Common use of VOORWAARDELIJK TOEGELATEN ZORG Clause in Contracts

VOORWAARDELIJK TOEGELATEN ZORG. De zorg bedoeld in artikel 2 lid 5, laatste volzin van deze polisvoorwaarden omvat tevens: a. van 1 januari 2017 tot 1 januari 2025 geïntensifieerde, alkylerende chemotherapie met stamceltransplantatie voor de behandeling van patiënten van 18 tot en met 65 jaar met BRCA1-like, stadium III borstkanker, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; b. van 1 oktober 2017 tot 1 oktober 2024 combinatiebehandeling van cytoreductieve chirurgie en hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) bij patiënten met zowel maagcarcinoom als synchrone buikvliesmetastasen of tumorpositief buikvocht, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2, onderdeel a van dit artikel; c. van 1 april 2019 tot 1 maart 2024 CardioMEMS arteria pulmonalis monitoring bij patiënten met chronisch hartfalen New York Heart Association klasse III met recidiverende ziekenhuisopnamen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; d. van 1 oktober 2019 tot 1 juli 2024 langdurige actieve fysiotherapie vanaf de eenentwintigste behandeling bij patiënten met axiale spondyloartritis met ernstige functionele beperkingen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; e. vanaf 1 januari 2020 tot 1 januari 2027 Nusinersen (Spinraza®) bij patiënten met 5q spinale spieratrofie (SMA) die 9,5 jaar en ouder zijn, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; f. vanaf 1 januari 2020 tot 1 januari 2027 hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) toegevoegd aan primaire debulking bij patiënten met stadium III ovariumcarcinoom, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onder a van dit artikel; g. vanaf 1 juli 2021 tot 1 augustus 2025 behandeling met blaasvloeistoffen met chondroïtinesulfaat en/ of hyaluronzuur bij patiënten met blaaspijnsyndroom en niet transurethraal behandelbare Hunnerse laesies (blaasinstillaties), voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onderdeel a van dit artikel; h. tot 1 januari 2025 larotrectinib voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; i. tot 1 januari 2025 entrectinib voor de behandeling van volwassen patiënten en kinderen van 12 jaar en ouder met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; j. de vormen van zorg die door de wetgever na 1 januari 2024 voorwaardelijk worden toegelaten tot het verzekerde pakket. Op de website xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xx (zoek naar: ‘voorwaardelijk toegelaten zorg’) vindt u een actueel overzicht van de vormen van zorg die na 1 januari 2024 voorwaardelijk zijn toegelaten tot het verzekerde pakket.

VOORWAARDELIJK TOEGELATEN ZORG. De zorg bedoeld in artikel 2 lid 5, laatste volzin van deze polisvoorwaarden omvat tevens: a. van 1 januari 2017 tot 1 januari 2025 geïntensifieerde, alkylerende chemotherapie met stamceltransplantatie voor de behandeling van patiënten van 18 tot en met 65 jaar met BRCA1-like, stadium III borstkanker, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; b. van 1 oktober 2017 tot 1 oktober 2024 combinatiebehandeling van cytoreductieve chirurgie en hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) bij patiënten met zowel maagcarcinoom als synchrone buikvliesmetastasen of tumorpositief buikvocht, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2, onderdeel a van dit artikel; c. van 1 april 2019 tot 1 maart 2024 CardioMEMS arteria pulmonalis monitoring bij patiënten met chronisch hartfalen New York Heart Association klasse III met recidiverende ziekenhuisopnamen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; d. van 1 oktober 2019 tot 1 juli 2024 langdurige actieve fysiotherapie vanaf de eenentwintigste behandeling bij patiënten met axiale spondyloartritis met ernstige functionele beperkingen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; e. van 1 oktober 2019 tot 1 januari 2024 langdurige actieve fysiotherapie vanaf de eenentwintigste behandeling bij patiënten met reumatoïde artritis met ernstige functionele beperkingen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; f. van 1 oktober 2019 tot 1 januari 2024, de behandeling met Binamed medische zilverkleding of Dermacura antibacterieel verbandkleding van kinderen en volwassenen met matig tot ernstig constitutioneel eczeem, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; g. vanaf 1 januari 2020 tot 1 januari 2027 Nusinersen (Spinraza®Ⓡ) bij patiënten met 5q spinale spieratrofie (SMA) die 9,5 jaar en ouder zijn, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; f. h. vanaf 1 januari 2020 tot 1 januari 2027 hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) toegevoegd aan primaire debulking bij patiënten met stadium III ovariumcarcinoom, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onder a van dit artikel; g. i. vanaf 1 juli 2021 tot 1 augustus 2025 behandeling met blaasvloeistoffen met chondroïtinesulfaat en/ of hyaluronzuur bij patiënten met blaaspijnsyndroom en niet transurethraal behandelbare Hunnerse laesies (blaasinstillaties), voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onderdeel a van dit artikel; h. j. tot 1 januari 2025 larotrectinib voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; i. k. tot 1 januari 2025 entrectinib voor de behandeling van volwassen patiënten en kinderen van 12 jaar en ouder met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; j. l. de vormen van zorg die door de wetgever na 1 januari 2024 2023 voorwaardelijk worden toegelaten tot het verzekerde pakket. Op de website xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xx (zoek naar: ‘voorwaardelijk toegelaten zorg’) vindt u een actueel overzicht van de vormen van zorg die na 1 januari 2024 2023 voorwaardelijk zijn toegelaten tot het verzekerde pakket.

