Contract
Sykehusinnkjøp HF Organisasjonsnummer 000 000 000 Telefon x00 00 00 00 00 xxxx@xxxxxxxxxxxxxx.xx Sykehusinnkjøp HF, Postboks 00, 0000 Xxxxx |
Åpen anbudskonkurranse LIS 2215 om levering av legemidler til behandling av HIV. |
Saksnummer: 2022/347
Versjonshistorikk
Dato | Versjonsnr | Merknad til versjonen | Ansvarlig |
Innholdsfortegnelse
1 Generell informasjon om konkurransen 3
1.2 Anskaffelsens formål og implementering 3
1.2.2 Anskaffelsens implementering 4
2 Regler for gjennomføring av konkurransen 5
3.3 Vareprøver til evaluering, demonstrasjon eller utprøving 6
3.4 Krav til Tilbyder og/eller tilbudet 6
3.5 Tilbud på produkt som vurderes innført i spesialisthelsetjenesten i løpet av avtaleperioden 6
3.7 Tilbudets utforming ved levering 7
3.12 Offentlig innsyn i innkomne tilbud og protokoll 8
4 Det europeiske egenerklæringsskjemaet (ESPD) 8
4.1 Generelt om det europeiske egenerklæringsskjemaet 8
4.2 Attest for skatt og merverdiavgift 8
4.3 Nasjonale avvisningsgrunner 9
6 Avgjørelse av konkurransen 9
6.2 Utdypning av tildelingskriterier 10
6.3 Informasjon om konkurranseresultatet 10
6.4 Meddelelse om valg av leverandør 11
7 Betydningen av Nye metoder 11
1 Generell informasjon om konkurransen
1.1 Oppdragsgiver og Kunde
Oppdragsgiver for denne konkurransen er Sykehusinnkjøp HF.
Sykehusinnkjøp HF er eid av de fire regionale helseforetakene, Helse Sør-Øst RHF, Helse Vest RHF, Helse Midt-Norge RHF og Helse Nord RHF, hvorav eierandelen er på 25 prosent hver. Foretaket har strategisk og operativt ansvar for innkjøp til spesialisthelsetjenesten.
Sykehusinnkjøp HF, divisjon legemidler (heretter «LIS») gjennomfører denne anskaffelsen i egenskap av å være legemiddelformidler. LIS er også avtaleforvalter på vegne av Kundene. Kunder som har rett til å tiltre avtalen fremgår av Vedlegg 04 Bilag 4 Administrative bestemmelser.
1.2 Anskaffelsens formål og implementering
Anskaffelsen gjelder innhenting av tilbud på legemidler til behandling av HIV som brukes i spesialisthelsetjenesten og som finansieres av de regionale helseforetakene. Noen av legemidlene vil også benyttes ved forebygging av HIV (PEP og PrEP) etter de til enhver tid gjeldende faglige retningslinjer.
Anskaffelsen er i samsvar med de faglige retningslinjene inndelt i to grupper:
Gruppe 1:
Bestående av følgende preparater som utgjør delleveranse 1:
J05AR13 (Dolutegravir, abakavir og lamivudin) |
J05AR20 (Biktegravir, emtricitabin og tenofoviralafenamidfumarat) |
J05AR24 (Lamivudin, tenofovirdisoproksil og doravirin) |
J05AR25 (Dolutegravir, Lamivudin) |
Gruppe 2:
Øvrige preparater er satt i gruppe 2 delleveransene fra 2 til 34, se Vedlegg 02 Kravspesifikasjon flik 3 omfang.
Førsterangerte tilbyder per delleveranse vil ha best prioritet ved oppstart av behandling i avtaleperioden, men preparatene i Gruppe 1 vil være førstevalg for behandlingsoppstart og ved endring av behandling i avtaleperioden. Dette innebærer at preparatene i Gruppe 2 aktualiseres kun for pasienter som helsepersonell hos Kundene vurderer har medisinsk behov som ikke dekkes av Gruppe 1. Originalpreparater og generiske legemidler vil bli vurdert på lik linje og anbefalt byttet innenfor likt virkestoff. For behandling som er påbegynt forut for avtaleoppstart kan Xxxxxxxx ikke påregne at det vil bli foretatt bytte av velfungerende behandling utelukkende basert på økonomiske hensyn. Dette vil kunne påvirke omsetningen i avtaleperioden.
