Common use of Předmět a účel smlouvy Clause in Contracts

Předmět a účel smlouvy. 1. Předmětem smlouvy je klinické hodnocení humánních léčivých přípravků [XX XX]. Jedná se o látku z vývoje společnosti Sanofi, globálním sponzorem klinického hodnocení je sanofi-aventis recherche et developpment. Klinické hodnocení léčivého přípravku bude probíhat dle protokolu číslo EFC14146 (dále jen „KHLP“).

Předmět a účel smlouvy. 1. Předmětem smlouvy je klinické hodnocení humánních léčivých přípravků [XX XX]. Jedná se o látku z vývoje společnosti Sanofi, globálním sponzorem klinického hodnocení je sanofi-aventis recherche et developpmentde- veloppment, 0 xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx, 91380 Chilly-Mazarin, France (dále jen „zadavatel“). Klinické hodnocení léčivého přípravku bude probíhat dle protokolu číslo EFC14146 EFC15992 (dále jen „KHLP“).

Předmět a účel smlouvy. 1. Předmětem smlouvy je klinické hodnocení humánních léčivých přípravků [XX XX]. Jedná se o látku z vývoje společnosti Sanofi, globálním sponzorem klinického hodnocení je sanofi-aventis recherche et developpment, 0, xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx 91385 Chilly-Mazarin, Francie, IC: 713002269. Klinické hodnocení léčivého přípravku bude probíhat dle protokolu číslo EFC14146 DFI14223 (dále jen „KHLP“, protokol v Příloze č. 2 této smlouvy).

Předmět a účel smlouvy. 1. Předmětem smlouvy je klinické hodnocení humánních léčivých přípravků humánního léčivého přípravku [XX XX]. Jedná se o látku z vývoje společnosti Sanofi, globálním sponzorem klinického hodnocení je sanofi-aventis recherche et developpmentSanofi Groupe (dále jen „zadavatel“). Klinické Kli- nické hodnocení léčivého přípravku bude probíhat dle protokolu číslo EFC14146 LTS16004 (dále jen „KHLP“).

Předmět a účel smlouvy. 1. Předmětem smlouvy je klinické hodnocení humánních léčivých přípravků [XX XX]. Jedná se o látku z vývoje společnosti Sanofi, globálním sponzorem klinického hodnocení je sanofi-aventis recherche et developpment, 0 xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx, 91380 Chilly-Mazarin, France (dále jen „zadavatel“). Klinické hodnocení léčivého přípravku bude probíhat dle protokolu číslo EFC14146 TED14856 (dále jen „KHLP“).

Předmět a účel smlouvy. 1. Předmětem smlouvy je klinické hodnocení humánních léčivých přípravků isatuximab [XX XX]. Jedná se o látku z vývoje společnosti Sanofi, globálním sponzorem klinického hodnocení je sanofi-aventis recherche et developpmentdeveloppement. Klinické hodnocení léčivého přípravku bude probíhat dle protokolu číslo EFC14146 EFC12522 (dále jen „KHLP“).

Předmět a účel smlouvy. 1. Předmětem smlouvy je klinické hodnocení humánních léčivých přípravků [XX XX]. Jedná se o látku z vývoje společnosti Sanofi, globálním sponzorem klinického hodnocení je sanofi-aventis recherche et developpmentdeve- loppment, 0 xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx, 91380 Chilly-Mazarin, France (dále jen „zadavatel“). Klinické hodnocení léčivého přípravku bude probíhat dle protokolu číslo EFC14146 LPS16747 (dále jen „KHLP“).

Předmět a účel smlouvy. 1. Předmětem smlouvy je klinické hodnocení humánních léčivých přípravků humánního léčivého přípravku s účinnou látkou [XX XX]. Jedná se o látku z vývoje společnosti Sanofi, globálním sponzorem klinického hodnocení je sanofi-aventis recherche et developpmentde- veloppment, 0 xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx, 91380 Chilly-Mazarin, France (dále jen „zadavatel“). Klinické hodnocení hodno- cení léčivého přípravku bude probíhat dle protokolu číslo EFC14146 ACT15377 (dále jen „KHLP“).