VOORWAARDELIJK TOEGELATEN ZORG. De Onder medisch-specialistische zorg bedoeld in artikel 2 lid 5, laatste volzin van deze polisvoorwaarden omvat tevensis ook begrepen: a. Tot 1 juli 2022 behandeling met tumor infiltrerende lymfocyten van uitgezaaid melanoom irresectabel stadium IIIc en stadium IV, voor zover de deelnemer deelneemt aan onderzoek zoals hieronder vermeld; b. Tot 1 oktober 2022 borstreconstructie na borstkanker met autologe vet transplantatie, voor zover de deelnemer deelneemt aan hoofdonderzoek zoals hieronder vermeld; c. Van 1 april 2016 tot 1 augustus 2022 dendritische cel vaccinaties bij patiënten met stadium IIIB en IIIC melanoom na complete resectie, voor zover de deelnemer deelneemt aan onderzoek zoals hieronder vermeld; d. Van 1 oktober 2016 tot 1 januari 2022 sacrale neuromodulatie voor therapieresistente, functionele obstipatie met vertraagde darmpassage, voor zover de deelnemer deelneemt aan onderzoek zoals hieronder vermeld; e. Van 1 januari 2017 tot 1 januari 2025 2023 geïntensifieerde, alkylerende chemotherapie met stamceltransplantatie voor de behandeling van patiënten van 18 tot en met 65 jaar met BRCA1-like, stadium III borstkanker, voor zover de verzekerde deelnemer deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikelzoals hieronder vermeld; b. van f. Van 1 oktober 2017 tot 1 oktober 2024 2022 combinatiebehandeling van cytoreductieve chirurgie en hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) bij patiënten met zowel maagcarcinoom als synchrone buikvliesmetastasen of tumorpositief buikvocht, voor zover de verzekerde deelnemer deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2, onderdeel a van dit artikelhet hoofdonderzoek zoals hieronder vermeld; c. van g. Van 1 april 2019 tot 1 maart 2024 april 2023 CardioMEMS arteria pulmonalis monitoring bij patiënten met chronisch hartfalen New York Heart Association klasse III met recidiverende ziekenhuisopnamen, voor zover de verzekerde deelnemer deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorghoofdonderzoek zoals hieronder vermeld; d. van h. Van 1 oktober 2019 tot 1 juli 2024 oktober 2023 langdurige actieve fysiotherapie vanaf de eenentwintigste behandeling bij patiënten met axiale spondyloartritis met ernstige functionele beperkingen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; e. vanaf i. Van 1 januari 2020 oktober 2019 tot 1 januari 2027 Nusinersen (Spinraza®) oktober 2023 langdurige actieve fysiotherapie vanaf de eenentwintigste behandeling bij patiënten met 5q spinale spieratrofie (SMA) die 9,5 jaar en ouder zijnreumatoïde artritis met ernstige functionele beperkingen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikelhet tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; f. vanaf j. Van 1 oktober 2019 tot 1 oktober 2023, de behandeling met Binamed medische zilverkleding of Dermacura antibacterieel verbandkleding van kinderen en volwassenen met matig tot ernstig constitutioneel eczeem, voor zover de deelnemer deelneemt aan het hoofdonderzoek zoals hieronder vermeld; k. Van 1 januari 2020 tot 1 januari 2027 Nusinersen (Spinraza) voor de behandeling van patiënten met 5q spinale spieratrofie die 9,5 jaar en ouder zijn, voor zover de deelnemer deelneemt aan het onderzoek zoals hieronder vermeld. l. Van 1 januari 2020 tot 1 januari 2027, hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) toegevoegd aan primaire debulking bij patiënten met stadium III ovariumcarcinoom, ovariumcarcinoom voor zover de verzekerde deelnemer deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onder a van dit artikelhet hoofdonderzoek zoals hieronder vermeld; g. vanaf m. Vanaf 1 juli 2021 tot 1 augustus 2025 behandeling met blaasvloeistoffen met chondroïtinesulfaat en/ of hyaluronzuur bij patiënten met blaaspijnsyndroom en niet transurethraal behandelbare Hunnerse laesies (blaasinstillaties), voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onderdeel a van dit artikel; h. tot 1 januari 2025 larotrectinib voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; i. tot 1 januari 2025 entrectinib voor de behandeling van volwassen patiënten en kinderen van 12 jaar en ouder met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; j. de n. De vormen van zorg die door de wetgever na 1 januari 2024 2022 voorwaardelijk worden toegelaten tot het verzekerde pakket. Op de onze website xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xx (zoek naar: ‘voorwaardelijk toegelaten zorg’) xxx.xxxx.xx vindt u een actueel overzicht van de vormen van zorg die na 1 januari 2024 2022 voorwaardelijk zijn toegelaten tot het verzekerde pakket. Onder onderzoek wordt verstaan: - Hoofdonderzoek naar de effectiviteit van de zorg dat door de Nederlandse organisatie voor gezondheidsonderzoek en zorginnovatie (ZonMw) wordt gefinancierd en/of; - Aanvullend landelijk observationeel onderzoek naar de zorg dat in samenwerking met het hoofdonderzoek wordt opgezet en verricht indien de deelnemer: 1. Wel voldoet aan de zorginhoudelijke criteria, maar niet voldoet aan de andere criteria voor deelname aan het onderzoek of; 2. Niet heeft deelgenomen aan het hoofdonderzoek en de inclusie voor dat hoofdonderzoek is beëindigd, of; 3. Heeft deelgenomen aan het hoofdonderzoek zonder de zorg te hebben ontvangen en de deelname aan het hoofdonderzoek voor de deelnemer is voltooid. De Minister van VWS heeft de mogelijkheid om viermaal per jaar zorg aan te merken als voorwaardelijk toegelaten zorg. Het is mogelijk dat bovengenoemd overzicht niet actueel is. Het geeft de stand van zaken weer voor zover bekend op moment van vaststellen en drukken van deze verzekeringsvoorwaarden. Het meest actuele overzicht is opgenomen in artikel 2.2 van de Regeling zorgverzekering. De Regeling zorgverzekering is raadpleegbaar op xxx.xxxx.xx. Voor vragen kan de deelnemer contact opnemen via telefoonnummer: 088 - 0 270 700.

