Common use of Materials Materiály Clause in Contracts

Materials Materiály. 4.2.1 CRO or Sponsor shall provide to the Institution/Investigator the required quantities of the Investigational Product, and any other Study materials required (e.g. Case Report Forms) for the Study, as set forth in the Protocol. CRO poskytne nebo zajistí, že Zadavatel poskytne Zdravotnickému zařízení/Zkoušejícímu požadované množství Hodnoceného léčiva a jakýkoliv další materiál pro Klinické hodnocení (např. Záznamy subjektu hodnocení), jak je uvedeno v Protokolu. 5 CERTAIN COVENANTS OF THE PARTIES URČITÉ ZÁRUKY SMLUVNÍCH STRAN

Appears in 2 contracts

Samples: Clinical Study Agreement, Clinical Study Agreement

AutoNDA by SimpleDocs

Materials Materiály. 4.2.1 CRO or Sponsor shall provide to the Institution/Investigator the required quantities of the Investigational Product, and any other Study materials required (e.g. Case Report Forms) for the Study, as set forth in the Protocol. CRO poskytne nebo zajistí, že Zadavatel poskytne Zdravotnickému zařízeníPoskytovateli/Zkoušejícímu požadované množství Hodnoceného léčiva a jakýkoliv další materiál pro Klinické hodnocení (např. Záznamy subjektu hodnocení), jak je uvedeno v Protokolu. 5 CERTAIN COVENANTS OF THE PARTIES URČITÉ ZÁRUKY SMLUVNÍCH PARTIES STRAN

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Study Agreement

Materials Materiály. 4.2.1 CRO or Sponsor shall provide to the Institution/Investigator Institution the required quantities of the Investigational Product, and any other Study materials required (e.g. Case Report Forms) for the Study, as set forth in the Protocol. CRO poskytne nebo zajistí, že Zadavatel poskytne poskytnou Zdravotnickému zařízení/Zkoušejícímu zařízení požadované množství Hodnoceného léčiva a jakýkoliv další materiál pro Klinické hodnocení (např. Záznamy subjektu hodnocení), jak je uvedeno v Protokolu. 5 CERTAIN COVENANTS OF THE PARTIES URČITÉ ZÁRUKY SMLUVNÍCH STRAN.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém

AutoNDA by SimpleDocs

Materials Materiály. 4.2.1 CRO or Sponsor shall provide to the Institution/Investigator the required quantities of the Investigational Product, and any other Study materials required (e.g. Case Report Forms) for the Study, as set forth in the Protocol. CRO poskytne nebo zajistí, že Zadavatel poskytne poskytnou Zdravotnickému zařízení/Zkoušejícímu požadované množství Hodnoceného léčiva a jakýkoliv další materiál pro Klinické hodnocení (např. Záznamy subjektu hodnocení), jak je uvedeno v Protokolu. 5 CERTAIN COVENANTS OF THE PARTIES URČITÉ ZÁRUKY SMLUVNÍCH STRAN.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém

Time is Money Join Law Insider Premium to draft better contracts faster.