Medicinsk diagnostik. Vårdgivaren ska ansvara för att patienter får medicinskt nödvändiga laboratoriemedicinska, klinisk fysiologiska, röntgendiagnostiska och liknande undersökningar, utifrån den tolkningskompetens som det allmänmedicinska åtagandet omfattar. För att säkerställa kvalitet och patientsäkerhet ska Vårdgivarens leverantörer inom laboratoriemedicin för mikrobiologiska och kliniskt kemiska analyser vara ackrediterade av SWEDAC enligt gängse standard för medicinskt laboratorium eller annat nationellt ackrediteringssystem. Laboratoriets referensvärden för klinisk kemiska analyser ska alltid anges och avvikande värden utanför referensintervall ska alltid markeras. Instrument- och metodval för patientnära analyser (PNA) ska alltid beslutas i samråd med Laboratoriemedicin Dalarna. Kliniskt patologiska och cytologiska analyser ska utföras av laboratorium med dokumenterat ledningssystem enligt SOSFS 2011:9. Om Vårdgivaren använder röntgendiagnostik hos annan leverantör än Bild- och funktionsmedicin, Region Dalarna ansvarar Vårdgivaren för att nyttja leverantör av röntgendiagnostik som är ackrediterad eller motsvarande. Leverantören ansvarar för att Vårdgivaren genomför kvalitetskontroller via Equalis, eller motsvarande, avseende provtagning och patientnära analyser. Laboratorieprovtagning på patienter hänvisade från annan leverantör inom länet ska utföras. Remittenten har tolkningsansvar för ordinerade prover. Xxxxx särskilda IT-lösningar i samband med anlitande av annan leverantör än Regionen, ansvarar Leverantören för dessa kostnader. Frågan om vilka IT-lösningar som får integreras med Regionens IT-system avgörs av IT-direktören.
Medicinsk diagnostik. Leverantören ska ansvara för att patienter får medicinskt nödvändiga laboratoriemedicinska, klinisk fysiologiska, röntgendiagnostiska och liknande undersökningar, utifrån den tolkningskompetens som det specialistpsykiatriska åtagandet omfattar. Leverantören ansvarar för samtliga kostnader för detta. För att säkerställa kvalitet och patientsäkerhet ska Leverantörens Vårdgivare inom laboratoriemedicin för mikrobiologiska och kliniskt kemiska analyser vara ackrediterade av SWEDAC enligt gängse standard för medicinskt laboratorium eller annat nationellt ackrediteringssystem. Laboratoriets referensvärden ska alltid anges och avvikande värden utanför referensintervall ska alltid markeras i labmodul i patientjournalen. Instrument- och metodval för patientnära analyser (PNA) ska alltid beslutas i samråd med Regionens Laboratoriemedicin Dalarna. Om Leverantören använder röntgendiagnostik hos annan Vårdgivare än Regionens Bild- och funktionsmedicin ansvarar Leverantören för att nyttja Vårdgivare av röntgendiagnostik som är ackrediterad eller motsvarande. Leverantören ansvarar för att Mottagningen genomför kvalitetskontroller via kvalitetssäkringsprogrammet Equalis, eller motsvarande, avseende provtagning och patientnära analyser. Leverantören ska utföra laboratorieprovtagning på patienter remitterade från annan Vårdgivare inom länet. Ersättning för detta framgår av Bilaga 3 Ersättning. Remittenten av laboratorieprovtagning har tolkningsansvar för ordinerade prover. Xxxxx särskilda IT-lösningar i samband med anlitande av annan Vårdgivare än Regionen, ansvarar Leverantören för att dessa IT-lösningar införs och Leverantören ansvarar för de kostnader detta medför. Frågan om vilka IT-lösningar som får integreras med Regionens IT-system avgörs av Regionens IT-Direktör.