VOORWAARDELIJK TOEGELATEN ZORG. De zorg bedoeld in artikel 2 lid 5, laatste volzin van deze polisvoorwaarden omvat tevens: a. tot 1 juli 2019 behandeling met tumor infiltrerende lymfocyten van uitgezaaid melanoom irresec- tabel stadium IIIc en stadium IV, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek zoals om- schreven in lid 2 van dit artikel; b. tot 1 oktober 2019 behandeling van coloncarcinoom met adjuvante hypertherme intraperitone- ale chemotherapie, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek zoals omschreven in lid 2, onderdeel a van dit artikel; c. tot 1 oktober 2022 borstreconstructie na borstkanker met autologe vet transplantatie, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek zoals omschreven in lid 2, onderdeel a van dit artikel; d. van 1 januari 2016 tot 1 oktober 2022 behandeling van lumbosacraal radiculair syndroom bij lumbale hernia met percutane transforaminale endoscopische discectomie (PTED), voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek zoals omschreven in lid 2 van dit artikel; e. van 1 januari 2016 tot 1 januari 2020 behandeling van medicamenteus onbehandelbare chronische clusterhoofdpijn met occipitale zenuwstimulatie voor zover de verzekerde deelneemt aan onder- zoek als bedoeld in het tweede lid naar deze zorg; f. van 1 april 2016 tot 1 augustus 2021 dendritische cel vaccinaties bij patiënten met stadium IIIB en IIIC melanoom na complete resectie, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als be- doeld in het tweede lid naar deze zorg; g. van 1 oktober 2016 tot 1 juli 2021 sacrale neuromodulatie voor therapieresistente, functionele obstipatie met vertraagde darmpassage, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; h. van 1 januari 2017 tot 1 januari 2025 2023 geïntensifieerde, alkylerende chemotherapie met stamceltransplantatie stamcel- transplantatie voor de behandeling van patiënten van 18 tot en met 65 jaar met BRCA1-like, stadium sta- dium III borstkanker, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; b. i. van 1 oktober 2017 tot 1 oktober 2024 2022 combinatiebehandeling van cytoreductieve chirurgie en hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) bij patiënten met zowel maagcarcinoom als synchrone syn- chrone buikvliesmetastasen of tumorpositief buikvocht, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2, onderdeel a van dit artikel; c. van 1 april 2019 tot 1 maart 2024 CardioMEMS arteria pulmonalis monitoring bij patiënten met chronisch hartfalen New York Heart Association klasse III met recidiverende ziekenhuisopnamen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; d. van 1 oktober 2019 tot 1 juli 2024 langdurige actieve fysiotherapie vanaf de eenentwintigste behandeling bij patiënten met axiale spondyloartritis met ernstige functionele beperkingen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; e. vanaf 1 januari 2020 tot 1 januari 2027 Nusinersen (Spinraza®) bij patiënten met 5q spinale spieratrofie (SMA) die 9,5 jaar artikel j. en ouder zijn, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; f. vanaf 1 januari 2020 tot 1 januari 2027 hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) toegevoegd aan primaire debulking bij patiënten met stadium III ovariumcarcinoom, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onder a van dit artikel; g. vanaf 1 juli 2021 tot 1 augustus 2025 behandeling met blaasvloeistoffen met chondroïtinesulfaat en/ of hyaluronzuur bij patiënten met blaaspijnsyndroom en niet transurethraal behandelbare Hunnerse laesies (blaasinstillaties), voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onderdeel a van dit artikel; h. tot 1 januari 2025 larotrectinib voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; i. tot 1 januari 2025 entrectinib voor de behandeling van volwassen patiënten en kinderen van 12 jaar en ouder met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; j. voorts de vormen van zorg die door de wetgever na 1 januari 2024 2019 voorwaardelijk worden toegelaten tot het verzekerde pakket. Op de onze website xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xx (zoek naar: ‘voorwaardelijk toegelaten zorg’) xxx.xxxxxxxxxxx.xx vindt u een actueel overzicht van de vormen van zorg die na 1 januari 2024 2019 voorwaardelijk zijn toegelaten tot het verzekerde pakket.

VOORWAARDELIJK TOEGELATEN ZORG. De zorg bedoeld in artikel 2 lid 5, laatste volzin van deze polisvoorwaarden omvat tevens: a. van tot 1 januari 2017 tot 1 januari 2025 geïntensifieerde, alkylerende chemotherapie met stamceltransplantatie voor de behandeling van patiënten therapieresistente hypertensie met toepassing van 18 tot en met 65 jaar met BRCA1-like, stadium III borstkankerpercutane renale denervatie, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld zoals omschreven in lid 2 van dit artikel2; b. van 1 oktober 2017 tot 1 oktober 2024 combinatiebehandeling januari 2017 behandeling van cytoreductieve chirurgie en hypertherme intraperitoneale chemotherapie een herseninfarct met toepassing van intra-arteriële trombolyse, indien de verzekerde deelneemt aan de gerandomiseerde multicenter studie ‘Multicenter Randomized Clinical trial of Endovascular treatment for Acute ischemic stroke in the Netherlands (HIPEC) bij patiënten met zowel maagcarcinoom als synchrone buikvliesmetastasen MR XXXXX)’ of tumorpositief buikvochtaan observationeel onderzoek zoals omschreven in lid 2, onderdeel b; c. tot 1 januari 2018 behandeling door middel van transluminale endoscopische step-up benadering van een geïnfecteerde pancreasnecrose, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld zoals omschreven in lid 2, onderdeel a van dit artikel; c. van 1 april 2019 d. tot 1 maart 2024 CardioMEMS arteria pulmonalis monitoring januari 2018 het verrichten van een autologe stamceltransplantatie bij patiënten met chronisch hartfalen New York Heart Association klasse III met recidiverende ziekenhuisopnameneen ernstige therapie- refractaire morbus Crohn, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld zoals omschreven in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorglid 2; d. van 1 oktober 2019 e. tot 1 juli 2024 langdurige actieve fysiotherapie vanaf de eenentwintigste 2019 behandeling bij met belimumab van volwassen patiënten met axiale spondyloartritis actieve auto-antilichaam- positieve systemische lupus erythematosus met ernstige functionele beperkingeneen hoge mate van ziekte-activiteit en met een geschiedenis van behandelfalen op de standaardbehandeling, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld naar de effectiviteit van deze zorg of aan onderzoek zoals omschreven in lid 2, onderdeel b, die zijn vermeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorgadvies van het Zorginstituut van 29 april 2015; e. vanaf 1 januari 2020 f. tot 1 januari 2027 Nusinersen (Spinraza®) bij patiënten juli 2019 behandeling met 5q spinale spieratrofie (SMA) die 9,5 jaar tumor infiltrerende lymfocyten van uitgezaaid melanoom irresectabel stadium IIIc en ouder zijnstadium IV, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld zoals omschreven in lid 2 van dit artikel2; f. vanaf 1 januari 2020 g. tot 1 januari 2027 oktober 2019 behandeling van coloncarcinoom met adjuvante hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) toegevoegd aan primaire debulking bij patiënten met stadium III ovariumcarcinoomchemotherapie, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld zoals omschreven in lid 2 onder a van dit artikel2, onderdeel a; g. vanaf 1 juli 2021 h. tot 1 augustus 2025 april 2020 borstreconstructie na borstkanker met autologe vet transplantatie, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek zoals omschreven in lid 2, onderdeel a; i. van 1 januari 2016 tot 1 januari 2020 behandeling van lumbosacraal radiculair syndroom bij lumbale hernia met blaasvloeistoffen met chondroïtinesulfaat en/ of hyaluronzuur bij patiënten met blaaspijnsyndroom en niet transurethraal behandelbare Hunnerse laesies percutane transforaminale endoscopische discectomie (blaasinstillatiesPTED), voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld zoals omschreven in lid 2 onderdeel a van dit artikel; h. tot 1 januari 2025 larotrectinib voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; i. tot 1 januari 2025 entrectinib voor de behandeling van volwassen patiënten en kinderen van 12 jaar en ouder met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel2; j. en voorts de vormen van zorg die door de wetgever na 1 januari 2024 2016 voorwaardelijk worden toegelaten tot het verzekerde pakket. Op de onze website xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xx (zoek naar: ‘voorwaardelijk toegelaten zorg’) xxx.xxxxxxxxxxx.xx vindt u een actueel overzicht van de vormen van zorg die na 1 januari 2024 2016 voorwaardelijk zijn toegelaten tot het verzekerde verze- kerde pakket.

