Administrare. (1) administrarea prezentului acord este încredințată serviciilor competente ale Comisiei Comunităților Europene ș,i, dacă este cazul, autorităților vamale ale statelor membre, pe de o parte, ș,i US Customs Service (Department of Treasury), pe de altă parte. acestea decid asupra tuturor măsurilor ș,i dispozițiilor practice necesare pentru aplicarea prezentului acord.
Administrare. ART.7 Corespunzător proprietății publice și private se pot constitui următoarele drepturi reale:
Administrare. Activitatea Centrului se organizeaza in conformitate cu Hotararile Consiliului Ştiinţific CSCMU are obligaţia de a raporta Departamentului Cercetării Ştiinţfice toate activităţile derulate, implicările în proiecte de cercetare, dezvoltare, inovare, precum şi rezultatele obţinute CSCMU este evaluat periodic atât la nivelul Univesităţii din Craiova (evaluare internă, cât şi cu ocazia evaluărilor externe la care este implicată instituţia) Este asiguratã de Directorul Centrului ales de Adunarea Generalã. Directorul centrului este ales pentru mandate de patru ani. De regulã, el nu poate asigura mai mult de douã mandate consecutive. Acesta:
Administrare. Activitatea Centrului se organizeaza in conformitate cu Hotararile Consiliului Ştiinţific. .......acronim .... are obligaţia de a raporta Departamentului Cercetării Ştiinţfice toate activităţile derulate, implicările în proiecte de cercetare, dezvoltare, inovare, precum şi rezultatele obţinute. .... acronim... este evaluat periodic atât la nivelul Univesităţii din Craiova (evaluare internă, cât şi cu ocazia evaluărilor externe la care este implicată instituţia) Este asiguratã de Directorul Centrului ales de Adunarea Generalã. Directorul centrului este ales pentru mandate de patru ani. De regulã, el nu poate asigura mai mult de douã mandate consecutive. Acesta:
Administrare. Activitatea Centrului se organizează în conformitate cu Hotărârile Consiliului Ştiinţific. Consiliul Ştiinţific se întruneşte semestrial sau ori de câte ori este nevoie, la solicitarea Directorului CCPP sau a unuia dintre responsabilii axelor (subdirecţiilor) de cercetare. CCPP are obligaţia de a raporta Departamentului Cercetării Ştiinţifice toate activităţile, derulate, implicările în proiecte de cercetare, dezvoltare, inovare, precum şi rezultatele obţinute. CCPP este evaluat periodic atât la nivelul Univesităţii din Craiova (evaluare internă), cât şi cu ocazia evaluărilor externe, la care este implicată instituţia.
Administrare. Fiecare parte va desemna un reprezentant care sa coordoneze si sa stabileasca detaliile aplicarii acestui acord. Numele si adresele acestora sunt prezentate in anexa. Pentru o anumita problema, acesti reprezentanti pot delega responsabilitatile lor personalului corespunzator. Corespondenta dintre parti va fi efectuata in limba engleza, sub semnatura autorizata a acestor reprezentanti. Xxxxxxx parte va informa imediat, in scris, cealalta parte, atunci cand un reprezentant desemnat a fost inlocuit.
Administrare. Pentru copiii şi adolescenţii cu vârsta < 19 ani, născuţi înainte de 01.10.2017, cu risc crescut de a dezvolta o infecţie cu Streptococcus pneumoniae, se va administra o singură doză de vaccin pneumococic conjugat cu 20 de valențe (PCV) sau o schemă secvențială de vaccinare cu o doză de vaccin pneumococic conjugat cu 13 (PCV 13) sau 15 valențe (PCV 15), urmată de o doză de PPSV 23 la mai mult de un an. Pentru adulţii cu risc crescut de a dezvolta o infecţie cu Streptococcus pneumoniae ca urmare a unei boli de bază, se va administra o singură doză de vaccin pneumococic conjugat cu 20 de valențe (PCV) sau o schemă secvențială de vaccinare cu o doză de vaccin pneumococic conjugat cu 13 (PCV 13) sau 15 valențe (PCV 15), urmată de o doză de PPSV 23 la mai mult de un an. Pentru copii, adolescenţi şi adulţi zonele de elecţie unde se va administra vaccinul prin injectare intramusculară sunt muşchiul deltoid, la nivelul regiunii superioare a braţului. La persoane cu trombocitopenie sau orice altă tulburare de coagulare care contraindică administrarea injecţiilor intramusculare, vaccinul poate fi administrat pe cale subcutanată, dacă beneficiul potenţial depăşeşte în mod clar riscurile. Contraindicaţii absolute: - pacienţii cu istoric cunoscut de anafilaxie la oricare component al vaccinului pneumococic polizaharidic conjugat. Contraindicaţii relative (precauţii de administrare): Afecţiunile acute uşoare (răceala etc.) nu vor contraindica vaccinarea.