Předmět a účel smlouvy. 1. Předmětem smlouvy je klinické hodnocení humánních léčivých přípravků humánního léčivého přípravku [XX XX]. Jedná se o látku z vývoje společnosti Sanofi, globálním sponzorem klinického hodnocení je sanofi-aventis recherche et developpment, 0 xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx, 91380 Chilly-Mazarin, France Ědále jen „zadavatel“ě. Klinické hodnocení léčivého léči- vého přípravku bude probíhat dle protokolu číslo EFC14146 (dále EFC15992 Ědále jen „KHLP“)KHLP“ě.

Předmět a účel smlouvy. 1. Předmětem smlouvy je klinické hodnocení humánních léčivých přípravků [XX XX]] (isatuximab). Jedná se o látku z vývoje společnosti Sanofi, globálním sponzorem klinického hodnocení je sanofi-aventis recherche et developpmentdeveloppement. Klinické hodnocení léčivého přípravku bude probíhat dle protokolu číslo EFC14146 EFC15246 (dále jen „KHLP“).jen

Předmět a účel smlouvy. 1. Předmětem smlouvy je klinické hodnocení humánních léčivých přípravků [XX XX]. ] Jedná se o látku z vývoje společnosti Sanofi, globálním sponzorem klinického hodnocení je sanofi-aventis recherche et developpmentdéveloppement. Klinické hodnocení léčivého léči- vého přípravku bude probíhat dle protokolu číslo EFC14146 DRI13925 (dále jen „KHLP“).

Předmět a účel smlouvy. 1. Předmětem smlouvy je klinické hodnocení humánních léčivých přípravků humánního léčivého přípravku [XX XX]. Jedná se o látku z vývoje společnosti Sanofi, globálním sponzorem klinického hodnocení je sanofi-aventis recherche et developpmentSanofi Groupe (dále jen „zadavatel“). Klinické Kli- nické hodnocení léčivého přípravku bude probíhat dle protokolu číslo EFC14146 DRI15928 (dále jen „KHLP“).

Předmět a účel smlouvy. 1. Předmětem smlouvy je klinické hodnocení humánních léčivých přípravků [XX XX]. ] Jedná se o látku z vývoje společnosti Sanofi, globálním sponzorem klinického hodnocení je sanofi-aventis recherche et developpmentdéveloppement. Klinické hodnocení léčivého léči- vého přípravku bude probíhat dle protokolu číslo EFC14146 DFI14223 (dále jen „KHLP“).

Předmět a účel smlouvy. 1. Předmětem smlouvy je klinické hodnocení humánních léčivých přípravků [XX XX]. Jedná se o látku z vývoje společnosti Sanofi, globálním sponzorem klinického hodnocení je sanofi-aventis recherche et developpmentdeve- loppment, 0 xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx, 91380 Chilly-Mazarin, France (dále jen „zadavatel“). Klinické hodnocení léčivého přípravku bude probíhat dle protokolu číslo EFC14146 TED16364 (dále jen „KHLP“).

Předmět a účel smlouvy. 1. Předmětem smlouvy je klinické hodnocení humánních léčivých přípravků [XX XX]. Jedná se o látku z vývoje společnosti Sanofi, globálním sponzorem klinického hodnocení je sanofi-aventis recherche et developpment, 0 xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx, 91380 Chilly-Mazarin, France (dále jen „zadavatel“). Klinické hodnocení léčivého léči- vého přípravku bude probíhat dle protokolu číslo EFC14146 EFC15935 (dále jen „KHLP“).

Předmět a účel smlouvy. 1. Předmětem smlouvy je klinické hodnocení humánních léčivých přípravků humánního léčivého přípravku [XX XX]. Jedná se o látku z vývoje společnosti Sanofi, globálním sponzorem klinického hodnocení je sanofi-aventis recherche et developpmentspolečnost Genzyme Ěpatřící do skupiny Sanofi), Genzyme Corporation, 00 Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxx, XX 00000 XXX (dále jen „zadavatel“ě. Klinické hodnocení léčivého přípravku bude probíhat dle protokolu číslo EFC14146 EFC16035 (dále jen „KHLP“)KHLP“ě.