VOORWAARDELIJK TOEGELATEN ZORG. De zorg LID 1 VOORWAARDELIJK TOEGELATEN ZORG a. tot 1 juli 2022 behandeling met tumor infiltrerende lymfocyten van uitgezaaid melanoom irresectabel stadium IIIc en stadium IV, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek zoals omschreven in lid 2 van dit artikel; b. tot 1 oktober 2022 borstreconstructie na borstkanker met autologe vet transplantatie, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek zoals omschreven in lid 2, onderdeel a van dit artikel; c. van 1 april 2016 tot 1 augustus 2022 dendritische cel vaccinaties bij patiënten met stadium IIIB en IIIC melanoom na complete resectie, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in artikel het tweede lid naar deze zorg; d. van 1 oktober 2016 tot 1 januari 2022 sacrale neuromodulatie voor therapieresistente, functionele obstipatie met vertraagde darmpassage, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 lid 5, laatste volzin van deze polisvoorwaarden omvat tevens:dit artikel; a. e. van 1 januari 2017 tot 1 januari 2025 2023 geïntensifieerde, alkylerende chemotherapie met stamceltransplantatie voor de behandeling van patiënten van 18 tot en met 65 jaar met BRCA1-BRCA1- like, stadium III borstkanker, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; b. f. van 1 oktober 2017 tot 1 oktober 2024 2022 combinatiebehandeling van cytoreductieve chirurgie en hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) bij patiënten met zowel maagcarcinoom als synchrone buikvliesmetastasen of tumorpositief buikvocht, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2, onderdeel a van dit artikel; c. g. van 1 april 2019 tot 1 maart 2024 april 2023 CardioMEMS arteria pulmonalis monitoring bij patiënten met chronisch hartfalen New York Heart Association klasse III met recidiverende ziekenhuisopnamen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; d. h. van 1 oktober 2019 tot 1 juli 2024 oktober 2023 langdurige actieve fysiotherapie vanaf de eenentwintigste behandeling bij patiënten met axiale spondyloartritis met ernstige functionele beperkingen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; e. i. van 1 oktober 2019 tot 1 oktober 2023 langdurige actieve fysiotherapie vanaf de eenentwintigste behandeling bij patiënten met reumatoïde artritis met ernstige functionele beperkingen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; j. van 1 oktober 2019 tot 1 oktober 2023, de behandeling met Binamed medische zilverkleding of Dermacura antibacterieel verbandkleding van kinderen en volwassenen met matig tot ernstig constitutioneel eczeem, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; k. vanaf 1 januari 2020 tot 1 januari 2027 Nusinersen Xxxxxxxxxx (Spinraza®) bij patiënten met 5q spinale spieratrofie (SMA) die 9,5 jaar en ouder zijn, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; f. l. vanaf 1 januari 2020 tot 1 januari 2027 hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) toegevoegd aan primaire debulking bij patiënten met stadium III ovariumcarcinoom, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onder a van dit artikel; g. vanaf 1 juli 2021 tot 1 augustus 2025 behandeling met blaasvloeistoffen met chondroïtinesulfaat en/ of hyaluronzuur bij patiënten met blaaspijnsyndroom en niet transurethraal behandelbare Hunnerse laesies (blaasinstillaties), voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onderdeel a van dit artikel; h. tot 1 januari 2025 larotrectinib voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; i. tot 1 januari 2025 entrectinib voor de behandeling van volwassen patiënten en kinderen van 12 jaar en ouder met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; j. m. de vormen van zorg die door de wetgever na 1 januari 2024 2021 voorwaardelijk worden toegelaten tot het verzekerde pakket. Op de website xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xx (zoek naar: ‘voorwaardelijk toegelaten zorg’) xxx.xxxxxxxxxxx.xx vindt u een actueel overzicht van de vormen van zorg die na 1 januari 2024 2021 voorwaardelijk zijn toegelaten tot het verzekerde pakket.

VOORWAARDELIJK TOEGELATEN ZORG. De zorg bedoeld in artikel 2 lid 5, laatste volzin van deze polisvoorwaarden omvat tevens: a. tot 1 juli 2019 behandeling met tumor infiltrerende lymfocyten van uitgezaaid melanoom irresecta- bel stadium IIIc en stadium IV, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek zoals omschreven in lid 2 van dit artikel; b. tot 1 oktober 2019 behandeling van coloncarcinoom met adjuvante hypertherme intraperitoneale chemotherapie, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek zoals omschreven in lid 2, onder- deel a van dit artikel; c. tot 1 oktober 2022 borstreconstructie na borstkanker met autologe vet transplantatie, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek zoals omschreven in lid 2, onderdeel a van dit artikel; d. van 1 januari 2016 tot 1 oktober 2022 behandeling van lumbosacraal radiculair syndroom bij lumbale hernia met percutane transforaminale endoscopische discectomie (PTED), voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek zoals omschreven in lid 2 van dit artikel; e. van 1 januari 2016 tot 1 januari 2020 behandeling van medicamenteus onbehandelbare chronische clusterhoofdpijn met occipitale zenuwstimulatie voor zover de verzekerde deelneemt aan onder- zoek als bedoeld in het tweede lid naar deze zorg; f. van 1 april 2016 tot 1 augustus 2021 dendritische cel vaccinaties bij patiënten met stadium IIIB en IIIC melanoom na complete resectie, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid naar deze zorg; g. van 1 oktober 2016 tot 1 juli 2021 sacrale neuromodulatie voor therapieresistente, functionele obsti- patie met vertraagde darmpassage, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; h. van 1 januari 2017 tot 1 januari 2025 2023 geïntensifieerde, alkylerende chemotherapie met stamceltransplantatie stamceltrans- plantatie voor de behandeling van patiënten van 18 tot en met 65 jaar met BRCA1-like, stadium III borstkanker, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; b. i. van 1 oktober 2017 tot 1 oktober 2024 2022 combinatiebehandeling van cytoreductieve chirurgie en hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) bij patiënten met zowel maagcarcinoom als synchrone buikvliesmetastasen of tumorpositief buikvocht, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2, onderdeel a van dit artikel; c. van 1 april 2019 tot 1 maart 2024 CardioMEMS arteria pulmonalis monitoring bij patiënten met chronisch hartfalen New York Heart Association klasse III met recidiverende ziekenhuisopnamen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; d. van 1 oktober 2019 tot 1 juli 2024 langdurige actieve fysiotherapie vanaf de eenentwintigste behandeling bij patiënten met axiale spondyloartritis met ernstige functionele beperkingen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; e. vanaf 1 januari 2020 tot 1 januari 2027 Nusinersen (Spinraza®) bij patiënten met 5q spinale spieratrofie (SMA) die 9,5 jaar artikel j. en ouder zijn, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; f. vanaf 1 januari 2020 tot 1 januari 2027 hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) toegevoegd aan primaire debulking bij patiënten met stadium III ovariumcarcinoom, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onder a van dit artikel; g. vanaf 1 juli 2021 tot 1 augustus 2025 behandeling met blaasvloeistoffen met chondroïtinesulfaat en/ of hyaluronzuur bij patiënten met blaaspijnsyndroom en niet transurethraal behandelbare Hunnerse laesies (blaasinstillaties), voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onderdeel a van dit artikel; h. tot 1 januari 2025 larotrectinib voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; i. tot 1 januari 2025 entrectinib voor de behandeling van volwassen patiënten en kinderen van 12 jaar en ouder met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; j. voorts de vormen van zorg die door de wetgever na 1 januari 2024 2019 voorwaardelijk worden toegelaten toe- gelaten tot het verzekerde pakket. Op de onze website xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xx (zoek naar: ‘voorwaardelijk toegelaten zorg’) xxx.xxxxxxxx.xx vindt u een actueel overzicht van de vormen van zorg die na 1 januari 2024 2019 voorwaardelijk zijn toegelaten tot het verzekerde pakketpak- ket.

