Common use of Formulář písemného informovaného souhlasu Clause in Contracts

Formulář písemného informovaného souhlasu. Zdravotnické zařízení souhlasí s xxx, že bude používat formulář informovaného souhlasu ve znění schváleném Zadavatelem, který je v souladu s příslušnými právními předpisy a požadavky Etické komise pro multicentrická hodnocení („MEK”) a Místních etických komisí („LEK), společně xxxx xxx Etických komisí („EK”), které jsou zodpovědné za kontrolu Studie. Místo provádění klinického hodnocení předem zajistí písemný informovaný souhlas každého Subjektu studie.

Formulář písemného informovaného souhlasu. Zdravotnické zařízení souhlasí s xxx, že bude se zavazuje používat formulář informovaného souhlasu souhlasu, ve znění schváleném Zadavatelem, který je v souladu s příslušnými právními předpisy a požadavky Etické komise pro multicentrická hodnocení („MEK”) a Místních etických komisí („LEK“), společně xxxx xxx Etických komisí („EK”), které jsou zodpovědné za kontrolu Studie. Místo provádění klinického hodnocení předem zajistí písemný informovaný souhlas každého Subjektu studie.

Formulář písemného informovaného souhlasu. Zdravotnické zařízení souhlasí s xxxtím, že bude používat formulář informovaného souhlasu souhlasu, ve znění schváleném Zadavatelem, a který je v souladu s příslušnými právními předpisy a požadavky Etické komise pro multicentrická hodnocení („MEK”“) a Místních etických komisí („LEK“), společně xxxx xxx dále jen Etických komisí („EK”“), které jsou zodpovědné za kontrolu Studie. Místo provádění klinického hodnocení předem zajistí písemný informovaný souhlas každého Subjektu studie.

Formulář písemného informovaného souhlasu. Zdravotnické zařízení Poskytovatel souhlasí s xxx, že bude používat formulář informovaného souhlasu souhlasu, ve znění schváleném Zadavatelem, a který je v souladu s příslušnými právními předpisy a požadavky Etické komise pro multicentrická hodnocení („“MEK”) a Místních etických komisí („“LEK), společně xxxx xxx Etických komisí („“EK”), které jsou zodpovědné za kontrolu Studie. Místo provádění klinického hodnocení předem zajistí písemný informovaný souhlas každého Subjektu studie.

Formulář písemného informovaného souhlasu. Zdravotnické zařízení souhlasí s xxxtím, že bude používat formulář informovaného souhlasu souhlasu, ve znění schváleném Zadavatelem, a který je v souladu s příslušnými právními předpisy a požadavky Etické komise pro multicentrická hodnocení („“MEK”) a Místních etických komisí („“LEK), společně xxxx xxx dále jen Etických komisí („“EK”), které jsou zodpovědné za kontrolu Studie. Místo provádění klinického hodnocení předem zajistí písemný informovaný souhlas každého Subjektu studie.

Formulář písemného informovaného souhlasu. Zdravotnické zařízení souhlasí s xxxtím, že bude používat formulář informovaného souhlasu souhlasu, ve znění schváleném Zadavatelem, a který je v souladu s příslušnými právními předpisy a požadavky Etické komise pro multicentrická hodnocení („MEK”“) a Místních etických komisí Lokální etické komise („LEK“), společně xxxx xxx dále jen Etických komisí („EK”“), které jsou zodpovědné za kontrolu Studie. Místo provádění klinického hodnocení předem zajistí písemný informovaný souhlas každého Subjektu studie.

Formulář písemného informovaného souhlasu. Zdravotnické zařízení souhlasí s xxx, že bude používat formulář informovaného souhlasu souhlasu, ve znění schváleném Zadavatelem, a který je v souladu s příslušnými právními předpisy a požadavky Etické komise pro multicentrická hodnocení („“MEK”) a Místních etických komisí („“LEK), společně xxxx xxx Etických komisí („“EK”), které jsou zodpovědné za kontrolu Studie. Místo provádění klinického hodnocení předem zajistí písemný informovaný souhlas každého Subjektu studie.