标本管理. 要求提供从样本采集开始对操作人员、操作时间、操作地点等样本流转信息的全面监控，具体包括：正常样本管理流转管理节点，从正常的业务操作记录中获取对应的信息；自动识别样本条码上的患者信息、检验项目的选择。 3、全过程时间管理：要求能够对检验项目医嘱开立、标本采集、条码绑定、费用确认、打印回执单、检验样本送检、检验样本接收及入库、不合格样本退回、标本上机检测、检验报告审核、报告打印等时间点的样本流转全过程记录与管理。 4、设备数据采集：要求支持自动记录来自检验分析仪的所有结果并可将结果自动采集到相应患者的资料档案中。支持多台分析仪的同一样本的检验结果显示在同一屏幕上，并可根据设备编码加以区分。 5、诊断报告书写审核：诊断报告要求可提供可编辑输入界面，对于图文报告类检验，提供图像采集功能 ，可直接从设备端获取图像，也可以从其他系统获取图像文件；诊断报告审核提供报告多级审核、自动分析、发布权限功能。 6、
标本管理. 1.支持实现标本实时核收记录，实时签收自动收费；（可自定义收费节点） 2.支持实现复查标本、危机值结果、急诊标本处理记录； 3.支持实现异常结果、不确定结果、特殊项目阳性标本处理记录； 4.支持实现标本不合格登记，标本退回自动作废条码，标本丢失登记； 5.支持实现标本不合格登记记录及不合格标本 原因统计，不合格原因可以自定义；