Common use of Odškodnění Clause in Contracts

Odškodnění. 12.1 Institution shall immediately notify CRO in writing of any claim of illness or injury that is claimed to be due to an adverse reaction to the Study Drug or any of the clinical intervention or procedures that are provided for or required by the Protocol to which the Subjects would not have been exposed but for their participation in the Study. Failure to so notify CRO shall relieve SPONSOR of any obligation to indemnify Institution. Institution shall allow SPONSOR to handle such claim (including, if applicable, settlement negotiations), and shall cooperate fully with SPONSOR in its handling of the claim. 12.1 Zdravotnické zařízení bude okamžitě písemně informovat CRO o jakémkoli nároku vyplývajícím z onemocnění nebo úrazu, který je údajně způsoben nežádoucí reakcí na Studijní léčivo nebo na kterýkoli klinický zásah nebo proceduru stanovenou nebo vyžadovanou Protokolem, které by Pacienti nebyli vystaveni, nebýt jejich účasti ve Studii. Pokud to nebude CRO takto oznámeno, bude ZADAVATEL zproštěn veškeré povinnosti odškodnit Zdravotnické zařízení. Zdravotnické zařízení umožní ZADAVATELI vyřešit takový nárok (včetně případných jednání o narovnání) a budou plně spolupracovat se ZADAVATELEM při jeho řešení daného nároku.

Odškodnění. 12.1 Institution 12.1Institution and Investigator shall immediately notify CRO in writing of any claim of illness or injury that is claimed to be due to an adverse reaction to the Study Drug or any of the clinical intervention or procedures that are provided for or required by the Protocol to which the Subjects would not have been exposed but for their participation in the Study. Failure to so notify CRO shall relieve SPONSOR of any obligation to indemnify Institution. Institution and Investigator shall allow SPONSOR to handle such claim (including, if applicable, settlement negotiations), and shall cooperate fully with SPONSOR in its handling of the claim. 12.1 Zdravotnické zařízení bude okamžitě Poskytovatel zdravotních služeb a zkoušející se zavazují neprodleně písemně informovat CRO o jakémkoli nároku vyplývajícím z onemocnění nebo úrazuvšech nárocích v souvislosti s onemocněním či zraněním subjektů hodnocení, který je údajně způsoben nežádoucí reakcí které lze připsat nežádoucím reakcím na Studijní studijní léčivo nebo na kterýkoli klinický zásah klinická vyšetření či zákroky prováděné v souladu s protokolem, kterým by dotyčný subjekt hodnocení nebyl vystaven nebo proceduru stanovenou nebo vyžadovanou Protokolemse jim nemusel podrobit, které by Pacienti nebyli vystavenikdyby se neúčastnil klinického hodnocení. Poskytovatel zdravotních služeb a zkoušející se zavazují umožnit ZADAVATELI řešit tyto nároky (včetně, nebýt jejich účasti ve Studii. Pokud to nebude CRO takto oznámenomimo jiné, bude ZADAVATEL zproštěn veškeré povinnosti odškodnit Zdravotnické zařízení. Zdravotnické zařízení umožní ZADAVATELI vyřešit takový nárok (včetně případných vedení jednání o narovnánívyrovnání) a budou plně spolupracovat současně se ZADAVATELEM zavazují ZADAVATELI při jeho řešení daného nárokutakových nároků poskytnout plnou součinnost.