For delleveranse 1 vil det bli tildelt parallelle rammeavtaler til Tilbyderne med laveste behandlingskostnad innenfor hver ATC-kode, hvor preparatene vil rangeres mot hverandre i samsvar med pkt. 6.3. For delleveransene i Gruppe 2 skal det tildeles rammeavtale til Tilbyderen med det beste tilbudet per delleveranse. Ved en rammeavtale er Kunden ikke forpliktet til å kjøpe et bestemt volum i avtaleperioden. For nærmere beskrivelse, se Vedlegg 02 Kravspesifikasjon og Vedlegg 03 Prisskjema.
1.2.2 Anskaffelsens implementering
I forbindelse med avtalestart kan Kunden gjennom grossist ha lagerbeholdning fra gjeldende avtaler. For å fremme effektiv ressursbruk og unngå unødig retur / kassasjon vil disse varene måtte brukes før Kunden foretar avrop på nye avtaler. Leverandøren må være forberedt på å bygge opp sitt lager i samarbeid med den til enhver tid gjeldende grossist og at bruk av eksisterende lagerbeholdning kan påvirke fra hvilket tidspunkt og / eller omfang Kunden vil foreta avrop på nye avtaler. Dette gjelder særlig delleveranse 21 (se nærmere om dette i Vedlegg 04 Rammeavtale, pkt. 5.1)
Tilsvarende gjelder når rammeavtaler etter denne anskaffelsen utløper. Det vil i den forbindelse være en målsetning at det vil forekomme minst mulig retur til avtaleleverandørene.
1.3 Avtaleperiode
Rammeavtalen skal ha en varighet på 24 måneder, regnet fra avtalestart.
De regionale helseforetakene kan forlenge rammeavtalens varighet i henhold til pkt. 5.3 i Vedlegg 04 Rammeavtale.
1.4 Opsjoner
Vedlegg 04 Rammeavtale pkt. 5.2 inneholder opsjoner på levering før avtalestart og opsjon på levering etter avtaleslutt. Disse opsjonene kan benyttes på rammeavtalens vilkår. Opsjon på preleveranse forutsetter at Leverandøren har godkjent markedsføringstillatelse i Norge eller EU/EØS og gyldig varenummer registrert i Farmalogg.
1.5 Konkurransegrunnlaget
Konkurransegrunnlaget er alle dokumenter, unntatt kunngjøringen og det europeiske egenerklæringsskjemaet (ESPD), som Oppdragsgiver utformer eller henviser til for å beskrive eller fastlegge elementene i konkurransen, inkludert dokumenter som beskriver hva som skal anskaffes, kontraktsvilkårene og hvordan Oppdragsgiver skal gjennomføre konkurransen, og eventuelt supplerende dokumenter og tilleggsopplysninger.
Konkurransegrunnlaget består av dette dokumentet, øvrige opplysninger som fremgår av Mercell (bortsett fra opplysningene fra kunngjøringen), samt følgende vedlegg:
Vedlegg 01 Tilbudsbrev |
Vedlegg 02 Kravspesifikasjon |
Vedlegg 03 Prisskjema |
Vedlegg 04 Rammeavtale |
Vedlegg 04 Bilag 4 Administrative bestemmelser |
Vedlegg 04 Bilag 5 Etiske krav til Leverandøren |
Vedlegg 04 Bilag 6 Endringer i eller tillegg til rammeavtalen |
Vedlegg 05 Bruksanvisning og begrunnelse for sladding av tilbud |
Vedlegg 06 Forpliktelseserklæring |
Vedlegg 07 Morselskapsgaranti |
1.6 Fremdriftsplan
Oppdragsgiver har lagt opp til følgende tidsplan:
Aktivitet | Tidspunkt |
Dialogmøter | Uke 5 til 9 |
Frist for å levere tilbud | 29.04.2022, kl 12:00 |
Tildelingsbeslutning og meddelelse til tilbyderne | 01.06.2022 (tentitativt) |
Avtaleinngåelse | Uke 26(tentativt) |
Oppstart av avtale | 01.12.2022 |
2 Regler for gjennomføring av konkurransen
2.1 Anskaffelsesprosedyre
Anskaffelsen vil bli gjennomført som en åpen anbudskonkurranse etter lov om offentlige anskaffelser 17. juni 2016 nr.73 og forskrift om offentlige anskaffelser 12. august 2016 nr. 974 del I og III.
