Common use of Przedmiot i zakres Umowy Clause in Contracts

Przedmiot i zakres Umowy. 1. Przedmiotem umowy jest organizacja i kompleksowa obsługa wizyty studyjnej, realizowanej w ramach projektu „Akademia Badań Klinicznych – rozwój kompetencji zespołów badawczych w podmiotach leczniczych świadczących usługi szpitalne oraz lekarzy zatrudnionych w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej” w ramach Programu Operacyjnego Wiedza Edukacja Rozwój 2014-2020 Oś Priorytetowa V Wsparcie dla obszaru zdrowia Działanie 5.2 Działania projakościowe i rozwiązania organizacyjne w systemie ochrony zdrowia ułatwiające dostęp do niedrogich, trwałych oraz wysokiej jakości usług zdrowotnych, w którym Agencja Badań Medycznych pełni rolę Lidera Projektu, w ośrodku badań klinicznych Istituto di Ricerche Farmacologiche Xxxxx Xxxxx IRCCS, Via Xxxxx Xxxxx 2 w Mediolanie we Włoszech oraz firmie contract research organization (CRO) CD Pharma. W wyjeździe weźmie udział 15 uczestników wskazanych przez Zamawiającego. 2. Wizyta studyjna musi być zrealizowana zgodnie z wymaganiami określonymi w Opisie Przedmiotu Zamówienia (dalej „OPZ) stanowiącym Załącznik nr 1 do Umowy oraz w Ofercie Wykonawcy stanowiącej Załącznik nr 2 do Umowy. 3. Przedmiot Umowy zrealizowany zostanie w terminie określonym w § 3, na zasadach wskazanych w § 4. 4. W ramach realizacji Przedmiotu Umowy do zadań Wykonawcy należy: 1) koordynacja organizacji wizyty studyjnej, 2) podjęcie współpracy z ośrodkiem badań klinicznych i firmą CRO, 3) ustalenie szczegółowego harmonogramu wizyty i jej realizacji we współpracy z ośrodkiem badań klinicznych i firmą CRO, 4) wybór hotelu i zapewnienie noclegów dla uczestników wizyty studyjnej, 5) zapewnienie transportu lotniczego i lokalnego, 6) zapewnienie ubezpieczenia dla każdego z uczestników wizyty studyjnej, 7) zapewnienie usługi gastronomicznej wraz z obsługą, 8) zapewnienie usługi tłumacza, 9) zapewnienie moderatora/opiekuna wyjazdu 10) kontakt z uczestnikami wyjazdu w celach organizacyjnych 5. Zamawiający i Wykonawca oświadczają, że będą współdziałać przy wykonaniu niniejszej Umowy, w celu należytej jej realizacji.

Przedmiot i zakres Umowy. 1. Przedmiotem umowy jest organizacja Przedmiot zamówienia obejmuje świadczenie kompleksowej usługi organizacji i kompleksowa obsługa obsługi wizyty studyjnej, realizowanej studyjnej w ramach projektu „Akademia Badań Klinicznych – rozwój kompetencji zespołów badawczych Gdańsku (usługa logistyczna) usługi hotelarsko-gastronomiczno-konferencyjnej-transportowej w podmiotach leczniczych świadczących usługi szpitalne oraz lekarzy zatrudnionych terminie od 05-09-2021 r. do 10-09-2021 r. (gdzie doba hotelowa kończy się w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej” w ramach Programu Operacyjnego Wiedza Edukacja Rozwój 2014dniu 10-2020 Oś Priorytetowa V Wsparcie dla obszaru zdrowia Działanie 5.2 Działania projakościowe i rozwiązania organizacyjne w systemie ochrony zdrowia ułatwiające dostęp do niedrogich, trwałych oraz wysokiej jakości usług zdrowotnych09-2021 r.), w którym Agencja szczególności: zapewnienie sali szkoleniowej z wyposażeniem multimedialnym oraz obsługą techniczną, zapewnienie usługi gastronomicznej wraz z obsługą cateringową, zapewnienie noclegów w standardzie i lokalizacji określonymi w Ofercie, zapewnienie transportu, przygotowanie projektów, wykonanie i dostawa pomocniczych materiałów szkoleniowych, zapewnienie ubezpieczenia dla każdego z uczestników wyjazdu studyjnego podczas wizyty studyjnej realizowanej przez Agencję Badań Medycznych pełni rolę Lidera Projektu, w ośrodku badań klinicznych Istituto di Ricerche Farmacologiche Xxxxx Xxxxx IRCCS, Via Xxxxx Xxxxx 2 w Mediolanie we Włoszech oraz firmie contract research organization (CRO) CD Pharma. W wyjeździe weźmie udział 15 uczestników wskazanych przez Zamawiającego. 2. Wizyta studyjna musi być zrealizowana zgodnie z wymaganiami określonymi w Opisie Przedmiotu Zamówienia (dalej „OPZ) stanowiącym Załącznik nr 1 do Umowy oraz w Ofercie Wykonawcy stanowiącej Załącznik nr 2 do Umowy. 3ABM). Przedmiot Umowy zrealizowany zostanie w ramach jednej usługi, w terminie określonym w § 3, na zasadach wskazanych w § 4, zgodnie z Załącznikamiiem Nr 1 i 2 do Umowy. 4. W ramach realizacji : nr 1 - Opis Przedmiotu Zamówienia nr 2 - Ramowy Harmonogram Wyjazdu Studyjnego nr 3 - Formularz Ofertowy Finalnym produktem rezultatem Przedmiotu Umowy będzie organizacja kompleksowej usługi hotelarsko-gastronomiczno-konferencyjno-transportowej –przeprowadzona po uprzednim należytym zorganizowaniu wizytay studyjnaej w Gdańsku spełniająca wymagania wynikające zgodnie z Załącznikaiem 1 do zadań Wykonawcy należy: 1) koordynacja organizacji wizyty studyjnej, 2) podjęcie współpracy z ośrodkiem badań klinicznych Umowy i firmą CRO, 3) ustalenie szczegółowego harmonogramu wizyty warunki określone w Załącznikach nr 2 i jej realizacji we współpracy z ośrodkiem badań klinicznych i firmą CRO, 4) wybór hotelu i zapewnienie noclegów