Odškodnění. 12.1 Institution and Investigator shall immediately notify CRO in writing of any claim from a Subject of illness or injury that is claimed to be due to an adverse reaction to the Study Drug administered pursuant to the Protocol or any of the clinical intervention or procedures that are provided for or required by the Protocol to which the Subjects would not have been exposed but for their participation in the Study. Failure to so notify CRO shall relieve SPONSOR of any obligation to indemnify Institution. Institution and Investigator shall allow SPONSOR to handle such claim (including, if applicable, settlement negotiations), and shall cooperate fully with SPONSOR in its handling of the claim. 12.1 Zdravotnické zařízení bude a zkoušející lékař okamžitě písemně informovat oznámí CRO o jakémkoli nároku vyplývajícím z onemocnění jakýkoliv nárok subjektu ohledně nemoci nebo úrazuzranění, který u něhož je údajně způsoben nežádoucí reakcí tvrzeno, že je důsledkem nepříznivé reakce na Studijní léčivo hodnocený léčivý přípravek podávaný podle protokolu nebo na kterýkoli klinický zásah jakýchkoliv klinických intervencí nebo proceduru stanovenou nebo vyžadovanou Protokolempostupů, které jsou určeny nebo požadovány protokolem, kterým by Pacienti nebyli vystaveni, subjekt nebyl vystaven nebýt jejich jeho účasti ve Studii. Pokud to nebude CRO takto oznámeno, bude ZADAVATEL zproštěn veškeré povinnosti odškodnit Zdravotnické zařízenístudii. Zdravotnické zařízení a zkoušející lékař umožní ZADAVATELI vyřešit ZADAVATELI, aby vyřídil takový nárok (včetně případných jednání o narovnánívypořádání) a budou plně spolupracovat se ZADAVATELEM při jeho řešení daného nárokuxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Odškodnění. 12.1 Institution and Investigator shall immediately notify CRO in writing of any claim of illness or injury that is claimed to be due to an adverse reaction to the Study Drug or any of the clinical intervention or procedures that are provided for or required by the Protocol to which the Subjects would not have been exposed but for their participation in the Study. Failure to so notify CRO shall relieve SPONSOR of any obligation to indemnify Institution. Institution and Investigator shall allow SPONSOR to solely handle such claim (including, if applicable, settlement negotiations), and shall cooperate fully with SPONSOR in its handling of the claim. 12.1 12.1. Zdravotnické zařízení bude okamžitě a zkoušející se zavazují neprodleně písemně informovat CRO o jakémkoli nároku vyplývajícím z onemocnění nebo úrazuvšech nárocích v souvislosti s onemocněním či zraněním subjektů hodnocení, který je údajně způsoben nežádoucí reakcí které lze připsat nežádoucím reakcím na Studijní studijní léčivo ZADAVATELe nebo na kterýkoli klinický zásah klinická vyšetření či zákroky prováděné v souladu s protokolem, kterým by dotyčný subjekt hodnocení nebyl vystaven nebo proceduru stanovenou nebo vyžadovanou Protokolemse xxx nemusel podrobit, které by Pacienti nebyli vystaveni, nebýt jejich účasti ve Studii. Pokud to nebude CRO takto oznámeno, bude ZADAVATEL zproštěn veškeré povinnosti odškodnit Zdravotnické zařízeníkdyby se neúčastnil klinického hodnocení. Zdravotnické zařízení umožní ZADAVATELI vyřešit takový nárok a zkoušející se zavazují umožnit ZADAVATELi výhradně řešit tyto nároky (včetně případných včetně, mimo jiné, vedení jednání o narovnánívyrovnání) a budou současně se zavazují plně se ZADAVATELem spolupracovat se ZADAVATELEM při jeho řešení daného nárokutakových nároků.

Odškodnění. 12.1 Institution and Investigator shall immediately notify CRO in writing of any claim of illness or injury that is claimed to be due to an adverse reaction to the Study Drug or any of the clinical intervention or procedures that are provided for or required by the Protocol to which the Subjects would not have been exposed but for their participation in the Study. Failure to so notify CRO shall relieve SPONSOR of any obligation to indemnify Institution. Institution and Investigator shall allow SPONSOR to handle such claim (including, if applicable, settlement negotiations), and shall cooperate fully with SPONSOR in its handling of the claim. 12.1 12.1. Zdravotnické zařízení bude okamžitě a zkoušející se zavazují neprodleně písemně informovat CRO o jakémkoli nároku vyplývajícím z onemocnění nebo úrazuvšech nárocích v souvislosti s onemocněním či zraněním subjektů hodnocení, který je údajně způsoben nežádoucí reakcí které lze připsat nežádoucím reakcím na Studijní studijní léčivo ZADAVATELe nebo na kterýkoli klinický zásah klinická vyšetření či zákroky prováděné v souladu s protokolem, kterým by dotyčný subjekt hodnocení nebyl vystaven nebo proceduru stanovenou nebo vyžadovanou Protokolemse jim nemusel podrobit, které by Pacienti nebyli vystaveni, nebýt jejich účasti ve Studii. Pokud to nebude CRO takto oznámeno, bude ZADAVATEL zproštěn veškeré povinnosti odškodnit Zdravotnické zařízeníkdyby se neúčastnil klinického hodnocení. Zdravotnické zařízení umožní ZADAVATELI vyřešit takový nárok a zkoušející se zavazují umožnit ZADAVATELi řešit tyto nároky (včetně případných včetně, mimo jiné, vedení jednání o narovnánívyrovnání) a budou současně se zavazují plně se ZADAVATELem spolupracovat se ZADAVATELEM při jeho řešení daného nárokutakových nároků.

