Common use of Felleserklæring – Mål med avtalen Clause in Contracts

Felleserklæring – Mål med avtalen. Denne samarbeidsavtalen regulerer forpliktende rammer for samarbeid mellom medlemmene av Melanor - bransjeorganisasjonen for medtek og lab (Melanor) og helseforetak i Helse Sør-Øst RHF (HSØ RHF) innenfor den lovgivning, instrukser, avtaler og de etiske regler som partene til enhver tid er bundet av. Partene i denne avtalen erkjenner at samarbeid mellom helseforetaket og Melanor er en forutsetning for å sikre riktig bruk og behandling, og for utvikling av nytt og forbedret utstyr og prosedyrer. Partene ønsker også gjennom denne avtalen å legge til rette for samarbeid om forskning for å bidra til bedre pasientbehandling. Samhandling mellom medarbeidere i helseforetak og ansatte i medlemsbedriftene skal skje på en faglig, effektiv og etisk korrekt måte slik at hensynet til god faglig utvikling, forsvarlig medisinsk vurdering, og beste praksis i pasientbehandlingen med medisinsk og laboratoriemedisinsk utstyr ivaretas. Samarbeid i henhold til denne avtalen skal være motivert ut fra at kunnskap og kompetanse skal komme pasientene til gode. Alt samarbeid mellom helseforetakene og medlemsbedriftene skal være på en slik måte at verken pasienten eller samfunnet kan trekke helseforetakenes eller deres medarbeideres uavhengighet, integritet eller medisinske vurderinger i tvil. Dette stiller særskilte krav til åpenhet og mulighet for kontroll i forbindelse med inngåtte avtaler og samhandling. Samarbeidet skal være preget av ryddighet, åpenhet og transparens.

Felleserklæring – Mål med avtalen. Denne samarbeidsavtalen regulerer forpliktende rammer for samarbeid mellom medlemmene av Melanor - bransjeorganisasjonen for medtek og lab Legemiddelindustrien (MelanorLMI) og helseforetak i Helse Sør-Øst RHF (HSØ RHF) innenfor den lovgivning, instrukser, avtaler og de etiske regler som partene til enhver tid er bundet av. Partene i denne avtalen erkjenner at samarbeid mellom helseforetaket og Melanor legemiddelindustri er en forutsetning for å sikre riktig bruk legemiddelbruk og behandling, og for utvikling av nytt nye og forbedret utstyr og prosedyrerforbedrede legemidler. Partene ønsker også gjennom denne avtalen å legge til rette for samarbeid om forskning for å bidra til bedre pasientbehandling. Samhandling mellom medarbeidere i helseforetak og ansatte i medlemsbedriftene skal skje på en faglig, effektiv og etisk korrekt måte slik at hensynet til god faglig utvikling, forsvarlig medisinsk vurderingmetodevurdering, og samt beste praksis i pasientbehandlingen med medisinsk og laboratoriemedisinsk utstyr riktig bruk av legemidler ivaretas. Samarbeid i henhold til denne avtalen skal være motivert ut fra at kunnskap og kompetanse skal komme pasientene til gode. Alt samarbeid mellom helseforetakene og medlemsbedriftene skal være på en slik måte at verken pasienten eller samfunnet kan trekke helseforetakenes eller deres medarbeideres uavhengighet, integritet eller medisinske vurderinger i tvil. Dette stiller særskilte krav til åpenhet og mulighet for kontroll i forbindelse med inngåtte avtaler og samhandling. Samarbeidet skal være preget av ryddighet, åpenhet og transparens.

Felleserklæring – Mål med avtalen. Denne samarbeidsavtalen regulerer forpliktende rammer for samarbeid mellom medlemmene av Melanor - bransjeorganisasjonen for medtek og lab Legemiddelindustrien (MelanorLMI) og helseforetak i Helse Sør-Øst Vest RHF (HSØ HV RHF) innenfor den lovgivning, instrukser, avtaler og de etiske regler som partene til enhver tid er bundet av. Partene i denne avtalen erkjenner at samarbeid mellom helseforetaket og Melanor legemiddelindustri er en forutsetning for å sikre riktig bruk legemiddelbruk og behandling, og for utvikling av nytt nye og forbedret utstyr og prosedyrerforbedrede legemidler. Partene ønsker også gjennom denne avtalen å legge til rette for samarbeid om forskning for å bidra til bedre pasientbehandling. Samhandling mellom medarbeidere i helseforetak og ansatte i medlemsbedriftene skal skje på en faglig, effektiv og etisk korrekt måte slik at hensynet til god faglig utvikling, forsvarlig medisinsk vurderingmetodevurdering, og samt beste praksis i pasientbehandlingen med medisinsk og laboratoriemedisinsk utstyr riktig bruk av legemidler ivaretas. Samarbeid i henhold til denne avtalen skal være motivert ut fra at kunnskap og kompetanse skal komme pasientene til gode. Alt samarbeid mellom helseforetakene og medlemsbedriftene skal være på en slik måte at verken pasienten eller samfunnet kan trekke helseforetakenes eller deres medarbeideres uavhengighet, integritet eller medisinske vurderinger i tvil. Dette stiller særskilte krav til åpenhet og mulighet for kontroll i forbindelse med inngåtte avtaler og samhandling. Samarbeidet skal være preget av ryddighet, åpenhet og transparens.

Felleserklæring – Mål med avtalen. Denne samarbeidsavtalen regulerer forpliktende rammer for samarbeid mellom medlemmene av Melanor - bransjeorganisasjonen for medtek og lab Legemiddelindustrien (MelanorLMI) og helseforetak i Helse SørMidt-Øst RHF Norge (HSØ HMN RHF) innenfor den lovgivning, instrukser, avtaler og de etiske regler som partene til enhver tid er bundet av. Partene i denne avtalen erkjenner at samarbeid mellom helseforetaket og Melanor legemiddelindustri er en forutsetning for å sikre riktig bruk legemiddelbruk og behandling, og for utvikling av nytt nye og forbedret utstyr og prosedyrerforbedrede legemidler. Partene ønsker også gjennom denne avtalen å legge til rette for samarbeid om forskning for å bidra til bedre pasientbehandling. Samhandling mellom medarbeidere i helseforetak og ansatte i medlemsbedriftene skal skje på en faglig, effektiv og etisk korrekt måte slik at hensynet til god faglig utvikling, forsvarlig medisinsk vurderingmetodevurdering, og samt beste praksis i pasientbehandlingen med medisinsk og laboratoriemedisinsk utstyr riktig bruk av legemidler ivaretas. Samarbeid i henhold til denne avtalen skal være motivert ut fra at kunnskap og kompetanse skal komme pasientene til gode. Alt samarbeid mellom helseforetakene og medlemsbedriftene skal være på en slik måte at verken pasienten eller samfunnet kan trekke helseforetakenes eller deres medarbeideres uavhengighet, integritet eller medisinske vurderinger i tvil. Dette stiller særskilte krav til åpenhet og mulighet for kontroll i forbindelse med inngåtte avtaler og samhandling. Samarbeidet skal være preget av ryddighet, åpenhet og transparens.