Kvalifikasjonsgrunnlag
Kvalifikasjonsgrunnlag
Begrenset anbudskonkurranse etter forskriftens del I og del III (for anskaffelser med verdi over EØS-terskelverdi)
for kjøp av
Rammeavtale av konsulenttjenester
Saksnr: 12/05466 Dato: 15.06. 0000
Xxxxxxxxxxxxxxxxx: 20.08.2012
Avtaleperioden: 01.04.2013 – 31.03.2015
1.4. Kvalifieringsgrunnlagets oppbygning 4
2. BESKRIVELSE AV LEVERANSEN / KRAVSPESIFIKASJON 4
2.3. Hvem skal avalen gjelde for 6
2.4. Rammeavtalens omfang og varighet 6
3.1. HMS-egenerklæring, skatteattest og mva-attest 6
3.2. Leverandørens organisatoriske og juridiske stilling 7
3.3. Leverandørens økonomiske og finansielle kapasitet 7
3.4. LEVERANDØRENS TEKNISKE KVALIFIKASJONER (ERFARING OG KOMPETANSE) 7
4. ADMINISTRATIVE VILKÅR OG BESTEMMELSER 8
4.1. Oppdragsgivers adresse og kontaktinformasjon 8
4.6. Oppdatering av kvalifiseringsgrunnlag 9
4.7. FEIL I KVALIFISERINGSGRUNNLAGET 9
5. MOTTAKELSE OG BEHANDLING XX XXXXXXXXXXX 00
5.1. Registrering og åpning 10
5.2. Avvisning av leverandører 10
5.3. Utvelgelseskriterier for prekvalifiseringen 10
5.5. Retur av anmodninger om deltagelse 10
5.7. Xxxxx- xx xxxxxxxxxxxxx 00
0. Innledning
1.1. Innbydelse
Statens Legemiddelverk inviterer leverandører til å søke om deltakelse i en konkurranse med forhandlinger om en rammeavtale for konsulentbistand.
1.2. Om oppdragsgiver
Statens legemiddelverk (Legemiddelverket) er forvaltningsorganet på legemiddelområdet i Norge. Legemiddelverket fører tilsyn med produksjon, utprøvning og omsetning av legemidler. Etaten godkjenner og overvåker legemidlene, og skal bidra til riktig- og økonomisk legemiddelbruk. For mer informasjon om Legemiddelverket, se xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xx.
1.3. Generelt om avtalen
Legemiddelverket ønsker å knytte til seg dyktige resurser for å ivareta etatens behov i de planlagte prosjektene, som har oppstart i løpet av avtale perioden, samt de pågående prosjektene. Ressursene blir knyttet til Legemiddelverkets programkontor, som blant annet koordinerer leveransen av vår store satsning innen samhandling mellom offentlig og privat sektor.
Legemiddelverket ønsker å inngå en rammeavtale med en tjenestetilbyder for konsulentbistand innenfor prosjektledelse, testledelse og IKT-rådgivning. Leverandøren som blir tildelt rammeavtalen vil i løpet av avtaleperioden kunne inneha ulike roller, som kan avvike noe fra de initielle roller nevnt i dette dokumentet.
Avtaleperioden anskaffelsen gjelder for er fra 01.04.2013 til 31.03.2015. Behovet for bistand vil kunne variere gjennom perioden. Anskaffelsen har en opsjon for mulig utvidelse av avtaleperioden med inntil to – 2 – år utover avtaleperiodens varighet begrenset til de samme behov som beskrevet i dette grunnlaget. Legemiddelverket vil vurdere før opprinnelig avtaleperiode utløper om opsjonen skal benyttes. Opsjonen vil gjelde for ett – 1 – år avgangen.
Anskaffelsen gjøres i henhold til lov om offentlige anskaffelser (”LOA”) og forskrift om offentlige anskaffelser (”FOA”) del I og del III.
Anskaffelsen vil bli foretatt etter prosedyren «Konkurranse med forhandling etter forutgående kunngjøring», jf. FOA § 14-3 (1) bokstav c.