Odškodnění. 12.1 Institution and Investigator shall immediately notify CRO Sponsor in writing of any claim of illness or injury that is claimed to be due to an adverse reaction to the Study Drug or any of the clinical intervention or procedures that are provided for or required by the Protocol to which the Subjects would not have been exposed but for their participation in the Study. Failure to so notify CRO shall relieve SPONSOR of any obligation to indemnify Institution. Institution and Investigator shall allow SPONSOR to solely handle such claim (including, if applicable, settlement negotiations), and shall cooperate fully with SPONSOR in its handling of the claim. 12.1 Zdravotnické zařízení bude okamžitě písemně informovat CRO o jakémkoli nároku vyplývajícím z onemocnění nebo úrazu, který je údajně způsoben nežádoucí reakcí na Studijní léčivo nebo na kterýkoli klinický zásah nebo proceduru stanovenou nebo vyžadovanou Protokolem, které by Pacienti nebyli vystaveni, nebýt jejich účasti ve Studii. Pokud to nebude CRO takto oznámeno, bude ZADAVATEL zproštěn veškeré povinnosti odškodnit Zdravotnické zařízení12.1. Zdravotnické zařízení umožní ZADAVATELI vyřešit takový nárok a zkoušející se zavazují neprodleně písemně informovat ZADAVATELE o všech nárocích v souvislosti s onemocněním či zraněním subjektů hodnocení, které lze připsat nežádoucím reakcím na studijní léčivo ZADAVATELe nebo na klinická vyšetření či zákroky prováděné v souladu s protokolem, kterým by dotyčný subjekt hodnocení nebyl vystaven nebo se jim nemusel podrobit, kdyby se neúčastnil klinického hodnocení. Zdravotnické zařízení a zkoušející se zavazují umožnit ZADAVATELivýhradně řešit tyto nároky (včetně případných včetně, mimo jiné, vedení jednání o narovnánívyrovnání) a budou současně se zavazují plně se ZADAVATELem spolupracovat se ZADAVATELEM při jeho řešení daného nárokuxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Odškodnění. 12.1 Institution and Investigator shall immediately notify CRO in writing of any claim from a Study Subject of illness or injury health damage that is claimed to be due to an adverse reaction to the Study Drug administered pursuant to the Protocol or any of the clinical intervention or procedures that are provided for or required by the Protocol to which the Study Subjects would not have been exposed but for their participation in the Study. Failure to so notify CRO shall relieve SPONSOR of any obligation to indemnify Institution. Institution and Investigator shall allow SPONSOR to handle such claim (including, if applicable, settlement negotiations), and shall cooperate fully with SPONSOR in its handling of the claim. 12.1 Zdravotnické zařízení bude okamžitě Poskytovatel a zkoušející bez zbytečného prodlení písemně informovat oznámí CRO o jakémkoli nároku vyplývajícím z onemocnění jakýkoliv nárok subjektu studie ohledně poškození zdraví, u něhož je tvrzeno, že je důsledkem nepříznivé reakce na hodnocený léčivý přípravek podávaný podle protokolu nebo úrazu, který je údajně způsoben nežádoucí reakcí na Studijní léčivo jakýchkoliv klinických intervencí nebo na kterýkoli klinický zásah nebo proceduru stanovenou nebo vyžadovanou Protokolempostupů, které jsou určeny nebo požadovány protokolem, kterým by Pacienti nebyli vystaveni, subjekt studie nebyl vystaven nebýt jejich jeho účasti ve Studiistudii. Pokud to nebude CRO takto oznámenoPoskytovatel a zkoušející umožní ZADAVATELI, bude ZADAVATEL zproštěn veškeré povinnosti odškodnit Zdravotnické zařízení. Zdravotnické zařízení umožní ZADAVATELI vyřešit aby vyřídil takový nárok (včetně případných jednání o narovnánívypořádání) a budou plně spolupracovat se ZADAVATELEM při jeho řešení daného nárokuxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Odškodnění. 12.1 10.1 Institution shall immediately notify CRO SPONSOR in writing of any claim of illness or injury that is claimed to be due to an adverse reaction to the Study Drug or any of the clinical intervention or procedures that are provided for or required by the Protocol to which the Subjects would not have been exposed but for their participation in the Study. Failure to so notify CRO shall relieve SPONSOR of any obligation to indemnify Institution. Institution shall allow SPONSOR to handle such claim (including, if applicable, settlement negotiations), and shall cooperate fully with SPONSOR in its handling of the claim. 