Common use of By Institution Clause in Contracts

By Institution. Subject to Section 9.3 (Proce- dure), Institution and Investigator each shall indemnify, defend and hold harmless Idorsia and its corporate affiliates, officers, directors, employees, contractors and agents of each (the "Idorsia Indemnitees"), from and against Liabilities as a result of any Claims made or filed against any of the Idorsia In- demnitees arising out of, or caused directly by Institution's or Investigator's (i) breach of this Agreement, including but not limited to failure to obtain IRB/IEC approvals or a signed ICF from each Subject and/or failure to adhere to the terms of the Protocol or to Idorsia's other written instructions concerning the Study Drug; (ii) failure to comply with Applicable Laws; (iii) proven negligence or willful miscon- duct; or (iv) use of a product (including the Study Drug) other than those produced or supplied by Idorsia. 9.2 Ze strany Zdravotnického zařízení. V sou- ladu s ustanoveními článku 9.3 (Postup) jak Zdravotnické zařízení, tak Zkoušející odškodní, obhájí a převezme odpovědnost za společnost Idorsia a její korporátní spřízněné osoby, funkcionáře, členy před- stavenstva, zaměstnance, dodavatele a zá- stupce každé z nich (xxxx označované xxx xxxx „Osoby odškodňované společností Idorsia“) ve vztahu k veškerým Závazkům vzniklým v důsledku jakýchkoli Nároků vznesených nebo podaných proti kterékoli z Osob odškodňovaných společností Idorsia a vzniklých v důsledku nebo způsobených přímo (i) z porušení této Smlouvy Zdravot- nickým zařízením nebo Zkoušejícím, zejména včetně jejich nezajištění souhlasu IRB/IEC nebo podepsaného formuláře ICF od každého Subjektu a/nebo nedodržení podmínek Protokolu nebo jiných písemných pokynů společnosti Idorsia týkajících se Hodnoceného přípravku; (ii) nedodržením Příslušných právních předpisů ze strany Zdravotnického zařízení nebo Zkoušejícího; (iii) prokázanou nedbalostí nebo záměrným pochybením ze strany Zdravotnického zařízení nebo Zkoušejícího; nebo (iv) užíváním produktu (včetně Hodnoceného přípravku) jiného, než jsou produkty vyráběné nebo dodávané společností Idorsia.

By Institution. Subject to Section 9.3 9.1 (Proce- dureProcedure), Institution and Investigator each shall indemnify, defend and hold harmless Idorsia and its corporate affiliates, officers, directors, employees, contractors and agents of each (the "Idorsia Indemnitees"), from and against Liabilities as a result of any Claims made or filed against any of the Idorsia In- demnitees Indemnitees arising out of, or caused directly by Institution's or Investigator's (i) breach of this Agreement, including but not limited to failure to obtain IRB/IEC approvals or a signed ICF from each Subject and/or failure to adhere to the terms of the Protocol or to Idorsia's other written instructions concerning the Study Drug; (ii) failure to comply with Applicable Laws; (iii) proven negligence or willful miscon- ductmisconduct; or (iv) use of a product (including the Study Drug) other than those produced or supplied by Idorsia. 