Dodání a převzetí předmětu plnění. Prodávající se zavazuje, že dodávky předmětu plnění budou realizovány řádně a včas, v ujednaném množství, jakosti (kvalitě) a v provedení dle požadavků kupujícího vyplývajícího ze zadání veřejné zakázky a z této rámcové dohody, a vždy v souladu s obecně závaznými právními předpisy, příslušnými normami. Prodávající se zavazuje k tomu, že léčivé přípravky mají zboží má vlastnosti deklarované výrobcem a jsou je způsobilé k použití pro účel, k němuž jsou je výrobcem určenyurčeno. Prodávající se zavazuje provádět instruktáž a proškolení zdravotnického personálu dle § 22 zákona č. 268/2014 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně zákona č. 634/2004 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů, ve znění pozdějších předpisů. Předání a převzetí léčivých přípravků zboží v místech plnění se uskuteční v pracovních dnech od 7.00 do 15.00 hodin. Prodávající ručí za dodržení přepravních podmínek platných pro dodávané léčivé přípravky zboží po dobu přepravy do místa plnění tak, aby léčivé přípravky nebyly znehodnocenyzboží nebylo znehodnoceno. Prodávající zajistí dopravu léčivých přípravků zboží do míst plnění na vlastní náklady a nebezpečí. Každá dodávka léčivých přípravků bude vybavena dodacím listem (1 pro prodávajícího a 1 pro kupujícího) v rozsahu stanoveném ve vyhlášce 229/2008 Sb., o výrobě a distribuci léčiv, ve znění pozdějších předpisůzákonnými předpisy. Dodací list bude obsahovat zejména specifikaci prodávajícího a kupujícího, číslo objednávky, datum uskutečnění dodávky, množství léčivých přípravků předmětu plnění s uvedením jejich jeho názvů, kód přidělený léčivým přípravkům Státním ústavem pro kontrolu léčiv předmětu plnění v systému veřejného zdravotního pojištění (pokud je přidělen SÚKL, příp. ZP), katalogové číslo a ceny za jedno balení, expirační dobu a šarži. Dodací list bude dále obsahovat jméno a podpis dodávající osoby za prodávajícího a přebírající osoby za kupujícího. Prodávající odpovídá za to, že informace uvedené v dodacím listu odpovídají skutečnosti. Prodávající je povinen vystavit a předat kupujícímu kromě písemné listinné podoby dodacího listu i jeho elektronickou podobu ve formátu kompatibilním s programem nemocničních lékáren kupujícího (SW Apotheke, NEOS, tj. např. ve nejméně v elektronicky čitelném formátu *.pdf, *.xlms). Kupující je oprávněn odmítnout převzetí zboží: nepředá-li prodávající, příp. jím pověřený přepravce v místě plnění kupujícímu dodací list, který musí obsahovat mimo jiné i náležitosti podle bodu 5 tohoto článku, nesouhlasí-li počet položek nebo množství léčivých přípravků zboří plnění uvedené na dodacím listě se skutečně dodanými léčivými přípravkydodaným zbožím, neodpovídá-li kvalita nebo jakost dodávky (teplota uchovávaných léčivuchovávaného zboží, jakost obalového souboru atp.) požadavkům pro transport léčiv zboží dle správné distribuční praxe, v případě pozdní dodávky léčivých přípravkůzboží. Prodávající se zavazuje dodávat po celou dobu trvání této rámcové dohody léčivé přípravky zboží s dobou použitelnosti minimálně 6 kalendářních měsíců v okamžiku jejich dodání kupujícímu. Dodávky léčivých přípravků zboží bude prodávající provádět svými vozidly nebo vozidly jeho poddodavatele. Kvalitativní vlastnosti dodávaných léčivých přípravků dodávaného zboží musí být v souladu s normami platnými v ČRČR a EÚ.