VOORWAARDELIJK TOEGELATEN ZORG. De zorg bedoeld in artikel 2 lid 5, laatste volzin van deze polisvoorwaarden omvat tevens: a. van 1 januari 2017 tot 1 januari 2025 geïntensifieerde, alkylerende chemotherapie juli 2019 behandeling met stamceltransplantatie voor de behandeling belimumab van volwassen patiënten met actieve auto-antilichaam- positieve systemische lupus erythematosus met een hoge mate van 18 tot ziekte-activiteit en met 65 jaar met BRCA1-like, stadium III borstkankereen geschiedenis van behandelfalen op de standaardbehandeling, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld naar de effectiviteit van deze zorg of aan onderzoek zoals omschreven in lid 2, onder- deel b van dit artikel, die zijn vermeld in het advies van het Zorginstituut van 29 april 2015; b. tot 1 juli 2019 behandeling met tumor infiltrerende lymfocyten van uitgezaaid melanoom irresectabel stadium IIIc en stadium IV, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek zoals omschreven in lid 2 van dit artikel; b. van 1 oktober 2017 c. tot 1 oktober 2024 combinatiebehandeling 2019 behandeling van cytoreductieve chirurgie en coloncarcinoom met adjuvante hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) bij patiënten met zowel maagcarcinoom als synchrone buikvliesmetastasen of tumorpositief buikvochtchemotherapie, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld zoals omschreven in lid 2, onder- deel a van dit artikel; d. tot 1 april 2020 borstreconstructie na borstkanker met autologe vet transplantatie, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek zoals omschreven in lid 2, onderdeel a van dit artikel; c. e. van 1 januari 2016 tot 1 januari 2020 behandeling van lumbosacraal radiculair syndroom bij lumbale hernia met percutane transforaminale endoscopische discectomie (PTED), voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek zoals omschreven in lid 2 van dit artikel; f. van 1 januari 2016 tot 1 januari 2020 behandeling van medicamenteus onbehandelbare chronische clusterhoofdpijn met occipitale zenuwstimulatie voor zover de verzekerde deelneemt aan onder- zoek als bedoeld in het tweede lid naar deze zorg; g. van 1 april 2019 2016 tot 1 maart 2024 CardioMEMS arteria pulmonalis monitoring augustus 2021 dendritische cel vaccinaties bij patiënten met chronisch hartfalen New York Heart Association klasse III met recidiverende ziekenhuisopnamenstadium IIIB en IIIC melanoom na complete resectie, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, lid naar deze zorg; d. van 1 oktober 2019 tot 1 juli 2024 langdurige actieve fysiotherapie vanaf de eenentwintigste behandeling bij patiënten met axiale spondyloartritis met ernstige functionele beperkingen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; e. vanaf 1 januari 2020 tot 1 januari 2027 Nusinersen (Spinraza®) bij patiënten met 5q spinale spieratrofie (SMA) die 9,5 jaar en ouder zijn, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; f. vanaf 1 januari 2020 tot 1 januari 2027 hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) toegevoegd aan primaire debulking bij patiënten met stadium III ovariumcarcinoom, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onder a van dit artikel; g. vanaf 1 juli 2021 tot 1 augustus 2025 behandeling met blaasvloeistoffen met chondroïtinesulfaat en/ of hyaluronzuur bij patiënten met blaaspijnsyndroom en niet transurethraal behandelbare Hunnerse laesies (blaasinstillaties), voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onderdeel a van dit artikel; h. tot 1 januari 2025 larotrectinib voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; i. tot 1 januari 2025 entrectinib voor de behandeling van volwassen patiënten en kinderen van 12 jaar en ouder met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; j. de vormen van zorg die door de wetgever na 1 januari 2024 voorwaardelijk worden toegelaten tot het verzekerde pakket. Op de website xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xx (zoek naar: ‘voorwaardelijk toegelaten zorg’) vindt u een actueel overzicht van de vormen van zorg die na 1 januari 2024 voorwaardelijk zijn toegelaten tot het verzekerde pakket.

VOORWAARDELIJK TOEGELATEN ZORG. De zorg LID 1 VOORWAARDELIJK TOEGELATEN ZORG a. tot 1 juli 2022 behandeling met tumor infiltrerende lymfocyten van uitgezaaid melanoom irresectabel stadium IIIc en stadium IV, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek zoals omschreven in lid 2 van dit artikel; b. tot 1 oktober 2022 borstreconstructie na borstkanker met autologe vet transplantatie, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek zoals omschreven in lid 2, onderdeel a van dit artikel; c. van 1 april 2016 tot 1 augustus 2022 dendritische cel vaccinaties bij patiënten met stadium IIIB en IIIC melanoom na complete resectie, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in artikel 2 het tweede lid 5, laatste volzin van naar deze polisvoorwaarden omvat tevens:zorg; a. d. van 1 januari 2017 tot 1 januari 2025 2023 geïntensifieerde, alkylerende chemotherapie met stamceltransplantatie voor de behandeling van patiënten van 18 tot en met 65 jaar met BRCA1-BRCA1- like, stadium III borstkanker, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; b. e. van 1 oktober 2017 tot 1 oktober 2024 2022 combinatiebehandeling van cytoreductieve chirurgie en hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) bij patiënten met zowel maagcarcinoom als synchrone buikvliesmetastasen of tumorpositief buikvocht, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2, onderdeel a van dit artikel; c. f. van 1 april 2019 tot 1 maart 2024 april 2023 CardioMEMS arteria pulmonalis monitoring bij patiënten met chronisch hartfalen New York Heart Association klasse III met recidiverende ziekenhuisopnamen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; d. g. van 1 oktober 2019 tot 1 juli 2024 oktober 2023 langdurige actieve fysiotherapie vanaf de eenentwintigste behandeling bij patiënten met axiale spondyloartritis met ernstige functionele beperkingen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; e. h. van 1 oktober 2019 tot 1 oktober 2023 langdurige actieve fysiotherapie vanaf de eenentwintigste behandeling bij patiënten met reumatoïde artritis met ernstige functionele beperkingen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; i. van 1 oktober 2019 tot 1 oktober 2023, de behandeling met Binamed medische zilverkleding of Dermacura antibacterieel verbandkleding van kinderen en volwassenen met matig tot ernstig constitutioneel eczeem, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; j. vanaf 1 januari 2020 tot 1 januari 2027 Nusinersen Xxxxxxxxxx (Spinraza®Ⓡ) bij patiënten met 5q spinale spieratrofie (SMA) die 9,5 jaar en ouder zijn, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; f. k. vanaf 1 januari 2020 tot 1 januari 2027 hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) toegevoegd aan primaire debulking bij patiënten met stadium III ovariumcarcinoom, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onder a van dit artikel; g. l. vanaf 1 juli 2021 tot 1 augustus 2025 behandeling met blaasvloeistoffen met chondroïtinesulfaat en/ en/of hyaluronzuur bij patiënten met blaaspijnsyndroom en niet transurethraal behandelbare Hunnerse laesies (blaasinstillaties), voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onderdeel a van dit artikel; h. m. tot 1 januari 2025 larotrectinib voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; i. n. tot 1 januari 2025 entrectinib voor de behandeling van volwassen patiënten en kinderen van 12 jaar en ouder met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; j. o. de vormen van zorg die door de wetgever na 1 januari 2024 2022 voorwaardelijk worden toegelaten tot het verzekerde pakket. Op de website xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xx (zoek naar: ‘voorwaardelijk toegelaten zorg’) vindt u een actueel overzicht van de vormen van zorg die na 1 januari 2024 2022 voorwaardelijk zijn toegelaten tot het verzekerde pakket.

