Common use of Informed Consent Form F Clause in Contracts

Informed Consent Form F. ormulář informovaného souhlasu Means the form prepared by the Sponsor in conformance with the Regulations (as hereinafter defined), particularly by Decree No. 226/2008 Coll. on the Good Clinical Practice and Detailed Conditions for Clinical Studies of Pharmaceuticals, as amended, in consultation with the Sponsor, and the IEC/ SÚKL (as hereinafter defined), and subsequently approved by the IEC/ SÚKL and signed and dated by all participants or their legal representative(s) before they begin to participate in the Study. Jedná se o formulář připravený zadavatelem v souladu s právními předpisy (které jsou definovány níže), a to zejména vyhláškou č. 226/2008 Sb., o správné klinické praxi a bližších podmínkách klinického hodnocení léčivých přípravků ve znění pozdějších předpisů, po poradě se zadavatelem, a NEK/SÚKL (které jsou definovány níže), jenž byl následně schválen NEK/SÚKL a podepsán všemi účastníky nebo jejich zákonnými zástupci před zahájením účasti v klinickém hodnocení.

Informed Consent Form F. ormulář informovaného souhlasu Means the The form prepared by the CRO and/or Sponsor in conformance with the Regulations (as hereinafter defined), particularly by Decree No. 226/2008 Coll. on the Good Clinical Practice and Detailed Conditions for Clinical Studies of Pharmaceuticals, as amended, in consultation with the Sponsor, CRO, and the IEC/ SÚKL (as hereinafter defined), and subsequently approved by the IEC/ SÚKL and signed and dated by all participants or their legal representative(s) before they begin to participate in the Study. Jedná se o formulář Formulář připravený zadavatelem společností CRO a/nebo Zadavatelem v souladu s právními předpisy (které jsou definovány níže), a to zejména vyhláškou č. 226/2008 Sb., o správné klinické praxi kterou se stanovuje správná klinická praxe a bližších podmínkách bližší podmínky klinického hodnocení léčivých přípravků léčiv, ve znění pozdějších předpisů, po poradě a dalšími platnými Právními předpisy (které jsou definovány níže) na základě konzultace se zadavatelemZadavatelem, společností CRO a NEK/SÚKL (které jsou definovány níže), jenž který byl následně schválen NEK/SÚKL a byl podepsán všemi účastníky nebo jejich zákonnými zástupci právním zástupcem(ci) před zahájením jejich účasti v klinickém Klinickém hodnocení.

Informed Consent Form F. ormulář informovaného souhlasu Means the The form prepared by the CRO/Sponsor in conformance with the Regulations (as hereinafter defined), particularly by Decree No. 226/2008 Coll. on the Good Clinical Practice and Detailed Conditions for Clinical Studies of Pharmaceuticals, as amended, in consultation with the Sponsor, CRO, and the IEC/ SÚKL (as hereinafter defined), and subsequently approved by the IEC/ SÚKL and signed and dated by all participants or their legal representative(s) before they begin to participate in the Study. Jedná se o formulář Formulář připravený zadavatelem společností CRO/Zadavatelem v souladu s právními předpisy (které jsou definovány níže), a to zejména vyhláškou č. 226/2008 Sb., o správné klinické praxi kterou se stanovuje správná klinická praxe a bližších podmínkách bližší podmínky klinického hodnocení léčivých přípravků léčiv, ve znění pozdějších předpisů, po poradě a dalšími platnými Právními předpisy (které jsou definovány níže) na základě konzultace se zadavatelemZadavatelem, společností CRO a NEK/SÚKL (které jsou definovány níže), jenž který byl následně schválen NEK/SÚKL a byl podepsán všemi účastníky subjekty nebo jejich zákonnými zástupci právním zástupcem(ci) před zahájením jejich účasti v klinickém Klinickém hodnocení.

Informed Consent Form F. ormulář informovaného souhlasu Means the The form prepared by the CRO/Sponsor in conformance with the Regulations (as hereinafter defined), particularly by Decree No. 226/2008 Coll. on the Good Clinical Practice and Detailed Conditions for Clinical Studies of Pharmaceuticals, as amended, in consultation with the Sponsor, CRO, and the IEC/ SÚKL (as hereinafter defined), and subsequently approved by the IEC/ SÚKL and signed and dated by all participants or their legal representative(s) before they begin to participate in the Study. Jedná se o formulář Formulář připravený zadavatelem společností CRO a/nebo Zadavatelem v souladu s právními předpisy (které jsou definovány níže), a to zejména vyhláškou č. 226/2008 Sb., o správné klinické praxi kterou se stanovuje správná klinická praxe a bližších podmínkách bližší podmínky klinického hodnocení léčivých přípravků léčiv, ve znění pozdějších předpisů, po poradě a dalšími platnými Právními předpisy (které jsou definovány níže) na základě konzultace se zadavatelemZadavatelem, společností CRO a NEK/SÚKL (které jsou definovány níže), jenž který byl následně schválen NEK/SÚKL a byl podepsán všemi účastníky nebo jejich zákonnými zástupci právním zástupcem(ci) před zahájením jejich účasti v klinickém Klinickém hodnocení.