POTVRZENÍ OHLÁŠENÍ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE. Státní ústav pro kontrolu léčiv, se sídlem v Praze 10, Šrobárova 48, jako správní orgán příslušný na základě § 9 písm. b) zákona č. 268/2014 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně zákona č. 634/2004 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů, potvrzuje tímto ohlášení prodloužení registrace níže uvedené osoby. Registrační číslo 001046 IČ 18825605 Název NIMOTECH, s.r.o. Sídlo Šumavská 416/15, 602 00 Brno, Česká republika Kontaktní osoba Xxxxxxxx Xxxxxxx, Web xxx.xxxxxxxx.xx Seznam činností • dovozce obecných zdravotnických prostředků • distributor obecných zdravotnických prostředků Platnost registrace osoby pro výše uvedené činnosti se prodlužuje o pět let. Doba prodloužení registrace navazuje na poslední den původně stanovené platnosti registrace. STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 00 000 00 Xxxxx 00 Telefon: +000 000 000 000 Fax: +000 000 000 000 E-mail: xxxxx@xxxx.xx Web: xxx.xxxx.xx ADRESÁT NIMOTECH, s.r.o. Xxxxxxxx Xxxxxxx ADRESA Xxxxxxxx 000/00 Xxxx-Xxxxxx 602 00 Číslo jednací Spisová značka Vyřizuje / e-mail Datum sukl37727/2021 sukls11958/2021 Xxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxx 10. 2. 2021
Appears in 1 contract
Samples: Service Agreement
POTVRZENÍ OHLÁŠENÍ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE. Státní ústav pro kontrolu léčiv, se sídlem v Praze 10, Šrobárova 48, jako správní orgán příslušný na základě § 9 písm. b) zákona č. 268/2014 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně zákona č. 634/2004 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů, potvrzuje tímto ohlášení prodloužení registrace níže uvedené osoby. Registrační číslo 001046 008248 IČ 18825605 00676853 Název NIMOTECHHOSPIMED, s.r.ospol. s r.o. Sídlo Šumavská 416/15Malešická 2251/51, 602 130 00 BrnoPraha, Česká republika Kontaktní osoba Xxxxxxxx XxxxxxxXxx. Xxxx Xxxxxxxxx, Web xxx.xxxxxxxx.xx Seznam činností • výrobce obecných zdravotnických prostředků – sériově vyráběných • dovozce obecných zdravotnických prostředků • distributor obecných zdravotnických prostředků Platnost registrace osoby pro výše uvedené činnosti se prodlužuje o pět let. Doba prodloužení registrace navazuje na poslední den původně stanovené platnosti registrace. STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 00 • osoba provádějící servis obecných zdravotnických prostředků Výrobce: Xxxxxxx Xxxx GmbH, Pfxxxxxxxxx Xxxxxx 00, 000 00 Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxx Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala WOLF_Authorization certificate Hospimed Výrobce: X. Xxxxxxxxx Medizintechnik GmbH, Lexxxxxxxxxxx 00-00, 000 00 TelefonXxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx Přílohy: +000 Kopie autorizace od výrobce pro Heinemann_autorizace Výrobce: AS Medizintechnik GmbH, Saxxxxxxxxxxx 00, 000 00 Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala ASMedicintechnik_autorizace_2021 Výrobce: ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG, Xxxxxx-Xxxxx-Str. 16, 798 53 Lenzkirch, Německo Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala ATMOS_autorizace Výrobce: CIM med GmbH, Euro-Industriepark, Margot-Kalinke-Str. 9, 809 39 München, Německo Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala CIM_MED_autorizace_2021 Výrobce: E.M.S. Electro Medical Systems S.A., Chemin de la Vuarpillière 