業務 電話番号 FAX 番号 治験事務局及び IRB 事務局 施設調査・治験申し込みの相談関係 IRB 申請書類受付・結果通知必須文書 SDV 関連 ＜SMO 事務局＞ 03-5269-7839 ＜院内CRC＞ 03-5269-7763 治験コーディネーター 治験実施中の各種相談受付 ＜院内 CRC＞ 03-5269-7493 (内線:38271) ＜SMO＞ ＜SMO CRC＞ 03-5269-6745 03-3358-2821 (内線:38272) 経費担当...
2020 年 11 月
治験依頼者各位
東京女子医科大学病院研究推進センター
治験実施に必要な手続きについて
（施設調査～契約締結まで）
治験審査委員会名称 | 東京女子医科大学治験審査委員会 |
治験審査委員会設置者 | 東京女子医科大学病院、同大学東医療センター、同大学附属xxx医療センター、同大学附属成人医学センター、同大学附属東洋医学研究所 の各医療機関の長 |
治験審査委員会開催日 | 毎月第2 金曜日（但し、8 月休会） ※開催日が休日の場合は、第 1 金曜日または、第3 金曜日 |
締切日 | 初回申請には、ヒアリング実施の締切り及び申請資料の提出締切日があります。 開催月によって締切日が異なりますので、詳細は施設調査時にご説明いたします。 |
各種受付 | 研究推進センター 治験管理室（第3 別館2F） |
＊当院の各種申請書式 ：「新たな治験の依頼等に係る統一書式」を採用しております。
＊医療機器治験の申請：依頼から治験機器搬入まではp13 以降をご参照ください。
＜連絡先＞
実施医療機関：東京女子医科大学病院
住所：xxxxxxxxx 0 x0 x電話：00-0000-0000（代表）
業務 | 電話番号 | FAX 番号 | |
治験事務局及び IRB 事務局 | 施設調査・治験申し込みの相談関係 IRB 申請書類受付・結果通知 必須文書 SDV 関連 | ＜SMO 事務局＞ 00-0000-0000 | ＜院内CRC＞ |
00-0000-0000 | |||
治験コーディネーター | 治験実施中の各種相談受付 | ＜院内 CRC＞ | |
00-0000-0000 | |||
(内線:38271) | ＜SMO＞ | ||
＜SMO CRC＞ | 00-0000-0000 | ||
00-0000-0000 | |||
(内線:38272) | |||
経費担当 | 経費（病院分）、請求・入金関連被験者負担軽減費、 保険外併用療養費（診療負担分） | 00-0000-0000 (内線:38276) | 03-5269-7763 |
治験薬管理者及び治験薬管理補助者 | 治験薬の管理 | ＜試験薬管理室＞ 00-0000-0000 (内線 29238) | 00-0000-0000 |
＜医薬品治験＞
（３）治験実施計画書にて遺伝子検査を実施する規定がある場合 4
（７）カルテ閲覧室での直接閲覧時に外部ネットワークへアクセスが必要な場合について 5
◆試験薬管理室に提出する資料（IRB 資料ではありません） 8
＜医療機器治験＞
◆試験薬管理室に提出する資料（IRB 資料ではありません） 15
（2）ニッケル含有合金使用の医療機器治験申請時の留意点 17
施設調査の申込みは、治験実施計画書が社内で承認された後となります。治験責任医師の内諾が得られましたら施設調査を実施させていただきます。
株式会社医療システム研究所
東京女子医科大学病院 研究推進センター 治験管理室 事務局担当者Tel：00-0000-0000 Fax：00-0000-0000
「施設調査申込書（事前確認事項含む）」を研究推進センターホームページよりダウンロードしてE メールにてご送付ください。
その際、施設調査希望日を複数日、メール本文にご記載ください。日程調整後、ご連絡致します。送付先E-mail：xxxxxx.xx@xxxx.xx.xx
当院ホームページ：xxxx://xxx.xxxx.xx.xx/XXXX/xxxxxxxxxxxxx/xxx/
実施体制や電子カルテ等についての調査が必要な場合は、効率的に施設調査を実施するために、「施設調査申込書
（事前確認事項含む）」と一緒に調査項目（調査用紙）をご送付ください。その際、すでに他試験で調査済みの内容につきましては、ご担当者様間で情報共有して頂きますようお願い致します。
また、「２．治験実施における注意事項」の項は事前に一読しておいてください。
内容 | ・ 実施を予定されている試験の概要説明をお願いします。 ＊治験薬（前相の安全性必須）及びスケジュール表を含む治験実施計画書の説明資料 （パワーポイントなどの紙媒体）をご準備頂きます。 ・ 概要説明後、当院での治験手続きについて説明致しますので、「治験実施に必要な手続につ いて（施設調査～契約締結まで）」をご持参ください。 |
場所 | ・ 東京女子医科大学病院 研究推進センター 治験管理室（第3 別館2 階） |
