SAMARBEIDSAVTALE

SAMARBEIDSAVTALE

mellom

Norges miljø- og biovitenskapelige universitet, org. Nummer 000 000 000 - heretter ”Prosjektansvarlig”

og

Norilia, org. Nummer 000 000 000, – heretter ”Samarbeidspartneren”

Prosjektansvarlig og samarbeidspartneren er sammen benevnt ”partene”.

1. Innledning og formål

Forskningsrådet har tildelt midler til gjennomføring av ”Enzyme development for Norwegian biomass

– mining Norwegian biodiversity for seizing Norwegian opportunties in the bio-based economy”, med prosjektnummeret, 221568/O30, heretter benevnt NorZymeD.

Det er i den forbindelse inngått avtale mellom prosjektansvarlig og Forskningsrådet, heretter kalt ”FoU-avtalen”. I tillegg har det blitt inngått en konsortieavtale mellom forskningsinstitusjoner og bedrifter som deltar i NorZymeD (heretter kalt Konsortiet; avtalen mellom disse er heretter kalt Konsortieavtalen). Konsortieavtalen regulerer NorZymeD partnernes rettigheter og forpliktelser i forbindelse med gjennomføringen av NorZymeD prosjektet.

FoU-avtalen mellom Forskningsrådet og prosjektansvarlig og Konsortieavtalen framgår av vedlegg 1 til denne avtalen. FoU-avtalen er en del av Konsortieavtalen og blir i Konsortieavtalen referert til som

«Kontrakten mellom Forskningrådet og prosjektansvarlig»

Ved eventuell motstrid mellom FoU-avtalen og denne samarbeidsavtalen, skal FoU-avtalen gå foran.

Ved eventuell motstrid mellom Konsortieavtalen og denne samarbeidsavtalen, skal Konsortieavtalen gå foran.

Formålet med denne avtalen er å legge til rette for et samarbeidsforhold mellom NorZymeD konsortiet, formelt representert av prosjektansvarlig og Samarbeidspartneren. Både NorZymeD konsortiet og Samarbeidspartneren har interesse i å utvikle nye enzymer og prosesser som kan øke verdien av Samarbeidspartnerens biprodukter, heretter kalt plussprodukter.

Konsortieavtalen for NorZymeD regulerer blant annet eierskap tilprosjektresultater, konfidensialitet, håndtering og kommersialisering av IP, tilgang til bakgrunn, og offentliggjøring av resultater. Denne avtalen må tolkes dithen at de samme reguleringer gjelder for samarbeidet mellom NorZymeD konsortiet og Samarbeidspartneren.

Det forskningsarbeidet som vil bli utført under denne avtalen blir heretter kalt Samarbeidsprosjektet

og omfatter arbeid som spesifisert i vedlegg 2.

2. Prosjektansvarliges og samarbeidspartnerens forpliktelser

Prosjektansvarlig og samarbeidspartneren skal bidra i prosjektet som følger:

Prosjektansvarlig har det overordnede ansvaret for at FoU-avtalen med Forskningsrådet oppfylles, deriblant initiering og konkretisering av nye samarbeidsforhold og utvikling av nye bioprosesser som skaper verdi av norsk biomasse.

Prosjektansvarlig skal se til at Samarbeidspartnerens plussprodukter blir vurdert og implementert som råstoff for utvikling av nye enzym-baserte bioraffineringsprosesser i NorZymeD prosjektet, innenfor de gjeldende økonomiske rammene og innenfor de prioriteringene som prosjektet til en hver tid måtte ha.

Prosjektansvarlig skal informere Samarbeidspartneren om NorZymeD prosjektets framdrift, resultater, møter, osv på lik linje med en fullverdig partner.

Samarbeidspartneren skal levere råstoff (substrat) til relevante partnere i NorZymeD konsortiet, slik som beinkake , fjær og bust, sener og bindevev, blod, tarmer mm.

Samarbeidspartneren skal bidra til å identifisere konkrete prosesser og produkter relatert til dets råstoffer, som NorZymeD kan velge å fokusere på.

Samarbeidspartneren bidrar med egeninnsats i form av råvarer, testkjøring i forsøksanlegg på Hærland og personell på linje med andre partnere i prosjektet. Samarbeidspartneren er forpliktet til å føre regnskap over dette.

