在合同正式签定，获得中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会批准件，各种试验相关文件、人遗批准文件、试验用药物、研究经费、所有临床研究所需物资等到位后 ，乙方开始在中国医学科学院北京协和医院______________专业内进行临床试验。力争在_______个月内完成受试者的筛选、入组、临床观察，提供符合GC P要求的CRF、分中心小结表等法规要求的相关内容。若因试验用药、方案等原始资料修改、经费等原因造成延误，责任由甲方自负。临床试验主合同 • January 3rd, 2023