交付書類 | □ 東京女子医科大学施設調査関連資料 ・ 治験に係わる経費について（経費の請求方法含む） ・ 保険外併用療養費制度に関する留意点 ・ 治験審査委員会開催スケジュール ＊その他、必要資料は研究推進センターホームページから入手してください。 |
治験責任医師が保管する必須文書については、治験実施中は治験責任医師の管理となります。治験終了後は事務局に移管してください。
IRB 当日は担当医師に治験の説明をして頂きますので、その旨を責任医師にお伝えください。開始時間は14 時半ですが、詳細な時間と場所については事務局より出席する医師にご連絡致します。
（３）治験実施計画書にて遺伝子検査を実施する規定がある場合治験特有の遺伝子検査についてはIRB での審議が可能です。
当院では治験責任医師は原則として本学病院等に所属する医療練士研修生を除く者で、病院長が責任医師となることを了承した者であると治験審査委員会で判断されております（治験に係る業務の手順書５項に記載）。但し、診療部長への治験の説明は必要となります。
医学専門家を依頼されている場合、責任医師は兼務できません。
早期に組入れが終了する可能性のある試験の場合は、同意をしても試験に参加できない可能性がある旨を説明文書に記載してください。
（７）カルテ閲覧室での直接閲覧時に外部ネットワークへアクセスが必要な場合について
当院のカルテ閲覧室で外部ネットワークへのアクセスが必要な場合（例：EDC 利用時など）は、外部回線使用料（覚書対応）をご負担頂くことになります。
治験に係る資料の保管期限が GCP 規定以上（例：15 年間など）必要な場合は、原則として初回契約時（治験終了時でも可）に保管期間を決めて覚書を締結します（経費の覚書締結は治験終了時）。
なお、GCP 規定内の保管分についても、初回契約締結時に保管費用が発生致します。
当院外来などで、被験者募集についてのポスターやリーフレットを利用する場合は、事前に治験責任医師と内容と掲載場所について相談してください。
当院の申請書式は統一書式を採用しておりますので、以下の点についてご注意ください。
①書式は研究推進センターホームページからダウンロード可能です。
②統一書式における「整理番号」欄には、「審査番号」をご記載ください。
③統一書式への押印は、書式12～15、19、20 以外は不要となります。
① 申請時期による健康被害補償の運用方法について
方 針 ：医薬品企業法務研究会の手順（医法研のガイドライン：医法研ＧＬ）に従い、被験者の健康保険を用い、被験者の自己負担分のみ治験依頼者が支払う。（窓口で被験者が一旦支払う）
方 法 ：治験依頼者が被験者の口座へ直接振り込み
請求手順：医療費・医療手当診断書を医師が作成（④参照）、医療費・医療手当請求書を被験者が作成
領収書（写）を添付、必要な場合は保険証等も添付（③参照）振込み口座名を記入する。治験依頼者の判定委員会で判定後、支払い可となれば、治験依頼者より被験者の口座へ直接振り込み（通常２～３ヶ月後）
その他 ：患者説明文書に健康被害補償について患者さん向けにわかりやすく記載した「補償制度の概要」を作成 し、添付すること。“この治験により障害または疾病等の損害を被った場合には、製薬企業の負担により適切な治療および補償が受けられます。詳しい内容につきましては、別添“タイトルを入れる”をご覧ください。”
② 費用請求の原則
健康保険からの給付を除く被験者の自己負担分を治験依頼者に請求する際、費用の切り分けが困難である場合は、原則として受診日分全ての費用を請求します。（治験薬特有の副作用が生じることがわかっており、特定の薬剤のみ依頼者が負担する治験の場合は、例外として認めます。）
1） 外来 → 健康被害による受診の場合、切り分けが困難なため、原則として同一の請求書に含まれるすべての自己負担分を請求します。
2） 入院 → 原則として、入院期間中の医療費の自己負担分すべて請求します。副作用被害救済制度を利用する場合（市販品を使用する場合）は、その制度に従います。
（治験は出来高、製造販売後臨床試験では、白箱であるか否かにかかわらず包括制度となるが、どちらの場合でも切り分けが困難である。なお、市販薬を使用する（白箱を使用しない）製造販売後臨床試験では、副作用被害救済制度の対象となる（抗癌剤等を除く）が、時間・手間がかかるため依頼者に請求する場合がある。）
③ 保険証（写） → 医療費の請求には不要、補償金等の申請時に保険会社から保険証等を求められる場合は必要。
④ 必要な診断書料 → 治験依頼者負担とします。
治験に伴う、診療録作成の原則は以下のとおりです。
① 通常の診療に必要な観察項目は、電子カルテの経過記録に直接入力する。
② 治験特有な観察項目は、ワークシート等を作成し、記入する。
③ ワークシート等と電子カルテを原資料として取り扱う。
④ ワークシート等と電子カルテを併用し、症例報告書を作成する。