Předmět a účel smlouvy. 1. Předmětem smlouvy je klinické hodnocení humánních léčivých přípravků [XX XX]. ] Jedná se o látku z vývoje společnosti Sanofi, globálním sponzorem klinického hodnocení je sanofi-aventis recherche et developpmentdéveloppement. Klinické hodnocení léčivého přípravku bude probíhat dle protokolu číslo EFC14146 DRI13926 (dále jen „KHLP“).

Předmět a účel smlouvy. 1. Předmětem smlouvy je klinické hodnocení humánních léčivých přípravků [XX XX]] . Jedná se o látku z vývoje společnosti Sanofi, globálním sponzorem klinického hodnocení je sanofi-aventis recherche et developpment& développment. Klinické hodnocení léčivého léči- vého přípravku bude probíhat dle protokolu číslo EFC14146 (dále EFC13957(dále jen „KHLP“), . EudraCT No.: 0000-000000-00

Předmět a účel smlouvy. 1. Předmětem smlouvy je klinické hodnocení humánních léčivých přípravků [XX XX]. Jedná se o látku z vývoje společnosti Sanofi, globálním sponzorem klinického hodnocení je sanofi-aventis recherche et developpmentSanofi Groupe. Klinické hodnocení léčivého přípravku bude probíhat dle protokolu číslo EFC14146 XXX000000 (dále jen „KHLP“).

Předmět a účel smlouvy. 1. Předmětem smlouvy je klinické hodnocení humánních léčivých přípravků [XX XX]] . Jedná se o látku z vývoje společnosti Sanofi, globálním sponzorem klinického hodnocení je sanofi-aventis recherche et developpment& développment. 0 xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx, 91380 Chilly-Mazarin, France (dále jen „zadavatel“) Klinické hodnocení léčivého přípravku bude probíhat dle protokolu číslo EFC14146 EFC14335 (dále jen xxx „KHLP“), EudraCT No.: 0000-000000-00

Předmět a účel smlouvy. 1. Předmětem smlouvy je klinické hodnocení humánních léčivých přípravků [XX XX]. Jedná se o látku z vývoje společnosti Sanofi, globálním sponzorem klinického hodnocení je sanofi-aventis recherche et developpmentde- veloppment, 0 xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx, 91380 Chilly-Mazarin, France (dále jen „zadavatel“). Klinické hodnocení léčivého přípravku bude probíhat dle protokolu číslo EFC14146 TED16132 (dále jen „KHLP“).

Předmět a účel smlouvy. 1. Předmětem smlouvy je klinické hodnocení humánních léčivých přípravků humánního léčivého přípravku [XX XX]. Jedná se o látku z vývoje společnosti Sanofi, globálním sponzorem klinického hodnocení je sanofi-aventis recherche et developpmentdeve- loppment, 0 xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx, 91380 Chilly-Mazarin, France (dále jen „zadavatel“ě. Klinické hodnocení hod- nocení léčivého přípravku bude probíhat dle protokolu číslo EFC14146 ACT16877 (dále jen „KHLP“)KHLP“ě.

Předmět a účel smlouvy. 1. Předmětem smlouvy je klinické hodnocení humánních léčivých přípravků [XX sotagliflozin/[XX XX]. Jedná se o látku z vývoje společnosti Sanofi, globálním sponzorem klinického hodnocení je sanofi-aventis recherche et developpment. Klinické hodnocení de- veloppment, 0 xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx, 91380 Chilly-Mazarin, France (dále jen „zadavatel“).Klinické hodno- cení léčivého přípravku bude probíhat dle protokolu číslo EFC14146 EFC15156 (dále jen „KHLP“).

Předmět a účel smlouvy. 1. Předmětem smlouvy je klinické hodnocení humánních léčivých přípravků [XX XX]. Jedná se o látku z vývoje společnosti Sanofi, globálním sponzorem klinického hodnocení je sanofi-aventis recherche et developpment. Klinické hodnocení léčivého přípravku bude probíhat dle protokolu číslo EFC14146 TED14154 část B (dále jen „KHLP“).