a) copii şi adolescenţi cu vârsta ≤ 17 ani născuţi înainte de 01.10.2017 - se administrează o singură doză, de 0,5 ml;
b) adulţi cu vârsta ≥ 18 ani şi vârstnici - se administrează o singură doză, de 0,5 ml. Necesitatea revaccinării cu o nouă doză de Prevenar 13 nu a fost stabilită;
c) la persoanele cu transplant de celule stem hematopoietice (TCSH), schema de imunizare recomandată constă din patru doze de Prevenar 13, fiecare a câte 0,5 ml. Schema primară constă din trei doze, cu prima doză administrată la 3 până la 6 luni după TCSH şi cu un interval de cel puţin 1 lună între doze. Cea de-a patra doză (de rapel) este recomandată la 6 luni după a treia doză.
a) copii şi adolescenţi cu vârsta < 18 ani născuţi înainte de 01.10.2017 - se administrează o singură doză, de 0,5 ml;
b) adulţi cu vârsta ≥ 18 ani - se administrează o singură doză, de 0,5 ml. Necesitatea revaccinării cu o nouă doză de Vaxneuvance nu a fost stabilită;
c) la persoanele cu vârsta cuprinsă între 18 şi 49 de ani cu factori de risc pentru boala pneumococ...
Administrare. Pentru o taxă lunară percepută pentru fiecare ID de client, Iron Mountain oferă disponibilitatea și accesibilitatea departamentelor sale operative (cum ar fi customer service și departamentul financiar) în timpul orelor de lucru.
Administrare. Se administrează anual, de preferat începând cu lunile septembrie-octombrie, pentru a asigura protecție optimă pe întregul sezon gripal. Contraindicaţii absolute la vaccinurile gripale: Reacţie alergică severă la un vaccin gripal administrat anterior sau la una din componentele vaccinurilor. False contraindicaţii la vaccinurile gripale: - istoric familial al oricăror reacţii adverse după imunizare; - antecedente de boală; - contactul cu o boală infecţioasă; - naştere prematură; - astm, eczemă sau febra fânului; - boală uşoară autolimitată, fără febră, de exemplu, rinoree; - tratament cu antibiotice, steroizi topici şi inhalatori; - sarcină la unul din membrii familiei; - alăptare; - antecedente de icter; - sugar sau copil subponderal; - antecedente personale sau familiale apropiate (părinte, frate) de convulsii febrile sau epilepsie; - intervenţie chirurgicală recentă sau programată; - anestezie generală iminentă; - istoric de imunizare necunoscut sau insuficient documentat; - deficit de G6PD; - intoleranţe alimentare; - tratament cu interferoni şi alţi imunomodulatori neimunosupresivi. Se vor administra la copiii şi adolescenţii cu vârsta cuprinsă între 24 de luni şi mai puţin de 18 ani.
Administrare. Se utilizează vaccinul recombinant împotriva hepatitei B care conţine antigenul major de suprafaţă al virusului, obţinut prin tehnologia ADN recombinant, pentru persoanele prevăzute la pct. I neimunizate anterior faţă de infecţiile produse de toate subtipurile cunoscute de VHB. Vaccinul trebuie administrat intramuscular, în regiunea deltoidiană, atât la adulţi, cât şi la copii. Vaccinul nu trebuie administrat în regiunea fesieră sau intradermic, deoarece răspunsul imun poate fi redus. În mod excepţional, vaccinul poate fi administrat subcutanat, la pacienţii cu trombocitopenie sau alte tulburări de coagulare. Vaccinarea nu este contraindicată în timpul sarcinii, dar de obicei nu este administrată de rutină femeilor gravide cu risc scăzut de infectare. Cu toate acestea, dacă riscul de infectare este crescut, poate fi luată în considerare vaccinarea în timpul sarcinii. Se administrează subgrupelor populaţionale prevăzute la pct. I, cu vârsta < 16 ani.
A. Schema de imunizare primară:
a) 1 doză (0,5 ml) la 0, 1 şi 6 luni necesită un timp mai îndelungat pentru a conferi protecţie, dar determină producerea unor titruri mai înalte de anticorpi anti-HBs. A doua doză se administrează la 1 lună de la administrarea primei doze. A treia doză se administrează la 6 luni de la administrarea primei doze;
b) 1 doză (0,5 ml) la 0, 1 şi 2 luni conferă protecţie mai rapidă (schema de imunizare primară accelerată). Se recomandă în principal în cazul expunerii cunoscute sau prezumtive la VHB.