⑤ ワークシート等は、症例ファイルに保管する。
⑥ 治験責任医師は治験終了後からGCP に準じた期間、原資料を保管する。
当院では、「医療機関名」、「治験審査委員会の名称」、「治験審査委員会の住所」のみ公開可能としております。
施設調査の結果、実施施設として選定となりました場合は、以下の書類を送付ください。
その際、ヒアリング希望日を複数日、メール（xxxxxx.xx@xxxx.xx.xx ）にてご連絡ください。
提出書類 | □ 治験実施計画書（英語版及び別紙、別冊は不要） | 8 部 |
□ 治験薬概要書 | 1 部 | |
提出先 | x000-0000 xxxxxxxxx0－0 x0 xx0 x 東京女子医科大学病院 研究推進センター 治験管理室 事務局担当宛 Tel：00-0000-0000 | |
治験依頼の手続きが終了した後、ヒアリングを実施致します。
ヒアリングに必要な書類 | □ 治験の概略（A4 両面） ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・10 部 □ 治験薬及び治験実施計画書説明用資料（パワーポイントなど）・・・10 部 □ 治験薬見本または写真でも可（準備可能な場合のみ） ・・・ ・1 部 □ 説明文書・同意文書（被験者向け健康被害補償の概要を含む）・・ ・1 部 ※遺伝子解析がある場合、遺伝子解析について記載されている 治験実施計画書及び同意説明文書のページ数を箇条書きにしたものを1 部添付してください。 □ 治験におけるゲノム試料採取に関する確認書（必要な場合）・ ・・・1 部 □ 被験者への支払いに関する資料（依頼者様様式）（案）・・・・・・・1 部 □ 覚書（案）・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 1 部 □ 治験参加カード（審議対象とする場合のみ）・・・・・・・・・・・1 部 上記書類をヒアリングの前日までにご送付をお願いします ＜送付先＞：x000-0000 xxxxxxxxx0-0 x0 xx0 x 東京女子医科大学病院 研究推進センター 治験管理室 事務局宛 Tel：00-0000-0000 |
□ 試験薬管理室への提出資料（p8 参照）） | |
内容 （約2 時間程度） | ・ 治験薬の概要説明（海外と国内の試験結果などを含む） ・ 治験実施計画書の説明 ・ その他質疑応答 |
場所・参加者 | ＜場 所＞東京女子科大学病院内会議室 ＜出席者＞事務局担当者・試験担当CRC |
交付書類 | □ 治験責任医師の履歴書をご提供致します。 |
ヒアリング時の質疑応答（説明終了後のCRC からの質問についてのみ）を、Q＆A 集として作成して頂きます。修正が入る可能性もございますので、作成でき次第、word ファイルをご提供ください。
①当院では患者説明文書の雛形をホームページ（xxxx://xxx.xxxx.xx.xx/XXXX/xxxxxxxxxxxxx/xxx/ ）に掲載しておりますので、できるだけ当院雛形をご利用ください。
②治験依頼者案を使用する場合は、ホームページ（xxxx://xxx.xxxx.xx.xx/XXXX/xxxxxxxxxxxxx/xxx/ ）に掲載している「患者さんに対する説明文書の記載内容等について」を参考に作成してください。ただし、項目の順番は、当院雛型の順番で作成してください。また、同意文書は当院雛形をご使用ください。
③その他、注意点は以下のとおりです。
＊ 説明文書と同意文書は一体化または一式化したものにしてください。
＊ 同意文書は治験開始時には３枚複写で作成してください。
＊ 本人同意のみの場合は、同意文書の代諾者同意署名欄は削除してください。
＊ 遺伝子検査がある場合は、その旨を説明文書に項目を立てて記載してください。
＊ 治験薬の製造過程でウシ等を使用しており、厚生労働省通知に基づき被験者に情報提供する必要がある場合は、患者説明文書に項目を立てて記載してください。
④送付頂いた患者説明文書はヒアリング後に内容を確認し、修正依頼を行います。
試験によって提出が必要となる覚書（審査資料ではありません）
覚 書 名 | 部数 | |
＜治験依頼者が検査費用等を負担する場合＞ □費用に関する覚書（契約書式8） ・保険外併用療養費対象外の期間での試験に係る院内検査費用 ・製販後臨床試験で試験に係る院内検査費用 ・治験実施計画上入院が必要な場合の入院費など | ●左記に該当するような費用を治験依頼者と治験責任医師と協議の結果、治験依頼者が負担する場合、「覚書」をホームページよりダウンロードし作成してくださ い。 | 各1 部 |
＜治験依頼者から貸与物品がある場合＞ □物品貸借に関する覚書（契約書式9） | ●ホームページよりダウンロードして、必要事項を入力してください。 | |
＜非盲検業務が発生する場合＞ □非盲検業務に係る費用の覚書（契約書式13） | ||