Det vil bli invitert minimum tre leverandører til forhandlinger. Legemiddelverket forbeholder seg retten til å redusere antall tilbud det forhandles med gjennom å forhandle i flere faser.
Alle referanser til «leverandør» i dette kvalifikasjonsgrunnlag skal i det følgende forstås som referanse til leverandør i henhold til denne konkurransen og til den senere avtale som konkurransen resulterer i.
1.4. Kvalifieringsgrunnlagets oppbygning
Tilbudet skal besvares i henhold til den disposisjon som følger av dette konkurransegrunnlag med et underskrevet brev foran.
Leverandør er selv ansvarlig for at alle spørsmål, krav og avklaringspunkter i tilbudet besvares/belyses og dokumenteres.
Tilbudet besvares i følgende rekkefølge:
1. Signert deltagelsessøknad. Søknaden må angi kontaktperson for konkurransen med e- postadresse og postadresse.
2. Leverandørens svar på kvalifikasjonsgrunnlaget
3. Skatteattest
4. MVA attest
5. Firma attest
6. HMS erklæring
7. Leverandørens økonomisk og finansiell kapasitet
8. Leverandørens tekniske og faglige kvalifikasjoner
Legemiddelverket er underlagt de regler for anbudsprosessen som er angitt i Lov om offentlige anskaffelser, med tilhørende forskrift. Søknader som ikke tilfredsstiller kvalifikasjonskravene eller som ikke inneholder dokumentasjon som det er bedt om i dette kvalifikasjonsgrunnlaget, vil bli avvist. Legemiddelverket har som hovedregel ikke anledning til å gå i dialog med enkeltleverandører for å få utdypet søknaden.
Dokumenter skal leveres i henhold til punkt 4.2, men etter struktur beskrevet over. Det anmodes at tilbyderne leverer hvert enkelt dokument som en egen PDF fil og ikke sammensatt i en enkelt fil.
1.5. Nåværende leverandør
Det opplyses av følgende leverandører har tilsvarende oppdrag for Legemiddelverket i dag; SenseIt: Prosjektledelse, rådgiving og testledelse.
2. Beskrivelse av leveransen / kravspesifikasjon
2.1. Leveransen
Legemiddelverket har behov for bistand til gjennomføring og koordinering av nye og påbegynte prosjekter under avtaleperioden. Prosjektene vil være av variabel størrelse.
Ressursene skal planlegge, koordinere, lede og gjennomføre, samt overlevere de leveranser/prosjekter Legemiddelverket har vedtatt oppstart av.
Leverandøren som tildeles rammeavtalen vil ha ulike roller i avtaleperioden, men primært for rollene prosjektledelse, testledelse og rådgiver. Ressursene vil i tillegg ha en løpende oppgave
med kompetanseoverføring til Legemiddelverkets ressurser innenfor overnevnte områder, som en del av overlevering fra prosjektfase til forvaltning.
Rammeavtalen vil også kunne omfatte tilgrensende og nye prosjektbehov som oppstår i forbindelse med nåværende prosjekter i Legemiddelverket.
2.2. Omfang
Legemiddelverket ser for seg et samlet behov for bistand på inntil 2 årsverk fordelt anslagsvis etter oversikten i tabellen under.
Rolle | Oppgaver |
Prosjektledelse | • Lede prosjekter og koordinere aktiviteter ihht Legemiddelverkets planer for prosjektgjennomføring, som er vedtatt i ledergruppen. • Være en bidragsyter for at interne ressurser blir involvert på en slik måte at nødvending og planlagt kompetanseoverføring får et reelt innhold. • God teknisk innsikt og raskt kunne sette seg inn i nye problemstillinger. • Utarbeidelse av teknisk kravspesifikasjon Xxxxxxxx tid for rollen vil variere mellom 50 – 100 % innenfor avtaleperioden. |
Testledelse | • Planlegge, koordinere og lede Legemiddelverkets testaktiviteter i en akseptansetestfase. • Xxxxx som rådgiver for prosjektledere og jobbe aktivt med kompetanseoverføring til Legemiddelverkets resurser. • Xxxxx for at interne ressurser blir involvert på en slik måte at nødvending og planlagt kompetanseoverføring får et reelt innhold. Estimert tid for rollen vil variere mellom 0 – 100 % innenfor avtaleperioden. |
Rådgivning | • Utarbeidelse av funksjonelle og ikke funksjonelle spesifikasjoner. • IKT-rådgivning • Etablering av forvaltningsregime i kundens organisasjon. • God erfaring med bruk og innføring av ITIL • Offentlig anskaffelser Estimert tid for rollen er inntil 0 – 100 % innenfor avtaleperioden. |
2.3. Hvem skal avalen gjelde for
Avtalen gjelder for de prosjekter som Statens Legemiddelverk initierer under avtaleperioden.