dla uczestników wizyty studyjnej, 5) zapewnienie transportu lotniczego i lokalnego, 6) zapewnienie ubezpieczenia dla każdego z uczestników wizyty studyjnej, 7) zapewnienie usługi gastronomicznej wraz z obsługą, 8) zapewnienie usługi tłumacza, 9) zapewnienie moderatora/opiekuna wyjazdu 10) kontakt z uczestnikami wyjazdu w celach organizacyjnych 53 do Umowy. Zamawiający i Wykonawca oświadczają, że ze będą współdziałać przy wykonaniu niniejszej Umowy, w celu należytej jej realizacji. Zamawiający zastrzega sobie możliwość odwołania realizacji wizyty studyjnej, o której mowa. w przypadku niewyłonienia wykonawcy na dostarczenie usługi merytorycznej. Zamawiający oświadcza, że zawarł Porozumienie z Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku (UCK) z dnia 13.07.2021r. (w załączeniu), dalej „Porozumienie” na mocy, którego UCK podjęło się obowiązku zapewnienia określonych elementów wizyty studyjnej opisanych w załączonym do Umowy Porozumieniu. W razie wątpliwości co do zakresu świadczenia Wykonawcy przyjmuje się, że wszystkie niewymienione wprost świadczenia określone w Porozumieniu są objęte Umową jako zobowiązanie Wykonawcy.udostępni nieodpłatnie Wykonawcy salę szkoleniową na swoim terenie oraz umożliwi organizację przerw kawowych zgodnie z Załącznikiem 1. Wykonawca zobowiązuje się uwzględnić i stosować ustalenia określone w Porozumieniu, jak też zobowiązuje się do nawiązania właściwej współpracy z UCK w celu pełnej i należytej realizacji Umowy.

Przedmiot i zakres Umowy. 1. Przedmiotem umowy jest organizacja Na podstawie niniejszej Umowy oraz oferty złożonej przez Wykonawcę, opracowanej na podstawie dokumentacji przetargowej przekazanej przez Xxxxxxxxxxxxx, Zamawiający zamawia, a Wykonawca zobowiązuje się do wykonania dla Zamawiającego usług polegających na wykonaniu: • Zabiegów ochronnych siedlisk kszyka – wykoszenie szuwarów i kompleksowa obsługa wizyty studyjnejłąk sprzętem mechanicznym oraz usunięcie zakrzaczeń i wywiezienie pozyskanej biomasy na powierzchni 5,94 ha; • Zabiegów ochronnych siedlisk wodniczki – wykoszenie szuwarów i łąk sprzętem mechanicznym oraz usunięcie zakrzaczeń i wywiezienie pozyskanej biomasy na powierzchni 76,12 ha; • Zabiegów czynnej ochrony półnaturalnych łąk wilgotnych – wykoszenie łąki sprzętem mechanicznym, realizowanej w ramach projektu „Akademia Badań Klinicznych usunięcie zakrzaczeń i zadrzewień oraz wywiezienie pozyskanej biomasy na powierzchni 1,87 ha; • Zabiegów czynnej ochrony półnaturalnych łąk świeżych – rozwój kompetencji zespołów badawczych w podmiotach leczniczych świadczących usługi szpitalne wykoszenie łąki sprzętem mechanicznym, usunięcie zakrzaczeń i zadrzewień oraz lekarzy zatrudnionych w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej” w ramach Programu Operacyjnego Wiedza Edukacja Rozwój 2014-2020 Oś Priorytetowa V Wsparcie dla obszaru zdrowia Działanie 5.2 Działania projakościowe i rozwiązania organizacyjne w systemie ochrony zdrowia ułatwiające dostęp do niedrogich, trwałych oraz wysokiej jakości usług zdrowotnych, w którym Agencja Badań Medycznych pełni rolę Lidera Projektu, w ośrodku badań klinicznych Istituto di Ricerche Farmacologiche Xxxxx Xxxxx IRCCS, Via Xxxxx Xxxxx 2 w Mediolanie we Włoszech oraz firmie contract research organization (CRO) CD Pharmawywiezienie pozyskanej biomasy na powierzchni 1,59 ha; 2. W wyjeździe weźmie udział 15 uczestników wskazanych realizacji zamówienia należy uwzględnić następujące uwarunkowania: 2.1. Biomasa pochodząca z wycinek jest własnością Wykonawcy i zostanie wywieziona poza obszar zarządzany przez Zamawiającego. 22.2. Wizyta studyjna musi być zrealizowana zgodnie z wymaganiami określonymi Wykonawca powinien wziąć pod uwagę regionalne uwarunkowania atmosferyczne (możliwość pojawienia się pokrywy śnieżnej) oraz lokalne warunki pracy (wysokie uwilgotnienie siedlisk) i zrealizować wszystkie prace w Opisie Przedmiotu Zamówienia (dalej „OPZ) stanowiącym Załącznik nr 1 do Umowy oraz w Ofercie Wykonawcy stanowiącej Załącznik nr 2 do Umowyterminie umożliwiającym należyte wykonanie prac. 2.3. Wykonawca zapewni na terenie wykonywanych działań porządek, tj. nie pozostawi po sobie śmieci, odpadów, odpadków itp. 3. Przedmiot Umowy zrealizowany zostanie Planowane działania ochronne realizowane będą zgodnie z załącznikami graficznymi do niniejszej umowy 3.1. Powyżej wymienione tereny położone są w terminie określonym w § 3, na zasadach wskazanych w § 4. 