NorZymeD har i sin kontrakt med Norges Forskningsråd forpliktet seg til å følge relevante forskningsetiske retningslinjer, herunder NENTs retningslinjer. Begge parter (NorZymeD og samarbeidspartneren) forplikter seg på denne samme etiske standard for samarbeidet regulert av denne avtalen.

Prosjektansvarlig og Samarbeidspartner skal sammen legge til rette for at samarbeidet kan videreutvikles, muligens i form av nye prosjekter med egen finansiering, der dette oppfattes som hensiktsmessig. En slik videreutvikling kan skje i samarbeid med en annen NorZymeD-partner enn prosjektansvarlig.

3. Rapportering

Samarbeidspartneren plikter på forespørsel fra prosjektansvarlig å sende prosjektansvarlig fremdrifts-, økonomi- og annen rapportering og gi informasjon som prosjektansvarlig trenger for å lede prosjektet og ivareta sine forpliktelser overfor Forskningsrådet.

4. Eierskap til forskningsinfrastruktur

Med mindre annet er skriftlig avtalt, er prosjektansvarlig eier av forskningsinfrastruktur innkjøpt for prosjektets midler og belastet prosjektregnskapet. Prosjektansvarlig skal stille forskningsinfrastrukturen til disposisjon for samarbeidspartneren dersom det er nødvendig for samarbeidspartnerens bidrag til prosjektet.

5. Prosjektbakgrunn

Den prosjektbakgrunn som anses relevant ved inngåelse av samarbeidsavtalen, fremgår av vedlegg 3 til Konsortieavtalen for NorZymeD (vedlegg 1 til denne avtalen), framdriftsrapporten for NorZymeD per 1.10.2013 (vedlegg 3 til denne avtalen), samt vedlegg 4 til denne avtalen som spesifiserer bakgrunnen til Norilia. Et hvert resultat av Samarbeidsprosjektet som ikke er prosjektbakgrunn har automatisk status som resultat av Samarbeidsprosjektet.

6. Prosjektresultater

Eierskap og bruksrett til, samt krav om utnyttelse av resultater generert i Samarbeidsprosjektet reguleres på samme måte som i paragraf 8.1 – 8.3 i Konsortieavtalen for NorZymeD.

Det presiseres at:

• Partene skal gjensidig informere hverandre om oppnådde resultater med relevans for Samarbeidsprosjektet

• Partene skal i avtaleperioden ha vederlagsfri tilgang til prosjektbakgrunn som er nødvendig for

gjennomføringen av eget arbeid i Samarbeidsprosjektet.

• Partene skal i avtaleperioden ha vederlagsfri tilgang til de resultater som fremkommer i Samarbeidsprosjektet og som er nødvendige for gjennomføringen av eget arbeid i Samarbeidsprosjektet. Det presiseres at denne tilgangen begrenses til Samarbeidsprosjektet.

• Hver av partene plikter å sikre at egne samarbeidsprosjektresultater utnyttes innen rimelig tid i forhold til bransjens egenart, markedet, forskningsfeltets egenart, produktets utviklings- og levetid og utnyttelsesmuligheter. Dersom den som har rettighetene til samarbeidsprosjektresultatene ikke sørger for slik utnyttelse, har den annen part rett til å utnytte resultatene på de nærmere vilkår som avtales mellom partene.

• Immaterielle rettigheter som er tilknyttet Samarbeidspartnerens produksjonsprosesser tilhører

Samarbeidspartneren i sin helhet, på samme måte som presisert i konsortieavtalens paragraf 8.1.5 for bedriftspartnerne i NorZymeD-konsortiet.

7. Offentliggjøring av prosjektresultater

Resultatene fra Samarbeidsprosjekt skal gjøres kjent så hurtig som mulig, jf. pkt. 8 i Forskningsrådets generelle vilkår. Herunder skal de formidlingstiltak og formidlingsplaner som er angitt i kontrakten mellom Forskningsrådet og prosjektansvarlig gjennomføres.

Offentliggjøring av resultater i Samarbeidsprosjektet reguleres på samme måten som det kommer fram av paragraf 10.1 – 10.5 i Konsortieavtalen for NorZymeD.

Det presiseres at Samarbeidspartneren ikke har anledning til å offentliggjøre resultater fra NorZymeD- prosjektet som ikke er et direkte resultat fra Samarbeidsprosjektet.

