丙方职责和义务. 1. 丙方向乙方派遣合格的临床协调员(CRC),并为甲方、乙方所接受,按本协议中规定的CRC服务内容提供服务,协助研究者进行本临床试验项目中非医学判断的事务性和规范性工作; 2. 丙方提供的CRC必须符合以下的基本条件:具有CRC工作经验;具备一定的医院工作经验,熟悉医院环境及流程;良好的沟通技巧和团队合作精神;良好的学习能力、抗压能力及责任心; 3. 丙方所派遣的CRC要服从乙方的国家药物临床试验机构办公室的统一管理; 4. 丙方在项目进展过程中,应当对研究机构的合理要求给予积极配合; 5. 丙方派遣的CRC必须遵循本合同条款、试验方案和所有适用的法律法规,包括但不限于中国现行版GCP、人用药品注册技术要求国际协调会议(ICH)-GCP(如适用); 6. 丙方派遣的CRC必须遵循乙方适用的规章制度、标准操作规程和其他合理的书面指示; 7. 丙方向乙方递交SMO营业执照及相关资质复印件,并盖章;向乙方递交:申办方对SMO的委托函、CRC派遣函、CRC劳务合同、CRC个人简历、GCP培训证书及毕业证/学位证及身份证复印件备案; 8. CRC是丙方正式员工,与甲乙双方不存在劳务合同关系,其薪资与福利均由丙方负责,其发生的伤害和意外与甲乙方无关; 9. 为了保证工作的顺利进行及工作质量,丙方不能频繁更换CRC。如试验过程中更换CRC,应提前一个月通知研究机构和项目负责人(PI)并重新接受研究机构资质审核、PI授权和培训; 10. 丙方承诺由于丙方提供的CRC服务所造成的任何伤害和损失,乙方及乙方研究人员免于承担责任; 11. 丙方承诺与本研究其他相关第三方无利益冲突。
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Samples: Clinical Trial CRC Service Agreement, Crc服务三方协议, Clinical Trial CRC Service Tripartite Agreement
丙方职责和义务. 1. 丙方向乙方派遣合格的临床协调员(CRC),并为甲方、乙方所接受,按本协议中规定的CRC服务内容提供服务,协助研究者进行本临床试验项目中非医学判断的事务性和规范性工作;
2. 丙方提供的CRC必须符合以下的基本条件:具有CRC工作经验;具备一定的医院工作经验,熟悉医院环境及流程;良好的沟通技巧和团队合作精神;良好的学习能力、抗压能力及责任心;
3. 丙方所派遣的CRC要服从乙方的国家药物临床试验机构办公室的统一管理丙方所派遣的CRC要服从乙方的临床试验机构办公室的统一管理;
4. 丙方在项目进展过程中,应当对研究机构的合理要求给予积极配合;
5. 丙方派遣的CRC必须遵循本合同条款、试验方案和所有适用的法律法规,包括但不限于中国现行版GCP、人用药品注册技术要求国际协调会议(ICH)-GCP(如适用);
6. 丙方派遣的CRC必须遵循乙方适用的规章制度、标准操作规程和其他合理的书面指示;
7. 丙方向乙方递交SMO营业执照及相关资质复印件,并盖章;向乙方递交:申办方对SMO的委托函、CRC派遣函、CRC劳务合同、CRC个人简历、GCP培训证书及毕业证/学位证及身份证复印件备案;
8. CRC是丙方正式员工,与甲乙双方不存在劳务合同关系,其薪资与福利均由丙方负责,其发生的伤害和意外与甲乙方无关;
9. 为了保证工作的顺利进行及工作质量,丙方不能频繁更换CRC。如试验过程中更换CRC,应提前一个月通知研究机构和项目负责人(PI)并重新接受研究机构资质审核、PI授权和培训;
10. 丙方承诺由于丙方提供的CRC服务所造成的任何伤害和损失,乙方及乙方研究人员免于承担责任;
11. 丙方承诺与本研究其他相关第三方无利益冲突。
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Samples: 临床试验crc服务三方协议