2.4. Rammeavtalens omfang og varighet
Rammeavtalen har en varighet på 2 år. Men oppdragsgiver har opsjon på å forlenge kontrakten med de samme betingelser med 1 + 1 år, slik at total xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx 0 xx. Xx. punkt 1.3. De spesielle bestemmelsene om rammeavtaler fremgår xx § 0-0, xxxxxxx f,
§ 6-1 til 6-3og 15-1 til 15-3.
Avtalen har en samlet verdi på inntil 7,5 mill NOK eks. mva, uten utløsning av opsjonen.
Ved utløsning av opsjon har avtalen en maksimal samlet verdi på inntil 15 mill NOK eks. mva..
2.5. Annet
Avtalen vil bli inngått med DIFIs konsept for rammeavtaler, og for avropene vil Difis oppdragsavtale, bistandsavtale, tilpasningsavtale og utviklingsavtale være aktuelle, i tillegg til PS 2000 med smidig bilag. Difis kontrakter kan lastes ned her:
xxxx://xxx.xxxx.xx/xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx-xxx
3. Kvalifikasjonskrav
Leverandøren må oppfylle alle kvalifikasjonskrav beskrevet i dette kapitelet for å delta i konkurransen. Leverandører som ikke oppfyller disse krav vil bli avvist for videre deltagelse i konkurransen.
3.1. HMS-egenerklæring, skatteattest og mva-attest
Krav | Dokumentasjon for oppfyllelse av kravet |
Leverandøren skal ha et fungerende HMS- system. | HMS-erklæring |
Leverandøren skal ha et ryddig forhold mtp skatte- og avgiftsrestanser. | Skatt- og MVA-attest |
Norske leverandører skal inngi attesten; “Skatteattest for merverdiavgift fra skattefogden” og “skatteattest for skatt utstedt av kemner/kommunekasserer” (RF 1244) fra kommunen hvor leverandøren har sitt hovedkontor. Attesten skal være fremlagt innen tilbudsfristen og skal ikke være eldre enn 6 måneder regnet fra tilbudsfristen.
Leverandører med skatterestanser blir avvist. Det vil kunne gjøres unntak fra dette dersom leverandør er i en tvistesak med skattemyndighetene. I så fall må det legges frem dokumentasjon rundt saken som en del av søknaden.