4. W ramach realizacji Przedmiotu Umowy do zadań Wykonawcy należygranicach: 1a) koordynacja organizacji wizyty studyjnejspecjalnego obszaru ochrony siedlisk Natura 2000 Torfowiska Chełmskie PLH060023 (część działek), dla którego Zarządzeniem Regionalnego Dyrektora Ochrony Środowiska w Lublinie z dnia 24 kwietnia 2017 r., opublikowanym w Dzienniku Urzędowym Województwa Lubelskiego, poz. 1997, utworzono Plan Zadań Ochronnych, 2b) podjęcie współpracy obszaru specjalnej ochrony ptaków Natura 2000 Chełmskie Torfowiska Węglanowe PLB 060002 (część działek), dla którego Zarządzeniem Regionalnego Dyrektora Ochrony Środowiska w Lublinie z ośrodkiem badań klinicznych i firmą CROdnia 24 kwietnia 2017 r., opublikowanym w Dzienniku Urzędowym Województwa Lubelskiego, poz. 1995 utworzono Plan Zadań Ochronnych c) obszaru specjalnej ochrony ptaków Natura 2000 Dolina Środkowego Bugu PLB060003 (jedna działka), dla którego Zarządzeniem Regionalnego Dyrektora Ochrony Środowiska w Lublinie z dnia 24 kwietnia 2017 r., opublikowanym w Dzienniku Urzędowym Województwa Lubelskiego, poz. 1996, utworzono Plan Zadań Ochronnych, 3d) ustalenie szczegółowego harmonogramu wizyty i jej realizacji we współpracy specjalnego obszaru ochrony siedlisk Natura 2000 Dobromyśl PLH060033 (część działek), dla którego Zarządzeniem Regionalnego Dyrektora Ochrony Środowiska w Lublinie z ośrodkiem badań klinicznych i firmą CROdnia 23 grudnia 2014 r., opublikowanym w Dzienniku Urzędowym Województwa Lubelskiego, poz. 4684, utworzono Plan Zadań Ochronnych e) Rezerwatu Przyrody Roskosz (część działek), dla którego Zarządzeniem nr 65 Regionalnego Dyrektora Ochrony Środowiska w Lublinie z dnia 6 listopada 2018 r. utworzono zadania ochronne, 4f) wybór hotelu i zapewnienie noclegów Rezerwatu Przyrody Brzeźno (część działek), dla uczestników wizyty studyjnej, 5) zapewnienie transportu lotniczego i lokalnego, 6) zapewnienie ubezpieczenia dla każdego którego Zarządzeniem nr 68 Regionalnego Dyrektora Ochrony Środowiska w Lublinie z uczestników wizyty studyjnej, 7) zapewnienie usługi gastronomicznej wraz z obsługą, 8) zapewnienie usługi tłumacza, 9) zapewnienie moderatora/opiekuna wyjazdu 10) kontakt z uczestnikami wyjazdu w celach organizacyjnych 5. Zamawiający i Wykonawca oświadczają, że będą współdziałać przy wykonaniu niniejszej Umowy, w celu należytej jej realizacjidnia 14 listopada 2018 r. utworzono zadania ochronne.

Przedmiot i zakres Umowy. 1. Przedmiotem umowy Umowy, jest organizacja i kompleksowa obsługa wizyty studyjnejkompleksowe przeprowadzenie kampanii społecznej o charakterze informacyjno-promocyjnym, realizowanej w ramach projektu „Akademia Badań Klinicznych – rozwój kompetencji zespołów badawczych w podmiotach leczniczych świadczących usługi szpitalne oraz lekarzy zatrudnionych w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej” w ramach Programu Operacyjnego Wiedza Edukacja Rozwój 2014-2020 Oś Priorytetowa V Wsparcie dla obszaru zdrowia Działanie 5.2 Działania projakościowe i rozwiązania organizacyjne w systemie ochrony zdrowia ułatwiające dostęp do niedrogich, trwałych oraz wysokiej jakości usług zdrowotnychdotyczącej realizowanych projektów B+R z dziedziny nauk medycznych, w którym Agencja Badań Medycznych pełni rolę Lidera Projektutym z obszaru onkologii. Realizacja przedmiotu zamówienia będzie polegała na kompleksowej realizacji kampanii społecznej (dalej: „Kampania”), w ośrodku badań klinicznych Istituto di Ricerche Farmacologiche Xxxxx Xxxxx IRCCS, Via Xxxxx Xxxxx 2 w Mediolanie we Włoszech oraz firmie contract research organization (CRO) CD Pharma. W wyjeździe weźmie udział 15 uczestników wskazanych przez Zamawiającego. 2. Wizyta studyjna musi być zrealizowana zgodnie z wymaganiami określonymi przygotowanym projektem koncepcji kreatywnej i projektem koncepcji strategicznej na warunkach określonych w Opisie Przedmiotu Zamówienia (dalej dalej: „OPZ) ”), stanowiącym Załącznik nr Nr 1 do Umowy oraz w Ofercie Wykonawcy stanowiącej Formularzu Oferty (dalej: „oferta”), stanowiącym Załącznik nr 2 do Umowy. 2. Koncepcja zostanie opracowana przez Wykonawcę w oparciu o wskazane w pkt 6 OPZ zadania dla Wykonawcy oraz uwagi Zamawiającego, wraz z wykorzystaniem załączonego projektu Koncepcji przygotowanego przez Wykonawcę. 3. Przedmiot Umowy zrealizowany zostanie w terminie określonym w § 3, na zasadach wskazanych w § 4, zgodnie z Załącznikiem Nr 1 i 2 do Umowy. 4. W ramach realizacji Przedmiotu Umowy do zadań Wykonawcy należy: 1) koordynacja organizacji wizyty studyjnej,opracowanie Koncepcji Kampanii; 2) podjęcie współpracy z ośrodkiem badań klinicznych badanie grupy docelowej przed rozpoczęciem i firmą CRO,po zakończeniu Kampanii; 3) ustalenie szczegółowego harmonogramu wizyty przygotowanie i jej realizacji we współpracy z ośrodkiem badań klinicznych i firmą CRO,przeprowadzenie Kampanii; 4) wybór hotelu opracowanie raportu końcowego z przeprowadzonej Kampanii, w tym analizy efektów i zapewnienie noclegów rekomendacje dla uczestników wizyty studyjnej,Zamawiającego na przyszłość – zalecany kierunek realizacji przyszłych kampanii i działań promocyjnych. 5. Wykonawca odpowiedzialny jest za przekazanie Zamawiającemu wszelkich materiałów produkcyjnych powstałych w trakcie realizacji Umowy (materiały dźwiękowe, tekstowe, filmowe, graficzne, itp.) oraz zapewni przekazanie autorskich praw majątkowych, praw pokrewnych oraz praw zależnych do materiałów powstałych w toku realizacji Kampanii na warunkach określonych w § 8 i § 9 niniejszej Umowy. 