12.1 10.1 Zdravotnické zařízení bude okamžitě se zavazuje neprodleně písemně informovat CRO ZADAVATELE o jakémkoli nároku vyplývajícím z onemocnění nebo úrazuvšech nárocích v souvislosti s onemocněním či zraněním subjektů hodnocení, který je údajně způsoben nežádoucí reakcí které lze připsat nežádoucím reakcím na Studijní studijní léčivo nebo na kterýkoli klinický zásah klinická vyšetření či zákroky prováděné v souladu s protokolem, kterým by dotyčný subjekt hodnocení nebyl vystaven nebo proceduru stanovenou nebo vyžadovanou Protokolemse jim nemusel podrobit, které by Pacienti nebyli vystaveni, nebýt jejich účasti ve Studii. Pokud to nebude CRO takto oznámeno, bude ZADAVATEL zproštěn veškeré povinnosti odškodnit Zdravotnické zařízeníkdyby se neúčastnil klinického hodnocení. Zdravotnické zařízení umožní se zavazuje umožnit ZADAVATELI vyřešit takový nárok řešit tyto nároky (včetně případných včetně, mimo jiné, vedení jednání o narovnánívyrovnání) a budou současně se zavazuje plně spolupracovat se ZADAVATELEM spolupracovat při jeho řešení daného nárokutakových nároků.

Odškodnění. 12.1 Institution and Investigator shall immediately notify CRO in writing of any claim of illness or injury that is claimed to be due to an adverse reaction to the Study Drug or any of the clinical intervention or procedures that are provided for or required by the Protocol to which the Subjects would not have been exposed but for their participation in the Study. Failure to so notify CRO shall relieve SPONSOR of any obligation to indemnify Institution. Institution and Investigator shall allow SPONSOR to handle such claim (including, if applicable, settlement negotiations), and shall cooperate fully with SPONSOR in its handling of the claim. 12.1 12.1. Zdravotnické zařízení bude okamžitě a zkoušející se zavazují neprodleně písemně informovat CRO o jakémkoli nároku vyplývajícím z onemocnění nebo úrazuvšech nárocích v souvislosti s onemocněním či zraněním subjektů hodnocení, který je údajně způsoben nežádoucí reakcí které lze připsat nežádoucím reakcím na Studijní studijní léčivo ZADAVATELe nebo na kterýkoli klinický zásah klinická vyšetření či zákroky prováděné v souladu s protokolem, kterým by dotyčný subjekt hodnocení nebyl vystaven nebo proceduru stanovenou nebo vyžadovanou Protokolemse jim nemusel podrobit, které by Pacienti nebyli vystaveni, nebýt jejich účasti ve Studii. Pokud to nebude CRO takto oznámeno, bude ZADAVATEL zproštěn veškeré povinnosti odškodnit Zdravotnické zařízeníkdyby se neúčastnil klinického hodnocení. Zdravotnické zařízení umožní ZADAVATELI vyřešit takový nárok a zkoušející se zavazují umožnit ZADAVATELi řešit tyto nároky (včetně případných včetně, mimo jiné, vedení jednání o narovnánívyrovnání) a budou současně se zavazují plně se ZADAVATELem spolupracovat se ZADAVATELEM při jeho řešení daného nárokuxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Odškodnění. 12.1 Institution and Investigator shall immediately promptly notify CRO CRO, but in no event more than five (5) working days in writing of any claim (submitted in writing) of illness or injury that is claimed to be due to an adverse reaction to the Study Drug or any of the clinical intervention or procedures that are provided for or required by the Protocol to which the Subjects would not have been exposed but for their participation in the Study. Failure to so notify CRO shall relieve SPONSOR of any obligation to indemnify Institution. Institution and Investigator shall allow SPONSOR to handle such claim (including, if applicable, settlement negotiations), ) and shall cooperate fully with SPONSOR in its handling of the claim. 