8. Fortrolighet

Partene plikter å bevare taushet om fortrolige opplysninger som er mottatt fra andre parter, deriblant resultater fra NorZymeD eller Samarbeidsprosjektet som ennå ikke er publisert.

Fortrolighet reguleres ellers på samme måte som det fremgår av paragraf 11 i Konsortieavtalen for NorZymeD

9. Informasjonsplikt

Samarbeidspartneren plikter umiddelbart å varsle prosjektansvarlig om alle forhold av betydning for samarbeidet, herunder dersom en person eller et foretak utenfor EØS-området overtar bestemmende kontroll over samarbeidspartneren.

10. Ansvar for skade og tap

Hver av partene er selv ansvarlig for tap eller skade som oppstår som følge av vedkommendes egne handlinger og unnlatelser.

Hver av partene plikter å informere hverandre om ethvert krav om erstatning eller lignende relatert til prosjektet som blir reist mot parten.

11. Varighet

Avtalen gjelder fra det tidspunkt den er undertegnet av begge parter og inntil 30. november 2017. Avtalen kan sies opp av hver av partene med tre måneders varsel.

Etter terminering av avtalen vil bestemmelsene i paragraf 5 – 9 av denne avtalen fortsatt ha virkning.

12. Lovvalg m.v.

Avtalen følger norsk rett. Tvist søkes løst gjennom forhandlinger eller frivillig mekling. Lykkes ikke dette, kan tvisten bringes inn for de ordinære domstoler til avgjørelse.

Sted/dato

Are Aastveit Xxxxxx Xxxxxxxx

Instituttleder, prosjektansvarlig Norilia

Vedlegg 1

Konsortieavtale for NorZymeD prosjektet, inklusive 3 vedlegg (Kontrakten mellom Forskningsrådet og prosjektansvarlig, prosjektbeskivelsen & bakgrunn til prosjektpartnerne). Separat dokument på 48 sider med tittel «Signert konsortieavtale med vedlegg.pdf»

Vedlegg 2

Beskrivelse av Samarbeidsprosjektet

Vedlegg 3

Utvidet rapport for NorZymeD per 1.10.2013

Vedlegg 4

Norilias prosjektbakgrunn

Vedlegg 2. Beskrivelse av Samarbeidsprosjektet

NorZymeD har rom i sine budsjetter for å lete etter nye enzymatiske prosesser til bioraffinering av norsk biomasse. Norilia har behov for å undersøke om nye enzymatiske prosesser kan generere nye produkter basert på sine plussprodukter. Samarbeidsprosjektet går ut på å kombinere disse to interes- ser. Samarbeidsprosjektet omfatter kun råstoffer, prosesser og produkter som ikke konkurrerer med råstoffer, prosesser, og produkter til NorZymeDs bedriftspartnere, Biomega og Borregaard (jfr konsor- tieavtalen for NorZymeD).

Samarbeidsprosjektet er basert på gjensidige interesser i å utvikle nye enzymbaserte bioraffingsproses- ser. Omfanget på samarbeidprosjektet defineres ikke og reguleres som følger:

1. NorZymeD må prioritere og kan ikke bruke mer ressurser enn prosjektet til en hver tid har til- gjengelig til utvikling av nye områder, dvs områder utenom de som står definert i prosjektbeskri- velsen for NorZymeD (dette faller under WP7 i prosjektbeskrivelsen for NorZymeD). NorZymeD skal til en hver tid anvende sine ressurser til slike nye områder på de mest lovende ideer og proses- ser som finnes innenfor NorZymeD konsortiet.

2. I den grad arbeidet utført av NorZymeD konsortiet i Samarbeidprosjektet må oppfattes som arbeid utført for Norilia, så kan kostnadene på dette arbeidet ikke overstige kostnadene til Norilias egen- bidrag til Samarbeidsprosjektet. Norilia bidrar med egeninnsats i form av råvarer, testkjøring i for- søksanlegg på Hærland og personell og er forpliktet til å føre regnskap over dette.

