CONTRATO DE ENSAYO CLINICO CON EL CENTRO DE INVESTIGACION En a ................de..................... de 200..Contrato De Ensayo Clinico Con El Centro De Investigacion • May 5th, 2020
De una parte (Centro) D/Dña. ……………………………………………………………………………….en su calidad de Director Gerente del Centro sanitario y en representación de esa Organización con domicilio en la calle………………………………….…………………………………………………………………….con C.P………………………. de…………………. y C. I. F. nº ………………………………………………....
ContractContrato De Ensayo Clinico Con El Centro De Investigacion • October 30th, 2020
CONTRATO DE ENSAYO CLINICO CON EL CENTRO DE INVESTIGACION En Valencia a Haga clic aquí para escribir una fecha. REUNIDOS De una parte, D. Manuel Llombart Fuertes, en su calidad de DIRECTOR GENERAL de la FUNDACION INSTITUTO VALENCIANO DE ONCOLOGIA, con domicilio en la calle Prof. Beltrán Báguena 8, de Valencia, con C.P. 46009 y CIF número G46129698, (el “Centro”). De otra parte, D. Carlos J. Andrés Blasco, en calidad de DIRECTOR GENERAL de la FUNDACIÓN DE INVESTIGACIÓN CLINICA DEL INSTITUTO VALENCIANO DE ONCOLOGIA, con domicilio en la calle Prof. Beltrán Báguera 8, de Valencia, con C.P 46009 y CIF numero G-98119456 (la “Fundación”). De otra parte D./Dña. Haga clic aquí para escribir texto. en su calidad de Haga clic aquí para escribir texto.,en nombre y representación de Haga clic aquí para escribir texto. con C.I.F. nº Haga clic aquí para escribir texto., y con domicilio social en Haga clic aquí para escribir texto. (el “Promotor”). Y de otra parte D./Dña. Haga clic aq
REUNIDOSContrato De Ensayo Clinico Con El Centro De Investigacion • March 28th, 2019
De una parte, D. Manuel Llombart Fuertes, en su calidad de Director General de la FUNDACION INSTITUTO VALENCIANO DE ONCOLOGIA, con domicilio en la calle Prof. Beltrán Báguena 8, de Valencia, con C.P. 46009 y CIF número G46129698, (el “Centro”).
REUNIDOSContrato De Ensayo Clinico Con El Centro De Investigacion • April 26th, 2005
Lo dispuesto en la legislación española vigente en materia de ensayos clínicos con medicamentos y productos sanitarios y acatando las normas éticas y de Buena Práctica Clínica y de laboratorio aplicables a la realización de Ensayos Clínicos.