Common use of Data Protection 6 Clause in Contracts

Data Protection 6. Ochrana osobních údajů 6.1. Zadavatel, Poskytovatel zdravotních služeb a Hlavní zkoušející souhlasí s tím, že budou dodržovat veškeré Platné právní předpisy chránící základní práva a svobody osob a zejména právo na soukromí, pokud jde o zpracování osobních údajů mimo jiné obecné nařízení o ochraně osobních údajů 2016/679 (dále jen „GDPR“) spolu s dalšími prováděcími právními předpisy (dále jen „Právní předpisy o ochraně osobních údajů“). 6.2. Sponsor agrees to collect, use and disclose all data collected or generated in the Study and pursuant to the Protocol, including that which identifies or could be used to identify a Study Subject (hereinafter “Subject Data”) only in accordance with the Informed Consent(s) obtained from each Study Subject and for the purpose of complying with Applicable Law. Sponsor will use reasonable efforts: (1) to protect the privacy and security of Subject Data; (2) to require its business partners who receive Subject Data to protect its confidentiality; and (3) to disclose to such business partners only such Subject Data as may be necessary for such business partners to 6.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

AutoNDA by SimpleDocs

Data Protection 6. Ochrana osobních údajů 6.1. Zadavatel, Poskytovatel zdravotních služeb Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející souhlasí s tím, že budou dodržovat veškeré Platné právní předpisy chránící základní práva a svobody osob a zejména právo na soukromí, pokud jde o zpracování osobních údajů mimo jiné obecné nařízení o ochraně osobních údajů 2016/679 (dále jen „GDPR“) spolu s dalšími prováděcími právními předpisy (dále jen „Právní předpisy o ochraně osobních údajů“). 6.2. Sponsor agrees to collect, use and disclose all data collected or generated in the Study and pursuant to the Protocol, Protocol including that which identifies or could be used to identify a Study Subject (hereinafter “Subject Data”) only in accordance with the Informed Consent(s) obtained from each Study Subject and for the purpose of complying with Applicable Law. Sponsor will use reasonable efforts: (1) to protect the privacy and security of Subject Data; (2) to require its business partners who receive Subject Data to protect its confidentiality; and (3) to disclose to such business partners only such Subject Data as may be necessary for such business partners to perform and carry out activities for which they have been engaged. For the sake of clarity, Sponsor shall have the right to use personal data for secondary research purposes and for its continuing internal, non-commercial academic research and education purposes as allowed under the Informed Consent, 6.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

AutoNDA by SimpleDocs

Data Protection 6. Ochrana osobních údajů 6.1. Zadavatel, Poskytovatel zdravotních služeb Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející souhlasí s tím, že budou dodržovat veškeré Platné právní předpisy chránící základní práva a svobody osob a zejména právo na soukromí, pokud jde o zpracování osobních údajů mimo jiné obecné nařízení o ochraně osobních údajů 2016/679 (dále jen „GDPR“) spolu s dalšími prováděcími právními předpisy (dále jen „Právní předpisy o ochraně osobních údajů“). 6.2. Sponsor agrees to collect, use and disclose all data collected or generated in the Study and pursuant to the Protocol, including that which identifies or could be used to identify a Study Subject (hereinafter “Subject Data”) only in accordance with the Informed Consent(s) obtained from each Study Subject and for the purpose of complying with Applicable Law. Sponsor will use reasonable efforts: (1) to protect the privacy and security of Subject Data; (2) to require its business partners who receive Subject Data to protect its confidentiality; and (3) to disclose to such business partners only such Subject Data as may be necessary for such business partners to perform and carry out activities for which they have been engaged. For the sake of clarity, Sponsor shall have the right to use personal data for secondary research purposes and for its continuing internal, non-commercial academic research and education purposes as allowed under the Informed Consent, 6.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Draft better contracts in just 5 minutes Get the weekly Law Insider newsletter packed with expert videos, webinars, ebooks, and more!