6. Na dzień zakończenia Kampanii Wykonawca zobowiązuje się osiągnąć następujące wskaźniki: 1) dwukrotny wzrost świadomości na temat działalności Zamawiającego i realizowanych przez niego zadań oraz dwukrotny wzrost świadomości na temat uczestnictwa w badaniach klinicznych z obszaru onkologii w grupie docelowej, określony w pkt 7.7.1 OPZ; 2) wzrost liczby „polubień” profilu Zamawiającego na portalu Facebook o 20% zgodnie z wytycznymi pkt 7.7.2 OPZ; 3) wzrost liczby obserwujących profil Zamawiającego na portalu LinkedIn o 5% zgodnie z wytycznymi pkt 7.7.3 OPZ; 4) wzrost liczby unikalnych użytkowników strony Zamawiającego o 10% zgodnie z pkt 7.7.4 OPZ; 5) zapewnienie transportu lotniczego dotarcie do 40% osób z grupy docelowej określone na podstawie statystyk i lokalnego, 6) zapewnienie ubezpieczenia dla każdego potwierdzone raportami, zgodnie z uczestników wizyty studyjnej,pkt. 7.7.5 OPZ. 7) zapewnienie usługi gastronomicznej wraz z obsługą, 8) zapewnienie usługi tłumacza, 9) zapewnienie moderatora/opiekuna wyjazdu 10) kontakt z uczestnikami wyjazdu w celach organizacyjnych 5. Zamawiający i Wykonawca oświadczają, że będą współdziałać przy wykonaniu niniejszej Umowy, w celu należytej jej realizacji.

Przedmiot i zakres Umowy. 1. Przedmiotem umowy Umowy, jest organizacja i kompleksowa obsługa wizyty studyjnejkompleksowe przeprowadzenie kampanii społecznej o charakterze informacyjno-promocyjnym, realizowanej w ramach projektu „Akademia Badań Klinicznych – rozwój kompetencji zespołów badawczych w podmiotach leczniczych świadczących usługi szpitalne oraz lekarzy zatrudnionych w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej” w ramach Programu Operacyjnego Wiedza Edukacja Rozwój 2014-2020 Oś Priorytetowa V Wsparcie dla obszaru zdrowia Działanie 5.2 Działania projakościowe i rozwiązania organizacyjne w systemie ochrony zdrowia ułatwiające dostęp do niedrogich, trwałych oraz wysokiej jakości usług zdrowotnychdotyczącej realizowanych projektów B+R z dziedziny nauk medycznych, w którym Agencja Badań Medycznych pełni rolę Lidera Projektutym z wybranych chorób cywilizacyjnych. Realizacja przedmiotu zamówienia będzie polegała na kompleksowej realizacji kampanii społecznej (dalej: „Kampania”), w ośrodku badań klinicznych Istituto di Ricerche Farmacologiche Xxxxx Xxxxx IRCCS, Via Xxxxx Xxxxx 2 w Mediolanie we Włoszech oraz firmie contract research organization (CRO) CD Pharma. W wyjeździe weźmie udział 15 uczestników wskazanych przez Zamawiającego. 2. Wizyta studyjna musi być zrealizowana zgodnie z wymaganiami określonymi przygotowanym i załączonym do oferty projektem koncepcji kreatywnej i projektem koncepcji strategicznej na warunkach określonych w Opisie Przedmiotu Zamówienia (dalej dalej: „OPZ) ”), stanowiącym Załącznik nr Nr 1 do Umowy oraz w Ofercie Wykonawcy stanowiącej Formularzu ofertowym (dalej: „oferta”), stanowiącym Załącznik nr 2 do Umowy. 32. Przedmiot Umowy zrealizowany zostanie w terminie określonym w § 3, na zasadach wskazanych w § 4, zgodnie z Załącznikiem Nr 1 i 2 do Umowy. 43. W ramach realizacji Przedmiotu Umowy do zadań Wykonawcy należy: 1) koordynacja organizacji wizyty studyjnej,opracowanie Koncepcji Kampanii; 2) podjęcie współpracy z ośrodkiem badań klinicznych przygotowanie i firmą CRO,przeprowadzenie Kampanii; 3) ustalenie szczegółowego harmonogramu wizyty opracowanie raportu końcowego z przeprowadzonej Kampanii, w tym analizy efektów i jej rekomendacje dla Zamawiającego na przyszłość – zalecany kierunek realizacji we współpracy z ośrodkiem badań klinicznych przyszłych kampanii i firmą CRO,działań promocyjnych. 4. Wykonawca odpowiedzialny jest za przekazanie Zamawiającemu wszelkich materiałów produkcyjnych powstałych w trakcie realizacji Umowy (materiały dźwiękowe, tekstowe, filmowe, graficzne, itp.) wybór hotelu oraz zapewni przekazanie autorskich praw majątkowych, praw pokrewnych oraz praw zależnych do materiałów powstałych w toku realizacji Kampanii na warunkach określonych w § 8 i zapewnienie noclegów dla uczestników wizyty studyjnej,§ 9 niniejszej Umowy. 5) zapewnienie transportu lotniczego . Na dzień zakończenia Kampanii Wykonawca zobowiązuje się osiągnąć następujące wskaźniki: 5.1. wzrost liczby „polubień” profilu Zamawiającego na portalu Facebook o 10% zgodnie z wytycznymi pkt 7.7.1 OPZ; 5.2. wzrost liczby obserwujących profil Zamawiającego na portalu LinkedIn o 5% zgodnie z wytycznymi pkt 7.7.2 OPZ; 5.3. wzrost liczby unikalnych użytkowników strony Zamawiającego o 10% zgodnie z pkt 7.7.3 OPZ; 5.4. dotarcie do 40% osób z grupy docelowej określone na podstawie statystyk i lokalnego,potwierdzone raportami, zgodnie z pkt. 7.7.4 OPZ. 6) zapewnienie ubezpieczenia dla każdego z uczestników wizyty studyjnej, 7) zapewnienie usługi gastronomicznej wraz z obsługą, 8) zapewnienie usługi tłumacza, 9) zapewnienie moderatora/opiekuna wyjazdu 10) kontakt z uczestnikami wyjazdu w celach organizacyjnych 5. Zamawiający i Wykonawca oświadczają, że będą współdziałać przy wykonaniu niniejszej Umowy, w celu należytej jej realizacji.