31, 1260 Nyon, Švýcarsko Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala EMS_autorizace_2021 Výrobce: GM Instruments Limited, Asxxxxxx Xxxx Xxxx 0, XX00 0XX Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxxx Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala GM-intruments_autorizace Výrobce: LEISEGANG Feinmechanik-Optik GmbH, Lexxxxxxxxxxxx 00, 000 000 Fax00 Xxxxxx, Xxxxxxx Přílohy: +000 000 000 000 EKopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala Leisegang_autorizace_2021 Výrobce: LISA Laser Products GmbH, Alxxxx-mail: xxxxx@xxxx.xx Web: xxx.xxxx.xx ADRESÁT NIMOTECH, s.r.o. Xxxxxxxx Xxxxxxx ADRESA Xxxxxxxx 000/00 XxxxXxxxxxxx-Xxxxxx 602 0, 000 00 Číslo jednací Spisová značka Vyřizuje / eXxxxxxxxxx-mail Datum sukl37727/2021 sukls11958/2021 XxxXxxxxx, Xxxxxxx Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala LisaLaser_Autorizace_2021 Výrobce: MELAG Medizintechnik GmbH & Co. KG, Gexxxxxxxxxx 0-00, 000 00 Xxxxxx, Německo Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala MELAG_autorizace_2022 Výrobce: orlvision GmbH, Gexxxxxxxxxxxx 00, 000 00 Xxxxxx, Xxxxxxx Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala ORL Vision Výrobce: ERBE Elektromedizin GmbH, Waxxxxxxxxxxxxxx 00, 000 00 Xxxxxxxx, Xxxxxxx Přílohy: Kopie dokladu o školení odborné údržby ERBE_technici_2018 Výrobce: BEKA Hospitec GmbH, Am Xxxxxxxxxxx 0, 000 00 Xxxxxxx-Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala BEKA_autorizace Výrobce: Xx. Xxxxxx Medical GmbH, Am Xxxxxxxxx 00, 000 00 Xxxxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxxxx Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala DrLanger_autorizace_2021 Výrobce: HOMOTH Medizinelektronik GmbH & Co. KG., Lexxxxxxxxxxxx 00-00, 000 00 Xxxxxxxxxxxxx, Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala Homoth_autorizace_2018 Výrobce: INVENTIS s.r.l., Corso Stati Uniti 1/3, 351 27 Padova, Itálie Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala Inventis_autorizace Výrobce: Xxxx Xxxx Optik-Feinmechanik-Gerätebau GmbH & Co KG, Scxxxxxxxxxx 00, 000 04 Asslar, Přílohy: Kopie dokladu o školení odborné údržby Kaps_technici Výrobce: Xxxxxx Laser GmbH, Scxxxxxxxxxxxxxxxxx 0, 000 00 Xxxxxx, Xxxxxxx Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala LimmerLaser_autorizace_2022 Výrobce: Medisafe UK Limited, Xxxxxxx Road, Bishop's Stortford , CM23 3LJ Hertfordshire, Spojené království Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala Medisafe_autorizace Výrobce: MEIKO Maschinenbau GmbH & Co. KG, Xxxxxxxxxxxxx 0, 776 52 Offenburg, Německo Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala Meiko_autorizace Výrobce: PHYSIOMED ELEKTROMEDIZIN AG, Hutweide 10. 2. 2021, 912 20 Schnaittach, Německo Přílohy: Kopie dokladu o školení odborné údržby physiomed Výrobce: Quest Medical Imaging B.V., Inxxxxxxxxxx 00, 1775 PW Middenmeer, Nizozemsko Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala QuestMedical_autorizace Výrobce: CA-MI S.r.l., Vix Xxx Xx Xxxxx 00, 000 00 Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxx, Xxxxxx Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala CA-MI_autorizace Výrobce: JIANGSU BONSS MEDICAL TECHNOLOGY CO.,LTD., Building G21, Xinyang Road, Koutai Road Flxxx#0/Xxxxxxxx X00, 000000 Xiangsu-Taizhou, Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Přílohy: Kopie dokladu o školení odborné údržby Bonss_TRAINING CERTIFICATE 1808 Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení BONSS_autorizace_2021 Výrobce: AG Neovo Technology B.V., Moxxxxxxx 0, 0000 XL Capelle a/d IJssel, Nizozemsko Přílohy:
