3、同意承接的应当向机构办公室提交药物临床试验立项申请书，该立项申请书应当有 PI 及具体负责人签字。同时提交批准立项书和关于进一步加强临床试验质量管理的规定。药物/医疗器械说明书 • November 6th, 2019
3、同意承接的应当向机构办公室提交药物临床试验立项申请书，该立项申请书应当有 PI 及具体负责人签字。同时提交批准立项书和关于进一步加强临床试验质量管理的规定。药物/医疗器械说明书 • November 6th, 2019