Det eksperimentelle arbeidet går ut på leting etter enzymer og enzymatiske prosesser som kan generere produkter utifra Norilia plussprodukter, deriblant beinkake , fjær og bust, sener, bindevev, blod, og tarmer. NorZymeD vil teste sine enzymer og enzymbiblioteker på Norilias plussprodukter med hen- blikk på å frigjøre peptider, aminosyrer, lipider, og/eller mineraler. Det vil være spesielt fokus på hy- drolyse av proteiner og mulige anvendelse av hydrolysatene i fôr eller som peptoner. Det forventes at arbeidet under denne avtalen vil begrense seg til en «screening» av enzymkandidater, sammenlig- ninger mellom disse kandidater og kommersielle alternativer, samt en noe analyser av sammenset- ningene til produkter (hydrolysater). Videreutvikling av eventuelle lovende funn vil mest sannsynlig måtte skje i form av nye prosjekter med tilhørende avtaler, slik som beskrevet i Samarbeidsavtalen, seksjon 2, siste ledd.

Vedlegg 3. Utvidet rapport for NorZymeD per 1.10.2013

221568_NorZymeD – Report, October 1, 2013

In the project’s first 10 months much focus has been on communication, internally, and to the outside world. In terms of resources used most focus has been on the discovery part (WP1, metagenomics) connected to some work on protein expression and characterization. The two companies have provided specifications for the type of enzymes they want to be found (WP1) or developed (WP4). The ELSA component of the project (WP8) has been firmly established, involving all project partners. Communication highlights include the first annual meeting in August 2013, which included a dissemination event with high attendance. More details on the research work are provided below.

WP1 has provided WP2 with gene sequences encoding relevant enzyme classes from existing (meta)genomic data (microbial mats and in situ incubators from the AMOR Vent Fields). Reference databases such as CAZy and MEROPS have been used in the selection of candidate genes. More detailed metagenomic analyses of in situ incubator data are in progress, aiming for more in depth knowledge of metabolic pathways. Such knowledge is highly relevant for finding good candidates and defining enzyme cocktails for processing of mate- rial at Borregaard. We have started to evaluate if our thermophilic isolates can grow on substrates from Biomega (WP5) and Borregaard (WP6) as this will be an essential parameter for selection of isolates for whole genome sequencing. A proteomics approach to indentify enzymes expressed by our isolates for processing of Biomega material has been developed. Finally, we have started to design new in situ experiments to be per- formed at the AMOR Vent Fields in 2014.

The initial work in WP2 at Uni has focused on establishing various expression systems based on Bacillus mega- terium, as an up-to date expression systems that are relevant for industrial production. Various constructs of the benchmark keratinase currently used by Biomega has been made. These have been successfully expressed in B. megaterium and E. coli systems, using both internal expression vectors and vectors that export the re- combinant enzyme to the medium. An enzyme specification sheet has been developed based on meetings with WP1 and WP6, and this has been used to develop a WP1/WP2 “pipeline” to guide the in silico screening and selection of gene sequence candidates from two metagenomes from WP1. Sequences of 7 novel protease candidates have currently been selected and are currently subject to expression studies in B. megaterium. The process of recruiting personnel (1 Post Doc at Uni Research and 1PhD at UiB in collaboration with Uni Re- search) has started, aiming for both persons to start 1st Jan 2014. At UMB, focusing on cellulases, several can- didates relevant for the NorZymeD project are already in the protein production pipeline. Furthermore, through WP1, 12 targets from the first metagenomic analysis (cellulases) have been selected and are currently awaiting synthesis and production. UMB will mainly be using E. coli as a production strain with B. megaterium (Uni) and B. subtilis as back-up.

The main activities in WP3 have been planning and starting development of assays that allow screening rele- vant enzyme activities the NorZymeD project is pursuing. At this stage we are mainly focusing on assays for proteases, cellulases and lytic polysaccharide monooxygenases (LPMOs). Awaiting enzymes from WP2, rele- vant in-house enzyme activities have been used in the starting phase of assay development. Furthermore, relevant substrates from the industrial partners have been obtained along with specification sheets for the physio-chemical parameters of the reaction conditions. A special emphasis has been put on developing an assay that is compatible with the high throughput screening format (especially relevant for WP4). Assay devel- opment will start with full force after a meeting at SINTEF in mid-October where the fundamental assay crite- ria will be decided. As for recruitment, a PhD student has been hired at UiT (tasks: structural biology work on NorZymeD enzymes) and Uni is currently in the process of engaging a researcher (protease assays and charac-

terization). UMB has allocated the manpower to conduct the tasks related to cellulase and LPMO assay devel- opment and characterization.

