第2条 この要項において製造販売後調査とは、平成16年厚生労働省令第171号（医薬品GPSP省令）、平成17年厚生労働省令第 38号（医療機器GPSP省令）及び平成26年厚生労働省令第 90号（再生医療等製品GPSP省令）に規定の製造販売後調査のうち、「使用成績調査」をいう。 (調査の申込み)医薬品等製造販売後調査受託取扱要項 • October 2nd, 2019
第2条 この要項において製造販売後調査とは、平成16年厚生労働省令第171号（医薬品GPSP省令）、平成17年厚生労働省令第 38号（医療機器GPSP省令）及び平成26年厚生労働省令第 90号（再生医療等製品GPSP省令）に規定の製造販売後調査のうち、「使用成績調査」をいう。 (調査の申込み)医薬品等製造販売後調査受託取扱要項 • October 2nd, 2019