I en åpen anbudskonkurranse er det ikke anledning til å forhandle om innleverte tilbud. Av denne grunn henstilles tilbyderne til å inngi sine beste betingelser i tilbudene.
2.2 Kommunikasjon
All kommunikasjon i prosessen skal foregå via Mercell–portalen, xxxxx://xxx.xxxxxxx.xxx /. Dette for at all kommunikasjon skal loggføres. Annen kommunikasjon med personer som deltar i konkurransegjennomføringsfasen er ikke tillatt, og henvendelser som skjer på annen måte kan ikke påregnes besvart. Ved spørsmål som angår alle tilbyderne, vil disse besvares anonymisert ved å gi svaret som tilleggsinformasjon til alle tilbyderne.
3 Krav til tilbudet
3.1 Parallelle tilbud
Det er kun adgang til å inngi ett tilbud pr. Tilbyder i konkurransen. Parallelle tilbud aksepteres ikke.
3.2 Alternative tilbud
Alternative tilbud aksepteres ikke.
3.3 Vareprøver til evaluering, demonstrasjon eller utprøving
I denne konkurransen skal det ikke leveres vareprøver.
3.4 Krav til Tilbyder og/eller tilbudet
Krav som stilles til Tilbyder (ut over de krav som følger av pkt. 4 eller 5) og/eller tilbudet fremgår av Vedlegg 02 Kravspesifikasjon.
3.5 Tilbud på produkt som vurderes innført i spesialisthelsetjenesten i løpet av avtaleperioden
Produkter som skal vurderes av Beslutningsforum for nye metoder må, for å kunne bli hensyntatt i rangeringen, være tilbudt i konkurransen innen tilbudsfrist. Legemiddelet rangeres med anbudspris, med forbehold om senere godkjenning. Det vil bli gitt opplysninger om rangeringen i tildelingsbrevet. Bakgrunnen for kravet er Beslutningsforum for nye metoder sin beslutning i sak 060-20201.
Ovennevnte er en endring fra Beslutningsforum for nye metoder sin beslutning i sak 145-20182.
3.6 Innlevering av tilbud
Frist for å levere tilbud fremgår av kunngjøringen og fremdriftsplanen i pkt. 1.6
Alle tilbud skal leveres elektronisk via Mercell-portalen, xxxx://xxx.xxxxxxx.xx. Systemet tillater ikke levering av tilbud etter tilbudsfristens utløp.
Tilbydere som ikke har brukerprofil eller som har spørsmål knyttet til funksjonalitet i Mercell, oppfordres til å ta kontakt med Mercell Support pr. tlf.: 00 00 00 00, eller e-post: xxxxxxx@xxxxxxx.xxx.
Det anbefales at tilbudet leveres i god tid før fristens utløp. Leverte tilbud kan endres helt frem til tilbudsfristens utløp. Det sist leverte tilbudet regnes som det endelige tilbudet.
1 Beslutningen er tilgjengelig her: xxxxx://xxxxxxxxxx.xx/Xxxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx%00Xxxxxxxxxxxxxxxx%0000XXXX0000.xxx
2 Beslutningen er tilgjengelig her: xxxxx://xxxxxxxxxx.xx/Xxxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxx/Xxxxxxxx%00xxxxxxxxx%00x%x0%x0xx%00Xxxxxxxxxxxxxxx m%2017DES2018.pdf
3.7 Tilbudets utforming ved levering
Etterspurte dokumenter lastes inn i Mercell-portalen med følgende filnavn:
Ved tilbudets utforming ved innlevering i Mercell, skal tilbydernes navn angis med kortnavn, maks åtte bokstaver. Det bes om at tilbudsdokumenter som hører sammen navngis på en forklarende måte, f.eks.: Dok 02 a / Dok 04 a, Dok 02 b / Dok 04 b, og at tilsvarende gjøres for alle tilbud.
