纸质申报材料的构成和装订顺序. 5.1 申报材料构成如下（每页均须加盖企业公章或骑缝章）：
（1） 全国药品集中采购申报承诺函（附件 1）；
（2） 法定代表人授权书（附件 2）；
（3） 申报信息一览表（附件 3），须单独封装；
（4） 药品符合“申报品种资格”的相关证明材料；
（5） 企业资质的相关证明材料（申报多个品种仅须制作一份）；
（6） 原料药自产说明材料（当原料药和制剂生产企业为同一法人时请提供药品注册批件复印件）。
纸质申报材料的构成和装订顺序. 5.1 申报材料构成如下（每页均须加盖企业公章或骑缝章）：
（1） 全国药品集中采购申报承诺函（附件 1）；
（2） 法定代表人授权书（附件 2）；
（3） 申报信息一览表（附件 3），须单独封装；
（4） 药品符合“申报品种资格”的相关证明材料；
（5） 企业资质的相关证明材料（申报多个品种仅须制作一份）；
（6） 原料药自产说明材料（当原料药和制剂生产企业为同一法人时请提供药品注册批件复印件）；
（7） 产能承诺函（附件 4）；
（8） 若存在 2.6.1 情形的，须提交“药品注册批件变更的企业承诺函”（附件 5）；
（9） 若存在 11.4 情形并组成联合体申报的，所有涉及企业均须提交“企业联合申报承诺函”（附件 6），须单独封装。
纸质申报材料的构成和装订顺序. 3.1 企业申报品种材料构成如下（每页均需加盖企业公章或骑缝章）：
（0） 药品集中采购申报承诺函（附件 1）；
（2） 法定代表人授权书（附件 2）；
（3） 申报信息一览表（附件 3），不填申报价；
（4） 药品符合“申报品种资格”的相关证明材料，其包括：