Przedmiot i zakres Umowy. 1. Przedmiotem umowy Umowy, jest organizacja i kompleksowa obsługa wizyty studyjnej, realizowanej w ramach projektu „Akademia Badań Klinicznych – rozwój kompetencji zespołów badawczych w podmiotach leczniczych świadczących usługi szpitalne oraz lekarzy zatrudnionych w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej” w ramach Programu Operacyjnego Wiedza Edukacja Rozwój 2014przeprowadzenie kampanii społecznej o charakterze informacyjno-2020 Oś Priorytetowa V Wsparcie dla obszaru zdrowia Działanie 5.2 Działania projakościowe i rozwiązania organizacyjne w systemie ochrony zdrowia ułatwiające dostęp do niedrogich, trwałych oraz wysokiej jakości usług zdrowotnychpromocyjnym dotyczącej realizowanych projektów B+R z dziedziny nauk medycznych, w którym Agencja Badań Medycznych pełni rolę Lidera Projektutym z obszaru onkologii. Realizacja przedmiotu zamówienia będzie polegała na przygotowaniu strategii, w ośrodku badań klinicznych Istituto di Ricerche Farmacologiche Xxxxx Xxxxx IRCCS, Via Xxxxx Xxxxx 2 w Mediolanie we Włoszech koncepcji oraz firmie contract research organization kompleksowej realizacji kampanii społecznej (CROdalej: „kampania”) CD Pharma. W wyjeździe weźmie udział 15 uczestników wskazanych przez Zamawiającego. 2. Wizyta studyjna musi być zrealizowana zgodnie z wymaganiami określonymi na warunkach określonych w Opisie Przedmiotu Zamówienia (dalej dalej: „OPZ) stanowiącym ”), Załącznik nr Nr 1 do Umowy Umowy. Szczegółowa koncepcja Kampanii (dalej: „Koncepcja”) zostanie opracowana przez Wykonawcę w oparciu o opisane zadania dla Wykonawcy, stanowiące pkt 6 OPZ oraz w Ofercie Wykonawcy stanowiącej Załącznik nr 2 uwagi Zamawiającego wraz z wykorzystaniem załączonej do Umowy. 3oferty projektu koncepcji kampanii. Przedmiot Umowy zrealizowany zostanie w terminie określonym w § 3, na zasadach wskazanych w § 4. 4, zgodnie z Załącznikiem Nr 1 i 2 do Umowy. W ramach realizacji Przedmiotu Umowy do zadań Wykonawcy należy: 1: opracowanie koncepcji kampanii informacyjno-społecznej; badanie grupy docelowej przed rozpoczęciem i po zakończeniu kampanii; przygotowanie i przeprowadzenie kampanii informacyjno-społecznej; opracowanie raportu końcowego z przeprowadzonej kampanii, w tym analizy efektów i rekomendacje dla Agencji Badań Medycznych na przyszłość – zalecany kierunek realizacji przyszłych kampanii i działań promocyjnych. Wykonawca odpowiedzialny jest za przekazanie Zamawiającemu wszelkich materiałów produkcyjnych powstałych w trakcie realizacji umowy (materiały dźwiękowe, tekstowe, filmowe, graficzne itp.) koordynacja organizacji wizyty studyjnej, 2) podjęcie współpracy oraz zapewni przekazanie majątkowych praw autorskich, praw pokrewnych oraz praw zależnych do materiałów powstałych w toku realizacji kampanii na warunkach określonych w § 8 i § 9 niniejszej Umowy. Na dzień zakończenia kampanii Wykonawca zobowiązuje się osiągnąć następujące wskaźniki: dwukrotny wzrost świadomości na temat działalności ABM i realizowanych przez nią zadań oraz dwukrotny wzrost świadomości na temat uczestnictwa w badaniach klinicznych z ośrodkiem badań klinicznych i firmą CRO, 3) ustalenie szczegółowego harmonogramu wizyty i jej realizacji we współpracy obszaru onkologii w grupie docelowej, określony w pkt 7.3.1 OPZ; wzrost liczby „polubień” profilu ABM na portalu Facebook o 10% zgodnie z ośrodkiem badań klinicznych i firmą CRO, 4) wybór hotelu i zapewnienie noclegów dla uczestników wizyty studyjnej, wytycznymi pkt 7.3.2 OPZ; wzrost liczby obserwujących profil ABM na portalu LinkedIn o 5) zapewnienie transportu lotniczego i lokalnego, 6) zapewnienie ubezpieczenia dla każdego % zgodnie z uczestników wizyty studyjnej, 7) zapewnienie usługi gastronomicznej wraz wytycznymi pkt 7.3.3 OPZ; wzrost liczby unikalnych użytkowników strony ABM o 10% zgodnie z obsługą, 8) zapewnienie usługi tłumacza, 9) zapewnienie moderatora/opiekuna wyjazdu 10) kontakt pkt 7.3.4 OPZ; dotarcie do 40% osób z uczestnikami wyjazdu w celach organizacyjnych 5grupy docelowej z wykorzystaniem środków masowego przekazu, zgodnie z pkt. 7.3.5 OPZ. Zamawiający i Wykonawca oświadczają, że będą współdziałać przy wykonaniu niniejszej Umowy, w celu należytej jej realizacji.