Work in WP4 has been limited (as planned) to assay development (see WP3). The engineering work will not start before 2014.

Work in WP5 has been limited (as planned) to communication between Borregaard and research partners, In particular desirable process conditions for hydrolysis of lignocellulosic substrate in demo scale have been es- tablished and distributed to the project. Relevant substrates from BALI demo plant have been provided to WP1 and WP3.

Initial activities in WP6 comprised discussion and evaluation of enzyme/processing specifications regarding new proteases for the Biomega process. Members of the Bergen group visited Biomega early in 2013 for a comprehensive review of the processing steps in order to obtain a basis for evaluating the aims. Solubility in- dex (SI) is the key factor for Biomega, and several supportive specifications relating to the process (time, tem- perature, pH, etc) were identified. A specification sheet has been developed to guide the search for novel en- zymes and functionalities. These specifications will form the basis of the screening and selection regime devel- oped in WP1 and WP2, so that the novel enzymes have the specific performance properties (catalytic proper- ties and tolerance to specific reaction conditions) that are needed to improve the Biomega process. Further, samples of products from Biomega were given for evaluating methods on enrichment cultures, and establish- ing basic knowledge regarding microbial growth (to be presented elsewhere).

In WP7, several novel opportunities and ideas that can be developed based on the NorZymeD consortium have already become evident during the first 10 months, underscoring the need of WP7 as a generator and facilita- tor of novel ideas. Based on input from the consortium partners, the WP7 working group has developed a draft concept paper describing the mandate and mode of operation for WP7, general principles for how WP7 can facilitate the development of novel opportunities arising, and how IPR issues should be addressed. Several industrial companies have actively made contact with NorZymeD during the first year, and we have now de- veloped a plan to meet with 3 Norwegian companies to explore novel application areas and refine a list of enzyme target based on industry needs.

WP8 XXXX has initiated the work tasks of ELSA mapping and competence building as foreseen. The subcon- tracting agreement with Xxxxxxxx Xxxxxx'x Institute is in place and collaborative work is ongoing. Two Consorti- um ELSA awareness sessions have been conducted. Furthermore, the Norwegian Government's proposal for a Bioprospecting Directive has implied a focus of our research on the ELSA of bioprospecting, and a manuscript on this topic is in the pipeline.

WP9 (management) is in good progress. The kick-off meeting was held at UMB February 4-5, the consortium agreement has been signed by all partners. A NorZymeD website (xxxxxxxx.xxx.xx) has been established. The website contains general information about the project, partners, organization etc. In addition, a project intranet for distribution of meeting minutes, papers etc. is established. The NorZymeD board has been estab- lished. Xxx Xxxxxx Xxxxxx, Innovation Norway, is the board leader. Xxxxxx Xxxxxxx, University of Bergen is the deputy leader of the board. The Scientific advisory committee is under establishment. Our first dissemination event was held in Oslo Aug 22, with more than 50 participants from industry, universities, as well as the Minis- tries of the Environment and Fisheries and Coastal Affairs. The event has led to several activities in WP7.

Vedlegg 4. Norilias prosjektbakgrunn

Norilia har ansvaret for salg og utvikling av alle plussprodukter fra Nortura. Plussprodukter er fellesbetegnelsen for tilleggsprodukter fra slakting, nedskjæring og foredling på alle dyreslag i konsernet. Norilias oppgave er å skape merverdier av disse produktene og vi kaller dem derfor plussprodukter. Prioriterte plussprodukter er blant annet beinkake , fjær og bust, sener, bindevev, blod, og tarmer. Norilia har per i dag virksomheter innen hud, naturtarm, ull og produkter fra norsk kjøttindustri til dyrefôr /human bruk.

Norilia går inn i dette prosjektet med sitt kunnskap om produksjon og sammensetning av disse plussprodukter samt en portfolio av ideer rundt hvordan disse kan anvendes, deriblant anvendelser som i dag er helt eller delvis kommersialisert, og anvendelser som er under utvikling og som kan bli videreutviklet blant annet gjennom samarbeid med NorZymeD. Norilia bringer også inn kunnskap om mulige markeder for sine plussprodukter, etter varierende grad av foredling.