VOORWAARDELIJK TOEGELATEN ZORG. De zorg bedoeld in artikel 2 lid 5, laatste volzin van deze polisvoorwaarden omvat tevens: a. tot 1 juli 2022 behandeling met tumor infiltrerende lymfocyten van uitgezaaid melanoom irresectabel stadium IIIc en stadium IV, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek zoals omschreven in lid 2 van dit artikel; b. tot 1 oktober 2022 borstreconstructie na borstkanker met autologe vet transplantatie, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek zoals omschreven in lid 2, onderdeel a van dit artikel; c. van 1 april 2016 tot 1 augustus 2022 dendritische cel vaccinaties bij patiënten met stadium IIIB en IIIC melanoom na complete resectie, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid naar deze zorg; d. van 1 oktober 2016 tot 1 januari 2022 sacrale neuromodulatie voor therapieresistente, functionele ob- stipatie met vertraagde darmpassage, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; e. van 1 januari 2017 tot 1 januari 2025 2023 geïntensifieerde, alkylerende chemotherapie met stamceltransplantatie stamceltrans- plantatie voor de behandeling van patiënten van 18 tot en met 65 jaar met BRCA1-like, stadium III borstkanker, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; b. f. van 1 oktober 2017 tot 1 oktober 2024 2022 combinatiebehandeling van cytoreductieve chirurgie en hypertherme hyper- therme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) bij patiënten met zowel maagcarcinoom als synchrone buikvliesmetastasen buik- vliesmetastasen of tumorpositief buikvocht, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2, onderdeel a van dit artikel; c. g. van 1 april 2019 tot 1 maart 2024 april 2023 CardioMEMS arteria pulmonalis monitoring bij patiënten met chronisch chro- nisch hartfalen New York Heart Association klasse III met recidiverende ziekenhuisopnamen, voor zover zo- ver de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; d. h. van 1 oktober 2019 tot 1 juli 2024 oktober 2023 langdurige actieve fysiotherapie vanaf de eenentwintigste behandeling be- handeling bij patiënten met axiale spondyloartritis met ernstige functionele beperkingen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; e. i. van 1 oktober 2019 tot 1 oktober 2023 langdurige actieve fysiotherapie vanaf de eenentwintigste be- handeling bij patiënten met reumatoïde artritis met ernstige functionele beperkingen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; j. van 1 oktober 2019 tot 1 oktober 2023, de behandeling met Binamed medische zilverkleding of Derma- cura antibacterieel verbandkleding van kinderen en volwassenen met matig tot ernstig constitutioneel eczeem, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; k. vanaf 1 januari 2020 tot 1 januari 2027 Nusinersen Xxxxxxxxxx (Spinraza®) bij patiënten met 5q spinale spieratrofie (SMA) die 9,5 jaar en ouder zijn, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; f. l. vanaf 1 januari 2020 tot 1 januari 2027 hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) toegevoegd aan primaire debulking bij patiënten met stadium III ovariumcarcinoom, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onder a van dit artikel; g. vanaf 1 juli 2021 tot 1 augustus 2025 behandeling met blaasvloeistoffen met chondroïtinesulfaat en/ of hyaluronzuur bij patiënten met blaaspijnsyndroom en niet transurethraal behandelbare Hunnerse laesies (blaasinstillaties), voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onderdeel a van dit artikel; h. tot 1 januari 2025 larotrectinib voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; i. tot 1 januari 2025 entrectinib voor de behandeling van volwassen patiënten en kinderen van 12 jaar en ouder met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; j. m. de vormen van zorg die door de wetgever na 1 januari 2024 2021 voorwaardelijk worden toegelaten tot het verzekerde pakket. Op de onze website xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xx (zoek naar: ‘voorwaardelijk toegelaten zorg’) vindt u een actueel overzicht van de vormen van zorg die na 1 januari 2024 2021 voorwaardelijk zijn toegelaten tot het verzekerde pakket.