• Dok 01 Leverandørnavn Tilbudsbrev [Word-format]
• Dok 02 Leverandørnavn Kravspesifikasjon [Excel-format]
• Dok 03 Leverandørnavn Prisskjema [Excel-format]
• Dok 04 Leverandørnavn Sladdet versjon av tilbudet [Word-format]
• Dok 05 Leverandørnavn Bruksanvisning og begrunnelse for sladding av tilbud [Word-format]
• Dok 06 Leverandørnavn [Eventuelt forpliktelseserklæring] [PDF-format]
• Dok 07 Leverandørnavn [Eventuelt morselskapsgaranti] [PDF-format]
• Dok 08 Leverandørnavn [Eventuelt annet dokument/vedlegg fra leverandøren (produktark/produktinformasjon/brosjyre)]
• Dok 09 Leverandørnavn Attest som bekrefter innbetaling av skatt og mva. [PDF-format]
• Dok 10 Leverandørnavn Grossist- eller tilvirkertillatelse [PDF-format]
3.8 Språk
Tilbudet skal være skrevet på norsk, svensk eller dansk.
Brosjyrer, produktdatablad, mv. skal være på norsk, svensk, dansk eller engelsk.
3.9 Forbehold
Tilbyders eventuelle forbehold skal oppgis i tilbudets <Dok 01 Leverandørnavn Tilbudsbrev>.
Forbehold skal være presise og entydige slik at Oppdragsgiver kan vurdere disse uten kontakt med tilbyderen.
3.10 Vedståelsesfrist
Vedståelsesfristen er 9 måneder regnet fra tilbudsfristen.
3.11 Omkostninger
Omkostninger som tilbyder pådrar seg i forbindelse med utarbeidelse av tilbud og en eventuell presentasjon/demonstrasjon av tilbyders produkter, vil ikke bli refundert.
3.12 Offentlig innsyn i innkomne tilbud og protokoll
Xxxxxxxx bes om å legge ved en versjon av tilbudet hvor de opplysninger som tilbyder anser som taushetsbelagt er sladdet. Dette lages som eget dokument med filnavn <Dok 04 Leverandørnavn Sladdet versjon av tilbudet>. Se konkurransegrunnlagets Vedlegg 05 Bruksanvisning og begrunnelse for sladding av tilbud. Det bes om at sladdet tilbud leveres i redigerbare filformat slik at Oppdragsgiver kan bearbeide dokumentet hvis det blir nødvendig. Det sladdede tilbudet vil bli gjort om til et låst dokument i PDF og / eller skannes før det blir gitt innsyn.
I tillegg ber vi tilbyder om å levere et eget dokument med filnavn <Dok 04 Leverandørnavn Bruksanvisning og begrunnelse for sladding av tilbud>, med begrunnelse for hvert punkt i tilbudet som ønskes sladdet, og for hvorfor disse opplysningene kan være konkurransesensitive og bør unntas offentlighet. Dersom tilbyder ikke anser noen opplysninger i tilbudet som taushetsbelagt, bes dette bekreftet i <Dok 01 Leverandørnavn Tilbudsbrev>.
4 Det europeiske egenerklæringsskjemaet (ESPD)
4.1 Generelt om det europeiske egenerklæringsskjemaet
Som en foreløpig dokumentasjon (egenerklæring) på at det ikke foreligger avvisningsgrunner og på oppfyllelse av kvalifikasjonskrav, skal Tilbyderen fylle ut Det europeiske egenerklæringsskjemaet (ESPD) som er integrert i Mercell.