＜カルテ閲覧室での直接閲覧時に外部ネットワークへアクセスが必 要な場合＞ □医療記録管理室内医療記録閲覧室における電気通信回線の使用に 関する覚書（契約書式12） | ||
＜治験実施契約書及び経費契約書の読替が必要な場合＞ □契約内容変更の覚書（契約書式7） | ||
＜GCP 規定以上の期間、治験に係る資料の保管が必要な場合＞ □記録の保存に関する覚書（契約書式10） | ●原則として、初回申請時の提出ですが、治験終了時でも可能です。 ●保管費用については、治験終了時に責任医師xxxxと合わせて見積もりを行い、別途覚書を締結 します。 | |
なお、治験実施契約書に症例数の記載は致しませんので、ご注意ください。
治験薬の管理は、試験薬管理室で行います。下記の資料を試験薬管理室までご提出ください。その際、試験薬管理室より「治験薬管理に必要な手続きについて」をお渡しします。また、治験実施前までに治験薬管理に関する打ち合わせを実施しますので、「試験薬管理室打ち合わせ申込書」に希望日を必ずご記入ください。後日、日程調整をして試験薬管理室よりご連絡させて頂きます。
試験薬管理室に提出する資料 * 5 | □ 試験薬管理室打ち合わせ申込書 *1 □ 治験実施計画書中の併用禁止薬を記載した箇所の写し □ 治験薬見本写真*2 | １部 | *1 研究推進センターのホームページよりダウンロードして、必要な内容を記入してください。 |
*2 事務局のヒアリング時にご提出頂く資料（p7）と同じものをご提出ください。 | |||
□ 治験の概略（A4 両面）*2 □ 治験薬及び治験実施計画書説明用資料 *2 □ 治験実施計画書 □ 治験薬概要書 □ 治験薬管理手順書 □ 治験薬管理表（案）*3 □ 併用禁止薬リスト（商品名順）*4 | ２部 | *3 治験薬管理表の必要項目は以下の通りです。 ①審査番号（IRB 後に番号も記入してください。） ②治験課題名 ③処方名 ④科名 ⑤治験責任医師 ⑥患者名 ⑦患者登録番号（当院で登録している患者固有番号） ⑧被験者識別コード ⑨払出年月日 ⑩規格 ➃用量 ⑫日数 ⑬合計交付量 ⑭払出者名 （注意事項） 1)ＤＢＴの場合は、原則として１症例１枚 （期間が短い場合は除く） 2)注射剤等で必要項目が該当しない場合は別途相談 | |
*4 併用禁止薬リストは商品名の五十音順に並べてご作成ください。 *5 各資料はハーフポケット厚口に入れ、A4・30 穴バイン ダーにファイリングしてください。また、契約症例数分のハーフポケットもご用意ください。 | |||
提出日 | 事務局ヒアリングの1 週間前までに、試験薬管理室に直接ご提出をお願い致します。事前に下記メールアドレスに事務局ヒアリングの日時をご連絡ください。 | ||
提出先 | 東京女子医科大学病院 試験薬管理室 | ||
場所：東病棟地下1 階 | |||
Tel：03－3353－8112（内線29238） | |||
※不在時は、内線にご連絡ください。 | |||
資料提出締切日までに説明文書・同意文書及び、締結予定の覚書を固定致します。
説明文書・同意文書については、xxxxx後に指摘した箇所を修正したのち、治験責任医師の承認を得てください。
また、分担医師が決まりましたら、下記の電子ファイルをE-mail：xxxxx-xxx-xxxxxx.xx@xxxx.xx.xxxxxxxxxxx。（電子ファイルはホームページに掲載されています。）
・担当モニター情報
・治験情報ファイル（契約書作成用）
以下の資料提出をもって、申請受付と致します。
◆各種申請資料
提 出 書 類 | 部数 | ||
申請資料 Ａ | 以下①～⑦の資料に見出しを付けファイルにして作成してください。①～⑦以外にも審査資料（評価票や質問表など）がある場合も、見出しを付けてファイリングしてください。 ※この資料はIRB 終了後に返却させて頂きます。 ① 治験薬及び治験実施計画書説明用資料（パワーポイントなど） ＊前相の試験成績、副作用情報（発現頻度含む）、検査スケジュール表 の記載は必須となります。 ② 治験実施契計画書 ＊治験実施計画書別紙は省略せずに添付 ＊複数試験（DBT と長期など）実施する場合は各々見出しをつけ同一ファイル内に挿入してください ③ 治験薬概要書 ＜治験薬概要書の前に添付する資料＞ ＊非治療的治験、救命的治験の場合は治験実施計画書に必要事項が記載されていることを明記した文書 ＊臨床試験を一部実施しない場合は、その理由を明記した文書 ＜治験薬概要書の後に添付する資料＞ ＊治験薬概要書作成後の追加安全性情報がある場合は、ラインリスト ④ 症例報告書見本（審査資料の場合） ＊複数試験（DBT と長期など）実施する場合は各々見出しをつけ同一ファイル内に挿入してください ⑤ 患者日誌等の見本（ある場合のみ添付） ⑥ 被験者募集のための広告（実施する場合のみ添付） ＊広告見本（A4:ｶﾗｰ）手順書 ＊院内ポスターの場合は、掲載場所を書式3 に記載してください。 ⑦ 付保証明書（写）※医療機関の長宛ての補償制度の概要は不要です。 | 22 部 | |