9.2 Ze strany Zdravotnického zařízení. V sou- ladu s ustanoveními článku 9.3 (Postup) Výše uvedený závazek Zadavatele, jak Zdravotnické zařízeníje popsán v odstavci 9.1, tak Zkoušející odškodní, obhájí se nepoužije a převezme odpovědnost za společnost Idorsia nebude odpovídat za náhradu škody nebo nákladů, a její korporátní spřízněné osobynaopak Zdravotnické zařízení se zavazuje společnost Idorsia chránit, funkcionářeodškodnit a krýt vůči žalobám nebo nárokům jakýmkoli způsobem vyplývajícím nebo vzniklým na základě úmyslného, členy před- stavenstvanezodpovědného nebo nedbalého jednání či opomenutí nebo zanedbání odborné péče ze strany Zdravotnického zařízení nebo jeho zaměstnanců (včetně Zkoušejícího a spoluzkoušejících), zaměstnancepřípadně vyplývajících nebo vzniklých na základě neplnění Protokolu, dodavatele písemných doporučení a zá- stupce každé z nich (xxxx označované xxx xxxx „Osoby odškodňované společností Idorsia“) ve vztahu k veškerým Závazkům vzniklým v důsledku jakýchkoli Nároků vznesených nebo podaných proti kterékoli z Osob odškodňovaných společností Idorsia a vzniklých v důsledku nebo způsobených přímo (i) z porušení této Smlouvy Zdravot- nickým zařízením nebo Zkoušejícím, zejména včetně jejich nezajištění souhlasu IRB/IEC nebo podepsaného formuláře ICF od každého Subjektu a/nebo nedodržení podmínek Protokolu nebo jiných písemných pokynů společnosti Idorsia týkajících se Hodnoceného přípravku; (ii) nedodržením Příslušných právních léčiva nebo požadavků příslušných zákonů a předpisů ze strany Zdravotnického zařízení nebo Zkoušejícího; (iii) prokázanou nedbalostí nebo záměrným pochybením ze strany Zdravotnického zařízení nebo Zkoušejícího; nebo (iv) užíváním produktu (včetně Hodnoceného přípravku) jiného, než jsou produkty vyráběné nebo dodávané společností Idorsiaz jejich strany.

By Institution. Subject to Section 9.3 (Proce- dure), Institution and Investigator each shall indemnify, defend and hold harmless Idorsia and its corporate affiliates, officers, directors, employees, contractors and agents of each (the "Idorsia Indemnitees"), from and against Liabilities as a result of any Claims made or filed against any of the Idorsia In- demnitees arising out of, or caused directly by Institution's or Investigator's (i) breach of this Agreement, including but not limited to failure to obtain IRB/IEC approvals or a signed ICF from each Subject and/or failure to adhere to the terms of the Protocol or to Idorsia's other written instructions concerning the Study Drug; (ii) failure to comply with Applicable Laws; (iii) proven negligence or willful miscon- ductmisconduct; or (iv) use of a product (including the Study Drug) other than those produced or supplied by Idorsia. 9.2 Ze strany Zdravotnického zařízení. V sou- ladu s ustanoveními článku 9.3 (Postup) jak Zdravotnické zařízení, tak Zkoušející odškodní, obhájí a převezme odpovědnost za společnost Idorsia a její korporátní spřízněné osoby, funkcionáře, členy před- stavenstva, zaměstnance, dodavatele a zá- stupce každé z nich (xxxx označované xxx xxxx „Osoby odškodňované společností Idorsia“) ve vztahu k veškerým Závazkům vzniklým v důsledku jakýchkoli Nároků vznesených nebo podaných proti kterékoli z Osob odškodňovaných společností Idorsia a vzniklých v důsledku nebo způsobených přímo (i) z porušení této Smlouvy Zdravot- nickým zařízením nebo Zkoušejícím, zejména včetně jejich nezajištění souhlasu IRB/IEC nebo podepsaného formuláře ICF Drug) other than those produced or supplied by Idorsia. od každého Subjektu a/nebo nedodržení podmínek Protokolu nebo jiných písemných pokynů společnosti Idorsia týkajících se Hodnoceného přípravku; (ii) nedodržením Příslušných právních předpisů ze strany Zdravotnického zařízení nebo Zkoušejícího; (iii) prokázanou nedbalostí nebo záměrným zá- měrným pochybením ze strany Zdravotnického Zdravot- nického zařízení nebo Zkoušejícího; nebo (iv) užíváním produktu (včetně Hodnoceného Hodnocen- ého přípravku) jiného, než jsou produkty vyráběné nebo dodávané společností Idorsia.