VOORWAARDELIJK TOEGELATEN ZORG. De Er is zorg bedoeld in artikel 2 lid 5, laatste volzin van deze polisvoorwaarden omvat tevensdat onder bijzondere voorwaarden tijdelijk is toegelaten tot het verzekerde pakket. Het gaat daarbij om de volgende zorg: a. van 1 januari 2017 tot 1 januari april 2025 geïntensifieerde, alkylerende chemotherapie met stamceltransplantatie voor de behandeling van patiënten van 18 tot en met 65 jaar met BRCA1-like, stadium III borstkanker, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; b. van 1 oktober 2017 tot 1 oktober 2024 juli 2025 combinatiebehandeling van cytoreductieve chirurgie en hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) bij patiënten met zowel maagcarcinoom als synchrone buikvliesmetastasen of tumorpositief buikvocht, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2, onderdeel a van dit artikel; c. van 1 april 2019 tot 1 maart 2024 CardioMEMS arteria pulmonalis monitoring bij patiënten met chronisch hartfalen New York Heart Association klasse III met recidiverende ziekenhuisopnamen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; d. van 1 oktober 2019 tot 1 juli 2024 en met 31 december 2025 langdurige actieve fysiotherapie vanaf de eenentwintigste behandeling bij patiënten met axiale spondyloartritis met ernstige functionele beperkingen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; e. d. vanaf 1 januari 2020 tot 1 januari 2027 Nusinersen (Spinraza®) bij patiënten met 5q spinale spieratrofie (SMA) die 9,5 jaar en ouder zijn, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; f. e. vanaf 1 januari 2020 tot 1 januari oktober 2027 hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) toegevoegd aan primaire debulking bij patiënten met stadium III ovariumcarcinoom, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onder a van dit artikel; g. f. vanaf 1 juli 2021 tot 1 augustus 2025 31 december 2026 behandeling met blaasvloeistoffen met chondroïtinesulfaat en/ en/of hyaluronzuur bij patiënten met blaaspijnsyndroom en niet transurethraal behandelbare Hunnerse laesies (blaasinstillaties), voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onderdeel a van dit artikel; h. g. tot 1 januari oktober 2025 larotrectinib het geneesmiddel Xxxxxxxx voor de behandeling een ambulante verzekerde van volwassen twee jaar en pediatrische patiënten ouder met solide tumoren die spierdystrofie van Xxxxxxxx als gevolg van een neurotrofe tyrosine receptor kinasenonsense-genfusie vertonenmutatie in het dystrofine-gen, vastgesteld door middel van genetisch onderzoek, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid artikel 2 onder a van dit artikel; i. tot 1 januari 2025 entrectinib voor de behandeling van volwassen patiënten en kinderen van 12 jaar en ouder met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; j. h. de vormen van zorg die door de wetgever na 1 januari 2024 20254 voorwaardelijk worden toegelaten tot het verzekerde pakket. Op de website website: xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xx (zoek naar: ‘voorwaardelijk toegelaten zorg’) vindt u een actueel overzicht van de vormen van zorg die na 1 januari 2024 voorwaardelijk zijn toegelaten tot het verzekerde pakketoverzicht.

VOORWAARDELIJK TOEGELATEN ZORG. De zorg LID 1 VOORWAARDELIJK TOEGELATEN ZORG a. tot 1 juli 2022 behandeling met tumor infiltrerende lymfocyten van uitgezaaid melanoom irresectabel stadium IIIc en stadium IV, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek zoals omschreven in lid 2 van dit artikel; b. tot 1 oktober 2022 borstreconstructie na borstkanker met autologe vet transplantatie, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek zoals omschreven in lid 2, onderdeel a van dit artikel; c. van 1 januari 2016 tot 1 december 2020 behandeling van lumbosacraal radiculair syndroom bij lumbale hernia met percutane transforaminale endoscopische discectomie (PTED), voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek zoals omschreven in lid 2 van dit artikel; d. van 1 april 2016 tot 1 augustus 2022 dendritische cel vaccinaties bij patiënten met stadium IIIB en IIIC melanoom na complete resectie, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in artikel het tweede lid naar deze zorg; e. van 1 oktober 2016 tot 1 januari 2022 sacrale neuromodulatie voor therapieresistente, functionele obstipatie met vertraagde darmpassage, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 lid 5, laatste volzin van deze polisvoorwaarden omvat tevens:dit artikel; a. f. van 1 januari 2017 tot 1 januari 2025 2023 geïntensifieerde, alkylerende chemotherapie met stamceltransplantatie voor de behandeling van patiënten van 18 tot en met 65 jaar met BRCA1-BRCA1- like, stadium III borstkanker, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; b. g. van 1 oktober 2017 tot 1 oktober 2024 2022 combinatiebehandeling van cytoreductieve chirurgie en hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) bij patiënten met zowel maagcarcinoom als synchrone buikvliesmetastasen of tumorpositief buikvocht, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2, onderdeel a van dit artikel; c. h. van 1 april 2019 tot 1 maart 2024 april 2023 CardioMEMS arteria pulmonalis monitoring bij patiënten met chronisch hartfalen New York Heart Association klasse III met recidiverende ziekenhuisopnamen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; d. i. van 1 oktober 2019 tot 1 juli 2024 oktober 2023 langdurige actieve fysiotherapie vanaf de eenentwintigste behandeling bij patiënten met axiale spondyloartritis met ernstige functionele beperkingen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; e. vanaf j. van 1 januari 2020 oktober 2019 tot 1 januari 2027 Nusinersen (Spinraza®) oktober 2023 langdurige actieve fysiotherapie vanaf de eenentwintigste behandeling bij patiënten met 5q spinale spieratrofie (SMA) die 9,5 jaar en ouder zijnreumatoïde artritis met ernstige functionele beperkingen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg. k. van dit artikel; f. vanaf 1 januari 2020 oktober 2019 tot 1 januari 2027 hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) toegevoegd aan primaire debulking bij patiënten oktober 2023, de behandeling met stadium III ovariumcarcinoomBinamed medische zilverkleding of Dermacura antibacterieel verbandkleding van kinderen en volwassenen met matig tot ernstig constitutioneel eczeem, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onder a van dit artikelhet tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; g. vanaf 1 juli 2021 tot 1 augustus 2025 behandeling met blaasvloeistoffen met chondroïtinesulfaat en/ of hyaluronzuur bij patiënten met blaaspijnsyndroom l. en niet transurethraal behandelbare Hunnerse laesies (blaasinstillaties), voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onderdeel a van dit artikel; h. tot 1 januari 2025 larotrectinib voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; i. tot 1 januari 2025 entrectinib voor de behandeling van volwassen patiënten en kinderen van 12 jaar en ouder met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; j. voorts de vormen van zorg die door de wetgever na 1 januari 2024 2020 voorwaardelijk worden toegelaten tot het verzekerde pakket. Op de onze website xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xx (zoek naar: ‘voorwaardelijk toegelaten zorg’) xxx.xxxxxxxxxxx.xx vindt u een actueel overzicht van de vormen van zorg die na 1 januari 2024 2020 voorwaardelijk zijn toegelaten tot het verzekerde pakket. LID 2 ONDERZOEK NAAR ZORG‌ Met ‘onderzoek naar zorg’ in lid 1 van dit artikel wordt bedoeld: a. hoofdonderzoek naar de effectiviteit van de zorg dat door XxxXx wordt gefinancierd; en b. aanvullend landelijk observationeel onderzoek naar de zorg dat in samenwerking met het hoofdonderzoek wordt opgezet en verricht indien: 1. de verzekerde, behoudens de zorginhoudelijke criteria, niet voldoet aan de criteria voor deelname aan het hoofdonderzoek; 2. de verzekerde niet heeft deelgenomen aan het hoofdonderzoek en de inclusie voor dat hoofdonderzoek is beëindigd; of 3. de verzekerde heeft deelgenomen aan het hoofdonderzoek zonder de zorg te hebben ontvangen en de deelname aan het hoofdonderzoek voor die verzekerde is voltooid.