申請資料 Ｂ | ① 治験依頼書（書式3）（片面印刷） ② 被験者への支払いに関する資料（依頼者様様式） ③ 臨床試験研究経費ポイント算出表 ④ 治験薬管理経費ポイント算出表 ⑤ 経費内訳書（実施医療機関経費） ⑥ 経費内訳書（研究推進センター治験管理室業務経費） ⑦ 締結予定の覚書（固定したもの） ⑧ 責任医師との合意書（写し） ➈ ヒアリング時のQ&A | ●①～④：日付は提出日をご記載ください。 ●③～➈：審査資料ではありません ●⑦：締結予定の覚書（日付ブランク）押印不要 | 各1 部 |
患者提供資料セット | 以下①～⑧のうち、必要な資料のみを順番に1 セットとし、クリップで留めてください（ホチキス厳禁）。 ① 治験の概略（両面印刷） ② 患者説明文書 ③ 同意文書 ④ 被験者向け健康被害補償の概要 ⑤ 治験におけるゲノム試料採取に関する確認書 （ある場合のみ）（両面印刷） ⑥ 遺伝子解析の患者説明文書（ある場合のみ） ⑦ 遺伝子解析の同意書（ある場合のみ） ⑧ 治験参加カード（審議対象とする場合のみ） | ●すべてA4 縦版で統一してください。 ●患者同意説明文書・被験者向け補償制度の概要は両面コピーとしてください。 ●ホチキス留めはせずクリップで留めてください。 ●説明文書・同意文書にも作成年月日を入れてください。 | 10 部 |
健康被害補償資料セッ ト | 以下①～④のうち、必要な資料のみを順番にクリップで留めてください（ホチキス厳禁）。 ① 治験実施計画書表紙（写） ② 治験実施計画書の健康被害補償についての記載ページ（写）（記載のない場合は不要） ③ 被験者向け健康被害補償の概要 ④ 付保証明書（写） | ●①～④をセットにし、ホチキス留めはせずクリップで留めてご提出ください。 | 1 部 |
IRB に出席される医師が決まりましたら、事務局までご連絡ください。
なお、出席される医師には、IRB 当日にご持参頂く資料として、以下をご提供ください。
・治験の概略（治験のご説明は当該資料を使用し、5 分程度で行って頂きますようお伝えください）
・同意説明文書
・ヒアリング時のＱ＆Ａ
・ヒアリング時に使用したパワーポイント
ヒアリング終了後、症例ファイルの作成に取り掛かります。
後日、打ち合わせを致しますので、協力者として指名されたCRC に連絡を取り、下記のように準備をお願いします。「＊」については打ち合わせ当日、担当CRC よりお渡しします。
【表紙・背表紙】 | 治験課題名・依頼者名 被験者氏名・カルテ番号・被験者識別コード記入欄 |
【表紙（裏）】 | 連絡先・緊急時の連絡先（治験依頼者・xxxx） |
【プロトコール要約等】 | 併用禁止薬一覧 スケジュール表 |
【同意取得日】 | 同意説明文書 チェックリスト 治験参加カード：当院ホームページ各種申請様式参照 「治験参加のお知らせ」(他施設への手紙)：当院ホームページ各種申請様式参照 |
【スクリーニング日】 | チェックリスト 治験用紙カルテ：当院ホームページ各種申請様式参照医事課連絡票（覚書対応分） |
【投与開始日】 | チェックリスト ＊治験概要 同種同効薬リスト1 部 |
【各VISIT】 | チェックリスト 治験用紙カルテ：当院ホームページ各種申請様式参照 |
【重篤な有害事象】 | 重篤な有害事象発現時の流れ |
送付書類 | □ 治験審査結果通知書(書式 5) □ 治験分担医師・治験協力者リスト(書式 2) （IRB と医療機関の長の決定が異なる場合） □ 治験に関する指示・決定通知書（参考書式1） | 各1 部 | ●結果通知として、原則、開催日の翌週に左記の書類を郵送致します。 ●治験責任医師への結果通知は、事務局より行っており、事務局で保管管理しています。 |
＜審査結果が「修正の上、承認」の場合＞
提出書類 | □ 治験実施計画書等修正報告書 (書式6) □ 添付資料（ある場合） □ 修正後の資料（患者説明文書など） | 各3 部 | ●修正報告書が提出はされるまで契約締結及び IRB 資料等の提出はできません。 ●【「修正の上で承認」と通知】には、治験審査結果通知書の通知日をご記入ください。 ●病院長確認済み修正報告書をご提供致しま す。 |
当院にて契約書を作成し、IRB 翌週月曜日に送付致しますので、社印押印の上、ご返送ください。事前に送付が必要な場合はご相談ください。
提供契約書類 | □治験実施契約書 □治験経費に関する契約書 □製造販売後臨床試験に関する覚書（該当する場合のみ） □その他覚書 |
契約書の交付 | 締結後の契約書を郵送致しますので、受取後は、受領確認の FAX を送付頂きますようお願い致しま す。依頼者様押印済みの契約書受領後、病院長の押印に3～4 週間必要となります。 |