Appears in 1 contract
Samples: Service Agreement
POTVRZENÍ OHLÁŠENÍ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE. Státní ústav pro kontrolu léčiv, se sídlem v Praze 10, Šrobárova šrobárova 48, jako správní orgán příslušný na základě § 9 písm. b) zákona č. 268/2014 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně zákona č. 634/2004 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisůpředpisu, potvrzuje tímto ohlášení prodloužení prodlouženi registrace níže uvedené osoby. Registrační číslo 001046 000764 IČ 18825605 04179960 Název NIMOTECHSiemens Healthcare, s.r.o. Sídlo Šumavská 416/15Siemensova 2715/1, 602 00 Brno15500 Praha, Česká česká republika Kontaktní osoba Xxxxxxxx Xxxxxxx, Web xxx.xxxxxxxx.xx Seznam činností • dovozce obecných zdravotnických prostředků • distributor obecných zdravotnických prostředků Zdravotnické prostředky: 00049381, Bíograph mMR 00049306, Luminos dRF Max 00075539, Luminos Agile Max 00072389, Symbla distributor diagnostických zdravotnických prostředků in vítro o Zdravotnické prostředky: 00071255, VERSANT CT/GC DNA 1.0 00071220, VERSANT HIV-1 RNA 1.0 00071239, VERSANT HCV RNA 1.0 00071247, VERSANT HBV DNA 1.0 osoba provádějící servis obecných zdravotnických prostředků Výrobce: Siemens AG Xxxxxxxxxxxxxxxxxx 0 XX-00000 Xxxxxxxx Německo Přílohy: Typ přílohy Název souboru Popis Kopie dokladu o školení odborné údržby Certifikáty techník(1 Výrobce: Siemens Healthcare GmbH, Xxxxxxxxxxxx 000, 00000 Xxxxxxxx, Xxxxxxx Přílohy: Typ přílohy Název souboru Popis Další - specifikujte Autorizace s překladem autorizace s překladem Platnost registrace osoby pro výše uvedené činnosti se prodlužuje o činí pět let. Doba prodloužení registrace navazuje na poslední den původně stanovené platnosti registracelet ode dne vydáni tohoto potvrzení. STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova LlČIV Xxxxxxxxx 00 000 00 Xxxxx 00 10 Telefon: +000 000 000 000 Fax: +000 000 000 000 E-mail: xxxxx@xxxx.xx Web: xxx.xxxx.xx ADRESÁT NIMOTECHSlemens Healthcare, s.r.o. Xxxxxxxx Xxxxxxx ADRESA Xxxxxxxx 000/00 Xxxx-Xxxxxx 602 00 Xxxxxxxxxxx 000 Xxxxx 00000 Číslo jednací jednaci Spisová značka Vyřizuje / Vyřizuje/ e-mail Datum sukl37727/2021 sukls11958/2021 Xxxsukl395201/2018 suk!s234301/2017 Státní ústav pro kontrolu léčiv, se sídlem v Praze 10, Šrobárova 48 (dále jen „Ústav"), jako správní orgán příslušný na základě § 9 písm. Xxxxxxx Xxxxxxxxx 10c) zákona č. 2268/2014 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně zákona č. 2021634/2004 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o zdravotnických prostředcích"), rozhodl ve správním řízení, sp. zn. sukls234301/2017, v souladu s tímto zákonem a s§ 67 zákona č. 500/2004 Sb., správní řád, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „správní řád"), ústav tímto v souladu s § 35 odst. 1 zákona o zdravotnických prostředcích vyhovuje žádosti osoby registrační číslo 000764, Siemens Healthcare, s.r.o., se sídlem Xxxxxxxxxxx 000, 00000 Xxxxx, IČ: 04179960, o notifikaci zdravotnického prostředku. 00482628 Acuson P 500 Siemens Medical Solutions USA, Inc. Identifikační kód varianty Doplněk názvu Katalogové číslo Platnost notifikace výše uvedených zdravotnických prostředků činí pět let ode dne nabytí právní moci tohoto rozhodnutí.