I henhold til anskaffelsesforskriftens § 17-1 (3) kan Oppdragsgiver på ethvert tidspunkt i konkurransen be Tilbyder om alle eller deler av dokumentasjonsbevisene dersom det er nødvendig for å sikre at konkurransen gjennomføres på riktig måte.
I denne konkurransen bes det om at dokumentasjon på oppfyllelse av kvalifikasjonskrav lastes opp i Mercell sammen med tilbudsdokumentene.
Dersom en Tilbyder støtter seg på kapasiteten til en annen virksomhet (for eksempel underleverandører eller morselskap) for å oppfylle et eller flere kvalifikasjonskrav, skal også disse virksomhetene levere separate egenerklæringer i form av ESPD-skjema i Mercell, som foreløpig dokumentasjon på oppfyllelse av de relevante kvalifikasjonskravene og fravær av avvisningsgrunner.
I tillegg skal Tilbyderen dokumentere at han råder over de nødvendige ressursene i hele avtaleperioden ved å fremlegge en forpliktelseserklæring fra disse virksomhetene, se konkurransegrunnlagets Vedlegg 06 Forpliktelseserklæring. Dette dokumentet lastes så opp i Mercell som et vedlegg til tilbudet.
4.2 Attest for skatt og merverdiavgift
Valgt leverandør skal på forespørsel levere attest for betalt skatt og merverdiavgift. Dette gjelder bare dersom valgte leverandør er norsk. Attesten skal ikke være eldre enn 6 måneder regnet fra fristen for å levere tilbud.
Det er ønskelig at leverandører som ved tilbudstidspunktet har den forespurte dokumentasjonen tilgjengelig, legger ved dette som en del av tilbudsinnleveringen.
4.3 Nasjonale avvisningsgrunner
I henhold til ESPD del III: Avvisningsgrunner, seksjon D: «Andre avvisningsgrunner som er fastsatt i den nasjonale lovgivingen i oppdragsgiverens medlemsstat» presiseres det at i denne konkurransen gjelder også alle avvisningsgrunnene i anskaffelsesforskriftens § 24-2, inkludert de rent nasjonale avvisningsgrunnene:
- § 24-2 (2). I denne bestemmelsen er det angitt at oppdragsgiver skal avvise en leverandør når han er kjent med at leverandøren er rettskraftig dømt eller har vedtatt et forelegg for de angitte straffbare forholdene.
- § 24-2 (3) bokstav i. Avvisningsgrunnen i ESPD gjelder kun alvorlige feil i yrkesutøvelsen, mens den norske avvisningsgrunnen også omfatter andre alvorlige feil som kan medføre tvil om leverandørens yrkesmessige integritet.
5 Kvalifikasjonskrav
Formålet med å stille krav til tilbyders kvalifikasjoner er å sikre at Tilbyder er i stand til å oppfylle avtalen i hele avtaleperioden. For å kunne få sitt tilbud evaluert må Xxxxxxxx fylle ut det elektroniske egenerklæringsskjemaet (ESPD) elektronisk i Mercell som foreløpig dokumentasjon (egenerklæring) på at han oppfyller samtlige kvalifikasjonskrav, se for øvrig pkt. 4.1 ovenfor.
Kvalifikasjonskrav | Tilbyder skal ha gyldig grossisttillatelse eller tilvirkertillatelse. |
Dokumentasjon | • Den enkelte tilbyder må dokumentere at den innehar gyldig grossisttillatelse eller tilvirkertillatelse for egne preparater i EU/EØS-området på tilbudstidspunktet. Xxxxxx Xxxxxxxx ikke selv innehar grossist- eller tilvirkertillatelse, men f.eks. opptrer på vegne av konsern-/morselskap eller innehar agentur, skal forpliktelseserklæring og ESPD-skjema fra innehaveren av grossist-/tilvirkertillatelsen for produktene som tilbys vedlegges, se også punkt 4.1 |
6 Avgjørelse av konkurransen
6.1 Tildelingskriterier
Tildelingen skjer på grunnlag av laveste behandlingskostnad pr. år.