12.1 Zdravotnické zařízení bude okamžitě Poskytovatel zdravotních služeb a Zkoušející budou bezodkladně, a to nejpozději do pěti (5) pracovních dnů písemně informovat CRO o jakémkoli nároku vyplývajícím všech písemně vznesených nárocích vyplývajících z onemocnění nebo úrazuzranění, který je které jsou údajně způsoben způsobeny nežádoucí reakcí na Studijní léčivo nebo na kterýkoli klinický zásah nebo proceduru stanovenou nebo vyžadovanou Protokolem, které by Pacienti nebyli vystaveni, nebýt jejich účasti ve Studiiv Klinickém hodnocení. Pokud to nebude CRO takto oznámeno, bude ZADAVATEL zproštěn veškeré povinnosti odškodnit Zdravotnické zařízení. Zdravotnické zařízení Poskytovatel zdravotních služeb a Zkoušející umožní ZADAVATELI vyřešit takový nárok (včetně případných jednání o narovnání) a budou plně spolupracovat se ZADAVATELEM při jeho řešení daného nárokuxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Odškodnění. 12.1 Institution and Investigator shall immediately notify CRO in writing of any claim of illness or injury that is claimed to be due to an adverse reaction to the Study Drug or any of the clinical intervention or procedures that are provided for or required by the Protocol to which the Subjects would not have been exposed but for their participation in the Study. Failure to so notify Institution and 12.1. Zdravotnické zařízení a zkoušející se zavazují neprodleně písemně informovat CRO shall relieve SPONSOR of any obligation to indemnify Institution. Institution o všech nárocích v souvislosti s onemocněním či zraněním subjektů hodnocení, které lze připsat nežádoucím reakcím na studijní léčivo ZADAVATELe nebo na klinická vyšetření či zákroky prováděné v souladu s protokolem, kterým by dotyčný subjekt hodnocení nebyl vystaven nebo se jim nemusel podrobit, Investigator shall allow SPONSOR to handle such claim (including, if applicable, settlement negotiations), and shall cooperate fully with SPONSOR in its handling of the claim. 12.1 Zdravotnické zařízení bude okamžitě písemně informovat CRO o jakémkoli nároku vyplývajícím z onemocnění nebo úrazu, který je údajně způsoben nežádoucí reakcí na Studijní léčivo nebo na kterýkoli klinický zásah nebo proceduru stanovenou nebo vyžadovanou Protokolem, které by Pacienti nebyli vystaveni, nebýt jejich účasti ve Studii. Pokud to nebude CRO takto oznámeno, bude ZADAVATEL zproštěn veškeré povinnosti odškodnit Zdravotnické zařízeníkdyby se neúčastnil klinického hodnocení. Zdravotnické zařízení umožní ZADAVATELI vyřešit takový nárok a zkoušející se zavazují umožnit ZADAVATELi řešit tyto nároky (včetně případných včetně, mimo jiné, vedení jednání o narovnánívyrovnání) a budou současně se zavazují plně se ZADAVATELem spolupracovat se ZADAVATELEM při jeho řešení daného nárokutakových nároků.

Odškodnění. 12.1 Institution and Investigator shall immediately notify CRO in writing of any claim of illness or injury that is claimed to be due to an adverse reaction to the Study Drug or any of the clinical intervention or procedures that are provided for or required by the Protocol to which the Subjects would not have been exposed but for their participation in the Study. Failure to so notify CRO shall relieve SPONSOR of any obligation to indemnify Institution. Institution and Investigator shall allow SPONSOR to handle such claim (including, if applicable, settlement negotiations), and shall cooperate fully with SPONSOR in its handling of the claim. 12.1 12.1. Zdravotnické zařízení bude okamžitě a zkoušející se zavazují neprodleně písemně informovat CRO o jakémkoli nároku vyplývajícím z onemocnění nebo úrazuvšech nárocích v souvislosti s onemocněním či zraněním subjektů hodnocení, který je údajně způsoben nežádoucí reakcí které lze připsat nežádoucím reakcím na Studijní studijní léčivo ZADAVATELe nebo na kterýkoli klinický zásah klinická vyšetření či zákroky prováděné v souladu s protokolem, kterým by dotyčný subjekt hodnocení nebyl vystaven nebo proceduru stanovenou nebo vyžadovanou Protokolemse jim nemusel podrobit, které by Pacienti nebyli vystaveni, nebýt jejich účasti ve Studii. Pokud to nebude CRO takto oznámeno, bude ZADAVATEL zproštěn veškeré povinnosti odškodnit Zdravotnické zařízeníkdyby se neúčastnil klinického hodnocení. Zdravotnické zařízení umožní ZADAVATELI vyřešit takový nárok a zkoušející se zavazují umožnit ZADAVATELi podílet se na řešení těchto nároků (včetně případných včetně, mimo jiné, jednání o narovnánívyrovnání) a budou současně se zavazují plně se ZADAVATELem spolupracovat se ZADAVATELEM při jeho řešení daného nárokutakových nároků.