VOORWAARDELIJK TOEGELATEN ZORG. De zorg bedoeld in artikel 2 lid 5, laatste volzin van deze polisvoorwaarden omvat tevens: a. tot 1 juli 2019 behandeling met tumor infiltrerende lymfocyten van uitgezaaid melanoom irresecta- bel stadium IIIc en stadium IV, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek zoals omschreven in lid 2 van dit artikel; b. tot 1 oktober 2019 behandeling van coloncarcinoom met adjuvante hypertherme intraperitoneale chemotherapie, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek zoals omschreven in lid 2, onder- deel a van dit artikel; c. tot 1 oktober 2022 borstreconstructie na borstkanker met autologe vet transplantatie, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek zoals omschreven in lid 2, onderdeel a van dit artikel; d. van 1 januari 2016 tot 1 oktober 2022 behandeling van lumbosacraal radiculair syndroom bij lumbale hernia met percutane transforaminale endoscopische discectomie (PTED), voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek zoals omschreven in lid 2 van dit artikel; e. van 1 januari 2016 tot 1 januari 2020 behandeling van medicamenteus onbehandelbare chronische clusterhoofdpijn met occipitale zenuwstimulatie voor zover de verzekerde deelneemt aan onder- zoek als bedoeld in het tweede lid naar deze zorg; f. van 1 april 2016 tot 1 augustus 2021 dendritische cel vaccinaties bij patiënten met stadium IIIB en IIIC melanoom na complete resectie, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid naar deze zorg; g. van 1 oktober 2016 tot 1 juli 2021 sacrale neuromodulatie voor therapieresistente, functionele obsti- patie met vertraagde darmpassage, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; h. van 1 januari 2017 tot 1 januari 2025 2023 geïntensifieerde, alkylerende chemotherapie met stamceltransplantatie stamceltrans- plantatie voor de behandeling van patiënten van 18 tot en met 65 jaar met BRCA1-like, stadium III borstkanker, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; b. i. van 1 oktober 2017 tot 1 oktober 2024 2022 combinatiebehandeling van cytoreductieve chirurgie en hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) bij patiënten met zowel maagcarcinoom als synchrone buikvliesmetastasen of tumorpositief buikvocht, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2, onderdeel a van dit artikel; c. van 1 april 2019 tot 1 maart 2024 CardioMEMS arteria pulmonalis monitoring bij patiënten met chronisch hartfalen New York Heart Association klasse III met recidiverende ziekenhuisopnamen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; d. van 1 oktober 2019 tot 1 juli 2024 langdurige actieve fysiotherapie vanaf de eenentwintigste behandeling bij patiënten met axiale spondyloartritis met ernstige functionele beperkingen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; e. vanaf 1 januari 2020 tot 1 januari 2027 Nusinersen (Spinraza®) bij patiënten met 5q spinale spieratrofie (SMA) die 9,5 jaar artikel j. en ouder zijn, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; f. vanaf 1 januari 2020 tot 1 januari 2027 hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) toegevoegd aan primaire debulking bij patiënten met stadium III ovariumcarcinoom, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onder a van dit artikel; g. vanaf 1 juli 2021 tot 1 augustus 2025 behandeling met blaasvloeistoffen met chondroïtinesulfaat en/ of hyaluronzuur bij patiënten met blaaspijnsyndroom en niet transurethraal behandelbare Hunnerse laesies (blaasinstillaties), voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onderdeel a van dit artikel; h. tot 1 januari 2025 larotrectinib voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; i. tot 1 januari 2025 entrectinib voor de behandeling van volwassen patiënten en kinderen van 12 jaar en ouder met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; j. voorts de vormen van zorg die door de wetgever na 1 januari 2024 2019 voorwaardelijk worden toegelaten toege- laten tot het verzekerde pakket. Op de onze website xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xx (zoek naar: ‘voorwaardelijk toegelaten zorg’) xxx.xxx.xx vindt u een actueel overzicht van de vormen van zorg die na 1 januari 2024 2019 voorwaardelijk zijn toegelaten tot het verzekerde pakket.

VOORWAARDELIJK TOEGELATEN ZORG. De zorg bedoeld in artikel 2 lid 5, laatste volzin van deze polisvoorwaarden omvat tevens: a. van 1 januari 2017 tot 1 januari 2025 geïntensifieerde, alkylerende chemotherapie met stamceltransplantatie voor de behandeling van patiënten van 18 tot en met 65 jaar met BRCA1-BRCA1- like, stadium III borstkanker, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; b. van 1 oktober 2017 tot 1 oktober 2024 combinatiebehandeling van cytoreductieve chirurgie en hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) bij patiënten met zowel maagcarcinoom als synchrone buikvliesmetastasen of tumorpositief buikvocht, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2, onderdeel a van dit artikel;artikel;‌ c. van 1 april 2019 tot 1 maart 2024 CardioMEMS arteria pulmonalis monitoring bij patiënten met chronisch hartfalen New York Heart Association klasse III met recidiverende ziekenhuisopnamen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; d. van 1 oktober 2019 tot 1 juli 2024 langdurige actieve fysiotherapie vanaf de eenentwintigste behandeling bij patiënten met axiale spondyloartritis met ernstige functionele beperkingen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg; e. vanaf 1 januari 2020 tot 1 januari 2027 Nusinersen (Spinraza®) bij patiënten met 5q spinale spieratrofie (SMA) die 9,5 jaar en ouder zijn, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onderdeel a van dit artikel; f. vanaf 1 januari 2020 tot 1 januari 2027 hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) toegevoegd aan primaire debulking bij patiënten met stadium III ovariumcarcinoom, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onder a van dit artikel; g. vanaf 1 juli 2021 tot 1 augustus 2025 behandeling met blaasvloeistoffen met chondroïtinesulfaat en/ en/of hyaluronzuur bij patiënten met blaaspijnsyndroom en niet transurethraal behandelbare Hunnerse laesies (blaasinstillaties), voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 onderdeel a van dit artikel; h. tot 1 januari 2025 larotrectinib voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; i. tot 1 januari 2025 entrectinib voor de behandeling van volwassen patiënten en kinderen van 12 jaar en ouder met solide tumoren die een neurotrofe tyrosine receptor kinase-genfusie vertonen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in lid 2 van dit artikel; j. de vormen van zorg die door de wetgever na 1 januari 2024 voorwaardelijk worden toegelaten tot het verzekerde pakket. Op de website xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xx (zoek naar: ‘voorwaardelijk toegelaten zorg’) vindt u een actueel overzicht van de vormen van zorg die na 1 januari 2024 voorwaardelijk zijn toegelaten tot het verzekerde pakket.