Appears in 1 contract
Samples: Service Agreement
POTVRZENÍ OHLÁŠENÍ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE. Státní ústav pro kontrolu léčiv, se sídlem v Praze 10, Šrobárova 48, jako správní orgán příslušný na základě § 9 písm. b) zákona č. 268/2014 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně zákona č. 634/2004 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů, potvrzuje tímto ohlášení prodloužení registrace níže uvedené osoby. Registrační číslo 001046 009363 IČ 18825605 48200417 Název NIMOTECH, Mediset-Chironax s.r.o. Sídlo Šumavská 416/15Lidická tř. 566/82, 602 00 Brno370 01 České Budějovice, Česká republika Kontaktní osoba Xxxxxxxx XxxxxxxXxxxx Xxxxx, Web xxx.xxxxxxxx.xx xxx.xxxxxxx.xx Seznam činností • dovozce osoba provádějící servis obecných zdravotnických prostředků • distributor obecných zdravotnických prostředků Platnost registrace osoby Výrobce: 3M Company, Xxxxxx Xxx 0000, XX 00000 Xx. Xxxx, Spojené státy Přílohy: Kopie dokladu o školení odborné údržby OK-3M Výrobce: 009259 - RESI Třeboň spol. s r.o., Novohradská 1153, 379 01 Třeboň-Třeboň II, Česká Přílohy: Kopie dokladu o školení odborné údržby Resi - Potvrzeni o sko lení - ResiTřeboň Výrobce: NONIN MEDICAL, INC., 1st Xxxxxx Xxxxx 00000, XX 00000 Xxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxx Přílohy: Kopie dokladu o školení odborné údržby HGH - Power of representation_training_certificate-Nonin_Medical Kopie autorizace od výrobce pro výše uvedené činnosti se prodlužuje osobu, která doklad o pět let. Doba prodloužení registrace navazuje na poslední den původně stanovené platnosti registrace. STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 00 000 00 Xxxxx 00 Telefonškolení odborné údržby vydala HGH - 2020-12-30 - Letter of Authorization HGH Výrobce: +000 000 000 000 FaxFazzini Srl, Strada Statale Padana Superiore 317, 200 55 Vimodrone, Itálie Přílohy: +000 000 000 000 E-mailTyp přílohy Název souboru Popis Kopie dokladu o školení odborné údržby Italmedic - Mediset Chironax Power of representation_training_certificate -Italmedic-1 Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala Italmedic - POWER OF REPRESENTATION potvrzené Fazzini pro Italmedic-1 Výrobce: xxxxx@xxxx.xx Web: xxx.xxxx.xx ADRESÁT NIMOTECHMedela AG, s.r.o. Xxxxxxxx Xxxxxxx ADRESA Xxxxxxxx 000/00 Xxxx-Xxxxxx 602 00 Číslo jednací Spisová značka Vyřizuje / e-mail Datum sukl37727/2021 sukls11958/2021 Xxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxx 10. 2. 2021Xxxxxxxxxxxxxx 0x, 0000 Baar, Švýcarsko Přílohy:
Appears in 1 contract
Samples: Service Agreement
POTVRZENÍ OHLÁŠENÍ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE. Státní ústav pro kontrolu léčiv, se sídlem v Praze 10Xxxxx 00, Šrobárova 48Xxxxxxxxx 00, jako správní orgán příslušný na základě § 9 písm. b) zákona č. 268/2014 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně zákona č. 634/2004 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů, potvrzuje tímto ohlášení prodloužení registrace níže uvedené osoby. Registrační číslo 001046 008248 IČ 18825605 00676853 Název NIMOTECHHOSPIMED, s.r.ospol. Sídlo Šumavská 416/15s r.o. Xxxxx Xxxxxxxxx 0000/00, 602 000 00 BrnoXxxxx, Česká republika Xxxxx xxxxxxxxx Kontaktní osoba Xxxxxxxx XxxxxxxXxx. Xxxx Xxxxxxxxx, Web xxx.xxxxxxxx.xx Seznam činností • výrobce obecných zdravotnických prostředků – sériově vyráběných • dovozce obecných zdravotnických prostředků • distributor obecných zdravotnických prostředků Platnost registrace osoby pro výše uvedené činnosti se prodlužuje o pět let. Doba prodloužení registrace navazuje na poslední den původně stanovené platnosti registrace. STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 00 • osoba provádějící servis obecných zdravotnických prostředků Výrobce: Xxxxxxx Xxxx GmbH, Xxxxxxxxxxx Xxxxxx 00, 000 00 Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxx Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala WOLF_Authorization certificate Hospimed Výrobce: X. Xxxxxxxxx Medizintechnik GmbH, Xxxxxxxxxxxxx 00-00, 000 00 TelefonXxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx Přílohy: +000 Kopie autorizace od výrobce pro Heinemann_autorizace Výrobce: AS Medizintechnik