Dodání a převzetí předmětu plnění. Prodávající se zavazuje, že dodávky předmětu plnění budou realizovány řádně a včas, v ujednaném množství, jakosti (kvalitě) a v provedení dle požadavků kupujícího vyplývajícího ze zadání veřejné zakázky a z této rámcové dohody, a vždy v souladu s obecně závaznými právními předpisy, předpisy a příslušnými normami. Prodávající se zavazuje k tomu, že léčivé přípravky mají zboží má vlastnosti deklarované výrobcem a jsou je způsobilé k použití pro účel, k němuž jsou je výrobcem určenyurčeno. Prodávající se zavazuje provádět instruktáž a proškolení zdravotnického personálu dle § 22 zákona č. 268/2014 Sb., o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro. Prodávající se zavazuje před započetím dodávek zboží doložit kupujícímu veškeré doklady o splnění podmínek pro jeho použití v souladu s právním řádem ČR, a to včetně splnění povinností dle Nařízení (EU) 2017/745 o zdravotnických prostředcích. Předání a převzetí léčivých přípravků zboží v místech plnění se uskuteční v pracovních dnech od 7.00 do 15.00 hodin. Prodávající ručí za dodržení přepravních podmínek platných pro dodávané léčivé přípravky zboží po dobu přepravy do místa plnění tak, aby léčivé přípravky nebyly znehodnocenyzboží nebylo znehodnoceno. Prodávající zajistí dopravu léčivých přípravků zboží do míst plnění na vlastní náklady a nebezpečí. Každá dodávka léčivých přípravků bude vybavena dodacím listem (1 pro prodávajícího a 1 pro kupujícího) v rozsahu stanoveném ve vyhlášce 229/2008 Sb., o výrobě a distribuci léčiv, ve znění pozdějších předpisůzákonnými předpisy. Dodací list bude obsahovat zejména specifikaci prodávajícího a kupujícího, číslo objednávky, datum uskutečnění dodávky, množství léčivých přípravků zdravotnického materiálu s uvedením jejich jeho názvů, kód přidělený léčivým přípravkům Státním ústavem pro kontrolu léčiv předmětu plnění v systému veřejného zdravotního pojištění (pokud je přidělen) a ceny za jedno balení, expirační dobu a šarži. Dodací list bude dále obsahovat jméno a podpis dodávající osoby za prodávajícího a přebírající osoby za kupujícího. Prodávající odpovídá za to, že informace uvedené v dodacím listu odpovídají skutečnosti. Prodávající je povinen vystavit a předat kupujícímu kromě písemné podoby dodacího listu i jeho elektronickou podobu ve formátu kompatibilním s programem nemocničních lékáren kupujícího (SW Apotheke, NEOS, tj. např. ve nejméně v elektronicky čitelném formátu *.pdf, *.xlms). Kupující je oprávněn odmítnout převzetí zboží: nepředá-li prodávající, příp. jím pověřený přepravce v místě plnění kupujícímu dodací list, který musí obsahovat mimo jiné i náležitosti podle bodu 5 tohoto článku, nesouhlasí-li počet položek nebo množství léčivých přípravků zboží uvedené na dodacím listě se skutečně dodanými léčivými přípravkydodaným zbožím, neodpovídá-li kvalita nebo jakost dodávky (teplota uchovávaných léčivuchovávaného zboží, jakost obalového souboru atp.) požadavkům pro transport léčiv zboží dle správné distribuční praxe, v případě pozdní dodávky léčivých přípravkůzboží. Prodávající se zavazuje dodávat po celou dobu trvání této rámcové dohody léčivé přípravky zboží s dobou použitelnosti minimálně 6 kalendářních měsíců v okamžiku jejich dodání kupujícímu. Dodávky léčivých přípravků zboží bude prodávající provádět svými vozidly nebo vozidly jeho poddodavatele. Kvalitativní vlastnosti dodávaných léčivých přípravků dodávaného zboží musí být v souladu s normami platnými v ČRČR a EU.