■ 請求書の発行について（領収書の発行はございません）
経費項目 | 発行時期 | 入金連絡 |
1. 実施医療機関経費（準備費、管理費など） | 契約締結時 | 必要 |
2. 実施医療機関経費（研究費） | 契約月から1 年毎 | |
3. 研究推進センター 治験管理室業務経費（準備費） | 契約締結時 | |
4. 研究推進センター 治験管理室業務経費（業務費、経費など） | 契約月から1 年毎 | |
5. 被験者負担軽減費 | 毎月 | |
6. 診療負担分(保険外併用療養費支給対象外経費) | ||
7. 費用の覚書で規定した経費 | ||
8. EDC・記録保管（GCP 規定内）の経費 | 契約締結時 | |
9. 非盲検業務・生存調査・規定外来院の経費 | 契約月から1 年毎 | |
10. 記録保管（長期保管）・提供資材廃棄の経費 | 終了報告時 | |
11. 監査・当局調査・終了後SDV などの経費 | 発生時 |
■ 請求書送付先宛名ラベルの作成について
下記事項を記載した宛名ラベル（1 シート複数枚）を5 シートご準備頂き、押印済みの契約書と一緒に
ご提出ください。なお、ご担当者様が変更になった場合は、再作成頂き、5 シートご送付をお願い致します。
①郵便番号及び住所
②企業名
③所属部署
④担当者氏名
⑤審査番号
■ 入金連絡について
請求書送付時に、FAX 用紙を同封致しますので、振込日又は振込み予定日をFAX してください。
FAX 宛先：03-5269-7763 東京女子医科大学病院 研究推進センター 治験管理室 請求担当宛
治験薬の管理は、試験薬管理室で行います。試験薬管理室がお渡ししている「治験薬管理に必要な手続きについて」をご参照ください。ご不明な点がございましたら、直接、試験薬管理室までお問い合わせください。
なお、治験薬の搬入につきましてはその都度日程調整を行いますので、搬入希望日の２週間前までに試験薬管理室までご連絡ください。
（治験薬搬入先）
〒162-8666
東京都新宿区河田町8-1 東京女子医科大学病院 東病棟 地下1 階 試験薬管理室 Tel：03－3353－8112（内線 29238）
＜医療機器治験＞
医薬品治験の「施設（要件）調査」に準じてお手続きください。
医薬品治験の「治験実施における注意事項」に準じてお手続きください。
施設調査の結果、実施施設として選定となりました場合は、以下の書類をご提出ください。その際、ヒアリング希望日を複数日、メール（chiken.bm@twmu.ac.jp ）にてご連絡ください。
提出書類 | □ 治験実施計画書（英語版及び別紙、別冊は不要） | 8 部 |
□ 治験機器概要書 | 1 部 | |
提出先 | 〒162-8666 東京都新宿区河田町８－１ 第3 別館2 階 東京女子医科大学病院 研究推進センター 治験管理室 事務局担当宛 Tel：03-5269-7839 | |
治験依頼の手続きが終了した後、ヒアリングを実施致します。
ヒアリングに必要な書類 | □ 治験の概略（A4 両面） ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・10 部 □ 治験機器及び治験実施計画書説明用資料（パワーポイントなど）・・10 部 □ 治験機器見本または写真でも可（準備可能な場合のみ）・・・・・ ・1 部 □ 説明文書・同意文書（被験者向け健康被害補償の概要を含む）・・ ・1 部 □ 被験者への支払いに関する資料（依頼者様様式）（案）・・・・・・・1 部 □ 覚書（案）・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 1 部 □ 治験参加カード（審議対象とする場合のみ）・・・・・・・・・・・1 部 上記書類をヒアリングの前日までにご送付をお願いします ＜送付先＞：〒162-8666 東京都新宿区河田町8-1 第3 別館2 階 東京女子医科大学病院 研究推進センター 治験管理室 事務局宛 Tel：03-5269-7839 |
□ 試験薬管理室への提出資料（p15 参照）） | |
内容 （約2 時間程度） | ・ 治験機器の概要説明（海外と国内の試験結果などを含む） ・ 治験実施計画書の説明 ・ その他質疑応答 |
場所・参加者 | ＜場 所＞東京女子科大学病院内会議室 ＜出席者＞事務局担当者・試験担当CRC |
交付書類 | □ 治験責任医師の履歴書をご提供致します。 |
ヒアリング時の質疑応答（説明終了後のCRC からの質問についてのみ）を、Q＆A 集として作成して頂きます。修正が入る可能性もございますので、作成でき次第、word ファイルをご提供ください。
①当院では患者説明文書の雛形をホームページ（http://www.twmu.ac.jp/CARP/clinicaltrial/irb/ ）に掲載しておりますので、できるだけ当院雛形をご利用ください。
