「当社」）は、2021 年 12 月 16 日、当社製品の新たな製造委託先として PharmPur GmbH（所在地：ドイツ、以下「PharmPur 社」）との製造・サービス委託契約（以下、「本契約」）を締結しましたので、お知らせいたします。

2021 年 12 月 16 日

各 位

x x x x x x x x x x x x 0 x 0 x
会 社 名	株式会社スリー・ディー・マトリックス
代 表 者 名	代 表 取 締 役 社 x	x x x
（コード番号：７７７７）
問 合 せ 先	取 締 役	x x x x
電 話 番 号		03 (3511)3440

新たな製造委託先との製造・サービス委託契約締結に関するお知らせ

株式会社スリー・ディー・マトリックス（本社：xxxxxx区、代表取締役社長：xxx、以下

「当社」）は、2021 年 12 月 16 日、当社製品の新たな製造委託先として PharmPur GmbH（所在地：ドイツ、以下「PharmPur 社」）との製造・サービス委託契約（以下、「本契約」）を締結しましたので、お知らせいたします。

本件につきましては、東京証券取引所の規則に定める適時開示には該当しませんが、有用な情報と判断したため、任意開示をするものであります。そのため、開示事項の項目・内容を一部省略しております。

Pharmpur 社は、シリンジやバイアルに充填された医療用製品の製造、およびその他医療用製品の製造を事業とする企業で、当社とも取引実績がございます。

2015 年に初めて Pharmpur 社と提携し、当社が開発する次世代止血材の新規製造ラインを開発いたしました。次世代止血材については、2018 年に 3 つのバリデーションバッチを完成させ、現在、欧州で進行中の頭蓋内出血の治療を目的とした臨床試験に使用されています。

その後、2020 年 11 月、吸収性局所止血材の製造ラインの共同開発について、Pharmpur 社と 2 つ目の提携を開始いたしました。2021 年 12 月に製造ラインの開発を完了したことで、本契約に至りました。

本契約は、欧州を始めとする CE マーク適用国、イギリス、米国、カナダ、日本の市場に向け、当社製品の製造、梱包およびデリバリーを委託するものです。本契約締結に伴い発生する費用はございませんが、当社が掲げる中期経営計画の売上計画のもと、今後の売上に応じて新たに Pharmpur 社による製造原価が計上されていく見込みです。

すでに米国市場向けの製品の製造を開始しており、最初の生産バッチは、2022 年 3 月初旬に米国で納入される予定で、その後、xx、欧州、オーストラリアおよび日本向け製品の製造をおこなう予定です。

現在稼働する日本の製造拠点に加え、本契約により複数の製造拠点をもつこととなり、安定した製品供給による更なる事業の拡大を図ります。製品価格につきましては、既に製法変更による製造原価低減に努めておりますが、今後さらにスケールアップによる製造原価低減が期待できます。

また、将来的には、グローバルに複数の製造拠点を設け、製品の安定供給を支える強固な製造体制を構築する予定です。

■Phampur 社の概要

会社名	PharmPur GmbH
住所	Xxxxxxxxxxxxxxxxx 00, 00000 Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxx
事業概要	シリンジやバイアルに充填された医療用製品の製造、および医療用製品の製造
URL	xxxxx://xxxxxxxx.xx/xx/

※これ以外の情報につきましては、Pharmpur 社ホームページをご覧ください。

以 上