3.2. Leverandørens organisatoriske og juridiske stilling
Krav | Dokumentasjon for oppfyllelse av kravet |
Leverandøren skal ha et lovlig etablert foretak. | Firma attests |
3.3. Leverandørens økonomiske og finansielle kapasitet
Krav | Dokumentasjon for oppfyllelse av kravet |
Det kreves god økonomisk soliditet | Årsberetning og revisorbekreftet årsregnskap for siste avsluttede regnskapsår. Erklæring om foretakets omsetning for de siste 3 årene med relevans for denne avtalen med fordeling per tjenesteområde Kredittvurdering med nøkkeltall fra anerkjent kredittvurderingsselskap (ikke eldre enn 6 måneder, datoen må fremkomme tydelig på Kredittvurderingen) |
3.4. Leverandørens tekniske kvalifikasjoner (erfaring og kompetanse)
Krav | Dokumentasjon for oppfyllelse av kravet |
Det kreves at selskapet har betydelig erfaring fra og kompetanse til å utføre tilsvarende oppdrag. | Erfaring dokumenteres ved: • Selskapets tre mest relevante leveranser seneste to år: Selskapet må dokumentere erfaring fra etterspurte rolle fra prosjekter med tilsvarende omfang og varighet innenfor offentlig helseforvaltning. • Tjenestetilbyder dokumenterer dette med en kort beskrivelse av hver leveranse, samt oppgi to referanser knyttet til hver leveranse. Kompetanse dokumenteres ved: • En oversikt over antall konsulenter som har relevant kompetanse for oppdraget. • Beskrivelse av tilbyders strategi for å utvikle, systematisere og beholde kompetanse i selskapet. |
Utvelgelse / prekvalifisering skjer etter en samlet vurdering av leverandørens oppfyllelse av kravene i punkt 3.4, hvor erfaring og kompetanse tillegges lik vekt (50/50). Legemiddelverket vil invitere 3-5 kvalifiserte leverandører til anbudskonkurranse.
4. Administrative vilkår og bestemmelser
4.1. Oppdragsgivers adresse og kontaktinformasjon
Oppdragsgiver og adresse for denne anskaffelsen er:
Statens legemiddelverk Xxxx Xxxxxxxx xxx 0 0000 Xxxx
Kontatperson:
Xxxxxxx Xxxxxxx Senior rådgiver Telefon: 00 00 00 00
E-post: xxxxxxx.xxxxxxx@xxxxxxxxxxxxxxxx.xx
All kommunikasjon vedrørende anskaffelsen, skal rettes skriftlig pr. e-post til oppdragsgiver ved angitt kontaktperson innen de angitte tidsfrister.
4.2. Innlevering av søknad
Søknaden skal leveres i resepsjonen til:
Statens legemiddelverk Att: Xxxxxxx Xxxxxxx Sven Oftedals ved 8 0950 Oslo
Søknaden skal være datert og undertegnet av ansvarlig representant for leverandør, legges i nøytral konvolutt og tydelig merkes med:
”12/05466 - Anskaffelse av rammeavtale for kjøp av konsulenttjenester” Åpnes kun av adressat
Søknaden skal leveres i ett - 1 - papireksemplarer (original), samt på CD/DVD, minnestick (i formatet Word/Excel, PDF).
Leverandør kvitterer i eget skjema i resepsjonen og mottar kvittering for innleveringen.
Søknader som ikke er levert i lukket konvolutt vil bli avvist. Søker er dermed ute av konkurransen.
4.3. Språk
Alle dokumenter/kommunikasjon som omhandler denne anskaffelsen, skal være/foregå på norsk.
4.4. Tidsfrister
Kunngjøringstidspunkt: 15. juni. 2012
Søknadsfrist er for deltagelse i konkurransen: 20.08.2012; kl: 12:00. Kvalifiseringssøknaden skal være oppdragsgiver i hende innen denne tidsfristen.
Søknader forsøkt levert etter denne tidsfristen vil bli avvist og ikke åpnet. Søker er dermed ute av konkurransen.
4.5. Fremdriftsplan
Dato | |
Xxxxxxxxxxx | 00 .xxxx 0000 |
Xxxxxxxxxxxx for kvalifisering | 20. august.2012; Kl. 12:00 |
Utsendelse av tilbudsforespørsel til kvalifiserte leverandører1 | 04. september 2012 |
Tilbudsfrist | 30. oktober 2012 |
Evaluering av tilbud avsluttet | 28. november 2012 |
Forhandlinger avsluttet | 14. desember 2012 |
Innstilling og bekjentgjøring av tildeling | 04. januar 0000 |
Xxxxxxxxxx | 17.januar 2013 |
Kontraktsignering | 18. januar 2013 |
Tilbudets vedståelsesfrist | 28. februar 2013 |
4.6. Oppdatering av kvalifiseringsgrunnlag
Eventuelle rettelser, suppleringer eller endringer av prekvalifiseringsgrunnlaget vil bli formidlet via e-post til alle leverandører som har meldt sin interesse for å delta i konkur- ransen.
