Contract
Oddělení - zkoušející | Zadavatel - sponzor | Žadatel | Typ studie | EudraCT Nr | Protokol KH | Název | Smlouva SNO | č. j. LEK | A - aktivní U-uzavřeno N-neotevř. | Pozn. |
XXXx. Xxxxx Xxxxxx, urologie | Janssen | PRA | fáze 3 | 2020‐002620‐36 | 17000139BLC3001 (Sun-Rise) | Multicentrická randomizovaná studie fáze 3 hodnotící účinnost přípravku TAR-200 v kombinaci s cetrelimabem proti souběžné chemoradioterapii u účastníků s invazivním uroteliálním karcinomem močového měchýře (MIBC), kterým nebyla provedena radikální cystektomie. | ano | 375/2021 | A | transitioned |
XXXx. Xxxxx Xxxxxx, urologie | Aragon | PRA | fáze3 | 0000-000000-00 | ARN-509-003 (SPARTAN) | Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze III hodnotící ARN-509 u mužů s nemetastazujícím (M0) karcinomem prostaty rezistentním vůči kastraci. | ano | 136/2013 | A | transitioned |
XXXx. Xxxxxx Xxxxxx | Chiesi Farmaceutic | Covance Clinical, nově převedeno na LABCORP | fáze3 | 0000-000000-00 | CLI-06001AA1-05 PILLAR | 52týdenní, randomizované, dvojitě zaslepené, dvojitě matoucí, placebem a aktivně kontrolované (Roflumilast, Daliresp® 500 µg) klinické hodnocení s paralelními skupinami hodnotící účinnost a bezpečnost dvou dávek CHF6001 DPI přidaného k udržovací trojité terapii u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) a chronickou bronchitidou. | 383/2021 | A | transitioned | |
XXXx. Xxxxx Xxxxxx, urologie | Janssen | Janssen | fáze 3 | 0000-000000-00 | 56021927PCR3003 ATLAS | Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení přípravku JNJ-56021927 fáze III u mužů s vysoce rizikovým lokalizovaným nebo lokálně pokročilým karcinomem prostaty, kteří podstupují primární radioterapii. | ano | 220/2015 | A | |
XXXx. Xxxxx Xxxxxx, urologie | Janssen | PRA | fáze3 | 0000-000000-00 | 56021927PCR3002 TITAN | Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení fáze 3, porovnávající JNJ- 56021927 plus androgen deprivační terapii (ADT) oproti androgen deprivační terapii samotné u subjektů s metastatickým, hormonálně citlivým karcinomem prostaty (mHSPC). | ano | 211/2015 | A | transitioned |
1