For at Oppdragsgiver skal kunne gjøre en korrekt vurdering av tilbudene, må Tilbyder besvare samtlige krav i kravspesifikasjonen i sitt tilbud (se konkurransegrunnlagets Vedlegg 02 Kravspesifikasjon). Manglende informasjon kan medføre avvising av tilbudet samt påvirke utfallet av konkurransen.
Det er ikke et krav at det leveres pristilbud på formuleringer til barn, men det oppfordres til å inngi tilbud.
6.2 Utdypning av tildelingskriterier
Behandlingskostnaden beregnes ut fra legemiddelkostnad som angitt under:
Legemiddelkostnad
Tilbudt pris i GIP vil bli tillagt avtalt grossistmargin, samt apotekenes myndighetsregulerte apotekavanse, pakningstillegg og merverdiavgift som samlet gir LIS AUP (apotekenes utsalgspris).
LIS AUP multipliseres i henhold til anbefalte doseringer i legemiddelets preparatomtale (SPC), hvilket gir tilbudets evalueringspris.
Ved beregningen av legemiddelkostnaden tar Oppdragsgiver forbehold om å benytte metodevurdering foretatt av Statens legemiddelverk dersom klinisk praksis avviker fra SPC. Dersom slik evaluering benyttes, vil dette fremgå av begrunnelsen for evalueringen.
Dersom det mottas identiske pristilbud, forbeholder oppdragsgiver seg retten til å legge avgjørende vekt på aktuelle tilbyders innbyrdes plassering på Access to Medicines Index 2021 xxxxx://xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xxx/xxxxxx-xx-xxxxxxxx-xxxxx/0000-xxxxxxx og/eller xxxxx://xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xxx/xxx-xxxxxxxxx/0000-xxxxxxxxx#, dersom aktuelle tilbydere inngår i én eller begge rangeringer. Dette er ikke et eget tildelingskriterium, men et alternativ som foretrekkes fremfor loddtrekning.
6.3 Informasjon om konkurranseresultatet
Tilbudene i Gruppe 1 vil bli rangert mot hverandre, hvor tilbudet med laveste behandlingskostnad vil bli rangert som nr. 1. Rangeringen vil danne grunnlag for preparatvalg ved oppstart og endring av behandling når det ikke finnes klart dokumenterte forskjeller på effekt og bivirkninger. For virkestoff med konkurranse fra generiske eller parallellimporterte legemidler vil laveste behandlingskostnad også gi grunnlag for bytte av pågående behandling (uavhengig av delleveranse). De regionale helseforetakene vil benytte rangeringen som instruks i egne helseforetak. Dersom det rimeligste preparatet i Gruppe 1 ikke kan brukes, skal nest rimeligste preparat vurderes, deretter skal tredje rimeligste preparat vurderes osv.
Konkurranseresultatet vil kommuniseres til Kunden gjennom et forklarende støttedokument (heretter «Anbefalingene»). Anbefalingene vil utformes i samsvar med de til enhver tid gjeldende faglige retningslinjer. For delleveranse 1 innebærer dette at det bl.a. vil bli tatt hensyn til lav genetisk barriere med doravirin. For Gruppe 2 vil delleveransene ikke rangeres mot hverandre, men prisene vil bli synliggjort i Anbefalingene. Delleveransene i Gruppe 2 vil kun danne grunnlag for preparatvalg for pasienter som helsepersonell hos Kundene vurderer har medisinsk behov som ikke dekkes av preparatene i Gruppe 1.
Legemidler som det ikke leveres tilbud på og som derfor ikke vil få en gyldig rammeavtale, vil bli tydelig merket i Anbefalingene om at de ikke skal brukes.