②治験依頼者案を使用する場合は、ホームページ（http://www.twmu.ac.jp/CARP/clinicaltrial/irb/ ）に掲載して
いる「患者さんに対する説明文書の記載内容等について」を参考に作成してください。ただし、項目の順番は、当院雛型の順番で作成してください。また、同意文書は当院雛形をご使用ください。
③その他、注意点は以下のとおりです。
＊ 説明文書と同意文書は一体化または一式化したものにしてください。
＊ 同意文書は治験開始時には３枚複写で作成してください。
＊ 本人同意のみの場合は、同意文書の代諾者同意署名欄は削除してください。
＊ ペースメーカ、植込み型除細動器の場合は、電磁波(携帯電話を含む)の影響についても明記してください。
＊ “治験”と“治療”の区別を明確にしてください。
④送付頂いた患者説明文書はヒアリング後に内容を確認し、修正依頼を行います。
試験によって提出が必要となる覚書（審査資料ではありません）
覚 書 名 | 部数 | |
＜治験依頼者が検査費用等を負担する場合＞ □費用に関する覚書（契約書式8） ・保険外併用療養費対象外の期間での試験に係る院内検査費用 ・製販後臨床試験で試験に係る院内検査費用 ・治験実施計画上入院が必要な場合の入院費など | ●左記に該当するような費用を治験依頼者と治験責任医師と協議の結果、治験依頼者が負担する場合、「覚書」をホームページよりダウンロードし作成してくださ い。 | 各1 部 |
＜治験依頼者から貸与物品がある場合＞ □物品貸借に関する覚書（契約書式9） | ●ホームページよりダウンロードして、必要事項を入力してください。 | |
＜非盲検業務が発生する場合＞ □非盲検業務に係る費用の覚書（契約書式13） | ||
＜カルテ閲覧室での直接閲覧時に外部ネットワークへアクセスが必 要な場合＞ □医療記録管理室内医療記録閲覧室における電気通信回線の使用に 関する覚書（契約書式12） | ||
＜治験実施契約書及び経費契約書の読替が必要な場合＞ □契約内容変更の覚書（契約書式7） | ||
＜GCP 規定以上の期間、治験に係る資料の保管が必要な場合＞ □記録の保存に関する覚書（契約書式10） | ●原則として、初回申請時の提出ですが、治験終了時でも可能です。 ●保管費用については、治験終了時に責任医師ファイルと合わせて見積もりを行い、別途覚書を締結 します。 | |
なお、治験実施契約書に症例数の記載は致しませんので、ご注意ください。
医療機器治験の管理は試験薬管理室で行いませんが、併用禁忌薬のある医療機器治験につきましては併用禁忌薬のチェックを行っております。窓口は試験薬管理室となっておりますので、併用禁忌薬の有無に関わらず下記の資料を試験薬管理室までご提出ください。
必要に応じて追加資料のお願いをする場合がございますので、予めご了承ください。
試験薬管理室に提出する資料 | □ 試験薬管理室打ち合わせ申込書 *1 | １部 | *1 研究推進センターのホームページよりダウンロードして、必要な内容を記入してください。 *2 事務局のヒアリング時にご提出頂く資料（p14）と同じものをご提出ください。 |
□ 治験の概略（A4 両面）*2 □ 治験機器及び治験実施計画書説明用資料 *2 □ 治験実施計画書 □ 治験機器概要書 □ 併用禁止薬リスト（併用禁忌薬がある場合） | |||
提出日 | 事務局ヒアリングの1 週間前までに、試験薬管理室に直接ご提出をお願い致します。事前に下記メールアドレスに事務局ヒアリングの日時をご連絡ください。 | ||
提出先 | 東京女子医科大学病院 試験薬管理室場所：東病棟地下1 階 Tel：03－3353－8112（内線29238） E-mail : clinres.pha.bt@twmu.ac.jp ※不在時は、内線にご連絡ください。 | ||
資料提出締切日までに説明文書・同意文書及び、締結予定の覚書を固定致します。
説明文書・同意文書については、ヒアリング後に指摘した箇所を修正したのち、治験責任医師の承認を得てください。
また、分担医師が決まりましたら、下記の電子ファイルをE-mail：iclic-msr-chiken.bm@twmu.ac.jpに送付してください。（電子ファイルはホームページに掲載されています。）
・担当モニター情報
・治験情報ファイル（契約書作成用）
以下の資料提出をもって、申請受付と致します。
◆各種申請資料
提 出 書 類 | 部数 | ||