Przedmiot i zakres Umowy. 1. Przedmiotem umowy jest organizacja Zamawiający powierza, a Wykonawca przyjmuje do realizacji wykonanie zadania p.n.: Rozbudowa drogi powiatowej nr 4107W xx. Xxxxxxxxx x xx. xx. 000 xx, xx. Xxxxxx” objętego Dokumentacją Wykonawczą Projektu w terminach określonych w § 3, a także zgodnie z obowiązującymi przepisami i kompleksowa obsługa wizyty studyjnej, realizowanej w ramach projektu „Akademia Badań Klinicznych – rozwój kompetencji zespołów badawczych w podmiotach leczniczych świadczących usługi szpitalne oraz lekarzy zatrudnionych w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej” w ramach Programu Operacyjnego Wiedza Edukacja Rozwój 2014-2020 Oś Priorytetowa V Wsparcie dla obszaru zdrowia Działanie 5.2 Działania projakościowe i rozwiązania organizacyjne w systemie ochrony zdrowia ułatwiające dostęp do niedrogich, trwałych oraz wysokiej jakości usług zdrowotnych, w którym Agencja Badań Medycznych pełni rolę Lidera Projektu, w ośrodku badań klinicznych Istituto di Ricerche Farmacologiche Xxxxx Xxxxx IRCCS, Via Xxxxx Xxxxx 2 w Mediolanie we Włoszech oraz firmie contract research organization (CRO) CD Pharma. W wyjeździe weźmie udział 15 uczestników wskazanych przez Zamawiającegozasadami wiedzy technicznej. 2. Wizyta studyjna musi być zrealizowana W ramach realizacji zadania, o którym mowa w ust. 1 Wykonawca zobowiązany jest x.xx. do: 1) wykonania wszelkich niezbędnych prac związanych z przygotowaniem oraz zagospodarowaniem Terenu Budowy oraz zabezpieczenia Terenu Budowy wraz z opracowaniem i wdrożeniem projektu czasowej organizacji ruchu, w tym wykonania niezbędnych dróg tymczasowych w przypadku takiej potrzeby (w celu czasowego zastąpienia istniejących połączeń komunikacyjnych). 2) wykonania niezbędnych inwentaryzacji, badań i zabezpieczeń dla obszarów przyległych do Terenu Budowy w celu zapobieżenia roszczeniom ich użytkowników w stosunku do Zamawiającego, 3) ochrony Terenu Budowy i wszelkiego mienia na nim się znajdującego od momentu jego przejęcia do końcowego odbioru wybudowanego obiektu, 4) dokonania wszelkich niezbędnych do wykonania Projektu rozbiórek wraz z wywózką i utylizacją materiałów rozbiórkowych (na zasadach wskazanych w pkt 5 niniejszego ustępu) lub przekazanie ich zamawiającemu (za jego zgodą), jeśli nadają się do wykorzystania, wraz z ich transportem w miejsce wskazane przez Xxxxxxxxxxxxx. 5) wywozu odpadów, gruzu, utylizacji materiałów, urządzeń i instalacji zgodnie z wymaganiami określonymi obowiązującymi przepisami (w Opisie Przedmiotu Zamówienia tym dokonanie odzysku, unieszkodliwienia lub umieszczenia na składowisku), 6) wykonania Robót z zachowaniem należytej staranności, zasad bezpieczeństwa i higieny pracy, dobrej jakości, właściwej organizacji pracy, zasad wiedzy technicznej oraz przepisów prawa, w szczególności prawa budowlanego, zgodnie z Dokumentacją Wykonawczą Projektu, poleceniami Nadzoru Inwestorskiego lub przedstawicieli Zamawiającego, na warunkach ustalonych niniejszą Umową, 7) koordynacji oraz nadzorowania Robót prowadzonych przez Podwykonawców, zapewnienie niezbędnego miejsca na zaplecze budowy i magazyny dla ich potrzeb oraz dostępu do mediów, 8) przygotowania i przekazania Zamawiającemu kompletu dokumentów materiałowych planowanych do użycia wraz ze specyfikacjami technicznymi, 9) wykonania dokumentacji powykonawczej, na podstawie Dokumentacji Wykonawczej Projektu wraz z wszelkimi protokołami odbiorów, pomiarów i sprawdzeń niezbędnymi do odbioru i stwierdzenia prawidłowego wykonania i funkcjonowania przedmiotu umowy, 10) likwidacji zaplecza w terminie 7 dni od daty Odbioru Końcowego wraz z usunięciem z Terenu Budowy wszystkich odpadów, materiałów, maszyn i urządzeń należących do Wykonawcy i uporządkowaniem Terenu Budowy (dalej „OPZwraz z przyległym otoczeniem) stanowiącym Załącznik nr 1 po zakończeniu Robót (niewykonanie lub nienależyte wykonanie powyższych obowiązków będzie uprawniało Zamawiającego, po uprzednim wyznaczeniu Wykonawcy odpowiedniego dodatkowego terminu i jego bezskutecznym upływie, do Umowy oraz w Ofercie wykonania wszelkich prac porządkowych na koszt i ryzyko Wykonawcy stanowiącej Załącznik nr 2 do Umowybez dalszych wezwań), 11) wykonania ogrodzeń tymczasowych dla zapewnienia BRD. 3. Przedmiot Wykonawca oświadcza, że: 1) zapoznał się ze wszystkimi dokumentami składającymi się na Dokumentację Wykonawczą Projektu i nie wnosi do nich uwag, 2) porównał Dokumentację Wykonawczą Projektu z sytuacją w terenie i nie wnosi żadnych uwag, 3) upewnił się co do prawidłowości i kompletności oferty oraz kosztów poszczególnych Robót, które powinny pokryć wszystkie jego zobowiązania kontraktowe, przewidział w sporządzonej ofercie koszty na pokrycie ewentualnych wydatków z tytułu wykorzystania dróg na potrzeby wykonania zaopatrzenia budowy, a także wszystko co może być konieczne dla właściwego wykonania i ukończenia Robót oraz usunięcia usterek. Dodatkowo Wykonawca deklaruje i gwarantuje, że posiada zdolności produkcyjne, doświadczenie, wiedzę oraz zatrudnienie niezbędne dla profesjonalnego wykonania Umowy zrealizowany zostanie w terminie określonym w § 3, na zasadach wskazanych w § 4wraz z odpowiednim zabezpieczeniem prawnym oraz należytą starannością. 