Common use of OCHRANA DAT A OSOBNÍCH ÚDAJŮ Clause in Contracts

OCHRANA DAT A OSOBNÍCH ÚDAJŮ. 9.1 Osobní údaje Osob podílejících se na provádění Klinického hodnocení (i) k provádění klinických hodnocení; (ii) pro účely kontrol ze strany státních řadů, orgánů státního dozoru, Zadavatele, CRO, jejich zástupců a Sesterských společností; (iii) pro účely plnění zákonem daných požadavků a požadavků orgánů státního dozoru; (iv) pro účely zveřejnění na webových stránkách xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx nebo na jiných veřejných webových stránkách či portálech pro klinická hodnocení Evropské lékové agentury (EMA) či ostatních agentur s cílem poskytnout informace o klinických hodnoceních, jejich Zkoušejících a příslušných výsledcích; (v) uložení do databází za účelem usnadnění výběru Zkoušejících pro budoucí klinická hodnocení; (vi) sdílení zpráv z Klinického hodnocení a ostatní dokumentace týkající se Klinického hodnocení s třetími stranami pro vědecké účely, a souladu s povinnostmi pro transparentní a odpovědné sdílení informací; a

OCHRANA DAT A OSOBNÍCH ÚDAJŮ. 9.1 11.1 Osobní údaje Osob podílejících se na provádění Klinického hodnocení (i) k provádění klinických hodnocení; (ii) pro účely kontrol ze strany státních řadů, orgánů státního dozoru, Zadavatele, CRO, jejich zástupců a Sesterských společností; (iii) pro účely plnění zákonem daných požadavků a požadavků orgánů státního dozoru; (iv) pro účely zveřejnění na webových stránkách xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx nebo na jiných veřejných webových stránkách či portálech pro klinická hodnocení Evropské lékové agentury (EMA) či ostatních agentur s cílem poskytnout informace o klinických hodnoceních, jejich Zkoušejících a příslušných výsledcích; (v) uložení do databází za účelem usnadnění výběru Zkoušejících pro budoucí klinická hodnocení; (vi) sdílení zpráv z Klinického hodnocení a ostatní dokumentace týkající se Klinického hodnocení s třetími stranami pro vědecké účely, a souladu s povinnostmi pro transparentní a odpovědné sdílení informací; a

OCHRANA DAT A OSOBNÍCH ÚDAJŮ. 9.1 11.1 Osobní údaje Osob podílejících se na provádění Klinického hodnocení (i) k provádění klinických Klinických hodnocení; (ii) pro účely kontrol ze strany státních řadů, orgánů státního dozoru, Zadavatele, CRO, jejich zástupců a Sesterských společností; (iii) pro účely plnění zákonem daných požadavků a požadavků orgánů státního dozoru; (iv) pro účely zveřejnění na webových stránkách xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx nebo na jiných veřejných webových stránkách či portálech pro klinická hodnocení Evropské lékové agentury (EMA) či ostatních agentur s cílem poskytnout informace o klinických hodnoceních, jejich Zkoušejících a příslušných výsledcích; (v) uložení do databází za účelem usnadnění výběru Zkoušejících pro budoucí klinická hodnocení; (vi) sdílení zpráv z Klinického hodnocení a ostatní dokumentace týkající se Klinického hodnocení s třetími stranami pro vědecké účely, a souladu s povinnostmi pro transparentní a odpovědné sdílení informací; a