By Institution. Subject to Section 9.3 (Proce- dureProcedure), Institution and Investigator each shall indemnify, defend and hold harmless Idorsia and its corporate affiliates, officers, directors, employees, contractors and agents of each (the "Idorsia Indemnitees"), from and against Liabilities as a result of any Claims made or filed against any of the Idorsia In- demnitees Indemnitees arising out of, or caused directly by Institution's or Investigator's (i) breach of this Agreement, including but not limited to failure to obtain IRB/IEC approvals or a signed ICF from each Subject and/or failure to adhere to the terms of the Protocol or to Idorsia's other written instructions concerning the Study Drug; (ii) failure to comply with Applicable Laws; (iii) proven negligence or willful miscon- ductmisconduct; or (iv) use of a product (including the Study Drug) other than those produced or supplied by Idorsia. 9.2 Ze strany Zdravotnického zařízení. V sou- ladu souladu s ustanoveními článku 9.3 (Postup) jak Zdravotnické zařízení, tak Zkoušející odškodní, obhájí a převezme odpovědnost za společnost Idorsia a její korporátní spřízněné osoby, funkcionáře, členy před- stavenstvapředstavenstva, zaměstnance, dodavatele a zá- stupce zástupce každé z nich (xxxx označované xxx xxxx „Osoby odškodňované společností Idorsia“) ve vztahu k veškerým Závazkům vzniklým v důsledku jakýchkoli Nároků vznesených nebo podaných proti kterékoli z Osob odškodňovaných společností Idorsia a vzniklých v důsledku nebo způsobených přímo (i) z porušení této Smlouvy Zdravot- nickým Zdravotnickým zařízením nebo Zkoušejícím, zejména včetně jejich nezajištění souhlasu IRB/IEC nebo podepsaného formuláře ICF od každého Subjektu a/nebo nedodržení podmínek Protokolu nebo jiných písemných pokynů společnosti Idorsia týkajících se Hodnoceného přípravku; (ii) nedodržením Příslušných právních předpisů ze strany Zdravotnického zařízení nebo Zkoušejícího; (iii) prokázanou nedbalostí nebo záměrným pochybením ze strany Zdravotnického zařízení nebo Zkoušejícího; nebo (iv) užíváním produktu (včetně Hodnoceného přípravku) jiného, než jsou produkty vyráběné nebo dodávané společností Idorsia.

By Institution. Subject Institution agrees to Section 9.3 (Proce- dure)Indemnify the Sponsor, Institution and Investigator each shall indemnify, defend and hold harmless Idorsia and its corporate affiliates, officers, directors, employeespersonnel, contractors agents and agents representatives (including, without limitation, INC Research) (collectively, “Sponsor Indemnified Parties”) against damages caused in connection with: (a) failure by an Institution Indemnified Party to comply with the Protocol or written instructions from Sponsor or INC Research or this Agreement (with exceptions as specified in this Agreement) , (b) failure of each an Institution Indemnified Party to comply with any Applicable Laws, or (the "Idorsia Indemnitees"), from and against Liabilities as a result of c) negligence or willful misconduct by an Institution Indemnified Party. This indemnity shall not apply to any Claims made or filed against brought by any of the Idorsia In- demnitees arising out of, or caused directly by Institution's or Investigator's (i) breach of this Agreement, including but not limited to failure to obtain IRB/IEC approvals or a signed ICF from Sponsor Indemnified Parties against each Subject and/or failure to adhere to the terms of the Protocol or to Idorsia's other written instructions concerning the Study Drug; (ii) failure to comply with Applicable Laws; (iii) proven negligence or willful miscon- duct; or (iv) use of a product (including the Study Drug) other than those produced or supplied by Idorsiaother. 