4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonywania wszelkich obowiązków wynikających z niniejszej Umowy w dobrej wierze oraz przy dochowaniu należytej staranności wymaganej od wykonawcy Robót. W szczególności, Wykonawca zobowiązany jest przestrzegać obowiązujące przepisy prawa oraz zasady wiedzy technicznej. Wykonawca ponosi odpowiedzialność na zasadach ogólnych za wykonanie wszystkich świadczeń stanowiących przedmiot niniejszej Umowy oraz za osoby lub podmioty, z których pomocą Wykonawca swe obowiązki wykonuje lub którym powierza ich wykonanie. 5. Wykonawca zobowiązany jest do wykonania w ramach Wynagrodzenia określonego w § 4 ust. 1 Umowy wszelkich prac niezbędnych do zrealizowania Projektu, również tych, których konieczność ujawni się w trakcie realizacji Przedmiotu Umowy do zadań Wykonawcy należyRobót, a które posiadający odpowiednią wiedzę i doświadczenie Wykonawca powinien był przewidzieć na podstawie Dokumentacji Wykonawczej Projektu, obowiązujących przepisów techniczno-budowlanych i administracyjnych, jak również wizji lokalnej terenu, analizy stanu prawnego oraz wiedzy technicznej i doświadczenia. 6. Wykonawca oświadcza, że: 1) koordynacja organizacji wizyty studyjnej,posiada pełną wiedzę, jaką powinien uzyskać profesjonalny wykonawca budowlany na podstawie Dokumentacji Wykonawczej Projektu, a także wszelkich dokumentów niezbędnych do wykonania Robót, właściwie ocenił wszelkie warunki dla wykonania Robót. 27. Wykonawca zobowiązuje się, że wszelkie czynności wchodzące w zakres przedmiotu umowy wykonywane będą przez osoby wymienione w Wykazie osób (lub pod ich nadzorem w przypadku korzystania z usług podwykonawców), który stanowi załącznik nr 4 do niniejszej umowy. 8. Wykonawca zobowiązuje się, że zatrudni na podstawie umowy o pracę pracowników wykonujących czynności na terenie robót określone w Dokumentacji Wykonawczej Projektu (załącznik nr 2 do niniejszej umowy) podjęcie współpracy w trakcie realizacji zamówienia, jeżeli wykonanie tych czynności polega na wykonywaniu pracy w sposób określony w art. 22 § 1 ustawy z ośrodkiem badań klinicznych i firmą CRO,dnia 26 czerwca 1974 r. – Kodeks pracy (Dz. U. z 2014 r. poz. 1502, z późn. zm.). 3) ustalenie szczegółowego harmonogramu wizyty 9. Nieprzestrzeganie przez Wykonawcę ww. zapisu będzie potraktowane jako nienależyte wykonanie umowy, pod rygorem naliczenia kar umownych określonych w § 15 ust. 2 pkt 5 niniejszej umowy. Najpóźniej w dniu rozpoczęcia wykonywania robót określonych w Dokumentacji, Wykonawca zatrudni na czas realizacji zamówienia osoby, o których mowa w ust. 7 na podstawie umowy o pracę . Najpóźniej w dniu, o którym mowa w ust. 10 Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć oświadczenia każdej osoby wykonującej czynności przy realizacji zamówienia na temat stosunku pracy i jej realizacji we współpracy zakresu (z ośrodkiem badań klinicznych i firmą CRO, 4wyłączeniem informacji o wysokości wynagrodzenia) wybór hotelu i zapewnienie noclegów dla uczestników wizyty studyjnej, 5) zapewnienie transportu lotniczego i lokalnego, 6) zapewnienie ubezpieczenia dla każdego z uczestników wizyty studyjnej, 7) zapewnienie usługi gastronomicznej wraz z obsługą, 8) zapewnienie usługi tłumacza, 9) zapewnienie moderatora/opiekuna wyjazdu 10) kontakt uzyskaną od pracownika zgodą na przetwarzanie danych osobowych zgodnie z uczestnikami wyjazdu przepisami o ochronie danych osobowych pod rygorem naliczania kar umownych oraz odstąpienia od umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy. Wykonawca w celach organizacyjnych 5trakcie realizacji zamówienia, na każde żądanie Zamawiającego w terminie 3 dni zobowiązany jest do przedstawiania dokumentów, o których mowa w ust. 11 pod rygorem naliczania kar umownych oraz odstąpienia od umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy. Wykonawca jest zobowiązany do niezwłocznego informowania Zamawiającego o wszelkich zmianach w wykazie. Zmiany osób, o których mowa w załączniku nr 4 nie wymagają zawarcia aneksu do umowy i stają się skuteczne po pisemnym powiadomieniu o tym fakcie Zamawiającego i otrzymaniu przez Wykonawcę pisemnej akceptacji. Zamawiający i Wykonawca oświadczająakceptuje taką zmianę wyłącznie wtedy, że będą współdziałać przy wykonaniu niniejszej Umowy, w celu należytej jej realizacjigdy kwalifikacje zawodowe oraz podstawa nawiązania stosunku pracy proponowanych osób będzie taka sama lub wyższa od kwalifikacji zawodowych lub formy zatrudnienia wymaganych przez Zamawiającego.