Dersom leverandøren finner at prekvalifiseringsgrunnlaget ikke gir tilstrekkelig veiledning, kan han skriftlig, via e-post, be om tilleggsopplysninger hos oppgitt kontaktperson.
Svar på forespørsler om tilleggsinformasjon vil bli sendt samtlige interessenter som har mottatt kvalifiseringsgrunnlaget. Informasjonen sendes ut via portalen xxx.xxxxxx.xx.
4.7. Feil i kvalifiseringsgrunnlaget
Dersom en tilbyder oppdager feil, mangler, utelatelser eller uklarheter i kvalifiseringsgrunnlaget plikter tilbyder umiddelbart å varsle oppdragsgiver om dette.
1 Hvis Legemiddelverket mottar klage etter behandling av søkere under prekvalifiseringen vil planen forskyves tilsvarende inntil klagen er behandlet.
Leverandør plikter å gjennomgå prekvalifiseringsgrunnlaget inkludert vedlegg på en forsvarlig måte, og er ansvarlig for å gjøre seg kjent med alle forhold som kan påvirke leveransen.
4.8. Aksept av vilkår
Leverandøren må erklære at samtlige vilkår som oppstilles i dette prekvalifiseringsgrunnlaget er akseptert.
5. Mottakelse og behandling av anmodninger
5.1. Registrering og åpning
Mottatte anmodninger om deltakelse vil bli registrert. Det vil ikke bli foretatt offentlig åpning av anmodningene.
5.2. Avvisning av leverandører
Leverandører som ikke har inngitt MVA- /Skatte attest eller HMS egenerklæring vil bli avvist. Det samme gjelder leverandører som ikke oppfyller kvalifikasjonskravene.
I tillegg til dette kan oppdragsgiver avvise leverandører som ikke oppfyller kravene i FOA § 20-12.
5.3. Utvelgelseskriterier for prekvalifiseringen
Oppdragsgiver vil, basert på sin evaluering av de mottatte anmodningene, invitere inntil fem leverandører til å gi tilbud i konkurransen. Utvelgelsen vil bli basert på hvilken leverandør som anses for å ha inngitt mest responderende anmodningen.
5.4. Kostnader
Kostnader som leverandøren pådrar seg i forbindelse med utarbeidelse, levering og oppfølging av søknaden vil ikke bli refundert av oppdragsgiver.
5.5. Retur av anmodninger om deltagelse
Oppdragsgiver vil ikke returnere mottatte anmodninger om deltakelse i konkurransen.
5.6. Tilbudsinnlevering
Kun leverandører som blir kvalifisert og får innbydelse til å delta i den videre konkurranse, vil få tilsendt konkurransegrunnlaget og gis anledning til å innlevere tilbud. Konkurranse- grunnlaget vil bli sendt ut elektronisk via e-post til de utvalgte leverandørenes oppgitte kontaktperson.
5.7. Lønns- og arbeidsvilkår
Leverandøren forplikter seg til å tilby sine arbeidstakere lønns- og arbeidsvilkår som ikke er dårligere enn det som følger av landsomfattende tariffavtale eller det som ellers er normalt for vedkommende sted og yrke. Dette gjelder både ansatte hos leverandøren selv og eventuelle underleverandører som direkte medvirker til å oppfylle kontrakten. Dette gjelder også arbeid som utføres for norske oppdragsgivere i utlandet. Leverandøren og eventuelle underleveran- dører må på forespørsel kunne dokumentere lønns- og arbeidsvilkårene til sine ansatte.
Dersom leverandøren ikke etterlever denne klausulen, har oppdragsgiver rett til å holde
tilbake deler av kontraktssummen til det er dokumentert at forholdene er i orden. Summen som blir tilbakeholdt skal svare til ca. 2 ganger innsparingen for arbeidsgiveren.
6. Vedlegg
Følgende dokumenter er vedlagt kvalifikasjonsgrunnlaget:
• Vedlegg 1. HMS egenerklæring