申請資料 Ａ | 以下①～➇の資料に見出しを付けファイルにして作成してください。①～➇以外にも審査資料（評価票や質問表など）がある場合も、見出しを付けてファイリングしてください。 ※この資料はIRB 終了後に返却させて頂きます。 ① 治験機器及び治験実施計画書説明用資料（パワーポイントなど） ＊他に実施している試験がある場合、試験成績及び安全性に係る情報（発現頻度含む）の記載は必須となります。また、検査スケジュール表の記載は必須となります。 ② 治験実施契計画書 ＊治験実施計画書別紙は省略せずに添付 ＊複数試験同時申請する場合は、各々見出しをつけ同一ファイル内に挿入してください ③ 治験機器概要書 ＊治験機器の有効性と安全性について治験機器概要書に裏付けデータの記載がない場合は、裏付けデータを治験機器概要書の次に見出しをつけ追加してください。 ④ 症例報告書見本（審査資料の場合） ＊複数試験同時申請する場合は、各々見出しをつけ同一ファイル内に挿入してください ⑤ 患者日誌等の見本（ある場合のみ添付） ⑥ 被験者募集のための広告（実施する場合のみ添付） ＊広告見本（A4:ｶﾗｰ）手順書 ＊院内ポスターの場合は、掲載場所を書式3 に記載してください。 ⑦ 付保証明書（写）※医療機関の長宛ての補償制度の概要は不要です。 ➇ 非治療的治験、救命的治験の場合は治験実施計画書に必要事項が記載されていることを明記したものを治験実施計画書の前に添付 | 22 部 | |
申請資料 Ｂ | ① 治験依頼書（書式3）（片面印刷） ② 被験者への支払いに関する資料（依頼者様様式） ③ 臨床試験研究経費ポイント算出表 ④ 経費内訳書（実施医療機関経費） ⑤ 経費内訳書（研究推進センター治験管理室業務経費） ⑥ 締結予定の覚書（固定したもの） ⑦ 責任医師との合意書（写し） ➇ ヒアリング時のQ&A | ●①～③：日付は提出日をご記載ください。 ●③～➇：審査資料ではありません ●⑥：締結予定の覚書（日付ブランク）押印不要 | 各1 部 |
患者提供資料セッ ト | 以下①～⑤のうち、必要な資料のみを順番に1 セットとし、クリップで留めてください（ホチキス厳禁）。 ① 治験の概略（両面印刷） ② 患者説明文書 ③ 同意文書 ④ 被験者向け健康被害補償の概要 ⑤ 治験参加カード（審議対象とする場合のみ） | ●すべてA4 縦版で統一してください。 ●患者同意説明文書・被験者向け補償制度の概要は両面コピーとしてください。 ●ホチキス留めはせずクリップで留めてください。 ●説明文書・同意文書にも作成年月日を入れてください。 | 10 部 |
健康被害補償資料セット | 以下①～④のうち、必要な資料のみを順番にクリップで留めてください（ホチキス厳禁）。 ① 治験実施計画書表紙（写） ② 治験実施計画書の健康被害補償についての記載ページ（写）（記載のない場合は不要） ③ 被験者向け健康被害補償の概要 ④ 付保証明書（写） | ●①～④をセットにし、ホチキス留めはせずクリップで留めてご提出ください。 | 1 部 |
＜科学的評価＞
・治験機器の素材（材質）、性状、純度、製造方法（滅菌法を含む）ならびに新規性の明確化
・デザイン、形態、製法などの規格適合性
・治験実施計画書の妥当性
＜安全性評価＞
・非臨床試験成績に基づく安全性の確認急性毒性試験
発熱性物質試験溶血性試験
皮膚反応試験
移植（埋植）試験抗原性試験
耐久性試験 など
・治験機器およびそれに付随する機器の安全性
・他の施設での臨床試験成績
＜人権保護＞
・説明文書の妥当性
・患者本人よりの文書同意の確認
ニッケル含有合金使用の医療機器の治験を申請される際には、あらかじめ以下の点にご留意ください。
① 血管内ステント（冠動脈、下肢等）は全例へのパッチテストの実施は不要とします。
② その他の機器は、デバイスのリスクや被験者の状況を勘案して長期にわたる定期的な観察を含めた上で実施の可否を検討致します。
③ パッチテストを実施する場合のみ、同意説明文書及び補償に関する文書へ、金属アレルギーについての記載が必要となります。
IRB に出席される医師が決まりましたら、事務局までご連絡ください。
なお、出席される医師には、IRB 当日にご持参頂く資料として、以下をご提供ください。
・治験の概略（治験のご説明は当該資料を使用し、5 分程度で行って頂きますようお伝えください）
・同意説明文書
・ヒアリング時のＱ＆Ａ
・ヒアリング時に使用したパワーポイント
医薬品治験の「症例ファイルの作成」をご参照ください（p11 参照）。
医薬品治験の「審査結果の確認および書類の送付」をご参照ください（p11 参照）。
IRB 後に、当院にて契約書を作成して送付致しますので、社印押印の上、ご返送ください。事前に送付が必要な場合はご相談ください。依頼者様押印済みの契約書受領後、病院長の押印に3～4 週間必要となります。
提供契約書類 | □治験実施契約書 □治験経費に関する契約書 □製造販売後臨床試験に関する覚書（該当する場合のみ） □その他覚書 |
医薬品治験の「経費の支払い方法」に準じてお手続きください（p12 参照）。
治験機器の管理は原則として治験責任医師です。
治験機器取扱手順書を治験責任医師・分担医師へご提出ください。
治験機器の納品時には治験依頼者の書式による“治験機器納品書・受領書・管理表”を準備の上、契約締結後に直接治験機器管理者へ納品してください。