GmbH, Xxxxxxxxxxxxx 00, 000 00 Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala ASMedicintechnik_autorizace_2021 Výrobce: ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG, Xxxxxx-Xxxxx-Str. 16, 798 53 Lenzkirch, Německo Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala ATMOS_autorizace Výrobce: CIM med GmbH, Euro-Industriepark, Margot-Kalinke-Str. 9, 809 39 München, Německo Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala CIM_MED_autorizace_2021 Výrobce: E.M.S. Electro Medical Systems S.A., Xxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx 00, 0000 Xxxx, Švýcarsko Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala EMS_autorizace_2021 Výrobce: GM Instruments Limited, Xxxxxxxx Xxxx Xxxx 0, XX00 0XX Xxxxxxxxxx, Spojené království Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala GM-intruments_autorizace Výrobce: LEISEGANG Feinmechanik-Optik GmbH, Xxxxxxxxxxxxxx 00, 000 000 Fax00 Xxxxxx, Xxxxxxx Přílohy: +000 000 000 000 EKopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala Leisegang_autorizace_2021 Výrobce: LISA Laser Products GmbH, Xxxxxx-mail: xxxxx@xxxx.xx Web: xxx.xxxx.xx ADRESÁT NIMOTECH, s.r.o. Xxxxxxxx Xxxxxxx ADRESA Xxxxxxxx 000/00 XxxxXxxxxxxx-Xxxxxx 602 0, 000 00 Číslo jednací Spisová značka Vyřizuje / eXxxxxxxxxx-mail Datum sukl37727/2021 sukls11958/2021 XxxXxxxxx, Xxxxxxx Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala LisaLaser_Autorizace_2021 Výrobce: MELAG Medizintechnik GmbH & Co. KG, Xxxxxxxxxxxx 0-00, 000 00 Xxxxxx, Xxxxxxx Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala MELAG_autorizace_2022 Výrobce: orlvision GmbH, Xxxxxxxxxxxxxx 00, 000 00 Xxxxxx, Xxxxxxx Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala ORL Vision Výrobce: ERBE Elektromedizin GmbH, Xxxxxxxxxxxxxxxx 00, 000 00 Xxxxxxxx, Xxxxxxx Přílohy: Kopie dokladu o školení odborné údržby ERBE_technici_2018 Výrobce: BEKA Hospitec GmbH, Xx Xxxxxxxxxxx 0, 000 00 Xxxxxxx-Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala BEKA_autorizace Výrobce: Xx. Xxxxxx Medical GmbH, Xx Xxxxxxxxx 00, 000 00 Xxxxxxxxx, Xxxxxxx Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala DrLanger_autorizace_2021 Výrobce: HOMOTH Medizinelektronik GmbH & Co. KG., Xxxxxxxxxxxxxx 00-00, 000 00 Xxxxxxxxxxxxx, Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala Homoth_autorizace_2018 Výrobce: INVENTIS s.r.l., Xxxxx Xxxxx Xxxxx 0/0, 000 00 Xxxxxx, Xxxxxx Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala Inventis_autorizace Výrobce: Xxxx Xxxx Optik-Feinmechanik-Gerätebau GmbH & Co KG, Xxxxxxxxxxxx 00, 000 00 Xxxxxx, Přílohy: Kopie dokladu o školení odborné údržby Kaps_technici Výrobce: Xxxxxx Laser GmbH, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx 0, 000 00 Xxxxxx, Xxxxxxx Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala LimmerLaser_autorizace_2022 Výrobce: Medisafe UK Limited, Xxxxxxx Xxxx, Xxxxxx'x Xxxxxxxxx , XX00 0XX Xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxxx Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala Medisafe_autorizace Výrobce: MEIKO Maschinenbau GmbH & Co. KG, Xxxxxxxxxxxxx 0, 000 00 Xxxxxxxxx, Xxxxxxx Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala Meiko_autorizace Výrobce: PHYSIOMED ELEKTROMEDIZIN AG, Hutweide 10. 2. 2021, 912 20 Schnaittach, Německo Přílohy: Kopie dokladu o školení odborné údržby physiomed Výrobce: Quest Medical Imaging B.V., Xxxxxxxxxxxx 00, 0000 XX Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala QuestMedical_autorizace Výrobce: CA-MI S.r.l., Xxx Xxx Xx Xxxxx 00, 000 00 Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxx, Xxxxxx Přílohy: Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení odborné údržby vydala CA-MI_autorizace Výrobce: JIANGSU BONSS MEDICAL TECHNOLOGY CO.,LTD., Xxxxxxxx X00, Xxxxxxx Xxxx, Xxxxxx Xxxx Xxxxx#0/Xxxxxxxx X00, 000000 Xxxxxxx-Xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Přílohy: Kopie dokladu o školení odborné údržby Bonss_TRAINING CERTIFICATE 1808 Kopie autorizace od výrobce pro osobu, která doklad o školení BONSS_autorizace_2021 Výrobce: AG Neovo Technology B.V., Xxxxxxxxx 0, 0000 XX Xxxxxxx x/x XXxxxx, Xxxxxxxxxx Přílohy:
Appears in 1 contract