9.2 18.2 Ze strany Zdravotnického zařízeníinstituce. V sou- ladu s ustanoveními článku 9.3 Instituce souhlasí, že nahradí Zadavateli, jeho zaměstnancům ve vedoucím postavení, řediteli, personálu zástupcům a představitelům (Postupmimo jiné včetně společnosti INC Research) jak Zdravotnické zařízení, tak Zkoušející odškodní, obhájí a převezme odpovědnost za společnost Idorsia a její korporátní spřízněné osoby, funkcionáře, členy před- stavenstva, zaměstnance, dodavatele a zá- stupce každé z nich (xxxx označované xxx xxxx společně dále jen „Osoby odškodňované společností Idorsiastrany zadavatele“) ve vztahu k veškerým Závazkům vzniklým škodu vzniklou v důsledku jakýchkoli Nároků vznesených příčinné souvislosti s (a) nedodržením protokolu nebo podaných proti kterékoli z Osob odškodňovaných společností Idorsia a vzniklých v důsledku nebo způsobených přímo (i) z porušení této Smlouvy Zdravot- nickým zařízením nebo Zkoušejícím, zejména včetně jejich nezajištění souhlasu IRB/IEC nebo podepsaného formuláře ICF od každého Subjektu a/nebo nedodržení podmínek Protokolu nebo jiných písemných pokynů zadavatele nebo společnosti Idorsia týkajících se Hodnoceného přípravku; INC Research (iis výhradou stanovenou v této smlouvě) nebo této smlouvy odškodňovanou stranou instituce, (b) nedodržením Příslušných právních předpisů jakýchkoli platných zákonů odškodňovanou stranou instituce nebo (c) nedbalostí nebo úmyslným nesprávným počínáním ze strany Zdravotnického zařízení nebo Zkoušejícího; (iii) prokázanou nedbalostí nebo záměrným pochybením ze odškodňované strany Zdravotnického zařízení nebo Zkoušejícího; nebo (iv) užíváním produktu (včetně Hodnoceného přípravku) jiného, než jsou produkty vyráběné nebo dodávané společností Idorsia.instituce. Toto odškodnění se nebude týkat jakýchkoli nároků vznesených odškodňovanými stranami zadavatele vůči sobě navzájem. 18.3

By Institution. Subject to Section 9.3 (Proce- dure), Institution and Investigator each shall indemnify, defend and hold harmless Idorsia and its corporate affiliates, officers, directors, employees, contractors and agents of each (the "Idorsia Indemnitees"), from and against Liabilities as a result of any Claims made or filed against any of the Idorsia In- demnitees arising out of, or caused directly by Institution's or Investigator's (i) breach of this Agreement, including but not limited to failure to obtain IRB/IEC approvals or a signed ICF from each Subject and/or failure to adhere to the terms of the Protocol or to Idorsia's other written instructions concerning the Study Drug; (ii) failure to comply with Applicable Laws; (iii) proven negligence or willful miscon- ductmisconduct; or (iv) use of a product (including the Study Drug) other than those produced or supplied by Idorsia. 9.2 Ze strany Zdravotnického zařízení. V sou- ladu s ustanoveními článku 9.3 (Postup) jak Zdravotnické zařízení, tak Zkoušející odškodní, obhájí a převezme odpovědnost za společnost Idorsia a její korporátní spřízněné osoby, funkcionáře, členy před- stavenstva, zaměstnance, dodavatele a zá- stupce každé z nich (xxxx označované xxx xxxx „Osoby odškodňované společností Idorsia“) ve vztahu k veškerým Závazkům vzniklým v důsledku jakýchkoli Nároků vznesených nebo podaných proti kterékoli z Osob odškodňovaných společností Idorsia a vzniklých v důsledku nebo způsobených přímo (i) z porušení této Smlouvy Zdravot- nickým zařízením nebo Zkoušejícím, zejména včetně jejich nezajištění souhlasu IRB/IEC nebo podepsaného formuláře ICF od každého Subjektu a/nebo nedodržení podmínek Protokolu nebo jiných písemných pokynů společnosti Idorsia týkajících se Hodnoceného přípravku; (ii) nedodržením Příslušných právních předpisů ze strany Zdravotnického zařízení nebo Zkoušejícího; (iii) prokázanou nedbalostí nebo záměrným zá- měrným pochybením ze strany Zdravotnického Zdravot- nického zařízení nebo Zkoušejícího; nebo (iv) užíváním produktu (včetně Hodnoceného přípravkuHodnocen- xxx xxxxxxxxx) jinéhoxxxxxx, než xxx jsou produkty vyráběné nebo dodávané společností Idorsia.