Przedmiot i zakres Umowy. 1. Przedmiotem Przedmiot zamówienia obejmuje świadczenie usługi realizacji szkoleń podczas wizyty studyjnej w Gdańsku (usługa realizacji szkoleń) w terminie od 06-09-2021 r. do 10-09-2021 r. w szczególności: zapewnienie prelegentów opracowanie materiałów szkoleniowych wsparcie merytoryczne po zakończeniu wizyty studyjnej przez okres wskazany w Załączniku nr 3 (Formularz ofertowy) do niniejszej umowy jest organizacja i kompleksowa obsługa wizyty studyjnej, realizowanej w ramach projektu „Akademia Badań Klinicznych – rozwój kompetencji zespołów badawczych w podmiotach leczniczych świadczących usługi szpitalne oraz lekarzy zatrudnionych w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej” w ramach Programu Operacyjnego Wiedza Edukacja Rozwój 2014(odpowiednio do treści Oferty) realizacja dodatkowego 3-2020 Oś Priorytetowa V Wsparcie dla obszaru zdrowia Działanie 5.2 Działania projakościowe i rozwiązania organizacyjne w systemie ochrony zdrowia ułatwiające dostęp do niedrogich, trwałych oraz wysokiej jakości usług zdrowotnych, w którym Agencja Badań Medycznych pełni rolę Lidera Projektu, w ośrodku badań klinicznych Istituto di Ricerche Farmacologiche Xxxxx Xxxxx IRCCS, Via Xxxxx Xxxxx 2 w Mediolanie we Włoszech oraz firmie contract research organization (CRO) CD Pharma. W wyjeździe weźmie udział 15 uczestników wskazanych przez Zamawiającego. 2. Wizyta studyjna musi być zrealizowana godzinnego szkolenia z zakresu Dobrej Praktyki Klinicznej zgodnie z wymaganiami określonymi w Opisie Przedmiotu Zamówienia pkt 1 Załącznika nr 3 (dalej „OPZFormularz ofertowy) stanowiącym Załącznik nr 1 do niniejszej Umowy oraz w Ofercie Wykonawcy stanowiącej Załącznik nr 2 (odpowiednio do Umowy. 3treści Oferty). Przedmiot Umowy zrealizowany zostanie w ramach jednej usługi, w terminie określonym w § 3, na zasadach wskazanych w § 4. 4, zgodnie z Załącznikami do Umowy: nr 1 – Opis Przedmiotu Zamówienia nr 2 – Ramowy Harmonogram Wizyty Studyjnej nr 3 – Formularz oferty. W ramach realizacji Finalnym rezultatem Przedmiotu Umowy będzie realizacja szkoleń podczas wizyty studyjnej w Gdańsku, zgodnie z Załącznikiem 1 do zadań Wykonawcy należy: 1) koordynacja organizacji wizyty studyjnej, 2) podjęcie współpracy z ośrodkiem badań klinicznych i firmą CRO, 3) ustalenie szczegółowego harmonogramu wizyty i jej realizacji we współpracy z ośrodkiem badań klinicznych i firmą CRO, 4) wybór hotelu i zapewnienie noclegów dla uczestników wizyty studyjnej, 5) zapewnienie transportu lotniczego i lokalnego, 6) zapewnienie ubezpieczenia dla każdego z uczestników wizyty studyjnej, 7) zapewnienie usługi gastronomicznej wraz z obsługą, 8) zapewnienie usługi tłumacza, 9) zapewnienie moderatora/opiekuna wyjazdu 10) kontakt z uczestnikami wyjazdu w celach organizacyjnych 5Umowy, zakończona okresem wsparcia merytorycznego. Zamawiający i Wykonawca oświadczają, że ze będą współdziałać przy wykonaniu niniejszej Umowy, w celu należytej jej realizacji. Zamawiający oświadcza, że zawarł Porozumienie z Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku (UCK) z dnia 13.07.2021r. (w załączeniu), dalej „Porozumienie” na mocy, którego UCK podjęło się obowiązku zapewnienia określonych elementów wizyty studyjnej opisanych w załączonym do Umowy Porozumieniu, w tym do wskazania co najmniej jednego (1) prelegenta, który poprowadzi szkolenia z zakresie zagadnień i w terminach określonych w Załączniku nr 1 oraz przygotuje prezentację multimedialną i wszystkie potrzebne materiały niezbędne do przeprowadzenia szkoleń wymienionych w Załączniku nr 1.. W razie wątpliwości co do zakresu świadczenia Wykonawcy przyjmuje się, że wszystkie niewymienione wprost świadczenia określone w Porozumieniu są objęte Umową jako zobowiązanie Wykonawcy. Wykonawca zobowiązuje się uwzględnić i stosować ustalenia określone w Porozumieniu, jak też zobowiązuje się do nawiązania właściwej współpracy z UCK w celu pełnej i należytej realizacji Umowy. Zamawiający zaznacza, że wysokość wynagrodzenia prelegenta wskazanego przez UCK zgodnie z zawartym Porozumieniem nie może przekroczyć kwoty 350 zł brutto / 1 godzinę szkoleniową tj. 45 min.