Common use of 纸质申报材料的构成和装订顺序 Clause in Contracts

纸质申报材料的构成和装订顺序. 5.1 申报材料构成如下（每页均须加盖企业公章或骑缝章）： （1） 全国药品集中采购申报承诺函（附件 1）； （2） 法定代表人授权书（附件 2）； （3） 申报信息一览表（附件 3），须单独封装； （4） 药品符合“申报品种资格”的相关证明材料； （5） 企业资质的相关证明材料（申报多个品种仅须制作一份）； （6） 原料药自产说明材料（当原料药和制剂生产企业为同一法人时请提供药品注册批件复印件）。

纸质申报材料的构成和装订顺序. 5.1 申报材料构成如下（每页均须加盖企业公章或骑缝章）： （1） 全国药品集中采购申报承诺函（附件 1）； （2） 法定代表人授权书（附件 2）； （3） 申报信息一览表（附件 3），须单独封装； （4） 药品符合“申报品种资格”的相关证明材料产品符合“申报产品资格”的相关证明材料； （5） 企业资质的相关证明材料（申报多个品种仅须制作一份企业资质的相关证明材料（申报多个产品仅须制作一份）； （6） 原料药自产说明材料（当原料药和制剂生产企业为同一法人时请提供药品注册批件复印件企业可供国内市场的最大产能相关证明材料，以及产能承诺函（附件 4）； （7） 若存在 2.7.1 情形的，须提交“药品注册批件变更的企业 承诺函”（附件 5）。

纸质申报材料的构成和装订顺序. 5.1 申报材料构成如下（每页均须加盖企业公章或骑缝章申报材料构成如下（均需加盖申报企业公章）： （1） 全国药品集中采购申报承诺函（附件 14+7 城市药品集中采购申报函（附件 2）； （2） 法定代表人授权书（附件 23）； （3） 申报信息一览表（附件 3），须单独封装；药品生产企业产能承诺函（附件 4） （4） 药品符合“申报品种资格”的相关证明材料；申报信息一览表（附件 5） （5） 企业资质的相关证明材料（申报多个品种仅须制作一份）；药品符合邀请函申报要求的相关证明材料 （6） 原料药自产说明材料（当原料药和制剂生产企业为同一法人时请提供药品注册批件复印件企业资质的相关证明材料（如营业执照等，申报多个品种只需制作一份）。

纸质申报材料的构成和装订顺序. 5.1 申报材料构成如下（每页均须加盖企业公章或骑缝章申报材料构成如下（每页均需加盖企业公章，或骑缝章）： （1） 全国药品集中采购申报承诺函（附件 联盟地区药品集中采购申报函（附件 1）； （2） 法定代表人授权书（附件 2）； （3） 申报信息一览表（附件 3），须单独封装药品申报企业承诺函（附件 3）； （4） 药品符合“申报品种资格”的相关证明材料申报信息一览表（附件 4）； （5） 企业资质的相关证明材料（申报多个品种仅须制作一份）药品符合邀请函申报要求的相关证明材料； （6） 企业资质的相关证明材料（如营业执照等，申报多个品种只需制作一份）； （7） 原料药自产说明材料（当原料药和制剂生产企业为同一法人时请提供药品注册批件复印件）。

纸质申报材料的构成和装订顺序. 5.1 申报材料构成如下（每页均须加盖企业公章或骑缝章申报材料构成如下（每页均需加盖企业公章或骑缝章）： （1） 全国药品集中采购申报承诺函（附件 长三角（沪浙皖）联盟地区药品集中采购申报承诺函（附件 1）； （2） 法定代表人授权书（附件 2）； （3） 申报信息一览表（附件 3），须单独封装3），需单独封装； （4） 药品符合“申报品种资格”的相关证明材料符合“申报品种资格”的相关证明材料； （5） 企业资质的相关证明材料（申报多个品种仅须制作一份）药品“综合评价指标体系”中需“企业申报”的相关证明材料； （6） 原料药自产说明材料（当原料药和制剂生产企业为同一法人时请提供药品注册批件复印件企业资质的相关证明材料（申报多个品种仅需制作一份）； （7） 原料药自产说明材料（当原料和制剂生产企业为同一法人时请提供药品注册批件复印件）。

纸质申报材料的构成和装订顺序. 5.1 申报材料构成如下（每页均须加盖企业公章或骑缝章）： （1） 全国药品集中采购申报承诺函（附件 1）； （2） 法定代表人授权书（附件 2）； （3） 申报信息一览表（附件 3），须单独封装； （4） 药品符合“申报品种资格”的相关证明材料产品符合“申报产品资格”的相关证明材料； （5） 企业资质的相关证明材料（申报多个品种仅须制作一份企业资质的相关证明材料（申报多个产品仅须制作一份）； （6） 原料药自产说明材料（当原料药和制剂生产企业为同一法人时请提供药品注册批件复印件企业可供国内市场的最大产能相关证明材料，以及产能承诺函（附件 4）。