Legemidler som inngår i rangeringen for delleveranse 1, kan få godkjent indikasjonsutvidelse for et nytt bruksområde i løpet av avtaleperioden. Dersom eksisterende anbudspris for legemidlet ikke er tilstrekkelig for å oppnå positiv beslutning i Beslutningsforum, er det behov for ytterligere
prisreduksjon. Dersom det ikke finnes faglig likeverdige legemidler for det nye bruksområdet og prisendringen påvirker en eller flere av rangeringene i rammeavtalen, vil Kunde v/avtaleforvalter gjennomføre minikonkurranse for den/de berørte delen(e) av rammeavtalen, slik at øvrige leverandører også får anledning til å justere sine avtalepriser. Resultatet av minikonkurransen kan medføre en rerangering3 av avtalepreparatene. Se Vedlegg 04 Rammeavtale pkt. 3.4 for ytterligere informasjon.
Uavhengig av gjennomføring av minikonkurranse kan anbefalingene endres i løpet av avtaleperioden dersom spesialistgruppen vurderer at det fremkommer ny medisinsk kunnskap av betydning for forskrivningspraksis, for eksempel gjennom preparatomtaler, studier eller studieoppsummeringer.
Det samme gjelder dersom Beslutningsforum for nye metoder (jf. pkt. 7 nedenfor) fatter ny beslutning som vedrører bruk av avtalepreparater.
Slike endringer kan medføre et skifte i Kundens bruksmønster, herunder økt eller redusert bruk av avtalepreparatet. Det vises til pkt. 3.5 og pkt. 5.4 i Vedlegg 04 Rammeavtale.
Anbefalingene kan synliggjøre resultater og avtaledekning fra ulike konkurranser.
6.4 Meddelelse om valg av leverandør
Meddelelse om valg av leverandør vil bli varslet skriftlig til alle tilbydere samtidig i rimelig tid før rammeavtale inngås. Rangeringen av tilbudene gjøres kjent for tilbyderne samtidig som meddelelse om valg av leverandør. Meddelelsen vil inneholde informasjon om karenstid før inngåelse av rammeavtale.
7 Betydningen av Nye metoder
Nye metoder4 er et nasjonalt system for innføring av nye metoder og utfasing av metoder i spesialisthelsetjenesten. Beslutning om innføring av nye metoder skal være basert på samme sett av kriterier; sykdommens alvorlighet, nytten av tiltaket og kostnader / kostnadseffektivitet.
Metodevurderinger av legemidler utføres av Statens legemiddelverk og Folkehelseinstituttet. Både nye virkestoff og nye indikasjoner av eksisterende virkestoff skal gjennom en metodevurdering.
Legemidler som er innført til bruk i spesialisthelsetjenesten forut for opprettelsen av Nye metoder eller som er overført til helseforetaksfinansiering kan også bli gjenstand for metodevurdering.
Beslutningsforum for nye metoder beslutter om metoden kan tas i bruk eller ikke i spesialisthelsetjenesten. En beslutning i Beslutningsforum angir hvilke legemidler som kan tas i bruk i spesialisthelsetjenesten og hvilken indikasjon beslutningen gjelder.
Prisen som legges til grunn i metodevurderingen / beslutning om innføring i spesialisthelsetjenesten angir det maksimale prisnivået på produktet, det vil si at anbudsprisen må være lik eller lavere enn dette pristaket.
3 For ytterligere informasjon, se xxxxx://xxxxxxxxxx.xx/Xxxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxx/X%X0%X0xxxxx%00xxxxxxx%000.0%00-00.00.0000.xxx 4 For utdypende beskrivelse av Nye metoder, se xxxxx://xxxxxxxxxx.xx/ .
Dersom et legemiddel blir gjenstand for en metodevurdering i løpet av avtaleperioden, vil dette kunne medføre at bruken av legemiddelet begrenses eller innstilles, herunder særlig at legemiddelet ikke skal forskrives til nye pasienter. Dersom Beslutningsforum for nye metoder fatter beslutning om at legemiddelet ikke kan innføres i spesialisthelsetjenesten, eller at legemiddelet ikke skal tas i bruk videre, vil bruk av legemiddelet kunne opphøre eller begrenses i avtaleperioden i samsvar med den aktuelle beslutningen. Det vises til pkt. 3.5 og pkt. 5.4 i Vedlegg 04 Rammeavtale.
8 Kontraktsvilkår
Rammeavtalen med bilag er lagt ved konkurransegrunnlaget.